Typy / mózg / pacjent / dziecko-cns-atrt-treatment-pdq

Nietypowe leczenie teratoidalne / rabdoidalne guza ośrodkowego układu nerwowego u dzieci (®) - wersja dla pacjenta

Ogólne informacje o nietypowym guzie teratoidalnym / rabdoidalnym ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) u dzieci

KLUCZOWE PUNKTY

• Nietypowy guz teratoidalny / rabdoidalny ośrodkowego układu nerwowego jest chorobą, w której w tkankach mózgu tworzą się komórki złośliwe (rakowe).

• Niektóre zmiany genetyczne mogą zwiększać ryzyko atypowego guza teratoidalnego / prążkowanego.

• Objawy przedmiotowe i podmiotowe atypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego nie są takie same u każdego pacjenta.

• Testy badające mózg i rdzeń kręgowy służą do wykrywania (znajdowania) atypowego guza teratoidalnego / prążkowanego w OUN.

• Nietypowy guz teratoidalny / rabdoidalny u dzieci jest rozpoznawany i może zostać usunięty podczas operacji.

• Pewne czynniki wpływają na rokowanie (szansę wyzdrowienia) i opcje leczenia.

Nietypowy guz teratoidalny / rabdoidalny ośrodkowego układu nerwowego jest chorobą, w której w tkankach mózgu tworzą się komórki złośliwe (rakowe).

Atypowy guz teratoidalny / prążkowany (AT / RT) ośrodkowego układu nerwowego (OUN) jest bardzo rzadkim, szybko rozwijającym się guzem mózgu i rdzenia kręgowego. Zwykle występuje u dzieci w wieku trzech lat i młodszych, chociaż może wystąpić u starszych dzieci i dorosłych.

Około połowa tych guzów tworzy się w móżdżku lub pniu mózgu. Móżdżek jest częścią mózgu, która kontroluje ruch, równowagę i postawę. Pień mózgu kontroluje oddychanie, tętno oraz nerwy i mięśnie używane podczas widzenia, słuchania, chodzenia, mówienia i jedzenia. AT / RT można również znaleźć w innych częściach ośrodkowego układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy).

Anatomia mózgu. Obszar nadnamiotowy (górna część mózgu) obejmuje mózg, komorę boczną i komorę trzecią (z płynem mózgowo-rdzeniowym zaznaczonym na niebiesko), splot naczyniówkowy, szyszynkę, podwzgórze, przysadkę mózgową i nerw wzrokowy. Tylny dół / obszar podnamiotowy (dolna tylna część mózgu) zawiera móżdżek, pokrywę, czwartą komorę i pień mózgu (śródmózgowie, most i rdzeń). Namiot oddziela supratentorium od infratentorium (prawy panel). Czaszka i opony mózgowe chronią mózg i rdzeń kręgowy (lewy panel).

Niniejsze streszczenie opisuje leczenie pierwotnych guzów mózgu (guzów, które rozpoczynają się w mózgu). Leczenie przerzutowych guzów mózgu, które są guzami utworzonymi przez komórki rakowe, które rozpoczynają się w innych częściach ciała i rozprzestrzenia się do mózgu, nie zostało omówione w tym podsumowaniu. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz podsumowanie na temat leczenia nowotworów mózgu i rdzenia kręgowego u dzieci - omówienie różnych typów nowotworów mózgu i rdzenia kręgowego u dzieci.

Guzy mózgu mogą wystąpić zarówno u dzieci, jak iu dorosłych; jednak leczenie dzieci może być inne niż leczenie dorosłych. Więcej informacji można znaleźć w podsumowaniu leczenia dotyczącym leczenia guzów ośrodkowego układu nerwowego dorosłych.

Niektóre zmiany genetyczne mogą zwiększać ryzyko atypowego guza teratoidalnego / prążkowanego.

Wszystko, co zwiększa ryzyko zachorowania, nazywa się czynnikiem ryzyka. Posiadanie czynnika ryzyka nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka; brak czynników ryzyka nie oznacza, że ​​nie zachorujesz na raka. Porozmawiaj z lekarzem dziecka, jeśli uważasz, że Twoje dziecko może być zagrożone.

