Tipuri / creier / pacient / copil-cranio-tratament-pdq

Tratamentul craniofaringiomului în copilărie (®) - versiunea pacientului

Informații generale despre craniofaringiomul copilariei

PUNCTE CHEIE

• Craniofaringiomii din copilărie sunt tumori cerebrale benigne care se găsesc în apropierea glandei pituitare.

• Nu există factori de risc cunoscuți pentru craniofaringiomul din copilărie.

• Semnele craniofaringiomului din copilărie includ modificări ale vederii și creștere lentă.

• Testele care examinează creierul, vederea și nivelurile hormonilor sunt utilizate pentru a detecta (găsi) craniofaringiomele copilariei.

• Craniofaringioamele din copilărie sunt diagnosticate și pot fi îndepărtate în aceeași intervenție chirurgicală.

• Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament.

Craniofaringiomii din copilărie sunt tumori cerebrale benigne care se găsesc în apropierea glandei pituitare.

Craniofaringiomii din copilărie sunt tumori rare, de obicei găsite în apropierea glandei pituitare (un organ de mărimea unui bob de mazăre din partea de jos a creierului care controlează alte glande) și a hipotalamusului (un mic organ în formă de con conectat la glanda pituitară prin nervi).

Anatomia interiorului creierului, care prezintă glandele pineale și hipofizare, nervul optic, ventriculii (cu lichid cefalorahidian prezentat în albastru) și alte părți ale creierului.

Craniofaringioamele sunt, de obicei, o parte a masei solide și o parte chist plin de lichid. Sunt benigne (nu cancer) și nu se răspândesc în alte părți ale creierului sau în alte părți ale corpului. Cu toate acestea, pot crește și apăsa pe părțile din apropiere ale creierului sau alte zone, inclusiv glanda pituitară, chiasma optică, nervii optici și spațiile pline de lichide din creier. Craniofaringioamele pot afecta multe funcții ale creierului. Acestea pot afecta formarea hormonilor, creșterea și vederea. Tumorile cerebrale benigne au nevoie de tratament.

Acest rezumat este despre tratamentul tumorilor cerebrale primare (tumori care încep în creier). Tratamentul pentru tumorile cerebrale metastatice, care sunt tumori formate din celule canceroase care încep în alte părți ale corpului și se răspândesc în creier, nu este tratat în acest rezumat. Consultați rezumatul tratamentului cu privire la prezentarea generală a tratamentului pentru tumorile creierului și măduvei spinării pentru informații despre diferitele tipuri de tumori ale creierului și măduvei spinării.

Tumorile cerebrale pot apărea atât la copii, cât și la adulți; cu toate acestea, tratamentul pentru copii poate fi diferit de cel pentru adulți. (Consultați rezumatul privind tratamentul tumorilor sistemului nervos central pentru adulți pentru mai multe informații.)

Nu există factori de risc cunoscuți pentru craniofaringiomul din copilărie.

Craniofaringioamele sunt rare la copiii cu vârsta sub 2 ani și sunt diagnosticați cel mai adesea la copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 14 ani. Nu se știe ce cauzează aceste tumori.

Semnele craniofaringiomului din copilărie includ modificări ale vederii și creștere lentă.

Aceste și alte semne și simptome pot fi cauzate de craniofaringioame sau de alte afecțiuni. Consultați medicul copilului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are oricare dintre următoarele:

• Dureri de cap, inclusiv dureri de cap dimineața sau dureri de cap care dispar după vărsături.

• Schimbarea vederii.

• Greață și vărsături.

• Pierderea echilibrului sau probleme la mers.

• Creșterea setei sau a urinării.

• Somnolență neobișnuită sau schimbare a nivelului de energie.

• Modificări ale personalității sau comportamentului.

• Statura mică sau creștere lentă.

• Pierderea auzului.

• Creștere în greutate.

Testele care examinează creierul, vederea și nivelurile hormonilor sunt utilizate pentru a detecta (găsi) craniofaringiomele copilariei.

