O raku / leczeniu / badaniach klinicznych / chorobie / czerniaku wewnątrzgałkowym / leczeniu
Badania kliniczne leczenia czerniaka wewnątrzgałkowego
Badania kliniczne to badania naukowe z udziałem ludzi. Badania kliniczne na tej liście dotyczą leczenia czerniaka wewnątrzgałkowego. Wszystkie próby na liście są obsługiwane przez NCI.
Podstawowe informacje NCI o badaniach klinicznych wyjaśniają rodzaje i fazy badań oraz sposób ich przeprowadzania. Badania kliniczne szukają nowych sposobów zapobiegania, wykrywania lub leczenia chorób. Możesz pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać pomoc w podjęciu decyzji, czy taki jest odpowiedni dla Ciebie.
Próby 1-25 z 25
Bezpieczeństwo i skuteczność IMCgp100 a wybór badacza w zaawansowanym czerniaku naczyniówki
Ocena całkowitego przeżycia dorosłych pacjentów z dodatnim HLA-A * 0201 z wcześniej nieleczonym zaawansowanym UM, otrzymujących IMCgp100, w porównaniu z dakarbazyną, ipilimumabem lub pembrolizumabem według Investigator's Choice.
Lokalizacja: 19 lokalizacji
Badanie XmAb®22841 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi
Jest to badanie fazy 1, obejmujące wielokrotne dawki, zwiększanie dawki rosnącej i badanie rozszerzania, mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki i / lub zalecanej dawki XmAb22841 w monoterapii oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem; ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i aktywności przeciwnowotworowej XmAb22841 w monoterapii oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi.
Lokalizacja: 10 lokalizacji
Badanie monoterapii RP1 i RP1 w skojarzeniu z niwolumabem
RPL-001-16 jest otwartym badaniem klinicznym fazy 1/2, zwiększaniem i rozszerzaniem dawki samego RP1 oraz w połączeniu z niwolumabem u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi i / lub opornymi na leczenie guzami litymi, w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i zalecana dawka fazy 2 (RP2D), a także do oceny wstępnej skuteczności.
Lokalizacja: 6 lokalizacji
Badanie z udziałem osób z małym pierwotnym czerniakiem naczyniówki
Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa, immunogenności i skuteczności jednego z trzech poziomów dawek i schematów powtarzania dawek aktywowanego światłem AU-011 oraz jednego lub dwóch zastosowań lasera w leczeniu pacjentów z pierwotnym czerniakiem naczyniówki.
Lokalizacja: 4 lokalizacje
Badanie IDE196 u pacjentów z guzami litymi z mutacjami GNAQ / 11 lub fuzjami PRKC
Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie koszykowe fazy 1/2, zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i aktywności przeciwnowotworowej IDE196 u pacjentów z guzami litymi z mutacjami GNAQ lub GNA11 (GNAQ / 11) lub fuzjami PRKC, w tym z przerzutami. czerniak błony naczyniowej oka (MUM), czerniak skóry, rak jelita grubego i inne guzy lite. Faza 1 (eskalacja dawki) oceni bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę IDE196 za pomocą standardowego schematu zwiększania dawki i określi zalecaną dawkę w fazie 2. Bezpieczeństwo i aktywność przeciwnowotworowa zostaną ocenione w części Fazy 2 (zwiększanie dawki).
Lokalizacja: 4 lokalizacje
Siarczan selumetynibu w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka lub czerniakiem z mutacją GNAQ / GNA11, który jest przerzutowy lub którego nie można usunąć chirurgicznie
To badanie fazy Ib bada skutki uboczne i najlepszą dawkę siarczanu selumetynibu w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka lub czerniakiem z mutacją GNAQ / GNA11, który rozprzestrzenił się z pierwotnej lokalizacji do innych miejsc w ciele lub nie można go usunąć chirurgicznie. Siarczan selumetynibu może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.
Lokalizacja: 3 lokalizacje
Zmodyfikowany wirus VSV-IFNbetaTYRP1 w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV
To badanie fazy I bada skutki uboczne i najlepszą dawkę zmodyfikowanego wirusa o nazwie VSV-IFNbetaTYRP1 w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV. Wirus pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (VSV) został zmieniony tak, aby zawierał dwa dodatkowe geny: ludzki interferon beta (hIFNbeta), który może chronić normalne zdrowe komórki przed zakażeniem wirusem, oraz TYRP1, który jest wyrażany głównie w melanocytach (wyspecjalizowanych komórkach skóry, które produkuje ochronny, ciemniejszy pigment, melaninę) i komórki nowotworowe czerniaka i może wywołać silną odpowiedź immunologiczną, która zabije komórki guza czerniaka.
