About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Badania kliniczne w leczeniu grasiczaka i raka grasicy
Próby 1-12 z 12
Karboplatyna i paklitaksel z lub bez ramucyrumabu w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub z przerzutami rakiem grasicy, którego nie można usunąć chirurgicznie
To randomizowane badanie II fazy bada, jak dobrze karboplatyna i paklitaksel z ramucyrumabem lub bez niego działają w leczeniu pacjentów z rakiem grasicy, który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub węzły chłonne (miejscowo zaawansowany), powrócił (nawrotowy), rozprzestrzenił się na inne miejsca w ciała (z przerzutami) lub nie można ich usunąć chirurgicznie. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak karboplatyna i paklitaksel, działają na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, albo przez zabijanie komórek, przez powstrzymywanie ich dzielenia się, albo przez powstrzymywanie ich rozprzestrzeniania się. Przeciwciała monoklonalne, takie jak ramucyrumab, mogą zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Nie wiadomo jeszcze, czy podawanie karboplatyny i paklitakselu z ramucyrumabem czy bez będzie skuteczniejsze w leczeniu pacjentów z rakiem grasicy.
Lokalizacja: 254 lokalizacje
Badanie XmAb®20717 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi
Jest to badanie fazy 1 z wielokrotną dawką i rosnącą dawką w celu określenia MTD / RD i schematu XmAb20717, opisania bezpieczeństwa i tolerancji, oceny PK i immunogenności oraz wstępnej oceny aktywności przeciwnowotworowej XmAb20717 u pacjentów z wybranymi zaawansowane guzy lite.
Lokalizacja: 15 lokalizacji
Niwolumab i worolanib w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i opornymi nowotworami klatki piersiowej
To badanie fazy I / II bada skutki uboczne i najlepszą dawkę worolanibu podawanego w skojarzeniu z niwolumabem w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc i guzami klatki piersiowej, którzy nie reagują na leczenie (oporni na leczenie). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Worolanib może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Podawanie niwolumabu i worolanibu może działać lepiej w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i guzami klatki piersiowej.
Lokalizacja: 7 lokalizacji
Badanie SO-C101 i SO-C101 w połączeniu z Pembro u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi
Wieloośrodkowe otwarte badanie fazy 1 / 1b oceniające bezpieczeństwo i wstępną skuteczność SO-C101 w monoterapii oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi
Lokalizacja: 2 lokalizacje
Szybka analiza i ocena odpowiedzi skojarzonych leków przeciwnowotworowych w rzadkich nowotworach (RZADKI RAK) Badanie: RZADKO 1 nilotynib i paklitaksel
Wstęp: Osoby z rzadkimi nowotworami często mają ograniczone możliwości leczenia. Biologia rzadkich nowotworów nie jest dobrze poznana. Naukowcy chcą znaleźć lepsze metody leczenia tych nowotworów. Chcą przetestować 2 leki, które wzięte osobno pomogły ludziom z rzadkimi nowotworami. Chcą sprawdzić, czy te leki razem mogą spowodować zmniejszenie lub zaprzestanie rozwoju rzadkich nowotworów. Cel: dowiedzieć się, czy nilotynib i paklitaksel przyniosą korzyści osobom z rzadkimi nowotworami. Kwalifikowalność: osoby w wieku 18 lat i starsze z rzadkim, zaawansowanym rakiem, który rozwinął się po standardowym leczeniu lub dla którego nie istnieje skuteczna terapia. Projekt: Uczestnicy zostaną sprawdzeni z historią medyczną i badaniem przedmiotowym. Będą mieli badania krwi i moczu. W razie potrzeby przeprowadzą test ciążowy. Będą mieli elektrokardiogram, aby sprawdzić serce. Będą mieli skany obrazowe, aby zmierzyć ich guzy. Uczestnicy będą powtarzać testy przesiewowe w trakcie badania. Uczestnicy otrzymają nilotynib i paklitaksel. Leki podaje się w cyklach 28-dniowych. Nilotynib to kapsułka przyjmowana doustnie dwa razy dziennie. Paklitaksel będzie podawany dożylnie przez linię obwodową lub centralną raz w tygodniu przez pierwsze 3 tygodnie każdego cyklu. Uczestnicy będą prowadzić dziennik leków. Będą śledzić, kiedy przyjmą badane leki i wszelkie skutki uboczne, jakie mogą mieć. Uczestnicy