Despre cancer / tratament / studii clinice / boală / cancer anal / tratament

Tratament Studii clinice pentru cancerul anal

Studiile clinice sunt studii de cercetare care implică oameni. Studiile clinice din această listă sunt pentru tratamentul cancerului anal. Toate probele de pe listă sunt acceptate de NCI.

Informațiile de bază ale NCI despre studiile clinice explică tipurile și fazele studiilor și modul în care acestea se desfășoară. Studiile clinice analizează noi modalități de prevenire, detectare sau tratare a bolilor. Poate doriți să vă gândiți la participarea la un studiu clinic. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru ajutor pentru a decide dacă unul este potrivit pentru dvs.

Procese 1-23 din 23

Nivolumab după terapia combinată cu modalitate în tratarea pacienților cu cancer anal stadiul II-IIIB cu risc ridicat

Acest studiu clinic randomizat de fază II studiază cât de bine funcționează nivolumab după terapia combinată de modalitate în tratarea pacienților cu cancer anal stadiul II-IIIB cu risc crescut. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi.

Locație: 744 locații

Nivolumab cu sau fără Ipilimumab la tratarea pacienților cu cancer de canal anal metastatic refractar

Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează nivolumab cu sau fără ipilimumab în tratarea pacienților cu cancer de canal anal care nu a răspuns la tratamentul anterior (refractar) și s-a răspândit în alte locuri ale corpului (metastatic). Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab și ipilimumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi.

Locație: 42 locații

Nivolumab și Ipilimumab în tratarea pacienților cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar asociat cu HIV sau tumori solide care sunt metastatice sau care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală

Acest studiu de fază I studiază efectele secundare și cea mai bună doză de nivolumab atunci când este administrat cu ipilimumab în tratarea pacienților cu limfom Hodgkin clasic asociat cu virusul imunodeficienței umane (HIV) care a revenit după o perioadă de îmbunătățire sau nu răspunde la tratament sau tumori solide care s-au răspândit în alte locuri ale corpului sau nu pot fi îndepărtate prin intervenții chirurgicale. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi ipilimumab și nivolumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Ipilimumab este un anticorp care acționează împotriva unei molecule numite antigen citotoxic al limfocitelor T 4 (CTLA-4). CTLA-4 controlează o parte a sistemului imunitar închizându-l. Nivolumab este un tip de anticorp care este specific pentru moartea celulelor umane programate 1 (PD-1), o proteină care este responsabilă de distrugerea celulelor imune. Administrarea de ipilimumab cu nivolumab poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu limfom Hodgkin clasic asociat cu HIV sau a tumorilor solide, comparativ cu ipilimumab numai cu nivolumab.

Locație: 28 locații

Un studiu al XmAb®20717 la subiecți cu tumori solide avansate selectate

Acesta este un studiu de fază 1, cu doză multiplă, de creștere a dozei crescătoare pentru a defini o MTD / RD și un regim de XmAb20717, pentru a descrie siguranța și tolerabilitatea, pentru a evalua PK și imunogenitatea și pentru a evalua preliminar activitatea antitumorală a XmAb20717 la subiecții selectați tumori solide avansate.

Locație: 15 locații

Un studiu de imunoterapie de investigație pentru a investiga siguranța și eficacitatea terapiei combinate Nivolumab și Nivolumab în tumorile asociate virusului

Scopul acestui studiu de a investiga siguranța și eficacitatea terapiei combinate nivolumab și nivolumab, pentru a trata pacienții care au tumori asociate virusului. Se știe că anumiți viruși joacă un rol în formarea și creșterea tumorii. Acest studiu va investiga efectele medicamentelor studiate, la pacienții care au următoarele tipuri de tumori: - Cancerul canalului anal-Nu se mai înregistrează acest tip tumoral - Cancerul colului uterin - Virusul Epstein Barr (EBV) cancer gastric pozitiv-Nu se mai înregistrează acest tip tumoral - Cancer celular Merkel - Cancer penian-Nu se mai înregistrează acest tip tumoral - Cancer vaginal și vulvar-Nu se mai înregistrează acest tip tumoral - Cancer nazofaringian - Nu se mai înregistrează acest tip tumoral - Cancer de cap și gât - Nu se mai înregistrează acest tip de tumoră

Locație: 10 locații

Studiul Pembrolizumab (MK-3475) la participanții cu tumori solide avansate (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

În acest studiu, participanții cu mai multe tipuri de tumori solide avansate (nerezecabile și / sau metastatice) care au progresat în terapia standard de îngrijire vor fi tratați cu pembrolizumab.