Se pot utiliza următoarele teste și proceduri:

• Examen fizic și istoric: un examen al corpului pentru a verifica semnele generale de sănătate, inclusiv verificarea semnelor de boală, cum ar fi bulgări sau orice altceva care pare neobișnuit. De asemenea, va fi luat un istoric al obiceiurilor de sănătate ale pacientului și al bolilor și tratamentelor din trecut.

• Examen neurologic: o serie de întrebări și teste pentru a verifica creierul, măduva spinării și funcția nervoasă. Examenul verifică starea mentală, coordonarea și capacitatea unei persoane de a merge normal și cât de bine funcționează mușchii, simțurile și reflexele. Acest lucru poate fi numit și un examen neurologic sau un examen neurologic.

• Examen pe câmp vizual: Un examen pentru a verifica câmpul vizual al unei persoane (aria totală în care pot fi văzute obiecte). Acest test măsoară atât vederea centrală (cât de mult poate vedea o persoană când privește drept înainte), cât și vederea periferică (cât de mult poate vedea o persoană în toate celelalte direcții în timp ce privește drept înainte). Orice pierdere a vederii poate fi un semn al unei tumori care a afectat sau a apăsat pe părțile creierului care afectează vederea.

• CT scanare (scanare CAT): O procedură care face o serie de imagini detaliate ale zonelor din interiorul corpului, luate din diferite unghiuri. Imaginile sunt realizate de un computer conectat la un aparat cu raze X. Un colorant poate fi injectat într-o venă sau înghițit pentru a ajuta organele sau țesuturile să apară mai clar. Această procedură se mai numește tomografie computerizată, tomografie computerizată sau tomografie axială computerizată.

• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului și măduvei spinării cu gadoliniu: o procedură care folosește un magnet, unde radio și un computer pentru a realiza o serie de imagini detaliate ale zonelor din creier. O substanță numită gadoliniu este injectată într-o venă. Gadoliniu se colectează în jurul celulelor tumorale, astfel încât acestea să apară mai luminos în imagine. Această procedură se mai numește imagistica prin rezonanță magnetică nucleară (RMN).

• Studii de chimie a sângelui: o procedură prin care se verifică o probă de sânge pentru a măsura cantitățile de anumite substanțe eliberate în sânge de organele și țesuturile din corp. O cantitate neobișnuită (mai mare sau mai mică decât în ​​mod normal) dintr-o substanță poate fi un semn de boală.

• Studii ale hormonilor din sânge: o procedură prin care se verifică o probă de sânge pentru a măsura cantitățile anumitor hormoni eliberați în sânge de organele și țesuturile din corp. O cantitate neobișnuită (mai mare sau mai mică decât cea normală) dintr-o substanță poate fi un semn de boală în organul sau țesutul care o produce. De exemplu, sângele poate fi verificat pentru niveluri neobișnuite de hormon stimulator tiroidian (TSH) sau hormon adrenocorticotrop (ACTH). TSH și ACTH sunt produse de glanda pituitară din creier.

Craniofaringioamele din copilărie sunt diagnosticate și pot fi îndepărtate în aceeași intervenție chirurgicală.

Medicii pot crede că o masă este un craniofaringiom bazat pe locul în care se află în creier și modul în care arată pe o scanare CT sau RMN. Pentru a fi sigur, este nevoie de un eșantion de țesut.

Unul dintre următoarele tipuri de proceduri de biopsie poate fi utilizat pentru prelevarea probei de țesut:

• Biopsie deschisă: un ac gol este introdus printr-o gaură din craniu în creier.

• Biopsia acului ghidată de computer: Un ac gol ghidat de un computer este introdus printr-o mică gaură din craniu în creier.

• Biopsie transfenoidală: Instrumentele sunt introduse prin nas și os sfenoid (un os în formă de fluture la baza craniului) și în creier.

Un patolog vizionează țesutul la microscop pentru a căuta celule tumorale. Dacă se găsesc celule tumorale, cât mai multă tumoră posibilă poate fi îndepărtată în timpul aceleiași operații.

