Despre cancer / tratament / studii clinice / boală / melanom intraocular / tratament
Tratament Studii clinice pentru melanom intraocular
Studiile clinice sunt studii de cercetare care implică oameni. Studiile clinice din această listă sunt pentru tratamentul melanomului intraocular. Toate probele de pe listă sunt acceptate de NCI.
Informațiile de bază ale NCI despre studiile clinice explică tipurile și fazele studiilor și modul în care acestea se desfășoară. Studiile clinice analizează noi modalități de prevenire, detectare sau tratare a bolilor. Poate doriți să vă gândiți la participarea la un studiu clinic. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru ajutor pentru a decide dacă unul este potrivit pentru dvs.
Procese 1-25 din 25
Siguranța și eficacitatea IMCgp100 versus alegerea investigatorului în melanomul uveal avansat
Pentru a evalua supraviețuirea globală a pacienților adulți HLA-A * 0201 pozitivi cu UM avansată netratată anterior, care primesc IMCgp100, comparativ cu alegerea investigatorului de dacarbazină, ipilimumab sau pembrolizumab.
Locație: 19 locații
Un studiu al monoterapiei XmAb®22841 și în combinație cu Pembrolizumab la subiecți cu tumori solide avansate selectate
Acesta este un studiu de fază 1, doză multiplă, creștere a dozei crescătoare și studiu de extindere conceput pentru a defini o doză maximă tolerată și / sau doza recomandată de monoterapie XmAb22841 și în asociere cu pembrolizumab; pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea, farmacocinetica, imunogenitatea și activitatea antitumorală a monoterapiei cu XmAb22841 și în asociere cu pembrolizumab la subiecții cu tumori solide avansate selectate.
Locație: 10 locații
Studiul monoterapiei RP1 și RP1 în combinație cu Nivolumab
RPL-001-16 este un studiu clinic de fază 1/2, deschis, de creștere a dozei și de extindere a RP1 singur și în combinație cu nivolumab la subiecți adulți cu tumori solide avansate și / sau refractare, pentru a determina doza maximă tolerată (MTD) și doza recomandată de fază 2 (RP2D), precum și pentru a evalua eficacitatea preliminară.
Locație: 6 locații
Studiu la subiecți cu melanom coroidian primar mic
Obiectivul principal este evaluarea siguranței, imunogenității și eficacității unuia dintre cele trei niveluri de doză și regimuri de doze repetate de AU-011 activat cu lumină și una sau două aplicații cu laser pentru tratamentul subiecților cu melanom coroidian primar.
Locație: 4 locații
Studiul IDE196 la pacienții cu tumori solide care au mutații GNAQ / 11 sau fuziuni PRKC
Acesta este un studiu de coș deschis, multicentric, de fază 1/2, conceput pentru a evalua siguranța și activitatea antitumorală a IDE196 la pacienții cu tumori solide care adăpostesc mutații GNAQ sau GNA11 (GNAQ / 11) sau fuziuni PRKC, inclusiv metastazate melanom uveal (MUM), melanom cutanat, cancer colorectal și alte tumori solide. Faza 1 (creșterea dozei) va evalua siguranța, tolerabilitatea și farmacocinetica IDE196 prin intermediul schemei standard de creștere a dozei și va determina doza recomandată de faza 2. Siguranța și activitatea antitumorală vor fi evaluate în partea de fază 2 (extinderea dozei) a studiului.
Locație: 4 locații
Sulfatul de selumetinib la tratarea pacienților cu melanom uveal sau melanom mutant GNAQ / GNA11 care este metastatic sau care nu poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală
Acest studiu de fază Ib studiază efectele secundare și cea mai bună doză de sulfat de selumetinib în tratarea pacienților cu melanom uveal sau melanom mutant GNAQ / GNA11 care s-a răspândit de la locul primar în alte locuri ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Sulfatul de selumetinib poate opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare.
