About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
د تایوموما او تایمیک کارسنوما درملنې لپاره کلینیکي آزموینې
د 12 له 12 څخه تر 1 پورې محاکمې
کاربوپلاټین او پیکلیټکسیل د راموکیروماب سره یا پرته د سیمه ایز پرمختللي ، تکراري ، یا میټاسټیک تومیک سرطان سره ناروغانو درملنه کې چې د جراحي له لارې لرې نشي.
دا تصادفي مرحله II آزموینې مطالعه کوي چې څنګه د کارموپلاټین او پیکلیټکسیل د رامیکیروماب سره یا د هغه پرته د تاییمیک سرطان ناروغانو درملنه کې کار کوي چې نږدې نسج یا لیمفا نوډونو ته رسیدلی وي (محلي پرمختللی) ، بیرته راغلی (بیرته راګرځیدلی) ، په نورو ځایونو کې خپور شوی بدن (میټاسټیک) دی یا د جراحي په واسطه نشي لرې کیدلی. درمل چې په کیموتراپي کې کارول کیږي ، لکه کاربوپلاټین او پیکلیټکسیل په مختلف ډول کار کوي د تومور حجرو وده مخه ونیسي ، یا د حجرو په وژلو سره ، د تقسیم کولو مخه نیولو سره یا د خپریدو څخه یې مخنیوی سره. مونوکلونل انټي باډيونه ، لکه راموکیرووماب ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. دا لاهم معلومه نده چې که رامومویروماب سره یا پرته د کاربوپلاټین او پیکلیټکسیل ورکول به د تاییمیک سرطان ناروغانو درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 254 ځایونه
د غوره پرمختللي سولی تومورونو په موضوعاتو کې د XmAb®20717 مطالعه
دا د مرحله 1 ، ډیری ډوز ، د MTD / RD تعریف او د XmAb20717 تنظیم ، د خوندیتوب او تحمل وړتیا تشریح کولو لپاره ، د PK او imuneogenicity ارزونه کول ، او په ټاکل شوي موضوعاتو کې د XmAb20717 دمخه د تومور ضد فعالیت ارزونه کول پرمختللي سخت تومورونه.
ځای: 15 ځایونه
نیولوولمب او وورولینب د غیر کوچني حجرو سرطان او عطر عصري توموراک تومورونو سره د ناروغانو په درملنه کې
دا مرحله I / II آزموینې د وورولینب ضمني تاثیرات او غوره ډوز مطالعه کوي کله چې د کوچني حجرو سرطان او تیوریک تومور ناروغانو درملنه کې د نیولوولاب سره په ترکیب کې ورکول کیږي چې درملنې ته غبرګون نه ښیې (انعکاسي). د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه نیواولوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم سرطان باندې برید کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. Vorolanib ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي. د نیولوولاب او وورولینب ورکول ممکن د غیر کوچني حجرو سرطان او تیوریک تومورونو ناروغانو درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 7 ځایونه
د پرمختللي / میټاسټیک سولیډ تومورونو سره په بالغانو کې د پیمبرو سره په ترکیب کې د SO-C101 او SO-C101 مطالعه.
د ملټي سینټر خلاص لیبل مرحله 1 / 1b مطالعه ترڅو د مونوتوپیري په حیث د SO-C101 مصؤنیت او لومړني اغیزمنتوب ارزونه وکړي او د غوره پرمختللو / میټاسټیټیک جامد تومورونو لرونکو ناروغانو کې د pembrolizumab سره یوځای شي.
