About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Badania kliniczne leczenia raka skóry innego niż czerniak
Badania kliniczne to badania naukowe z udziałem ludzi. Badania kliniczne na tej liście dotyczą leczenia raka skóry innego niż czerniak. Wszystkie próby na liście są obsługiwane przez NCI.
Podstawowe informacje NCI o badaniach klinicznych wyjaśniają rodzaje i fazy badań oraz sposób ich przeprowadzania. Badania kliniczne szukają nowych sposobów zapobiegania, wykrywania lub leczenia chorób. Możesz pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać pomoc w podjęciu decyzji, czy taki jest odpowiedni dla Ciebie.
Próby 1-25 z 118 1 2 3 4 5 Dalej>
Terapia celowana ukierunkowana na badania genetyczne w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi, opornymi na leczenie guzami litymi, chłoniakami lub szpiczakiem mnogim (badanie przesiewowe MATCH)
To badanie fazy II MATCH bada, jak skuteczne jest leczenie kierowane przez testy genetyczne u pacjentów z guzami litymi lub chłoniakami, które rozwinęły się po co najmniej jednej linii standardowego leczenia lub dla których nie istnieje uzgodniona metoda leczenia. Testy genetyczne analizują unikalny materiał genetyczny (geny) komórek nowotworowych pacjentów. Pacjenci z nieprawidłowościami genetycznymi (takimi jak mutacje, amplifikacje lub translokacje) mogą odnieść większe korzyści z leczenia ukierunkowanego na określoną nieprawidłowość genetyczną ich guza. Rozpoznanie tych nieprawidłowości genetycznych w pierwszej kolejności może pomóc lekarzom w zaplanowaniu lepszego leczenia pacjentów z guzami litymi, chłoniakami lub szpiczakiem mnogim.
Lokalizacja: 1189 lokalizacji
Niwolumab po terapii skojarzonej w leczeniu pacjentów z rakiem odbytu w stadium II-IIIB wysokiego ryzyka
To randomizowane badanie kliniczne II fazy bada skuteczność niwolumabu po skojarzonej terapii modalnej w leczeniu pacjentów z rakiem odbytu w stadium II-IIIB wysokiego ryzyka. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: 745 lokalizacji
Pembrolizumab w porównaniu ze standardowymi obserwacjami dotyczącymi leczenia pacjentów z całkowicie wyciętym rakiem komórek Merkla w stadium I-III
To badanie III fazy bada skuteczność pembrolizumabu w porównaniu z obserwacją standardowej opieki w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla w stadium I-III, który został całkowicie usunięty chirurgicznie (resekowany). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: 286 lokalizacji
Awelumab z cetuksymabem lub bez cetuksymabu w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry
To badanie fazy II bada skuteczność awelumabu z cetuksymabem lub bez niego w leczeniu pacjentów z rakiem kolczystokomórkowym skóry, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie (zaawansowany). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak awelumab i cetuksymab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: 277 lokalizacji
Pembrolizumab z lub bez stereotaktycznej radioterapii ciała w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem z komórek Merkla
To randomizowane badanie II fazy bada skuteczność pembrolizumabu ze stereotaktyczną radioterapią ciała lub bez niej w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Stereotaktyczna radioterapia ciała wykorzystuje specjalny sprzęt do pozycjonowania pacjenta i precyzyjnego dostarczania promieniowania do guzów. Ta metoda może zabijać komórki nowotworowe mniejszymi dawkami w krótszym okresie i powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki. Podawanie pembrolizumabu ze stereotaktyczną radioterapią ciała może działać lepiej w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla.
Lokalizacja: 246 lokalizacji
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Tisotumab Vedotin u pacjentów z guzami litymi
To badanie będzie dotyczyło tisotumabu vedotin, aby dowiedzieć się, czy jest to skuteczne leczenie niektórych guzów litych i jakie mogą wystąpić skutki uboczne (działania niepożądane). Leczenie będzie wykonywane co trzy tygodnie.