Locație: 8 locații

Brahiterapie și chimioterapie cu rată ridicată a dozei la tratarea pacienților cu cancer rectal sau rezidual recurent sau rezidual local supus unui management non-operator

Acest studiu de fază I studiază efectele secundare și cea mai bună doză de brahiterapie cu doză ridicată atunci când este administrată împreună cu chimioterapie în tratarea pacienților cu cancer rectal sau anal care s-a întors sau s-a înrăutățit și nu poate fi tratat cu o intervenție chirurgicală. Brahiterapia, cunoscută și sub numele de radioterapie internă, folosește material radioactiv plasat direct în sau lângă o tumoare pentru a distruge celulele tumorale. Brahiterapia cu doză mare (HDR) utilizează materialul radioactiv pentru a elibera o doză mare de radiații într-o perioadă scurtă de timp către tumoră. De asemenea, poate trimite mai puține radiații către țesuturile sănătoase din apropiere și poate reduce riscul de efecte secundare. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi capecitabina și fluorouracilul, acționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării lor, fie prin oprirea răspândirii acestora.

Locație: 6 locații

Pembrolizumab în tratarea pacienților cu cancer anal metastatic sau local avansat care nu poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală

Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează pembrolizumab în tratarea pacienților cu cancer anal care s-a răspândit în alte locuri ale corpului sau care s-a răspândit de la locul său original de creștere la țesuturile sau ganglionii limfatici din apropiere și nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi pembrolizumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și de a se răspândi.

Locație: 5 locații

Chirurgie la tratarea pacienților cu stadiu incipient de canal anal sau cancer perianal și HIV pozitiv

Acest studiu de faza II studiază intervenția chirurgicală în tratarea pacienților cu canal anal sau cancer perianal care este mic și nu s-a răspândit adânc în țesuturi și virusul imunodeficienței umane (HIV) pozitiv. Chirurgia locală poate fi un tratament mai sigur, cu mai puține efecte secundare decât o intervenție chirurgicală mai mare sau radioterapie și chimioterapie.

Locație: 5 locații

Un studiu pentru găsirea și investigarea unei doze sigure de substanță nouă (BI 754091) pentru pacienții cu tumori solide

Obiectivul principal al părții de creștere a dozei din studiu este de a determina siguranța și tolerabilitatea și de a determina doza maximă tolerată și / sau doza recomandată de fază 2 (RP2D) a BI 754091 pe baza pacienților cu limitare a dozei. toxicitate (DLT) la pacienții cu malignități solide avansate selectate. Siguranța și tolerabilitatea vor fi evaluate prin monitorizarea apariției evenimentelor adverse (AE), AE grave (SAE) și a anomaliilor parametrilor de laborator, precum și a modificărilor semnelor vitale. Obiectivele secundare sunt determinarea profilului PK al BI 754091 după dozele unice și multiple de BI 754091 și evaluarea preliminară a activității antitumorale. În partea de extindere a dozei din studiu, principalele obiective sunt de a evalua în continuare siguranța, eficacitatea, profilul PK,

Locație: 3 locații

Radiochirurgie stereotactică în tratarea pacienților cu boală oligometastatică

Acest studiu de faza II studiază cât de bine funcționează radiochirurgia stereotactică în tratarea pacienților cu cancer care s-a răspândit în 5 sau mai puține locuri din corp și implică 3 sau mai puține organe (boală oligometastatică). Radiochirurgia stereotactică, cunoscută și sub numele de radioterapie stereotactică a corpului, este o radioterapie specializată care furnizează o singură doză mare de radiații direct tumorii și poate distruge mai multe celule tumorale și poate cauza mai puține leziuni ale țesuturilor normale.

Locație: 3 locații

Un studiu al INCMGA00012 în carcinomul scuamos al canalului anal după chimioterapie pe bază de platină (POD1UM-202)

Scopul acestui studiu este de a evalua eficacitatea INCMGA00012 la participanții cu carcinom scuamos avansat local sau metastatic al canalului anal (SCAC) care au progresat după chimioterapie pe bază de platină.