Următorul test de laborator poate fi făcut pe proba de țesut care este îndepărtat:

• Imunohistochimie: un test de laborator care utilizează anticorpi pentru a verifica anumite antigene (markeri) într-o probă de țesut al pacientului. Anticorpii sunt de obicei legați de o enzimă sau un colorant fluorescent. După ce anticorpii se leagă de un antigen specific din proba de țesut, enzima sau colorantul este activat, iar antigenul poate fi apoi văzut la microscop. Acest tip de test este utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea cancerului și pentru a ajuta la identificarea unui tip de cancer dintr-un alt tip de cancer.

Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament.

Prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament depind de următoarele:

• Dimensiunea tumorii.

• Unde tumora este în creier.

• Dacă mai există celule tumorale după operație.

• Vârsta copilului.

• Efecte secundare care pot apărea luni sau ani după tratament.

• Dacă tumoarea tocmai a fost diagnosticată sau a reapărut (reveniți).

Etapele craniofaringiomului copilăriei

Procesul folosit pentru a afla dacă cancerul s-a răspândit în creier sau în alte părți ale corpului se numește stadializare. Nu există un sistem standard pentru stadializarea craniofaringiomului din copilărie. Craniofaringiomul este descris ca o boală nou diagnosticată sau o boală recurentă.

Rezultatele testelor și procedurilor făcute pentru diagnosticarea craniofaringiomului sunt utilizate pentru a lua decizii cu privire la tratament.

Craniofaringiomul recurent al copilăriei

Craniofaringiomul recurent este o tumoare care a recidivat (a revenit) după ce a fost tratată. Tumora poate reveni în aceeași zonă a creierului în care a fost găsită prima dată.

Prezentare generală a opțiunii de tratament

PUNCTE CHEIE

• Există diferite tipuri de tratament pentru copiii cu craniofaringiom.

• Copiilor cu craniofaringiom ar trebui să li se planifice tratamentul de către o echipă de furnizori de servicii medicale, care sunt experți în tratarea creierului

tumori la copii.

• Tumorile cerebrale din copilărie pot provoca semne sau simptome care încep înainte de diagnosticarea cancerului și continuă timp de luni sau ani.

• Tratamentul pentru craniofaringiomul din copilărie poate provoca reacții adverse.

• Sunt utilizate cinci tipuri de tratament:

• Chirurgie (rezecție)

• Chirurgie și radioterapie

• Chirurgie cu drenaj chistic

• Chimioterapie

• Imunoterapie

• Noi tipuri de tratament sunt testate în cadrul studiilor clinice.

• Terapia vizată

• Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic.

• Pacienții pot intra în studii clinice înainte, în timpul sau după începerea tratamentului.

• Este posibil să fie necesare teste de urmărire.

Există diferite tipuri de tratament pentru copiii cu craniofaringiom.

Diferite tipuri de tratamente sunt disponibile pentru copiii cu craniofaringiom. Unele tratamente sunt standard (tratamentul utilizat în prezent), iar altele sunt testate în cadrul studiilor clinice. Un studiu clinic de tratament este un studiu de cercetare menit să ajute la îmbunătățirea tratamentelor actuale sau la obținerea de informații despre noi tratamente pentru pacienții cu tumori. Când studiile clinice arată că un tratament nou este mai bun decât tratamentul standard, noul tratament poate deveni tratamentul standard.

Deoarece tumorile la copii sunt rare, trebuie luată în considerare participarea la un studiu clinic. În multe părți ale țării au loc studii clinice. Informații despre studiile clinice în curs sunt disponibile de pe site-ul NCI. Alegerea celui mai potrivit tratament este o decizie care implică în mod ideal pacientul, familia și echipa de îngrijire a sănătății.

Copiilor cu craniofaringiom ar trebui să li se planifice tratamentul de către o echipă de furnizori de servicii medicale, care sunt experți în tratarea tumorilor cerebrale la copii.