Lokalizacja: 12 lokalizacji
PD-1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym, u których wystąpiła progresja choroby podczas terapii inhibitorami szlaku jeża lub nie tolerowali wcześniejszej terapii inhibitorami szlaku jeżowego
Głównym celem jest oszacowanie całkowitego wskaźnika odpowiedzi (ORR) dla przerzutowego raka podstawnokomórkowego (BCC) (grupa 1) i nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego BCC (grupa 2) w przypadku leczenia REGN2810 w monoterapii
Lokalizacja: 15 lokalizacji
Faza II Badanie Tipifarniba w płaskonabłonkowym raku głowy i szyi z mutacjami HRAS
Badanie fazy II mające na celu zbadanie aktywności przeciwnowotworowej pod względem wskaźnika obiektywnej odpowiedzi (ORR) tipifarniba u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, które są nosicielami mutacji HRAS i dla których nie ma dostępnej standardowej terapii. Uwaga; Obecnie otwarte są tylko kohorta 2 (SCC głowy i szyi) oraz kohorta 3 (inny SCC)
Lokalizacja: 11 lokalizacji
Badawcze badanie immunoterapii w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej niwolumabem i niwolumabem w nowotworach związanych z wirusami
Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej niwolumabem i niwolumabem w leczeniu pacjentów z nowotworami związanymi z wirusami. Wiadomo, że niektóre wirusy odgrywają rolę w tworzeniu się i wzroście guza. To badanie ma na celu zbadanie wpływu badanych leków u pacjentów z następującymi typami nowotworów: - Rak kanału odbytu - Brak włączania do tego typu guza - Rak szyjki macicy - Rak żołądka z dodatnim wynikiem wirusa Epsteina-Barra (EBV) - Nie rejestruje się już typ guza - Rak z komórek Merkla - Rak prącia - Nie rejestruję już tego typu guza - Rak pochwy i sromu - Nie rejestruje się już tego typu guza - Rak jamy nosowo-gardłowej - Nie rejestruję już tego typu guza - Rak głowy i szyi - Nie rejestruje się już tego typu guza
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Pembrolizumab w porównaniu z placebo po operacji i naświetlaniu u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Jest to randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, które porównuje pembrolizumab z placebo podawanym jako terapia uzupełniająca u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (LA cSCC) wysokiego ryzyka, którzy przeszli operację z zamiarem wyleczenia w połączeniu z radioterapią. Podstawowa hipoteza głosi, że pembrolizumab przewyższa placebo pod względem wydłużania czasu przeżycia wolnego od nawrotów (RFS).
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Niniejsze badanie ocenia KRT-232, nowatorski doustny inhibitor MDM2 o małych cząsteczkach, do leczenia pacjentów z rakiem komórek Merkla (p53WT), u których nie powiodła się immunoterapia anty-PD-1 / PD-L1
Badanie to ocenia KRT-232, nowy doustny drobnocząsteczkowy inhibitor MDM2 do leczenia pacjentów z rakiem komórek Merkla (MCC), u których nie powiodło się leczenie co najmniej jedną immunoterapią anty-PD-1 lub anty-PD-L1. Hamowanie MDM2 to nowy mechanizm działania w MCC. To badanie jest badaniem fazy 2, otwartym, pojedynczym ramieniem KRT-232 u pacjentów z rakiem komórek Merkla typu dzikiego p53 (p53WT)
Lokalizacja: 11 lokalizacji
Badanie XmAb®23104 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi (DUET-3)
Jest to badanie fazy 1, obejmujące wielokrotne dawki, zwiększanie dawki rosnącej w celu określenia MTD / RD i schematu XmAb23104, opisania bezpieczeństwa i tolerancji, oceny PK i immunogenności oraz wstępnej oceny aktywności przeciwnowotworowej XmAb23104 u pacjentów z wybranymi zaawansowane guzy lite.
Lokalizacja: 9 lokalizacji
Adiuwant Avelumab w raku komórek Merkela
To randomizowane badanie III fazy bada skuteczność awelumabu w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla, który rozprzestrzenił się do węzłów chłonnych i przeszedł operację z radioterapią lub bez. Przeciwciała monoklonalne, takie jak awelumab, mogą stymulować układ odpornościowy i zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: 10 lokalizacji
QUILT-3.055: Badanie ALT-803 w połączeniu z inhibitorem punktu kontrolnego PD-1 / PD-L1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem
Jest to jednoramienne, wieloośrodkowe, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy IIb badania ALT-803 w połączeniu z zatwierdzonym przez FDA inhibitorem punktu kontrolnego PD-1 / PD-L1 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, u których wystąpiła progresja po początkowej odpowiedzi na leczenie inhibitorami punktów kontrolnych PD-1 / PD-L1. Wszyscy pacjenci otrzymają leczenie skojarzone inhibitorem punktu kontrolnego PD-1 / PD-L1 plus ALT-803 przez maksymalnie 16 cykli. Każdy cykl trwa sześć tygodni. Wszyscy pacjenci będą otrzymywać ALT-803 raz na 3 tygodnie. Pacjenci otrzymają również ten sam inhibitor punktu kontrolnego, który otrzymali podczas poprzedniej terapii. Ocena radiologiczna będzie przeprowadzana na koniec każdego cyklu leczenia. Leczenie będzie kontynuowane do 2 lat lub do czasu, gdy pacjent doświadczy potwierdzonej postępującej choroby lub niedopuszczalnej toksyczności, wycofa zgodę, lub jeśli badacz uzna, że kontynuowanie leczenia nie leży już w interesie pacjenta. Pacjenci będą obserwowani pod kątem progresji choroby, leczenia po terapii i przeżycia przez 24 miesiące po podaniu pierwszej dawki badanego leku.