Nietypowy guz teratoidalny / prążkowany może być powiązany ze zmianami w genach supresorowych guza SMARCB1 lub SMARCA4. Geny tego typu tworzą białko, które pomaga kontrolować wzrost komórek. Zmiany w DNA genów supresorowych nowotworów, takich jak SMARCB1 lub SMARCA4, mogą prowadzić do raka.

Zmiany w genach SMARCB1 lub SMARCA4 mogą być dziedziczone (przekazywane z rodziców na potomstwo). Gdy ta zmiana genowa jest dziedziczona, guzy mogą tworzyć się w dwóch częściach ciała w tym samym czasie (na przykład w mózgu i nerkach). W przypadku pacjentów z AT / RT może być zalecane poradnictwo genetyczne (rozmowa z wyszkolonym specjalistą na temat chorób dziedzicznych i ewentualnej potrzeby wykonania testów genetycznych).

Objawy przedmiotowe i podmiotowe atypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego nie są takie same u każdego pacjenta.

Oznaki i objawy zależą od następujących czynników:

• Wiek dziecka.

• Gdzie powstał guz.

Ponieważ atypowy guz teratoidalny / prążkowany szybko rośnie, objawy przedmiotowe i podmiotowe mogą szybko się rozwijać i nasilać w ciągu dni lub tygodni. Oznaki i objawy mogą być spowodowane przez AT / RT lub inne stany. Skontaktuj się z lekarzem dziecka, jeśli Twoje dziecko ma którekolwiek z poniższych:

• Poranny ból głowy lub ból głowy, który ustępuje po wymiotach.

• Nudności i wymioty.

• Niezwykła senność lub zmiana poziomu aktywności.

• Utrata równowagi, brak koordynacji lub problemy z chodzeniem.

• Zwiększenie rozmiaru głowy (u niemowląt).

Testy badające mózg i rdzeń kręgowy służą do wykrywania (znajdowania) atypowego guza teratoidalnego / prążkowanego w OUN.

Można zastosować następujące testy i procedury:

• Fizyczne badanie i historia: badanie ciała w celu sprawdzenia ogólnych oznak zdrowia, w tym sprawdzenia objawów choroby, takich jak guzki lub cokolwiek innego, co wydaje się niezwykłe. Przeprowadzona zostanie również historia nawyków zdrowotnych pacjenta oraz przebytych chorób i leczenia.

• Badanie neurologiczne: seria pytań i testów sprawdzających funkcjonowanie mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów. Egzamin sprawdza stan psychiczny, koordynację i zdolność normalnego chodzenia, a także pracę mięśni, zmysłów i odruchów. Może to być również nazwane egzaminem neuro- lub egzaminem neurologicznym.

• MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego): procedura wykorzystująca magnes, fale radiowe i komputer do wykonania serii szczegółowych zdjęć obszarów wewnątrz mózgu i rdzenia kręgowego. Ta procedura jest również nazywana obrazowaniem metodą jądrowego rezonansu magnetycznego (NMRI).

• Nakłucie lędźwiowe: Procedura używana do pobierania płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) z kręgosłupa. Odbywa się to poprzez umieszczenie igły między dwiema kościami w kręgosłupie i do płynu mózgowo-rdzeniowego wokół rdzenia kręgowego i pobranie próbki płynu. Próbkę CSF sprawdza się pod mikroskopem pod kątem oznak komórek nowotworowych. Próbkę można również sprawdzić pod kątem ilości białka i glukozy. Wyższa niż normalnie ilość białka lub niższa niż normalna ilość glukozy może być oznaką guza. Ta procedura jest również nazywana LP lub nakłuciem lędźwiowym.

• Testy genów SMARCB1 i SMARCA4: Test laboratoryjny, w którym próbka krwi lub tkanki jest badana pod kątem określonych zmian w genach SMARCB1 i SMARCA4.

Nietypowy guz teratoidalny / rabdoidalny u dzieci jest rozpoznawany i może zostać usunięty podczas operacji.

Jeśli lekarze uważają, że może być guz mózgu, można wykonać biopsję w celu pobrania próbki tkanki. W przypadku guzów mózgu biopsja jest wykonywana poprzez usunięcie części czaszki i pobranie próbki tkanki za pomocą igły. Patolog ogląda tkankę pod mikroskopem w poszukiwaniu komórek rakowych. Jeśli zostaną znalezione komórki rakowe, lekarz może usunąć jak najwięcej guza podczas tej samej operacji. Patolog sprawdza komórki rakowe, aby ustalić rodzaj guza mózgu. Często trudno jest całkowicie usunąć AT / RT ze względu na to, gdzie guz znajduje się w mózgu i ponieważ mógł się już rozprzestrzenić w momencie rozpoznania.

