O raku / leczeniu / badaniach klinicznych / chorobie / komórce Merkela / leczeniu

Badania kliniczne leczenia raka komórek Merkla

Badania kliniczne to badania naukowe z udziałem ludzi. Badania kliniczne na tej liście dotyczą leczenia raka z komórek Merkla. Wszystkie próby na liście są obsługiwane przez NCI.

Podstawowe informacje NCI o badaniach klinicznych wyjaśniają rodzaje i fazy badań oraz sposób ich przeprowadzania. Badania kliniczne szukają nowych sposobów zapobiegania, wykrywania lub leczenia chorób. Możesz pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać pomoc w podjęciu decyzji, czy taki jest odpowiedni dla Ciebie.

Próby 1-25 z 32 1 2 Dalej>

Pembrolizumab w porównaniu ze standardowymi obserwacjami dotyczącymi leczenia pacjentów z całkowicie wyciętym rakiem komórek Merkla w stadium I-III

To badanie III fazy bada skuteczność pembrolizumabu w porównaniu z obserwacją standardowej opieki w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla w stadium I-III, który został całkowicie usunięty chirurgicznie (resekowany). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Lokalizacja: 286 lokalizacji

Pembrolizumab z lub bez stereotaktycznej radioterapii ciała w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem z komórek Merkla

To randomizowane badanie II fazy bada skuteczność pembrolizumabu ze stereotaktyczną radioterapią ciała lub bez niej w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Stereotaktyczna radioterapia ciała wykorzystuje specjalny sprzęt do pozycjonowania pacjenta i precyzyjnego dostarczania promieniowania do guzów. Ta metoda może zabijać komórki nowotworowe mniejszymi dawkami w krótszym okresie i powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki. Podawanie pembrolizumabu ze stereotaktyczną radioterapią ciała może działać lepiej w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla.

Lokalizacja: 246 lokalizacji

Badawcze badanie immunoterapii w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej niwolumabem i niwolumabem w nowotworach związanych z wirusami

Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej niwolumabem i niwolumabem w leczeniu pacjentów z nowotworami związanymi z wirusami. Wiadomo, że niektóre wirusy odgrywają rolę w tworzeniu się i wzroście guza. To badanie ma na celu zbadanie wpływu badanych leków u pacjentów z następującymi typami nowotworów: - Rak kanału odbytu - Brak włączania do tego typu guza - Rak szyjki macicy - Rak żołądka z dodatnim wynikiem wirusa Epsteina-Barra (EBV) - Nie rejestruje się już typ guza - Rak z komórek Merkla - Rak prącia - Nie rejestruję już tego typu guza - Rak pochwy i sromu - Nie rejestruje się już tego typu guza - Rak jamy nosowo-gardłowej - Nie rejestruję już tego typu guza - Rak głowy i szyi - Nie rejestruje się już tego typu guza

Lokalizacja: 10 lokalizacji

Niniejsze badanie ocenia KRT-232, nowatorski doustny inhibitor MDM2 o małych cząsteczkach, do leczenia pacjentów z rakiem komórek Merkla (p53WT), u których nie powiodła się immunoterapia anty-PD-1 / PD-L1

Badanie to ocenia KRT-232, nowy doustny drobnocząsteczkowy inhibitor MDM2 do leczenia pacjentów z rakiem komórek Merkla (MCC), u których nie powiodło się leczenie co najmniej jedną immunoterapią anty-PD-1 lub anty-PD-L1. Hamowanie MDM2 to nowy mechanizm działania w MCC. To badanie jest badaniem fazy 2, otwartym, pojedynczym ramieniem KRT-232 u pacjentów z rakiem komórek Merkla typu dzikiego p53 (p53WT)

Lokalizacja: 11 lokalizacji

Adiuwant Avelumab w raku komórek Merkela

To randomizowane badanie III fazy bada skuteczność awelumabu w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla, który rozprzestrzenił się do węzłów chłonnych i przeszedł operację z radioterapią lub bez. Przeciwciała monoklonalne, takie jak awelumab, mogą stymulować układ odpornościowy i zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.

