د سرطان / درملنې / کلینیکي آزموینې / ناروغۍ / د پوټکي سرطان / درملنې په اړه
د غیر میلانوما پوټکي سرطان لپاره د درملنې کلینیکي آزموینې
کلینیکي ازموینې د څیړنې مطالعات دي چې خلک پکې دخیل دي. په دې لیست کې کلینیکي آزموینې د غیر میلانوما پوټکي سرطان درملنې لپاره دي. په لیست کې ټولې محاکمې د NCI لخوا ملاتړ کیږي.
د کلینیکي محاکمو په اړه د NCI لومړني معلومات د آزمایښت ډولونه او مرحلې او دا چې څنګه ترسره کیږي توضیح کوي. کلینیکي ازمایښتونه د ناروغۍ مخنیوي ، کشف یا درملنې لپاره نوي لارو ته ګوري. تاسو ممکن په کلینیکي محاکمه کې برخه اخیستنې په اړه فکر وکړئ. په پریکړه کولو کې د مرستې لپاره خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ که یو څوک ستاسو لپاره سم دی.
آزموینې 1-25 له 118 1 2 3 4 5 Next>
د انډیټیک ریفریکټري سولیډ تومور ، لیمفوماس ، یا ملټي مییلوما (د میچ سکرینینګ آزموینه) د ناروغانو درملنه کې د جنیټیک ټیسټ لخوا لارښود شوی درملنه.
پدې مرحله II میچ ازمونه مطالعه کوي چې څومره ښه درملنه چې د جنتيکي معاینې لخوا لارښوونه کیږي په قوي تومور یا لیمفاوم ناروغانو کې کار کوي کوم چې د معياري درملنې لږترلږه یوه کرښه تعقیب شوي یا د دې لپاره چې د درملنې طریقې سره موافقه شتون نلري. جینیاتیک ازموینې د ناروغ تومور حجرو ځانګړي جنیټیکي مادې (جینونه) ګوري. د جنیټیک غیر معمولاتو سره ناروغان (لکه بدلونونه ، وده یا ټرانسلوسیشنونه) ممکن د درملنې څخه ډیره ګټه پورته کړي کوم چې د دوی د تومور ځانګړي جینیاتي نابرابري په نښه کوي. د دې جنیټیکي غیر معمولاتو پیژندل ممکن لومړی ډاکټرانو سره مرسته وکړي د قوي تومور ، لیمفاومونو یا ګ multiple شمیر مایلوما ناروغانو لپاره غوره درملنه پلان کړي.
ځای: 1189 ځایونه
نیولوولاب د لوړ خطر لرونکي مرحلې II-IIIB مقعد سرطان سره ناروغانو په درملنه کې د ګډ وضعیت تداوي وروسته.
دا تصادفي مرحله II کلینیکي آزموینې مطالعه کوي چې د ګډ حالت وضعیت درملنې وروسته nivolumab څومره د لوړ خطر مرحلې II-IIIB مقعد سرطان سره ناروغانو درملنه کې کار کوي. د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه نیواولوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم سرطان باندې برید کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي.
ځای: 745 ځایونه
پیمبرایژوماب د بشپړ احتیاطي مرحلې I-III مرکل سیل سرطان سره ناروغانو درملنه کې د پاملرنې څارنې معیار سره پرتله کول
دا مرحله III ازموینه مطالعه کوي چې پیمبرولیزوماب د I-III مرحلې میرکل سیل سرطان سره ناروغانو درملنه کې د پاملرنې څارنې معیار سره پرتله کولو کې څومره ښه کار کوي چې د جراحي لخوا په بشپړ ډول لرې شوی (تحقیق شوی). امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي.
ځای: 286 ځایونه
د پرمختللي پوټکي سکویومس حجرو سرطان سره ناروغانو درملنه کې ایتالوماب د سیټکسیماب سره یا پرته
د دې مرحلې II آزموینې مطالعه کوي چې څنګه د ایتالوماب د سیتوکسیماب سره یا پرته پرته د پوټکي سکیموم حجرو سرطان ناروغانو درملنه کې کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته وده کړې (پرمختللي) ده. ایمونوتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه ایلووماب او سیټوکسیماب ممکن د بدن دفاعي سیستم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو وده او خپریدو کې مداخله وکړي.
