About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
د میلانوما لپاره د درملنې کلینیکي آزموینې
کلینیکي ازموینې د څیړنې مطالعات دي چې خلک پکې دخیل دي. په دې لیست کې کلینیکي آزموینې د میلانوما درملنې لپاره دي. په لیست کې ټولې محاکمې د NCI لخوا ملاتړ کیږي.
د کلینیکي محاکمو په اړه د NCI لومړني معلومات د آزمایښت ډولونه او مرحلې او دا چې څنګه ترسره کیږي توضیح کوي. کلینیکي ازمایښتونه د ناروغۍ مخنیوي ، کشف یا درملنې لپاره نوي لارو ته ګوري. تاسو ممکن په کلینیکي محاکمه کې برخه اخیستنې په اړه فکر وکړئ. په پریکړه کولو کې د مرستې لپاره خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ که یو څوک ستاسو لپاره سم دی.
په 260 1 2 3 کې 115 قضاوتونه ... 11 Next>
د انډیټیک ریفریکټري سولیډ تومور ، لیمفوماس ، یا ملټي مییلوما (د میچ سکرینینګ آزموینه) د ناروغانو درملنه کې د جنیټیک ټیسټ لخوا لارښود شوی درملنه.
پدې مرحله II میچ ازمونه مطالعه کوي چې څومره ښه درملنه چې د جنتيکي معاینې لخوا لارښوونه کیږي په قوي تومور یا لیمفاوم ناروغانو کې کار کوي کوم چې د معياري درملنې لږترلږه یوه کرښه تعقیب شوي یا د دې لپاره چې د درملنې طریقې سره موافقه شتون نلري. جینیاتیک ازموینې د ناروغ تومور حجرو ځانګړي جنیټیکي مادې (جینونه) ګوري. د جنیټیک غیر معمولاتو سره ناروغان (لکه بدلونونه ، وده یا ټرانسلوسیشنونه) ممکن د درملنې څخه ډیره ګټه پورته کړي کوم چې د دوی د تومور ځانګړي جینیاتي نابرابري په نښه کوي. د دې جنیټیکي غیر معمولاتو پیژندل ممکن لومړی ډاکټرانو سره مرسته وکړي د قوي تومور ، لیمفاومونو یا ګ multiple شمیر مایلوما ناروغانو لپاره غوره درملنه پلان کړي.
ځای: 1189 ځایونه
پیامرولیزوماب د دریم II IV لوړ خطر خطر میلانوما سره د ناروغانو په درملنه کې د جراحي دمخه او وروسته
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې څنګه پیامبریلزوماب د III-IV لوړ خطر میلانوما ناروغانو درملنه کې د جراحي دمخه او وروسته کار کوي. امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د جراحي څخه دمخه او وروسته د پیامرولیزوماب ورکول ممکن د میلانوما په درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 709 ځایونه
ډابرافینیب او ټرمیټینیب تعقیب Ipilimumab او Nivolumab یا Ipilimumab او Nivolumab تعقیب Dabrafenib او Trametinib د مرحلې III-IV BRAFV600 میلانوما ناروغانو درملنه کې
دا تصادفي مرحله III ازموینه مطالعه کوي چې د ipilimumab او nivolumab سره د ابتدايي درملنې تعقیب د dabrafenib او trametinib کار کوي او دا د ډابرافینیب او ټریټمینیب سره لومړنۍ درملنې ته تعقیبوي چې وروسته د III-IV میلانوما ناروغانو درملنه کې د آی پیلیموماب او نیولوالاب سره تعقیب لري چې د بدلون په توګه پیژندل کیږي. BRAFV600 او د جراحي پواسطه نه حذف کیدلی شي (نه بې برخې کیدونکی). د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه آی پیلیموماب او نیولووماب ممکن د بدن دفاعي سیستم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. ډابرافینیب او ټرمیټینیب ممکن د BRAFV600 جین په نښه کولو سره د تومور وده بنده کړي.
ځای: 712 ځایونه
ایپلیموماب د نیولووماب سره یا پرته د میلانوما ناروغانو درملنه کې چې مرحله IV یا مرحله III ده او د جراحي لخوا لرې کیدی نشي.