Kraniotomia: W czaszce wykonuje się otwór i usuwa się fragment czaszki, aby pokazać część mózgu.

Poniższy test można przeprowadzić na próbce tkanki, która jest usuwana:

• Immunohistochemia: test laboratoryjny wykorzystujący przeciwciała do sprawdzenia określonych antygenów (markerów) w próbce tkanki pacjenta. Przeciwciała są zwykle połączone z enzymem lub barwnikiem fluorescencyjnym. Po związaniu się przeciwciał z określonym antygenem w próbce tkanki aktywowany jest enzym lub barwnik, a antygen można następnie obejrzeć pod mikroskopem. Ten typ testu jest używany do diagnozowania raka i odróżniania jednego rodzaju raka od innego.

Pewne czynniki wpływają na rokowanie (szansę wyzdrowienia) i opcje leczenia.

Rokowanie (szansa na wyzdrowienie) i opcje leczenia zależą od następujących czynników:

• Czy są pewne dziedziczne zmiany genów.

• Wiek dziecka.

• Ilość guza pozostałego po operacji.

• Czy rak rozprzestrzenił się na inne części ośrodkowego układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy), czy też na nerki w momencie rozpoznania.

Etapy nietypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego OUN u dzieci

KLUCZOWE PUNKTY

• Nie ma standardowego systemu oceny zaawansowania dla atypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego ośrodkowego układu nerwowego.

Nie ma standardowego systemu oceny zaawansowania dla atypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego ośrodkowego układu nerwowego.

Zakres lub rozprzestrzenianie się raka jest zwykle opisywane jako etapy. Nie ma standardowego systemu oceny zaawansowania dla atypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego ośrodkowego układu nerwowego.

W leczeniu guz ten jest klasyfikowany jako nowo zdiagnozowany lub nawracający. Leczenie zależy od:

• Wiek dziecka.

• Ile raka pozostaje po operacji usunięcia guza.

Wyniki poniższej procedury są również wykorzystywane do planowania leczenia:

• Badanie ultrasonograficzne: procedura, w której fale dźwiękowe o wysokiej energii (ultradźwięki) są odbijane od tkanek wewnętrznych lub narządów, takich jak nerki, i wytwarzają echo. Echa tworzą obraz tkanek ciała zwany sonogramem. Zdjęcie można wydrukować, aby obejrzeć je później. Ta procedura ma na celu sprawdzenie guzów, które mogły również powstać w nerkach.

Przegląd opcji leczenia

KLUCZOWE PUNKTY

• Istnieją różne rodzaje leczenia pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / rabdoidalnym ośrodkowego układu nerwowego.

• Dzieci z nietypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym powinny mieć zaplanowane leczenie przez zespół lekarzy, którzy są ekspertami w

leczenie raka u dzieci.

• Guzy mózgu u dzieci mogą powodować oznaki lub objawy, które pojawiają się przed zdiagnozowaniem raka i utrzymują się przez miesiące lub lata.

• Leczenie atypowych guzów teratoidalnych / rabdoidalnych ośrodkowego układu nerwowego u dzieci może powodować działania niepożądane.

• Stosowane są cztery rodzaje leczenia:

• Operacja

• Chemoterapia

• Radioterapia

• Chemioterapia wysokodawkowa z przeszczepem komórek macierzystych

• W badaniach klinicznych testowane są nowe rodzaje leczenia.

• Terapia celowana

• Pacjenci mogą chcieć pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym.

• Pacjenci mogą brać udział w badaniach klinicznych przed, w trakcie lub po rozpoczęciu leczenia raka.

• Mogą być potrzebne dalsze testy.

Istnieją różne rodzaje leczenia pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / rabdoidalnym ośrodkowego układu nerwowego.

Dostępne są różne rodzaje leczenia dla pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym ośrodkowego układu nerwowego (AT / RT). Leczenie AT / RT zwykle odbywa się w ramach badania klinicznego. Badanie kliniczne dotyczące leczenia to badanie, które ma pomóc ulepszyć obecne metody leczenia lub uzyskać informacje na temat nowych metod leczenia pacjentów z rakiem.