Locație: 4 locații

Artesunate în tratarea pacienților cu neoplazie anală intraepitelială de înaltă calitate

Acest studiu de fază I studiază efectele secundare și cea mai bună doză de artezinat în tratarea pacienților cu neoplazie intraepitelială anală de înaltă calitate. Neoplazia intraepitelială anală este celule precanceroase care pot sau nu să devină cancer în viitor. Majoritatea modificărilor care duc la cancer sunt cauzate de virusul papilomului uman (HPV). Artesunatul poate distruge celulele infectate cu HPV.

Locație: 2 locații

Un studiu al LY3434172, un anticorp bispecific PD-1 și PD-L1, în cancerul avansat

Scopul principal al acestui studiu este de a evalua siguranța și tolerabilitatea medicamentului de studiu LY3434172, un anticorp bispecific PD-1 / PD-L1, la participanții cu tumori solide avansate.

Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) la subiecți cu tumori solide avansate sau limfoame

Aceasta este prima fază 1 în studiu uman, deschis, multicentric, de creștere a dozei și de extindere a dozei pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea, PK, activitatea antitumorală și efectele farmacodinamice ale SL-279252 la subiecții cu tumori solide avansate sau limfoame .

Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

LET-IMPT și chimioterapie standard în tratarea pacienților cu cancer diagnosticat cu stadiul I-III în stadiul I-III al canalului anal

Acest studiu de faza II studiază efectele secundare ale LET-IMPT și chimioterapia standard și cât de bine funcționează acestea în tratarea pacienților cu cancer de celule scuamoase în canalul anal stadiul I-III nou diagnosticat. LET-IMPT este un tip de radioterapie care folosește „fascicule” de protoni cu energie ridicată pentru a „picta” doza de radiații în țintă și poate ajuta la distrugerea celulelor tumorale și la micșorarea tumorilor. Administrarea LET-IMPT și a chimioterapiei standard poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu cancer de celule scuamoase ale canalului anal.

Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

VGX-3100 și Electroporarea în tratarea pacienților cu leziuni anale de înaltă calitate pozitive pentru HIV

Aceste studii de fază II studiază cât de bine vaccinul terapeutic VGX-3100 (VGX-3100) al acidului dezoxiribonucleic (ADV) al acidului dezoxiribonucleic uman (ADN) și electroporarea acționează în tratarea pacienților cu leziuni anale pozitive cu virusul imunodeficienței umane (HIV). Vaccinurile obținute din ADN pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale. Electroporarea ajută porii din celulele corpului dumneavoastră să ia medicamentul pentru a întări răspunsul sistemului imunitar. Administrarea VGX-3100 și electroporarea împreună pot funcționa mai bine în tratarea pacienților cu leziuni anale de grad înalt.

Locație: 2 locații

Plasmide ADN care codifică interleukina-12 / HPV Plasmide ADN Vaccin terapeutic INO-3112 și Durvalumab în tratarea pacienților cu cancer asociat cu papilomavirus uman recurent sau metastatic

Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează acidul dezoxiribonucleic (ADN) care codifică interleukina-12 / virusul papilom uman (HPV) ADN plasmidele vaccin terapeutic INO-3112 și durvalumab în tratarea pacienților cu cancer asociat cu virusul papilomomului uman care s-au întors sau s-au răspândit în alte locuri din corp. Vaccinurile produse dintr-un virus modificat de genă pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi durvalumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și de a se răspândi. Administrarea ADN-ului care codifică interleukina-12 / HPV ADN-ul plasmidelor Vaccin terapeutic INO-3112 și durvalumab poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu cancer asociat cu virusul papilomomului.

Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

M7824 la subiecți cu afecțiuni maligne asociate HPV

Context: În Statele Unite, în fiecare an există mai mult de 30.000 de cazuri de cancer asociat cu virusul papilomului uman (HPV). Unele dintre aceste tipuri de cancer sunt adesea incurabile și nu sunt îmbunătățite de terapiile standard. Cercetătorii doresc să vadă dacă un nou medicament M7824, care vizează și blochează o cale care împiedică sistemul imunitar să lupte eficient împotriva cancerului, poate reduce tumorile la persoanele cu unele tipuri de cancer HPV. Obiective: Pentru a vedea dacă medicamentul M7824 determină micșorarea tumorilor. Eligibilitate: Adulți cu vârsta de 18 ani și peste care au un cancer asociat cu infecția cu HPV. Proiectare: Participanții vor fi examinați cu istoricul medical și examenul fizic. Ei își vor revizui simptomele și modul în care desfășoară activități normale. Vor avea scanări corporale. Vor da probe de sânge și urină. Ei vor primi un eșantion de țesut tumoral dacă nu este disponibil unul. Participanții vor avea o electrocardiogramă pentru a-și evalua inima. Apoi vor primi medicamentul de studiu printr-un tub subțire într-o venă de braț. Participanții vor primi medicamentul la fiecare 2 săptămâni de 26 de ori (1 an). Acesta este 1 curs. După curs, participanții vor fi monitorizați, dar nu vor lua medicamentul studiat. Dacă starea lor se înrăutățește, vor începe un alt curs cu medicamentul. Acest proces poate fi repetat de câte ori este nevoie. Tratamentul se va opri dacă participantul are efecte secundare negative sau medicamentul încetează să mai funcționeze. Pe parcursul studiului, participanții vor repeta unele sau toate testele de screening. După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ... Apoi vor primi medicamentul de studiu printr-un tub subțire într-o venă de braț. Participanții vor primi medicamentul la fiecare 2 săptămâni de 26 de ori (1 an). Acesta este 1 curs. După curs, participanții vor fi monitorizați, dar nu vor lua medicamentul studiat. Dacă starea lor se înrăutățește, vor începe un alt curs cu medicamentul. Acest proces poate fi repetat de câte ori este nevoie. Tratamentul se va opri dacă participantul are efecte secundare negative sau medicamentul încetează să mai funcționeze. Pe parcursul studiului, participanții vor repeta unele sau toate testele de screening. După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ... Apoi vor primi medicamentul de studiu printr-un tub subțire într-o venă de braț. Participanții vor primi medicamentul la fiecare 2 săptămâni de 26 de ori (1 an). Acesta este 1 curs. După curs, participanții vor fi monitorizați, dar nu vor lua medicamentul studiat. Dacă starea lor se înrăutățește, vor începe un alt curs cu medicamentul. Acest proces poate fi repetat de câte ori este nevoie. Tratamentul se va opri dacă participantul are efecte secundare negative sau medicamentul încetează să mai funcționeze. Pe parcursul studiului, participanții vor repeta unele sau toate testele de screening. După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ... participanții vor fi monitorizați, dar nu vor lua medicamentul studiat. Dacă starea lor se înrăutățește, vor începe un alt curs cu medicamentul. Acest proces poate fi repetat de câte ori este nevoie. Tratamentul se va opri dacă participantul are efecte secundare negative sau medicamentul încetează să mai funcționeze. Pe parcursul studiului, participanții vor repeta unele sau toate testele de screening. După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ... participanții vor fi monitorizați, dar nu vor lua medicamentul studiat. Dacă starea lor se înrăutățește, vor începe un alt curs cu medicamentul. Acest proces poate fi repetat de câte ori este nevoie. Tratamentul se va opri dacă participantul are efecte secundare negative sau medicamentul încetează să mai funcționeze. Pe parcursul studiului, participanții vor repeta unele sau toate testele de screening. După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ... După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ... După ce participanții încetează să mai ia medicamentul, vor avea o vizită de urmărire și vor repeta câteva teste de screening. Vor primi apeluri telefonice periodice de urmărire. ...

Locație: Centrul Clinic National Institutes of Health, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 în tratarea pacienților cu cancer anal supus radioterapiei și chimioterapiei

Acest studiu de fază I studiază cea mai bună doză de MnSOD mimetic BMX-001 pentru a reduce efectele secundare la pacienții cu cancer anal care urmează radioterapie și chimioterapie. Medicamentele chimioprotectoare, cum ar fi BMX-001, pot proteja celulele normale de efectele secundare ale chimioterapiei, îmbunătățind în același timp uciderea tumorilor.