Locație: 3 locații
Virus modificat VSV-IFNbetaTYRP1 în tratarea pacienților cu melanom în stadiul III-IV
Acest studiu de fază I studiază efectele secundare și cea mai bună doză a unui virus modificat numit VSV-IFNbetaTYRP1 în tratarea pacienților cu melanom în stadiul III-IV. Virusul stomatitei veziculare (VSV) a fost modificat pentru a include două gene suplimentare: interferonul beta uman (hIFNbeta), care poate proteja celulele sănătoase normale de a fi infectate cu virusul și TYRP1, care se exprimă în principal în melanocite (celule de piele specializate care produce melanina pigmentului care întunecă pielea) și celulele tumorale ale melanomului și poate declanșa un răspuns imun puternic pentru a distruge celulele tumorale ale melanomului.
Locație: 2 locații
Un studiu al PLX2853 în tumori maligne avansate.
Scopul acestui studiu de cercetare este de a evalua siguranța, farmacocinetica, farmacodinamica și eficacitatea preliminară a medicamentului de investigație PLX2853 la subiecții cu tumori maligne avansate.
Locație: 2 locații
Yttrium90, Ipilimumab și Nivolumab pentru melanomul uveal cu metastaze hepatice
Rapoartele până în prezent arată eficacitatea limitată a imunoterapiei pentru melanomul uveal. Dovezile experimentale și clinice recente sugerează sinergie între radioterapie și imunoterapie. Anchetatorii vor explora această sinergie cu un studiu de fezabilitate a 26 de pacienți cu melanom uveal și metastaze hepatice care vor primi SirSpheres Yttrium-90 radiație hepatică internă selectivă urmată de imunoterapie cu combinația de ipilimumab și nivolumab.
Locație: 2 locații
Pegargiminază, Nivolumab și Ipilimumab în tratamentul pacienților cu melanom uveal avansat sau nerezecabil
Acest studiu de fază I studiază efectele secundare ale pegargiminazei, nivolumabului și ipilimumabului în tratarea pacienților cu melanom uveal care s-a răspândit în alte locuri ale corpului (avansat) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală (nerezecabil). Pegargiminaza poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare creșterii celulare. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab și ipilimumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Administrarea de pegargiminază, nivolumab și ipilimumab poate fi mai bună în comparație cu imunoterapia singură.
Locație: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York
Radioterapie corporală stereotactică și Aflibercept în tratarea pacienților cu melanom uveal
Acest studiu de faza II studiază cât de bine funcționează radioterapia stereotactică a corpului și afliberceptul în tratarea pacienților cu melanom uveal. Radioterapia stereotactică a corpului folosește echipamente speciale pentru poziționarea pacientului și transmiterea radiațiilor către tumori cu precizie ridicată. Această metodă poate distruge celulele tumorale cu mai puține doze într-o perioadă mai scurtă și poate provoca mai puține leziuni ale țesuturilor normale. Aflibercept poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor. Administrarea radioterapiei stereotactice a corpului, urmată de aflibercept, poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu melanom uveal.
Locație: Spitalul Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania
Un studiu de siguranță și tolerabilitate al INCAGN02390 în Selectați programe maligne avansate
Scopul acestui studiu este de a determina siguranța, tolerabilitatea și eficacitatea preliminară a INCAGN02390 la participanții cu tumori maligne avansate selectate.
Locație: Centrul Medical al Universității Hackensack, Hackensack, New Jersey
Un vaccin (6MHP) cu sau fără CDX-1127 pentru tratamentul melanomului în stadiul IIB-IV
Acest studiu de fază I / II studiază efectele secundare și cât de bine funcționează un vaccin (6MHP) cu sau fără CDX-1127 pentru tratamentul melanomului în stadiul IIB-IV. Vaccinurile, cum ar fi 6MHP, pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi CDX-1127, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Acest studiu se face pentru a vedea ce efecte au 6MHP singur și în combinație cu CDX-1127 asupra modificărilor sistemului imunitar.
Locație: Universitatea din Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumab și Nivolumab cu imunoembolizare la tratarea pacienților cu melanom uveal metastatic în ficat
Acest studiu de fază II studiază ipilimumab și nivolumab cu imunoembolizare în tratarea pacienților cu melanom uveal care s-a răspândit în ficat. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi ipilimumab și nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Imunoembolizarea poate distruge celulele tumorale din cauza pierderii aportului de sânge și poate dezvolta un răspuns imun împotriva celulelor tumorale. Administrarea de ipilimumab și nivolumab cu imunoembolizare poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu melanom uveal.
