ډولونه / د ماشومتوب - سرطانونه / ناروغ / غیر معمولي - سرطان - ماشومتوب - pdq

د ماشومتوب درملنې غیر معمولي سرطان (؟)

د ماشومتوب د غیر معمولي سرطان په اړه عمومي معلومات

مهم ټکي

• د ماشومتوب غیر معمولي سرطانونه په ماشومانو کې ډیر لږ لیدل شوي.

• ازموینې د ماشین اخته سرطان موندلو ، تشخیص ، او مرحلې لپاره کارول کیږي.

• دلته درې لارې شتون لري چې سرطان په بدن کې خپروي.

• سرطان ممکن له هغه ځایه خپریږي چې د بدن نورو برخو ته یې پیل کړی وي.

د ماشومتوب غیر معمولي سرطانونه په ماشومانو کې ډیر لږ لیدل شوي.

په ماشومانو او لویانو کې سرطان ډیر لږ دی. د 1975 راهیسې ، د ماشومتوب د سرطان نوي قضیو شمیر ورو ورو وده کړې. له 1975 راهیسې ، د ماشومتوب سرطان ناروغۍ له امله د مړینو شمیر تر نیمایي ډیر کم شوی.

په دې لنډیز کې بحث شوي غیر معمولي سرطانونه خورا لږ دي چې د ماشومانو ډیری روغتونونه ممکن په څو کلونو کې د ځینې ډولونو څخه لږ څه وګوري. ځکه چې غیر معمولي سرطانونه خورا لږ شتون لري ، د کوم درملنې غوره کار کولو په اړه ډیر معلومات شتون نلري. د ماشوم درملنه اکثرا د هغه څه پراساس وي چې د نورو ماشومانو درملنه یې زده کړې وي. ځینې ​​وختونه ، معلومات یوازې د یو ماشوم یا کوچني ګروپ تشخیص ، درملنې او تعقیب راپورونو څخه شتون لري چې ورته درملنه ورته ورکړل شوې وه.

ډیری مختلف سرطانونه پدې لنډیز کې پوښل شوي. دوی ډله اییز شوي چیرې چې په بدن کې موندل کیږي.

ازموینې د ماشین اخته سرطان موندلو ، تشخیص ، او مرحلې لپاره کارول کیږي.

ازموینې د سرطان کشف ، تشخیص ، او مرحلې لپاره ترسره کیږي. کارول شوې ازموینې د سرطان ډول پورې اړه لري. د سرطان تشخیص وروسته ، ازمونې ترسره کیږي ترڅو ومومي چې ایا د سرطان حجرې له کوم ځای څخه خپره شوې د بدن نورو برخو ته رسیدلي. هغه پروسه چې د دې موندلو لپاره کارول کیږي چې د سرطان حجرې د بدن نورو برخو ته رسیدلي وي د سټیجینګ په نوم یادیږي. د سټیج کولو پروسې څخه راټول شوي معلومات د ناروغۍ مرحله ټاکي. د غوره درملنې پلان کولو لپاره مرحلې پیژندل مهم دي.

لاندې ټیسټونه او پروسیجرونه ممکن د سرطان کشف ، تشخیص ، او مرحلې لپاره وکارول شي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ: د روغتیا عمومي نښو معاینه کولو لپاره د بدن معاینه ، په شمول د ناروغۍ نښو معاینه کول ، لکه غوټۍ یا بل کوم چې غیر معمولي ښکاري. د ناروغ روغتیایی عادتونو او تیرو ناروغیو او درملنو تاریخ به هم واخیستل شي.

• د وینې کیمیا مطالعه: یو پروسیجر په کوم کې چې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو په بدن کې د اعضاؤ او نسجونو لخوا په وینه کې د ځینې ځانګړو موادو خپریدو اندازه اندازه کړي. یو غیر معمولي (د نورمال څخه لوړ یا ټیټ) مقدار د ناروغۍ نښه کیدی شي.

• ایکس ری: د ایکس وړانګه د انرژي بیم یو ډول دی چې کولی شي د بدن له لارې او فلم ته لاړشي.

• د CT سکین (CAT سکین): یو پروسیژر چې د بدن دننه برخو مفصل عکسونو لړۍ رامینځته کوي ، د مختلف زاویو څخه اخیستل شوي. انځورونه د کمپیوټر لخوا رامینځته شوي چې د ایکس رې ماشین پورې تړاو لري. دا پروسیژر کمپیوټري ټوموگرافي ، کمپیوټریز ټوموگرافي ، یا کمپیوټریزه محوري توموگرافي هم ویل کیږي.

د معدې ټیموگرافي حساب شوي (CT) سکین. ماشوم په میز کې پروت دی چې د CT سکینر له لارې سلائډ کوي ، کوم چې د داخلي داخلي عکس العمل عکسونه اخلي.

• د PET سکین (د پوزیټروجن اتومي ټوموگرافي سکین): په بدن کې د زیان رسونکي تومور حجرو موندلو لپاره یوه کړنلاره. د راډیو اکټیو ګلوکوز لږ مقدار (شوګر) په رګ کې داخل کیږي. د PET سکینر د بدن شاوخوا ګرځي او یو عکس رامینځته کوي چیرې چې په بدن کې ګلوکوز کارول کیږي. وژونکي تومور حجرې په عکس کې روښانه ښیې ځکه چې دوی ډیر فعال دي او د نورمال حجرو په پرتله ډیر ګلوکوز اخلي.

د پوزیټروون د توموگرافي (PET) سکین. ماشوم په میز کې پروت دی چې د PET سکینر له لارې سلیز کیږي. د سر آرام او سپین پوټکی د ماشوم سره مرسته کوي چې لاهم دروغ وي. د راډیو اکټیو ګلوکوز (شوګر) یو څه لږ مقدار د ماشوم په رګ کې داخل شوی ، او یو سکینر یو عکس رامینځته کوي چې په بدن کې ګلوکوز کارول کیږي. د سرطان حجرې په عکس کې روښانه ښیې ځکه چې دوی د نورمال حجرو په پرتله ډیر ګلوکوز اخلي.

• MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجینګ): یو پروسیژر چې د مقناطیس او راډیو څپو کاروي ترڅو د بدن دننه ساحو مفصل عکسونو لړۍ رامینځته کړي. انځورونه د کمپیوټر لخوا جوړ شوي دي. دا پروسیژر د اټومي مقناطیسي غږیز امیجینګ (NMRI) په نوم هم یادیږي.

د معدې مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI). ماشوم په میز کې پروت دی چې د MRI سکینر ته سلائډ کوي ، کوم چې د بدن داخلي عکسونه اخلي. د ماشوم په بدن کې پیډ د عکسونو روښانه کولو کې مرسته کوي.

• د الټراساؤنډ ازموینه: یوه پروسه چې په کې د لوړ انرژي غږ څپې (الټراساؤنډ) د داخلي نسجونو یا ارګانونو څخه اچول کیږي او ګونجونه رامینځته کیږي. ګونج د بدن نسجونو عکس جوړوي چې د سونوگرام په نوم یادیږي. انځور چاپ کیدی شي چې وروسته وګورو.

د معدې الټراساؤنډ. د کمپیوټر سره وصل یو الټراساؤنډ لیږدونکی د نس د پوټکي په مقابل کې فشار اچول کیږي. ټرانسډوزر د داخلي ارګانونو او نسجونو څخه د غږونو موجونه باس کوي ترڅو هغه بازګانې رامینځته کړي چې سونوگرام رامینځته کوي (د کمپیوټر عکس).

• انديسکوپي: د بدن دننه د غړو او نسجونو د کتلو لپاره یوه کړنلاره ترڅو غیر معمولي ساحې وګوري. انديسکوپ په پوټکي کې د چيچ (کټ) له لارې دننه کېږی یا په بدن کې د خلاصیدو ، لکه د خولې یا ملا دمخه. اینڈوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په شان وسیله ده چې د ر lightا او لینز سره د لیدو لپاره لري. دا ممکن د نسج یا لیمفا نوډ نمونو لرې کولو وسیله هم ولري ، کوم چې د ناروغۍ نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

د پورتنۍ اندوسکوپي. یو پتلی ، سپک ټیوب د خولې له لارې داخل شوی ترڅو په غذا ، معدې او کوچنۍ کولمو لومړۍ برخه کې غیر معمولي ساحې وګوري.

• د هډوکو سکین: یو پروسیژر چک کوي چیرې چې ګړندي ویشونکي حجرې شتون لري ، لکه د سرطان حجرې ، په هډوکي کې. د راډیو اکټیو موادو خورا لږ مقدار په رګ کې داخل کیږي او د وینې جریان ته سفر کوي. راډیو اکټیوز مواد د سرطان سره په هډوکو کې راټولوي او د سکینر لخوا کشف شوی.

د هډوکي سکین. د راډیو اکټیو موادو لږ مقدار د ماشوم رګونو ته داخل شوی او د وینې له لارې سفر کوي. راډیو اکټیو مواد په هډوکو کې راټولیږي. لکه څنګه چې ماشوم په میز کې پروت دی چې د سکینر لاندې سلائډ کوي ، د راډیو اکټیو توکي وموندل شول او عکسونه د کمپیوټر په سکرین کې جوړ شوي.

• بایپسي: د حجرو یا نسجونو لرې کول نو دوی د رنځور پوه لخوا د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیدی شي ترڅو د سرطان نښې وګوري. د بایوپسی پروسیژرې ډیری بیلابیل ډولونه شتون لري. ډیری عام ډولونه پکې شامل دي:

• د ښایسته انجکشن هیلې (FNA) بایپسي: د پتې ستنې په کارولو سره د نسج یا مایع له مینځه وړل.

• د کور بایوپسي: د پراخې ستنې په کارولو سره د نسجونو لرې کول.

• د حشراتو بیوپسی: د غوزې د برخې یا د نسجونو نمونې چې له نورمال نه ښکاري له مینځه وړل.

• عجیب بایپسي: د بشپړ غوټۍ یا د نسجونو ساحه لرې کول چې نورمال نه ښکاري.

دلته درې لارې شتون لري چې سرطان په بدن کې خپروي.

سرطان کولی شي د نسج ، لمفاوي سیسټم او وینې له لارې خپور شي:

• نسج. سرطان له هغه ځایه خپریږي چیرې چې نږدې سیمو ته وده ورکولو سره پیل شوی.

• لنف سیسټم. سرطان له هغه ځایه خپریږي چې لیمف سیسټم ته د ننوتلو سره پیل شوی. سرطان د لیمفا رګونو له لارې د بدن نورو برخو ته سفر کوي.

• وینه. سرطان له هغه ځایه خپریږي چېرته چې وینې ته د ننوتلو سره پیل شوی. سرطان د وینې رګونو له لارې د بدن نورو برخو ته سفر کوي.

سرطان ممکن له هغه ځایه خپریږي چې د بدن نورو برخو ته یې پیل کړی وي.

کله چې سرطان د بدن بلې برخې ته خپریږي ، نو ورته میتازاز ویل کیږي. د سرطان حجرې له هغه ځایه وځي چې دوی پیل کړی (لومړني تومور) او د لیمف سیسټم یا وینې له لارې سفر کوي.

• لنف سیسټم. سرطان د لیمفا سیسټم ته راځي ، د لیمفا رګونو له لارې سفر کوي ، او د بدن په بله برخه کې تومور (میټاسټیک تومور) رامینځته کوي.

• وینه. سرطان وینې ته ورځي ، د وینې رګونو له لارې سفر کوي ، او د بدن په بله برخه کې تومور (میټاسټیک تومور) رامینځته کوي.

میټاسټیک تومور د سرطان لومړنی تومور ته ورته ډول دی. د مثال په توګه ، که د تایرایډ سرطان سږو ته خپریږي ، په سږو کې د سرطان حجرې په حقیقت کې د تایرایډ سرطان حجرې دي. ناروغي میټاسټیک تایرایډ سرطان دی ، نه د سږو سرطان.

د سرطان ډیری مړینې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې سرطان له اصلي تومور څخه حرکت وکړي او نورو نسجونو او غړو ته خپریږي. دې ته د میټاسټیک سرطان ویل کیږي. دا حرکت کول ښیې چې څنګه د سرطان حجرې په بدن کې له هغه ځای څخه سفر کوي چیرې چې دوی لومړی د بدن نورو برخو ته رامینځته شوي.

د درملنې اختیار کتنه

مهم ټکي

• د غیر معمولي سرطان سره ماشومانو لپاره مختلف ډولونه درملنې شتون لري.

• غیر معمولي سرطانونه لرونکي ماشومان باید د دوی درملنه د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو ډلې لخوا پلان شوي وي چې په ماشومانو کې د سرطان درملنې کې ماهر دي.

• د معیاري درملنې نو ډولونه کارول کیږي:

• جراحي

• د وړانګو درملنه

• کیمیاوي درملنه

• د اوټولوګس سټیم حجرو ژغورنې سره د لوړ دوز کیمیا درملنه

• د هورمون درملنه

• د معافیت درملنه

• محتاط انتظار

• د درملنې وړ درملنه

• امبولانس

• په کلینیکي آزموینو کې د درملنې نوي ډولونه ازمول کیږي.

• د جین درملنه

• ناروغان ممکن په کلینیکي آزموینه کې د برخې اخیستو په اړه فکر وکړي.

• ناروغان کولی شي د سرطان درملنې دمخه ، په جریان کې ، یا وروسته د کلینیکي آزموینې ته ننوځي.

• د تعقیب ازموینې ممکن اړتیا وي.

• د ماشومتوب د غیر معمولي سرطان درملنه ممکن د غاړې تاثیراتو لامل شي.

د غیر معمولي سرطان سره ماشومانو لپاره مختلف ډولونه درملنې شتون لري.

د سرطان ناروغۍ ماشومانو لپاره مختلف ډولونه درملنې شتون لري. ځینې ​​درملنې معیاري دي (اوس مهال کارول شوي درملنه) ، او ځینې یې په کلینیکي آزموینو کې ازمول شوي. د درملنې کلینیکي آزموینه یوه څیړنه ده چې د اوسني درملنې ښه کولو کې مرسته کوي یا د سرطان ناروغانو لپاره د نوي درملنو په اړه معلومات ترلاسه کول دي. کله چې کلینیکي ازمایښتونه وښیې چې نوی درملنه د معیاري درملنې څخه غوره ده ، نوی درملنه شاید معیاري درملنه شي.

ځکه چې په ماشومانو کې سرطان نادر دی ، په کلینیکي آزموینه کې برخه اخیستل باید په پام کې ونیول شي. ځینې ​​کلینیکي آزموینې یوازې د ناروغانو لپاره خلاصې دي چې درملنه یې نه ده پیل کړې.

غیر معمولي سرطانونه لرونکي ماشومان باید د دوی درملنه د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو ډلې لخوا پلان شوي وي چې په ماشومانو کې د سرطان درملنې کې ماهر دي.

درملنه به د پیډیاټریک آنکولوژیسټ لخوا ترسره شي ، یو ډاکټر چې د سرطان ناروغۍ ماشومانو درملنه کې تخصص لري. د پیډیاټریک آنکولوژیسټ د ماشومانو د روغتیا پاملرنې نورو چمتو کونکو سره کار کوي څوک چې د سرطان ناروغۍ ماشومانو درملنه کې ماهر دي او څوک چې د درملو په ځینو برخو کې تخصص لري پدې کې لاندې متخصصین شامل کیدی شي:

• د ماشومانو رنځورپال

• د پیډیاټریک جراح.

• د پیډیاټریک هیماتولوژیسټ.

• د وړانګو ماهر

• د پیډیاټریک نرس متخصص.

• د بیا رغونې متخصص

• اینڈوکرونولوژیسټ.

• ټولنیز کارکوونکوی.

• رواني پوه.

د معیاري درملنې نو ډولونه کارول کیږي:

جراحي

جراحي یوه داسې پروسه ده چې د دې معلومولو لپاره کارول کیږي چې آیا سرطان شتون لري ، له بدن څخه سرطان لرې کوي ، یا د بدن برخې ترمیم لپاره. عصبي جراحي د سرطان له امله رامینځته شوي نښو څخه د خلاصون لپاره ترسره کیږي. جراحي عملیاتو ته هم ویل کیږي.

وروسته له هغې چې ډاکټر ټول سرطان لرې کړل چې د جراحي په وخت کې لیدل کیدی شي ، ځینې ناروغان ممکن د جراحي وروسته کیمیا تهراپي یا د راډیري درملنه ورکړل شي ترڅو د سرطان حجرې چې پاتې دي وژني. د جراحي وروسته ورکړل شوې درملنه ، د دې خطر کمولو لپاره چې سرطان بیرته راشي ، د درملنې ضمیمه بلل کیږي.

د وړانګو درملنه

د وړانګو درملنه د سرطان درملنه ده چې د لوړ انرژي ایکس رې یا نور وړانګې کاروي ترڅو د سرطان حجرې ووژني یا د ودې مخه ونیسي. د وړانګو درملنې بیلابیل ډولونه شتون لري:

• د بیروني وړانګو درملنه د بدن بهر یو ماشین کاروي ترڅو سرطان ته د وړانګو لیږلو لپاره.

د پروټون بیم وړانګه درملنه د لوړې انرژۍ ، بهرنی راډیټري درملنې یو ډول دی. د وړانګو د درملنې ماشین د سرطان حجرو کې د پروټون جریان (کوچني ، نه لیدیدونکي ، مثبت چارج شوي ذرات) په نښه کوي ترڅو دوی ووژني. دا ډول درملنه نږدې صحي نسج ته د لږ زیان لامل کیږي.

• د رادیو داخلي درملنه د راډیو اکټیو ماده کاروي چې بدن ته داخل کیږي یا په ستنو ، تخمونو ، تارونو ، یا کاتټرونو کې مهر شوي وي چې مستقیم سرطان ته نږدې یا نږدې ځای پرځای شوي.

• 131I-MIBG (د راډیو اکټیوټ آئوډین) درملنه د داخلي وړانګو یو ډول درملنه ده چې د فیوچرووموسیتوما او پیراګانګلیوما درملنې لپاره کارول کیږي. راډیو اکټیوز آیوډین د انفیوژن لخوا ورکول کیږي. دا د وینې جریان ته ننوځي او په ځانګړي ډول تومور حجرو کې راټولیږي ، دوی د وړانګو سره وژني چې پریښودل شوي.

د وړانګو درملنه ورکول د سرطان درملنې ډول پورې اړه لري.

کیمیاوي درملنه

کیموتراپي د سرطان درملنه ده چې د سرطان حجرو وده مخه نیولو لپاره مخدره توکي کاروي ، یا د حجرو په وژلو یا د تقسیم کولو مخه نیولو سره. کله چې کیموتراپي د خولې په واسطه واخیستل شي یا رګ یا عضلاتو ته داخل شي ، نو درمل د وینې جریان ته ننوځي او کولی شي د بدن په اوږدو کې د سرطان حجرې اغیزمن کړي (سیسټمیک کیموتراپي). کله چې کیموتراپي په مستقیم ډول د دماغي رګونو مایع ته ځای په ځای شي ، د بدن قهوه لکه پیټ ، یا یو ارګان ، درمل په عمده ډول پدې سیمو کې د سرطان حجرو باندې تاثیر کوي. د ترکیب کیمیاوي درملنه د یو ډیر ضد ضد درملو کارولو درملنه ده. د کیمیاوي درملنې لارښود د سرطان درملنې ډول او پړاو پورې اړه لري.