Tratamentul va fi supravegheat de un oncolog pediatru, un medic specializat în tratarea copiilor cu tumori. Oncologul pediatric lucrează cu alți furnizori de asistență medicală pediatrică, care sunt experți în tratarea copiilor cu tumori cerebrale și care sunt specializați în anumite domenii ale medicinei. Acestea pot include următorii specialiști:

• Medic pediatru.

• Neurochirurg.

• Oncolog cu radiații.

• Neurolog.

• Endocrinolog.

• Oftalmolog.

• Specialist în reabilitare.

• Psiholog.

• Asistent social.

• Asistent medical specializat.

Tumorile cerebrale din copilărie pot provoca semne sau simptome care încep înainte de diagnosticarea cancerului și continuă timp de luni sau ani.

Semnele sau simptomele cauzate de tumoare pot începe înainte de diagnostic și pot continua luni sau ani. Este important să discutați cu medicii copilului dumneavoastră despre semnele sau simptomele cauzate de tumoare care pot continua după tratament.

Tratamentul pentru craniofaringiomul din copilărie poate provoca reacții adverse.

Pentru informații despre efectele secundare care încep în timpul tratamentului pentru cancer, consultați pagina Efecte secundare.

Efectele secundare ale tratamentului tumoral care încep după tratament și continuă luni sau ani se numesc efecte tardive. Efectele tardive ale tratamentului tumoral pot include următoarele:

• Probleme fizice, cum ar fi convulsiile.

• Probleme de comportament.

• Modificări ale dispoziției, sentimentelor, gândirii, învățării sau memoriei.

• Al doilea tip de cancer (noi tipuri de cancer).

Următoarele probleme fizice grave pot apărea dacă glanda pituitară, hipotalamusul, nervii optici sau artera carotidă sunt afectate în timpul intervenției chirurgicale sau radioterapiei:

• Obezitatea.

• Sindrom metabolic, incluzând afecțiuni hepatice grase care nu sunt cauzate de consumul de alcool.

• Probleme de vedere, inclusiv orbire.

• Probleme ale vaselor de sânge sau accident vascular cerebral.

• Pierderea capacității de a produce anumiți hormoni.

Unele efecte tardive pot fi tratate sau controlate. Poate fi necesară o terapie de substituție hormonală pe tot parcursul vieții cu mai multe medicamente. Este important să discutați cu medicii copilului dumneavoastră despre efectele pe care tratamentul tumorilor le poate avea asupra copilului dumneavoastră. (Consultați rezumatul privind efectele târzii ale tratamentului pentru cancerul copilariei pentru mai multe informații).

Sunt utilizate cinci tipuri de tratament:

Chirurgie (rezecție)

Modul în care se efectuează intervenția chirurgicală depinde de mărimea tumorii și de locul în care se află în creier. Depinde, de asemenea, dacă tumora a crescut în țesuturile din apropiere într-un mod asemănător cu degetele și așteptat efecte tardive după operație.

Tipurile de intervenții chirurgicale care pot fi utilizate pentru a elimina toată tumora care poate fi văzută cu ochiul includ următoarele:

• Chirurgie transfenoidală: un tip de intervenție chirurgicală în care instrumentele sunt introduse într-o parte a creierului prin trecerea printr-o incizie (tăietură) făcută sub buza superioară sau în partea de jos a nasului între nări și apoi prin osul sfenoid (un fluture -os în formă la baza craniului) pentru a ajunge la tumoare lângă glanda pituitară și hipotalamus.

Chirurgie transfenoidală. Un endoscop și o chiuretă sunt introduse prin nas și sinus sfenoid pentru a elimina tumora.

• Craniotomie: operație pentru îndepărtarea tumorii printr-o deschidere realizată în craniu.

Craniotomie: se face o deschidere în craniu și o bucată din craniu este îndepărtată pentru a arăta o parte a creierului.