ځای: 277 ځایونه
پیامبرولیزوماب د پرمختللي یا میټاسټاټیک میرکل سیل سرطان سره ناروغانو درملنه کې د سټرایټیکیک باډي راډیري درملنې پرته یا پرته
دا تصادفي مرحله II آزموینې مطالعه کوي چې د سټراټیټیک بدن راډیټراپي درملنې یا پرته پرته pembrolizumab څومره د میرکل سیل سرطان ناروغانو درملنه کې کار کوي چې په بدن کې نورو ځایونو ته رسیدلی. امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د سټرایټیک بدن بدن راډیري درملنه د ناروغ موقعیت لپاره ځانګړي تجهیزات کاروي او تیمورونو ته د لوړ دقت سره وړانګه وړاندې کوي. دا طریقه کولی شي د لنډې مودې په اوږدو کې د لږ خوراکونو سره د تومور حجرې ووژني او نورمال نسج ته لږ زیان رسوي. د سټرایټیک بدن بدن راډیټراپي درملنې سره پیمبروزوماب ورکول ممکن د میرکل سیل سرطان ناروغانو درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 246 ځایونه
د سولی تومورونو لرونکي ناروغانو لپاره د ټیسټوماب ویدوتین اغیزمنتیا او خوندیتوب مطالعه
دا ازموینه به ټیسټووماب ویدوټین مطالعه کړي ترڅو ومومي چې ایا دا د ځینې سخت تومورونو لپاره اغیزمنه درملنه ده او کوم اړخیزې اغیزې (ناغوښتل اغیزې) پیښ کیدی شي. درملنه به هرو دریو اونیو کې ناروغانو ته ورکول کیږي.
ځای: 12 ځایونه
PD-1 په ناروغانو کې د پرمختللي بیسل سیل کارسنوما سره څوک چې د هایډ هاګ پاتھ وین انابیوټر تھراپي کې د ناروغۍ پرمختګ تجربه کوي ، یا د پخوانیو هایډګ پیت وین انابیوټر تھراپي غیرضروري وو
لومړنی هدف د میټاسټیک باسل سیل کارسنوما (BCC) (ګروپ 1) او د نا معلومه وړ سیمه ایز پرمختللي BCC (ګروپ 2) لپاره د ټولیز غبرګون کچه (ORR) اټکل کول دي کله چې د REGN2810 سره د مانیوراپی په توګه درملنه کیږي
ځای: 15 ځایونه
د HRAS تغیراتو سره د اسکواومس سر او د غاړې سرطان کې د ټیپفیرنیب دوهم پړاو مطالعه
د مرحله II مطالعې د پرمختللي تومورونو سره چې د HRAS بدلون رامینځته کوي او د کوم چا لپاره چې معياري معالجې درملنه شتون نلري د ټیپفارنیب معقول غبرګون شرح (ORR) کې د انټيټیمر فعالیت څیړلو لپاره. یادونه؛ یوازې شریک 2 (د سر او غاړې SCC) او شریک 3 (نور SCC) اوس مهال خلاص دي
ځای: 11 ځایونه
د ویروس پورې اړوند تومورونو کې د Nivolumab ، او Nivolumab ترکیب درملنه د خوندیتوب او اغیزمنتوب تحقیق کولو لپاره د امیونو - درملنې تحقیقاتي مطالعه
د دې مطالعې هدف د nivolumab ، او nivolumab ترکیب درملنې خوندیتوب او اغیزمنتیا څیړنه ترڅو د هغه ناروغانو درملنه وکړي چې د ویروس پورې تړلي تومورونه لري. ځینې ویروسونه د تومور په جوړولو او وده کې رول لوبوي. دا څیړنه به د مطالعې درملو تاثیرات وڅیړي ، په هغو ناروغانو کې چې لاندې تومورونه لري: - د مقعد کانال سرطان - نور د دې تومور ډول نه ثبتوي - د غاړې سرطان - د اپسټین بار ویروس (EBV) مثبت د معدې ګاسټرک سرطان- نور به دې نوم لیکنه نه کوي د تومور ډول - د مرکل حجري سرطان - د Penel سرطان - نور به د دې تومور ډول راجلب نه کړي - د اندام او ولور سرطان - نور نو د دې تومور ډوله نه شاملیږي - د ناسوفریجنج سرطان - نور د دې تومور ډوله نه شاملیږي - د سر او غاړې سرطان - نور دې تومور ډوله نه داخلیږي
ځای: 10 ځایونه
د پیمبروزیزاب بمقابله پلیسبو د سیمه ایز پرمختللي کټانوس سکیموس سیل کارسنوما (MK-3475-630 / KEYNOTE-630) سره برخه اخیستونکو کې د جراحي او وړانګو تعقیب.
