About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Badania kliniczne leczenia czerniaka
Badania kliniczne to badania naukowe z udziałem ludzi. Badania kliniczne na tej liście dotyczą leczenia czerniaka. Wszystkie próby na liście są obsługiwane przez NCI.
Podstawowe informacje NCI o badaniach klinicznych wyjaśniają rodzaje i fazy badań oraz sposób ich przeprowadzania. Badania kliniczne szukają nowych sposobów zapobiegania, wykrywania lub leczenia chorób. Możesz pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać pomoc w podjęciu decyzji, czy taki jest odpowiedni dla Ciebie.
Próby 1-25 z 260 1 2 3 ... 11 Dalej>
Terapia celowana ukierunkowana na badania genetyczne w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi, opornymi na leczenie guzami litymi, chłoniakami lub szpiczakiem mnogim (badanie przesiewowe MATCH)
To badanie fazy II MATCH bada, jak skuteczne jest leczenie kierowane przez testy genetyczne u pacjentów z guzami litymi lub chłoniakami, które rozwinęły się po co najmniej jednej linii standardowego leczenia lub dla których nie istnieje uzgodniona metoda leczenia. Testy genetyczne analizują unikalny materiał genetyczny (geny) komórek nowotworowych pacjentów. Pacjenci z nieprawidłowościami genetycznymi (takimi jak mutacje, amplifikacje lub translokacje) mogą odnieść większe korzyści z leczenia ukierunkowanego na określoną nieprawidłowość genetyczną ich guza. Rozpoznanie tych nieprawidłowości genetycznych w pierwszej kolejności może pomóc lekarzom w zaplanowaniu lepszego leczenia pacjentów z guzami litymi, chłoniakami lub szpiczakiem mnogim.
Lokalizacja: 1189 lokalizacji
Pembrolizumab w leczeniu pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III-IV przed i po operacji
To badanie fazy II bada działanie pembrolizumabu przed i po operacji w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV wysokiego ryzyka. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie pembrolizumabu przed operacją i po niej może przynieść lepsze efekty w leczeniu czerniaka.
Lokalizacja: 709 lokalizacji
Dabrafenib i trametynib, a następnie ipilimumab i niwolumab lub ipilimumab i niwolumab, a następnie dabrafenib i trametynib w leczeniu pacjentów z czerniakiem BRAFV600 w stadium III-IV
To randomizowane badanie III fazy bada skuteczność leczenia początkowego ipilimumabem i niwolumabem, a następnie dabrafenibem i trametynibem, i porównuje je z początkowym leczeniem dabrafenibem i trametynibem, a następnie ipilimumabem i niwolumabem w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV, w którym występuje mutacja zwana mutacją. BRAFV600 i nie można go usunąć chirurgicznie (nieoperacyjny). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak ipilimumab i niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Dabrafenib i trametynib mogą blokować wzrost guza poprzez celowanie w gen BRAFV600.
Lokalizacja: 712 lokalizacji
Ipilimumab z niwolumabem lub bez niwolumabu w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IV lub III i którego nie można usunąć chirurgicznie
To badanie fazy II bada skuteczność ipilimumabu z niwolumabem lub bez niego w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IV lub III, którego nie można usunąć chirurgicznie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak ipilimumab i niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: 600 lokalizacji
Pembrolizumab w leczeniu pacjentów z czerniakiem desmoplastycznym, którego można lub nie można usunąć chirurgicznie
To pilotażowe badanie fazy II bada skuteczność pembrolizumabu w leczeniu pacjentów z czerniakiem desmoplastycznym (DM), którego można lub nie można usunąć chirurgicznie (nieoperacyjny). Przeciwciała monoklonalne, takie jak pembrolizumab, mogą blokować określone białka, które mogą wzmacniać układ odpornościowy i kontrolować wzrost guza.
Lokalizacja: 202 lokalizacje
Badanie koszykowe entrektynibu (RXDX-101) w leczeniu pacjentów z guzami litymi z NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 lub ALK z przegrupowaniami genów (fuzje)
Jest to otwarte, wieloośrodkowe, globalne badanie koszykowe fazy 2 entrektynibu (RXDX-101) w leczeniu pacjentów z guzami litymi, które zawierają fuzję genów NTRK1 / 2/3, ROS1 lub ALK. Pacjenci zostaną przypisani do różnych koszyków według typu guza i fuzji genów.