د اوټولوګس سټیم حجرو ژغورنې سره د لوړ دوز کیمیا درملنه

د کیموتراپي لوړې خوراکونه د سرطان حجرو وژلو لپاره ورکول کیږي. صحي حجرې ، د وینې جوړونکي حجرې پشمول د سرطان درملنې لخوا هم له مینځه وړل کیږي. د خلی حجرو ژغورنه د وینې جوړونکي حجرو ځای په ځای کولو لپاره درملنه ده. د تنې حجرې (د وینې بې عیب حجرې) د ناروغ له وینې یا هډوکي میرو څخه لرې کیږي او کنګل کیږي او ساتل کیږي. وروسته لدې چې ناروغ کیموتراپي بشپړه کړي ، ذخیره شوي ډډ حجرې پخه کیږي او د انفیوژن له لارې بیرته ناروغ ته ورکول کیږي. دا له سره کار اخیستل شوي ډډ حجرې د بدن د وینې حجرو ته وده ورکوي (او بیرته راوړي).

د هورمون درملنه

د هورمون درملنه د سرطان درملنه ده چې هورمونونه لرې کوي یا د دوی عمل بندوي او د سرطان حجرو وده کول بندوي. هورمونونه هغه مادې دي چې په بدن کې د غدې په واسطه جوړیږي او د وینې جریان ته جریان لري. ځینې ​​هورمونونه د ځانګړي سرطان وده کولو لامل کیدی شي. که ازموینې وښیې چې د سرطان حجرې داسې ځایونه لري چیرې چې هارمون کولی شي ضمیمه کړي ، درمل ، جراحي ، یا د وړانګو درملنه د هورمونونو تولید کمولو یا کار کولو څخه مخنیوي لپاره کارول کیږي. د درملو سره هارمون درملنه د کورټیکوسټروئیدونو په نوم پیژندل کیدی شي د تایوموما یا تاییمیک کارسنوما درملنه وکړي.

د سوماتټاټین انلاګ (اکټریوټایډ یا لینریوټایډ) سره د هورمون درملنه ممکن د نیورینډوکراین تومورونو درملنې لپاره وکارول شي کوم چې د جراحي په واسطه خپریږي یا حذف کیدی نشي. آکټرایټایډ ممکن د تایوما درملنې لپاره هم وکارول شي چې نورو درملنې ته ځواب نه وایي. دا علاج اضافي هورمونونه د نیوروونډوکرین تومور لخوا رامینځته کیدو مخه نیسي. اوکټرایوټایډ یا لینریوټایډ د سوماتوسټاټین انلاګونه دي کوم چې د پوټکي لاندې یا عضلاتو ته داخل کیږي. ځینې ​​وختونه د راډیو اکټیو لږه اندازه په درملو پورې اړه لري او وړانګې د سرطان حجرې هم وژني. دې ته د پیپټایډ ریسیپټور رادیونکل्राډ درملنه ویل کیږي.

د معافیت درملنه

امیونوتراپي یو درملنه ده چې د سرطان سره د مبارزې لپاره د ناروغ معافیت سیسټم کاروي. هغه مواد چې د بدن لخوا رامینځته شوي یا په لابراتوار کې رامینځته شوي د سرطان پروړاندې د بدن طبیعي دفاعي وده ، مستقیم یا بیرته راوستلو لپاره کارول کیږي. د سرطان دا ډول درملنې ته د بایوتراپي یا بیولوژیک درملنه هم ویل کیږي.

• انٹرفیرون: انټرفیرون د سرطان حجرو ویشل اغیزه کوي او د تومور وده ورو کولی شي. دا د نیسوفریجنج سرطان او پیپیلوماتیسس درملنې لپاره کارول کیږي.

• د ایپسټین بار ویروس (EBV) ځانګړی سایټټوکسیک T-lymphocytes: د سپینې وینې حجرې (T-lymphocytes) د لوازمو په ایبستین کې درملنه کیږي او بیا ناروغ ته د معافیت سیسټم هڅولو او سرطان سره مبارزه کولو لپاره ورکول کیږي. د EBV ځانګړی سایټوټوکسیک T-lymphocytes د nasopharyngeal سرطان درملنې لپاره مطالعه کیږي.

• د واکسین درملنه: د سرطان درملنه چې د تیمور موندلو او له مینځه وړلو لپاره د معافیت سیسټم هڅولو لپاره د موادو یا ګروپ څخه کار اخلي. د واکسین درملنه د پیپلوماتیس درملنې لپاره کارول کیږي.

• د معافیت پوستې مخنیوی درملنه: د معافیت حجرې ځینې ډولونه ، لکه T حجرې ، او د سرطان ځینې حجرې ځینې پروټینونه لري ، د پوستې پروټین نومیږي ، د دوی په سطح کې چې د معافیت عکس العمل ساتي. کله چې د سرطان حجرې د دې پروټین لوی مقدار ولري ، دوی به د T حجرو لخوا برید او وژنه ونه کړي. د معافیت پوستې مخنیوی کونکي دا پروټینونه بندوي او د سرطان حجرو وژلو لپاره د T حجرو وړتیا لوړه شوې.

د معافیت پوستې مخنیوي درملنې دوه ډوله دي:

• CTLA-4 د T حجرو په سطح کې یو پروټین دی چې د بدن دفاعي غبرګون ساتلو کې مرسته کوي. کله چې CTLA-4 د سرطان په حجرو کې د B7 په نوم بل پروټین سره وصل کیږي ، نو دا د T حجرې د سرطان حجرو له مینځه وړو مخه نیسي. د CTLA-4 مخنیوی کونکي د CTLA-4 سره ضمیمه کوي او د T حجرو ته اجازه ورکوي د سرطان حجرې ووژني. Ipilimumab د CTLA-4 مخنیوی یو ډول دی. Ipilimumab ممکن د لوړ خطر میلانوما درملنې لپاره په پام کې ونیول شي چې د جراحي په جریان کې په بشپړه توګه لرې شوی. ایپلیموماب د نیولوولاب سره هم کارول کیږي چې د کولوریکل د سرطان سره د ځینې ماشومانو درملنه وکړي.

د معافیت پوستې مخنیوی. د پوټین پروټینونه ، لکه B7-1 / B7-2 د انټيګین وړاندې کولو حجرو باندې (APC) او په T حجرو کې CTLA-4 ، د بدن دفاعي غبرګون په چیک ساتلو کې مرسته کوي. کله چې د T-सेल ریسیپټر (TCR) په APC کې د انټيجن او لوی هسټوکیمپلیټي کمپلیکس (MHC) پروټینونو سره تړلی وي او CD28 په APC کې B7-1 / B7-2 سره تړلی وي ، نو T حجره فعاله کیدی شي. په هرصورت ، د B7-1 / B7-2 CTLA-4 سره تړل د T حجرې په غیر فعال حالت کې ساتي نو دوی نشي کولی په بدن کې د تومور حجرې ووژني (کی left پینل). د B7-1 / B7-2 د CTLA-4 ته د معافیت پوستې مخنیوی مخنیوی مخنیوی (د CTLA-4 انټي باډي) د T حجرو ته اجازه ورکوي چې فعال وي او د تومور حجرې ووژني (ښیې پینل).

• PD-1 د T حجرو په سطح کې یو پروټین دی چې د بدن معافیت عکس العمل کې ساتلو کې مرسته کوي. کله چې PD-1 د سرطان په حجرو کې د PDL-1 په نامه بل پروټین سره وصل شي ، نو دا د T حجرو د سرطان حجرو له مینځه وړلو مخه نیسي. د PD-1 مخنیوی کونکي د PDL-1 سره ضمیمه کوي او د T حجرو ته اجازه ورکوي چې د سرطان حجرې ووژني. نیوولوماب د PD-1 مخنیوی یو ډول دی. نیولوولاب د ایپلیموماب سره کارول کیږي د ځانګړي ماشومانو سرطان درملنې درملنې لپاره. پیبرولیزوماب او نیولووماب د میلانوما درملنې لپاره کارول کیږي چې د بدن نورو برخو ته یې رسیدلی. نیوولووماب او پامبولیزوماب د ماشومانو او لویانو لپاره د میلانوما په درملنه کې مطالعه کیږي. د دې دوه درملو سره درملنه اکثرا په لویانو کې مطالعه شوې.

د معافیت پوستې مخنیوی. د پوټکي پروټینونه ، لکه په تومور حجرو کې PD-L1 او په T حجرو کې PD-1 ، د چیک معافیت کې مرسته معاف کولو کې مرسته کوي. د PD-L1 سره PD-1 تړل د T حجرې په بدن کې د تومور حجرو له مینځه وړو څخه ساتي (کی panel پینل). د PD-L1 سره PD-1 ته د معافیت پوستې انابیتر (د PD-L-anti یا PD-ضد ضد) سره د بندیدو مخه د T حجرو ته اجازه ورکوي چې د تومور حجرې (ښیې پینل) ووژني.

• د BRAF کنایس مخنیوی درملنه: د BRAF کنایس مخنیوی کونکي د BRAF پروټین بندوي. د BRAF پروټین د حجرو وده کنټرول کې مرسته کوي او ممکن د سرطان په ځینو ډولونو کې بدلون (بدلون) ومومي. د بدلون شوي BRAF پروټینونو بندول ممکن د سرطان حجرو له وده ورکولو څخه ساتي. ډابرافینیب ، ویمورافینیب ، او انکورفینیب د میلانوما درملنې لپاره کارول کیږي. اورال ډابرفینیب په ماشومانو او لویانو کې میلانوما سره مطالعه کوي. د دې دریو درملو سره درملنه اکثرا په لویانو کې مطالعه شوې.

محتاط انتظار

محتاط انتظار د ناروغ حالت له نږدې څارنه کوي پرته لدې چې درملنه وکړي پرته لدې چې نښې او علایم څرګند شي یا بدلون ومومي. د پام وړ انتظار ممکن وکارول شي کله چې تومور ورو وده کوي او یا کله چې امکان ولري تومور ممکن پرته د درملنې څخه ورک شي.

د درملنې وړ درملنه

هدف لرونکی درملنه یوه درملنه ده چې د عادي حجرو ته زیان رسولو پرته د سرطان ځانګړي حجرې پیژني او برید لپاره مخدره توکي یا نور توکي کاروي. د ماشومتوب غیر معمولي سرطان درملنې لپاره د نښه شوي درملنې ډولونه په لاندې ډول دي:

• د ټیروسین کناز مخنیوی کونکي: دا د درملنې درمل درمل د تومورونو وده لپاره اړین نښې منع کوي. وانډیټانیب او کابوزټینیب د میډالري تایرایډ سرطان درملنې لپاره کارول کیږي. سنیټینیب د فیوچرووموسیتوما ، پیراګینګلیوما ، نیوروونډوکرائن تومورونو ، تایومووما او تایمیک کارسنوما درملنې لپاره کارول کیږي. کریموټینیب د ټریکوبرونچال تومورونو د درملنې لپاره کارول کیږي.

• د MTOR مخنیوی کونکي: د هدفي درملنې یو ډول چې د پروټین مخه نیسي چې د حجرو تقسیم او ژوندي کولو کې مرسته کوي. ایورولیموس د زړه ، نیوروونډوکرین ، او آئیلټ سیل تومورونو درملنې لپاره کارول کیږي.

• مونوکلونل انټي باډي: دا په نښه شوي درملنه په لابراتوار کې جوړ شوي انټي باډي کاروي ، چې د معافیت سیسټم له یو ډول حجرو څخه. دا انټي باډیزونه کولی شي د سرطان حجرو یا نورمال موادو کې فرعي توکي وپیژني چې ممکن د سرطان حجرو وده کې مرسته وکړي. انټي باډیز له موادو سره ضمیمه کیږي او د سرطان حجرې وژني ، د دوی وده بندوي یا یې د خپریدو څخه ساتي. مونوکلونل انټي باډیز د انفیوژن لخوا ورکول کیږي. دا ممکن یوازې یا د درملو ، زهرجن ، یا راډیو اکټیو موادو په مستقیم ډول د سرطان حجرو ته وړلو لپاره وکارول شي. بیواسیزوماب یو یو یو انټي باډي دی چې د پیپیلوټاموس د درملنې لپاره کارول کیږي.

• د هسټون میتیلټرانسرافیس مخنیوی کونکي: دا ډول هدفي درملنه د سرطان حجرو وړتیا وده او تقسیم کوي. تزمیټسټات د تخمدان سرطان درملنې لپاره کارول کیږي. تزیموټیسټ د کورډوماس په درملنه کې مطالعه کیږي چې د درملنې وروسته بیرته راخیستل شوي دي.

• د MEK مخنیوی کونکي: د دې ډول نښه شوي درملنې د تومورونو وده لپاره اړین سګنالونه مخنیوی کوي. ټرمیټینیب او بینیمیټینیب د میلانوما درملنې لپاره کارول کیږي کوم چې د بدن نورو برخو ته رسیدلی. د ټریټیمنیب یا بینیمیټینیب سره درملنه اکثرا په لویانو کې مطالعه شوې.

هدف لرونکي درملنې د ماشومتوب نورو غیر معمولي سرطانونو په درملنه کې مطالعه کیږي.

امبولانس

ایمبولیزیزشن هغه درملنه ده چې په هغې کې برعکس رنګ او ذرات د هیټاتیک شریان ته د کتیتر (پتلي ټیوب) له لارې داخل کیږي. ذرات شریان بندوي ، تومور ته د وینې جریان بندوي. ځینې ​​وختونه د راډیو اکټیو لږه برخه په ذرات سره تړل کیږي. د وړانګو ډیری برخه د سرطان حجرو وژلو لپاره تومور ته نږدې نیول شوي. دې ته راډیویزمولایسیون وایی.

په کلینیکي آزموینو کې د درملنې نوي ډولونه ازمول کیږي.

د دې لنډیز برخې درملنې بیانوي چې په کلینیکي آزموینو کې مطالعه کیږي. دا ممکن د هر نوي درملنې مطالعه نه کوي. د کلینیکي محاکمو په اړه معلومات د NCI ویب پا fromې څخه شتون لري.

د جین درملنه

د جین درملنه یو درملنه ده چیرې چې بهرني جنیټیک توکي (DNA یا RNA) د ناروغۍ مخه نیولو یا مبارزه لپاره د شخص حجرو ته دننه کیږي. د جین درملنه د پیپلوماتیس په درملنه کې مطالعه کیږي.

ناروغان ممکن په کلینیکي آزموینه کې د برخې اخیستو په اړه فکر وکړي.

د ځینې ناروغانو لپاره ، په کلینیکي آزموینه کې برخه اخیستل ممکن د درملنې غوره انتخاب وي. کلینیکي ازمایښتونه د سرطان څیړنې پروسې برخه دي. کلینیکي ازمایښتونه ترسره کیږي ترڅو ومومي چې ایا د سرطان نوي درملنې خوندي او مؤثرې دي یا د معیاري درملنې څخه غوره دي.

د سرطان لپاره ډیری د نن ورځې معیاري درملنې د پخوانیو کلینیکي آزموینو پراساس دي. هغه ناروغان چې په کلینیکي آزموینه کې برخه اخلي ممکن معیاري درملنه ترلاسه کړي یا د لومړي درملنې ترلاسه کولو کې لومړی کس وي.

هغه ناروغان چې په کلینیکي آزموینو کې برخه اخلي هم د راتلونکي په اوږدو کې د سرطان درملنې لارې ته وده ورکولو کې مرسته کوي. حتی کله چې کلینیکي ازمایښتونه د نوي درملنې اغیزمن کیدو لامل نشي ، دوی ډیری وختونه مهمې پوښتنې ځوابوي او د څیړنې پرمخ وړلو کې مرسته کوي.

ناروغان کولی شي د سرطان درملنې دمخه ، په جریان کې ، یا وروسته د کلینیکي آزموینې ته ننوځي.

ځینې ​​کلینیکي آزموینې کې یوازې هغه ناروغان شامل دي چې تر اوسه یې درملنه نه ده کړې. د آزموینې نورې ازمونې درملنې د هغه ناروغانو لپاره چې سرطان یې ښه شوی نه دی. کلینیکي آزمونې هم شتون لري چې د سرطان د تکرار کیدو څخه مخنیوي لپاره نوې لارې ازموي (بیرته راځي) یا د سرطان درملنې اړخیزې اغیزې کموي.

کلینیکي ازمایښتونه د هیواد په ډیری برخو کې ترسره کیږي. د NCI لخوا ملاتړ شوي د کلینیکي آزموینو په اړه معلومات د NCI د کلینیکي آزموینو لټون ویب پا onه کې موندل کیدی شي. د نورو سازمانونو لخوا حمایه شوي کلینیکي آزموینې په کلینیکلTrials.gov ویب پا onه کې موندل کیدی شي.

د تعقیب ازموینې ممکن اړتیا وي.

ځینې ​​ازموینې چې د سرطان تشخیص یا د سرطان مرحلې موندلو لپاره ترسره شوي ممکن ممکن تکرار شي. ځینې ​​ازموینې به تکرار شي ترڅو وګوري چې درملنه څومره ښه کار کوي. د درملنې د دوام ، بدلون یا بندیدو په اړه پریکړې ممکن د دې ازموینو پایلو پراساس وي.

ځینې ​​ازموینې به د درملنې پای ته رسیدو وروسته د وخت په وخت ترسره شي. د دې ازموینو پایلې ښیې چې ایا ستاسو د ماشوم حالت بدل شوی که سرطان تکرار شوی (بیرته راشي). دا آزموینې ځینې وختونه تعقیبي ازموینې یا چیک اپ ویل کیږي.

د ماشومتوب د غیر معمولي سرطان درملنه ممکن د غاړې تاثیراتو لامل شي.

د اړخیزو تاثیراتو په اړه معلوماتو لپاره چې د سرطان درملنې په جریان کې پیل کیږي ، زموږ د پا Effectsو پا Effectsې وګورئ.

د سرطان درملنې اړخیزې اغیزې چې د درملنې وروسته پیل کیږي او د میاشتو یا کلونو لپاره دوام لري ناوخته اغیزې بلل کیږي. د سرطان درملنې ناوړه اغیزې کې لاندې شامل دي:

• فزیکي ستونزې.

• په مزاج ، احساساتو ، فکر ، زده کړه ، یا حافظه کې بدلونونه.

• دوهم سرطان (د سرطان نوي ډولونه).

ځینې ​​ناوخته اغیزې ممکن درملنه یا کنټرول شي. دا مهمه ده چې د ځینې سرطانونو او سرطان درملنې له امله د احتمالي ناوړو تاثیراتو په اړه د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ. (د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب سرطان لپاره د درملو درملو ناوخته اغیزو په اړه د لنډیز وګورئ).

د سر او غاړه غیر معمولي سرطانونه

پدې برخه کې

• د ناسوفریجنج سرطان

• د استیشنیوبرلاستوما

• د تايرایډ تومورونه

• د زباني غار سرطان

• د سلویري غدود تومورونه

• Laryngeal سرطان او Papillomatosis

• د نټ جین بدلونونو سره د مینډ لاین ټریک سرطان (د نیټ مینډ لاین کارسنوما)

د ناسوفریجنج سرطان

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب ناسوفریجنج سرطان درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

د استیشنیوبرلاستوما

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب Esthesioneuroblastoma درملنې کې لنډیز وګورئ.

د تايرایډ تومورونه

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب د تایرایډ سرطان درملنې لنډیز وګورئ.

د زباني غار سرطان

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب اورال قهوه سرطان درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

د سلویري غدود تومورونه

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب نجات ګنډر تومور درملنې کې لنډیز وګورئ.

Laryngeal سرطان او Papillomatosis

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب لاریینجل تومور درملنې کې د لنډیز وګورئ.