Badania kliniczne odbywają się w wielu częściach kraju. Informacje o trwających badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI. Wybór najbardziej odpowiedniego leczenia raka to decyzja, która w idealnym przypadku angażuje pacjenta, rodzinę i zespół medyczny.

Dzieci z nietypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym powinny mieć zaplanowane leczenie przez zespół lekarzy, którzy są ekspertami w leczeniu raka u dzieci.

Leczenie będzie nadzorowane przez onkologa dziecięcego, lekarza specjalizującego się w leczeniu dzieci chorych na raka. Onkolog dziecięcy współpracuje z innymi pediatrami, którzy są ekspertami w leczeniu dzieci z rakiem ośrodkowego układu nerwowego i specjalizują się w określonych dziedzinach medycyny. Mogą to być następujący specjaliści:

• Pediatra.

• Neurochirurg dziecięcy.

• Onkolog radioterapii.

• Neurolog.

• Specjalista pielęgniarki pediatrycznej.

• Specjalista rehabilitacji.

• Psycholog.

• Pracownik socjalny.

• Genetyk lub doradca genetyczny.

Guzy mózgu u dzieci mogą powodować oznaki lub objawy, które pojawiają się przed zdiagnozowaniem raka i utrzymują się przez miesiące lub lata.

Oznaki lub objawy spowodowane przez guz mogą pojawić się przed postawieniem diagnozy. Te oznaki lub objawy mogą trwać miesiące lub lata. Ważne jest, aby porozmawiać z lekarzami dziecka o oznakach lub objawach spowodowanych przez guz, które mogą utrzymywać się po leczeniu.

Leczenie atypowych guzów teratoidalnych / rabdoidalnych ośrodkowego układu nerwowego u dzieci może powodować działania niepożądane.

Aby uzyskać informacje o skutkach ubocznych, które pojawiają się podczas leczenia raka, zobacz naszą stronę o skutkach ubocznych.

Skutki uboczne leczenia raka, które rozpoczynają się po leczeniu i trwają przez miesiące lub lata, nazywane są efektami późnymi. Późne skutki leczenia raka mogą obejmować:

• Problemy fizyczne.

• Zmiany nastroju, uczuć, myślenia, uczenia się lub pamięci.

• Drugie nowotwory (nowe rodzaje raka).

Niektóre późne efekty można leczyć lub kontrolować. Ważne jest, aby porozmawiać z lekarzami dziecka o wpływie leczenia raka na dziecko. (Więcej informacji można znaleźć w podsumowaniu na temat późnych skutków leczenia raka u dzieci).

Stosowane są cztery rodzaje leczenia:

Operacja

Chirurgia jest stosowana do diagnozowania i leczenia nietypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego OUN. Zobacz sekcję Informacje ogólne niniejszego podsumowania.

Po usunięciu przez lekarza całego raka, który można zobaczyć w czasie operacji, większość pacjentów otrzyma chemioterapię i ewentualnie radioterapię po operacji, aby zabić wszelkie pozostałe komórki rakowe. Leczenie po zabiegu, mające na celu zmniejszenie ryzyka nawrotu raka, nazywane jest leczeniem uzupełniającym.

Chemoterapia

Chemioterapia to terapia przeciwnowotworowa, w której stosuje się leki w celu zatrzymania wzrostu komórek rakowych, zabijając komórki lub powstrzymując ich podział.

• Gdy chemioterapia jest umieszczana bezpośrednio w płynie mózgowo-rdzeniowym, narządzie lub w jamie ciała, takiej jak brzuch, leki wpływają głównie na komórki nowotworowe w tych obszarach (chemioterapia regionalna). Regularne dawki leków przeciwnowotworowych podawane doustnie lub dożylnie w leczeniu guzów mózgu i rdzenia kręgowego nie mogą przekroczyć bariery krew-mózg i dotrzeć do guza. Leki przeciwnowotworowe wstrzyknięte do płynu mózgowo-rdzeniowego mogą dotrzeć do guza. Nazywa się to chemioterapią dooponową.

• Kiedy chemioterapia jest przyjmowana doustnie lub wstrzykiwana do żyły lub mięśnia, leki dostają się do krwiobiegu i mogą dotrzeć do komórek nowotworowych w całym organizmie (chemioterapia ogólnoustrojowa). Wysokie dawki niektórych leków przeciwnowotworowych podawanych dożylnie mogą przekroczyć barierę krew-mózg i dotrzeć do guza.