Locație: Spitalul Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania
Ciclofosfamidă, Fludarabină, Limfocite infiltrante tumorale și Aldesleukin în tratarea participanților cu melanom uveal metastatic
Acest studiu de faza II studiază cât de bine funcționează ciclofosfamida, fludarabina, limfocitele care se infiltrează în tumori și aldesleukina în tratarea participanților cu melanom uveal care s-a răspândit în alte locuri ale corpului. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi ciclofosfamida și fludarabina, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării lor, fie prin oprirea răspândirii acestora. Limfocitele care se infiltrează în tumori pot fi un tratament eficient pentru melanomul uveal. Aldesleukina poate stimula celulele albe din sânge să distrugă celulele melanomului uveal. Administrarea de ciclofosfamidă, fludarabină, limfocite infiltrante tumorale și aldesleukină poate distruge mai multe celule tumorale.
Locație: Universitatea din Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Limfocite T autologe CD8 + SLC45A2-specifice cu ciclofosfamidă, aldesleukină și Ipilimumab în tratarea participanților cu melanom uveal metastatic
Acest studiu de fază Ib studiază efectele secundare și cea mai bună doză de limfocite T autologe pozitive CD8 (+) SLC45A2 specifice când sunt administrate împreună cu ciclofosfamidă, aldesleukină și ipilimumab și pentru a vedea cât de bine funcționează acestea în tratarea participanților cu melanom uveal care s-a răspândit spre alte locuri din corp. Pentru a produce celule T CD8 + specializate, cercetătorii separă celulele T colectate din sângele participant și le tratează astfel încât să poată viza celulele melanomului. Celulele sanguine sunt apoi redate participantului. Aceasta este cunoscută sub numele de „transfer de celule T adoptive” sau „terapie cu celule T adoptive”. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi ciclofosfamida, pot acționa în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării lor, fie prin oprirea răspândirii lor. Terapii biologice, cum ar fi aldesleukina, utilizați substanțe obținute din organisme vii care pot stimula sistemul imunitar în diferite moduri și pot opri creșterea celulelor tumorale. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi ipilimumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Acordarea limfocitelor T CD8 + SLC45A2 autologe împreună cu ciclofosfamida, aldesleukina și ipilimumabul pot funcționa mai bine în tratarea participanților cu melanom uveal metastatic.
Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab intravenos și intratecal în tratarea pacienților cu boală leptomeningeană
Acest studiu de fază I / Ib studiază efectele secundare și cea mai bună doză de nivolumab intratecal și cât de bine funcționează în combinație cu nivolumab intravenos în tratarea pacienților cu boală leptomeningeană. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi.
Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab cu sau fără Ipilimumab sau Relatlimab înainte de intervenția chirurgicală la pacienții cu melanom în stadiul IIIB-IV care poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală
Acest studiu randomizat de fază II studiază cât de bine funcționează nivolumab cu sau fără ipilimumab sau relatlimab înainte de operație în tratarea pacienților cu melanom în stadiul IIIB-IV care poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab, ipilimumab și relatlimab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Administrarea de nivolumab singur sau în asociere cu ipilimumab sau relatlimab înainte de intervenția chirurgicală poate micșora tumora și reduce cantitatea de țesut normal care trebuie îndepărtat.
Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vaccinul 6MHP și Ipilimumab în tratarea pacienților cu melanom în stadiul IIA-IV
Acest studiu de fază I / II studiază efectele secundare ale vaccinului peptidic 6 melanom (6MHP) și ipilimumab și pentru a vedea cât de bine funcționează acestea în tratarea pacienților cu melanom stadiul IIA-IV. Vaccinurile fabricate din peptide, cum ar fi vaccinul 6MHP, pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi ipilimumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Nu se știe încă dacă administrarea vaccinului 6MHP și ipilimumab funcționează mai bine în tratarea pacienților cu melanom.