Locație: Centrul Medical al Universității din Nebraska, Omaha, Nebraska

Atezolizumab și Bevacizumab în tratarea pacienților cu tumori solide rare

Acest studiu de fază II studiază cât de bine funcționează atezolizumab și bevacizumab în tratarea pacienților cu tumori solide rare. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi atezolizumab și bevacizumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi.

Locație: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Vaccinoterapie și ciclofosfamidă în tratarea pacienților cu HLA-A * 02 pozitiv recidivat, refractar sau metastatic HPV16 asociat cancerului orofaringian, cervical sau anal

Acest studiu de fază Ib / II studiază efectele secundare și cea mai bună doză de vaccin nanomer HPV16-E711-19 DPX-E7 și pentru a vedea cât de bine funcționează atunci când este administrat împreună cu ciclofosfamidă în tratamentul pacienților cu HLA-A * 02 pozitiv, virusul papilomom uman 16 ( HPV16) legat de cancerul orofaringian, cervical sau anal care a revenit, nu răspunde la tratament sau s-a răspândit în alte părți ale corpului. Vaccinurile produse dintr-un virus modificat de genă pot ajuta organismul să construiască un răspuns imun eficient pentru a ucide celulele tumorale. Medicamentele utilizate în chimioterapie, cum ar fi ciclofosfamida, funcționează în diferite moduri pentru a opri creșterea celulelor tumorale, fie prin uciderea celulelor, prin oprirea divizării acestora, fie prin oprirea răspândirii lor. Administrarea vaccinului nanomer HPV16-E711-19 DPX-E7 împreună cu ciclofosfamidă poate funcționa mai bine în tratarea pacienților cu HPV16 orofaringian,