Lokalizacja: 26 lokalizacji
Bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu w porównaniu z placebo w resekcyjnym czerniaku w stadium II wysokiego ryzyka (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
To dwuczęściowe badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu (MK-3475) w porównaniu z placebo u uczestników z operacyjnie wyciętym czerniakiem w stadium II wysokiego ryzyka. Uczestnicy części 1 otrzymają pembrolizumab lub placebo w podwójnie ślepej próbie przez maksymalnie 17 cykli. Uczestnicy, którzy otrzymują placebo lub przerywają leczenie po otrzymaniu 17 cykli pembrolizumabu w Części 1, nie doświadczają nawrotu choroby w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia pembrolizumabem w Części 1 i nie przerywają leczenia pembrolizumabem z powodu nawrotu choroby lub nietolerancji, mogą kwalifikować się do otrzymać do 35 dodatkowych cykli pembrolizumabu w Części 2 w otwartym projekcie. Podstawową hipotezą tego badania jest to, że pembrolizumab zwiększa przeżycie wolne od nawrotów (RFS) w porównaniu z placebo.
Lokalizacja: 25 lokalizacji
Niwolumab z ipilimumabem lub bez niego w leczeniu młodszych pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub mięsakami
To badanie fazy I / II bada skutki uboczne i najlepszą dawkę niwolumabu podawanego z ipilimumabem lub bez, aby sprawdzić, jak dobrze działają one w leczeniu młodszych pacjentów z guzami litymi lub mięsakami, które powróciły (nawracają) lub nie reagują na leczenie oporny). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Nie wiadomo jeszcze, czy niwolumab działa lepiej sam lub z ipilimumabem w leczeniu pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub mięsakami.
Lokalizacja: 24 lokalizacje
Badanie zwiększania dawki i zwiększania kohorty NKTR-214 w skojarzeniu z niwolumabem i innymi terapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi (PIVOT-02)
W tym czteroczęściowym badaniu NKTR-214 będzie podawany w połączeniu z niwolumabem w części 1, w połączeniu z niwolumabem z różnymi chemioterapiami lub bez nich w części 2 oraz z niwolumabem i ipilimumabem w części 3 i 4. W części 1, Zostanie określona zalecana dawka fazy 2 (RP2D) NKTR-214 w skojarzeniu z niwolumabem. W części 2 NKTR-214 z niwolumabem w RP2D będzie oceniany jako terapia pierwszego rzutu i / lub jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu u wybranych pacjentów z czerniakiem, rakiem nerkowokomórkowym (RCC), niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) ), Rak urotelialny (UC), rak piersi z przerzutami (mBC) i rak jelita grubego (CRC). Ponadto w części 2 zostaną określone RP2D NKTR-214 z niwolumabem oraz różne chemioterapie i schematy leczenia w wybranych kohortach pacjentów z NSCLC. W części 3 u wybranych pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym, NSCLC, czerniakiem i UC zostanie ocenionych kilka różnych schematów skojarzenia tripletowego NKTR-214 z niwolumabem i ipilimumabem. W części 4 bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji tripletów zostaną poddane dalszej ocenie u wybranych pacjentów z RCC, NSCLC, czerniakiem i UC.
Lokalizacja: 22 lokalizacje
Badanie fazy 1 / 1b mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji CPI-444 samego iw skojarzeniu z atezolizumabem w zaawansowanych nowotworach
Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 / 1b z doborem dawki CPI-444, doustnej małej cząsteczki działającej na receptor adenozyny-A2A na limfocytach T i innych komórkach układu odpornościowego. To badanie będzie dotyczyło bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności przeciwnowotworowej CPI-444 jako pojedynczego środka oraz w połączeniu z atezolizumabem, inhibitorem PD-L1 przeciwko różnym guzom litym. CPI-444 blokuje wiązanie adenozyny z receptorem A2A. Adenozyna hamuje aktywność przeciwnowotworową komórek T i innych komórek odpornościowych.
