د سرطان / درملنې / کلینیکي آزموینې / ناروغۍ / نرم نسج - سرکووما / درملنې په اړه
د نرم نسج سارکوما لپاره د درملنې کلینیکي آزموینې
کلینیکي ازموینې د څیړنې مطالعات دي چې خلک پکې دخیل دي. په دې لیست کې کلینیکي آزموینې د نرم نسج سارکوما درملنې لپاره دي. په لیست کې ټولې محاکمې د NCI لخوا ملاتړ کیږي.
د کلینیکي محاکمو په اړه د NCI لومړني معلومات د آزمایښت ډولونه او مرحلې او دا چې څنګه ترسره کیږي توضیح کوي. کلینیکي ازمایښتونه د ناروغۍ مخنیوي ، کشف یا درملنې لپاره نوي لارو ته ګوري. تاسو ممکن په کلینیکي محاکمه کې برخه اخیستنې په اړه فکر وکړئ. په پریکړه کولو کې د مرستې لپاره خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ که یو څوک ستاسو لپاره سم دی.
ارډافیټینیب په ناروغۍ اخته یا ریفریکټري پرمختللي سولیډ تومورونه ، غیر هودګین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالات د FGFR تغیر سره د ناروغانو درملنه کې (د پیډیاټریک MATCH درملنې آزموینه)
پدې مرحله II د پیډیاټریک MATCH آزموینې مطالعه کوي چې ارډافیټینیب د قوي تومور ، غیر هودګین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو ناروغانو درملنه کې څومره ښه کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلي او بیرته راستانه شوي یا د FGFR تغیر سره درملنې ته ځواب نه وایی. اردفایټینیب ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د سرطان حجرو وده ودروي.
ځای: 107 ځایونه
Tazemetostat د پاتې یا ریفریکټري پرمختللي سولیډ تومور ، غیر هودګین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو سره د EZH2 ، SMARCB1 ، یا SMARCA4 جین بدلون سره د ناروغانو په درملنه کې (د پیډیاټریک میچ درملنې آزموینه)
پدې مرحله II د پیډیاټریک MATCH آزموینې مطالعه کوي چې څنګه د تزیموټسټاتټ د قوي تومور ، غیر هودګین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو ناروغانو درملنه کې کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلي او بیرته راستانه شوي یا درملنې ته غبرګون نه ښیې او EZH2 ، SMARCB1 لري ، یا د SMARCA4 جین بدلونونه. Tazemetostat ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 109 ځایونه
PI3K / mTOR انابیوټر LY3023414 د پاتې یا ریفریکټري پرمختللي سولیډ تومور ، غیر هډکین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو سره د TSC یا PI3K / MTOR بدلون سره د ناروغانو درملنه کې (د پیډیاټریک MATCH درملنې آزموینه)
پدې مرحله II د پیډیاټریک MATCH آزموینې مطالعه کوي چې PI3K / mTOR مخنیوی کونکي LY3023414 څومره د TSC یا PI3K / MTOR تغیراتو سره د ټینډ تومورونو ، هسټیکوتیک اختلالاتو ناروغانو په درملنه کې کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلی (میټاسټیک) او بیرته راغلل (بیرته راګرځیدل) یا درملنې ته ځواب مه ورکوئ (انعکاس کونکی) PI3K / mTOR انابیوټر LY3023414 ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د سرطان حجرو وده ودروي.
ځای: 107 ځایونه
Palbociclib د ناروغ یا درملنې Rb مثبت پرمختللي سولیډ تومور ، غیر هودکین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو سره د حجرو په جریان کې فعال فعالیتونو سره د ناروغانو درملنه کې (د پیډیاټریک MATCH درملنې آزموینه)
پدې مرحله II د پیډیاټریک MATCH ازمونې مطالعه مطالعه کوي چې pbbociclib د Rb مثبت ټینډ تومورونو ، غیر هودکین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو سره د حجرو دورې جینونو کې د فعال بدلون (بدلونونو) سره د ناروغانو په درملنه کې څومره ښه کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلي او راغلي دي. شاته یا درملنې ته ځواب مه ورکوئ. Palbociclib ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د سرطان حجرو وده ودروي.