Lokalizacja: 10 lokalizacji

QUILT-3.055: Badanie ALT-803 w połączeniu z inhibitorem punktu kontrolnego PD-1 / PD-L1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Jest to jednoramienne, wieloośrodkowe, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy IIb badania ALT-803 w połączeniu z zatwierdzonym przez FDA inhibitorem punktu kontrolnego PD-1 / PD-L1 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, u których wystąpiła progresja po początkowej odpowiedzi na leczenie inhibitorami punktów kontrolnych PD-1 / PD-L1. Wszyscy pacjenci otrzymają leczenie skojarzone inhibitorem punktu kontrolnego PD-1 / PD-L1 plus ALT-803 przez maksymalnie 16 cykli. Każdy cykl trwa sześć tygodni. Wszyscy pacjenci będą otrzymywać ALT-803 raz na 3 tygodnie. Pacjenci otrzymają również ten sam inhibitor punktu kontrolnego, który otrzymali podczas poprzedniej terapii. Ocena radiologiczna będzie przeprowadzana na koniec każdego cyklu leczenia. Leczenie będzie kontynuowane do 2 lat lub do czasu, gdy pacjent doświadczy potwierdzonej postępującej choroby lub niedopuszczalnej toksyczności, wycofa zgodę, lub jeśli badacz uzna, że ​​kontynuowanie leczenia nie leży już w interesie pacjenta. Pacjenci będą obserwowani pod kątem progresji choroby, leczenia po terapii i przeżycia przez 24 miesiące po podaniu pierwszej dawki badanego leku.

Lokalizacja: 9 lokalizacji

Badanie NKTR-262 w skojarzeniu z NKTR-214 i NKTR-214 Plus niwolumab u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym

Pacjenci będą otrzymywać wewnątrznowotworowy (IT) NKTR-262 w 3-tygodniowych cyklach leczenia. Podczas fazy 1 badania dotyczącej zwiększania dawki, NKTR-262 będzie połączony z ogólnoustrojowym podawaniem bempegaldesleukiny. Po określeniu zalecanej dawki 2 fazy (RP2D) NKTR-262, od 6 do 12 pacjentów może zostać zapisanych do RP2D w celu dokładniejszego scharakteryzowania profilu bezpieczeństwa i tolerancji połączenia NKTR 262 plus bempegaldesleukina (dublet) lub NKTR 262 plus bempegaldesleukina w skojarzeniu z niwolumabem (tripletem) odpowiednio w kohortach A i B. W fazie 2 fazy zwiększania dawki pacjenci będą leczeni dubletami lub trojaczami w warunkach nawrotu / oporności na leczenie i na wcześniejszych liniach terapii.

Lokalizacja: 14 lokalizacji

Badanie INCMGA00012 w metastatycznym raku z komórek Merkla (POD1UM-201)

Celem tego badania jest ocena aktywności klinicznej i bezpieczeństwa INCMGA00012 u uczestników z zaawansowanym / przerzutowym rakiem z komórek Merkla (MCC).

Lokalizacja: 8 lokalizacji

PEN-221 w receptorze somatostatynowym 2 wyrażającym zaawansowane nowotwory, w tym neuroendokrynne i drobnokomórkowe raki płuc

Protokół PEN-221-001 to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 / 2a oceniające PEN-221 u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądkowo-jelitowo-trzustkowym (GEP), płuc lub grasicy lub innymi guzami neuroendokrynnymi, rakiem drobnokomórkowym płuca lub rakiem neuroendokrynnym dużych komórek płuca.

Lokalizacja: 7 lokalizacji

Badanie fazy 1/2 dotyczące szczepienia in situ tremelimumabem i IV Durvalumab Plus PolyICLC u pacjentów z zaawansowanymi, mierzalnymi nowotworami dostępnymi do biopsji

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2 przeciwciała CTLA-4, tremelimumabu i przeciwciała PD-L1, durwalumabu (MEDI4736), w połączeniu z modulatorem mikrośrodowiska guza (TME) polyICLC, agonistą TLR3, u pacjentów z zaawansowanymi, mierzalnymi nowotworami dostępnymi w biopsji.

Lokalizacja: 6 lokalizacji

Wewnątrznowotworowe AST-008 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1b / 2, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i wstępnej skuteczności wstrzyknięć do guza AST-008 samodzielnie iw skojarzeniu z dożylnym pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Faza 1b tego badania jest badaniem z eskalacją dawki 3 + 3, oceniającym wzrastające lub pośrednie poziomy dawek AST-008 podawanych ze stałą dawką pembrolizumabu. Faza 2 jest kohortą ekspansji w celu dalszej oceny AST-008 podawanej w skojarzeniu z pembrolizumabem w określonej populacji w celu uzyskania wstępnej oceny skuteczności u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali i nie odpowiedzieli na przeciwciało anty-PD-1 lub anty-PD-L1 terapia.

