Despre cancer / tratament / studii clinice / boală / țesut moale-sarcom / tratament

Tratament Studii clinice pentru sarcomul de țesut moale

Studiile clinice sunt studii de cercetare care implică oameni. Studiile clinice din această listă sunt pentru tratamentul sarcomului țesuturilor moi. Toate probele de pe listă sunt acceptate de NCI.

Informațiile de bază ale NCI despre studiile clinice explică tipurile și fazele studiilor și modul în care acestea se desfășoară. Studiile clinice analizează noi modalități de prevenire, detectare sau tratare a bolilor. Poate doriți să vă gândiți la participarea la un studiu clinic. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru ajutor pentru a decide dacă unul este potrivit pentru dvs.

Erdafitinib în tratarea pacienților cu tumori solide avansate recidivante sau refractare, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu mutații FGFR (un studiu de tratament pentru MATCH pediatric)

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează erdafitinib în tratarea pacienților cu tumori solide, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice care s-au răspândit în alte locuri ale corpului și au revenit sau nu răspund la tratamentul cu mutații FGFR. Erdafitinib poate opri creșterea celulelor canceroase blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor.

Locație: 107 locații

Tazemetostat în tratamentul pacienților cu tumori solide avansate recidivante sau refractare, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu mutații genice EZH2, SMARCB1 sau SMARCA4 (un test de tratament pentru un meci pediatric)

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează tazemetostat în tratarea pacienților cu tumori solide, limfom non-hodgkin sau tulburări histiocitice care s-au răspândit în alte locuri ale corpului și s-au întors sau nu răspund la tratament și au EZH2, SMARCB1 , sau mutații genetice SMARCA4. Tazemetostat poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor.

Localizare: 109 locații

Inhibitorul PI3K / mTOR LY3023414 în tratarea pacienților cu tumori solide avansate recidivante sau refractare, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu mutații TSC sau PI3K / MTOR (un proces de tratament pentru MATCH pediatric)

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează inhibitorul PI3K / mTOR LY3023414 în tratarea pacienților cu tumori solide, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu mutații TSC sau PI3K / MTOR care s-au răspândit în alte locuri ale corpului (metastatic) și s-au întors (recurent) sau nu au răspuns la tratament (refractar). Inhibitorul PI3K / mTOR LY3023414 poate opri creșterea celulelor canceroase prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare.

Locație: 107 locații

Palbociclib în tratarea pacienților cu tumori solide avansate Rb recidivante sau refractare pozitive, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu modificări de activare în genele ciclului celular (un proces de tratament pentru MATCH pediatric)

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează palbociclib în tratarea pacienților cu tumori solide Rb pozitive, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu modificări activante (mutații) în genele ciclului celular care s-au răspândit în alte locuri ale corpului și au venit înapoi sau nu răspund la tratament. Palbociclib poate opri creșterea celulelor canceroase blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor.

Locație: 97 locații

Larotrectinib în tratarea pacienților cu tumori solide avansate recidivante sau refractare, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu fuziuni NTRK (un proces de tratament pentru copii MATCH)

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează larotrectinibul în tratarea pacienților cu tumori solide, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu fuziuni NTRK care s-au răspândit în alte locuri ale corpului și au revenit sau nu răspund la tratament. Larotrectinib poate opri creșterea celulelor canceroase blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor.

Localizare: 109 locații

Cabozantinib-S-Malat în tratarea pacienților mai tineri cu sarcoame recurente, refractare sau recent diagnosticate, tumori Wilms sau alte tumori rare

Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează cabozantinib-s-malatul în tratarea pacienților mai tineri cu sarcoame, tumori Wilms sau alte tumori rare care au revenit, nu răspund la terapie sau sunt diagnosticate recent. Cabozantinib-s-malatul poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea tumorii și creșterea vaselor de sânge tumorale.

Locație: 137 locații

Olaparib la tratarea pacienților cu tumori solide avansate recidivante sau refractare, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu defecte ale genelor de reparare a deteriorării ADN-ului

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează olaparib în tratarea pacienților cu tumori solide, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu defecte ale acidului dezoxiribonucleic (ADN), genele reparatoare care s-au răspândit în alte locuri ale corpului (avansate) și s-au întors (au recidivat) sau nu au răspuns la tratament (refractar). Olaparib poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor.

