About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Studii clinice pentru tratarea timomului și a carcinomului timic
Procese 1-12 din 12
Carboplatină și Paclitaxel cu sau fără Ramucirumab în tratarea pacienților cu cancer timic local avansat, recurent sau metastatic care nu poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală
Acest studiu randomizat de fază II studiază cât de bine funcționează carboplatina și paclitaxelul cu sau fără ramucirumab în tratarea pacienților cu cancer timic care s-a răspândit în țesuturile sau ganglionii limfatici din apropiere (local avansat), a revenit (recurent), s-a răspândit în alte locuri (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi carboplatina și paclitaxelul, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării acestora, fie prin oprirea răspândirii acestora. Anticorpii monoclonali, cum ar fi ramucirumab, pot interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Nu se știe încă dacă administrarea de carboplatină și paclitaxel cu sau fără ramucirumab va funcționa mai bine în tratarea pacienților cu cancer timic.
Locație: 254 locații
Un studiu al XmAb®20717 la subiecți cu tumori solide avansate selectate
Acesta este un studiu de fază 1, cu doză multiplă, de creștere a dozei crescătoare pentru a defini o MTD / RD și un regim de XmAb20717, pentru a descrie siguranța și tolerabilitatea, pentru a evalua PK și imunogenitatea și pentru a evalua preliminar activitatea antitumorală a XmAb20717 la subiecții selectați tumori solide avansate.
Locație: 15 locații
Nivolumab și Vorolanib în tratarea pacienților cu cancer pulmonar cu celule non-mici și tumori toracice refractare
Acest studiu de fază I / II studiază efectele secundare și cea mai bună doză de vorolanib atunci când este administrat în asociere cu nivolumab în tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici și tumori toracice care nu răspund la tratament (refractar). Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Vorolanib poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor. Administrarea de nivolumab și vorolanib poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici și tumori toracice.
Localizare: 7 locații
Studiul SO-C101 și SO-C101 în combinație cu Pembro la pacienții adulți cu tumori solide avansate / metastatice
Un studiu multicentric deschis de fază 1 / 1b pentru a evalua siguranța și eficacitatea preliminară a SO-C101 ca monoterapie și în asociere cu pembrolizumab la pacienții cu tumori solide avansate / metastatice selectate
Locație: 2 locații
Analiză rapidă și evaluarea răspunsului agenților anti-neoplazici combinați în tumorile rare (RAC CANCER) Proces: RAR 1 Nilotinib și Paclitaxel
Context: Persoanele cu cancer rare au adesea opțiuni de tratament limitate. Biologia cancerelor rare nu este bine înțeleasă. Cercetătorii doresc să găsească tratamente mai bune pentru aceste tipuri de cancer. Vor să testeze 2 medicamente care, luate separat, au ajutat persoanele cu cancer non-rar. Vor să vadă dacă aceste medicamente împreună pot face ca cancerele rare să se micșoreze sau să nu mai crească. Obiectiv: Aflați dacă nilotinibul și paclitaxelul vor aduce beneficii persoanelor cu cancer rare. Eligibilitate: Persoanele cu vârsta de 18 ani și peste care au un cancer rar, avansat, care a progresat după tratamentul standard sau pentru care nu există terapie eficientă. Proiectare: Participanții vor fi examinați cu istoricul medical și examenul fizic. Vor avea analize de sânge și urină. Ei vor avea un test de sarcină, dacă este necesar. Vor avea o electrocardiogramă pentru a-și verifica inima. Vor avea scanări imagistice pentru a-și măsura tumorile. Participanții vor repeta testele de screening în timpul studiului. Participanții vor primi nilotinib și paclitaxel. Medicamentele sunt administrate în cicluri de 28 de zile. Nilotinib este o capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Participanții vor primi nilotinib și paclitaxel. Medicamentele sunt administrate în cicluri de 28 de zile. Nilotinib este o capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Participanții vor primi nilotinib și paclitaxel. Medicamentele sunt administrate în cicluri de 28 de zile. Nilotinib este o capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu.
Locație: Centrul Clinic National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab și Sunitinib malat în tratarea participanților cu cancer metastatic refractar sau cancer timic nerezecabil
Acest studiu de fază II studiază cât de bine acționează pembrolizumab și sunatul de malat de sunitinib în tratarea participanților cu cancer timic care s-a răspândit în alte locuri ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală și nu răspunde la tratament. Anticorpii monoclonali, cum ar fi pembrolizumab, pot interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Sunatul de malit de Sunitinib poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare creșterii celulare. Administrarea de pembrolizumab și sunatinib malat poate funcționa mai bine în tratarea cancerului timic.
Locație: Centrul cuprinzător de cancer al Universității de Stat din Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab în tratarea participanților cu timom nerezecabil sau cancer timic
Acest studiu de fază I studiază efectele secundare și cea mai bună doză de pembrolizumab în tratarea participanților cu timom sau cancer timic care nu pot fi îndepărtați prin intervenție chirurgicală. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi pembrolizumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și de a se răspândi.
Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor în tratarea participanților cu tumoră epitelială timică avansată
Acest studiu de faza II studiază cât de bine funcționează selinexorul în tratarea participanților cu tumoare epitelială timică care s-a răspândit în alte locuri ale corpului. Selinexor poate opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre proteinele necesare creșterii celulare.
