O raku / leczeniu / badaniach klinicznych / rak-jądra
Badania kliniczne w leczeniu raka jądra
Próby 1-4 z 4
Niwolumab i Ipilimumab w leczeniu pacjentów z rzadkimi guzami
W tym badaniu II fazy bada się niwolumab i ipilimumab w leczeniu pacjentów z rzadkimi guzami. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. To badanie włącza uczestników do następujących kohort na podstawie stanu: 1. Nowotwory nabłonkowe jamy nosowej, zatok, nosogardzieli: A) Rak płaskonabłonkowy z wariantami jamy nosowej, zatok oraz nosogardła i tchawicy (z wyłączeniem raka krtani, nosogardzieli [NPC]) i rak płaskonabłonkowy głowy i szyi [SCCHN]) B) Gruczolakorak i warianty jamy nosowej, zatok i nosogardzieli (zamknięte do narostu 07/27/2018) 2. Nowotwory nabłonkowe głównych gruczołów ślinowych (zamknięte z naroślami 03 / 20/2018) 3. Guzy typu śliniankowego głowy i szyi, warg, przełyku, żołądka, tchawicy i płuc, piersi i innych lokalizacji (zamknięte do narostu) 4. Niezróżnicowany rak przewodu pokarmowego (GI) 5. Gruczolakorak z wariantami jelita cienkiego (zamknięty do zarodkowego 05/10/2018) 6. Rak płaskonabłonkowy z odmianami przewodu pokarmowego (jelito cienkie żołądka, okrężnica, odbytnica, trzustka) (od zamknięcia do naliczania 10/17/2018) 7. Fibromixoma i gruczolakorak śluzowy niskiego stopnia (pseudomixoma peritonei) wyrostek robaczkowy i jajnik (zamknięte do naliczenia 20.03.2018 r.) 8. Rzadkie guzy trzustki, w tym rak z komórek zrazikowych, śluzowy torbielakogruczolakorak lub surowiczego gruczolakoraka. Nie kwalifikuje się gruczolakorak trzustki 9. Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (zamknięty do naliczenia 20.03.2018 r.) 10. Pozawątrobowy rak dróg żółciowych i guzy dróg żółciowych (zamknięte do naliczenia 20.03.2018 r.) 11. Rak mięsakowaty płuc 12. Rak oskrzelowo-pęcherzykowy płuca. Stan ten jest obecnie określany również jako gruczolakorak in situ, małoinwazyjny gruczolakorak, gruczolakorak z przewagą lepidów lub inwazyjny gruczolakorak śluzowy 13. Nienabłonkowe guzy jajnika: A) Guz zarodkowy jajnika B) Mullerian mieszany guz i gruczakomięsak do naliczenia 30.03.2018 r.) 14. Guz trofoblastyczny: A) Rak kolczystokomórkowy (zamknięty do narostu) 15. Rak przejściowokomórkowy inny niż rak nerki, miednicy, moczowodu lub pęcherza (zamknięty do narostu) 16. Nowotwór komórkowy jądra i pozagonadalne guzy zarodkowe: A) Seminoma i rak jądra ze sznurka płciowego B) Nienasieniakowaty guz C) Potworniak z transformacją złośliwą (zamknięty do zarodka) 17.