د نټ جین بدلونونو سره د مینډ لاین ټریک سرطان (د نیټ مینډ لاین کارسنوما)

د نورو معلوماتو لپاره د NUT جین بدلونونو درملنې سره د ماشومتوب مډال ټریک کارکینوما په اړه لنډیز وګورئ.

د سینې غیر معمولي سرطان

پدې برخه کې

• د سینی سرطان

• د سږي سرطان

• د اسففیجل تومورونه

• تایوموما او تاییوم کارسنوموم

• د زړه (ټیټ) ټومورونه

• میسوتیلیوما

د سینی سرطان

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب د سینې سرطان درملنې لنډیز وګورئ.

د سږي سرطان

د نورو معلوماتو لپاره لاندې لنډیز وګورئ:

• د ماشومتوب Tracheobronchial تومور درملنه

• د ماشومتوب پلویروپلومونري بلوسټوما درملنه

د اسففیجل تومورونه

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب اسففیجیکل سرطان درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

تایوموما او تاییوم کارسنوموم

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب تایوموما او تایامیک کارسنوما درملنې کې د لنډیز وګورئ.

د زړه (ټیټ) ټومورونه

د نورو معلوماتو لپاره د ماشوم زړښت (زړه) د تومور درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

میسوتیلیوما

د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب میسوتیلیما درملنې کې لنډیز وګورئ.

د معدې غیر معمولي سرطان

پدې برخه کې

• د معدې (معدې) سرطان

• د پانقراس سرطان

• د کولتورټل سرطان

• نیورونډوکرین تومورونه (کارسنیوډ تومورونه)

• د معدې پیاده تومورونه

اډرینوکارټیکل کارسنوموم

اډرینوکارټیکل کارسنوما یوه ناروغي ده په کوم کې چې ژور (سرطان) حجرې د اډرینال غدود بهرنی پرت کې تشکیلوي. دلته دوه د ادرینال غدود دي د ادرینال غدود کوچني او د مثلث په څیر شکل لري. یو ایډرینال غدود د هر پښتورګې په سر کې ناست دی. هر ایډرینال غدود دوه برخې لري. د ادرینال غدې مرکز د اډرینال میډولا دی. د اډرینال غدې بیروني پرت د اډرینال کورټیکس دی. اډرینوکارټیکل کارسنوما د اډرینال کورټیکس سرطان هم بلل کیږي.

د ماشومتوب اډرینروکارټیکل کارسنوما په معمول ډول د هغه ناروغانو کې پیښیږي چې د 6 کلونو څخه کم عمر لري یا په ځوان عمر کې ، او ډیر ځله په ښځینه کې.

اډرینال کورټیکس مهم هورمونونه رامینځته کوي چې لاندې کارونه کوي:

• په بدن کې اوبه او مالګه متوازن کړئ.

• د وینی فشار نورمال ساتلو کې مرسته وکړئ.

• د بدن د پروټین ، غوړ ، او کاربوهایډریټونو کارولو کنټرول کې مرسته کوي.

• د دې لامل کیږي چې بدن نارینه یا ښځینه خصوصیات ولري.

د خطر عوامل ، نښې او علایم ، او د تشخیص او مرحلې ازموینې

د اډرینروکارټیکل کارسنوما خطر په جین یا یو بل سنډوم کې د یو ځانګړي بدلون (بدلون) په درلودو سره ډیریږي:

• د لی فراومیني سنډروم.

• د بیککیت - ویدیمن سنډروم.

• هیمهایپرټرافي.

اډرینکوورټیکل کارسنوما ممکن د لاندې کومې نښو او علایمو لامل شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• په معده کې یو غلیظ

• په وجود یا شا کې درد

• په معده کې د بشپړتیا احساس کول.

همدارنګه ، د ادرینال کورټیکس یو تومور ممکن فعالیت وکړي (د نورمال څخه ډیر هورمونونه رامینځته کوي) یا غیر فعاله کول (اضافي هورمونونه نه رامینځته کوي). په ماشومانو کې د ایډرینال کورټیکس اکثره تومورونه فعالیت کوي. د فعال تومورونو لخوا رامینځته شوي اضافي هورمونونه ممکن د ناروغۍ ځینې نښې یا نښې رامینځته کړي او دا د تومور لخوا رامینځته شوي هورمون ډول پورې اړه لري. د مثال په توګه ، د اضافي انډروجن هورمون ممکن دواړه نارینه او ښځینه ماشومان د نارینه او ښځینه ودې رامینځته کولو لامل شي ، لکه د بدن ویښتان یا ژور غږ ، ګړندی وده کوي ، او جواني دانې لري. د اضافي ایسټروجن هورمون ممکن په نارینه ماشومانو کې د سینې نسجونو وده لامل شي. د اضافي کورټیسول هارمون ممکن د کشنګ سنډوم (هایپرکورټیسولیزم) لامل شي.

(د اډرینکوکارټیکل کارسنوما نښو او علایمو باندې د نورو معلوماتو لپاره د بالغ اډرینکوورتیکل کارسنوما درملنې کې لنډیز وګورئ.)

ازموینې او پروسیجرونه چې د اډرینکوارټیکل کارسنوموم تشخیص او مرحلې لپاره کارول کیږي د ناروغ نښو پورې اړه لري. پدې آزموینو او پروسیژرونو کې لاندې شامل کیدی شي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د وینې کیمیا مطالعه.

• د سينې ، معدې ، او هډوکو اکسرې.

• د CT سکین.

• MRI.

• د PET سکین.

• الټراساؤنډ.

• بایپسي (ډله د جراحي په جریان کې لرې کیږي او بیا نمونه د سرطان نښو لپاره معاینه کیږي).

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

نور ازموینې چې د اډرینروکارټیکل کارسنوموم تشخیص لپاره کارول شوي په لاندې ډول دي:

• څلور ویشت ساعته د ادرار معاینه: یوه ازموینه چې په کې د ort 24 ساعتونو لپاره د کورټیسول یا-17-کیټوټیسټرایډونو اندازه کولو لپاره پیشاب راټول کیږي. په ادرار کې د دې موادو معمول مقدار څخه لوړ ممکن ممکن د ادورال کورتکس کې د ناروغۍ نښه وي.

• د ټیټ - ډوز ډیکسماتاسون سپریشن ازموینه: یوه ازموینه چې پکې د ډیکسامیتاسون یو یا ډیر کوچني خوراکونه ورکول کیږي. د کورټیسول کچه د وینې له نمونې یا د پیشاب څخه چیک شوې چې د دریو ورځو لپاره راټولیږي. دا ازموینه د دې لپاره ترسره کیږي چې وګوري چې ایډرینال غدې ډیر کورټیسول رامینځته کوي.

• د لوړې خوراک ډیکسماټاسون سوپریشن ازموینه: یوه ازموینه چې پکې د ډیکسامیتاسون یو یا ډیر لوړه اندازه ورکول کیږي. د کورټیسول کچه د وینې له نمونې یا د پیشاب څخه چیک شوې چې د دریو ورځو لپاره راټولیږي. دا ازموینه د دې لپاره ترسره کیږي چې ایا د اډرینال غدې ډیر کورټیسول رامینځته کوي یا که پیټوریټری غدي ایډرینال غدود ته وایي چې ډیر کورټیسول رامینځته کړي.

• د وینې هورمون مطالعه: یوه پروسه چې په کې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو په بدن کې د غړو او نسجونو لخوا په وینه کې د ځینې هورمونونو خپریدو اندازه اندازه کړي. یو غیر معمولي (د نورمال څخه لوړ یا ټیټ) مقدار د بدن یا نسجونو کې د ناروغۍ نښه کیدی شي چې رامینځته کوي. وینه ممکن د ټیسټورسټون یا ایسټروجن لپاره معاینه شي. د دې هورمونونو له نورمال اندازې څخه لوړه ممکن د اډرینوکارټیکل کارسنوما نښه وي.

• اډرینل انجیوګرافي: د وینې جریان ته د وینې جریان لیدلو لپاره د ادرینال غدې ته نږدې پروسه. د یو متقابل رنګ رنګ په ادریانلي رګونو کې ایستل کیږي. کله چې رنګ د وینې رګونو ته حرکت ورکوي ، نو د ایکس وړانګو لړیو اخیستل شوي ترڅو وګوري چې کوم شریان بند شوي دي.

• د ادرینال وینګرافي: د اډرینال رګونو او د وینې جریان ته د ایډرینال غدود ته نږدې لیدلو یوه پروسه. د مقابل رنګ رنګ په اډرینال رګ کې ایښودل کیږي. لکه څنګه چې برعکس رنګ د رګ له لارې حرکت کوي ، د ایکس وړانګو لړۍ ترسره کیږي ترڅو وګوري چې ایا کوم رګونه بلاک شوي. کیتیتر (خورا نری ټیوب) ممکن د وینې نمونې اخیستلو لپاره رګ کې دننه شي ، کوم چې د غیر معمولي هورمون کچو لپاره معاینه کیږي.

تشخیص

تشخیص (د رغیدو چانس) د ناروغانو لپاره ښه دی چې کوچني تومورونه لري چې د جراحي لخوا په بشپړ ډول لرې شوي دي. د نورو ناروغانو لپاره ، تشخیص په لاندې ډول پورې اړه لري:

• د تومور اندازه.

• څومره ژر چې سرطان وده کوي.

• ایا په ځینو جینونو کې بدلونونه شتون لري.

• ایا تومور د بدن نورو برخو ته رسیدلی ، په شمول د لیمف نوډونه.

• د ماشوم عمر.

• ایا د تومور لرې کولو لپاره د جراحي په جریان کې د تومور شاوخوا پوښ خلاص شوی.

• ایا تومور په بشپړ ډول د جراحي په جریان کې لرې شوی و.

• ایا ماشوم د مذکر علامات رامینځته کړي.

اډرینکوارټیکل کارسنوما کولی شي ځيګر ، سږي ، پښتورګي یا هډوکي ته خپره شي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د اډرینروکارټیکل کارسنوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• د اډرینال غدود لرې کولو جراحي او ، که اړتیا وي ، سرطان چې د بدن نورو برخو ته خپور شوی. ځینې ​​وختونه کیموتراپي هم ورکول کیږي.

په ماشومانو کې د بار بار اډرینکوکارټیکل کارسنوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره د بالغ اډرینوکارټیکل کارسنوما درملنې کې د لنډیز وګورئ.

د معدې (معدې) سرطان

د معدې سرطان یو ناروغي ده چې پکې د معدې (سرطان) حجرې د معدې په سطح کې تشکیل کیږي. معدې د پورتنۍ معدې کې د J بpedه لرونکي ارګان دی. دا د هاضمي سیسټم برخه ده ، کوم چې په خواړو کې مغذي مواد (ویټامینونه ، معدنيات ، کاربوهایدریټونه ، غوړ ، پروټینونه او اوبه) پروسس کوي کوم چې خواړه خوري او د بدن څخه د فاضله موادو انتقال کې مرسته کوي. خواړه د ستوني څخه معدې ته د خالي ، عضلاتي ټیوب له لارې حرکت کوي چې دન્ન غذا نومیږي. د معدې پریښودو وروسته ، یو څه هضم شوي خواړه کوچني کولمو او بیا لوی کولمو ته ورځي.

esophagus او معدې د پورتنۍ معدې (هاضمې) سیسټم برخه ده.

د خطر عوامل او نښې او علایم

د معدې سرطان خطر په لاندې ډول لوړ شوی:

• د هیلیکوباکټر پیلوري (H. pylori) بکتریا سره د انتان درلودل ، چې په معدې کې موندل کیږي.

• د میراثي شرایطو درلودل چې د کورنۍ د توزیع کونکي سرطان په نوم یادیږي.

ډیری ناروغان تر هغه وخته پورې د سرطان خپریدو لپاره نښې او علایم نلري. د معدې سرطان ممکن د لاندې کومې نښو او علایمو لامل شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• د وینې کمښت (ستړیا ، سرخوږی ، ګړندي یا غیر منظم زړه ټکان ، د ساه لنډې ، د پوستکي پوټکي).

• د معدې درد

• د اشتها له لاسه ورکول.

• د نامعلوم دلیل لپاره د وزن له لاسه ورکول.

• مغز

• کانګې کول

• قبض يا اسهال

• ضعف.

نور شرایط چې د معدې سرطان نلري ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د تشخیص او مرحلې ازمونې

د معدې سرطان تشخیص او مرحلې لپاره ازموینې کې لاندې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د معدې ایکس رې.

• د وینې کیمیا مطالعه.

• د CT سکین.

• بایپسي.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د معدې سرطان تشخیص او مرحلې لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• اپر اندوسکوپي: د غیر منطقي ساحو د کتلو لپاره د غذا ، معدې ، او ډیوډینم (د کوچني کولمو لومړۍ برخه) دننه کتلو یوه کړنلاره. اندووسکوپ د خولې له لارې او د ستونې له لارې غذایی برخې ته تیریږي. اینڈوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په شان وسیله ده چې د ر lightا او لینز سره د لیدو لپاره لري. دا ممکن د نسج یا لیمفا نوډ نمونو لرې کولو وسیله هم ولري ، کوم چې د ناروغۍ نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

• بیریوم تیرول: د غذا او معدې د ایکسري وړو لړیو. ناروغ یو مایع څښي چې بیریوم لري (د سپینو زرو سپینو فلزي مرکب). د مایع کوټونه esophagus او معدې ، او ایکس وړان وړل کیږي. دا پروسیژر د لوی GI لړۍ هم ویل کیږي.

• د وینې بشپړ شمیر (CBC): یو داسې پروسیجر چې په کې د وینې نمونه ایستل کیږي او لاندې حالت لپاره معاینه کیږي:

• د وینې سره د حجرو شمیر ، د سپینې وینې حجرې ، او پلیټلیټونه.

• د وینې سره سره حجرو کې د هیموګلوبین مقدار (هغه پروټین چې اکسیجن لیږدوي).

• د وینې نمونې هغه برخه چې د وینې له سور حجرو څخه جوړه شوې ده.

تشخیص

تشخیص (د رغیدو چانس) پدې پورې اړه لري چې ایا د سرطان تشخیص په وخت کې خپور شوی او سرطان درملنې ته څومره ښه ځواب ورکوي.

د معدې سرطان ممکن ځيګر ، سږو ، پیریټونیم ، یا د بدن نورو برخو ته هم وغزیږي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د معدې سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• د دې په شاوخوا کې د سرطان او ځینې صحي نسج لرې کولو لپاره جراحي.

• د امکان تر حده د سرطان ډیری لرې کولو جراحي ، د تابکاری درملنې او کیموتراپي وروسته.

په ماشومانو کې د معدې د مکرر تداوي کې لاندې درمل شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د معدې د معدې کارسينونو او نیوروونډوکرین تومورونو په اړه د معلوماتو لپاره د دې لنډیز ګیسټروټینټینټال سټومل ټومورز (GIS) برخه او د دې لنډیز نیوروونډوکرین تومور (کارسنیوسس) برخه وګورئ.

د پانقراس سرطان

د پانقراقي سرطان یوه ناروغي ده په کوم کې چې د پانقراص په نسجونو کې وژونکي (سرطان) حجرې تشکیلوي. پانقراس تقريبا 6 inches انچه اوږده د ناک په شکل غده ده. د پانقراس پراخه پای ته سر ویل کیږي ، منځنۍ برخه یې بدن ته ویل کیږي ، او تنګ پای ته د دم په نامه یادیږي. په پینکریا کې ډیری ډوله تومورونه رامینځته کیدی شي. ځینې ​​تومورونه ښایسته دي (سرطان نلري).

د پانقراص اناتومي Pancreas درې ساحې لري: سر ، بدن او دم. دا د معدې ، کولمو ، او نورو ارګانونو سره نږدې په معدې کې موندل کیږي.

پانقراص په بدن کې دوه عمده دندې لري:

• د جوس جوړولو لپاره چې خواړه هضم (ماتول) سره مرسته کوي. دا جوس وړو کولمو کې پټ کیږي.

• د هورمونونو جوړولو لپاره چې په وینه کې د شکر او مالګې کچه کنټرولولو کې مرسته کوي. دا هورمونونه د وینې جریان کې پټ شوي دي.

په ماشومانو کې د پانقراص سرطان څلور ډوله دي:

• د Pancreas سالډ pseudopapillary تومور. دا د پانکریټیک تومور ترټولو عام ډول دی. دا خورا معمولا میرمنې اغیزه کوي چې زاړه ځوانان او ځوانان لویان وي. دا ورو وده کونکي تومورونه دواړه د ګیډۍ په څیر او قوي برخې لري. د Pancreas سالډ pseudopapillary تومور د بدن نورو برخو ته د خپریدو احتمال نلري او پروګیسس خورا ښه دی. ځینې ​​وختونه ، تومور ممکن ځيګر ، سږي ، یا لیمفا نوډونو ته خپریږي.

• پانکراسوبلاستوما. دا معمولا د 10 کلونو یا تر هغه کوچنۍ ماشومانو کې پیښیږي. د بیککیت - ویدیمن سنډروم او فیمیلیل اډینوماتس پولیپسیس (FAP) سنډوم لرونکي ماشومان د پانقراوبلاستوما وده کولو خطر ډیر لري. دا ورو ورو وده کونکي تومورونه اکثرا د تومور نښه مارونکي الفا-فایپروټین رامینځته کوي. دا تومورونه ممکن ایډرینوکارټیکوټروپیک هارمون (ACTH) او د انټيډیورټیک هورمون (ADH) رامینځته کړي. پانکریټوبلاستوما ممکن ځیګر ، سږو او لیمف نوډونو ته خپریږي. د پانکریټوبلاستوما اخته ماشومانو لپاره تشخیص ښه دی.

• د ټایل سیل تومورونه. دا تومورونه په ماشومانو کې عام ندي او ښایی یا وژونکی وي. د آیټلیټ حجرې تومور ممکن په ماشومانو کې د ګ end پای پایه نایپلاسیا ډول 1 (MEN1) سنډوم سره رامینځته شي. د آئیلټ سیل تومورونو ترټولو عام ډولونه انسولینوماس او ګیسټرووماس دي. د آئیلټ سیل تومورونو نور ډولونه ACTHoma او VIPoma دي. دا تومورونه ممکن هورمونونه رامینځته کړي ، لکه انسولین ، ګیسټرین ، ACTH ، یا ADH. کله چې د هورمون ډیره برخه جوړه شي ، د ناروغۍ نښې او علایم واقع کیږي.

• پانکریټیک کارسنوموم. پانکریټیک کارسنوما په ماشومانو کې خورا لږ لیدل کیږي. د پانکریټیک کارسیوموم دوه ډوله دي د ایکین سیل سیل کارسنوما او ډکټل اډینو کارسینوما.

نښې او علایم

د پانقراس د سرطان عمومي نښې او علایم په لاندې ډول دي:

• ستړیا.

• د نامعلوم دلیل لپاره د وزن له لاسه ورکول.

• د اشتها له لاسه ورکول.

• د معدې تکلیف

• په معده کې سوري.

په ماشومانو کې ، ځینې پانقراټيک تومورونه هورمونونه نه پټوي او د ناروغۍ نښې او علایم پکې نشته. دا د پانقراټيک سرطان تشخيص ګرانوي.

پانقراټيک تومورونه چې د هرمون راز راز فعالیتونه کوي د نښو او علایمو لامل کیدی شي. نښې او علایم یې د رامینځته کیدو هورمون ډول پورې اړه لري.

که تومور انسولین پټوي ، نښې او علایم چې پیښیږي په لاندې ډول دي:

• د وینې شکر ټیټ وي. دا کولی شي د سترګو لید ، سر درد ، او د ر lightا سر ، ستړي ، ضعیف ، شنډ ، عصبي ، خارش لرونکي ، خولې ، او احساس لامل شي.