ځای: 2 ځایونه
په نادره تومورونو کې د نوي - پلپټیک اجنټانو ترکیب او د غبرګون ارزونه او د غبرګون ارزونه (د ناري مرکز) محاکمه: د مخه 1 نیلوټینیب او پیکلایټسیل
شالید: د نادر سرطان لرونکي خلک اکثرا د درملنې محدود انتخابونه لري. د نادره سرطان بیولوژی په ښه ډول نه پوهیږي. څیړونکي غواړي د دې سرطانونو لپاره غوره درملنه ومومي. دوی غواړي د 2 درملو معاینه کړي چې په جلا ډول اخیستل شوي ، د خلکو سره د غیر معمولي سرطان سره مرسته کړې. دوی غواړي وګوري چې ایا دا درمل په ګډه کولی شي نادره سرطان کم کړي یا وده کول ودروي. هدف: د دې زده کولو لپاره چې ایا نیلوټینب او پیکلیټکسیل به د نادره سرطان لرونکي خلکو ته ګټه ورسوي. وړتیا: د 18 کالو او عمر لرونکي خلک چې یو نادر ، پرمختللی سرطان لري چې د معیاري درملنې ترلاسه کولو وروسته پرمختګ کړی ، یا د کوم لپاره چې اغیزمنه درملنه شتون نلري. ډیزاین: برخه اخیستونکي به د طبي تاریخ او فزیکي معاینې سره سکرین شي. دوی به د وینې او ادرار معاینې ولري. دوی به د اړتیا په صورت کې د امیندوارۍ معاینه وکړي. دوی به د زړه چیک کولو لپاره الیکټروکاریوگرام ولري. دوی به د تومورونو اندازه کولو لپاره د عکس کولو سکینونه ولري. برخه اخیستونکي به د مطالعې پرمهال د سکرینینګ ازموینې تکرار کړي. برخه اخیستونکي به نیلوټینیب او پیکلیټکسیل ترلاسه کړي. درمل په 28 ورځو دوران کې ورکول کیږي. نیلوټینیب یو کپسول دی چې د ورځې دوه ځله د خولې لخوا نیول کیږي. پیکلیټکسیل به په اونۍ کې یو ځل د هرې دورې په لومړیو 3 اونیو کې د لوازمو یا مرکزي کرښې په واسطه ورکړل شي. برخه اخیستونکي به د درملو لارښود وساتي. دوی به تعقیب کړي کله چې دوی د مطالعې درمل اخلي او کومې ضمني اغیزې چې لري یې. برخه اخیستونکي ممکن د تومور اختیاري ولري. برخه اخیستونکي کولی شي په مطالعه کې پاتې شي ترڅو چې ناروغي یې خرابه شي یا دوی د زغملو وړ ضمیمې ولري. برخه اخیستونکي به د مطالعې درملو وروستي دوز اخیستلو وروسته شاوخوا 30 ورځې تعقیب تلیفون ولري. برخه اخیستونکي به نیلوټینیب او پیکلیټکسیل ترلاسه کړي. درمل په 28 ورځو دوران کې ورکول کیږي. نیلوټینیب یو کپسول دی چې د ورځې دوه ځله د خولې لخوا نیول کیږي. پیکلیټکسیل به په اونۍ کې یو ځل د هرې دورې په لومړیو 3 اونیو کې د لوازمو یا مرکزي کرښې په واسطه ورکړل شي. برخه اخیستونکي به د درملو لارښود وساتي. دوی به تعقیب کړي کله چې دوی د مطالعې درمل اخلي او کومې ضمني اغیزې چې لري یې. برخه اخیستونکي ممکن د تومور اختیاري ولري. برخه اخیستونکي کولی شي په مطالعه کې پاتې شي ترڅو چې ناروغي یې خرابه شي یا دوی د زغملو وړ ضمیمې ولري. برخه اخیستونکي به د مطالعې درملو وروستي دوز اخیستلو وروسته شاوخوا 30 ورځې تعقیب تلیفون ولري. برخه اخیستونکي به نیلوټینیب او پیکلیټکسیل ترلاسه کړي. درمل په 28 ورځو دوران کې ورکول کیږي. نیلوټینیب یو کپسول دی چې د