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې آیپیلیموماب د نیولوالوم سره یا پرته پرته د میلانوما ناروغانو درملنه کې کار کوي چې مرحله IV یا III مرحله ده او د جراحي لخوا نه لرې کیدی شي. د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه آی پیلیموماب او نیولووماب ممکن د بدن دفاعي سیستم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي.
ځای: 600 ځایونه
پیسیمرولیزوماب د ډیسموپلاستیک میلانوما سره د ناروغانو په درملنه کې چې کولی شي د جراحي په واسطه لرې نشي.
د دې ازمایښتي مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې د پامپلیزاباباب د ډیسموپلاستیک میلانوما (DM) ناروغانو درملنه کې څومره ښه کار کوي چې د جراحي پواسطه حذف کیدی شي یا نه ایستل کیدلی شي (نه بې برخې کیدونکی). Monoclonal انټي باډیز ، لکه pembrolizumab ، ممکن ځانګړي پروټینونه بند کړي چې ممکن د معافیت سیسټم پیاوړي کړي او د تومور وده کنټرول کړي.
ځای: 202 ځایونه
د سالم تومورونو هاربینګ NTRK 1/2/3 (ټرک A / B / C) ، ROS1 ، یا ALK جین تنظیماتو (فیوژن) سره د ناروغانو درملنې لپاره د انټریکټینیب (RXDX-101) باسکیټ مطالعه.
دا د خالص تومورونو ناروغانو درملنې لپاره چې د NTRK1 / 2/3 ، ROS1 ، یا ALK جین فیوژن سره کار کوي د انټریکټینیب (RXDX-101) د خلاص لیبل ، ملټي سینټر ، نړیوال مرحله 2 ټوکر مطالعه ده. ناروغان به د تومور ډول او جین فیوژن سره سم مختلف باسکیټونو ته واستول شي.
ځای: 26 ځایونه
د پمبرولیزوماب خوندیتوب او اغیزمنتیا د احتمالي خطر دوهم مرحلې II میلانوما کې د پلیسبو سره پرتله کول (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
دا د 2 برخې مطالعه به د جراحی څیړنې شوي لوړ خطر مرحله II میلانوما سره د برخه اخیستونکو کې د پلیسبو په پرتله د پیمبروزیوماب (MK-3475) خوندیتوب او اغیزمنتیا و ارزوي. په لومړۍ برخه کې برخه اخیستونکي به تر 17 پورې سائیکلونو لپاره ډبل ړوند ډیزاین کې یا هم پیمبریزووماب یا پلیسبو ترلاسه کړي. برخه اخیستونکي چې پلیسبو ترلاسه کوي یا څوک چې په 1 برخه کې د پیمبروزیوماب 17 دورانونو ترلاسه کولو وروسته درملنه بنده کړي ، په 1 برخه کې د پیمبروزیوماب بشپړولو وروسته د 6 میاشتو په اوږدو کې د ناروغۍ تکرار تجربه نه کوي ، او د ناروغۍ تکرار یا زغملو لپاره د پیمبرولوزوم سره درملنه بنده نه کړي ، ممکن د شرایطو وړ وي. د خلاص لیبل ډیزاین کې 2 برخې کې pembrolizumab تر 35 اضافي دورې ترلاسه کړئ. د دې مطالعې لومړنۍ فرضيه دا ده چې pembrolizumab د ځایبو په پرتله د تکراري آزاد بقا (RFS) ډیروي.
ځای: 25 ځایونه
نیواکولوم د ای پیلیمیماباب سره یا پرته پرته د عارضي یا عواقب لرونکي سالم تومورونو یا سرکوومونو سره د نوي ناروغانو درملنه کې
پدې مرحله I / II آزموینه د نیوالوماب ضمني تاثیرات او غوره ډوز مطالعه کوي کله چې د ipilimumab سره یا پرته ورکړل شي ترڅو وګوري چې دوی د سالمو تومورونو یا سارکوزونو سره د ځوانو ناروغانو په درملنه کې څومره ښه کار کوي چې بیرته راستانه شوي یا درملنې ته غبرګون نه ښیې ( انعکاس کونکی). د مونوکلونیک انټي باډونو سره معافیت درملنه ، لکه نیوولومب او ایپیلیموماب ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو وده او خپریدو کې مداخله وکړي. دا لاهم معلومه نده چې ایا نیولوولاب یوازې او یا د ipilimumab سره د مکرر یا اضطراري قوي تومورونو یا سارکوماس ناروغانو په درملنه کې کار کوي.