Lokalizacja: 9 lokalizacji
Bezpieczeństwo, tolerancja, immunogenność i aktywność przeciwnowotworowa szczepionki z adiuwantem GEN-009
W tym badaniu Genocea ocenia badaną, spersonalizowaną szczepionkę z adiuwantem, GEN-009, która jest opracowywana do leczenia pacjentów z guzami litymi. Zastrzeżone narzędzie opracowane przez firmę Genocea, zwane ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System), zostanie użyte do identyfikacji neoantygenów w guzie każdego pacjenta, które są rozpoznawane przez limfocyty T CD4 i / lub CD8. Neoantygeny zidentyfikowane przez ATLAS zostaną następnie włączone do spersonalizowanej szczepionki pacjenta w postaci syntetycznych długich peptydów (SLP).
Lokalizacja: 9 lokalizacji
Badanie NKTR-262 w skojarzeniu z NKTR-214 i NKTR-214 Plus niwolumab u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym
Pacjenci będą otrzymywać wewnątrznowotworowy (IT) NKTR-262 w 3-tygodniowych cyklach leczenia. Podczas fazy 1 badania dotyczącej zwiększania dawki, NKTR-262 będzie połączony z ogólnoustrojowym podawaniem bempegaldesleukiny. Po określeniu zalecanej dawki 2 fazy (RP2D) NKTR-262, od 6 do 12 pacjentów może zostać zapisanych do RP2D w celu dokładniejszego scharakteryzowania profilu bezpieczeństwa i tolerancji połączenia NKTR 262 plus bempegaldesleukina (dublet) lub NKTR 262 plus bempegaldesleukina w skojarzeniu z niwolumabem (tripletem) odpowiednio w kohortach A i B. W fazie 2 fazy zwiększania dawki pacjenci będą leczeni dubletami lub trojaczami w warunkach nawrotu / oporności na leczenie i na wcześniejszych liniach terapii.
Lokalizacja: 14 lokalizacji
Randomizowane badanie pembrolizumabu i radioterapii a radioterapia w mięsakach tkanek miękkich kończyn wysokiego ryzyka
Jest to otwarte, wieloinstytucjonalne, randomizowane badanie II fazy porównujące neoadiuwantową radioterapię, po której następuje resekcja chirurgiczna z neoadiuwantowym pembrolizumabem z jednoczesną radioterapią, a następnie resekcję chirurgiczną i uzupełniający pembrolizumab. Całkowity czas trwania pembrolizumabu wyniesie jeden rok w grupie eksperymentalnej.
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Radioterapia z modulacją intensywności wiązki protonów lub oparta na fotonach w leczeniu pacjentów z rakiem ślinianki, rakiem skóry lub czerniakiem
To randomizowane badanie II fazy bada skutki uboczne radioterapii z modulacją intensywności wiązki protonów lub fotonów w leczeniu pacjentów z rakiem ślinianki, rakiem skóry lub czerniakiem. Radioterapia wiązką protonów wykorzystuje małe naładowane cząsteczki do dostarczania promieniowania bezpośrednio do guza i może powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki. Radioterapia z modulacją intensywności lub radioterapia wiązką fotonów wykorzystuje wysokoenergetyczne wiązki promieniowania rentgenowskiego ukształtowane do leczenia guza i może również powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki. Nie wiadomo jeszcze, czy radioterapia wiązką protonów jest bardziej skuteczna niż radioterapia z modulacją natężenia fotonów w leczeniu pacjentów z rakiem ślinianki, rakiem skóry lub czerniakiem.
Lokalizacja: 8 lokalizacji
Elektroniczna brachyterapia powierzchni skóry w leczeniu starszych pacjentów z nowo rozpoznanym wczesnym rakiem podstawnokomórkowym lub płaskonabłonkowym skóry
To pilotażowe badanie kliniczne bada, jak dobrze działa brachyterapia powierzchni skóry (ESSB) w leczeniu starszych pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem podstawnokomórkowym skóry we wczesnym stadium lub płaskonabłonkowym. ESSB to rodzaj radioterapii wykorzystujący aplikatory powierzchni skóry do umieszczania elektronicznych źródeł promieniowania w leczeniu raka skóry. Aplikatory powierzchni skóry to okrągłe, gładkie dyski, które są przymocowane do urządzenia do radioterapii i oddają promieniowanie do leczenia. ESSB może pozwolić na leczenie guza, podczas gdy leżące u jego podstaw zdrowe tkanki nie są uszkadzane przez promieniowanie.