ځای: 97 ځایونه
لاریټریکټینیب په ناڅاپي یا ریفریکټري پرمختللي سولیډ تومور ، غیر هډکین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو سره د NTRK فیوژن سره د ناروغانو په درملنه کې (د پیډیاټریک MATCH درملنې آزموینه)
دا مرحله II د پیډیاټریک میچ میډیټ آزموینې مطالعه کوي چې څنګه د لیروټریکټینب د قوي تومور ، غیر هډګکین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو ناروغانو درملنه کې د NTRK فیوژنونو سره کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلي او بیرته راغلي یا درملنې ته ځواب نه وایی. لیروټریکټینب ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د سرطان حجرو وده ودروي.
ځای: 109 ځایونه
د بار بار ، عواقض ، یا نوي تشخیص شوي سرکوماس ، ویلز تومور ، یا نور نایاب تومورونو سره د کم عمر ناروغانو په درملنه کې کاابوزینټیب - ایس مالټ.
د دې مرحلې II آزموینې مطالعه کوي چې د سرکوومس ، ویلز تومور ، یا نور نادره تومورونو سره د ځوانو ناروغانو په درملنه کې د کاوبازینټیب مالټې څومره ښه کار کوي چې بیرته راستنیدل شوي ، درملنې ته غبرګون نه ښیې ، یا نوي تشخیص شوي. کاوبازینټیب مالټې ممکن د تومور وده او د تومور د وینې رګونو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 137 ځایونه
اولاپاریب د پاتې یا ریفریکټري پرمختللي سولیډ تومور ، غیر هودکین لیمفا ، یا هسټیوسایټیک اختلالاتو د DNA زیان رغولو جینونو کې د عیبونو سره د ناروغانو په درملنه کې (د پیډیاټریک MATCH درملنې آزموینه)
پدې مرحله II د پیډیاټریک MATCH آزموینې مطالعه کوي چې اولاپاریب د قوي تومور ، غیر هودکین لیمفا ، یا هیسټیوسایټیک اختلالاتو سره د ناروغانو درملنه کې څومره کار کوي په deoxyribonucleic اسید (DNA) کې د ترمیم جینونو چې په بدن کې نورو ځایونو ته وده کړې (پرمختللي) او بیرته راغلل (بیرته راګرځیدلی) یا درملنې ته ځواب مه ورکوئ (انعکاس کونکی). اولاپاریب ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 105 ځایونه
Vamurafenib د پاتې یا ریفریکټري پرمختللي سولیډ تومور ، غیر هودکین لیمفا ، یا هیسټیوسایټیک اختلالاتو سره د BRAF V600 بدلونونو سره د ناروغانو په درملنه کې (د پیډیاټریک MATCH درملنې آزموینه)
پدې مرحله II د پیډیاټریک میچ میډیټ ازموینه مطالعه کوي چې څنګه د ویمورافینب د جامد تومورونو ، غیر هډګکین لیمفوما ، یا هیرټیوسایټیک اختلالاتو سره د BRAF V600 بدلونونو سره د ناروغانو په درملنه کې کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلي او بیرته راغلي یا درملنې ته ځواب نه وایی. Vemurafenib ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 106 ځایونه
د نوي تشخیص شوي او میټاسټیک الوولر نرم برخې سارکووما سره د ناروغانو په درملنه کې Atezolizumab چې نشي کولی د جراحي لخوا لرې شي.
د دې مرحلې II آزموینې مطالعه کوي چې ایتالولزاوماب د الیوولر نرم برخې سارکووما ناروغانو درملنه کې څومره ښه کار کوي چې درملنه یې نه ده شوې ، له هغه ځایه خپره شوې چېرته چې دا د بدن نورو ځایونو ته پیل شوې او د جراحي لخوا نه لرې کیدی شي. ایمونوتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه atezolizumab ، ممکن د بدن معافیت سیسټم سرطان باندې برید کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو وده او خپریدو کې مداخله وکړي.