ځای: 24 ځایونه
د ټاکل شوي پرمختللي سولی تومورونو (PIVOT-02) سره د ناروغانو کې د Nivolumab او د سرطان ضد نورو درملنو سره په ترکیب کې د NKTR-214 د DOS Escalation او Cohort توسع مطالعه.
پدې څلور برخې مطالعې کې ، NKTR-214 به په 1 برخه کې nivolumab سره په ترکیب کې اداره شي ، په 2 برخه کې د مختلف کیموتراپی سره یا پرته د nivolumab سره ، او په 3 او 4 برخو کې nivolumab او ipilimumab سره. وړاندیز شوی د NVTR-214 مرحله 2 ډوز (RP2D) د نیولوولاب سره ترکیب به وټاکل شي. په 2 برخه کې ، NKTR-214 په RP2D کې nivolumab سره به د لومړي - لاین تهيريپي او / یا د میلانوما ، رینال سیل کارسنوما (RCC) ، غیر کوچني حجرو د سرطان کینسر (NSCLC) په غوره ناروغانو کې د دوهم یا دریمې لیکې درملنې په توګه و ارزول شي. ) ، ارتوتیلی کارسنوما (UC) ، میټاسټیک د بریټ سرطان (mBC) او د کولوریکل د سرطان (CRC). سربیره پردې ، په 2 برخه کې ، د NVTR-214 RP2D د nivolumab او مختلف کیموتراپيونو او رژیمونو سره به د NSCLC ناروغانو په ټاکلو ډلو کې وټاکل شي. په 3 برخه کې ، د NKTR-214 پلس nivolumab او ipilimumab د درې اړخیز ترکیب ډیری بیلابیل رژیمونه به د RCC ، NSCLC ، میلانوما ، او UC سره په غوره ناروغانو کې و ارزول شي. په 4 برخه کې ، د درې ګونې ترکیب خوندیتوب او اغیزمنتیا به د RCC ، NSCLC ، میلانوما او UC سره په غوره ناروغانو کې و ارزول شي.
ځای: 22 ځایونه
د CPI-444 د خوندیتوب او تحمل وړتیا ارزولو لپاره د 1 / 1b مرحله مطالعه او په پرمختللي سرطانونو کې د ایزټولوزوماب سره ترکیب
دا د 1 / 1b خلاص لیبل مرحله ده ، ملټي سینټر ، د CPI-444 ډوز انتخاب انتخاب مطالعه ، یو زاړه کوچني مالیکول چې په T-Lymphocytes او د معافیت سیسټم نورو حجرو کې اډینوسین A2A رسیپټر په نښه کوي. دا محاکمه به د واحد ایجنټ په توګه د CPI-444 خوندیتوب ، برداشت او د تومور ضد فعالیت مطالعه کړي او د Atezolizumab سره په ګډه ، د مختلف جامد تومورونو په وړاندې PD-L1 مخنیوی کونکی. CPI-444 د A2A ریسیپټر ته پابندۍ څخه اډینوسین بندوي. اډینوسین د T حجرو او نورو معافیتي حجرو د تومور ضد فعالیت ته فشار ورکوي.