ورځې دوه ځله د خولې لخوا نیول کیږي. پیکلیټکسیل به په اونۍ کې یو ځل د هرې دورې په لومړیو 3 اونیو کې د لوازمو یا مرکزي کرښې په واسطه ورکړل شي. برخه اخیستونکي به د درملو لارښود وساتي. دوی به تعقیب کړي کله چې دوی د مطالعې درمل اخلي او کومې ضمني اغیزې چې لري یې. برخه اخیستونکي ممکن د تومور اختیاري ولري. برخه اخیستونکي کولی شي په مطالعه کې پاتې شي ترڅو چې ناروغي یې خرابه شي یا دوی د زغملو وړ ضمیمې ولري. برخه اخیستونکي به د مطالعې درملو وروستي دوز اخیستلو وروسته شاوخوا 30 ورځې تعقیب تلیفون ولري. پیکلیټکسیل به په اونۍ کې یو ځل د هرې دورې په لومړیو 3 اونیو کې د لوازمو یا مرکزي کرښې په واسطه ورکړل شي. برخه اخیستونکي به د درملو لارښود وساتي. دوی به تعقیب کړي کله چې دوی د مطالعې درمل اخلي او کومې ضمني اغیزې چې لري یې. برخه اخیستونکي ممکن د تومور اختیاري ولري. برخه اخیستونکي کولی شي په مطالعه کې پاتې شي ترڅو چې ناروغي یې خرابه شي یا دوی د زغملو وړ ضمیمې ولري. برخه اخیستونکي به د مطالعې درملو وروستي دوز اخیستلو وروسته شاوخوا 30 ورځې تعقیب تلیفون ولري. پیکلیټکسیل به په اونۍ کې یو ځل د هرې دورې په لومړیو 3 اونیو کې د لوازمو یا مرکزي کرښې په واسطه ورکړل شي. برخه اخیستونکي به د درملو لارښود وساتي. دوی به تعقیب کړي کله چې دوی د مطالعې درمل اخلي او کومې ضمني اغیزې چې لري یې. برخه اخیستونکي ممکن د تومور اختیاري ولري. برخه اخیستونکي کولی شي په مطالعه کې پاتې شي ترڅو چې ناروغي یې خرابه شي یا دوی د زغملو وړ ضمیمې ولري. برخه اخیستونکي به د مطالعې درملو وروستي دوز اخیستلو وروسته شاوخوا 30 ورځې تعقیب تلیفون ولري.
ځای: د روغتیا کلینیکي مرکز ملي انسټیټیوټ ، بیتیسدا ، مریلینډ
د اضطراري میټاسټاټیک یا بې اعتباره تیمیک سرطان سره د برخه اخیستونکو په درملنه کې پیمبروزیوماب او سنیټینیب ملات
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې د تیمیم سرطان سره د برخه والو درملنه کې څومره پامبریززوماب او سنیټینیب مالټ کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلی یا د جراحي لخوا نه لرې کیدی شي او درملنې ته ځواب نه وایي. مونوکلونل انټي باډيونه ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د سنیتینیب مالګه ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي. د پیمبروزیماب او سنیتینیب ملاټ ورکول ممکن د تاییمیک سرطان په درملنه کې ښه کار وکړي.
موقعیت: د اوهایو دولتي پوهنتون جامع سرطان مرکز ، کولمبس ، اوهیو
پیامبریزاوماب د بې برخې کیدو وړ تایوموما یا تایمیک سرطان سره د برخه اخیستونکو په درملنه کې
پدې مرحله کې آزموینه د تایوموما یا تاییمیک سرطان سره د برخه اخیستونکو درملنه کې د پیمبرولوژومب اړخیزې اغیزې او غوره ډوز مطالعه کوم چې د جراحي لخوا نه لرې کیدی شي. امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي.