ځای: 39 ځایونه
د HIV ایسوسی ایټ سره تړل شوي یا ریفریکټري کلاسیک هډکین لیمفوما یا سالډ تومورونه چې میټاسټیک دي یا د جراحي په واسطه نشي لرې کیدلی د ناروغانو په درملنه کې نیولوولاب او ایپلیموماب.
پدې مرحله کې زه د نیولوولاب ضمني تاثیرات او غوره ډوز مطالعه کوم کله چې د انسان معافیت ویروس (HIV) پورې اړوند کلاسیک هډکین لیمفاوما ناروغانو درملنه کې د ipilimumab سره ورکول کیږي چې د پرمختګ وروسته وروسته بیرته راستانه شوي یا درملنې ته مثبت ځواب نه ورکوي ، یا قوي تومورونه دي چې. د بدن نورو ځایونو ته رسیدلی یا د جراحي په واسطه نشي لرې کیدلی. د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه آی پیلیموماب او نیولووماب ممکن د بدن دفاعي سیستم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. آیپیلیموماب یو انټي باډي دی چې د سایټټوکسیک T-Lymphocyte Antigen 4 (CTLA-4) په نامه د یوه ماليکول پروړاندې فعالیت کوي. CTLA-4 د دې په بندولو سره ستاسو د معافیت سیسټم یوه برخه کنټرولوي. نیوولوماب د انټي باډي یو ډول دی چې د انسان د برنامه شوي حجري مرګ 1 (PD-1) لپاره ځانګړی دی ، یو پروټین چې د معافیت حجرو تباه کولو مسؤل دی. د نیولولومب سره د ای پییلیموماباب ورکول ممکن د Hivgkin کلاسیک کلاسیک هډکین لیمفا یا قوي تومور ناروغانو درملنه کې یوازې د نیوولوماب سره د ipilimumab په پرتله ښه کار وکړي.
ځای: 28 ځایونه
د MDM2 مخنیوی AMG-232 او د نرم نسج سیرکوما سره ناروغانو درملنه کې د وړانګو درملنه
دا مرحله Ib آزموینې د نرم نسج سارکووما سره ناروغانو درملنه کې د MDM2 مخنیوی کونکي AMG-232 اړخیز تاثیرات او د وړانګو درملنې مطالعه کوي. MDM2 مخنیوی AMG-232 ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د سرطان حجرو وده ودروي. د جراحي څخه دمخه د MDM2 مخنیوی کونکي AMG-232 او د وړانګو درملنه ورکول ممکن تومور کوچنی کړي او د نورمال نسج اندازه راټیټ کړي چې لرې کولو ته اړتیا لري.
ځای: 27 ځایونه
نیواکولوم د ای پیلیمیماباب سره یا پرته پرته د عارضي یا عواقب لرونکي سالم تومورونو یا سرکوومونو سره د نوي ناروغانو درملنه کې
پدې مرحله I / II آزموینه د نیوالوماب ضمني تاثیرات او غوره ډوز مطالعه کوي کله چې د ipilimumab سره یا پرته ورکړل شي ترڅو وګوري چې دوی د سالمو تومورونو یا سارکوزونو سره د ځوانو ناروغانو په درملنه کې څومره ښه کار کوي چې بیرته راستانه شوي یا درملنې ته غبرګون نه ښیې ( انعکاس کونکی). د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه نیوولومب او ایپیلیموماب ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو وده او خپریدو کې مداخله وکړي. دا لاهم معلومه نده چې ایا نیولوولاب یوازې او یا د ipilimumab سره د مکرر یا اضطراري قوي تومورونو یا سارکوماس ناروغانو په درملنه کې کار کوي.
ځای: 24 ځایونه
سلیینکسور په پرمختللي لیپوسارکووما کې
دا یو تصادفي ، ملټي سینټر ، ډبل ړوند ، د پليبو کنټرول شوی ، د ناروغانو چې د پرمختللي غیر محلول ډیفریټرینټ شوی لیپوسارکوما تشخیص شوی مرحله د 2-3 مرحلې مطالعه ده. نږدې 279 ټول ناروغان به د درملنې مطالعې (سیلینکسور یا پلیسبو) ته تصادف شي.