ځای: 22 ځایونه
د پیډیاټریزووم (MK-3475) مطالعه د پیډیاټریک برخه اخیستونکو کې د پرمختللي سولیډ تومور یا لیمفا سره (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
دا د پیډرایژوماب (MK-3475) دوه برخه مطالعه ده چې د ماشومانو برخه اخیستونکو کې کوم چې لاندې ډول ډول سرطان لري: - پرمختللي میلانوما (له 6 میاشتو څخه تر 18 کلونو پورې عمر) ، - پرمختللي ، بیرته راګرځیدونکي یا عاجل پروګرام شوي مړینه- لیګنډ 1 (PD-L1) - مثبت وژونکي سخت ټومور یا نور لیمفاوما (له 6 میاشتو څخه تر 18 کلونو پورې عمر) ، - له سره ورک شوی یا د عکاسۍ کلاسیک هډکین لیمفا (آر سي آر ایچ ایل) (له 3 کلنۍ څخه تر 18 کلونو پورې عمر) ، یا پرمختللی بیا ځلیدونکی یا ریفریکټري مایکروسلایټ - بې ثباتي - لوړ (MSI-H) جامد تومور (له 6 میاشتو څخه تر 18 کلونو پورې عمر). برخه 1 به د اعظمي حد (MTD) / اعظمي اداره شوي دوز (MAD) ومومي ، دوز تصدیق کړي ، او د pembrolizumab درملنې لپاره وړاندیز شوی مرحله 2 ډوز (RP2D) ومومئ. برخه 2 به د پیډیاټریک RP2D کې د خوندیتوب او اغیزمنتیا نوره ارزونه وکړي. د دې مطالعې لمړنۍ فرضيه دا ده چې د pembrolizumab د رګونو (IV) اداره کول چې پرمختللي میلانوما لري ماشومانو ته؛ د PD-L1 مثبت پرمختللی ، له سره تړل شوی یا ریفریکټرۍ جامد تومور یا نور لیمفا پرمختللی ، له سره تړل شوی یا عواقض لرونکي MSI-H جامد تومور؛ یا آر آر سي ایچ ایل به د سرطان د دې ډول ډولونو لپاره لږترلږه د یوې موخې غبرګون شرح (ORR) له 10 greater څخه لوی پایله ولري. د 8 ترمیم سره ، د قوي تومورونو سره د برخه اخیستونکو نوم لیکنه او له 6 میاشتو څخه تر 12 کلونو پورې میلانوما سره د برخه اخیستونکو تړل وتړل شول. د میلانوما سره د 1212 کلونو څخه تر 18 کلونو پورې د برخه اخیستونکو لیست دوام لري. د MSI-H جامد تومورونو سره د برخه اخیستونکو لیست هم دوام لري. تړلی یا له عواقبو MSI-H جامد تومور؛ یا آر آر سي ایچ ایل به د سرطان د دې ډول ډولونو لپاره لږترلږه د یوې موخې غبرګون شرح (ORR) له 10 greater څخه لوی پایله ولري. د 8 ترمیم سره ، د قوي تومورونو سره د برخه اخیستونکو نوم لیکنه او له 6 میاشتو څخه تر 12 کلونو پورې میلانوما سره د برخه اخیستونکو تړل وتړل شول. د میلانوما سره د 1212 کلونو څخه تر 18 کلونو پورې د برخه اخیستونکو لیست دوام لري. د MSI-H جامد تومورونو سره د برخه اخیستونکو لیست هم دوام لري. تړلی یا له عواقبو MSI-H جامد تومور؛ یا آر آر سي ایچ ایل به د سرطان د دې ډول ډولونو لپاره لږترلږه د یوې موخې غبرګون شرح (ORR) له 10 greater څخه لوی پایله ولري. د 8 ترمیم سره ، د قوي تومورونو سره د برخه اخیستونکو نوم لیکنه او له 6 میاشتو څخه تر 12 کلونو پورې میلانوما سره د برخه اخیستونکو تړل وتړل شول. د میلانوما سره د 1212 کلونو څخه تر 18 کلونو پورې د برخه اخیستونکو لیست دوام لري. د MSI-H جامد تومورونو سره د برخه اخیستونکو لیست هم دوام لري.
ځای: 19 ځایونه
د پرمختللي Uveal میلانوما کې د IMCgp100 متقابل تحقیق کونکي انتخاب خوندیتوب او اغیزمنتیا
د HLA-A * 0201 مثبته بقایا ناروغان د تیرو درملنې وړ پرمختللي UM سره IMCgp100 ترلاسه کولو مجموعي بقا ارزیابي کولو لپاره د تحقیق کار د داکارابازین ، ipilimumab ، یا pembrolizumab په پرتله.
ځای: 18 ځایونه
اناپوټاماب ویدوتین (HuMax-AXL-ADC) د سولی تومورونو ناروغانو کې د خوندیتوب مطالعه
د آزموینې هدف د اعظمي حد اقل خوراک ټاکل او د ټاکل شوي جامد تومورونو سره د ناروغانو مخلوط نفوس کې د HuMax-AXL-ADC د خوندیتوب پروفایل رامینځته کول دي.