دا یو تصادفي ، ډبل ړوند ، مطالعه ده چې پیمبروزیوماب د پلازمو سره پرتله کوي چې د لوړ خطر لرونکي کټیناس سیل سکریوس سیل کارسنوما (ایل سي سي سي سي) سره برخه اخیستونکو کې د ضمیمه درملنې په توګه ورکړل شوي چې د رادیوتراپي سره په ترکیب کې جراحي ترسره کړي. لومړنۍ فرضيه دا ده چې pembrolizumab د تکراري وړیا بقا (RFS) په زیاتوالي کې د پلیبو څخه غوره دی.
ځای: 10 ځایونه
دا مطالعه KRT-232 ارزوي ، د MDM2 نوی ناول اورال کوچني مالیکول مخنیوی کونکي ، د (p53WT) میرکل سیل کارسنوما سره ناروغانو درملنې لپاره چې د PD-1 / PD-L1 انټي امینتراپي ناکامه کړې.
دا څیړنه د KRT-232 ارزونه کوي ، د MDM2 یو ناول ژیړ کوچني مالیکول مخنیوی کونکي ، د میرکل سیل کارسنوما (MCC) سره د ناروغانو درملنې لپاره چې لږترلږه د ضد ضد PD-1 یا د PD-L1 ضد معافیت درملنه کې پاتې راغلي. د MDM2 مخنیوی په MCC کې د عمل نوی میکانیزم دی. دا مطالعه د مرحله 2 ، خلاص لیبل ، د P53 ځنګلي ډول (p53WT) مرکل سیل کارسنوما سره ناروغانو کې د KRT-232 یوازینۍ وسله مطالعه ده
ځای: 11 ځایونه
د غوره پرمختللي سولر تیمورونو سره په موضوعاتو کې د XmAb®23104 مطالعه (DUET-3)
دا د مرحله 1 ، ډیری ډوز ، د MTD / RD تشریح کولو او د XmAb23104 منظم تنظیم ، د PK او مدافع وضیعت ارزولو لپاره ، او په لومړیو کې د XmAb23104 غوره شوي موضوعاتو کې د تومور ضد فعالیت ارزولو لپاره د مرحلې 1 مرحله ، ډیری ډوز ، د پورته کیدونکي لوړوالي مطالعه ده. پرمختللي سخت تومورونه
ځای: 9 ځایونه
د میرکل سیل سرطان کې اډوانټ ایلووماب
دا تصادفي مرحله III آزموینې مطالعه کوي چې ایلووماب د میرکل حجرو سرطان ناروغانو درملنه کې څومره ښه کار کوي چې لیمفا نوډونو ته رسیدلی او د وړانګو درملنې پرته یا پرته جراحي ترسره کړې. مونوکلونل انټي باډیز ، لکه ایلووماب ، ممکن د معافیت سیسټم تحرک کړي او د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي.
ځای: 10 ځایونه
کویلټ - 55.555555: د پرمختللي سرطان لرونکي ناروغانو کې د PD-1 / PD-L1 د پوستې مخنیوی سره په ترکیب کې د ALT-803 مطالعه
دا د مرحله IIb ، واحد - بازو ، ملټي کوهټ ، د ALT-803 خلاص لیبل ملټي سینټر مطالعه د پرمختللي سرطان لرونکي ناروغانو کې د FDA - تصویب PD-1 / PD-L1 چیک پوسټ انابیوټر سره یوځای شوي چې د لومړني ځواب تعقیب وروسته پرمختګ کړی وي د PD-1 / PD-L1 چیک پوسټ انابیوټر تھراپي سره درملنه. ټول ناروغان به تر PDC-1 / PD-L1 چیک پوسټ انیبیټر جمع ALT-803 تر 16 دورې پورې ترکیب ترلاسه کړي. هره دوره په دوره کې شپږ اونۍ کیږي. ټول ناروغان به په هرو دریو اونیو کې یو ځل ALT-803 ترلاسه کړي. ناروغان به ورته پوستې انابیټر هم ترلاسه کړي چې دوی یې د دوی تیر درملنې پرمهال ترلاسه کړي. د راډیولوژیک ارزونه به د هرې درملنې دوران په پای کې واقع شي. درملنه به تر 2 کلونو پورې دوام وکړي ، یا تر هغه چې ناروغ تجربه شوې ناروغي یا د نه منلو وړ زهر تجربه کړي ، رضایت بیرته واخلي ، یا که پلټونکی احساس کوي چې دا نور د ناروغ غوره ګټه نلري ترڅو درملنې ته دوام ورکړي. ناروغان به د ناروغۍ پرمختګ ، د درملنې وروسته درملنې ، او د مطالعې درملو د لومړي دوز اداره 24 میاشتو تیرې ادارې له لارې تعقیب شي.