Locație: Universitatea din Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Dabrafenib mesilat, trametinib și 6 vaccinuri peptidice de ajutor pentru melanom în tratarea pacienților cu melanom în stadiul IIIB-IV
Acest studiu de fază I / II studiază efectele secundare și cât de bine funcționează mesilatul dabrafenib, trametinibul și vaccinul peptidic auxiliar melanom în tratarea pacienților cu melanom stadiul IIIB-IV. Dabrafenib mesilatul și trametinibul pot opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare. Vaccinurile, cum ar fi vaccinul peptidic melanom 6, realizat din peptide derivate din proteinele melanomului, pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale care exprimă antigeni specifici melanomului. Administrarea vaccinului dabrafenib, trametinib și 6 melanom peptidic poate ajuta mai bine în tratarea pacienților cu melanom.
Locație: Universitatea din Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Sunitinib malat sau acid valproic în prevenirea metastazelor la pacienții cu melanom uveal cu risc ridicat
Acest studiu randomizat de fază II studiază cât de bine funcționează malatul de sunitinib sau acidul valproic în prevenirea răspândirii melanomului uveal (ochi) cu risc ridicat să se răspândească în alte părți ale corpului. Sunatul de malit de Sunitinib poate opri transmiterea semnalelor de creștere în celulele tumorale și împiedică creșterea acestor celule. Acidul valproic poate modifica expresia unor gene din melanomul uveal și poate suprima creșterea tumorii.
Locație: Spitalul Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania
Limfocite infiltrante tumorale și aldesleukină cu doză mare cu sau fără celule dendritice autologe la tratarea pacienților cu melanom metastatic
Acest studiu randomizat de fază II studiază cât de bine funcționează infiltrarea tumorilor terapeutice în limfocite și aldesleukină cu doze mari cu sau fără celule dendritice autologe în tratarea pacienților cu melanom care s-a răspândit în alte zone ale corpului. Vaccinurile obținute din celulele tumorale ale unei persoane și celule speciale din sânge (celule dendritice) pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale. Aldesleukina poate stimula celulele albe din sânge să distrugă celulele tumorale. Nu se știe încă dacă limfocitele infiltrante tumorale terapeutice și aldesleukina cu doze mari sunt mai eficiente atunci când sunt administrate împreună cu sau fără celule dendritice în micșorarea sau încetinirea creșterii melanomului. Beneficiile clinice ale administrării limfocitelor infiltrante tumorale (TIL) în combinație cu proto-oncogenul B-Raf, inhibitorul serinei / treonin kinazei (BRAF) va fi studiat, la pacienții care au boală progresivă (PD) cu utilizarea inhibitorului BRAF înainte de tratamentul TIL. Boala leptomeningeană (LMD) este, din păcate, o dezvoltare frecventă la pacienții cu melanom, cu un prognostic extrem de slab, care se traduce printr-o supraviețuire globală de doar săptămâni. Cu noua abordare a combinării TIL-urilor intratecale și interleukinei intratecale (IL) -2, cercetătorii speră să inducă stabilizarea bolii pe termen lung sau remisiunea LMD.
Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat pentru tratamentul melanomului uveal cu risc ridicat de clasa 2
Acest studiu inițial de fază I studiază cât de bine funcționează vorinostat în tratarea pacienților cu melanom uveal (ocular) cu risc ridicat. Cercetătorii descoperă că celulele din melanoamele uveale sunt în mare parte împărțite în două tipuri: clasa 1 și clasa 2. Celulele din clasa 2 tind să aibă șanse mai mari de a se deplasa către alte organe din corp, în timp ce celulele din clasa 1 rămân în mare ochi. Vorinostat poate fi capabil să schimbe celulele de clasa 2 în celule de tip 1 mai puțin agresive, prin „activarea” genelor din celula care suprimă tumorile.
Locație: Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinib în tratarea pacienților cu melanom uveal în stadiul IV
Acest studiu de fază II studiază efectele secundare ale ulixertinibului și cât de bine funcționează în tratarea pacienților cu melanom uveal în stadiul IV. Ulixertinib poate opri creșterea celulelor tumorale prin blocarea unora dintre enzimele necesare creșterii celulare.
Locație: vezi Clinical Trials.gov
Vorinostat în tratarea pacienților cu melanom metastatic al ochiului
Acest studiu de faza II studiază cât de bine funcționează vorinostat în tratarea pacienților cu melanom ocular care s-a răspândit în alte părți ale corpului. Vorinostat poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare pentru creșterea celulelor.
Locație: vezi Clinical Trials.gov