ځای: 18 ځایونه
د غوره پرمختللي سولی تومورونو په موضوعاتو کې د XmAb®20717 مطالعه
دا د مرحله 1 ، ډیری ډوز ، د MTD / RD تعریف او د XmAb20717 تنظیم ، د خوندیتوب او تحمل وړتیا تشریح کولو لپاره ، د PK او imuneogenicity ارزونه کول ، او په ټاکل شوي موضوعاتو کې د XmAb20717 دمخه د تومور ضد فعالیت ارزونه کول پرمختللي سخت تومورونه.
ځای: 15 ځایونه
د مرحلې III-IV میلانوما ناروغانو درملنه کې تالیموګین لایرپیرپویک او پیمبریزووماب
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې څنګه د ټیمیموګین لایرپیرپویچ او پیمبروزیوماب د III-IV میلانوما ناروغانو درملنه کې کار کوي. بیولوژیکي درملنې لکه ټیمیمجین لایرپیرپیک ، د ژوندي موجوداتو څخه جوړي شوي مادې کاروي چې ممکن په مختلفو لارو د معافیت سیسټم هڅوي یا فشار ورکړي او د تومور حجرو وده کول ودروي. امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب ، ممکن د بدن معافیت سیسټم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي. د تیمیموژین لایرپیرپیک او پیمبروزیوماب ورکول ممکن د تومور راټیټولو سره د میلانوما ناروغانو درملنه کې ښه کار وکړي.
ځای: 16 ځایونه
ډبرافنیب ، ټرمیټینیب ، او نویټوکلاکس د BRAF میوټینټ میلانوما یا سالډ تومور سره د ناروغانو په درملنه کې چې میټاسټیک دي یا د جراحي له لارې نه لرې کیدی شي.
پدې مرحله I / II آزموینې د ډابرافینیب ، ټریټیمنیب ، او نیویتوکلیکس اړخیزې اغیزې او غوره ډوز مطالعه کوي او دا وګوري چې دوی د BRAF میوټینټ میلونوما یا سالډ تومورونو سره د ناروغانو په درملنه کې څومره ښه کار کوي چې د بدن نورو برخو ته رسیدلی یا حذف کیدی نشي. د جراحي په واسطه ډابرافینیب ، ټرمیټینیب ، او نیویټاکلاک ممکن د حجرو ودې لپاره اړین ځینې انزایمونو په بندولو سره د تومور حجرو وده ودروي.
ځای: 24 ځایونه
په پرمختللي ناوړه حالت کې د نورو سرطان معافیتونو (JAVELIN Medley) سره په ترکیب کې د ایلووماب مطالعه.
دا د مرحلې 1b / 2 ډوز اصلاح کولو مطالعه ده چې د محلي پرمختللي یا میټاسټیک جامد تومورونو ناروغانو کې د سرطان نورو معافیتونو سره په ترکیب کې د خوندیتوب ، فارماکویناتیکس ، فارماکوډینامیکس ، او د ایلووماب (MSB0010718C) لومړني انټيټیمر فعالیت ارزونه وکړي. لومړنی هدف یې د سرطان نورو معافیتونو سره د مختلف ایلوماباب ترکیبونو د اغیزمنتوب لومړني نښې ارزول دي ، د سیندونو محدودو لړۍ کې د مناسب رژیمونو اصلاح کول ، مناسب دي.
ځای: 12 ځایونه
د سولی تومورونو په درملنه کې د انټي - لاګ - 3 سره او پرته د اینټي لاګ - 3 د خوندیتوب ، زغم وړتیا او اغیزمنتوب ارزولو لپاره د امیونو - تایپري تحقیق تحقیق
د مطالعې هدف د BMS-986016 یوازې تجربه شوي درملو مصؤنیت ، برداشت او اغیزمنتوب ارزونه ده او د نیوولومب سره په ترکیب کې د قوي تومورونو ناروغي چې خپره شوې او / یا د جراحي په واسطه حذف کیدی نشي. د تومور لاندې ډولونه پدې مطالعه کې شامل دي: د کوچنۍ حجرې د سرطان کینسر (NSCLC) ، د معدې سرطان ، د هیپټو سیلولر کارسنوما ، رینل سیل کارسنوما ، د مثانې سرطان ، د سر او غاړې سکوموم حجروي کارسنوموم ، او میلانوما چې مخکې داسې ندي شوي. د معافیتی درملنې درملنه. NSCLC او میلانوما چې مخکې د امیونتوپی سره درملنه شوې وه.