• ګډوډ شوی ، یا وږی

• په چلند کې بدلونونه.

• ضبطونه

• کوما.

که تومور د معدې زخم پټ کړي ، نښې او علایم چې پیښیږي په لاندې ډول دي:

• د معدې زخمونه چې بیرته راستنیدو ته دوام ورکوي.

• په معده کې درد ، کوم چې شا ته خپریږي. درد ممکن راشي او لاړ شي او دا ممکن د انټيسیډ اخیستو وروسته لاړ شي.

• د معدې مینځپانګې بیرته راستنۍ ته راستنیدل (ګیټروسفیجیل ریفلوکس).

• اسهال

نښې او نښې نښانې چې د تومورونو له امله رامینځته کیږي چې د هورمونونو نور ډولونه رامینځته کوي ، لکه ACTH یا ADH په لاندې ډولونو کې شامل کیدی شي:

• اوبه اسهال

• د ډیهایډریشن (د تندې احساس کول ، لږ پیشاب جوړول ، پوټکی او وچه خوله ، سر درد ، سرخوږی ، او د ستړیا احساس).

• په وینه کې د سوډیم ټیټ (مالګه) کچه (ګډوډي ، خوب کول ، د عضلاتو ضعف ، او قبضیت).

• د نامعلوم دلیل لپاره د وزن له لاسه ورکول یا لاسته راوړل.

• ګرد مخ او نري لاسونه او پښې

• ډیر ستړی او کمزوری احساس کول.

• د وینی لوړ فشار

• ارغواني یا ګلابي اوږو په پوټکي نښه کوي.

د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که تاسو دا په خپل ماشوم کې کومه ستونزه وګورئ. نور شرایط چې د پانقرافي سرطان ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د تشخیص او مرحلې ازمونې

د پانقراس سرطان تشخیص او مرحلې لپاره لاندې ازموینې کې شامل کیدی شي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د سينې ایکس رې.

• د CT سکین.

• MRI.

• د PET سکین.

• بایپسي.

• د کور انجکشن بایوپسي: د پراخې ستنې په کارولو سره د نسجونو لرې کول.

• لپروسکوپي: د معدې دننه غړو ته کتلو لپاره جراحي پروسه ترڅو د ناروغۍ نښې وګوري. کوچنۍ چیچونه (غوڅیدل) د معدې په دیوال کې جوړ شوي او یو لپروسکوپ (یو تیاره او سپک ټیوب) په یوه شیرو کې اچول شوی دی. نور وسایل ممکن د ورته یا نورو شیانو له لارې داخل شي چې پروسیجرونه ترسره کړي لکه د غړو لرې کول یا د نسجونو نمونې اخیستل ترڅو د ناروغۍ نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه شي.

• لیپروټومی: یوه جراحي پروسه ده چې په کې د نس د علایمو لپاره د معدې په دیوال کې یو شی (قطع) شوی وي ترڅو د ناروغۍ نښو لپاره معاینه شي. د چیچ اندازه د لیپروتوومي د ترسره کیدو د دلیل پورې اړه لري. ځینې ​​وختونه اعضاوې لرې کیږي یا د نسجونو نمونې اخیستل کیږي او د ناروغۍ نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د پانقراص سرطان تشخیص لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• د اندوسکوپک الټراساؤنډ (EUS): یو داسې پروسیژر چې په کې اندروسکوپ بدن ته ننوځي ، معمولا د خولې یا ملا دمخه. اینڈوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په شان وسیله ده چې د ر lightا او لینز سره د لیدو لپاره لري. د اندوسکوپ په پای کې یو تفتیش د لوړ انرژي غږ څپو (الټراساؤنډ) د داخلي نسجونو یا ارګانونو لرې کولو لپاره او د بازۍ کولو لپاره کارول کیږي. ګونج د بدن نسجونو عکس جوړوي چې د سونوگرام په نوم یادیږي. دې کړنلارې ته د اندوسوګرافی هم ویل کیږي.

• د سوماتوټاتین رسیپټر سکینټراګرافۍ: یو ډول راډیوناکلایډ سکین د پانکریټیک تومورونو موندلو لپاره کارول کیږي. د راډیو اکټیو اکټریوټایډ خورا لږ مقدار (یو هورمون چې کارسنیوډ تومورونو پورې تړاو لري) په رګ کې داخل شوی او د وینې جریان ته سفر کوي. د راډیو اکټیټ اکټوټائډ تومور سره ضمیمه کوي او یوه ځانګړې کیمره چې د راډیو اکټیفیت کشف کوي د دې ښودلو لپاره کارول کیږي چې تومور په بدن کې چیرته دی. دا پروسیژر د آئیلټ سیل تومورونو تشخیص لپاره کارول کیږي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د پانقراس د قوي pseudopapillary تومور درملنه کې لاندې شامل دي:

• د تومور لرې کولو لپاره جراحي.

• د تومورونو لپاره کیمیاوي درملنه چې د جراحي لخوا نه لرې کیدی شي یا د بدن نورو برخو ته نه وی رسیدلی.

په ماشومانو کې د پانقراوبلاستوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• د تومور لرې کولو لپاره جراحي. د وایپلې پروسیژر ممکن د پانقراص په سر کې د تومورونو لپاره ترسره شي.

• کیموتراپي ممکن د جراحي دمخه تومور کمولو لپاره ورکړل شي. د کیمیاوي درملنې ممکن د لوی تومورونو لپاره د جراحي وروسته ورکړل شي ، تومورونه چې په پیل کې نشي کولی د جراحي لخوا لرې شي ، او تومورونه چې د بدن نورو برخو ته رسیدلي وي.

• کیموتراپي ممکن ورکړل شي که تومور درملنې ته ځواب ونه وایې یا بیرته راشي.

په ماشومانو کې د ټایل سیل تومورونو درملنه ممکن د هورمونونو او یا لاندې پیښو رامینځته کیدو لپاره درمل شامل کړي:

• د تومور لرې کولو لپاره جراحي.

• د تومورونو لپاره کیموتراپي او هدفي درملنه (د MTOR مخنیوي درملنه) چې د جراحي لخوا نه لرې کیدی شي یا دا چې د بدن نورو برخو ته خپریږي.

د پانقریبي تومورونو په اړه د نورو معلوماتو لپاره د PDC لنډیز د بالغ پانکریټیک نیورونډوکرین تومورونو (د ایلیټ سیل تومور) درملنه وګورئ.

په ماشومانو کې د پانقراټيک کارسينوما لږې پېښې راپور شوې دي. (د احتمالي درملنې اختیارونو لپاره د بالغ پانکریټیک سرطان درملنې په اړه لنډیز وګورئ.)

په ماشومانو کې د عضلي پانکریټیک کارسنوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د پانقراټيک تومورونو په اړه د نورو معلوماتو لپاره PDC لنډیز د بالغ پانقریټیک سرطان درملنې او د بالغ پانقراقی نیورونډوکرین تومورونو (د ایلیټ سیل تومور) درملنې لپاره وګورئ.

د کولتورټل سرطان

د کولوریکټل سرطان یو ناروغي ده په کوم کې چې د کولمو یا رحم د نسجونو کې وژونکي (سرطان) حجرې تشکیلوي. کولن د بدن د هاضمي سیسټم برخه ده. د هاضمي سیسټم د خواړو څخه مغذي مواد (ویټامینونه ، معدنيات ، کاربوهایدریټونه ، غوړ ، پروټینونه او اوبه) لرې کوي او پروسس کوي او د بدن څخه د فاضله موادو لیږدولو کې مرسته کوي. د هاضمي سیسټم له esophagus ، معدې او کوچنۍ او لوی کولمو څخه جوړ شوی دی. کولن (لوی کولمه) د لوی کولمو لومړۍ برخه ده او شاوخوا 5 فوټه اوږد دی. په ګډه ، د مقعد او مقعد کانال د لوی کولمو وروستۍ برخه جوړوي او د 6-8 انچه اوږد دي. د مقعد کانال په مقعد کې پای ته رسیږي (د بدن بهر ته د لوی کولمو خلاصیدل).

د ټیټ هاضمي سیسټم اناتومي ، د کولمو او نورو غړو ښودنه.

د خطر عوامل ، نښې او علایم ، او د تشخیص او مرحلې ازموینې

د ماشومتوب کالوریکټل سرطان ممکن د میراث شوي سنډوم برخه وي. په ځوانانو کې د کولوریکل ځینې سرطانونه د جین بدلون سره تړاو لري چې د پولیپس لامل کیږي (د مغزاتو غشا کې وده چې کولون ته تیریږي) رامینځته کیږي چې ممکن وروسته وروسته سرطان شي.

د کولوریکل د سرطان خطر د ځینې میراثي شرایطو درلودو سره ډیریږي ، لکه:

• فیمیل ایډینوماتس پولیپسیس (FAP).

• زدکړه FAP.

• MUTYH اړوند پولیوسیس.

• د لیچ سینډروم.

• اولیگوپولوسیس

• په NTHL1 جین کې بدلون.

• د ځوان پولیوسیس سنډروم.

• د غوایی سنډروم.

• د پیټز - جیګرس سنډروم.

• د نیوروفایبروومیټوس ډول 1 (NF1).

د کولون پولیوس چې په ماشومانو کې جوړیږي چې میراثي سنډوم نلري د سرطان خطر ډیریدو سره تړاو نلري.

د ماشومتوب د کولوریکل د سرطان نښې او نښې معمولا په هغه ځای پورې اړه لري چې تومور تشکیلوي. د کولوریکټل سرطان ممکن د لاندې کومې نښو او علایمو لامل شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• د ملا یا ښکته کولون ټومر ممکن په وجود ، قبضیت ، یا اسهال کې د درد لامل شي.

• د بدن په کی side اړخ کې د کولمو برخې کې تومورونه لامل کیدی شي:

• په معده کې یو غلیظ

• د نامعلوم دلیل لپاره د وزن له لاسه ورکول.

• التهاب او خواګرځیدل

• د اشتها له لاسه ورکول.

• په غولی کې وینه

• د وینې کمښت (ستړیا ، سرخوږی ، ګړندي یا غیر منظم زړه ټکان ، د ساه لنډې ، د پوستکي پوټکي).

• د بدن د ښي اړخ ته د ډډون برخې کې تومورونه لامل کیدی شي:

• په معده کې درد

• په غولی کې وینه

• قبض يا اسهال

• التهاب یا خواګرځیدل

• د نامعلوم دلیل لپاره د وزن له لاسه ورکول.

نور شرایط چې د کولوریکټل سرطان ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د کولوریکل سرطان تشخیص او مرحلې لپاره ازموینې کې لاندې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د سينې ایکس رې.

• د سينې ، معدې ، او کمان د CT سکین.

• د PET سکین.

• MRI.

• د هډوکي سکین.

• بایپسي.

د کولوریکټل سرطان تشخیص لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• کولونوسکوپي: د پولیو ، غیر معمولي سیمو یا سرطان لپاره د رحم او کولمو دننه کتلو یوه پروسه. کولونوسکوپ د رحم له لارې کولمو ته داخلیږي. کولونوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په شان وسیله ده چې د ر lightا او لینس سره د لیدو لپاره لري. دا ممکن د پولیوس یا نسجونو نمونو لرې کولو وسیله هم ولري ، کوم چې د سرطان نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

• د بیریم انیما: د ټیټ معدې معدې د ایکس کرنونو لړۍ. یو مایع چې بیریم لري (د سپینو زرو سپینو زرو مرکب) په مقعد کې مینځ ته کیږي. د بیریم کوټ د معدې ټیټ ټیټ ټیټ او اکسرې اخیستل کیږي. دا پروسیژر د ټیټ GI لړۍ هم بلل کیږي.

• د غایطه ځناورو د وینې ټیسټ: د وینې لپاره د سټیل (جامد ضایع) چیک کولو لپاره ازموینه چې یوازې د مایکروسکوپ سره لیدل کیدی شي. د حوض کوچني نمونې په ځانګړو کارتونو کې ځای په ځای شوي او ډاکټر یا لابراتوار ته د ازموینې لپاره راوړل شوي.

• د وینې بشپړ شمیر (CBC): یو داسې پروسیجر چې په کې د وینې نمونه ایستل کیږي او لاندې حالت لپاره معاینه کیږي:

• د وینې سره د حجرو شمیر ، د سپینې وینې حجرې ، او پلیټلیټونه.

• د وینې سره سره حجرو کې د هیموګلوبین مقدار (هغه پروټین چې اکسیجن لیږدوي).

• د وینې نمونې هغه برخه چې د وینې له سور حجرو څخه جوړه شوې ده.

• د پښتورګو دندې ازموینه: یوه ازموینه چې په کې د وینې یا پیشاب نمونې د پښتورګو لخوا خپاره شوي ځینې موادو لپاره مقدار معاینه کیږي. د مادې نورمال مقدار څخه لوړ یا ټیټ کیدی شي یوه نښه وي چې پښتورګي هغه ډول کار نه کوي چې دوی یې باید وکړي. دې ته د رینل فنکشن ټیسټ هم ویل کیږي.

• د ځګر فعالیت ازموینه: د ځيګر لخوا د ځینو ځانګړو موادو د وینې کچه اندازه کولو لپاره د وینې ازموینه. د ځانګړو موادو لوړه یا ټیټه کچه کیدی شي د ځګر ناروغي نښه وي.

• د کارسنیوسیمریونیک انټيجن (CEA) لاره: یوه ازموینه چې په وینه کې د CEA کچه اندازه کوي. سي ای اې د سرطان حجرو او نورمال حجرو څخه د وینې جریان کې خپریږي کله چې د نورمال اندازې څخه لوړه کې وموندل شي ، دا د کولیورټل سرطان یا نورو شرایطو نښه کیدی شي.

تشخیص

تشخیص (د رغیدو چانس) په لاندې ډول پورې اړه لري:

• که چیرې ټول تومور د جراحي لخوا لرې شوی وي.

• ایا سرطان د بدن نورو برخو ته رسیدلی ، لکه لیمف نوډس ، ځيګر ، کمیس یا تخمدان.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په کوچنيانو کې د کولورټيکل سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• د تومور لرې کولو جراحي که دا خپره نه وي.

• په وړانګو یا ټیټ کولون کې د تومورونو لپاره د وړانګو درملنه او کیموتراپي.

• د پرمختللي کولوریکل سرطان لپاره ، کیمیاوي ترکیب.

• د معافیت پوستې انابیوټرونو سره معافیت (آیپیلیموماب او نیولوالاب).

په کوچنيانو کې د کولوریکل د مکرر تداوي کې لاندې درمل شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د ځانګړو کورنیو کولوریکل د سرطان سنډوموم لرونکي ماشومانو سره درملنه کیدی شي:

• د سرطان فارمونو دمخه کولون لرې کولو جراحي.

• درمل په کولمو کې د پولیپونو کمولو لپاره.

نیورونډوکرین تومورونه (کارسنیوډ تومورونه)

د نیورونډوکرین حجرې کولی شي د عصبي حجرو یا هورمونونو جوړولو حجرو په څیر عمل وکړي. حجرې د اعضاؤ په اوږدو کې ویشل شوي دي لکه سږو (tracheobronchial) یا هاضمې.

د نیورونډوکرین تومورونه (د کارسنیوډ تومور په شمول) معمولا د معدې یا کولمو په جوړښت کې رامینځته کیږي (د ضمیمه پشمول) ، مګر دا کولی شي په نورو ارګانونو کې رامینځته شي ، لکه لبلب ، سږي ، یا ځګر. دا تومورونه معمولا کوچني ، ورو وده کونکي ، او نرم (سرطان ندي) وي. ځینې ​​نیورونډوکرین تومورونه وژونکي (سرطان) دي او په بدن کې نورو ځایونو ته خپریږي.

په ماشومانو کې د نیورونډوکرین ډیری تومورونه په ضمیمه کې رامینځته کیږي (یو پاکټ چې د کوچني کولمو پای ته نږدې د لوی کولمو له لومړۍ برخې څخه وځي). تومور اکثرا د جراحي په جریان کې موندل کیږي ترڅو ضمیمه لرې کړي.

نښې او علایم

د نیورونډوکرین تومورونو نښې او علایم د دې پورې اړه لري چې تومور چیرته تشکیلږي. په ضمیمه کې د نیورونډوکرین تومور ممکن د لاندې نښو او علایمو لامل شي:

• د بدن درد ، په ځانګړي توګه د معدې ښي خوا کې.

• تبه.

• التهاب او خواګرځیدل

• اسهال

د نیورونډوکرین تومورونه چې په ضمیمه کې ندي ممکن ممکن هورمونونه او نور توکي خپروي. د کارسنیوډ سنډوم د هارمون سیرټونین او نورو هورمونونو له امله رامینځته کیدلی شي ، د لاندې کومې نښو او علایمو لامل کیدی شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• په مخ ، غاړه او پورتنۍ سینه کې سور او ګرم احساس.

• د زړه درت

• تنفسي ستونزه.

• د وینی فشار ناڅاپي کمیدل (بې هوښۍ ، ګډوډي ، ضعف ، سرخوږی ، او رنګ کم ، یخ ، او صدمه لرونکی پوټکی).

• اسهال

نور شرایط چې د نیورونډوکرین تومور ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د تشخیص او مرحلې ازمونې

هغه ټسټونه چې د سرطان نښو معاینه کوي د نیورونډوکرین تومورونو تشخیص او مرحلې لپاره کارول کیږي. پدې کې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د وینې کیمیا مطالعه.

• MRI.

• د PET سکین.

• د CT سکین.

• الټراساؤنډ.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

نوری ازموینې چې د نیورونډوکرین تومورونو تشخیص لپاره په کار وړل شوي په لاندې ډول دي:

• څلور ویشت ساعته د ادرار معاینه: یوه ازموینه چې په کې 24 ساعتو لپاره پیشابونه راټول کیږي ترڅو د ځانګړو موادو مقدار اندازه کړي ، لکه هورمونونه. یو غیر معمولي (د نورمال څخه لوړ یا ټیټ) مقدار د بدن یا نسجونو کې د ناروغۍ نښه کیدی شي چې رامینځته کوي. د پیشاب نمونه کتل کیږي ترڅو وګوري چې ایا دا 5-HIAA لري (د هورمون سیروټونین ماتیدونکی محصول چې ممکن د سرطان تومور لخوا رامینځته شي). دا ازموینه د کارسنیوډ سنډوموم تشخیص کې مرسته کولو لپاره کارول کیږي.

• د سوماتوټاتین رسیپټر سکینټراګرافۍ: یو ډول رادیوناکلایډ سکین چې ممکن د تومورونو موندلو لپاره وکارول شي. د راډیو اکټیو اکټریوټایډ خورا لږ مقدار (یو هورمون چې تومورونو پورې تړاو لري) په رګ کې داخل شوی او د وینې له لارې سفر کوي. د راډیو اکټیټ اکټوټائډ تومور سره ضمیمه کوي او یوه ځانګړې کیمره چې د راډیو اکټیفیت کشف کوي د دې ښودلو لپاره کارول کیږي چې تومور په بدن کې چیرته دی. دا پروسیژر د اوکټوټرایډ سکین او SRS په نوم هم یادیږي.

تشخیص

په ماشومانو کې ضمیمه کې د نیورونډوکرین تومورونو تشخیص اکثرا د تومور لرې کولو لپاره د جراحي وروسته غوره دی. د نیورونډوکرین تومورونه چې په ضمیمه کې ندي معمولا لوی وي یا د تشخیص پر وخت د بدن نورو برخو ته رسیدلي وي او کیمیا تهراپي ته ښه ځواب نه رسوي. لوی تومورونه احتمال لري چې بیرته راشي (بیرته راشي).