Lokalizacja: 895 lokalizacji
Aktywny nadzór, bleomycyna, karboplatyna, etopozyd lub cisplatyna w leczeniu pacjentów pediatrycznych i dorosłych z guzami zarodkowymi W tym badaniu III fazy badana jest skuteczność aktywnego nadzoru, bleomycyny, karboplatyny, etopozydu lub cisplatyny w leczeniu pacjentów pediatrycznych i dorosłych z guzami zarodkowymi . Aktywny nadzór może pomóc lekarzom w monitorowaniu pacjentów z guzami zarodkowymi niskiego ryzyka po usunięciu ich guza. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak bleomycyna, karboplatyna, etopozyd i cisplatyna, działają na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, albo przez zabijanie komórek, przez powstrzymywanie ich dzielenia się, albo przez powstrzymywanie ich przed rozprzestrzenianiem się. Lokalizacja: 460 lokalizacji
Inotuzumab ozogamycyna i chemioterapia poindukcyjna w leczeniu pacjentów z B-ALL wysokiego ryzyka, ostrą białaczką o mieszanym fenotypie i B-LLy
W tym badaniu III fazy badano, czy dodanie inotuzumabu ozogamycyny do chemioterapii poindukcyjnej u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B wysokiego ryzyka (B-ALL) poprawia wyniki leczenia. W badaniu tym badano również wyniki pacjentów z ostrą białaczką o mieszanym fenotypie (MPAL) i chłoniakiem limfoblastycznym typu B (B-LLy) podczas leczenia ALL bez inotuzumabu ozogamycyny. Inotuzumab ozogamycyna jest przeciwciałem monoklonalnym, zwanym inotuzumabem, powiązanym z rodzajem chemioterapii zwanym kalicheamycyną. Inotuzumab wiąże się z komórkami nowotworowymi w sposób ukierunkowany i dostarcza kalicheamycynę, która je zabija. Inne leki stosowane w schemacie chemioterapii, takie jak cyklofosfamid, cytarabina, deksametazon, doksorubicyna, daunorubicyna, metotreksat, leukoworyna, merkaptopuryna, prednizon, tioguanina, winkrystyna, a pegaspargaza działa na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek rakowych, albo przez zabijanie komórek, przez powstrzymywanie ich dzielenia się, albo przez powstrzymywanie ich przed rozprzestrzenianiem się. To badanie będzie również dotyczyło wyników pacjentów z ostrą białaczką mieszaną fenotypu (MPAL) i rozsianym chłoniakiem limfoblastycznym B (B-LLy) leczonych chemioterapią ALL wysokiego ryzyka. Ogólnym celem tego badania jest zrozumienie, czy dodanie inotuzumabu ozogamycyny do standardowej chemioterapii utrzymuje lub poprawia wyniki w ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B wysokiego ryzyka (HR B-ALL). Pierwsza część badania obejmuje dwie pierwsze fazy terapii: Indukcję i Konsolidację. W tej części zebrane zostaną informacje o białaczce, a także o skutkach początkowego leczenia, aby zaklasyfikować pacjentów do grup leczenia po konsolidacji. W drugiej części tego badania pacjenci otrzymają pozostałą część cykli chemioterapii (tymczasowe leczenie podtrzymujące I, opóźniona intensyfikacja, tymczasowe leczenie podtrzymujące II, leczenie podtrzymujące), a niektórzy pacjenci zostaną zrandomizowani do otrzymywania inotuzumabu. Inne cele tego badania obejmują zbadanie, czy leczenie mężczyzn i kobiet tym samym czasem trwania chemioterapii utrzymuje wyniki u mężczyzn, którzy byli wcześniej leczeni przez dodatkowy rok w porównaniu z dziewczętami, a także ocena najlepszych sposobów pomagania pacjentom w przestrzeganiu zaleceń doustnych. schematy chemioterapii. Wreszcie, badanie to będzie pierwszym, w którym prześledzimy wyniki pacjentów z rozsianą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B LLy) lub mieszaną fenotypową ostrą białaczką (MPAL) leczonych chemioterapią B-ALL. pacjenci otrzymają pozostałą część cykli chemioterapii (tymczasowe leczenie podtrzymujące I, opóźniona intensyfikacja, tymczasowe leczenie podtrzymujące