ځای: د MD اندریسن سرطان مرکز ، هوسټن ، ټیکساس
سائنینکسور د پرمختللي تاییمیک اپیټیلیل تومور سره د برخه اخیستونکو په درملنه کې
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې سیلینکسور د تاییمیک اپیټیلیل تومور سره د برخه والو درملنه کې څومره ښه کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلی. سیلیینکسور ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې پروټینونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 2 ځایونه
بنټرافسپ الفا (M7824) په تایوموما او تاییوم کارسينوما سره په موضوعاتو کې
شالید: تایوموما او تایامیک کارسنوما د تایموس ناروغي دي. پلاټینم میشته کیموتراپي د دې ناروغیو معیاري درملنه ده. مګر په ډیری قضیو کې ، ناروغي د درملنې وروسته بیرته راځي. څیړونکي غواړي وګوري چې ایا نوی درمل مرسته کولی شي. هدف: د دې لپاره چې وګوري ایا بنټرفوس الفا (M7824) د تایوموما او تایییک کارسينوما لپاره مؤثره درملنه ده. وړتیا: د 18 کالو او عمر لرونکي خلک چې تایوموما یا تاییمیک سرطان لري او د دوی ناروغي د درملنې وروسته بیرته راستون شوې یا پرمختګ کوي لږترلږه یو پلاټینیم لرونکي کیموتراپي درملنې پلان سره ، یا دوی د معالجې درملنې ډیزاین کړی دی: برخه اخیستونکي به یې د جلا پروتوکول لاندې سکرین شي. د دوی طبي ، درمل ، او درملنې تاریخ به بیاکتل شي. دوی به د تومور بایپسي ولري که چیرې دوی نمونه ونه لري. برخه اخیستونکي به د مطالعې درمل په هرو 2 اونیو کې یو ځل د رګونو د انفیوژن په توګه ترلاسه کړي. د دې لپاره ، یو کوچني پلاستيکي ټیوب د لاسي رګ کې اچول کیږي. د مطالعې په جریان کې ، برخه اخیستونکي به لاندې کار وکړي: د درملو بیاکتنه فزیکي معاینه د دوی د نښو نښانې بیاکتنه او د دوی عادي فعالیتونو ترسره کولو وړتیا بیاکتنه د وینې او پیشاب ازموینې د رګونو د غړو سکین (د MRI په کارولو سره) د تومور ارزونه (د MRI یا CT په کارولو سره) د زړه او سږي فعالیت ازموینې د تايرایډ غدې ازمول د پوټکي ارزونه برخه اخیستونکي ممکن د تومور بایپسی ولري. د دوی ځینې وینې او بایپسي نمونې به د جین ازموینې لپاره وکارول شي. برخه اخیستونکي ممکن د مطالعې درمل وخوري تر هغه چې ناروغي یې خرابه شي یا یې درملنه ونه شي زغملی. برخه اخیستونکي به د درملنې ودریدو څخه 2 او 6 اونۍ وروسته تعقیبي لیدنې ولري. بیا دوی به په هرو 3 میاشتو کې اوږدمهاله تعقیبي لیدنې ولري. پدې کې ممکن د عکس سکینونه شامل وي. لیدنې ممکن د تلیفون له لارې ترسره شي ، د سکینونو سره (که اړتیا وي) د دوی د ډاکټر دفتر کې ترسره کیږي. ځای:
د MSI - لوړ ځایي پرمختللي یا میټاسټیک سولیډ تومورونو سره د ناروغانو په درملنه کې ایبیکسیناتات او پیمبریزووماب
پدې مرحله کې زه ازموینه د ابیکسینسټات غوره ډوز او اړخ اغیزې مطالعه کوم او دا څومره ښه کار کوي چې د مایکروسایټلیټ بې ثباتي (MSI) جامد تومورونو ناروغانو درملنه کې د pembrolizumab سره یوځای ورکړل شوي چې نږدې نسجونو یا لیمف نوډونو (سیمه ایز پرمختللي) یا نورو ځایونو ته رسیدلي وي. په بدن کې (میټاسټیک) Abexinostat ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي. امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د ابیکسینوستات او پیمبروزیوماب ورکول ممکن د قوي تومور ناروغانو په درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: د UCSF طبي مرکز - ماونټ زون ، سان فرانسسکو ، کالیفورنیا
د پرمختلل بالغ سولیډ تومورونو یا لیمفاوما درملنې لپاره اورال ټریکا انابیوټر VMD-928
دا یو ملټینټر ، خلاص لیبل ، د بالغ په موضوعاتو کې د پرمختللي ټینډ تومورونو یا لیمفاوما سره د ویرامین VMD-928 مرحله 1 مطالعه ده چې پرمختګ یې کړی وي یا د شتون وړ درملنې ته ځواب ویونکي ندي او د کوم لپاره چې معياري یا شتون وړ درملنه شتون نلري.