Lokalizacja: 22 lokalizacje
Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u dzieci i młodzieży z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Jest to dwuczęściowe badanie pembrolizumabu (MK-3475) u pacjentów pediatrycznych z jednym z następujących typów raka: - zaawansowany czerniak (od 6 miesięcy do <18 lat), - zaawansowany, nawrotowy lub oporny zaprogramowany zgon - ligand 1 (PD-L1) - dodatni złośliwy guz lity lub inny chłoniak (od 6 miesięcy do <18 lat), - nawracający lub oporny na leczenie klasyczny chłoniak Hodgkina (rrcHL) (od 3 do <18 lat), lub - zaawansowany nawrotowe lub oporne guzy lite o wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej (MSI-H) (w wieku od 6 miesięcy do <18 lat). W części 1 zostanie ustalona maksymalna tolerowana dawka (MTD) / maksymalna podawana dawka (MAD), potwierdzona dawka i zalecana dawka fazy 2 (RP2D) do leczenia pembrolizumabem. Część 2 dokona dalszej oceny bezpieczeństwa i skuteczności w pediatrycznym RP2D. Podstawową hipotezą tego badania jest to, że dożylne (IV) podanie pembrolizumabu dzieciom z zaawansowanym czerniakiem; zaawansowany, nawrotowy lub oporny na leczenie guz lity lub inny chłoniak z dodatnim wynikiem PD-L1; zaawansowany, nawracający lub oporny na leczenie guz lity MSI-H; lub rrcHL, spowoduje, że wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) będzie wyższy niż 10% dla co najmniej jednego z tych typów raka. Wraz z poprawką 8 zamknięto rekrutację uczestników z guzami litymi i uczestników w wieku od 6 miesięcy do <12 lat z czerniakiem. Trwa nabór uczestników w wieku od ≥12 do ≤18 lat z czerniakiem. Trwa również nabór uczestników z guzami litymi MSI-H. nawracający lub oporny na leczenie guz lity MSI-H; lub rrcHL, spowoduje, że wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) będzie wyższy niż 10% dla co najmniej jednego z tych typów raka. Wraz z poprawką 8 zamknięto rekrutację uczestników z guzami litymi i uczestników w wieku od 6 miesięcy do <12 lat z czerniakiem. Trwa nabór uczestników w wieku od ≥12 do ≤18 lat z czerniakiem. Trwa również nabór uczestników z guzami litymi MSI-H. nawracający lub oporny na leczenie guz lity MSI-H; lub rrcHL, spowoduje, że wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) będzie wyższy niż 10% dla co najmniej jednego z tych typów raka. Wraz z poprawką 8 zamknięto rekrutację uczestników z guzami litymi i uczestników w wieku od 6 miesięcy do <12 lat z czerniakiem. Trwa nabór uczestników w wieku od ≥12 do ≤18 lat z czerniakiem. Trwa również nabór uczestników z guzami litymi MSI-H.
Lokalizacja: 19 lokalizacji
Bezpieczeństwo i skuteczność IMCgp100 a wybór badacza w zaawansowanym czerniaku naczyniówki
Ocena całkowitego przeżycia dorosłych pacjentów z dodatnim HLA-A * 0201 z wcześniej nieleczonym zaawansowanym UM, otrzymujących IMCgp100, w porównaniu z dakarbazyną, ipilimumabem lub pembrolizumabem według Investigator's Choice.
Lokalizacja: 18 lokalizacji
Badanie bezpieczeństwa stosowania enapotamabu Vedotin (HuMax-AXL-ADC) u pacjentów z guzami litymi
Celem badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki i ustalenie profilu bezpieczeństwa HuMax-AXL-ADC w mieszanej populacji pacjentów z określonymi guzami litymi
Lokalizacja: 18 lokalizacji
Badanie XmAb®20717 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi
Jest to badanie fazy 1 z wielokrotną dawką i rosnącą dawką w celu określenia MTD / RD i schematu XmAb20717, opisania bezpieczeństwa i tolerancji, oceny PK i immunogenności oraz wstępnej oceny aktywności przeciwnowotworowej XmAb20717 u pacjentów z wybranymi zaawansowane guzy lite.
Lokalizacja: 15 lokalizacji
Talimogene Laherparepvec i pembrolizumab w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV
To badanie fazy II bada, jak dobrze talimogen laherparepwek i pembrolizumab działają w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV. Terapie biologiczne, takie jak talimogen laherparepvec, wykorzystują substancje wytworzone z żywych organizmów, które mogą stymulować lub hamować układ odpornościowy na różne sposoby i powstrzymywać wzrost komórek nowotworowych. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie talimogenu laherparepvec i pembrolizumabu może działać lepiej w leczeniu pacjentów z czerniakiem poprzez obkurczenie guza.
Lokalizacja: 16 lokalizacji
Dabrafenib, trametynib i nawitoklaks w leczeniu pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF lub guzami litymi, które są przerzutami lub których nie można usunąć chirurgicznie
To badanie fazy I / II bada skutki uboczne i najlepszą dawkę dabrafenibu, trametynibu i navitoklaksu oraz aby zobaczyć, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF lub guzami litymi, które rozprzestrzeniły się na inne części ciała lub nie można ich usunąć. operacyjnie. Dabrafenib, trametynib i nawigitoklaks mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.
Lokalizacja: 24 lokalizacje
Badanie awelumabu w połączeniu z innymi immunoterapiami raka w zaawansowanych nowotworach (JAVELIN Medley)
Jest to badanie fazy 1b / 2 optymalizacji dawki mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej awelumabu (MSB0010718C) w połączeniu z innymi immunoterapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi. Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i wczesnych oznak skuteczności różnych skojarzeń awelumabu z innymi immunoterapiami przeciwnowotworowymi, optymalizacja schematów dawkowania w razie potrzeby, w ograniczonej serii wskazań.