Uneori, toată tumora care poate fi văzută este îndepărtată în intervenția chirurgicală și nu este nevoie de tratament suplimentar. Alteori, este greu să îndepărtați tumora, deoarece crește sau apasă asupra organelor din apropiere. Dacă rămâne o tumoare după operație, radioterapia se administrează de obicei pentru a distruge celulele tumorale rămase. Tratamentul administrat după operație, pentru a reduce riscul ca cancerul să revină, se numește terapie adjuvantă.

Chirurgie și radioterapie

Rezecția parțială este utilizată pentru a trata unele craniofaringioame. Se utilizează pentru a diagnostica tumoarea, a elimina lichidul dintr-un chist și pentru a ameliora presiunea asupra nervilor optici. Dacă tumora se află în apropierea glandei pituitare sau a hipotalamusului, aceasta nu este îndepărtată. Acest lucru reduce numărul de reacții adverse grave după operație. Rezecția parțială este urmată de radioterapie.

Radioterapia este un tratament tumoral care utilizează raze X cu energie ridicată sau alte tipuri de radiații pentru a ucide celulele tumorale sau a le împiedica să crească. Există două tipuri de radioterapie:

• Radioterapia externă folosește o mașină din afara corpului pentru a trimite radiații către tumoare.

• Radioterapia internă folosește o substanță radioactivă sigilată în ace, semințe, fire sau catetere care sunt plasate direct în sau în apropierea tumorii.

Modul în care se administrează radioterapia depinde de tipul de tumoare, dacă tumoarea este recent diagnosticată sau a revenit și de unde s-a format tumoarea în creier. Radioterapia externă și internă este utilizată pentru tratarea craniofaringiomului din copilărie.

Deoarece radioterapia către creier poate afecta creșterea și dezvoltarea la copiii mici, se folosesc modalități de administrare a radioterapiei care au mai puține efecte secundare. Acestea includ:

• Radiochirurgie stereotactică: Pentru craniofaringiomii foarte mici la baza creierului, poate fi utilizată radiochirurgia stereotactică. Radiochirurgia stereotactică este un tip de radioterapie externă. Un cadru rigid al capului este atașat la craniu pentru a menține capul nemișcat în timpul tratamentului cu radiații. O mașină vizează o singură doză mare de radiații direct asupra tumorii. Această procedură nu implică o intervenție chirurgicală. Se mai numește radiochirurgie stereotaxică, radiochirurgie și radioterapie.

• Radioterapie intracavitară: Radioterapia intracavitară este un tip de radioterapie internă care poate fi utilizată în tumorile care sunt parțial masă solidă și parțial chist plin de lichid. Materialul radioactiv este plasat în interiorul tumorii. Acest tip de radioterapie cauzează mai puține daune hipotalamusului și nervilor optici din apropiere.

• Terapie cu fotoni cu intensitate modulată: un tip de radioterapie care utilizează raze X sau raze gamma care provin dintr-o mașină specială numită accelerator liniar (linac) pentru a ucide celulele tumorale. Un computer este folosit pentru a viza forma și locația exactă a tumorii. Fasciculele subțiri de fotoni de diferite intensități vizează tumoarea din mai multe unghiuri. Acest tip de radioterapie tridimensională poate provoca mai puține daune țesuturilor sănătoase din creier și din alte părți ale corpului. Fototerapia este diferită de terapia cu protoni.

• Terapie cu protoni modulată prin intensitate: un tip de radioterapie care folosește fluxuri de protoni (particule minuscule cu sarcină pozitivă) pentru a ucide celulele tumorale. Un computer este folosit pentru a viza forma și locația exactă a tumorii. Fasciculele subțiri de protoni de diferite intensități vizează tumoarea din mai multe unghiuri. Acest tip de radioterapie tridimensională poate provoca mai puține daune țesuturilor sănătoase din creier și din alte părți ale corpului. Radiația de protoni este diferită de radiația cu raze X.