Locație: Institutul Dana-Farber Cancer, Boston, Massachusetts

Nivolumab și Ipilimumab în tratarea pacienților cu tumori rare

Acest studiu de fază II studiază nivolumab și ipilimumab în tratamentul pacienților cu tumori rare. Imunoterapia cu anticorpi monoclonali, cum ar fi nivolumab și ipilimumab, poate ajuta sistemul imunitar al organismului să atace cancerul și poate interfera cu capacitatea celulelor tumorale de a crește și răspândi. Acest studiu înrolează participanții la următoarele cohorte în funcție de afecțiune: 1. Tumori epiteliale ale cavității nazale, sinusurilor, nazofaringelui: A) Carcinom cu celule scuamoase cu variante ale cavității nazale, sinusurilor și nazofaringelui și traheei (cu excepția cancerului laringian, nazofaringian [NPC]) , și carcinom cu celule scuamoase ale capului și gâtului [SCCHN]) B) Adenocarcinom și variante ale cavității nazale, sinusurilor și nazofaringelui (închise la acumulare 27/07/2018) 2. Tumori epiteliale ale glandelor salivare majore (închise la acumulare 03 / 20/2018) 3. Tumori de tip glandă salivară ale capului și gâtului, buzei, esofagului, stomacului, traheei și plămânilor, sânului și alte localizări (închise la acumulare) 4. Carcinom nediferențiat al tractului gastrointestinal (GI) 5. Adenocarcinom cu variante ale intestinului subțire (închis la acumulare) 10.05.2018) 6. Carcinom cu celule scuamoase cu variante ale tractului gastrointestinal (stomacul intestinului subțire, colonul, rectul, pancreasul) (închis la acumulare 17.07.2018) 7. Fibromixomul și adenocarcinomul mucinos de nivel scăzut (pseudomixom peritonei) de apendicele și ovarul (închise până la acumulare 20.03.2018) 8. Tumori pancreatice rare, inclusiv carcinom cu celule acinare, cistadenocarcinom mucinos sau cistadenocarcinom seros. Adenocarcinomul pancreatic nu este eligibil 9. Colangiocarcinom intrahepatic (închis până la acumulare 20.03.2018) 10. Colangiocarcinom extrahepatic și tumori ale căilor biliare (închise la acumulare 20.03.2018) 11. Carcinomul sarcomatoid al plămânului 12. Carcinomul bronhoalveolar pulmonar. Această afecțiune este acum denumită și adenocarcinom in situ, adenocarcinom minim invaziv, adenocarcinom predominant lepidic sau adenocarcinom mucinos invaziv 13. Tumori neepiteliale ale ovarului: A) Tumoră cu celule germinale din ovar B) Tumoră mixtă mulleriană și adenosarcom (închis până la acumulare 30.03.2018) 14. Tumoră trofoblastică: A) Coriocarcinom (închis la acumulare 15.04.2019) 15. Carcinom cu celule de tranziție, altul decât cel al renului, pelvisului, ureterului sau vezicii urinare (închis la acumulare 04 / 15/2019) 16. Tumora celulară a testiculelor și tumorile germinale extragonadale: Tumori apocrine / boala Paget extramamară 40. Mezoteliom peritoneal 41. Carcinom bazocelular 42. Cancer cervical cu celule clare 43. Estenioneuroblastom 44. Carcinosarcom endometrial (tumori mulleriene mixte maligne) (închis la acumulare) 45. Cancer endometrial cervical cu celule clare 46. Celule clare cancer ovarian 47. Boala trofoblastică gestațională (GTD) 48. Cancerul vezicii biliare 49. Carcinom cu celule mici de ovar, tip hipercalcemic 50. Tumori amplificate PD-L1 51. Angiosarcom 52. Carcinom neuroendocrin de înaltă calitate (tumoră neuroendocrină pancreatică [PNET] să fie înscriși în cohorta 22; carcinoamele neuroendocrine de prostată trebuie înscrise în cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC) Cancer de col uterin cu celule clare 43. Estenioneuroblastom 44. Carcinosarcom endometrial (tumori mulleriene mixte maligne) (închise la acumulare) 45. Cancer de endometru cervical cu celule clare 46. Cancer ovarian cu celule clare 47. Boală trofoblastică gestațională (GTD) 48. Cancerul vezicii biliare 49. Mic carcinom cu celule ovariene, tip hipercalcemic 50. Tumori PD-L1 amplificate 51. Angiosarcom 52. Carcinom neuroendocrin de înaltă calitate (tumoare pancreatică neuroendocrină [PNET] ar trebui să fie înscris în Cohorta 22; carcinoamele neuroendocrine de prostată ar trebui înscrise în Cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC) Cancer de col uterin cu celule clare 43. Estenioneuroblastom 44. Carcinosarcom endometrial (tumori mulleriene mixte maligne) (închise la acumulare) 45. Cancer de endometru cervical cu celule clare 46. Cancer ovarian cu celule clare 47. Boală trofoblastică gestațională (GTD) 48. Cancerul vezicii biliare 49. Mic carcinom cu celule ovariene, tip hipercalcemic 50. Tumori PD-L1 amplificate 51. Angiosarcom 52. Carcinom neuroendocrin de înaltă calitate (tumoare pancreatică neuroendocrină [PNET] ar trebui să fie înscris în Cohorta 22; carcinoamele neuroendocrine de prostată ar trebui înscrise în Cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC) Cancer ovarian cu celule clare 47. Boală trofoblastică gestațională (GTD) 48. Cancerul vezicii biliare 49. Carcinom cu celule mici de ovar, tip hipercalcemic 50. Tumori amplificate PD-L1 51. Angiosarcom 52. Carcinom neuroendocrin de înaltă calitate (tumoră neuroendocrină pancreatică [PNET ] ar trebui să fie înscriși în cohorta 22; carcinoamele neuroendocrine de prostată ar trebui să fie înscriși în cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC) Cancer ovarian cu celule clare 47. Boala trofoblastică gestațională (GTD) 48. Cancerul vezicii biliare 49. Carcinom cu celule mici de ovar, tip hipercalcemic 50. Tumori amplificate PD-L1 51. Angiosarcom 52. Carcinom neuroendocrin de înaltă calitate (tumoră neuroendocrină pancreatică [PNET ] ar trebui să fie înscriși în cohorta 22; carcinoamele neuroendocrine de prostată ar trebui să fie înscriși în cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC) carcinoamele neuroendocrine de prostată trebuie înscrise în Cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC) carcinoamele neuroendocrine de prostată trebuie înscrise în Cohorta 53). Cancerul pulmonar cu celule mici nu este eligibil 53. Cancerul de prostată neuroendocrin cu celule mici care apare în tratament (t-SCNC)

Locație: 878 locații