Lokalizacja: 12 lokalizacji
Badawcze badanie immunoterapii w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności anty-LAG-3 zi bez anty-PD-1 w leczeniu guzów litych
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leku eksperymentalnego BMS-986016 podawanego samodzielnie lub w skojarzeniu z niwolumabem u pacjentów z guzami litymi, które rozprzestrzeniły się i / lub nie można ich usunąć chirurgicznie. W badaniu uwzględniono następujące typy nowotworów: niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP), rak żołądka, rak wątrobowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy, rak pęcherza moczowego, rak płaskonabłonkowy głowy i szyi oraz czerniak, które wcześniej NIE były leczonych immunoterapią. NDRP i czerniak uprzednio leczony immunoterapią.
Lokalizacja: 12 lokalizacji
Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK DCC-2618 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
Jest to otwarte badanie fazy 1, pierwsze u ludzi (FIH) ze zwiększaniem dawki, zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD) i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej DCC-2618, podawanego doustnie. (PO) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami. Badanie składa się z 2 części, fazy zwiększania dawki i fazy ekspansji.
Lokalizacja: 12 lokalizacji
Badanie NKTR-214 w połączeniu z niwolumabem w porównaniu z samym niwolumabem u uczestników z wcześniej nieleczonym nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem
Celem badania jest sprawdzenie skuteczności (skuteczności leku), bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku o nazwie NKTR-214 w połączeniu z niwolumabem w porównaniu z niwolumabem podawanym w monoterapii u uczestników z wcześniej nieleczonym czerniakiem skóry, który jest albo nie można go usunąć chirurgicznie lub się rozprzestrzenił
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Badanie Relatlimab Plus Niwolumab w porównaniu z samym niwolumabem u uczestników z zaawansowanym czerniakiem
Celem tego badania jest określenie, czy niwolumab w skojarzeniu z relatlimabem jest skuteczniejszy niż sam niwolumab w leczeniu nieoperacyjnego czerniaka lub czerniaka, który się rozprzestrzenił.
Lokalizacja: 13 lokalizacji
Pembrolizumab i Ipilimumab w leczeniu pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym czerniakiem
To badanie fazy II bada skuteczność pembrolizumabu i ipilimumabu w leczeniu pacjentów z wcześniej leczonym czerniakiem, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Badanie kliniczne CMP-001 w skojarzeniu z pembrolizumabem lub w monoterapii
Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch częściach: Część 1 zostanie przeprowadzona przy użyciu projektu zwiększania i zwiększania dawki. Faza zwiększania dawki w części 1 tego badania określi bezpieczną i tolerowaną dawkę do dalszej oceny w fazie zwiększania dawki w części 1. Część 2 badania będzie prowadzona równolegle z fazą zwiększania dawki w części 1 i oceni bezpieczeństwo i skuteczność CMP-001 podawanego w monoterapii.
Lokalizacja: 12 lokalizacji
Badanie fazy 1b / 2 lenwatynibu (E7080) plus pembrolizumab u pacjentów z wybranymi guzami litymi
Jest to otwarte badanie fazy 1b / 2 lenwatynibu (E7080) w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z wybranymi guzami litymi. Faza 1b określi i potwierdzi maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) dla lenwatynibu w połączeniu z 200 miligramami (mg) (dożylnie [IV], co 3 tygodnie [Q3W]) pembrolizumabu u uczestników z wybranymi guzami litymi (tj. Niedrobnokomórkowym płucem rak, rak nerkowokomórkowy, rak endometrium, rak urotelialny, rak kolczystokomórkowy głowy i szyi lub czerniak). Faza 2 (ekspansja) oceni bezpieczeństwo i skuteczność połączenia w 6 kohortach w MTD z fazy 1b (lenwatynib 20 mg / dobę doustnie + pembrolizumab 200 mg co 3 tygodnie, dożylnie).
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Badanie Lifileucel (LN-144), autologicznych limfocytów naciekających guz w leczeniu pacjentów z czerniakiem z przerzutami
Prospektywne, interwencyjne wieloośrodkowe badanie oceniające adoptywną terapię komórkową (ACT) poprzez wlew LN-144 (autologiczny TIL), a następnie interleukinę 2 (IL-2) po schemacie wstępnego uwarunkowania niemieloablacyjnego limfodeplecji (NMA LD).
Lokalizacja: 13 lokalizacji
1 2 3 ... 11 Dalej>