ځای: 21 ځایونه
(VOYAGER) په ناروغانو کې د ځایي پرمختللي بې ارزښته یا میټاسټیټیک GIST سره د Avapritinib vs Regorafenib مطالعه
دا په مستقیم لیبل ، په تصادفي ډول د مرحلې 3 مطالعه ده چې په ناروغانو کې د ځایي پرمختللي بې ارزښته یا میټاسټیک GIS (پرمختللي GIS) ناروغانو کې چې د imatinib او 1 یا 2 نورو TKIs سره مخکې درملنه شوې وه.
ځای: 14 ځایونه
د EZH2 مخنیوی تیزیموساتات د مرحلې 1 مطالعه د پیډیاټریک موضوعاتو کې له سره پاتې یا عواقض INI1 - منفي تومورونو یا Synovial سرکوما سره
دا د مرحله I ، خلاص لیبل ، د خوراک توسعه او د تزیموټسټات BID زباني دوز سره د دوز توسیع مطالعه ده. موضوعات به د تزیموټسټات پلان شوي لومړي دوز څخه 14 ورځو کې د وړتیا لپاره سکرین شي. د درملنې دوران به 28 ورځې وي. د غبرګون ارزونه به د درملنې 8 اونیو وروسته او وروسته په هرو weeks اونیو کې د مطالعې پرمهال ارزول شي. مطالعه دوه برخې لري: د خوراک تثبیت او د خوراک توسیع. د لاندې اړونده / انعطافي عوارضو سره د مضامینو لپاره د خوراک وده: - روبډوډ تومورونه: - د Atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) - وژونکی رابډوډ تومور (MRT) - د رډوډیډ تومور (RTK) - د راډبویډ ځانګړتیا لرونکي تومورونه - INI1- منفي تومورونه :
ځای: 14 ځایونه
اډاواسټرټیب او ارینوټیکان هایدروکلورایډ د وروسته پاتې شوي یا عشاق سولی تومورونو سره د کوچني ناروغانو په درملنه کې
پدې مرحله I / II محاکمه د قوي تومورونو سره د ځوان ناروغانو په درملنه کې د اډاواسټرټیب او ارینټوټیکن هایدروکلورایډ اړخیزې اغیزې او غوره ډوز مطالعه کوي چې بیرته راستانه شوي (بیرته راوتلي) یا چې معياري درملنې ته یې غبرګون نه دی ښودلی. اډاووسیرټیب او ارینټوټیکن هایدروکلورایډ ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 22 ځایونه
په میټاسټیک یا پرمختللي الوولر نرم پارټ سارکووما ، لیوومیوسارکوما او Synovial Sarcoma کې د انلاټینیب آزموینې III مرحله
دا مطالعه د میټاسټیک یا پرمختللي الوولر نرم برخې سارکووما (ASPS) ، لیوومیوسارکووما (LMS) ، او synovial sarcoma (SS) په درملنه کې د AL3818 (anlotinib) هایدروکلورایډ خوندیتوب او اغیزمنتیا ارزونه کوي. د ASPS سره ټول ګډون کونکي به د خلاص لیبل AL3818 ترلاسه کړي. د LMS یا SS سره برخه اخیستونکو کې ، AL3818 به د IV ډاکارابازین سره پرتله شي. د برخه اخیستونکو دوه پر دریمه برخه به AL3818 ترلاسه کړي ، د برخه اخیستونکو دریمه برخه به IV داکاربزین ترلاسه کړي.