Lokalizacja: 7 lokalizacji

Badanie dotyczące wstrzyknięć do guza TTI-621 u pacjentów z nawrotowymi i opornymi na leczenie guzami litymi i ziarniniakiem grzybiastym

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 przeprowadzone w celu przetestowania wstrzyknięć do guza TTI-621 u pacjentów z nawrotem i opornością na dostępne przezskórnie guzy lite lub ziarniniak grzybiasty. Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch różnych częściach. Część 1 to faza zwiększania dawki, a część 2 to faza zwiększania dawki. Celem tego badania jest scharakteryzowanie profilu bezpieczeństwa TTI-621 oraz określenie optymalnej dawki i harmonogramu podawania TTI-621. Ponadto, bezpieczeństwo i aktywność przeciwnowotworowa TTI-621 zostaną ocenione w połączeniu z innymi środkami przeciwnowotworowymi lub promieniowaniem.

Lokalizacja: 5 lokalizacji

Badanie monoterapii RP1 i RP1 w skojarzeniu z niwolumabem

RPL-001-16 jest otwartym badaniem klinicznym fazy 1/2, zwiększaniem i rozszerzaniem dawki samego RP1 oraz w połączeniu z niwolumabem u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi i / lub opornymi na leczenie guzami litymi, w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i zalecana dawka fazy 2 (RP2D), a także do oceny wstępnej skuteczności.

Lokalizacja: 6 lokalizacji

Talimogene Laherparepvec z lub bez hipofrakcjonowanej radioterapii w leczeniu pacjentów z czerniakiem z przerzutami, rakiem z komórek Merkla lub innymi guzami litymi

To randomizowane badanie II fazy bada skutki uboczne talimogenu laherparepvec i sprawdza, jak dobrze działa on z hipofrakcjonowaną radioterapią lub bez niej w leczeniu pacjentów z czerniakiem skóry, rakiem z komórek Merkla lub innymi guzami litymi, które rozprzestrzeniły się do miejsc nienadających się do usunięcia chirurgicznego. . Leki stosowane w immunoterapii, takie jak talimogen laherparepwek, mogą stymulować układ odpornościowy organizmu do walki z komórkami nowotworowymi. Radioterapia hipofrakcjonowana zapewnia większe dawki radioterapii w krótszym okresie i może zabić więcej komórek nowotworowych i mieć mniej skutków ubocznych. Nie wiadomo jeszcze, czy podawanie talimogenu laherparepvec z hipofrakcjonowaną radioterapią będzie skuteczniejsze w leczeniu pacjentów z czerniakiem skóry, rakiem z komórek Merkla lub guzami litymi.

Lokalizacja: 3 lokalizacje

FT500 w monoterapii oraz w połączeniu z immunologicznymi inhibitorami punktów kontrolnych u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

FT500 jest gotowym produktem pochodzącym z komórek NK iPSC, który może łączyć odporność wrodzoną i adaptacyjną oraz może przezwyciężyć wiele mechanizmów oporności na inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego (ICI). Dane przedkliniczne dostarczają przekonujących dowodów wspierających badanie kliniczne FT500 w monoterapii oraz w połączeniu z ICI u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Lokalizacja: 3 lokalizacje

Takrolimus, niwolumab i ipilimumab w leczeniu biorców przeszczepu nerki z wybranymi rakami nieoperacyjnymi lub z przerzutami

To badanie fazy I bada skuteczność takrolimusu, niwolumabu i ipilimumabu w leczeniu biorców nerki z rakiem, którego nie można usunąć chirurgicznie (nieoperacyjny) lub który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie (przerzuty). Takrolimus może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podawanie takrolimusu, niwolumabu i ipilimumabu może być skuteczniejsze w leczeniu nowotworów u biorców przeszczepu nerki w porównaniu z chemioterapią, zabiegiem chirurgicznym, radioterapią lub terapiami celowanymi.

Lokalizacja: 2 lokalizacje

Niwolumab i ipilimumab z lub bez stereotaktycznej radioterapii ciała w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub w IV stopniu zaawansowania raka z komórek Merkla

To randomizowane badanie fazy II bada skuteczność niwolumabu i ipilimumabu ze stereotaktyczną radioterapią ciała lub bez niej w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem z komórek Merkla lub w stadium IV. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Stereotaktyczna radioterapia ciała wykorzystuje specjalny sprzęt do pozycjonowania pacjenta i precyzyjnego dostarczania promieniowania do guzów. Ta metoda może zabijać komórki nowotworowe mniejszymi dawkami w krótszym okresie i powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki. Podawanie niwolumabu i ipilimumabu ze stereotaktyczną radioterapią lub bez radioterapii może działać lepiej w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla.