ځای: 9 ځایونه
خوندیتوب ، د زغم وړتیا ، معافیت ، او د GEN-009 پرمختللي واکسین انټيټیمور فعالیت
پدې څیړنه کې ، ژینسکا د تحقیق ، شخصي توب شوي واکسین GEN-009 ارزونه کوي ، کوم چې د قوي تومورونو ناروغانو درملنې لپاره رامینځته کیږي. د ژنوسیا لخوا رامینځته شوی د ملکیت وسیله چې د ATLAS called په نوم پیژندل کیږي (د انټيګین لیډ اخیستنې سیسټم) به د هر ناروغ تومور کې نیوانټيژان پیژندلو لپاره وکارول شي چې د دوی د CD4 او / یا CD8 T حجرو لخوا پیژندل شوي. د ATLAS پیژندل شوي نیوانټینګز به بیا د مصنوعي اوږد پیپټایډونو (SLPs) په ب .ه د ناروغ شخصي شوي واکسین کې شامل شي.
ځای: 9 ځایونه
د NKTR-214 او NKTR-214 Plus Nivolumab سره په سیمه ایزه کچه پرمختللي یا میټاسټیک سولیډ ټومور خرابي ناروغۍ سره په ترکیب کې د NKTR-262 مطالعه.
ناروغان به د 3 اونیو درملنې په جریان کې د داخلي تومور (IT) NKTR-262 ترلاسه کړي. د محاکمې د مرحلې 1 دوز تغیر برخې په جریان کې ، NKTR-262 به د bempegaldesleukin سیستماتیکې ادارې سره یوځای شي. د NKTR-262 وړاندیز شوي مرحله 2 ډوز (RP2D) تعیین وروسته ، د 6 او 12 تر مینځ ناروغان ممکن د NKTR 262 جمع bempegaldesleukin (ډبلټ) یا NKTR 262 جمع ترکیب د خوندیتوب او تحمل وړتیا مشخص کولو لپاره په RP2D کې شامل شي. bempegaldesleukin په ترتیب سره په کوهورټ A او B کې د نیولوولاب (ټریپلټ) سره ترکیب. د مرحله 2 ډوز توسیع برخه کې ، ناروغان د اړول شوي / ریفریکټرۍ ترتیب او د درملنې پخوانیو کرښو کې د دوه ګوني یا درې ځله درملنه کیږي.
ځای: 14 ځایونه
د شدت د لوړ خطر نرم نسج سیرکوما کې د پیمبروزیماباب او رادیو تهيراپي په اړه رادیوتراپي یوه تصادفي محاکمه.
دا یو خلاص لیبل ، څو مؤسسې مرحلې II تصادفي مطالعه د نیواډجوانت راډیوتراپي سره پرتله کول وروسته د جراحي څیړنې تعقیب نیواډجوانت پیمبرولوزوماب سره د رادیو تراپی سره تعقیبوي ، ورپسې د جراحي تعقیب او ضمیمه پیمبرولیزوماب. د پیمبروزیزاب ټوله موده به په تجربوي مټ کې یو کال وي.
ځای: 10 ځایونه
د سیلونري غدې کینسر ، د پوټکي سرطان ، یا میلانوما سره د ناروغانو په درملنه کې د پروټون بیم یا د فوتوون پر بنسټ د انټرنیټ - انډول شوي ریډیشن درملنه.