Locație: 2 locații
Bintrafusp Alfa (M7824) la subiecți cu timom și carcinom timic
Context: Timomul și carcinomul timic sunt boli ale timusului. Chimioterapia pe bază de platină este tratamentul standard pentru aceste boli. Dar, în multe cazuri, boala revine după tratament. Cercetătorii vor să vadă dacă un medicament nou vă poate ajuta. Obiectiv: Pentru a vedea dacă bintrafusp alfa (M7824) este un tratament eficient pentru timom și carcinom timic. Eligibilitate: Persoanele cu vârsta de 18 ani și peste care au timom sau cancer timic și boala lor au revenit sau au progresat după tratamentul cu cel puțin un plan de tratament cu chimioterapie care conține platină sau au refuzat terapia standard Proiectare: Participanții vor fi selectați conform unui protocol separat. Istoricul lor medical, medical și de tratament va fi revizuit. Ei vor face o biopsie tumorală dacă nu au o probă. Participanții vor primi medicamentul de studiu o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă. Pentru aceasta, un mic tub de plastic este introdus într-o venă de braț. În timpul studiului, participanții vor fi supuși următoarelor: Revizuirea medicinii Examinarea fizică Revizuirea simptomelor și a capacității lor de a-și desfășura activitățile normale Testele de sânge și urină Scanarea musculaturii coapsei (utilizând RMN) Evaluarea tumorilor (folosind RMN sau CT) Testele funcției inimii și pulmonare Testul glandei tiroide Evaluarea pielii. Participanții pot avea biopsii tumorale. Unele dintre probele lor de sânge și biopsie vor fi utilizate pentru testarea genelor. Participanții pot lua medicamentul studiat până când boala lor se agravează sau nu pot tolera tratamentul. Participanții vor avea vizite de urmărire la 2 și 6 săptămâni după oprirea tratamentului. Apoi vor avea vizite de urmărire pe termen lung la fiecare 3 luni. Acestea pot include scanări imagistice. Vizitele se pot face prin telefon, cu scanări (dacă este necesar) făcute la cabinetul medicului lor. Locație:
Abexinostat și Pembrolizumab în tratarea pacienților cu tumori solide avansate local sau cu metastază solidă MSI
Acest studiu de fază I studiază cele mai bune doze și efecte secundare ale abexinostatului și cât de bine funcționează administrat împreună cu pembrolizumab în tratarea pacienților cu instabilitate microsatelitală (MSI) tumori solide care s-au răspândit în țesuturile din apropiere sau în ganglionii limfatici (local avansate) sau în alte locuri în organism (metastatic). Abexinostat poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare creșterii celulare. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi pembrolizumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și de a se răspândi. Administrarea de abexinostat și pembrolizumab poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu tumori solide.
Locație: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
Inhibitor oral TrkA VMD-928 pentru tratamentul tumorilor solide avansate pentru adulți sau limfom
Acesta este un studiu de fază 1 multicentric, deschis, al VMD-928 administrat oral la subiecți adulți cu tumori solide avansate sau limfom care au progresat sau nu răspund la terapiile disponibile și pentru care nu există terapie curativă standard sau disponibilă
Locație: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, California
Un studiu pilot pentru a investiga siguranța și activitatea clinică a Avelumab (MSB0010718C) în timom și carcinom timic după progresia chimioterapiei pe bază de platină
Context: Timomul și carcinomul timic sunt tipuri de cancer originare din glanda timusului. Chimioterapia pe bază de platină este un tratament standard pentru ei. Dar nu neobișnuit, boala revine și oamenii au nevoie de mai mult tratament pentru a împiedica dezvoltarea cancerului. Medicamentul Avelumab ar putea ajuta sistemul imunitar să lupte împotriva cancerului. Obiectiv: Testarea dacă avelumabul este sigur și bine tolerat și este eficient în tratarea timomului recidivat sau refractar și a carcinomului timic. Eligibilitate: Persoanele cu vârsta de 18 ani și peste cu timom sau carcinom timic care au revenit sau au progresat după chimioterapie care conține platină. corpul. - Examen fizic - Istoric medical - Biopsie: un ac îndepărtează o bucată de tumoare. Probele pot proveni dintr-o procedură anterioară, deși este de dorit să se supună unei noi biopsii. Participanții vor avea tratament în cicluri de 2 săptămâni. Vor continua până când efectele secundare nu sunt tolerabile sau boala lor se agravează. Vizitele la următoarele puncte de timp sunt necesare pentru fiecare protocol. Pacienții care răspund la tratament sau au stabilitate durabilă după cel puțin 12 luni de terapie pot fi supuși unui regim de reducere a dozei pentru a continua tratamentul. - La fiecare 2 săptămâni: Participanții vor primi avelumab prin perfuzie într-o venă (IV). Vor primi difenhidramină (benadril) și acetaminofen (tilenol) pe cale orală sau IV înainte de a primi avelumab pentru a reduce șansele de a dezvolta o reacție la avelumab. Ei vor avea periodic teste de sânge, urină și inimă. - Ciclurile 4 și 7, apoi la fiecare 6 săptămâni: scanările vor fi efectuate pentru a căuta contracția sau creșterea tumorii. - Ciclul 4: Participanților li se va oferi șansa de a face o biopsie. - 2-4 săptămâni după oprirea tratamentului: se vor efectua teste de sânge, urină și inimă. Participanții ar putea fi supuși unei scanări. - 10 săptămâni după întreruperea tratamentului: teste de sânge, urină și inimă. - Aproximativ 6 luni după oprirea tratamentului, apoi la fiecare 3 luni: Participanții vor face scanări și pot permite testarea genetică a probelor de sânge și țesuturi.
Locație: Centrul Clinic National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
Activați actualizarea automată a comentariilor