mogą mieć opcjonalne biopsje guza. Uczestnicy mogą pozostać w badaniu do czasu nasilenia się choroby lub wystąpienia niedopuszczalnych skutków ubocznych. Po około 30 dniach od przyjęcia ostatniej dawki badanych leków uczestnicy będą mieli kontakt telefoniczny. Uczestnicy otrzymają nilotynib i paklitaksel. Leki podaje się w cyklach 28-dniowych. Nilotynib to kapsułka przyjmowana doustnie dwa razy dziennie. Paklitaksel będzie podawany dożylnie przez linię obwodową lub centralną raz w tygodniu przez pierwsze 3 tygodnie każdego cyklu. Uczestnicy będą prowadzić dziennik leków. Będą śledzić, kiedy przyjmą badane leki i wszelkie skutki uboczne, jakie mogą mieć. Uczestnicy mogą mieć opcjonalne biopsje guza. Uczestnicy mogą pozostać w badaniu do czasu nasilenia się choroby lub wystąpienia niedopuszczalnych skutków ubocznych. Po około 30 dniach od przyjęcia ostatniej dawki badanych leków uczestnicy będą mieli kontakt telefoniczny. Uczestnicy otrzymają nilotynib i paklitaksel. Leki podaje się w cyklach 28-dniowych. Nilotynib to kapsułka przyjmowana doustnie dwa razy dziennie. Paklitaksel będzie podawany dożylnie przez linię obwodową lub centralną raz w tygodniu przez pierwsze 3 tygodnie każdego cyklu. Uczestnicy będą prowadzić dziennik leków. Będą śledzić, kiedy przyjmą badane leki i wszelkie skutki uboczne, jakie mogą mieć. Uczestnicy mogą mieć opcjonalne biopsje guza. Uczestnicy mogą pozostać w badaniu do czasu nasilenia się choroby lub wystąpienia niedopuszczalnych skutków ubocznych. Po około 30 dniach od przyjęcia ostatniej dawki badanych leków uczestnicy będą mieli kontakt telefoniczny. Paklitaksel będzie podawany dożylnie przez linię obwodową lub centralną raz w tygodniu przez pierwsze 3 tygodnie każdego cyklu. Uczestnicy będą prowadzić dziennik leków. Będą śledzić, kiedy przyjmą badane leki i wszelkie skutki uboczne, jakie mogą mieć. Uczestnicy mogą mieć opcjonalne biopsje guza. Uczestnicy mogą pozostać w badaniu do czasu nasilenia się choroby lub wystąpienia niedopuszczalnych skutków ubocznych. Po około 30 dniach od przyjęcia ostatniej dawki badanych leków uczestnicy będą mieli kontakt telefoniczny. Paklitaksel będzie podawany dożylnie przez linię obwodową lub centralną raz w tygodniu przez pierwsze 3 tygodnie każdego cyklu. Uczestnicy będą prowadzić dziennik leków. Będą śledzić, kiedy przyjmą badane leki i wszelkie skutki uboczne, jakie mogą mieć. Uczestnicy mogą mieć opcjonalne biopsje guza. Uczestnicy mogą pozostać w badaniu do czasu nasilenia się choroby lub wystąpienia niedopuszczalnych skutków ubocznych. Po około 30 dniach od przyjęcia ostatniej dawki badanych leków uczestnicy będą mieli kontakt telefoniczny.
Lokalizacja: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab i jabłczan sunitynibu w leczeniu uczestników z opornym na leczenie rakiem grasicy z przerzutami lub nieoperacyjnym
To badanie fazy II bada, jak dobrze pembrolizumab i jabłczan sunitynibu działają w leczeniu uczestników z rakiem grasicy, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie lub nie można go usunąć chirurgicznie i nie reaguje na leczenie. Przeciwciała monoklonalne, takie jak pembrolizumab, mogą zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Jabłczan sunitynibu może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Podawanie pembrolizumabu i jabłczanu sunitynibu może być skuteczniejsze w leczeniu raka grasicy.
Lokalizacja: Kompleksowe Centrum Onkologii Uniwersytetu Stanowego Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab w leczeniu uczestników z nieoperacyjnym grasiczakiem lub rakiem grasicy
To badanie fazy I bada skutki uboczne i najlepszą dawkę pembrolizumabu w leczeniu uczestników z grasiczakiem lub rakiem grasicy, których nie można usunąć chirurgicznie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas
Selinexor w leczeniu uczestników z zaawansowanym guzem nabłonka grasicy
To badanie fazy II bada, jak dobrze selinexor działa w leczeniu uczestników z guzem nabłonka grasicy, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie. Selinexor może powstrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych białek potrzebnych do wzrostu komórek.
