Despre cancer / tratament / studii clinice / boală / sarcom uterin / tratament
Tratament Studii clinice pentru sarcomul uterin
Studiile clinice sunt studii de cercetare care implică oameni. Studiile clinice din această listă sunt pentru tratamentul sarcomului uterin. Toate probele de pe listă sunt acceptate de NCI.
Informațiile de bază ale NCI despre studiile clinice explică tipurile și fazele studiilor și modul în care acestea se desfășoară. Studiile clinice analizează noi modalități de prevenire, detectare sau tratare a bolilor. Poate doriți să vă gândiți la participarea la un studiu clinic. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru ajutor pentru a decide dacă unul este potrivit pentru dvs.
Procese 1-5 din 5
Nivolumab în tratarea pacienților cu cancer uterin metastatic sau recurent
Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează nivolumab în tratarea pacienților cu cancer uterin care s-a răspândit în alte locuri ale corpului (metastatic) sau care au revenit după o perioadă de îmbunătățire (recurentă). Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi.
Localizare: 7 locații
Brahiterapie cu manșetă vaginală de scurtă durată la tratarea pacienților cu cancer endometrial în stadiul I-II
Acest studiu randomizat de fază III studiază brahiterapia cu manșetă vaginală cu curs scurt pentru a vedea cât de bine funcționează în comparație cu brahiterapia cu manșetă vaginală standard pentru îngrijirea pacienților cu cancer endometrial în stadiul I-II. Brahiterapia cu manșetă vaginală de scurtă durată, cunoscută și sub numele de radioterapie internă, folosește (pe o perioadă mai scurtă) material radioactiv plasat direct în sau lângă o tumoare în porțiunea superioară a vaginului pentru a distruge celulele tumorale.
Localizare: 7 locații
Analiză rapidă și evaluarea răspunsului agenților anti-neoplazici combinați în tumorile rare (RAC CANCER) Proces: RAR 1 Nilotinib și Paclitaxel
Context: Persoanele cu cancer rare au adesea opțiuni de tratament limitate. Biologia cancerelor rare nu este bine înțeleasă. Cercetătorii doresc să găsească tratamente mai bune pentru aceste tipuri de cancer. Vor să testeze 2 medicamente care, luate separat, au ajutat persoanele cu cancer non-rar. Vor să vadă dacă aceste medicamente împreună pot face ca cancerele rare să se micșoreze sau să nu mai crească. Obiectiv: Aflați dacă nilotinibul și paclitaxelul vor aduce beneficii persoanelor cu cancer rare. Eligibilitate: Persoanele cu vârsta de 18 ani și peste care au un cancer rar, avansat, care a progresat după tratamentul standard sau pentru care nu există terapie eficientă. Proiectare: Participanții vor fi examinați cu istoricul medical și examenul fizic. Vor avea analize de sânge și urină. Ei vor avea un test de sarcină, dacă este necesar. Vor avea o electrocardiogramă pentru a-și verifica inima. Vor avea scanări imagistice pentru a-și măsura tumorile. Participanții vor repeta testele de screening în timpul studiului. Participanții vor primi nilotinib și paclitaxel. Medicamentele sunt administrate în cicluri de 28 de zile. Nilotinib este o capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Participanții vor primi nilotinib și paclitaxel. Medicamentele sunt administrate în cicluri de 28 de zile. Nilotinib este o capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Participanții vor primi nilotinib și paclitaxel. Medicamentele sunt administrate în cicluri de 28 de zile. Nilotinib este o capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu. Paclitaxelul va fi administrat intravenos prin linie periferică sau linie centrală o dată pe săptămână în primele 3 săptămâni ale fiecărui ciclu. Participanții vor ține un jurnal de medicamente. Ei vor urmări când iau medicamentele de studiu și orice efecte secundare pe care le pot avea. Participanții pot avea biopsii tumorale opționale. Participanții pot rămâne la studiu până când boala lor se înrăutățește sau au efecte secundare intolerabile. Participanții vor primi un apel telefonic de urmărire la aproximativ 30 de zile după administrarea ultimei doze de medicamente de studiu.
Locație: Centrul Clinic National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
Cabozantinib și Temozolomidă pentru tratamentul leiomiosarcomului nerezecabil sau metastatic sau a altor sarcom de țesut moale
Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează cabozantinibul și temozolomida în tratarea pacienților cu leiomiosarcom sau alt sarcom de țesut moale care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală (nerezecabilă) sau s-a răspândit în alte locuri ale corpului (metastatic). Cabozantinibul poate opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi temozolomida, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării acestora, fie prin oprirea răspândirii acestora. Administrarea de cabozantinib și temozolomidă poate funcționa mai bine decât una singură în tratarea pacienților cu leiomiosarcom sau a altui sarcom al țesuturilor moi. Cabozantinib este un medicament de investigație,
Localizare: 7 locații
Doxorubicină, AGEN1884 și AGEN2034 pentru tratamentul sarcomului de țesut moale avansat sau metastatic
Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează doxorubicina împreună cu AGEN1884 și AGEN2034 în tratarea pacienților cu sarcom de țesut moale care s-a răspândit în alte locuri ale corpului (avansat sau metastatic). Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi doxorubicina, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării acestora, fie prin oprirea răspândirii acestora. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi AGEN1884 și AGEN2034, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Administrarea doxorubicinei, AGEN1884 și AGEN2034 poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu sarcom de țesut moale, comparativ cu doxorubicina în monoterapie.
Locație: „ Universitatea din Colorado, Denver, Colorado
Activați actualizarea automată a comentariilor