ځای: 14 ځایونه
د ځوان یا ځوان بالغانو په تکراري یا عراقی اوستیوسارکوما ، ایون سارکووما ، رابډومیوسارکوما ، یا نرم نسج سارکوما سره د ټینګرانو یا ځوانو لویانو په درملنه کې د نب - پیکلیټکسیل او ګیمسیتابین هایډروکلورایډ
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې نب - پیکلیټکسیل او ګیمسیټابین هایدروکلورایډ د اوستیوسارکووما ، ایون سارکوما ، رابډووموسارکووما ، یا نرم نسج سارکووما سره د تنکیو ځوانانو یا ځوان بالغانو په درملنه کې څومره ښه کار کوي. درمل چې په کیموتراپي کې کارول کیږي ، لکه نب - پیکلیټکسیل او ګیمسیټابین هایدروکلورایډ ، په مختلف ډول کار کوي د تومور حجرو وده ودروي ، یا د حجرو په وژلو سره ، د تقسیم کولو مخه نیولو سره یا د خپریدو مخه نیولو سره.
ځای: 18 ځایونه
Olaparib او Temozolomide د پرمختللي ، میټاسټیټیک ، یا بې ارزښته Uterine Leiomyosarcoma سره د ناروغانو په درملنه کې
دا مرحله II ازموینه د رحم د لیوومیوسارکووما (LMS) ناروغانو درملنه کې اولاپاریب او ټیمزولومایډ مطالعه کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته وده کړې (پرمختللي یا میتیسټیک) یا د جراحي له لارې لرې کیدلی نشي (بې اعتباره کیدونکی). اولاپاریب ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي. په کیمیاوي درمل کې کارول شوي درمل ، لکه ټیمزولومایډ ، په مختلف ډول کار کوي د تومور حجرو وده ودروي ، یا د حجرو په وژلو سره ، د تقسیم کولو مخه نیولو سره ، یا د خپریدو مخه نیولو سره. د ایلپاریب او تیموزولومایډ ورکول ممکن د LMS ناروغانو درملنه کې د درملو یوازې ورکولو سره غوره کار وکړي.
ځای: 12 ځایونه
د پرمختللي ناوړه حالتونو لرونکي ناروغانو کې د DCC-2618 خوندیتوب ، د زغم او PK مطالعه
دا د مرحله 1 ، خلاص لیبل ، په لومړي ځل د انسان (FIH) د خوراک - تثبیت مطالعه ډیزاین شوې ترڅو د خوندیتوب ، تحمل وړتیا ، درملتونکینیتیک (PK) ، فارماکوډینامیکس (PD) او د DCC-2618 لومړني انټيټیمر فعالیت ارزونه وکړي ، په کلکه اداره کیږي. (PO) ، په بالغ ناروغانو کې چې پرمختللي زیانونه لري. مطالعه 2 برخې لري ، د خوراک ډیروالي مرحله او د توسعې مرحله.
ځای: 12 ځایونه
نیلوفیناویر میسیالټ د کاپسي سرکووما سره د ناروغانو په درملنه کې
د دې ازمایښتي مرحلې II آزموینې مطالعه کوي چې د کافسي سرکووما سره ناروغانو درملنه کې نیلفیناویر میسیالټ څومره ښه فعالیت کوي. نیلفیناویر میسیالټ ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 11 ځایونه
د کاپسي سرکووما سره د ناروغانو په درملنه کې sEphB4-HSA
د دې مرحلې II آزموینې د کاپسي سرکووما سره ناروغانو درملنه کې د recombinant EphB4-HSA فیوژن پروټین (sEphB4-HSA) مطالعه کوي. د recombinant EphB4-HSA فیوژن پروټین ممکن د وینې رګونو وده بند کړي چې سرطان ته وینه چمتو کوي ، او ممکن د سرطان حجرو وده کولو څخه هم مخنیوی وکړي.