Radioterapia

Radioterapia to terapia przeciwnowotworowa wykorzystująca promieniowanie rentgenowskie o wysokiej energii lub inne rodzaje promieniowania w celu zabicia komórek rakowych lub powstrzymania ich wzrostu. Istnieją dwa rodzaje radioterapii:

• Radioterapia zewnętrzna wykorzystuje maszynę znajdującą się poza ciałem do wysyłania promieniowania w kierunku raka.

• Radioterapia wewnętrzna wykorzystuje substancję radioaktywną zamkniętą w igłach, nasionach, drutach lub cewnikach, które są umieszczane bezpośrednio w raku lub w jego pobliżu.

Sposób radioterapii zależy od rodzaju leczonego guza i od tego, czy się rozprzestrzenił. Radioterapię zewnętrzną można zastosować do mózgu i rdzenia kręgowego.

Ponieważ radioterapia może wpływać na wzrost i rozwój mózgu małych dzieci, zwłaszcza dzieci w wieku trzech lat lub młodszych, dawka radioterapii może być niższa niż u starszych dzieci.

Chemioterapia wysokodawkowa z przeszczepem komórek macierzystych

Podaje się duże dawki chemioterapii, aby zabić komórki rakowe. Zdrowe komórki, w tym komórki krwiotwórcze, są również niszczone podczas leczenia raka. Przeszczep komórek macierzystych jest leczeniem zastępującym komórki krwiotwórcze. Komórki macierzyste (niedojrzałe krwinki) są usuwane z krwi lub szpiku kostnego pacjenta lub dawcy, a następnie zamrażane i przechowywane. Po zakończeniu chemioterapii przez pacjenta przechowywane komórki macierzyste są rozmrażane i podawane z powrotem pacjentowi w postaci wlewu. Te ponownie połączone komórki macierzyste rosną (i przywracają) komórki krwi organizmu.

W badaniach klinicznych testowane są nowe rodzaje leczenia.

Ta sekcja podsumowująca opisuje zabiegi, które są badane w badaniach klinicznych. Może nie wspomnieć o każdym nowym badanym leczeniu. Informacje o badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.

Terapia celowana

Terapia celowana to rodzaj leczenia, w którym wykorzystuje się leki lub inne substancje do ataku na określone komórki rakowe. Terapie celowane zwykle powodują mniej szkód dla normalnych komórek niż chemioterapia lub radioterapia. Badana jest terapia celowana w leczeniu nawracającego nietypowego guza teratoidalnego / prążkowanego w ośrodkowym układzie nerwowym u dzieci.

Pacjenci mogą chcieć pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym.

Dla niektórych pacjentów udział w badaniu klinicznym może być najlepszym wyborem leczenia. Badania kliniczne są częścią procesu badań nad rakiem. Przeprowadza się badania kliniczne, aby dowiedzieć się, czy nowe metody leczenia raka są bezpieczne i skuteczne, czy też lepsze niż standardowe leczenie.

Wiele z dzisiejszych standardowych metod leczenia raka opiera się na wcześniejszych badaniach klinicznych. Pacjenci biorący udział w badaniu klinicznym mogą otrzymać standardowe leczenie lub być jednymi z pierwszych, którzy otrzymają nowe leczenie.

Pacjenci biorący udział w badaniach klinicznych pomagają również ulepszyć sposób leczenia raka w przyszłości. Nawet jeśli badania kliniczne nie prowadzą do nowych skutecznych metod leczenia, często odpowiadają na ważne pytania i pomagają posunąć badania do przodu.

Pacjenci mogą brać udział w badaniach klinicznych przed, w trakcie lub po rozpoczęciu leczenia raka.

Niektóre badania kliniczne obejmują tylko pacjentów, którzy jeszcze nie otrzymali leczenia. Inne badania testują metody leczenia pacjentów, u których rak nie poprawił się. Istnieją również badania kliniczne, które testują nowe sposoby zapobiegania nawrotom raka lub zmniejszania skutków ubocznych leczenia raka.