ځای: 12 ځایونه
د پرمختللي ناوړه حالتونو لرونکي ناروغانو کې د DCC-2618 خوندیتوب ، د زغم او PK مطالعه
دا د مرحله 1 ، خلاص لیبل ، په لومړي ځل د انسان (FIH) د خوراک - تثبیت مطالعه ډیزاین شوې ترڅو د خوندیتوب ، تحمل وړتیا ، درملتونکینیتیک (PK) ، فارماکوډینامیکس (PD) او د DCC-2618 لومړني انټيټیمر فعالیت ارزونه وکړي ، په کلکه اداره کیږي. (PO) ، په بالغ ناروغانو کې چې پرمختللي زیانونه لري. مطالعه 2 برخې لري ، د خوراک ډیروالي مرحله او د توسعې مرحله.
ځای: 12 ځایونه
د NKTR-214 مطالعه د Nivolumab vs Nivolumab یوازې په ګډه برخه اخیستونکو کې برخه اخیستې برخه کې د تیرو درملنې غیرਯੋਗ یا میټاسټیک میلانوما سره
د مطالعې هدف دا دی چې د NKTR-214 په نوم د تحقیقاتي درملو اغیزمنتوب (خوندیتوب څومره ښه فعالیت کوي) ، خوندیتوب ، او تحمل وړتیا ازموي ، کله چې د نایوالوماب په مقابل کې نایوالوماب سره یوځای د پخوانیو درملنې میلانوما پوټکي سرطان سره برخه اخیستونکو کې ورکړل شوی چې یو هم دی نشو کولی چې جراحي لیرې شو او یا خپور شو
ځای: 10 ځایونه
د ریلاټلیامب پلس نیواولوماب vs نیواولوماب یوازې د پرمختللي میلانوما برخه اخیستونکو کې یوه برخه مطالعه
د دې مطالعې هدف دا دی چې مشخص کړي چې ایا ریوټلیاباب سره په ترکیب کې nivolumab د نایوټولو میلانومیا یا melanoma په درملنه کې چې پخپله خپور شوی د nivolumab څخه ډیر اغیزناک دی؟
ځای: 13 ځایونه
د پخوانیو درملنې پرمختللي میلانوما سره د ناروغانو په درملنه کې پیمبرایژوماب او ایپییلیموماب
دا مرحله II ازموینه مطالعه کوي چې دمخه پییلرولیموماب او ایپیلایموماب د ناروغانو درملنه کې دمخه درملنه شوي میلانوما کې کار کوي چې د بدن نورو برخو ته یې رسیدلی. امونتراپي د مونوکلونل انټي باډونو سره ، لکه پیلبرولیزوماب او ایپیلیموماب ممکن د بدن دفاعي سیستم په سرطان حمله کې مرسته وکړي ، او ممکن د تومور حجرو د ودې او خپریدو وړتیا سره مداخله وکړي.
ځای: 10 ځایونه
د پیمبروزیزاب سره په ترکیب کې یا د مانیوراپی په توګه د CMP-001 کلینیکي مطالعه
دا څیړنه به په دوو برخو کې ترسره شي: لومړۍ برخه به د دوز تثبیت او توسعې ډیزاین په کارولو سره ترسره شي. د دې مطالعې 1 برخه د خوراک تثبیت مرحله به یو خوندي او د زغم وړ خوراک وپیژني چې د 1 برخه ډوز توسیع مرحلې کې نور ارزونه وشي. د مطالعې برخه 2 به د 1 برخه د توسعې مرحلې سره موازي کې ترسره شي او د CMP-001 خوندیتوب او اغیزمنتیا به و ارزوي کله چې د مانورراپي په توګه اداره کیږي.
ځای: 12 ځایونه
د انتخاب شوي سولیډ تومورونو سره په موضوعاتو کې د لیناتوټینب (E7080) پلس پیمبریزووماب مرحله 1b / 2 مرحله
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
احتمالي ، مداخلې ملټي سینټر مطالعه د LN-144 (اوټولوژیس TIL) د انفیوژن له لارې د اپلوټ سیل سیل درملنې (ACT) ارزونه کوي د تعقیب غیر نورمیلابابلاټیک لیمفودپلیشن (NMA LD) وروسته د انټرلیټین 2 (IL-2) تعقیبوي.
ځای: 13 ځایونه
1 2 3 ... 11 Next>