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې ضمیمه کې د نیورونډوکرین تومورونو درملنه کې لاندې شامل دي:

• د ضمیمه لرې کولو لپاره جراحي.

د نیورونډوکرین تومورونو درملنه چې لوی کولمو ، پانقراس یا معدې ته خپره شوې معمولا جراحي ده. د تومورونو درملنه چې د جراحي ، ګ tum شمیر تومورونو ، یا تومورونو چې خپره شوې نه وي لرې کیدلی شي پدې کې شامل دي

• امبولانس.

• د سوماتوټاتین انلاګ درملنه (اکټوټرایټ یا لینریوټایډ).

• د پیپټایډ ریسیپټور رادیانکلइड درملنه.

• د ټایروسین کینیس اناببیټر (سنیتینب) یا د MTOR مخنیوی کونکي (ایورولیموس) سره هدف لرونکی درملنه.

په ماشومانو کې د عصبي نیورونډوکرین تومورونو درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره د بالغ معدې کارسینوډ تومور درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

د معدې پیاده تومورونه

د معدې معدې سټوميلم حجرې (GIS) معمولا د معدې او کولمو په ديوال کې په حجرو کې پيليږي. GISS ممکن ښایسته (سرطان نه وي) یا وژونکي (سرطان) وي. د ماشومتوب GISS په انجونو کې ډیر عام دي ، او معمولا په تنکي کلونو کې څرګندیږي.

د خطر عوامل او نښې او علایم

په ماشومانو کې GISS په لویانو کې د GISs په څیر ندي. ناروغان باید په مرکزونو کې ولیدل شي چې د GISs په درملنه کې تخصص لري او تومورونه باید د جینیاتي بدلونونو لپاره معاینه شي. یو شمیر لږ ماشومان د جنتيکي بدلونونو سره تومور لري لکه د لویانو په ناروغانو کې موندل شوي. د GIS خطر د لاندې جنیټیک اختلالاتو لخوا ډیریږي:

• کارني درې.

• د کارنی سټراټاکیس سنډروم.

ډیری د GIS سره ماشومان په معدې کې تومور لري او د وینې د کمښت له امله د وینې کمښت رامینځته کوي. د وینې د کمښت نښې او علایم په لاندې ډول دي:

• ستړیا

• سرخوږی

• ګړندۍ یا بې منظمه زړه ټکول

• د ساه لنډۍ.

• د پوستکي پوټکی.

په ګېډه کې یو ګنډل یا د کولمو د بندیدل (په معده کې درد درد ، خواګرځۍ ، کانګې ، نس ناستې ، قبضیت او د معدې پړسوب) هم د GIS نښې دي.

نور شرایط چې د GIS لخوا رامینځته شوي انیمیا ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د تشخیص او مرحلې ازمونې

هغه ازموینې چې د سرطان نښې چیک کوي د GISs تشخیص او مرحلې لپاره کارول کیږي. پدې کې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• MRI.

• د CT سکین.

• د PET سکین.

• د معدې ایکس رې.

• بایپسي.

• د ستنو ستنې تمایل: د پتې ستنې په کارولو سره د نسجونو لرې کول.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د GIS تشخیص لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• انديسکوپي: د بدن دننه د غړو او نسجونو د کتلو لپاره یوه کړنلاره ترڅو غیر معمولي ساحې وګوري. اندوسکوپ په پوټکي کې د چیچ (کټ) له لارې دننه کیږي یا په بدن کې خلاصیدو ، لکه د خولې یا مقعد. اینڈوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په شان وسیله ده چې د ر lightا او لینز سره د لیدو لپاره لري. دا ممکن د نسج یا لیمفا نوډ نمونو لرې کولو وسیله هم ولري ، کوم چې د ناروغۍ نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

د ماشومانو درملنه چې د جنتيکي بدلونونو سره تومور لري لکه د لویانو په ناروغانو کې موندل د ټایروسین کناز مخنیوی درمل (Imatinib or sunitinib) لخوا د درملنې نښه ده.

د ماشومانو درملنه چې تومور جنیټیکي بدلون نه ښیې په لاندې ډولونو کې شامل کیدی شي:

• د تومور لرې کولو لپاره جراحي. ډیر جراحي ته اړتیا لیدل کیدی شي که چیرې د کولمو خنډ یا وینه پیښه شي.

په ماشومانو کې د GIS تکرار درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

• د نوي کیمیاوي درملو کلینیکي محاکمه.

د مثل تولید او تناسلي سیسټمونو غیر معمولي سرطان

پدې برخه کې

• د مثانې سرطان

• عصبي سرطان

• د تخمدان سرطان

• د غاړې او عصبي سرطان

د مثانې سرطان

د مثانې سرطان یوه ناروغي ده په کوم کې چې د کڅوړې (سرطان) حجرې د مثانې په نسجونو کې رامینځته کیږي. کڅوړه د معدې په ښکتنۍ برخه کې یوه تش غړي ده. دا د کوچني بالون په څیر شکل لري او د عضلاتو دیوال لري چې دا د لوی یا کوچني کیدو اجازه ورکوي. په پښتورګو کې کوچني نلیبونه وینه پاکوي او پاکوي. دوی ضیاع محصولات اخلي او تشې رامینځته کوي. پیشاب له هر پښتورګي څخه د اوږدې نلیو په واسطه مثانې ته د یورټر په نامه سره تیریږی. کڅوړه پیشاب ساتی تر هغه وخته چې د یوریترا څخه تیریږی او بدن پریږدی.

د ښځینه تشخیصی سیسټم اناټومی د پښتورګو ، ادریال غدود ، ureters ، کڅوړه ، او یوریترا ښیې. پیشاب د پښتورګو په نبیو کې جوړ شوی او د هر پښتورګو په گرداني حجرو کې راټولیږي. تشې متيازې له پښتورګي څخه د يوريتر په وسيله مثانه ته ورځي. پیشاب په کڅوړه کې ساتل کیږي ترڅو چې بدن د یوریترا له لارې پریږدي.

د مثانې سرطان ترټولو عام ډول د انتقالي حجرو سرطان دی. د کڅوړې حجرې او د کڅوړې سرطان نور ډیر برید کونکي ډولونه لږ عام دي.

د خطر عوامل ، نښې او علایم ، او د تشخیص او مرحلې ازموینې

د کڅوړې سرطان خطر په ماشومانو کې ډیر شوی چې د ځینې انتیکانسر درملو سره د سرطان لپاره درملنه شوي ، د الکیلیټینګ ایجنټ په نوم پیژندل شوي ، چې پدې کې سایکلوفاسفایډ ، کهوسفایمایډ ، بسلفان ، او ټیموزولومایډ شامل دي.

د مثاني سرطان کیدی شي لاندې کومې نښې او علایم ولري. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• په ادرار کې وینه (یو څه له سور څخه تر روښانه سور څخه په رنګ کې).

• مکرر تشخیص یا د داسې کولو وړتیا پرته پیشاب ته اړتیا احساس کول.

• د ادرار کولو پرمهال درد

• د غاړې یا شاته درد

نور شرایط چې د کڅوړي سرطان ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د مثانه سرطان تشخیص او مرحلې لپاره لاندې ازموینې شاملې دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د CT سکین.

• د کڅوړه الټراساؤنډ.

• بایپسي.

• سیسټروسکوپي: د کڅوړه او یوریترا دننه لیدو لپاره یوه کړنلاره چې غیر معمولي ساحې یې معاینه کړي. یو سیسټروسکوپ د مثانې د Urethra په وسیله کڅوړه کې دننه کیږي. سیسټروسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په څیر وسیله ده چې د ر andا او د لید لپاره لینس لري. دا ممکن د نسجونو نمونې لرې کولو لپاره وسیله هم ولري ، کوم چې د سرطان نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي. که چیرې د سیسټروسکوپي په تشخیص کې نه ترسره کیږي ، د نسجونو نمونې له مینځه وړل کیږي او د جراحي په جریان کې د سرطان لپاره معاینه کیږي ترڅو د مثانې ټولې یا برخې لرې کړئ.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

تشخیص

په ماشومانو کې ، د کڅوړې سرطان معمولا ټیټ درجې وي (احتمال نلري) او اخته یې د تومور لرې کولو لپاره عموما د جراحي وروسته غوره وي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د مثانې سرطان درملنه معمولا لاندې دي:

• د کڅوړه د لرې کولو لپاره جراحي. ټرانسوریترل ریسیکشن (TUR) د جراحي پروسه ده چې د کڅوړه څخه نسج لرې کولو لپاره د ریسسټوسکوپ په کارولو سره مثانه ته د یوریترا په واسطه کڅوړه دننه کیږي. ریسسټوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په څیر وسیله ده چې د ر withا سره ، د لید لپاره لینس ، او یوه وسیله ده چې نسج لرې کوي او د تومور ټولې پاتې حجرې جلا کوي. د هغه ساحې څخه نسجونه نمونې چېرته چې تومور لرې شوی د سرطان نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

• د کڅوړی د لیرې کولو لپاره جراحي (نادر)

د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ چې دا ډول جراحي څنګه کولی شي پیشاب ، جنسي فعالیت ، او زرغونتیا اغیزه وکړي.

په ماشومانو کې د مثانه د سرطان درملنه کې لاندې ټکي شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره د بالغ کڅوړه سرطان درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

عصبي سرطان

د ټسټکولر سرطان یوه ناروغي ده په کوم کې چې د یو یا دواړو ټیسټکوشو په انساجو کې وژونکي (سرطان) حجرې تشکیلوي. خصي 2 د هګۍ بpedه لرونکي غدود دي چې د اسټروټم په مینځ کې موقعیت لري (د پوستکی پوستکی کڅوړی چې مستقیم عضد لاندې دی.) خصيات د تخمدان له لارې د عضلې په پای کې د اسټروټم په مینځ کې ځای په ځای کیږي ، کوم چې د ویس ډایفرنس او ​​رګونو او د خصیو عصبونه هم لري.

د نارینه تناسلي او مثاني سیستم اناتومي چې د پروسټاټ ، خصیو ، کڅوړې ، او نورو غړو ښودنه کوي.

دوه ډوله عصبي ټومورونه شتون لري:

• د ژیرو حجرو تومورونه: تومورونه چې په نارینه وو کې د سپرم حجرو کې پیل کیږي. د ټیسټیکولر جراثیم حجرو تومورونه ښایی (سرطان نه وي) یا وژونکي (سرطان) وي. په ځوانو هلکانو کې د ټیسټولر جراثیم حجرو ډیر عام تومورونه ښایسته تیراټوماس او وژونکي نونسیمینومونه دي. سیمینوما معمولا په ځوانانو کې پیښیږي او په هلکانو کې ډیر لږ لیدل کیږي. د ټیسټیکولر جراثیم حجرو تومورونو په اړه د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب غیر اختصاصي جراحي حجرو درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

• د غیر میکروب حجرو تومورونه: تومورونه چې په نسجونو کې پيليږي چې د ټیسټکوپ شاوخوا او ملاتړ کوي. دا تومورونه ښایسته یا وژونکي کیدی شي. د جواني ګرانولوسا حجرې تومورونه او سیرټولي - لیډیګ سیل تومورونه دوه ډوله د غیر میکروب حجرو تومورونه دي.

نښې او علایم او د تشخیص او مرحلې ازمونې

د عصبي سرطان او د بدن نورو برخو ته د دې خپریدل ممکن د لاندې کومې نښو او علایمو لامل شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• په خصیو کې بې درده لمبه.

• د بلوغت لومړنۍ نښې

• غټ شوي سینې

په خصیو کې د بې دردۍ پسه کیدی شي د ټیسټولر تومور نښه وي. نور شرایط هم کیدی شي په خصیو کې د نرمۍ لامل شي.

د غیر میکروب حجرو د عصري سرطان تشخیص او مرحلې لپاره ازموینې کې لاندې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د سينې ، معدې ، يا شرابي CT سکین.

• د سینې ، معدې ، یا شرابي MRI.

• الټراساؤنډ.

• بایپسي. د جراحي په جریان کې لرې شوي نسج د رنځپوهانو لخوا د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیږي ترڅو د سرطان نښې وګوري.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د ټیسټولر تومورونو تشخیص لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• د سیرم تومر نښه کونکي ازموینه: یوه پروسه چې په کې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو په بدن کې د اعضاؤ ، نسجونو یا تومور حجرو لخوا وینه ته د ځینې خاصو موادو مقدار خپور کړي. ځینې ​​معدني مواد د سرطان له ځانګړي ډولونو سره تړاو لري کله چې په وینه کې د زیاتوالي کچه وموندل شي. دې ته د تومور نښه کونکي ویل کیږي. د تومور نښه کونکي الفا - جنیټروټین د جراثیم حجرو تومورونو تشخیص لپاره کارول کیږي.

تشخیص

په ماشومانو کې ، تشخیص اکثرا د جراحي وروسته غوره دی ترڅو تومور لرې کړي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د غیر میکروب حجرو عصري سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• د ټیسکیال څخه تومور لرې کولو جراحي.

• د یو یا دواړو خصیو لرې کولو لپاره جراحي.

په ماشومانو کې د عدم غیر جراحي حجرو عصري سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د ټیسټیکولر جراثیم حجرو تومورونو په اړه د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب غیر اختصاصي جراحي حجرو درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

د تخمدان سرطان

د تخمدان سرطان هغه ناروغي ده چې په کې تخمدان (سرطان) حجرې په تخمدان کې رامینځته کیږي. تخمدانونه د ښځینه تناسلي سیستم کې د غړو یو جوړه ده. دا په حوصله کې موقعیت لري ، د رحم په هر یو اړخ کې (یوه تشه ، د ناک ناک شکل لرونکی ارګان دی چیرته چې جنین وده کوي). هر تخمدان په یوه لوی ښځه کې د بادام اندازه او اندازې پورې اړه لري. تخمدان هګۍ او ښځینه هورمونونه تولیدوي (کیمیاوي توکي چې د خاصو حجرو یا غړو فعالیت کنټرولوي).

د ښځینه تناسلی سیسټم اناټومی. د ښځینه تناسلي سیسټم په غړو کې ژوکې ، تخمدانونه ، فیلوپین ټیوبونه ، گریوا او اندامونه شامل دي. terus. us. a. a a my. outer outer layer layer. layer layer.. my. my omet myometometometriumri called called. called called. called.......... .ometometriri called called called called called called called called...........

په ماشومانو کې اکثره د تخمدان تومورونه ښایسته دي (نه سرطان). دا ډیری وختونه له 15 څخه تر 19 کلونو پورې میرمنې کې پیښیږي.

د تخمدان تخمدانونه ډیری ډولونه لري:

• د ژیرو حجرو تومورونه: تومورونه چې په ښځینه کې د هګیو حجرو کې پیل کیږي. دا په انجونو کې د تخمدانونو ترټولو عام تومورونه دي. (د تخمدان هورمون حجرو تومورونو په اړه د نورو معلوماتو لپاره د ماشومتوب غیر اختصاصي جراحي حجرو درملنې په اړه لنډیز وګورئ.)

• د اپیټیلیل تومورونه: تومورونه چې د تخمدان تخمدان په پوښولو سره پیل کیږي. دا په انجونو کې د تخمدان دوهم ډیر عام تومورونه دي.

• طوطي تومورونه: تومورونه چې د سټروال حجرو کې پيليږي ، کوم چې نسجونه جوړوي چې د تخمدانونو محاصره او ملاتړ کوي. د جواني ګرانولوسا سیل تومورونه او سیرټولي - لیډیګ سیل تومورونه دوه ډوله د سټرمل تومورونه دي.

• د تخمدان د کوچني حجرو کارسينوما: سرطان چې په تخمدان کې پيليږي او شايد معدې ، شرابي يا د بدن نورو برخو ته خپور شوی وي. د تخمدان سرطان دا ډول ګړندی وده کوي او ضعیف تشخیص لري.

د خطر عوامل ، نښې او علایم ، او د تشخیص او مرحلې ازموینې

د تخمدان سرطان خطر د لاندې شرایطو درلودو سره ډیریږي:

• د اولیر ناروغي (یو اختلال چې د اوږدې هډوکو په پای کې د غضروف غیر معمولي وده لامل کیږي).

• مافوچي سنډروم (یو اختلال چې د اوږدې هډوکو په پای کې د پوټکي کې د وینې رګونو غیر معمولي وده لامل کیږي).

• د پیټز - جیګرس سنډروم (یو ګډوډي چې په کولمو کې د ګوز. لامل کیږي او تیاره تیغونه په خوله او ګوتو کې رامینځته کیږي).

• Pleuropulmonary ব্লټوما سنډروم (یو اختلال چې ممکن د سیسټیک نیفرووما لامل شي ، په سږو کې سیسټرس ، تایرایډ ستونزې ، او د پښتورګي تخمدان ، رحم او نرم نسج نورو سرطان).

• د DICER1 سنډروم (یو اختلال چې ممکن د جواني لامل ګرځي ، په کولمو کې ګوز. ، او د تخمدان تخمدان ، رحم ، اعصاب ، پښتورګي ، مغز ، سترګه او د سږو استر).

د تخمدان سرطان ممکن د لاندې کومې نښو او علایمو لامل شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• په معده کې درد یا پړسوب

• په معده کې یو غلیظ

• قبض.

• دردناکه یا له لاسه ورکیدونکي میاشتنۍ دورې.

• د غیر معمولي اندامین وینه

• د نارینه جنسي خاصیتونه ، لکه د بدن ویښتان یا ژور غږ.

• د بلوغت لومړنۍ نښې

نور شرایط چې د تخمدان سرطان ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د تخمدان سرطان تشخیص او مرحلې لپاره لاندې ازموینې شاملې دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د CT سکین.

• MRI.

• الټراساؤنډ.

• بایپسي. د جراحي په جریان کې لرې شوي نسج د رنځپوهانو لخوا د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیږي ترڅو د سرطان نښې وګوري.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د تخمدان تومور تشخیص لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• د سیرم تومر نښه کونکي ازموینه: یوه پروسه چې په کې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو په بدن کې د اعضاؤ ، نسجونو یا تومور حجرو لخوا وینه ته د ځینې خاصو موادو مقدار خپور کړي. ځینې ​​معدني مواد د سرطان له ځانګړي ډولونو سره تړاو لري کله چې په وینه کې د زیاتوالي کچه وموندل شي. دې ته د تومور نښه کونکي ویل کیږي. د تومور نښه کونکي الفا - جنیټروټین ، بیټا انساني کورینیک ګونادوتروپین (h-hCG) ، CEA ، CA-125 او نور د تخمدان سرطان تشخیص لپاره کارول کیږي.

د تومور لرې کولو لپاره د جراحي په جریان کې ، په معدې کې مایع به د سرطان نښو لپاره معاینه شي.

تشخیص

د تخمدان تخمدان سرطان معمولا په لومړیو مرحلو کې په ماشومانو کې موندل کیږي او د لویانو ناروغانو په پرتله درملنه یې اسانه ده.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د رحم د تخمدان تومور درملنه کې لاندې شامل دي:

• جراحي

په ماشومانو کې د تخمدان تخمدان سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• جراحي

• د وړانګو درملنه.

• کیموتراپي.

په تخمدان کې د تخمدان تومور درملنه ، په شمول د ماشومانو ګرانولوسا حجرو تومورونو او سیرټولي - لیډیګ حجرو تومورونو کې ، په لاندې ډولونو کې شامل کیدی شي:

• د سرطان سرطان لپاره د تخمدان او یو فیلپین ټیوب لرې کولو جراحي.