ځای: د امید ښار جامع سرطان مرکز ، ډاروټ ، کالیفورنیا
په تایوموما او تاییوم کارکینوما کې د پلاټینم پر بنسټ کیمیاوي درملنې څخه وروسته د پرمختګ وروسته د Avelumab (MSB0010718C) د خوندیتوب او کلینیکي فعالیت تحقیق کولو لپاره پیلوټ مطالعه.
شالید: تایوموما او تایامیک کارسنوما د سرطان توموم دي چې د تایمس غدې څخه سرچینه اخلي. د دوی لپاره پلاټینم میشته کیموتراپي معیاري درملنه ده. مګر غیر معمولي ندي ، ناروغي بیرته راګرځي او خلک د درملنې لپاره لا ډیرې درملنې ته اړتیا لري ترڅو د سرطان وده وده وکړي. د ایلووماب درمل کولی شي د سرطان سره مبارزه کې د معافیت سیسټم کې مرسته وکړي. هدف: د ازموینې لپاره که آیلوماب خوندي او ښه زغمل شوی وي ، او د بیرته تکرار شوي یا انعطافي تایوما او تایمیک کارسنوما درملنه کې مؤثر دی. وړتیا: د 18 کالو څخه ډیر عمر لرونکي خلک د تایوموما یا تاییمیک کارسنوما سره چې د پلاټینیم لرونکي کیموتراپي ډیزاین وروسته بیرته راستانه شوي یا پرمختګ کړی: برخه اخیستونکي به د دې سره اسکرین شي: سکرین: دوی په داسې ماشین کې پروت دي چې عکسونه اخلي بدن. - فزیکي معاینه - طبي تاریخ - بایپسي: ستنه د تومور یوه برخه لرې کوي. نمونې د پخوانۍ پروسې څخه کیدی شي ، که څه هم دا د نوي بایپسي پرمخ وړلو لپاره مطلوب دی. برخه اخیستونکي به د 2 اونیو دورانونو کې درملنه وکړي. دوی به تر هغه وخته پورې دوام وکړي چې ضمني اغیزې د زغم وړ نه وي یا د دوی ناروغي لا خرابه شي. په لاندې پروتوکولونو کې لیدنې د پروتوکول لپاره اړین دي. هغه ناروغان چې درملنې ته ځواب ووایی یا د درملنې لږترلږه 12 میاشتې وروسته دوامدار ثبات ولري ممکن درملنه ته دوام ورکولو لپاره د ډیزا ضبط مرحله ترسره کړي. - هر 2 اونۍ: برخه اخیستونکي به په رګ (IV) کې د انفیوژن پواسطه aleumab ترلاسه کړي. دوی به د خولۍ یا IV په واسطه ډیفین هایدرمین (بینډریریل) او اسیتامینوفین (ټیلینول) ترلاسه کړي مخکې له دې چې د ویښاماب ترلاسه کولو احتمال کم کړي. دوی به په وقتي ډول د وینې ، پیشاب ، او زړه ازموینې ولري. - 4 او 7 دورې ، بیا په هرو 6 اونیو کې: سکینونه د تومور کمیدو یا ودې لپاره به ترسره کیږي. - څلورمه دوره: برخه اخیستونکو ته به فرصت ورکړل شي چې د بایپسی پرمخ بوځي. - د درملنې بندیدو وروسته 2-4 اونۍ: د وینې ، پیشاب ، او زړه ازموینې به ترسره شي. برخه اخیستونکي ممکن د سکین څخه تیریږي. - د درملنې بندیدو وروسته 10 اونۍ: د وینې ، پیشاب ، او زړه ازموینې. - د درملنې بندیدو شاوخوا 6 میاشتې وروسته ، بیا په هرو 3 میاشتو کې: برخه اخیستونکي به سکین ولري او کولی شي د دوی د وینې او نسجونو نمونو کې جینیاتی ازموینې ته اجازه ورکړي.
ځای: د روغتیا کلینیکي مرکز ملي انسټیټیوټ ، بیتیسدا ، مریلینډ
د تبصرې اتومات ریفریشر فعال کړئ