Locație: 105 locații

Vemurafenib în tratarea pacienților cu tumori solide avansate recidivante sau refractare, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu mutații BRAF V600

Acest studiu de fază II Pediatric MATCH studiază cât de bine funcționează vemurafenib în tratarea pacienților cu tumori solide, limfom non-Hodgkin sau tulburări histiocitice cu mutații BRAF V600 care s-au răspândit în alte locuri ale corpului și au revenit sau nu răspund la tratament. Vemurafenib poate opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare.

Locație: 106 locații

Atezolizumab în tratarea pacienților cu sarcom alveolar alveolar moale, nou diagnosticat și metastatic, care nu poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală

Acest studiu de fază II studiază cât de bine acționează atezolizumab în tratarea pacienților cu sarcom alveolar moale care nu a fost tratat, sa răspândit de unde a început în alte locuri ale corpului și nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi atezolizumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi.

Locație: 39 locații

Nivolumab și Ipilimumab în tratarea pacienților cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar asociat cu HIV sau tumori solide care sunt metastatice sau care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală

Acest studiu de fază I studiază efectele secundare și cea mai bună doză de nivolumab atunci când este administrat cu ipilimumab în tratarea pacienților cu limfom Hodgkin clasic asociat cu virusul imunodeficienței umane (HIV) care a revenit după o perioadă de îmbunătățire sau nu răspunde la tratament sau tumori solide care s-au răspândit în alte locuri ale corpului sau nu pot fi îndepărtate prin intervenții chirurgicale. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi ipilimumab și nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Ipilimumab este un anticorp care acționează împotriva unei molecule numite antigen citotoxic al limfocitelor T 4 (CTLA-4). CTLA-4 controlează o parte a sistemului imunitar închizându-l. Nivolumab este un tip de anticorp care este specific pentru moartea celulelor umane programate 1 (PD-1), o proteină care este responsabilă de distrugerea celulelor imune. Administrarea de ipilimumab cu nivolumab poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu limfom Hodgkin clasic asociat cu HIV sau a tumorilor solide, comparativ cu ipilimumab numai cu nivolumab.

Locație: 28 locații

Inhibitorul MDM2 AMG-232 și radioterapia la tratarea pacienților cu sarcom de țesut moale

Acest studiu de fază Ib studiază efectele secundare ale inhibitorului MDM2 AMG-232 și radioterapia în tratarea pacienților cu sarcom de țesut moale. Inhibitorul MDM2 AMG-232 poate opri creșterea celulelor canceroase blocând unele dintre enzimele necesare creșterii celulare. Administrarea inhibitorului MDM2 AMG-232 și radioterapia înainte de intervenția chirurgicală pot micșora tumora și pot reduce cantitatea de țesut normal care trebuie îndepărtat.

Locație: 27 locații

Nivolumab cu sau fără Ipilimumab în tratamentul pacienților mai tineri cu tumori solide recurente sau refractare sau sarcoame

Acest studiu de fază I / II studiază efectele secundare și cea mai bună doză de nivolumab atunci când este administrat cu sau fără ipilimumab pentru a vedea cât de bine funcționează în tratarea pacienților mai tineri cu tumori solide sau sarcoame care au revenit (recurent) sau nu răspund la tratament ( refractar). Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab și ipilimumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Nu se știe încă dacă nivolumab funcționează mai bine singur sau cu ipilimumab în tratamentul pacienților cu tumori solide recurente sau refractare sau sarcoame.

Localizare: 24 de locații

Selinexor în Liposarcomul avansat

Acesta este un studiu randomizat, multicentric, dublu-orb, controlat cu placebo, de fază 2-3, la pacienții diagnosticați cu liposarcom diferențiat avansat nerezecabil. Aproximativ 279 de pacienți vor fi randomizați pentru a studia tratamentul (selinexor sau placebo).