دا تصادفي مرحله II ازموینه د لازمي غدې سرطان ، د پوټکي سرطان ، یا میلانوما سره ناروغانو درملنه کې د پروټون بیم یا د فوتوون اساس شدت - ماډل شوي راډیري درملنه ضمني اغیزې مطالعه کوي. د پروټون بیم وړانګه درملنه په مستقیم ډول تومور ته د وړانګو رسولو لپاره کوچنۍ چارج شوې ذرې کاروي او ممکن نورمال نسج ته لږ زیان ورسوي. د شدت - ماډل شوی یا د فوټون بیم رادیو درملنه د تومور درملنې لپاره د لوړ انرژي ایکس رې بیمونو بamsه کاروي او ممکن نورمال نسج ته د لږ زیان لامل هم شي. دا لاهم معلومه نده چې آیا د پروټون بیم رادیوتراپي درملنه د سالون غدود سرطان ، د پوټکي سرطان ، یا میلانوما ناروغانو په درملنه کې د فوټون پر اساس شدت - ماډل شوي راډیري درملنې څخه ډیر اغیزناک دی.
ځای: 8 ځایونه
د نوي تشخیص شوي ابتدايي مرحلې باسیل حجرو یا سکویموس حجرو پوټکي سرطان سره د زړو ناروغانو درملنه کې د بریښنایی پوټکي سطح برچایټراپي
دا ازمایښتي کلینیکي آزموینې مطالعه کوي چې څنګه د بریښنایی پوټکي سطحې برچایټراپي (ESSB) د نوي تشخیص شوي مرحلې بیسال حجرو یا اسکاموس حجرو پوټکي سرطان سره د زړو ناروغانو درملنه کې څومره ښه کار کوي. ESSB د وړانګو یو ډول درملنه ده چې د پوټکي سطح پلي کونکي کارونکي د پوټکي سرطان درملنې لپاره د بریښنایی وړانګو سرچینې ځای په ځای کولو لپاره کاروي. د پوټکي سطح پلي کونکي ګرونه ، هوسا ډیسکونه دي چې د وړانګو درملنې ماشین پورې تړلي وي ، او د درملنې لپاره وړانګه پریږدي. ESSB ممکن تومور ته د درملنې اجازه ورکړي پداسې حال کې چې صحي نسجونه د تابکاری لخوا زیانمن شوي ندي.
ځای: 8 ځایونه
د میټاسټیک سرطان سره د ناروغانو درملنه کې د سټراټیټیک بدن رادیو درملنه د معافیت پوټینګ مخنیونکو کې محدود پرمختګ سره
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې د سټراټیټیک بدن راډیټراپي درملنه د سرطان ناروغانو درملنه کې څومره ښه کار کوي چې د بدن نورو برخو ته د محدود پرمختګ سره خپره شوې پداسې حال کې چې د معافیت پوستې بلاک کې. د سټرایټیک بدن بدن راډیري درملنه د ناروغ موقعیت لپاره ځانګړي تجهیزات کاروي او تیمورونو ته د لوړ دقت سره وړانګه وړاندې کوي. دا طریقه کولی شي د لنډې مودې په اوږدو کې د لږ خوراکونو سره د تومور حجرې ووژني او نورمال نسج ته لږ زیان رسوي.
ځای: 7 ځایونه
د میټاسټیک سر او د غاړې سکویموس حجرو سرطان سره د ناروغانو په درملنه کې کابوزینټینیب S malate او Cetuximab.