Chirurgie cu drenaj chistic

Chirurgia poate fi făcută pentru drenarea tumorilor care sunt în mare parte chisturi umplute cu lichid. Aceasta scade presiunea din creier și ameliorează simptomele. Un cateter (tub subțire) este introdus în chist și un recipient mic este plasat sub piele. Lichidul se scurge în recipient și mai târziu este îndepărtat. Uneori, după ce chistul este drenat, un medicament este introdus prin cateter în chist. Acest lucru face ca peretele interior al chistului să se cicatriceze și să oprească chistul să facă fluid sau crește cantitatea de timp necesară pentru ca lichidul să se acumuleze din nou. Chirurgia pentru îndepărtarea tumorii se poate face după ce chistul este drenat.

Chimioterapie

Chimioterapia este un tratament care utilizează medicamente anticanceroase pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, fie prin oprirea divizării acestora. Atunci când chimioterapia este administrată pe cale orală sau injectată într-o venă sau mușchi, medicamentele intră în sânge și pot ajunge la celulele tumorale în tot corpul (chimioterapie sistemică). Când chimioterapia este plasată direct în lichidul cefalorahidian sau într-un organ, medicamentele afectează în principal celulele tumorale din acele zone (chimioterapie regională).

Chimioterapia intracavitară este un tip de chimioterapie regională care plasează medicamentele direct într-o cavitate, cum ar fi un chist. Este utilizat pentru craniofaringiomul care a revenit după tratament.

Imunoterapie

Imunoterapia este un tratament care utilizează sistemul imunitar al pacientului pentru a combate cancerul. Substanțele produse de organism sau fabricate într-un laborator sunt utilizate pentru a stimula, direcționa sau restabili apărarea naturală a organismului împotriva cancerului. Acest tip de tratament al cancerului se mai numește bioterapie sau terapie biologică. Pentru craniofaringiom, medicamentul de imunoterapie (interferon-alfa) este plasat într-o venă (intravenoasă) sau în interiorul tumorii folosind un cateter (intracavitar).

La copiii nou diagnosticați, interferonul-alfa poate fi plasat direct în chist (intracistic) pentru a întârzia necesitatea unei intervenții chirurgicale sau radioterapie. La copiii a căror tumoare a recidivat (revin), interferonul-alfa intracavitar este utilizat pentru tratarea părții chistului tumorii.

Noi tipuri de tratament sunt testate în cadrul studiilor clinice.

Această secțiune rezumativă descrie tratamentele care sunt studiate în cadrul studiilor clinice. Este posibil să nu menționeze fiecare tratament nou studiat. Informații despre studiile clinice sunt disponibile de pe site-ul NCI.

Terapia vizată

Terapia vizată este un tip de tratament care utilizează medicamente sau alte substanțe pentru a ataca celulele canceroase. Terapiile vizate cauzează de obicei mai puțin rău celulelor normale decât chimioterapia sau radioterapia.

Terapia vizată este studiată pentru tratamentul craniofaringiomului copilului care a recidivat.

Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic.

Pentru unii pacienți, participarea la un studiu clinic poate fi cea mai bună alegere de tratament. Studiile clinice fac parte din procesul de cercetare medicală. Se fac studii clinice pentru a afla dacă noile tratamente sunt sigure și eficiente sau mai bune decât tratamentul standard.

Multe dintre tratamentele standard de astăzi se bazează pe studii clinice anterioare. Pacienții care participă la un studiu clinic pot primi tratamentul standard sau pot fi printre primii care primesc un nou tratament.

Pacienții care participă la studii clinice contribuie, de asemenea, la îmbunătățirea modului în care bolile vor fi tratate în viitor. Chiar și atunci când studiile clinice nu conduc la tratamente noi eficiente, adesea răspund la întrebări importante și ajută la avansarea cercetării.

Utilizați căutarea noastră de studii clinice pentru a găsi studii clinice de cancer susținute de NCI care acceptă pacienți. Puteți căuta studii bazate pe tipul de cancer, vârsta pacientului și locul în care se efectuează studiile. Sunt disponibile și informații generale despre studiile clinice.

Pacienții pot intra în studii clinice înainte, în timpul sau după începerea tratamentului.