Badania kliniczne odbywają się w wielu częściach kraju. Informacje o badaniach klinicznych wspieranych przez NCI można znaleźć na stronie wyszukiwania badań klinicznych NCI. Badania kliniczne wspierane przez inne organizacje można znaleźć na stronie internetowej ClinicalTrials.gov.

Mogą być potrzebne dalsze testy.

Niektóre testy przeprowadzone w celu zdiagnozowania raka mogą zostać powtórzone. Niektóre testy zostaną powtórzone, aby zobaczyć, jak dobrze działa leczenie. Decyzje o kontynuowaniu, zmianie lub zaprzestaniu leczenia mogą być podejmowane na podstawie wyników tych testów.

Niektóre testy będą nadal wykonywane od czasu do czasu po zakończeniu leczenia. Wyniki tych testów mogą wykazać, czy stan Twojego dziecka uległ zmianie lub czy rak powrócił (wróć). Testy te są czasami nazywane testami kontrolnymi lub kontrolami.

Opcje leczenia nowo zdiagnozowanego nietypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego OUN u dzieci

KLUCZOWE PUNKTY

• Nie ma standardowego leczenia pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / rabdoidalnym ośrodkowego układu nerwowego.

• U pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym stosuje się kombinacje metod leczenia.

Aby uzyskać informacje na temat wymienionych poniżej metod leczenia, zobacz sekcję Przegląd opcji leczenia.

Nie ma standardowego leczenia pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / rabdoidalnym ośrodkowego układu nerwowego.

U pacjentów z atypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym stosuje się kombinacje metod leczenia.

Ponieważ atypowy guz teratoidalny / prążkowany (AT / RT) szybko rośnie, zwykle stosuje się kombinację terapii. Po operacji usunięcia guza leczenie AT / RT może obejmować kombinacje następujących czynności:

• Chemoterapia.

• Radioterapia.

• Chemioterapia wysokodawkowa z przeszczepem komórek macierzystych.

Należy rozważyć badania kliniczne nowych metod leczenia u pacjentów z nowo zdiagnozowanym atypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym.

Skorzystaj z naszej wyszukiwarki badań klinicznych, aby znaleźć wspierane przez NCI badania kliniczne dotyczące raka, w których przyjmowani są pacjenci. Możesz wyszukiwać badania w oparciu o typ raka, wiek pacjenta i miejsce, w którym są one wykonywane. Dostępne są również ogólne informacje o badaniach klinicznych.

Opcje leczenia nawracającego nietypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego OUN u dzieci

Aby uzyskać informacje na temat wymienionych poniżej metod leczenia, zobacz sekcję Przegląd opcji leczenia.

Nie ma standardowego leczenia pacjentów z nawracającym nietypowym guzem teratoidalnym / prążkowanym w ośrodkowym układzie nerwowym w dzieciństwie. Leczenie może obejmować:

• Badanie kliniczne terapii celowanej.

• Badanie kliniczne, które sprawdza próbkę guza pacjenta pod kątem określonych zmian genów. Rodzaj terapii celowanej, która zostanie podana pacjentowi, zależy od rodzaju zmiany genów.

Skorzystaj z naszej wyszukiwarki badań klinicznych, aby znaleźć wspierane przez NCI badania kliniczne dotyczące raka, w których przyjmowani są pacjenci. Możesz wyszukiwać badania w oparciu o typ raka, wiek pacjenta i miejsce, w którym są one wykonywane. Dostępne są również ogólne informacje o badaniach klinicznych.

Aby dowiedzieć się więcej o nietypowym teratoidalnym / prążkowanym guzie ośrodkowym układu nerwowego u dzieci i innych guzach mózgu u dzieci

Aby uzyskać więcej informacji na temat atypowego guza teratoidalnego / rabdoidalnego ośrodkowego układu nerwowego u dzieci i innych guzów mózgu u dzieci, zobacz:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Wyłączenie odpowiedzialności

Aby uzyskać więcej informacji na temat raka u dzieci i inne ogólne zasoby dotyczące raka, zobacz:

• O raku

• Nowotwory u dzieci

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Późne skutki leczenia raka u dzieci

• Młodzież i młodzi dorośli z rakiem

• Dzieci z rakiem: przewodnik dla rodziców

• Rak u dzieci i młodzieży

• Inscenizacja

• Radzenie sobie z rakiem

• Pytania, które należy zadać lekarzowi na temat raka

• Dla ocalałych i opiekunów