Lokalizacja: 2 lokalizacje
Badanie PLX2853 w zaawansowanych nowotworach.
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i wstępnej skuteczności badanego leku PLX2853 u osób z zaawansowanymi nowotworami.
Lokalizacja: 2 lokalizacje
Itr90, Ipilimumab i niwolumab w czerniaku naczyniówki z przerzutami do wątroby
Dotychczasowe doniesienia wskazują na ograniczoną skuteczność immunoterapii czerniaka błony naczyniowej oka. Najnowsze dowody eksperymentalne i kliniczne sugerują synergię między radioterapią i immunoterapią. Badacze zbadają tę synergię w badaniu wykonalności 26 pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka i przerzutami do wątroby, którzy otrzymają selektywne wewnętrzne napromienianie wątroby SirSpheres Yttrium-90, a następnie immunoterapię połączeniem ipilimumabu i niwolumabu.
Lokalizacja: 2 lokalizacje
Pegargiminaza, niwolumab i ipilimumab w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub nieoperacyjnym czerniakiem naczyniówki
To badanie I fazy bada skutki uboczne pegargiminazy, niwolumabu i ipilimumabu w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie (zaawansowany) lub którego nie można usunąć chirurgicznie (nieoperacyjny). Pegargiminaza może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie pegargyminazy, niwolumabu i ipilimumabu może być lepsze w porównaniu z samą immunoterapią.
Miejsce: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nowy Jork, Nowy Jork
Stereotaktyczna radioterapia ciała i aflibercept w leczeniu pacjentów z czerniakiem naczyniówki
To badanie fazy II bada, jak dobrze stereotaktyczna radioterapia ciała i aflibercept działają w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka. Stereotaktyczna radioterapia ciała wykorzystuje specjalny sprzęt do pozycjonowania pacjenta i precyzyjnego dostarczania promieniowania do guzów. Ta metoda może zabijać komórki nowotworowe mniejszymi dawkami w krótszym okresie i powodować mniejsze uszkodzenia normalnej tkanki. Aflibercept może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Podawanie stereotaktycznej radioterapii ciała, a następnie afliberceptu, może działać lepiej w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka.
Lokalizacja: Szpital Uniwersytecki Thomasa Jeffersona, Filadelfia, Pensylwania
Badanie bezpieczeństwa i tolerancji INCAGN02390 w wybranych zaawansowanych nowotworach
Celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności INCAGN02390 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi nowotworami.
Lokalizacja: Centrum medyczne Uniwersytetu Hackensack, Hackensack, New Jersey
Szczepionka (6MHP) z lub bez CDX-1127 do leczenia czerniaka w stadium IIB-IV
To badanie fazy I / II bada skutki uboczne i skuteczność szczepionki (6MHP) z lub bez CDX-1127 w leczeniu czerniaka w stadium IIB-IV. Szczepionki, takie jak 6MHP, mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak CDX-1127, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. To badanie ma na celu sprawdzenie, jaki wpływ 6MHP sam iw połączeniu z CDX-1127 ma wpływ na zmiany w układzie odpornościowym.
Lokalizacja: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumab i niwolumab z immunoembolizacją w leczeniu pacjentów z przerzutowym czerniakiem naczyniówki w wątrobie
W tym badaniu II fazy badano ipilimumab i niwolumab z immunoembolizacją w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka, który rozprzestrzenił się do wątroby. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak ipilimumab i niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Immunoembolizacja może zabić komórki nowotworowe z powodu utraty dopływu krwi i rozwinąć odpowiedź immunologiczną przeciwko komórkom nowotworowym. Podawanie ipilimumabu i niwolumabu z immunoembolizacją może działać lepiej w leczeniu chorych na czerniaka błony naczyniowej oka.