• جراحي د سرطان لپاره کیمیاوي درملنې تعقیب چې پرمختللی دی.

• د سرطان لپاره کیمیاوي درمل چې تکرار شوي (بیرته راځي).

د تخمدان د کوچني حجري کارسينوما درملنه په لاندې ډول دي:

• جراحي د کیمیاوي درملنې او د ډیسک حجرو ژغورنې سره د لوړې دوز کیموتراپي وروسته.

• د درملنې وړ درملنه (ټیزمیټوستات)

په ماشومانو کې د تخمدان د دوامداره سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره لاندې لنډیز وګورئ:

• د ماشومتوب غیر اختصاصي ګرم سیل حجرې درملنه
• د تخمدان اپیټیلیل ، فیلوپین ټیوب ، او د پیریټونیل سرطان لومړنۍ درملنه
• د تخمدان ګرم حجري تومور درملنه

د غاړې او عصبي سرطان

د غاړې سرطان یو ناروغي ده په کوم کې چې د غاښونو (سرطان) حجرې تشکیل کیږي. سریکس د رحم د ښکته ، تنګ پای دی (د سر ، غوښي په شکل ارګان دی چیرې چې یو ماشوم وده کوي). سریکس د رحم له رحم څخه تر اندیښنې (د زیږون کانال) ته رسیږي. د رګونو سرطان په اندام کې تشکیل کیږي. اندام کانال دی چې د غاړې څخه د بدن بهر ته تیریږي. د زیږون پرمهال ، یو ماشوم د بدن څخه د اندامیر له لارې تیریږي (د زیږون کانال هم ویل کیږي).

د ښځینه تناسلی سیسټم اناټومی. د ښځینه تناسلي سیسټم په غړو کې ژوکې ، تخمدانونه ، فیلوپین ټیوبونه ، گریوا او اندامونه شامل دي. terus. us. a. a a my. outer outer layer layer. layer layer.. my. my omet myometometometriumri called called. called called. called.......... .ometometriri called called called called called called called called...........

د غاړې او وینې د سرطان ترټولو عام نښه له اندامې څخه وینه ده. نور شرایط هم ممکن د اندامین وینې سبب شي. ماشومان اکثرا د پرمختللې ناروغۍ تشخیص کیږي.

د تشخیص او مرحلې ازمونې

د غاړې او عضلي سرطان تشخیص او مرحلې لپاره لاندې ټکي شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• الټراساؤنډ.

• MRI.

• د CT سکین.

• بایپسي. د انتقالي انجکشن بایوپسي د ستنې په کارولو سره د نسجونو لرې کول دي چې د الټراساؤنډ لخوا لارښود کیږي.

• د هډوکي سکین.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د سرويکي او انداماني تومورونو تشخیص لپاره نورې آزموینې په لاندې ډول دي:

• د سیرم تومر نښه کونکي ازموینه: یوه پروسه چې په کې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو په بدن کې د اعضاؤ ، نسجونو یا تومور حجرو لخوا وینه ته د ځینې خاصو موادو مقدار خپور کړي. ځینې ​​معدني مواد د سرطان له ځانګړي ډولونو سره تړاو لري کله چې په وینه کې د زیاتوالي کچه وموندل شي. دې ته د تومور نښه کونکي ویل کیږي.

• د PAP ازموینه: د رحم او رګونو د سطحې څخه د حجرو راټولولو پروسه. د پنبې یوه ټوټه ، یو برش ، یا یو کوچنی لرګي لاک د نرم او نرم اندام څخه حجرې له مینځه وړو لپاره کارول کیږي. حجرې د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیږي ترڅو ومومي چې ایا دا غیر معمولي دي. دا پروسیژر د پاپ سمیر په نوم هم یادیږي.

• سیسټروسکوپي: د کڅوړه او یوریترا دننه لیدو لپاره یوه کړنلاره چې غیر معمولي ساحې یې معاینه کړي. یو سیسټروسکوپ د مثانې د Urethra په وسیله کڅوړه کې دننه کیږي. سیسټروسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په څیر وسیله ده چې د ر andا او د لید لپاره لینس لري. دا ممکن د نسجونو نمونې لرې کولو لپاره وسیله هم ولري ، کوم چې د سرطان نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

• پروکتوسکوپی: د پروټاسکوپ په کارولو سره د غیرعادي ساحو معاینې لپاره د ملا او مقعد په دننه کې د لیدو پروسه. پروکتوسکوپ یو پتلی ، د ټیوب په شان وسیله ده چې د ر andا او لینس سره د ملا د ملا او مقعد داخلي لیدو لپاره. دا ممکن د نسجونو نمونې لرې کولو لپاره وسیله هم ولري ، کوم چې د سرطان نښو لپاره د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

د ماشومتوب د غاړې او رحم د سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• د امکان تر حده د سرطان ډیری لرې کولو جراحي ، د وړانګو درملنې تعقیب ، که د سرطان حجرې د جراحي وروسته پاتې وي یا سرطان لیمفا نوډونو ته رسیدلی وي.

• کیموتراپي ممکن هم وکارول شي مګر دا لاهم ندي معلومه چې دا درملنه څومره ښه کار کوي.

په ماشومانو کې د عارضي رحم او عضلي سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د ماشومتوب نور نادر غیر معمولي سرطان

پدې برخه کې

• ګ Endی Endocrine Neoplasia سنډرومونه

• فیوچرموسیټا او پیرګنګلیوما

• د پوټکي سرطان (میلانوما ، د سکویموس حجري سرطان ، د باسیل حجري سرطان)

• انټراوکلر (یوول) میلانوما

• کورډوما

• د نامعلوم لومړني سایټ سرطان

ګ Endی Endocrine Neoplasia سنډرومونه

ډیری انډروکرین نیپلاسیا (MEN) سنډرومونه میراثي عوارض دي چې د انډروکین سیسټم اغیزه کوي. د اندروکین سیسټم له غدو او حجرو څخه جوړ شوی دی چې هورمونونه جوړوي او په وینه کې یې ازادوي. د MEN سنډرومونه ممکن د هایپرپلاشیا (د ډیری نورمال حجرو وده) یا تومور لامل شي چې ممکن ښایسته وي (سرطان نه وي) یا وژونکي (سرطان).

د MEN سنډرومونو ډیری ډولونه شتون لري او هر ډول ممکن د مختلف شرایطو یا سرطان لامل شي. په RET جین کې تغیر معمولا د MEN2 سنډوم کې میډولري تایرایډ سرطان سره تړاو لري. که چیرې د MEN2 سنډوم تشخیص د ماشوم لپاره شکمن وي یا د کورنۍ غړي د MEN2 سنډوم سره تشخیص شوی وي ، والدین باید د ماشوم لپاره د جینیاتي معایناتو دمخه جینیاتي مشوره ترلاسه کړي. جینیاتي مشورې کې د ماشوم او کورنۍ نورو غړو لپاره د MEN2 سنډوم خطر خطر بحث شامل دی.

د MEN سنډروم دوه اصلي ډولونه MEN1 او MEN2 دي:

MEN1 سنډروم د Wermer سنډروم په نامه هم یادیږي. دا سنډوم معمولا د پانقراص کې د پاراټرایډ غدې ، پیټیوټري غدې یا د آیټلیټ حجرو کې تومور لامل کیږي. د MEN1 سنډوم تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې تومور د دې غدود یا اعضاؤ دوه کې وموندل شي. تشخیص (د رغیدو چانس) معمولا ښه وي.

دا تومورونه ممکن اضافي هورمونونه رامینځته کړي او د ناروغۍ ځینې نښې یا نښې رامینځته کړي. نښې او علایم یې د تومور لخوا رامینځته شوي هورمون ډول پورې اړه لري. ځینې ​​وختونه د سرطان نښې یا نښې ندي.

د MEN1 سنډروم سره تړلی خورا عام حالت هایپرپرایټیروایډیزم دی. د هایپرپرایټرویډیزم نښو او نښې نښانې (ډیر پارایترویډ هورمون) په لاندې ډول دي:

• د پښتورګو تيږې درلودل.

• د ضعیف یا ډیر ستړي احساس کول.

• د هډوکو درد

نور شرایط چې د MEN1 سنډوم سره تړاو لري او د دوی عمومي نښې او علامات په لاندې ډول دي:

• پیټیوټری اډینوما (د سر درد ، د بلوغت پرمهال یا وروسته د حیض نشتوالی ، د نامعلوم دلیل لپاره د شیدو شیدو رامینځته کول).

• پانکریټیک نیورینډوکرین تومورونه (د وینې کم شوګر [ضعیف ، د هوش ضایع کول ، یا کوما] ، د معدې درد ، اندام ، او اسهال).

د اډرینل غدود ، بروونکي ، تایسم ، تنتمي نسج ، یا د غوړ حجرو اختلال تومورونه هم پیښیږي.

هغه ماشومان چې د لومړني هایپرپرایټرویډیزم سره لري ، تومورونه د MEN1 سنډوم سره تړاو لري ، یا د Hypercalcemia یا MEN1 سنډوم کورنۍ تاریخ ممکن د MEN1 جین کې تغیر (بدلون) معاینه کولو لپاره جینیاتي معاینه ولري. مخکې لدې چې جینیاتي معاینه ترسره شي والدین باید جینیاتي مشوره ترلاسه کړي (د جنیټیک ناروغیو خطراتو په اړه روزل شوي مسلکي سره خبرې). جینیاتي مشورې کې د ماشوم او کورنۍ نورو غړو لپاره د MEN1 سنډوم خطر خطر بحث شامل دی.

هغه ماشومان چې د MEN1 سنډوم سره تشخیص شوي د سرطان نښو لپاره معاینه کیږي چې عمر یې د 5 کلونو څخه پیل کیږي او د خپل ټول عمر لپاره دوام لري. د سرطان نښې چیک کولو لپاره اړین ازموینو او طرزالعملونو په اړه د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ او دا باید څو ځله ترسره شي.

د MEN2 سنډروم دوه اصلي فرعي ډلې لري: MEN2A او MEN2B.

• MEN2A سنډروم

MEN2A سینډروم ته د سیپل سنډوم هم ویل کیږي. د MEN2A سنډروم تشخیص ممکن هغه وخت رامینځته شي کله چې ناروغ یا د ناروغ والدین ، ​​ورو ،ه ، خویندې ، یا ماشومان لاندې دوه یا ډیر ولري:

• میډلوالیري تایرایډ سرطان (یو سرطان چې په تایرایډ کې پارفولیکولر سي حجرو کې تشکیل کیږي). د جنسي تایرایډ سرطان نښې او علایم کې شامل دي:

• په ستوني یا غاړه کې یوه تنګه

• تنفسي ستونزه.

• مشکل په تیروتلو.

• دروند والی.

• فیوچرووموسیتوما (د اډرینل غده یو تومور). د فایروکوموسیتوما نښې او علایم کې شامل دي:

• په وجود یا سینه کې درد

• یو قوي ، ګړندی ، یا د زړه منظمه ضربه.

• سر درد

• د نامعلوم دلیل لپاره درنه خولې کول.

• سرخوږی

• د شونډې احساس کول

• بې هوښه کیدل یا اعصاب کول.

• د پاراټرایډ مرغړي ناروغي (د پاراټرایډ مرغیو یو تومور یا د پارایترویډ غدې اندازه کې زیاتوالی). د پاراټرایډ ناروغۍ نښې او علایم کې شامل دي:

• هایپرکلسیمیا.

• په وجود ، غاړې او شاته درد چې لرې نه کیږي.

• په هډوکو کې درد

• هډوکی مات شوی.

• په غاړه کې یو تن.

• ستونزه په ویلو کې.

• مشکل په تیروتلو.

ځینې ​​میډالري تایرایډ سرطان د هیرسچسپرینګ ناروغۍ سره پیښیږي (د اوږدې قبضیت چې پیل کیږي کله چې یو ماشوم ماشوم وي) ، کوم چې په MEN2A سینډروم اخته کورنیو کې موندل شوی. د Herschsprung ناروغۍ ممکن د MEN2A سنډروم نورو نښو دمخه څرګند شي. هغه ناروغان چې د هیرسچپرنګ ناروغي تشخیص شوي باید د RET جین بدلونونو لپاره معاینه شي چې د میډالري تایرایډ سرطان او MEN2A سنډروم پورې تړاو لري.

د تایرایډ فیمیل میډولري کارسنوما (FMTC) د MEN2A سینډروم ډول دی چې د میډالري تایرایډ سرطان لامل کیږي. د FMTC تشخیص ممکن هغه وخت رامینځته شي کله چې دوه یا ډیرو کورنیو غړو د تایرایډ سرطان میډالري وي او د کورنۍ هیڅ غړي د پاراټرایډ یا اډرینال غدود ستونزې نلري.

• MEN2B سنډروم

د MEN2B سنډوم سره ناروغان ممکن د اوږدې ، نری لاسونو او پښو سره د بدن پتلی جوړښت ولري. شونډې کیدی شي چې په میوس مغز کې د لمسي تومورونو له امله لوی او ګونځې ښکاري. د MEN2B سنډروم ممکن د لاندې شرایطو لامل شي:

• میډالري تایرایډ سرطان (ګړندي وده).

• پاراټرایډ هایپرپلاسیه.

• اډینوماس.

• فیوچرووموسیتوما.

• د اعصابو حجرو تومورونه په غشا یا نورو ځایونو کې.

د MEN سنډرومونو تشخیص او مرحلې لپاره کارول شوي آزموینې په نښو او علایمو او د ناروغ کورنۍ تاریخ پورې اړه لري. پدې کې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د وینې کیمیا مطالعه.

• الټراساؤنډ.

• MRI.

• د CT سکین.

• د PET سکین.

• د ښایسته انجکشن تمه (FNA) یا جراحي بایپسي.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

نور ازموینې او پروسیجرونه چې د MEN سنډرومونو تشخیص لپاره کارول شوي په لاندې ډول دي:

• ژنیتیک ازموینه: یو لابراتوار ازموینه په کوم کې چې حجرې یا نسجونه په جینونو یا کروموزومونو کې د بدلونونو لپاره تحلیل شوي. دا بدلونونه ممکن نښه وي چې یو څوک یې د ځانګړي ناروغۍ یا حالت درلودلو خطر لري. د وینې یوه نمونه د MEN1 جین لپاره د MEN1 سنډوم تشخیص لپاره او د RET جین لپاره د MEN2 سنډوم تشخیص لپاره معاینه کیږي.

• د وینې هورمون مطالعه: یوه پروسه چې په کې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو په بدن کې د غړو او نسجونو لخوا په وینه کې د ځینې هورمونونو خپریدو اندازه اندازه کړي. یو غیر معمولي (له نورمال څخه لوړ یا ټیټ) مقدار د بدن یا نسجونو کې د ناروغۍ نښه کیدی شي چې رامینځته کوي. وینه ممکن د هورمون کیلسیټونین یا پاراټرایډ هورمون (PTH) د لوړې کچې لپاره معاینه شي.

• د تایرایډ سکین: د راډیو اکټیو لږ مقدار یو څه تیر شوی یا انجیک شوی دی. راډیو اکټیو مواد د تایرایډ غدو حجرو کې راټولوي. په کمپیوټر پورې تړلې ځانګړې کیمره د ورکړل شوي وړانګو کشف کوي او داسې عکسونه رامینځته کوي چې ښیې د تایرایډ څرنګوالی او افعال ښیې او ایا سرطان د تایرایډ غدود هاخوا خپور شوی. که د ماشوم په وینه کې د تایرایډ محرک هورمون اندازه ټیټه وي ، د تایرایډ عکسونو جوړولو سکین ممکن د جراحي څخه دمخه ترسره شي.

• د سیسټامبي سکین: د ریوډوناکلایډ یو ډول سکین د پراټرایټرویډ غدود موندلو لپاره کارول کیږي. د ټیکنیټیم 99 په نامه د راډیو اکټیو موادو خورا لږ مقدار په رګ کې داخل کیږي او د وینې جریان له لارې پاراترایډ غدې ته سفر کوي. د راډیو اکټیو ماده به په پراخه غده کې راټول او په یوه ځانګړي کیمره به روښانه توګه وښیې چې د راډیو اکټیفیت کشف کوي.

• د ډیر پراټیترایډ غدې لپاره د وینس نمونې کول: یوه پروسه چې په کې د وینې نمونه د پاراټرایډ غدود ته نږدې رګونو څخه اخیستل کیږي. نمونه د هر غدې په واسطه وینې ته د پاراټرایډ هورمون د خپریدو اندازه کولو لپاره معاینه کیږي. د وینس نمونه ورکول کیدی شي که چیرې د وینې ازموینې وښیې چې ډیر پارایترایډ غدود شتون لري مګر د عکس اخیستنې ازموینې نه ښیې چې کوم یو دی.

• د سوماتوټاتین رسیپټر سکینټراګرافۍ: یو ډول رادیوناکلایډ سکین چې ممکن د تومورونو موندلو لپاره وکارول شي. د راډیو اکټیو اکټریوټایډ خورا لږ مقدار (یو هورمون چې تومورونو پورې تړاو لري) په رګ کې داخل شوی او د وینې له لارې سفر کوي. د راډیو اکټیو اکټرایټایډ تومور سره ضمیمه کوي او یوه ځانګړې کیمره چې د راډیو اکټیفټیټ کشف کوي د دې ښودلو لپاره کارول کیږي چې ایا په لبلبل کې د آئیلټ سیل تومورونه شتون لري که نه. دا پروسیژر د اوکټوټرایډ سکین او SRS په نوم هم یادیږي.

• د MIBG سکین: یوه کړنلاره چې د نیورونډوکرین تومورونو موندلو لپاره کارول کیږي ، لکه فیوچرووموسیتوما. د رادیو اکټیو MIBG په نامه یو لږ مقدار ماده په رګ کې ایستل کیږي او د وینې جریان ته سفر کوي. د نیورونډوکرین تومور حجرې د راډیو اکټیو MIBG اخلي او د سکینر لخوا کشف شوي. سکینونه ممکن د 1-3 ورځو پورې ونیول شي. د تایرایډ غدې د MIBG ډیر جذبولو څخه ساتلو لپاره ممکن د ازموینې دمخه یا دوران کې د ایوډین محلول ورکړل شي.

• څلورویشت ساعته د ادرار معاینه: یوه کړنلاره چې د نیوروونډوکرېن تومورونو تشخیص لپاره کارول کیږي ، لکه د فیوچرووموسیتوما. پیشاب د 24 ساعتونو لپاره راټول شوی ترڅو په ادرار کې د کاټو پوهانو مقدار اندازه کړي. هغه مواد چې د دې پوهنځیو ماتیدو له امله رامینځته کیږي هم اندازه کیږي. یو غیر معمولي (د نورمال څخه لوړ یا ټیټ) مقدار د بدن یا نسجونو کې د ناروغۍ نښه کیدی شي چې رامینځته کوي. د نورمال مقدار څخه لوړه ممکن د فیوچرووموسیتوما نښه وي.

• د پینټاګیسټرین محرک آزموینه: یوه ازموینه چې په کې په وینه کې د کلسیټونین مقدار اندازه کولو لپاره د وینې نمونې معاینه کیږي. د کلسیم ګلوکونیټ او پینټاګیسټرین وینه ته داخلیږي او بیا په راتلونکو 5 دقیقو کې د وینې څو نمونې اخیستل کیږي. که په وینه کې د کلسیمونین کچه لوړه شي ، دا ممکن د میډالري تایرایډ سرطان نښه وي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

د MEN سنډروم ډیری ډولونه شتون لري ، او هر ډول ممکن مختلف درملنې ته اړتیا ولري:

• د MEN1 سنډوم سره ناروغان د پاراټرایډ ، پانقراټيک ، او پیټیوټري تومورونو درملنه کیږي.