Lokalizacja: 8 lokalizacji
Stereotaktyczna radioterapia ciała w leczeniu pacjentów z rakiem z przerzutami z ograniczoną progresją po zastosowaniu inhibitorów immunologicznego punktu kontrolnego
To badanie fazy II bada, jak dobrze stereotaktyczna radioterapia ciała działa w leczeniu pacjentów z rakiem, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie z ograniczoną progresją podczas blokady immunologicznego punktu kontrolnego. Stereotaktyczna radioterapia ciała wykorzystuje specjalny sprzęt do pozycjonowania pacjenta i precyzyjnego dostarczania promieniowania do guzów. Ta metoda może zabijać komórki nowotworowe mniejszymi dawkami w krótszym okresie i powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki.
Lokalizacja: 7 lokalizacji
S-jabłczan kabozantynibu i cetuksymab w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi
To badanie fazy I bada skutki uboczne i najlepszą dawkę S-jabłczanu kabozantynibu, podawanego razem z cetuksymabem w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, który rozprzestrzenił się na inne miejsca w organizmie. S-jabłczan kabozantynibu może spowolnić wzrost komórek rakowych poprzez odcięcie dopływu krwi, którego nowotwór potrzebuje do przetrwania i wzrostu. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak cetuksymab, może wywoływać zmiany w układzie odpornościowym organizmu i zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podawanie kabozantynibu S-jabłczanu i cetuksymabu może działać lepiej w leczeniu pacjentów z rakiem głowy i szyi.
Lokalizacja: 7 lokalizacji
Bezpieczeństwo, wstępna skuteczność i PK izatuximabu (SAR650984), pojedynczo lub w skojarzeniu z atezolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
Cele główne: - Faza 1: scharakteryzowanie bezpieczeństwa i tolerancji izatuksymabu w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), nawracającym / przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi opornym na platynę (SCCHN), opornym na platynę / oporny nabłonkowy rak jajnika (EOC) lub nawracający glejak wielopostaciowy (GBM) oraz określenie zalecanej dawki fazy 2 (RP2D). - Faza 2: ocena wskaźnika odpowiedzi (RR) izatuximabu w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z HCC, SCCHN lub EOC. - Faza 2: ocena współczynnika przeżycia wolnego od progresji po 6 miesiącach (PFS-6) izatuximabu w skojarzeniu z atezolizumabem lub w monoterapii u uczestników z GBM. Cele drugorzędne: - ocena profilu bezpieczeństwa monoterapii izatuksymabem (tylko GBM), lub w skojarzeniu z atezolizumabem w fazie 2. - Ocena immunogenności izatuksymabu i atezolizumabu. - Charakterystyka profilu farmakokinetycznego (PK) izatuksymabu w monoterapii (tylko GBM) i atezolizumabu w skojarzeniu z izatuksymabem. - Ocena całkowitej skuteczności izatuksymabu w skojarzeniu z atezolizumabem lub pojedynczym lekiem (tylko GBM).
Lokalizacja: 7 lokalizacji
Badanie INCMGA00012 w metastatycznym raku z komórek Merkla (POD1UM-201)
Celem tego badania jest ocena aktywności klinicznej i bezpieczeństwa INCMGA00012 u uczestników z zaawansowanym / przerzutowym rakiem z komórek Merkla (MCC).
Lokalizacja: 8 lokalizacji
Mesylan lenwatynibu i cetuksymab w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi lub rakiem płaskonabłonkowym skóry
To badanie fazy I / Ib bada najlepszą dawkę i skutki uboczne mesylanu lenwatynibu i cetuksymabu w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi lub rakiem płaskonabłonkowym skóry, który powrócił (nawrotowy) lub rozprzestrzenił się w inne miejsca w organizmie (przerzutowy). ). Mesylan lenwatynibu może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Przeciwciała monoklonalne, takie jak cetuksymab, mogą zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podawanie mesylanu lenwatynibu i cetuksymabu może być skuteczniejsze w leczeniu pacjentów z rakiem kolczystokomórkowym głowy i szyi lub rakiem płaskonabłonkowym skóry.
Lokalizacja: 7 lokalizacji
PEN-221 w receptorze somatostatynowym 2 z ekspresją zaawansowanych nowotworów, w tym protokołu neuroendokrynnego i drobnokomórkowego raka płuca PEN-221-001 jest otwartym, wieloośrodkowym badaniem fazy 1 / 2a, w którym oceniano PEN-221 u pacjentów z ekspresją SSTR2 z zaawansowaną żołądkowo-jelitowo-trzustkową (GEP) lub płuc lub grasicy lub innych guzów neuroendokrynnych lub drobnokomórkowego raka płuca lub wielkokomórkowego raka neuroendokrynnego płuc.
Lokalizacja: 7 lokalizacji
1 2 3 4 5 Dalej> National Cancer Institute