پدې مرحله کې ازموینه د کیبوزینټینب S-malate ضمني تاثیرات او غوره خوراک مطالعه کوي او کله چې د سر او غاړې سکویموس حجرو سرطان لرونکي ناروغانو درملنه کې د سیټکسیماب سره یوځای ورکول کیږي چې په بدن کې نورو ځایونو ته خپره شوې. کاوبازینټیب ایس مالټ ممکن د وینې رسولو په بندولو سره د سرطان حجرو وده ورو کړي چې سرطان د ژوندي پاتې کیدو او وده لپاره اړتیا لري. ایمونوتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه سټوکسیماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم کې بدلون راولي او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د کاوبازینټیب S-malate او cetuximab ورکول ممکن د سر او غاړې سرطان ناروغانو درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 7 ځایونه
مصؤنیت ، لومړني موثریت او د اساتوکسیماب PK (SAR650984) یوازې یا د پرمختللي زیان رسونکي ناروغانو کې د ایزټولوزوماب سره ترکیب
لومړني اهداف: - مرحله 1: د غیر محلول هیپاټیلوسیلر کارسنوما (HCC) ، پلاټینیم - ریفریکټري مکرات / میټاسټیک سکیموس سیل کارسنوما د پلاټینم - مقاومت / پلاټینیم مقاومت / ګډونکوونکو کې د ایزټولوزوماب سره په ترکیب کې د isatuximab خوندیتوب او تحمل وړتیا مشخص کول. د اضطراب اپیتیلیل تخمدان سرطان (EOC) ، یا تکرار ګلیوبلاستوما ملټيفارم (GBM) ، او د مرحلې 2 ډوز سپارښتنه (RP2D) مشخص کولو لپاره. - مرحله 2: د HC یا SCCHN یا EOC سره برخه اخیستونکو کې د atezolizumab سره په ترکیب کې د isatuximab د غبرګون نرخ (RR) ارزولو لپاره. - مرحله 2: د ایتزولوزاباب سره په ترکیب کې د isatuximab په 6 میاشتو (PFS-6) کې د وړیا بقا کچه د ارزونې لپاره ، یا د GBM سره برخه اخیستونکو کې د واحد اجنټ په توګه. دوهم هدفونه: - د isatuximab مونوتیراپي (یوازې GBM) د خوندیتوب پروفایل ارزولو لپاره ، یا د مرحله 2 کې د ایزټولوزوماب سره په ترکیب کې. - د isatuximab او atezolizumab د معافیت ارزونه کول. - د isatuximab واحد اجنټ (یوازې GBB) او atezolizumab د فارماسکوینټیک (PK) ځانګړتیا د isatuximab سره ترکیب کولو لپاره. - د atezolizumab ، یا واحد اجنټ (یوازې GBM) سره په ترکیب کې د isatuximab عمومي تاثیر ارزونه.
ځای: 7 ځایونه
په میټاسټیک میرکل سیل کارسنوما کې د INCMGA00012 مطالعه (POD1UM-201)
د دې څیړنې هدف د پرمختللي / میټاسټیک میرکل سیل کارسنوما (MCC) برخه اخیستونکو کې د INCMGA00012 کلینیکي فعالیت او خوندیتوب ارزونه ده.
ځای: 8 ځایونه
د عادي یا میټاسټیک سر او د غاړې سکوماس سیل سیل کارسنوما یا د کټانوس سکویموس سیل کارسنوما سره د ناروغانو په درملنه کې لیناتینیب میسیالټ او سیټکسیماب.
پدې مرحله I / Ib آزموینه د سر او غاړه سکوموم سیل کارسنوما یا کټیناس سکوایمس سیل کارسنوموما ناروغانو درملنه کې د لینټینیب میسیالټ او سیټکسیماب غوره ډوز او اړخیزې اغیزې مطالعه کوي چې بیرته راګرځیدلی یا په بدن کې نورو ځایونو ته خپریږي (میټاسټیک) ). لیناوټینیب میسیلایټ ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي. مونوکلونل انټي باډیزونه ، لکه سټوکسیماب ، ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د لینتینیب میسیالټ او سیټکسیماب ورکول ممکن د سر او غاړه سکووموس سیل کارسنوما یا کټیناس سکواوم سیل سیل کارسنوما ناروغانو درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 7 ځایونه
PEN-221 په سوماتوټاتین رسیپټر 2 کې د پرمختللي سرطانونو څرګندول شامل دي په شمول د نیورونډروکرین او کوچني حجری سرطان پروتوکول PEN-221-001 یو خلاص لیبل دی ، ملټي سینټر مرحله 1 / 2a مطالعه د PEN-221 په ارزونه کې د SSTR2 ناروغانو کې پرمختللي ګیسټروټرانپریکټیک (GEP) څرګندوي یا د سږو یا تایموس یا نور نیورونډوکرین تومورونو یا د حجرو کوچنۍ سږو سرطان یا د سږو لوی حجرې نیورونډوکرین کارسنوما.
ځای: 7 ځایونه
1 2 3 4 5 Next> د سرطان ملي انسټیټیوټ