• د MEN1 سنډروم او لومړني هایپرپرایټرایډیزم ناروغان ممکن لږترلږه درې پارایترایډ غدود او تایموس لرې کولو لپاره جراحي ولري.

• د MEN2A سنډوم سره ناروغان معمولا د 5 کلونو یا ډیر عمر دمخه تایرایډ لرې کولو لپاره جراحي لري که چیرې د جنیټیک ازموینې په RET جین کې ځینې بدلونونه وښیې. جراحي د سرطان تشخیص لپاره ترسره کیږي یا د چانس کمولو لپاره سرطان به رامینځته شي یا خپریږي.

• د MEN2B سنډروم اخته ماشومان ممکن د تایرایډ لرې کولو جراحي ولري ترڅو چانس کم کړي چې سرطان به رامینځته شي یا خپریږي.

• هغه ماشومان چې د MEN2B سنډروم سره مډالري تایرایډ سرطان لري ممکن د نښه شوي درملنې (د کنډیز مخنیوی چې د وینډیټینیب په نامه یادیږي) سره درملنه شي.

د هیرسچپرنګ ناروغۍ لرونکي ناروغانو درملنه او د RET جین کې ځینې بدلونونه لاندې شامل دي:

• د ټیورایډیټومی بشپړ چانس کمولو لپاره چې سرطان به رامینځته کړي.

په ماشومانو کې د MEN سنکروم تکرار درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

فیوچرموسیټا او پیرګنګلیوما

فیوچرموسیټووما او پاراګانګلیوما نادر تومورونه دي چې د ورته عصبي نسج څخه راځي. ډیری دا تومورونه سرطان ندي.

• فیوچرووموسیټوما د اډرینال غدود کې تشکیلوي. دوه د ادورال غدود شتون لري ، یو د هرې پښتورګې په پورتنۍ برخه کې د پورتنۍ برخې څخه. هر ایډرینال غدود دوه برخې لري. د اډرینال غدې بیروني پرت د اډرینال کورټیکس دی. د ادرینال غدې مرکز د اډرینال میډولا دی. فیوچرووموسیټوما د اډرینل میډلو یو تومور دی.

د ادرینال غدود مهم هورمونونه رامینځته کوي چې د کاټو پوهینونو په نوم یادیږي. اډرینالین (اپینیفرین) او نورډرینالین (نوریپینفرین) دوه ډوله د کاټو پوهینونه دي چې د زړه د اندازې ، د وینې فشار ، د وینې شکر کنټرول کې مرسته کوي ، او هغه لارې چې بدن فشار باندې غبرګون څرګندوي. ځینې ​​فایروکوموسیتوم په وینه کې اضافي اډرینالین او نورډرینالین خوشې کوي او د علایم لامل کیږي.

• پاراګانګلیوما د کارټید شریان ته نږدې د ادرینال غدې بهر ، په سر او غاړه کې د عصبي لارې سربیره ، او د بدن نورو برخو کې تشکیلوي. ځینې ​​پارګینګلیومونه د ایډرینالین او نورډرینالین په نوم اضافي کټولوژینونه رامینځته کوي. په وینه کې د اضافی اډرینالین او نورډرینالین خوشې کیدی شي د نښو لامل شي.

د خطر عوامل ، نښې او علایم ، او د تشخیص او مرحلې ازموینې

هر هغه څه چې ستاسو د ناروغۍ امکان ډیر کړي د خطر فاکتور بلل کیږي. د خطر فکتور درلودل پدې معنی ندي چې تاسو به سرطان ولرئ؛ د خطر فکتورونو درلودل پدې معنی ندي چې تاسو به سرطان ونلرئ. د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ که تاسو فکر کوئ ستاسو ماشوم ممکن د خطر سره مخ وي.

د فایروکوموسیتوما یا پیراګانګلیوما خطر د لاندې میراثي سنډومونو یا جین بدلونونو سره ډیریږي:

• ګ endی انډروکرین نووپلاسیا ډول 1 (MEN1) سنډوم. پدې سنډوم کې ممکن د پاراټرایډ غدې ، پیټیوټري غدې یا پینچریز کې د آیلایټ حجرو کې تومورونه شامل وي ، او په ندرت سره ، فیوچرووموسیتوما.

• ګ endی endocrine نیپلاسیا ډول 2A سنډروم. پدې سنډوم کې ممکن د فیوچرووموسیتوما ، میډالري تایرایډ سرطان ، او د پاراټرایډ غدې ناروغي شامله وي.

• ګ endی endocrine نیپلاسیا ډول 2B سنډروم. پدې سنډوم کې ممکن د فیوچرووموسیتوما ، میډالري تایرایډ سرطان ، پاراټرایډ هایپرپلاسیه او نور شرایط شامل وي.

• وون هیپل - لنډو ناروغي (VHL). پدې سنډوم کې ممکن د فیوچرووموسیټوما ، پیراګانګلیوما ، هیمنجیوبلاستوما ، روښانه حجرې رینل کارسنوما ، پانقریبي نیورینډوکراین تومورونه او نور شرایط شامل وي.

• د نیوروفایبروومیټوس ډول 1 (NF1). پدې سنډوم کې ممکن نیوروفایبروومس ، د مغزو تومورونه ، فیوچرووموسیتوما او نور شرایط شامل وي.

• کارني سټراټاکیس ډایډ. پدې سنډروم کې ممکن پاراګلیلایما او د معدې سټورومل تومور (GIS) شامل وي.

• کارني درې. پدې سنډوم کې ممکن پاراګلیلایما ، GIS ، او د سږو کانډروما شامل وي.

• فیمیلیل فایروکوموسیتوما یا پیراګانګلیوما.

د نیمایي څخه زیاتو ماشومانو او لویانو کې چې د فیوچوموسایټوما یا پیراګانګلیوما تشخیص شوي په میراث کې سنډوم یا جین بدلون لري چې د سرطان خطر یې ډیر کړی. جینیاتي مشوره ورکول (د میراث لرونکي ناروغیو په اړه د روزل شوي مسلکي سره خبرې) او ازموینې د درملنې پلان مهمه برخه ده.

ځینې ​​تومورونه اضافي اډرینالین یا نورډرینالین نه رامینځته کوي او د نښو لامل نه کیږي. دا تومورونه موندل کیدی شي کله چې په غاړه کې غوړ جوړ شي یا کله چې د بل لامل لپاره ازموینه یا پروسیجر ترسره کیږي. د فایروکوموسیتوما او پاراګینګیلوما نښې او علایم هغه وخت پیښیږي کله چې ډیرې اډرینالین یا نورډرینالین په وینه کې خپریږي. دا او نورې نښې نښانې ممکن د فیوچرووموسیتوما ، پاراګینګلیوما یا نورو شرایطو له امله رامینځته شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• د وینی لوړ فشار

• سر درد

• د نامعلوم دلیل لپاره درنه خولې کول.

• یو قوي ، ګړندی ، یا د زړه منظمه ضربه.

• د شونډې احساس کول

• خورا ډیر رنګ ورکول.

• سرخوږی

• بې هوښه کیدل یا اعصاب کول.

دا نښې او علایم ممکن راشي او لاړ شي مګر د لوړ فشار فشار ډیر احتمال لري په ځوانو ناروغانو کې د اوږدې مودې لپاره پیښیږي. دا نښې او علایم ممکن د فزیکي فعالیت ، ټپي کیدو ، انستیزیا ، جراحي سره د تومور لرې کولو لپاره رامینځته شي ، خواړه لکه چاکلیټ او پنیر وخوري ، یا د پیشو د انتقال پرمهال (که تومور په کڅوړه کې وي).

ازموینې د فایروکوموسیتووما او پیراګینګیلوما د تشخیص او مرحلې لپاره کارول کیږي په نښو او علایمو او د ناروغ کورنۍ تاریخ پورې اړه لري. پدې کې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د PET سکین.

• د CT سکین (CAT سکین).

• ایم آر آی (مقناطیسي ریزونانس امیجینګ).

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

نور ازموینې او پروسیژرې چې د فایروکوموسیتووما او پیراګنګلیوما تشخیص لپاره کارول شوي په لاندې ډول دي:

• د پلازما څخه پرته میټانافریینز ازموینه: د وینې یو ازموینه چې په وینه کې د میتانفرین مقدار اندازه کوي. میټنیفرینین هغه مادې دي چې جوړ شوي کله چې بدن اډرینالین یا نورډرینالین ماتوي. فیوچرووموسیټاموس او پیراګانګلیوم کولی شي په لویه کچه اډرینالین او نورډرینالین رامینځته کړي او په وینه او پیشاب کې د لوړې کچې میتانفرینونو لامل شي.

• د وینې کیټوکولامین مطالعات: یوه پروسه په کوم کې چې د وینې نمونه معاینه کیږي ترڅو وینې ته د ځینې ټاکل شوي کاتولوژیمونو (اډرینالین یا نورډرینالین) مقدار اندازه کړي. هغه مواد چې د دې پوهنځیو ماتیدو له امله رامینځته کیږي هم اندازه کیږي. یو غیر معمولي (غیر معمولي لوړ یا د نورمال څخه ټیټ) مقدار د بدن یا نسجونو کې د ناروغۍ نښه کیدی شي چې رامینځته کوي. د نورمال مقدار څخه لوړ کیدی شي د فیوچرووموسیتوما یا پارګینګلیوما نښه وي.

• څلور ویشت ساعته د ادرار معاینه: یوه ازموینه چې په کې د 24 ساعتونو لپاره د ادرار لپاره راټولیږي ترڅو د پیشاب کې د کاټو پوهینونو اندازه (اډرینالین یا نورډرینالین) یا میتانفرینین اندازه کړي. هغه مواد چې د دې پوهنځیو ماتیدو له امله رامینځته کیږي هم اندازه کیږي. یو غیر معمولي (د نورمال څخه لوړ) مقدار د موادو یا نسج کې د ناروغۍ نښه کیدی شي چې رامینځته کوي. د نورمال مقدار څخه لوړ کیدی شي د فیوچرووموسیتوما یا پارګینګلیوما نښه وي.

• د MIBG سکین: یو پروسیجر د نیورونډوکراین تومورونو موندلو لپاره کارول کیږي ، لکه فیوچرووموسیتوما او پیراګانګلیوما. د رادیو اکټیو MIBG په نامه یو لږ مقدار ماده په رګ کې ایستل کیږي او د وینې جریان ته سفر کوي. د نیورونډوکرین تومور حجرې د راډیو اکټیو MIBG اخلي او د سکینر لخوا کشف شوي. سکینونه ممکن د 1-3 ورځو پورې ونیول شي. د تایرایډ غدې د MIBG ډیر جذبولو څخه ساتلو لپاره ممکن د ازموینې دمخه یا دوران کې د ایوډین محلول ورکړل شي.

• د سوماتوټاتین رسیپټر سکینټراګرافۍ: یو ډول رادیوناکلایډ سکین چې ممکن د تومورونو موندلو لپاره وکارول شي. د راډیو اکټیو اکټریوټایډ خورا لږ مقدار (یو هورمون چې تومورونو پورې تړاو لري) په رګ کې داخل شوی او د وینې له لارې سفر کوي. د راډیو اکټیټ اکټوټائډ تومور سره ضمیمه کوي او یوه ځانګړې کیمره چې د راډیو اکټیفیت کشف کوي د دې ښودلو لپاره کارول کیږي چې تومور په بدن کې چیرته دی. دا پروسیژر د اوکټوټرایډ سکین او SRS په نوم هم یادیږي.

• ژنیتیک ازموینه: یو لابراتوار ازموینه په کوم کې چې حجرې یا نسجونه په جینونو یا کروموزومونو کې د بدلونونو لپاره تحلیل شوي. دا بدلونونه ممکن نښه وي چې یو څوک یې د ځانګړي ناروغۍ یا حالت درلودلو خطر لري. لاندې جینونه شتون لري چې ممکن د ماشومانو کې د فیوچرووموټیټوما یا پاراګینګیلوما لپاره ازمول شوي وي: VHL ، NF1 ، RET ، SDHD ، SDHB ، SDHA ، MAX ، او TMEM127 جینونه.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د فیوچوموسایټوما او پیراګانګیلوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• تومور په بشپړ ډول لرې کولو لپاره جراحي.

• د ترکیب کیمیاوي درملنه ، د لوړ خوراک 131I-MIBG درملنه ، یا د تومورونو لپاره په نښه شوي درملنه چې د بدن نورو برخو ته رسیدلې وي.

د جراحي څخه دمخه ، د وینې فشار کنټرول لپاره د الفا بلوکرانو سره د درملو درملنه او د زړه ټیټ کنټرول لپاره بیټا بلاکرونه ورکول کیږي. که چیرې دواړه اډرینال غدود لرې شي ، نو د اوږد مهاله هورمون درملنه د اډرینال غدود لخوا رامینځته شوي هورمونونو ځای نیولو لپاره د جراحي وروسته اړین دي.

په ماشومانو کې د مکرر فایروکوموتوما او پیراګانګیلوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

• د 131I-MIBG درملنې کلینیکي آزموینه.

• د DNA میتیل ټرانسفرایز انابیوټر سره د هدفي درملنې کلینیکي آزموینه.

د پوټکي سرطان (میلانوما ، د سکویموس حجري سرطان ، د باسیل حجري سرطان)

د پوټکي سرطان یوه ناروغي ده په کوم کې چې د پوټکي نسجونو کې وژونکي (سرطان) حجرې تشکیلوي. پوټکی د بدن ترټولو لوی ارګان دی. دا د تودوخې ، لمر وړانګې ، ټپي کیدو ، او انتاناتو څخه ساتي. پوټکی د بدن دحرارت کنټرول کې هم مرسته کوي او اوبه ، غوړ ، او ویټامین ډي ذخیره کوي پوټکی څو پرتونه لري ، مګر دوه اصلي پرتونه د اپیډرمیس (پورتنۍ یا خارجي طبقه) او ډرمیس (ښکته یا داخلي پرت) دي. د پوټکي سرطان په اپیډرمیس کې پیل کیږي ، کوم چې د درې ډوله حجرو څخه جوړ شوی دی:

• میلانوایټس: د اپیډرمیس په ټیټ برخه کې موندل شوي ، دا حجرې میلانین جوړوي ، هغه رنګ چې پوټکي خپل طبیعي رنګ ورکوي. کله چې پوټکي لمر ته ښکاره شي ، melanocytes ډیر pigment رامینځته کوي او د پوټکي تور کیدو لامل کیږي.

• د اسکویوم حجرې: نري او فلیټ حجرې چې د اپیډرمیس پورتنۍ پرت ​​تشکیلوي.

• د ساقې حجرې: د طبعي حجرو لاندې ګردې حجرې.

د پوټکي اناتومي ، د اپیډرمیس ، dermis ، او subcutaneous نسج ښیې. میلانوایټس د اپیدرمیس ژورې برخې کې د بیسال حجرو په پرت کې دي.

د پوټکي سرطان درې ډوله دي:

• میلانوما.

• د حجروي حجرو د پوټکي سرطان.

• د باسیل حجرو پوټکي سرطان.

میلانوما

که څه هم میلانوما ډیر لږ دی ، دا په ماشومانو کې د پوټکي ترټولو عام سرطان دی. دا ډیری وختونه د 15 څخه 19 کلونو عمر لرونکو ځوانانو کې پیښیږي.

د melanoma درلودو خطر د لاندې شرایطو درلودو سره ډیریږي:

• لوی میلاناسیتیک نیوی (لوی تور رنګه ټوټې ، کوم چې ممکن ونې او ران پوښلي).

• نیوروکوتانیوس میلانیسس (په پوټکي او مغز کې زیږیدلي میلاناسیتیک نیوي).

• زیروډرما پګینټوزوم.

• د وراثت retinoblastoma.

• د معافیت ضعیف سیسټم.

په ټول عمر ګروپونو کې د melanoma لپاره د خطر نور عوامل شامل دي:

• د مناسب رنګ درلودل ، پدې کې لاندې شامل دي:

• مناسب پوټکی چې په اسانۍ سره سوځیدلی او سوځیدلی ، رنګ یې خراب نه کوي او نه یې خرابوي.

• نیلي یا شین یا نور سپک رنګه سترګې.

• سور یا سپین ويښتان

• د اوږدې مودې په اوږدو کې د طبیعي لمر یا مصنوعي لمر وړانګې (لکه د ټیننګ بسترونو څخه) راوتل.

• د څو لویو یا ډیری کوچني مالونو درلودل.

• د کورنۍ تاریخ یا د غیر معمولي مولونو شخصي تاریخ درلودل (atypical nevus syndrome).

• د میلانوما کورنۍ تاریخ لري.

د میلانومې نښې او علایم په لاندې ډول دي:

• يوه تيګه چې:

• په ب ،ه ، شکل يا رنګ کې بدلون.

• غیر منظمې څنډې یا سرحدونه لري.

• له یو رنګ ډیر دی.

• غیر متناسب دی (که چیرې انګه په نیمه ویشل شوې وي ، دوه برخې یې په اندازې یا شکل کې مختلف دي).

• خارش

• ژیږی ، وینی تویږی ، یا زخم شوی دی (یو داسې حالت چې د پوټکی پورتنی طبقه ماتوی او لاندنی نسجونه د هغې له لارې څرګندیږي).

• د رنګ شوي (پوټکي) پوټکي کې بدلون.

• د سپوږمکۍ مقیاسونه (نوي خولونه چې د شته حوزې سره نږدې وده کوي).

د میلانوما تشخیص او مرحلې آزموینې کې لاندې شامل دي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• د سينې ایکس رې.

• د CT سکین.

• MRI.

• د PET سکین.

• الټراساؤنډ.

د دې ازموینو او طرزالعملونو تفصیل لپاره د عمومي معلوماتو برخې وګورئ.

د melanoma تشخیص لپاره نورې ازموینې او پروسیژرې په لاندې ډول دي:

• د پوټکي معاینه: یو ډاکټر یا نرس د پوټکي یا نښو لپاره پوټکي ګوري چې په رنګ ، اندازې ، ب shapeه یا ترکیب کې غیر معمولي ښکاري.

• بایپسي: د غیر معمولي لید لید ټولې ټولې یا برخې له پوټکي څخه قطع شوي او د رنځپوهانو لخوا د مایکروسکوپ لاندې کتل شوي ترڅو د سرطان حجرو معاینه کړي. د پوټکي بایپسی څلور ډولونه دي:

• د شیپ بایپسي: یو تعقیمي ریزر تیغ غیر غیر معمولي لید لید ته وده د "منډولو" لپاره کارول کیږي.

• د پنچ بایپسي: یو ځانګړی وسیله چې د پنچ یا ټرافین په نوم یادیږي د غیر معمولي لید له ودې څخه د نسج حلقې لرې کولو لپاره کارول کیږي.

• انسیجنل بایپسي: یو سکالپیل د غیر معمولي لید لید وده برخې لرې کولو لپاره کارول کیږي.

• عجیب بایپسي: یو سکالپیل د ټولې ودې لرې کولو لپاره کارول کیږي.