Lokalizacja: Szpital Uniwersytecki Thomasa Jeffersona, Filadelfia, Pensylwania
Cyklofosfamid, fludarabina, limfocyty naciekające guz i aldesleukina w leczeniu uczestników z przerzutowym czerniakiem naczyniówki
To badanie fazy II bada skuteczność cyklofosfamidu, fludarabiny, limfocytów naciekających guz i aldesleukiny w leczeniu czerniaka błony naczyniowej oka, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak cyklofosfamid i fludarabina, działają na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki, powstrzymując ich podział lub powstrzymując ich rozprzestrzenianie się. Limfocyty naciekające guz mogą być skutecznym sposobem leczenia czerniaka błony naczyniowej oka. Aldesleukina może stymulować białe krwinki do zabijania komórek czerniaka błony naczyniowej oka. Podanie cyklofosfamidu, fludarabiny, limfocytów naciekających guz i aldesleukiny może zabić więcej komórek nowotworowych.
Lokalizacja: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pensylwania
Autologiczne limfocyty T specyficzne dla CD8 + SLC45A2 z cyklofosfamidem, aldesleukiną i ipilimumabem w leczeniu uczestników z przerzutowym czerniakiem naczyniówki
To badanie fazy Ib bada skutki uboczne i najlepszą dawkę autologicznych limfocytów T specyficznych dla CD8 (+) SLC45A2, gdy podaje się je razem z cyklofosfamidem, aldesleukiną i ipilimumabem, oraz aby zobaczyć, jak dobrze działają one w leczeniu uczestników z czerniakiem naczyniówki, który się rozprzestrzenił w inne miejsca ciała. Aby wytworzyć wyspecjalizowane limfocyty T CD8 +, naukowcy oddzielają komórki T pobrane z krwi uczestników i poddają je obróbce, aby mogły atakować komórki czerniaka. Następnie krwinki są zwracane uczestnikowi. Jest to znane jako „adoptywny transfer komórek T” lub „adoptywna terapia komórkami T”. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak cyklofosfamid, mogą działać na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki, powstrzymując ich dzielenie się lub powstrzymując ich rozprzestrzenianie się. Terapie biologiczne, takie jak aldesleukina, używaj substancji wytwarzanych z żywych organizmów, które mogą stymulować układ odpornościowy na różne sposoby i powstrzymywać wzrost komórek nowotworowych. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podawanie autologicznych limfocytów T specyficznych dla CD8 + SLC45A2 razem z cyklofosfamidem, aldesleukiną i ipilimumabem może działać lepiej w leczeniu chorych na przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka.
Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas
Niwolumab dożylny i dokanałowy w leczeniu pacjentów z chorobą opon mózgowo-rdzeniowych
To badanie fazy I / Ib bada skutki uboczne i najlepszą dawkę niwolumabu podawanego dooponowo oraz jego skuteczność w połączeniu z niwolumabem dożylnym w leczeniu pacjentów z chorobą opon mózgowo-rdzeniowych. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.
Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas
Niwolumab z Ipilimumabem lub Relatlimabem lub bez Ipilimumabu lub Relatlimabu przed operacją w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IIIB-IV, którego można usunąć operacyjnie
W tym randomizowanym badaniu II fazy badano skuteczność niwolumabu z ipilimumabem lub relatlimabem lub bez nich przed operacją w leczeniu czerniaka w stadium IIIB-IV, którego można usunąć chirurgicznie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab, ipilimumab i relatlimab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie niwolumabu samego lub w skojarzeniu z ipilimumabem lub relatlimabem przed operacją może spowodować zmniejszenie guza i zmniejszenie ilości prawidłowej tkanki, którą należy usunąć.
Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas
Szczepionka 6MHP i ipilimumab w leczeniu chorych na czerniaka w stadium IIA-IV
To badanie fazy I / II bada skutki uboczne szczepionki 6 peptydów pomocniczych przeciwko czerniakowi (6MHP) i ipilimumabu oraz aby zobaczyć, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IIA-IV. Szczepionki wykonane z peptydów, takie jak szczepionka 6MHP, mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Nie wiadomo jeszcze, czy podanie szczepionki 6MHP i ipilimumabu działa lepiej w leczeniu pacjentów z czerniakiem.
Lokalizacja: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Mesylan dabrafenibu, trametynib i szczepionka z 6 peptydami pomocniczymi dla czerniaka u pacjentów z czerniakiem w stadium IIIB-IV
To badanie fazy I / II bada skutki uboczne i skuteczność szczepionki mesylan dabrafenibu, trametynibu i 6 peptydów pomocniczych przeciwko czerniakowi w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IIIB-IV. Mesylan dabrafenibu i trametynib mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Szczepionki, takie jak szczepionka zawierająca 6 peptydów pomocniczych dla czerniaka, wykonanych z peptydów pochodzących z białek czerniaka, mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych, które wyrażają specyficzne dla czerniaka antygeny. Podanie dabrafenibu, trametynibu i 6 peptydów pomocniczych przeciwko czerniakowi może działać lepiej w leczeniu pacjentów z czerniakiem.