II, leczenie podtrzymujące), przy czym niektórzy pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej inotuzumab. Inne cele tego badania obejmują zbadanie, czy leczenie mężczyzn i kobiet tym samym czasem trwania chemioterapii utrzymuje wyniki u mężczyzn, którzy byli wcześniej leczeni przez dodatkowy rok w porównaniu z dziewczętami, a także ocena najlepszych sposobów pomagania pacjentom w przestrzeganiu zaleceń doustnych. schematy chemioterapii. Wreszcie, badanie to będzie pierwszym, w którym prześledzimy wyniki pacjentów z rozsianą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B LLy) lub mieszaną fenotypową ostrą białaczką (MPAL) leczonych chemioterapią B-ALL. pacjenci otrzymają pozostałą część cykli chemioterapii (tymczasowe leczenie podtrzymujące I, opóźniona intensyfikacja, tymczasowe leczenie podtrzymujące II, leczenie podtrzymujące), a niektórzy pacjenci zostaną zrandomizowani do otrzymywania inotuzumabu. Inne cele tego badania obejmują zbadanie, czy leczenie mężczyzn i kobiet tym samym czasem trwania chemioterapii utrzymuje wyniki u mężczyzn, którzy byli wcześniej leczeni przez dodatkowy rok w porównaniu z dziewczętami, a także ocena najlepszych sposobów pomagania pacjentom w przestrzeganiu zaleceń doustnych. schematy chemioterapii. Wreszcie, badanie to będzie pierwszym, w którym prześledzimy wyniki pacjentów z rozsianą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B LLy) lub mieszaną fenotypową ostrą białaczką (MPAL) leczonych chemioterapią B-ALL. Inne cele tego badania obejmują zbadanie, czy leczenie mężczyzn i kobiet tym samym czasem trwania chemioterapii utrzymuje wyniki u mężczyzn, którzy byli wcześniej leczeni przez dodatkowy rok w porównaniu z dziewczętami, a także ocena najlepszych sposobów pomagania pacjentom w przestrzeganiu zaleceń doustnych. schematy chemioterapii. Wreszcie, badanie to będzie pierwszym, w którym prześledzimy wyniki pacjentów z rozsianą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B LLy) lub mieszaną fenotypową ostrą białaczką (MPAL) leczonych chemioterapią B-ALL. Inne cele tego badania obejmują zbadanie, czy leczenie mężczyzn i kobiet tym samym czasem trwania chemioterapii utrzymuje wyniki u mężczyzn, którzy byli wcześniej leczeni przez dodatkowy rok w porównaniu z dziewczętami, a także ocena najlepszych sposobów pomagania pacjentom w przestrzeganiu zaleceń doustnych. schematy chemioterapii. Wreszcie, badanie to będzie pierwszym, w którym prześledzimy wyniki pacjentów z rozsianą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B LLy) lub mieszaną fenotypową ostrą białaczką (MPAL) leczonych chemioterapią B-ALL.
Lokalizacja: 189 lokalizacji
Przyspieszona lub standardowa chemioterapia BEP w leczeniu pacjentów z przerzutowymi guzami zarodkowymi o pośrednim lub niskim ryzyku
To randomizowane badanie III fazy bada, jak dobrze przyspieszony schemat chemioterapii siarczanem bleomycyny, fosforanem etopozydu i cisplatyną (BEP) działa w porównaniu ze standardowym schematem chemioterapii BEP w leczeniu pacjentów z guzami zarodkowymi o średnim lub niskim ryzyku, które rozprzestrzeniły się na inne miejsc w ciele (przerzuty). Leki stosowane w chemioterapii, takie jak siarczan bleomycyny, fosforan etopozydu i cisplatyna, działają na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki, powstrzymując ich dzielenie się lub powstrzymując ich rozprzestrzenianie się. Podawanie chemioterapii BEP w szybszym lub „przyspieszonym” schemacie może działać lepiej z mniejszą liczbą skutków ubocznych w leczeniu pacjentów z przerzutowymi guzami zarodkowymi o średnim lub niskim ryzyku w porównaniu ze standardowym schematem.
Lokalizacja: 139 lokalizacji
Włącz automatyczne odświeżanie komentarzy