• د سینټینیل لیمفا نوډ بایپسي: د جراحي په جریان کې د سینټینیل لمف نوډ لرې کول. سینډینیل لمف نوډ د لمفا نوډونو په ګروپ کې لمفا لمف نوډ دی چې له لومړني تومور څخه لیمفاټیټ ډرینج ترلاسه کوي. دا لومړی لمفا نوډ دی چې سرطان ممکن د لومړني تومور څخه خپریږي. یو راډیو اکټیو ماده او / یا نیلي رنګ ټیمر ته نږدې انجیکشن کیږي. ماده یا رنګ د لیمفا نلکې له لارې لیمفا نوډونو ته ورځي. د موادو یا رنګ رنګ ترلاسه کولو لپاره لومړی لمف نوډ لرې کیږي. رنځپوهان د سرطان حجرو لپاره د مایکروسکوپ لاندې نسجونه ګوري. که چیرې د سرطان حجرې ونه موندل شي ، نو ممکن د لا زیاتو لیمف نوډونو لرې کولو لپاره اړین نه وي. ځینې ​​وختونه ، د لیږل شوي لمف نوډ د نوډونو څخه ډیری ډلې کې موندل کیږي.

• د لیمفا نوډ جلا کول: یوه جراحي پروسه چې په هغې کې لیمف نوډونه لرې کیږي او د نسج یوه نمونه د مایکروسکوپ لاندې د سرطان نښو لپاره معاینه کیږي. د سیمه ایز لیمفا نوډ تصفیه کولو لپاره ، د تومور سیمه کې ځینې لیمف نوډونه لرې شوي. د رادیکال لمف نوډ اختلال لپاره ، د تومور په ساحه کې ډیری یا ټول د لیمفا نوډونه لرې کیږي. دې کړنلارې ته د لیمفاډینکټومی هم ویل کیږي.

د میلانوما درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

د میلانوما درملنه چې د لیمف نوډونو یا د بدن نورو برخو ته نه وي رسیدلي په لاندې ډول دي:

• د دې شاوخوا شاوخوا تومور او ځینې صحي نسج لرې کولو لپاره جراحي.

د میلانوما درملنه چې نږدې لیمف نوډونو ته رسیدلې وي په لاندې ډول دي:

• د سرطان سره د تومور او لیمف نوډونو لرې کولو جراحي.

• د معافیت پوستې مخنیوی کونکو سره معافیت درملنه (پیلبروزیوماب ، ایپییلیموماب ، او نیولوولاب).

• د BRAF مخنیوی کونکو (vemurafenib ، dabrafenib ، encorafenib) یا د MEK مخنیوی کونکو (ټرمیټینیب ، بینیمیټینیب) سره د هدف شوي درملنه.

د میلانوما درملنه چې د لیمف نوډونو هاخوا خپره شوې ممکن پدې کې شامل وي:

• امیونوتراپي (ایپیلیموماب).

• په ماشومانو او لویانو کې د شفاهي هدفي درملنې درملو (ډابرافینیب) کلینیکي ازموینه.

په ماشومانو کې د تکراري میلانومې درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

• په ماشومانو او لویانو کې د معافیت پوستې اناب ایټرز (پیلبروزیوماب ، نیولووماب ، ایپییلیمومب) سره د معافیت درملنې کلینیکي آزموینه.

د نورو معلوماتو لپاره د بالغ میلانوما درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

د اسکوایموس حجري او بیسال سیل د پوټکي سرطان

د پوټکي غیر سرطان (د اسکوموس سیل او بیسال حجري سرطانونه) په ماشومانو او لویانو کې ډیر لږ لیدل کیږي. د اسکوایمس حجرو یا بیسال حجرو سرطان خطر په لاندې ډول ډیروی:

• د اوږدې مودې په اوږدو کې د طبیعي لمر یا مصنوعي لمر وړانګې (لکه د ټیننګ بسترونو څخه) راوتل.
• د مناسب رنګ درلودل ، پدې کې لاندې شامل دي:

• مناسب پوټکی چې په اسانۍ سره سوځیدلی او سوځیدلی ، رنګ یې خراب نه کوي او نه یې خرابوي.

• نیلي یا شین یا نور سپک رنګه سترګې.

• سور یا سپین ويښتان

• د ایکټینیک کیراټوسس درلودل.

• د ګورلن سنډروم درلودل.

• د وړانګو سره تیری درملنه.

• د معافیت سیستم کمزوری شوی سیسټم درلودل.

د اسکوایموس حجرو او د باسیل حجرو د پوټکي سرطان نښې په لاندې ډول دي:

• یو زخم چې درملنه نه کوي.

• د پوټکي ساحې چې دي:

• کوچنی ، راپورته شوی ، هوسا ، ځلیدونکی او موم.

• کوچنی ، پورته شوی ، او سره یا سره سور نسواري.

• پلن ، کچ ، سور یا نسواري او قهوه لرونکی.

• زخم ، وینې بهدل ، یا زخمونه.

• د یو داغ او فرم سره ورته.

د سکویومس حجرو او بیسال حجرو د پوټکي سرطان تشخیص کولو ازموینې په لاندې ډول دي:

• د پوټکي معاینه: یو ډاکټر یا نرس د پوټکي یا نښو لپاره پوټکي ګوري چې په رنګ ، اندازې ، ب shapeه یا ترکیب کې غیر معمولي ښکاري.

• بایپسي: د ودې ټولې یا برخې چې عادي نه بریښي د پوټکي څخه قطع شوي او د میکروسکوپ لاندې د رنځپوهانو لخوا کتل شوي ترڅو د سرطان نښې وګوري. د پوټکي بایوپسی دری ډولونه دي:

• د شیپ بایوپسي: یو تعقیمي ریزر تیغ د ودې "بندولو" لپاره کارول کیږي کوم چې نورمال نه بریښي.

• د پنچ بایپسي: یو ځانګړی وسیله چې د پنچ یا ټرافین په نوم یادیږي د ودې څخه د نسجونو دایره ایستلو لپاره کارول کیږي چې نورمال نه بریښي.

• د حشراتو بیوپسي: سکالپیل د غیر معمولي لید لید ودې برخې لرې کولو لپاره کارول کیږي.

• عجیب بایپسي: یو سکالپیل د ټولې ودې لرې کولو لپاره کارول کیږي.

د اسکویومس حجرو او بیسال حجرو پوټکي سرطان درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په کوچنيانو کې د سکیموس حجرو او اساسی حجرو سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• د تومور لرې کولو لپاره جراحي. پدې کې ممکن د مایکرو ګرافیک جراحي شامل وي.

د مایکرو ګرافیک جراحي یو ډول جراحي ده چې د پوټکي سرطان لپاره کارول کیږي. تومور د پوټکي څخه په پتلي پوټونو کې قطع کیږي. د جراحي په جریان کې ، د تومور څنډې او لرې شوي د تومور هر پرت د مایکروسکوپ له لارې لیدل کیږي ترڅو د سرطان حجرو معاینه کړي. پوړونه لرې کیدو ته دوام ورکوي تر هغه چې نور د سرطان حجرې ونه لیدل شي. دا ډول جراحي د امکان تر حده لږ نورمال نسج لرې کوي او اکثرا د مخ د پوټکي سرطان لرې کولو لپاره کارول کیږي.

په کوچنيانو کې د باران لرونکي حجروي حجرو او ساقي حجري سرطان درملنه په لاندې ډول دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره د پوډکي سرطان درملنې کې لنډیز وګورئ.

انټراوکلر (یوول) میلانوما

انټراوکلر میلانوما د سترګو دیوال د دریو پرتونو په مینځ کې پیل کیږي. د باندني طبقه کې د سپینو سکلیرا ("د سترګو سپین") او د سترګو په مخ کې روښانه کارنیا شامل دي. داخلي پرت د عصبي نسجونو استر لري چې د retina په نوم یادیږي ، چې ر lightا احساسوي او دماغ ته د آپټیک اعصاب سره عکسونه لیږي. منځنۍ طبقه ، چیرې چې د رګونو په واسطه میلانومې جوړیږي ، د یوویا یا uveal ټریټ په نامه یادیږي ، او درې اصلي برخې لري: ایرس ، سلیري باډي ، او کوریډ.

د سترګو اناتومي ، د سترې بهر او دننه ښیې ، په شمول د سلیرا ، کارنیا ، ایرس ، سلیري باډي ، کورایډ ، ریٹنا ، وټریوس مزاح او عصبي عصبي. د ویټریوس خندونکی مایع ده چې د سترګو مرکز ډکوي.

د خطر عوامل

د انټراوکلر میلانوما خطر د لاندې کوم یو لخوا لوړ شوی:

• د سترګو ر Lightا

• مناسب پوټکی رنګ.

• د ټین کولو توان نلري.

• Oculodermal melanocytosis.

• د پوټکي نیوي.

د انټراوکلر میلانومیا تشخیص او مرحلې لپاره لاندې ټیسټونه ممکن شامل وي:

• فزیکي معاینه او د روغتیا تاریخ.

• الټراساؤنډ.

نور ازموینې او پروسیجرونه چې د انټراوکلر میلانومیا تشخیص لپاره کارول شوي په لاندې ډول دي:

• د فلوریسین انجیوګرافي: یوه ازموینه چې په سترګو کې د ریٹنا عکسونه اخیستل. ژیړ رنګ یو رګ ته داخل شوی او په بدن کې د وینې رګونو په شمول سفر کوي. ژیړ رنګ په سترګو کې رګونو ته د فلوروس لامل کیږي کله چې عکس اخیستل کیږي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د انټراوکلر میلانوما درملنه د لویانو لپاره د درملنې په څیر ده او ممکن لاندې حالت پکې شامل وي:

• د تومور لرې کولو لپاره جراحي.

• د وړانګو درملنه.

• د لیزر جراحي

. په ماشومانو کې د وقایه کونکي میلانوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره د بالغ انټراوکلر (یوویال) میلانوما درملنې په اړه لنډیز وګورئ.

کورډوما

کورډوما یو ډیر نادر ډول د هډوکي تومور ورو وده کوي کوم چې د ملا د ملا څخه د هډوکي تر څنګ هر ځای جوړوي (هډوکي د کلیووس په نوم) دمیل هډوکي پورې. په ماشومانو او لویانو کې ، کورډوماس اکثره وختونه د هډوکو په پوټکي کې د خولۍ په پای کې یا د خولې نږدې ځای جوړوي ، د دې لپاره چې دوی د جراحي سره بشپړ له مینځه وړل سخت کړي.

د ماشومتوب کورډوما د تیوبرس سکلیروسیس حالت پورې تړاو لري ، یو جنیټیکي ګډوډي په کوم کې چې تومورونه چې سرطان (سرطان نلري) په پښتورګو ، دماغ ، سترګو ، زړه ، سږو او پوټکي کې رامینځته کیږي.

نښې او علایم

د کورډوما نښې او علایم د تومور ب formsه پورې تړاو لري پورې اړه لري. کورډوما ممکن د لاندې کومې نښو او علایمو لامل شي. د خپل ماشوم ډاکټر سره معاینه وکړئ که ستاسو ماشوم لاندې کوم شی لري:

• سر درد

• دوه ګنده لید.

• تړل شوی یا ډک شوی پوزه

• ستونزه په ویلو کې.

• مشکل په تیروتلو.

• د غاړې یا ملا درد

• د پښو شاته لاندې درد وکړئ.

• د لاس او پښو ضعف ، ټنګیدل یا ضعف.

• د کولمو او کڅوړو عادتونو کې بدلون.

نور شرایط چې کورډوما ندي ممکن د ورته نښو او علایمو لامل شي.

د کورډوما د تشخیص لپاره ازموینې یا دا چې وګورئ چې دا خپره شوې په لاندې ډول دي:

• د ټولې نخاع MRI.
• د سينې ، معدې ، او کمان د CT سکین.
• بایپسي. د نسجونو نمونه له مینځه وړل کیږي او د پروټین لوړې کچې لپاره بریچوری نومیږي.

کورډوماس ممکن تکرار (بیرته راشي) ، معمولا په ورته ځای کې ، مګر ځینې وختونه دوی د هډوکو په نورو برخو یا سږو کې تکرار کیږي.

تشخیص

تشخیص (د رغیدو چانس) په لاندې ډول پورې اړه لري:

• د ماشوم عمر.

• چیرې چې تومور د نخاع سره بدرګه کیږي.

• تومور څنګه درملنې ته غبرګون ښیې.

• ایا په تشخیص کې د کولمو یا کڅوړو عادتونو کې بدلونونه شتون درلود.

• که چیرې تومور یوازې تشخیص شوی وي یا تکرار شوی وي (بیرته راشي).

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

په ماشومانو کې د کورډوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• د امکان تر حده د تومور لرې کولو لپاره جراحي ، د تابکاری درملنې تعقیب. د پروټون بیم وړانګه درملنه ممکن د غوزې پای ته نږدې تومورونو لپاره وکارول شي.

په ماشومانو کې د عادي کورډوما درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري. هغه ناروغان چې د SMARCB1 جین کې بدلون لري ممکن په دې کلینیکي آزموینه کې د تیزمیتوستات سره درملنه وشي.

د نامعلوم لومړني سایټ سرطان

د نامعلوم لومړني سرطان یوه ناروغي ده په کوم کې چې په بدن کې د وژونکي (سرطان) حجرې موندل کیږي مګر د کوم ځای چې سرطان پیل شوی نه پیژندل کیږي. سرطان کولی شي د بدن په هر نسج کې تشکیل شي. لومړنی سرطان (هغه سرطان چې لومړی رامینځته شوی) کولی شي د بدن نورو برخو ته هم وغزیږي. دې پروسې ته میتازاز ویل کیږي. د سرطان حجرې معمولا د نسجونو ډول کې د حجرو په څیر ښکاري په کوم کې چې سرطان پیل شوی. د مثال په توګه ، د سینې سرطان حجرې ممکن سږو ته خپریږي. ځکه چې سرطان په سینه کې پیل شوی ، په سږو کې د سرطان حجرې د سینې سرطان حجرو په څیر ښکاري.

ځینې ​​وختونه ډاکټران وموندل چې سرطان چیرته خپور شوی ، مګر نشي موندلی چې په بدن کې چیرته سرطان وده پیل کړې. دا ډول سرطان د نامعلوم لومړني یا وقفي لمړني تومور سرطان بلل کیږي.

د نامعلوم لومړني کارسنوموما کې ، د سرطان حجرې په بدن کې خپریږي مګر هغه ځای چې لومړني سرطان یې پیل کړی نامعلوم دی.

ازموینې ترسره کیږي ترڅو ومومئ چې ابتدایی سرطان چیرته پیل شوی او د سرطان د خپریدو په اړه د معلوماتو ترلاسه کولو لپاره. کله چې ازموینې د لومړي سرطان موندلو وړ وي ، نو سرطان نور د نامعلوم لومړني سرطان نه دی او درملنه د لومړني سرطان ډول پراساس ده.

ځکه چې هغه ځای چې سرطان پیل کړی نه پوهیږي ، ډیری جینسټرې ازموینې او پروسیژرې ، په شمول د جین څرګندونې پروفایل او د جین ازموینې ، ممکن د دې معلومولو لپاره اړتیا ولري چې دا د کوم ډول سرطان ډول دی. که ازموینې ښیې چې کیدای شي سرطان شتون ولري ، بایوپسي ترسره کیږي. بایپسی د حجرو یا نسجونو لرې کول دي نو دوی د رنځپوهانو لخوا د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیدی شي. رنځپوهان د سرطان حجرو ته کتلو او د سرطان ډول معلومولو لپاره نسج ګوري. د بایوپسي ډول چې ترسره کیږي د بدن هغه برخې پورې اړه لري چې د سرطان لپاره ازمول شوي وي. د بایوپسي یو له لاندې ډولونو څخه ګټه اخیستلی شئ:

• د ښایسته انجکشن هیلې (FNA) بایپسي: د لیرې ستنو په کارولو د لرې کولو نسج یا مایع.

• د کور بایوپسي: د پراخې ستنې په کارولو سره د نسجونو لرې کول.

• د حشراتو بایوپسي: د غوزې د برخې یا د نسجونو نمونې لرې کول.

• عجیب بایپسي: د نسجونو بشپړ ډنډ لرې کول.

کله چې د سرطان حجرو یا نسجونو لرې شوي ډولونه د تمه شوي سرطان حجرو له ډول سره توپیر ولري ، د نامعلوم لومړني سرطان تشخیص کیدی شي. په بدن کې حجرې یو ځانګړی لید لري چې د هغه نسج پورې اړه لري چې له دوی څخه راځي. د مثال په توګه ، د سینې څخه اخیستل شوي د سرطان نسجونو نمونه تمه کیږي چې د سینې حجرو څخه جوړ شي. په هرصورت ، که چیرې د نسجونو نمونې بیلابیل حجرې وي (د سینې حجرو څخه نه جوړیږي) ، احتمال لري چې حجرې د بدن له یوې بلې برخې څخه سینې ته رسیدلي وي.

کله چې دا نه پوهیږي چې سرطان لومړی د تشخیص په وخت کې رامینځته شوی ، اډینوکارکینوماس ، میلانوماس ، او د جنین تومورونه (لکه روبایډیسوارکوما یا نیوروبلاستوما) د تومور ډولونه دي چې ډیری وختونه وروسته په ماشومانو او لویانو کې تشخیص کیږي.

درملنه

لاندې لیست شوي درملنو په اړه معلوماتو لپاره ، د درملنې اختیار عمومي لید برخه وګورئ.

درملنه پدې پورې اړه لري چې د سرطان حجرې د میکروسکوپ لاندې ښکاري ، د ناروغ عمر ، نښې او علایم ، او چیرې چې سرطان په بدن کې خپور شوی. درملنه معمولا لاندې دي:

• کیموتراپي.

• د درملنې وړ درملنه.

• د وړانګو درملنه.

په ماشومانو کې د نامعلوم لومړني سرطاني سرطان درملنه کې لاندې شامل دي:

• یوه کلینیکي ازموینه چې د ځانګړي جین بدلونونو لپاره د ناروغ تومور نمونه ګوري. د هدفي درملنې ډول چې ناروغ ته ورکول کیږي د جین بدلون په ډول پورې اړه لري.

د نورو معلوماتو لپاره د نامعلوم لومړني کارکینوما په اړه لنډیز وګورئ.

د ماشومتوب سرطان په اړه نور زده کړې لپاره

د ماشومتوب د غیر معمولي سرطان په اړه د ملي سرطان انسټیټیوټ څخه د نورو معلوماتو لپاره ، لاندې وګورئ:

• د وراثت شوي سرطان حساسیت سنډرومونو لپاره جینیټیک ازموینه

• کمپیوټري توموگرافي (CT) سکینونه او سرطان

• مایپارټ - زما د پیډیاټریک او بالغ نادره تومور شبکه

د ماشومتوب د سرطان نورو معلوماتو لپاره او د سرطان نورو عمومي سرچینو لپاره لاندې وګورئ:

• د سرطان په اړه

• د ماشومتوب سرطان

• د ماشومانو د سرطان مخنیوي اعلامیې لپاره د درملنې لټون

• د ماشومتوب سرطان درملنې ناوخته اغیزې

• ځوانان او ځوانان د سرطان سره

• ماشومان د سرطان سره: د والدینو لپاره لارښود

• په ماشومانو او لویانو کې سرطان

• سټینګ کول

• د سرطان سره مبارزه

• پوښتنې ستاسو د ډاکټر څخه د سرطان په اړه

• د ژغورونکو او ساتونکو لپاره

په نیټه ترتیب کړئ د نمرې په لحاظ برابرول

د تبصرې اتومات ریفریشر فعال کړئ

خپل نظر اضافه کړئ

love.co له ټولو څرګندونو څخه هرکلی کوي . که تاسو نه غواړئ مستعار شئ ، ثبت یا ننوتل . دا وړیا دی