Unele studii clinice includ doar pacienții care nu au primit încă tratament. Alte studii testează tratamente pentru pacienții care nu s-au îmbunătățit. Există, de asemenea, studii clinice care testează noi modalități de a opri reapariția unei boli (de a reveni) sau de a reduce efectele secundare ale tratamentului.

În multe părți ale țării au loc studii clinice. Informații despre studiile clinice susținute de NCI pot fi găsite pe pagina de căutare a studiilor clinice a NCI. Studiile clinice susținute de alte organizații pot fi găsite pe site-ul ClinicalTrials.gov.

Este posibil să fie necesare teste de urmărire.

Unele dintre testele care au fost făcute pentru a diagnostica boala sau pentru a decide cum să o trateze pot fi repetate. Unele teste se vor repeta pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul. Deciziile cu privire la continuarea, schimbarea sau oprirea tratamentului se pot baza pe rezultatele acestor teste.

Unele dintre teste vor continua să fie făcute din când în când după terminarea tratamentului. Rezultatele acestor teste pot arăta dacă starea dumneavoastră s-a schimbat. Aceste teste sunt uneori numite teste de urmărire sau verificări.

După tratament, se vor face teste de urmărire cu RMN timp de câțiva ani pentru a verifica dacă tumora a revenit.

Opțiuni de tratament pentru craniofaringiomul copilariei

In aceasta sectiune

• Craniofaringiom pentru copii nou diagnosticat

• Craniofaringiomul recurent al copilăriei

Pentru informații despre tratamentele enumerate mai jos, consultați secțiunea Prezentare generală a opțiunii de tratament.

Craniofaringiom pentru copii nou diagnosticat

Tratamentul craniofaringiomului copiilor nou diagnosticat poate include următoarele:

• Chirurgie (rezecție completă) cu sau fără radioterapie.

• Rezecție parțială urmată de radioterapie.

• Drenajul chistului cu sau fără radioterapie sau intervenție chirurgicală.

• Imunoterapie intracavitară sau intracistică (interferon-alfa).

Utilizați căutarea noastră de studii clinice pentru a găsi studii clinice de cancer susținute de NCI care acceptă pacienți. Puteți căuta studii bazate pe tipul de cancer, vârsta pacientului și locul în care se efectuează studiile. Sunt disponibile și informații generale despre studiile clinice.

Craniofaringiomul recurent al copilăriei

Craniofaringiomul poate reapărea (reveni), indiferent de modul în care a fost tratat prima dată. Opțiunile de tratament pentru craniofaringiomul recurent al copilăriei depind de tipul de tratament care a fost administrat atunci când tumora a fost diagnosticată pentru prima dată și de nevoile copilului.

Tratamentul poate include următoarele:

• Chirurgie (rezecție).

• Radioterapie cu fascicul extern.

• Radiochirurgie stereotactică.

• Radioterapie intracavitară.

• Chimioterapie intracavitară.

• Imunoterapie intravenoasă (sistemică) sau intracavitară (interferon-alfa).

• Drenajul chistului.

• Un studiu clinic care verifică un eșantion de tumoare a pacientului pentru anumite modificări genetice. Tipul de terapie țintită care va fi administrată pacientului depinde de tipul de modificare a genei.

Use our clinical trial search to find NCI-supported cancer clinical trials that are accepting patients. You can search for trials based on the type of cancer, the age of the patient, and where the trials are being done. General information about clinical trials is also available.

To Learn More About Childhood Craniopharyngioma and Other Childhood Brain Tumors

For more information about childhood craniopharyngioma and other childhood brain tumors, see the following:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)Exit Disclaimer

For more childhood cancer information and other general cancer resources, see the following:

• About Cancer

• Childhood Cancers

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Late Effects of Treatment for Childhood Cancer

• Adolescents and Young Adults with Cancer

• Children with Cancer: A Guide for Parents

• Cancer in Children and Adolescents

• Punerea în scenă

• Făcând față cancerului

• Întrebări de adresat medicului dumneavoastră despre cancer

• Pentru supraviețuitori și îngrijitori