Lokalizacja: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Jabłczan sunitynibu lub kwas walproinowy w zapobieganiu przerzutom u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka wysokiego ryzyka
To randomizowane badanie fazy II bada skuteczność działania jabłczanu sunitynibu lub kwasu walproinowego w zapobieganiu rozprzestrzenianiu się czerniaka błony naczyniowej oka (oka) wysokiego ryzyka na inne części ciała. Jabłczan sunitynibu może zatrzymywać przekazywanie sygnałów wzrostowych do komórek nowotworowych i zapobiegać wzrostowi tych komórek. Kwas walproinowy może zmieniać ekspresję niektórych genów czerniaka błony naczyniowej oka i hamować wzrost guza.
Lokalizacja: Szpital Uniwersytecki Thomasa Jeffersona, Filadelfia, Pensylwania
Limfocyty naciekające nowotwór i aldesleukina w dużych dawkach z lub bez autologicznych komórek dendrytycznych w leczeniu pacjentów z czerniakiem z przerzutami
To randomizowane badanie II fazy bada skuteczność terapeutyczną limfocytów naciekających nowotwór i dużej dawki aldesleukiny z autologicznymi komórkami dendrytycznymi lub bez nich w leczeniu pacjentów z czerniakiem, który rozprzestrzenił się na inne obszary ciała. Szczepionki wykonane z ludzkich komórek nowotworowych i specjalnych krwinek (komórek dendrytycznych) mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Aldesleukina może stymulować białe krwinki do zabijania komórek nowotworowych. Nie wiadomo jeszcze, czy terapeutyczne limfocyty naciekające nowotwór i aldesleukina w dużych dawkach są skuteczniejsze, gdy są podawane razem z komórkami dendrytycznymi lub bez nich w zmniejszaniu lub spowalnianiu wzrostu czerniaka. Kliniczne korzyści z otrzymywania limfocytów naciekających guz (TIL) w połączeniu z protoonkogenem B-Raf, Inhibitor kinazy serynowo / treoninowej (BRAF) będzie badany u pacjentów z postępującą chorobą (PD) z zastosowaniem inhibitora BRAF przed leczeniem TIL. Choroba oponowo-rdzeniowych (LMD) jest niestety częstym zjawiskiem u chorych na czerniaka, z wyjątkowo złym rokowaniem, co przekłada się na całkowity czas przeżycia zaledwie tygodni. Dzięki nowatorskiemu podejściu polegającemu na połączeniu dooponowych TIL i dooponowej interleukiny (IL) -2, naukowcy mają nadzieję na wywołanie długotrwałej stabilizacji choroby lub remisji LMD.
Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas
Vorinostat do leczenia czerniaka naczyniówki oka klasy 2 wysokiego ryzyka
To wczesne badanie fazy I bada skuteczność działania worinostatu w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka (oka) wysokiego ryzyka. Naukowcy odkryli, że komórki czerniaka błony naczyniowej oka dzielą się przeważnie na dwa typy: klasę 1 i klasę 2. Komórki klasy 2 mają zwykle większe szanse na przeniesienie się do innych narządów w ciele, podczas gdy komórki klasy 1 przeważnie pozostają w oko. Vorinostat może być w stanie zmienić komórki klasy 2 w mniej agresywne komórki typu 1 przez „włączenie” genów w komórce, które hamują powstawanie guzów.
Lokalizacja: University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami na Florydzie
Uliktynib w leczeniu pacjentów z czerniakiem naczyniówki w stadium IV
To badanie fazy II bada skutki uboczne uliktynibu i jego skuteczność w leczeniu pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka w IV stopniu zaawansowania. Uliktynib może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.
Lokalizacja: Zobacz Clinical Trials.gov
Vorinostat w leczeniu pacjentów z przerzutowym czerniakiem oka
To badanie fazy II bada skuteczność działania vorinostatu w leczeniu pacjentów z czerniakiem oka, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Vorinostat może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.
Lokalizacja: Zobacz Clinical Trials.gov
