O raku / leczeniu / badaniach klinicznych / chorobie / raka odbytu / leczeniu

Badania kliniczne leczenia raka odbytu

Badania kliniczne to badania naukowe z udziałem ludzi. Badania kliniczne na tej liście dotyczą leczenia raka odbytu. Wszystkie próby na liście są obsługiwane przez NCI.

Podstawowe informacje NCI o badaniach klinicznych wyjaśniają rodzaje i fazy badań oraz sposób ich przeprowadzania. Badania kliniczne szukają nowych sposobów zapobiegania, wykrywania lub leczenia chorób. Możesz pomyśleć o wzięciu udziału w badaniu klinicznym. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać pomoc w podjęciu decyzji, czy taki jest odpowiedni dla Ciebie.

Próby 1-23 z 23

Niwolumab po terapii skojarzonej w leczeniu pacjentów z rakiem odbytu w stadium II-IIIB wysokiego ryzyka

To randomizowane badanie kliniczne II fazy bada skuteczność niwolumabu po skojarzonej terapii modalnej w leczeniu pacjentów z rakiem odbytu w stadium II-IIIB wysokiego ryzyka. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.

Lokalizacja: 744 lokalizacje

Niwolumab z ipilimumabem lub bez niego w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie rakiem kanału odbytu z przerzutami

To badanie fazy II bada skuteczność niwolumabu z ipilimumabem lub bez niego w leczeniu pacjentów z rakiem kanału odbytu, u których nie wystąpiła odpowiedź na wcześniejsze leczenie (oporne na leczenie) i które rozprzestrzeniły się do innych miejsc w organizmie (przerzuty). Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.

Lokalizacja: 42 lokalizacje

Niwolumab i Ipilimumab w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina związanym z HIV lub guzami litymi, które są przerzutowe lub nie można ich usunąć chirurgicznie

To badanie fazy I bada skutki uboczne i najlepszą dawkę niwolumabu podawanego z ipilimumabem w leczeniu pacjentów z klasycznym chłoniakiem Hodgkina związanym z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), który powrócił po okresie poprawy lub nie reaguje na leczenie, lub guzami litymi, które rozprzestrzenił się na inne miejsca na ciele lub nie można go usunąć chirurgicznie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak ipilimumab i niwolumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Ipilimumab jest przeciwciałem, które działa przeciwko cząsteczce zwanej antygenem cytotoksycznych limfocytów T 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontroluje część twojego układu odpornościowego, wyłączając go. Niwolumab jest rodzajem przeciwciała, które jest specyficzne dla programowanej śmierci komórek człowieka 1 (PD-1), białko odpowiedzialne za niszczenie komórek odpornościowych. Podawanie ipilimumabu z niwolumabem może działać lepiej w leczeniu pacjentów z klasycznym chłoniakiem Hodgkina lub guzami litymi związanymi z HIV w porównaniu z ipilimumabem z samym niwolumabem.

Lokalizacja: 28 lokalizacji

Badanie XmAb®20717 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Jest to badanie fazy 1 z wielokrotną dawką i rosnącą dawką w celu określenia MTD / RD i schematu XmAb20717, opisania bezpieczeństwa i tolerancji, oceny PK i immunogenności oraz wstępnej oceny aktywności przeciwnowotworowej XmAb20717 u pacjentów z wybranymi zaawansowane guzy lite.

Lokalizacja: 15 lokalizacji

Badawcze badanie immunoterapii w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej niwolumabem i niwolumabem w nowotworach związanych z wirusami

Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej niwolumabem i niwolumabem w leczeniu pacjentów z nowotworami związanymi z wirusami. Wiadomo, że niektóre wirusy odgrywają rolę w tworzeniu się i wzroście guza. To badanie ma na celu zbadanie wpływu badanych leków u pacjentów z następującymi typami nowotworów: - Rak kanału odbytu - Brak włączania do tego typu guza - Rak szyjki macicy - Rak żołądka z dodatnim wynikiem wirusa Epsteina-Barra (EBV) - Nie rejestruje się już typ guza - Rak z komórek Merkla - Rak prącia - Nie rejestruję już tego typu guza - Rak pochwy i sromu - Nie rejestruje się już tego typu guza - Rak jamy nosowo-gardłowej - Nie rejestruję już tego typu guza - Rak głowy i szyi - Nie rejestruje się już tego typu guza

Lokalizacja: 10 lokalizacji

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

W tym badaniu uczestnicy z wieloma typami zaawansowanych (nieoperacyjnych i / lub przerzutowych) guzów litych, u których doszło do progresji podczas standardowego leczenia, będą leczeni pembrolizumabem.

Lokalizacja: 8 lokalizacji

Brachyterapia i chemioterapia wysokimi dawkami w leczeniu pacjentów z miejscowo wznową lub resztkowym rakiem odbytnicy lub odbytu poddawanych nieoperacyjnemu leczeniu

To badanie fazy I bada skutki uboczne i najlepszą dawkę brachyterapii wysokodawkowej podawanej razem z chemioterapią w leczeniu pacjentów z nawrotem lub pogorszeniem raka odbytu lub raka, którego nie można leczyć operacyjnie. Brachyterapia, znana również jako radioterapia wewnętrzna, wykorzystuje materiał radioaktywny umieszczony bezpośrednio w guzie lub w jego pobliżu w celu zabicia komórek nowotworowych. Brachyterapia wysokodawkową (HDR) wykorzystuje materiał radioaktywny do dostarczenia dużej dawki promieniowania w krótkim czasie do guza. Może również wysyłać mniej promieniowania do pobliskich zdrowych tkanek i może zmniejszyć ryzyko skutków ubocznych. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak kapecytabina i fluorouracyl, działają na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki, powstrzymując ich dzielenie się lub powstrzymując ich rozprzestrzenianie się.