Lokalizacja: 2 lokalizacje

Pembrolizumab i radioterapia w leczeniu przerzutowego raka z komórek Merkla

To badanie fazy II bada skutki uboczne i skuteczność pembrolizumabu i radioterapii w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie (przerzutowy). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Radioterapia wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie o wysokiej energii do zabijania komórek nowotworowych i zmniejszania guzów. Podawanie pembrolizumabu i radioterapii może zwiększyć korzyści ze stosowania pembrolizumabu.

Lokalizacja: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Kalifornia

Badanie LY3434172, biswoistego przeciwciała PD-1 i PD-L1, w zaawansowanym raku

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku LY3434172, bispecyficznego przeciwciała PD-1 / PD-L1, u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi.

Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

Terapia komórkowa (limfocyty naciekające guz) w leczeniu miejscowo zaawansowanych, przerzutowych lub nawracających litych raków

To badanie fazy II bada skuteczność terapii komórkowej (z limfocytami naciekającymi guz) w leczeniu litego raka, który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub węzły chłonne (miejscowo zaawansowany), rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty) lub wracać (powtarzające się). To badanie obejmuje pobranie komórek zwanych limfocytami (rodzaj białych krwinek) z guzów pacjentów, hodowanie ich w dużej liczbie w laboratorium, a następnie oddanie komórek pacjentowi. Komórki te nazywane są limfocytami naciekającymi guz, a terapię nazywa się terapią komórkową. Podawanie leków chemioterapeutycznych przed komórkami może tymczasowo zahamować układ odpornościowy, aby zwiększyć szanse, że komórki zwalczające nowotwór będą w stanie przetrwać w organizmie. Podanie aldesleukiny po podaniu komórki może pomóc komórkom zwalczającym nowotwór pozostać przy życiu.

Lokalizacja: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pensylwania

Niwolumab i radioterapia lub Ipilimumab jako terapia uzupełniająca w leczeniu pacjentów z rakiem komórek Merkla

To badanie fazy I bada skutki uboczne i skuteczność niwolumabu podawanego razem z radioterapią lub ipilimumabem jako terapia uzupełniająca w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Radioterapia wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie o wysokiej energii, promienie gamma, neutrony, protony lub inne źródła do zabijania komórek nowotworowych i zmniejszania guzów. Podanie niwolumabu z radioterapią lub ipilimumabem po zabiegu chirurgicznym może zabić pozostałe komórki nowotworowe.

Lokalizacja: Kompleksowe Centrum Onkologii Uniwersytetu Stanowego Ohio, Columbus, Ohio

Pembrolizumab (MK-3475) jako terapia pierwszego rzutu w zaawansowanym raku z komórek Merkla (MK-3475-913)

Jest to jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu u dorosłych i dzieci z wcześniej nieleczonym zaawansowanym rakiem komórek Merkla (MCC). Głównym celem badania jest ocena obiektywnego odsetka odpowiedzi, zgodnie z zaślepionym niezależnym przeglądem centralnym według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1 (RECIST 1.1) zmodyfikowanych w celu śledzenia maksymalnie 10 zmian docelowych i maksymalnie 5 zmian docelowych na narząd po podaniu pembrolizumabu.

Lokalizacja: Centrum Onkologiczne Laury i Isaaca Perlmutterów w NYU Langone, Nowy Jork, Nowy Jork

Komórki immunologiczne modyfikowane genami (FH-MCVA2TCR) w leczeniu pacjentów z przerzutowym lub nieoperacyjnym rakiem komórek Merkla

To badanie fazy I / II bada skutki uboczne komórek odpornościowych o zmodyfikowanym genie (FH-MCVA2TCR) i ma na celu sprawdzenie, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z rakiem z komórek Merkla, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzutowy) lub nie może usunąć chirurgicznie (nieoperacyjny). Umieszczenie genu, który został utworzony w laboratorium w komórkach odpornościowych, może poprawić zdolność organizmu do zwalczania raka z komórek Merkla.

Lokalizacja: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Waszyngton

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji INCAGN02390 w wybranych zaawansowanych nowotworach

Celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności INCAGN02390 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi nowotworami.

Lokalizacja: Centrum medyczne Uniwersytetu Hackensack, Hackensack, New Jersey

Abeksynostat i pembrolizumab w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi MSI

To badanie fazy I bada najlepszą dawkę i skutki uboczne abeksynostatu oraz jego skuteczność w połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu pacjentów z guzami litymi niestabilności mikrosatelitarnej (MSI), które rozprzestrzeniły się na pobliskie tkanki lub węzły chłonne (miejscowo zaawansowane) lub w inne miejsca. w organizmie (przerzuty). Abeksynostat może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie abeksynostatu i pembrolizumabu może działać lepiej w leczeniu pacjentów z guzami litymi.

Lokalizacja: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornia

1 2 Dalej>