Locație: 21 locații

(VOYAGER) Studiul Avapritinib vs Regorafenib la pacienții cu GIST local nerezecabil sau metastatic avansat

Acesta este un studiu deschis, randomizat, de fază 3, la pacienți cu GIST nerezecabil sau metastatic avansat local (GIST avansat) de avapritinib (cunoscut și ca BLU-285) comparativ cu regorafenib la pacienții tratați anterior cu imatinib și 1 sau 2 alte ITK.

Locație: 14 locații

Un studiu de fază 1 al inhibitorului EZH2 Tazemetostat la subiecți la copii cu tumori recidivante sau refractare INI1-negative sau sarcom sinovial

Acesta este un studiu de fază I, deschis, de creștere a dozei și de extindere a dozei cu o doză orală BID de tazemetostat. Subiecții vor fi examinați pentru eligibilitate în termen de 14 zile de la prima doză planificată de tazemetostat. Un ciclu de tratament va fi de 28 de zile. Evaluarea răspunsului va fi evaluată după 8 săptămâni de tratament și ulterior la fiecare 8 săptămâni în timpul studiului. Studiul are două părți: escaladarea dozelor și extinderea dozelor. Creșterea dozei pentru subiecții cu următoarele tumori maligne recidivante / refractare: - Tumori rabdoide: - Tumoră rabdoidă teratoidă atipică (ATRT) - Tumoră rabdoidă malignă (MRT) - Tumoră rabdoidă de rinichi (RTK) - Tumori selectate cu caracteristici rabdoide - Tumori INI1-negative :

Locație: 14 locații

Adavosertib și Irinotecan clorhidrat la tratarea pacienților mai tineri cu tumori solide recidivante sau refractare

Acest studiu de fază I / II studiază efectele secundare și cea mai bună doză de adavosertib și clorhidrat de irinotecan în tratarea pacienților mai tineri cu tumori solide care au revenit (recidivate) sau care nu au răspuns la terapia standard (refractară). Adavosertib și clorhidratul de irinotecan pot opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare creșterii celulare.

Locație: 22 locații

Un studiu de fază III a anlotinibului în sarcomul metastazat sau avansat alveolar al părții moi, leiomiosarcomul și sarcomul sinovial

Acest studiu evaluează siguranța și eficacitatea clorhidratului AL3818 (anlotinib) în tratamentul sarcomului metastatic sau avansat alveolar al părții moi (ASPS), leiomiosarcomului (LMS) și sarcomului sinovial (SS). Toți participanții cu ASPS vor primi AL3818 deschis. La participanții cu LMS sau SS, AL3818 va fi comparat cu dacarbazina IV. Două treimi dintre participanți vor primi AL3818, o treime dintre participanți vor primi IV dacarbazină.

Locație: 14 locații

Clorhidrat de Nab-Paclitaxel și Gemcitabină la tratarea adolescenților sau a adulților tineri cu osteosarcom recurent sau refractar, sarcom Ewing, rabdomiosarcom sau sarcom de țesut moale

Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează clorhidratul de nab-paclitaxel și gemcitabină în tratarea adolescenților sau adulților tineri cu osteosarcom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom sau sarcom de țesut moale care a revenit sau nu răspunde la tratament. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi nab-paclitaxel și clorhidratul de gemcitabină, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării acestora, fie prin oprirea răspândirii lor.

Locație: 18 locații

Olaparib și Temozolomidă în tratamentul pacienților cu leiomiosarcom uterin avansat, metastatic sau nerezecabil

Acest studiu de fază II studiază olaparibul și temozolomida în tratarea pacienților cu leiomiosarcom uterin (LMS) care s-a răspândit în alte locuri ale corpului (avansat sau metastatic) sau care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală (inerectabil). Olaparib poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi temozolomida, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării acestora, fie prin oprirea răspândirii acestora. Administrarea de olaparib și temozolomidă poate funcționa mai bine decât administrarea oricărui medicament singur în tratamentul pacienților cu LMS.

Locație: 12 locații

Un studiu de siguranță, tolerabilitate și PK al DCC-2618 la pacienții cu tumori maligne avansate

Acesta este un studiu de fază 1, deschis, primul în om (FIH) de creștere a dozei, conceput pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea, farmacocinetica (PK), farmacodinamica (PD) și activitatea antitumorală preliminară a DCC-2618, administrată oral (PO), la pacienții adulți cu tumori maligne avansate. Studiul constă din 2 părți, o fază de creștere a dozei și o fază de expansiune.