ځای: 10 ځایونه
د II مرحله ، د INI1 منفي تومورونو یا له سره تکرار شوي / انعکاس لرونکي Synovial سرکوما سره په لویانو موضوعاتو کې د EZH2 مخنیوی تزمیټسټاتټ څو اړخیزه مطالعه
دا د مرحله II ، ملټیکینټر ، خلاص لیبل ، واحد بازو ، د تیزمیتوستات 800 ملی ګرامه BID 2 مرحلې مطالعه په دوامداره 28 ورځو دورانونو کې په شفاهي ډول اداره کیږي. د مطالعې لپاره وړتیا ټاکلو لپاره د مضامینو سپړنه به د تزیموټیسټات لومړي پلان شوي دوز څخه 21 ورځو کې ترسره شي. وړ مضامین به د تومور ډولونو پراساس په یو پنځه کوارټونو کې شامل شي: - کوهورټ 1 (د نوم لیکنې لپاره وتړل شو): MRT ، RTK ، ATRT ، یا د رډوډوډ ب withو سره غوره شوي تومورونه ، په شمول د تخمدان هایپرکلسیمیک ډول [ACCOHT] کوچنی سیل کارسنوما. د تخمدان تخمداني ریوبيډ تومور په نامه پیژندل شوی [MRTO] - کوهورټ 2 (د نوم لیکنې لپاره بند شوی): له سره ایښودل شوی یا ریفریکټري سنکویل سارکوما د SS18-SSX بیا تنظیم کولو سره - کوهورټ 3 (د نوم لیکنې لپاره تړل شوی): نور INI1 منفي تومور یا EZH2 سره کوم قوي تومور د فعالیت (GOF) تغیر لاسته راوړل ، په شمول:
ځای: 12 ځایونه
SARC024: د ټاکل شوي سرکوما فرعي ډولونو ناروغانو کې د عضوي ریګورفینیب مطالعې لپاره د تشو پروتوکول
که څه هم ریګورفینیب په هغو ناروغانو کې د کارونې لپاره منظور شوی و چې د II او مرحلې III معلوماتو پراساس د امیټینیب او / یا سنیټینیب سربیره پرمختللي GIST لري ، دا د سارکوما نورو ډولونو سره ناروغانو کې په سیستماتیک فیشن کې نه معاینه شوی. د نرم نسج سارکوما کې د سرفینیب ، سنیتینب او پیزوپانیب فعالیت او د اوستیوجینک سرکووما کې د سرفینیب د فعالیت شواهدو او په احتمالي ډول د Ew / Ewing په څیر سرکووما کې ، د SMOKIs معاینه کول شتون لري (د کوچني مالیکول اورال کیینیس انببیټرونه) لکه ریګوراسینب د GIST نه علاوه دا هم پیژندل شوي چې SMOKIs (کوچني مالیکول اورال کینیس مخنیوی کونکي) لکه ریګورفینیب ، سرفینیب ، پیزوپانیب ، او سنیټینیب د کییناسونو پراخه تختې لري چې په یوځای کې مخنیوی کیږي. پداسې حال کې چې مساوي نه دي ،
ځای: 10 ځایونه
د پرمختللي بدبختیو سره په موضوعاتو کې د PD-1 انټي بیوټ ضد انټي باډي خوندیتوب ، د زغملو وړ درمل او درملتون
لومړنی هدف د مختلف پرمختللي زیان رسونکو موضوعاتو کې د توریپالیاماب خوندیتوب او تحمل ارزول دي او د مرحلې 2 دوز سپارښتنې ارزونه کول دي. دوهم اهداف یې دي: 1) د توریپالیاماب درملتونکوینټیک (PK) تشریح کول ، 2) د توریپالیامب انټيټیمر فعالیت ارزونه؛ )) د توریپالیامب معافیت ټاکل؛ 4) عمومي بقا ارزونه. د سپړنې موخې عبارت دي: 1) د بایومارکرانو ارزونه چې ممکن د توریپالیامب فعالیت سره تړاو ولري ، 2) د هغه د هدف ریسیپټور ، د برنامه شوي سیل مړینې 1 (PD-1) کې د تورپالیامب درملو اغیزو ارزونه وکړي ، او همدارنګه د معافیت سیسټم باندې تاثیرات. 3) د PD-L1 او اضافي پلټونکو نښه کونکو کارونې ارزونه د بایومارکر په توګه چې کولی شي د TAB001 درملنې لپاره مناسبو مضامینو په انتخاب کې مرسته وکړي ،
ځای: 9 ځایونه