Lokalizacja: 2 lokalizacje
Bintrafusp Alfa (M7824) u pacjentów z grasiczakiem i rakiem grasicy
Wstęp: Grasiczak i rak grasicy to choroby grasicy. Chemioterapia na bazie platyny jest standardowym sposobem leczenia tych chorób. Ale w wielu przypadkach choroba powraca po leczeniu. Naukowcy chcą sprawdzić, czy nowy lek może pomóc. Cel: sprawdzenie, czy bintrafusp alfa (M7824) jest skutecznym lekiem na grasiczaka i raka grasicy. Kwalifikowalność: Osoby w wieku 18 lat i starsze, które mają grasiczaka lub raka grasicy, a ich choroba powróciła lub postępowała po leczeniu co najmniej jednym planem chemioterapii zawierającym platynę lub odmówili standardowej terapii.Projekt: Uczestnicy zostaną przebadani według oddzielnego protokołu. Ich historia medyczna, lekarska i leczenia zostanie zweryfikowana. Jeśli nie będą mieli próbki, zostaną poddani biopsji guza. Uczestnicy będą otrzymywać badany lek raz na 2 tygodnie we wlewie dożylnym. W tym celu do żyły ramiennej wkłada się małą plastikową rurkę. W trakcie badania uczestnicy przejdą następujące czynności: Przegląd medycyny Badanie fizykalne Przegląd objawów i ich zdolności do wykonywania normalnych czynności Badania krwi i moczu Skan mięśni uda (przy użyciu MRI) Ocena guza (przy użyciu MRI lub CT) Badania czynności serca i płuc Badanie tarczycy Ocena skóry. Uczestnicy mogą mieć biopsje guza. Niektóre próbki krwi i biopsji zostaną wykorzystane do testów genetycznych. Uczestnicy mogą przyjmować badany lek do czasu nasilenia się choroby lub tolerowania leczenia. Uczestnicy będą mieli wizyty kontrolne 2 i 6 tygodni po zaprzestaniu leczenia. Następnie będą mieć długoterminowe wizyty kontrolne co 3 miesiące. Mogą to być skany obrazowe. Wizyty można przeprowadzać telefonicznie, ze skanami (w razie potrzeby) wykonanymi w gabinecie lekarskim. Lokalizacja:
Abeksynostat i pembrolizumab w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi MSI
To badanie fazy I bada najlepszą dawkę i skutki uboczne abeksynostatu oraz jego skuteczność w połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu pacjentów z guzami litymi niestabilności mikrosatelitarnej (MSI), które rozprzestrzeniły się na pobliskie tkanki lub węzły chłonne (miejscowo zaawansowane) lub w inne miejsca. w organizmie (przerzuty). Abeksynostat może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie abeksynostatu i pembrolizumabu może działać lepiej w leczeniu pacjentów z guzami litymi.
Lokalizacja: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornia
Doustny inhibitor TrkA VMD-928 do leczenia zaawansowanych dorosłych guzów litych lub chłoniaka
Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1, w którym podawano doustnie VMD-928 osobom dorosłym z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem, u których nastąpiła progresja lub nie reagują na dostępne terapie i dla których nie istnieje standardowa lub dostępna terapia lecznicza
Lokalizacja: Kompleksowe Centrum Onkologii City of Hope, Duarte, Kalifornia
Badanie pilotażowe w celu zbadania bezpieczeństwa i aktywności klinicznej awelumabu (MSB0010718C) w grasiczaku i raku grasicy po progresji chemioterapii opartej na pochodnych platyny
Wstęp: Grasiczak i rak grasicy to nowotwory wywodzące się z grasicy. Chemioterapia na bazie platyny jest dla nich standardowym leczeniem. Ale nierzadko choroba powraca i ludzie potrzebują dalszego leczenia, aby powstrzymać rozwój raka. Lek Avelumab może pomóc układowi odpornościowemu w walce z rakiem. Cel: zbadanie, czy awelumab jest bezpieczny i dobrze tolerowany oraz czy jest skuteczny w leczeniu nawrotowego lub opornego grasiczaka i raka grasicy. Kwalifikowalność: Osoby w wieku 18 lat i starsze z grasiczakiem lub rakiem grasicy, który powrócił lub rozwinął się po chemioterapii zawierającej platynę.Projekt: Uczestnicy zostaną przebadani za pomocą: - badań krwi, moczu i serca - skanowania: leżą na Ciało. - Badanie przedmiotowe - Historia medyczna - Biopsja: igła usuwa fragment guza. Próbki mogą pochodzić z poprzedniej procedury, chociaż pożądane jest wykonanie nowej biopsji. Uczestnicy będą mieli leczenie w cyklach 2-tygodniowych. Będą kontynuowane, dopóki skutki uboczne nie będą tolerowane lub ich choroba nie ulegnie pogorszeniu. Zgodnie z protokołem wymagane są wizyty w następujących punktach czasowych. Pacjenci, którzy odpowiadają na leczenie lub mają trwałą stabilność po co najmniej 12 miesiącach leczenia, mogą przejść schemat zmniejszania dawki, aby kontynuować terapię. - Co 2 tygodnie: Uczestnicy otrzymają awelumab we wlewie dożylnym (IV). Otrzymają difenhydraminę (benadryl) i acetaminofen (tylenol) doustnie lub dożylnie przed otrzymaniem awelumabu, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia reakcji na awelumab. Będą mieć okresowo badania krwi, moczu i serca. - Cykle 4 i 7, a następnie co 6 tygodni: skany będą wykonywane w celu wykrycia kurczenia się lub wzrostu guza. - Cykl 4: Uczestnicy będą mieli okazję poddać się biopsji. - 2-4 tygodnie po zaprzestaniu leczenia: zostaną wykonane badania krwi, moczu i serca. Uczestnicy mogą przejść skan. - 10 tygodni po zaprzestaniu leczenia: badania krwi, moczu i serca. - Około 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia, a następnie co 3 miesiące: Uczestnicy będą mieli skany i mogą pozwolić na testy genetyczne próbek krwi i tkanek.
Lokalizacja: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Włącz automatyczne odświeżanie komentarzy