Locație: 12 locații

Nelfinavir Mesylate în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi

Acest studiu pilot de fază II studiază cât de bine funcționează mesilatul de nelfinavir în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi. Mesilatul de nelfinavir poate opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare.

Locație: 11 locații

sEphB4-HSA în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi

Acest studiu de fază II studiază proteina de fuziune EphB4-HSA recombinantă (sEphB4-HSA) în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi. Proteina de fuziune EphB4-HSA recombinantă poate bloca creșterea vaselor de sânge care furnizează sânge cancerului și, de asemenea, poate preveni creșterea celulelor canceroase.

Locație: 10 locații

Un studiu multicentric de fază II asupra inhibitorului EZH2 Tazemetostat la subiecți adulți cu tumori INI1-negative sau sarcom sinovial recidivant / refractar

Acesta este un studiu de fază II, multicentric, deschis, cu un singur braț, în două etape, al tazemetostatului 800 mg BID administrat oral în cicluri continue de 28 de zile. Screeningul subiecților pentru a determina eligibilitatea pentru studiu va fi efectuat în termen de 21 de zile de la prima doză planificată de tazemetostat. Subiecții eligibili vor fi înrolați într-una din fivecohortele bazate pe tipul tumorii: - Cohorta 1 (închisă pentru înscriere): MRT, RTK, ATRT sau tumori selectate cu caracteristici rabdoide, inclusiv carcinom cu celule mici de tip hipercalcemic ovarian [SCCOHT], cunoscută sub numele de tumoare malignă rhaboidă a ovarului [MRTO] - Cohorta 2 (Închisă pentru înscriere): Sarcom sinovial recidivant sau refractar cu rearanjare SS18-SSX - Cohorta 3 (Închisă pentru înscriere): Alte tumori INI1 negative sau orice tumoare solidă cu EZH2 mutația câștigului funcției (GOF), inclusiv:

Locație: 12 locații

SARC024: Un protocol de pătură pentru studierea regorafenibului oral la pacienții cu subtipuri selectate de sarcom

Deși regorafenib a fost aprobat pentru utilizare la pacienții care au avut GIST progresiv în ciuda imatinibului și / sau sunitinibului pe baza datelor de fază II și faza III, nu a fost examinat în mod sistematic la pacienții cu alte forme de sarcom. Având în vedere activitatea sorafenibului, sunitinibului și pazopanibului în sarcoamele țesuturilor moi și dovezile activității sorafenibului în sarcomul osteogen și, eventual, sarcomul Ewing / Ewing, există un precedent pentru examinarea SMOKI (inhibitori ai kinazei orale cu molecule mici), cum ar fi regorafenibul în sarcoame altele decât GIST. Se recunoaște, de asemenea, că SMOKI (inhibitori ai kinazei orale cu molecule mici), cum ar fi regorafenib, sorafenib, pazopanib și sunitinib, au panouri suprapuse de kinaze care sunt inhibate simultan. Deși nu este echivalent,

Locație: 10 locații

Siguranța, tolerabilitatea și farmacocinetica unui anticorp monoclonal anti-PD-1 la subiecții cu tumori maligne avansate

Obiectivul principal este de a evalua siguranța și tolerabilitatea Toripalimab la subiecții cu diferite tumori maligne avansate și de a evalua doza de fază 2 recomandată. Obiectivele secundare sunt: ​​1) descrierea profilului farmacocinetic (PK) al Toripalimab, 2) evaluarea activității antitumorale a Toripalimab; 3) determina imunogenitatea Toripalimab; 4) evaluați supraviețuirea globală. Obiectivele exploratorii sunt: ​​1) evaluarea biomarkerilor care se pot corela cu activitatea Toripalimab; 2) evaluarea efectelor farmacodinamice ale Toripalimab asupra receptorului său țintă, moartea celulară programată 1 (PD-1), precum și efectele asupra sistemului imunitar. 3) să evalueze utilitatea PD-L1 și a markerilor exploratori suplimentari ca biomarkeri care ar putea ajuta la selectarea subiecților corespunzători pentru terapia TAB001,

Locație: 9 locații