Lokalizacja: 6 lokalizacji

Pembrolizumab w leczeniu pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem odbytu, którego nie można usunąć chirurgicznie

To badanie fazy II bada skuteczność pembrolizumabu w leczeniu pacjentów z rakiem odbytu, który rozprzestrzenił się do innych miejsc w organizmie lub który rozprzestrzenił się z pierwotnego miejsca wzrostu do pobliskich tkanek lub węzłów chłonnych i nie można go usunąć chirurgicznie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.

Lokalizacja: 5 lokalizacji

Chirurgia w leczeniu pacjentów z kanałem odbytu we wczesnym stadium lub rakiem okolicy odbytu i nosicielami wirusa HIV

Ta próba II fazy dotyczy leczenia pacjentów z rakiem kanału odbytu lub okolicy odbytu, który jest mały i nie rozprzestrzenił się głęboko do tkanek i jest nosicielem ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Chirurgia miejscowa może być bezpieczniejszym leczeniem z mniejszą liczbą skutków ubocznych niż większy zabieg chirurgiczny lub radioterapia i chemioterapia.

Lokalizacja: 5 lokalizacji

Próba znalezienia i zbadania bezpiecznej dawki nowej substancji (BI 754091) dla pacjentów z guzami litymi

Głównym celem części badania polegającej na eskalacji dawki jest określenie bezpieczeństwa i tolerancji oraz określenie maksymalnej tolerowanej dawki i / lub zalecanej dawki II fazy (RP2D) BI 754091 na podstawie pacjentów z ograniczeniem dawki. toksyczności (DLT) u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi. Bezpieczeństwo i tolerancja zostaną ocenione poprzez monitorowanie występowania zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych AE (SAE) i nieprawidłowości parametrów laboratoryjnych, a także zmian parametrów życiowych. Celami drugorzędnymi jest określenie profilu PK BI 754091 po pojedynczej i wielokrotnej dawce BI 754091 oraz wstępna ocena aktywności przeciwnowotworowej. W części badania ze zwiększeniem dawki, głównym celem jest dalsza ocena bezpieczeństwa, skuteczności, profilu PK,

Lokalizacja: 3 lokalizacje

Radiochirurgia stereotaktyczna w leczeniu pacjentów z chorobą oligoprzerzutów

To badanie fazy II bada skuteczność radiochirurgii stereotaktycznej w leczeniu pacjentów z rakiem, który rozprzestrzenił się do 5 lub mniej miejsc w organizmie i obejmuje 3 lub mniej narządów (choroba oligoprzerzutowa). Radiochirurgia stereotaktyczna, znana również jako radioterapia stereotaktyczna ciała, jest wyspecjalizowaną radioterapią, która dostarcza pojedynczą, wysoką dawkę promieniowania bezpośrednio do guza i może zabić więcej komórek nowotworowych i spowodować mniej uszkodzeń normalnej tkanki.

Lokalizacja: 3 lokalizacje

Badanie INCMGA00012 w raku płaskonabłonkowym kanału odbytu po chemioterapii na bazie platyny (POD1UM-202)

Celem tego badania jest ocena skuteczności INCMGA00012 u uczestników z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym kanału odbytu (SCAC), u których doszło do progresji po chemioterapii opartej na związkach platyny.

Lokalizacja: 4 lokalizacje

Artesunate w leczeniu pacjentów z śródnabłonkową neoplazją odbytu wysokiego stopnia

To badanie fazy I bada skutki uboczne i najlepszą dawkę artesunatu w leczeniu pacjentów z śródnabłonkową neoplazją odbytu wysokiego stopnia. Śródnabłonkowa neoplazja odbytu to komórki przedrakowe, które w przyszłości mogą, ale nie muszą, stać się rakiem. Większość zmian prowadzących do raka jest wywoływana przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Artesunate może zabijać komórki zakażone HPV.

Lokalizacja: 2 lokalizacje

Badanie LY3434172, biswoistego przeciwciała PD-1 i PD-L1, w zaawansowanym raku

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku LY3434172, bispecyficznego przeciwciała PD-1 / PD-L1, u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi.

Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Jest to pierwsza faza 1 w otwartym, wieloośrodkowym, wieloośrodkowym badaniu na ludziach ze zwiększaniem dawki i zwiększaniem dawki, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, PK, aktywności przeciwnowotworowej i efektów farmakodynamicznych SL-279252 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami. .

Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

LET-IMPT i standardowa chemioterapia w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym rakiem płaskonabłonkowym kanału odbytu w stadium I-III

To badanie fazy II bada skutki uboczne LET-IMPT i standardowej chemioterapii oraz ich skuteczność w leczeniu pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem płaskonabłonkowym kanału odbytu w stadium I-III. LET-IMPT to rodzaj radioterapii, w którym wykorzystuje się wiązki protonów o wysokiej energii do „namalowania” dawki promieniowania w celu i może pomóc w zabijaniu komórek nowotworowych i zmniejszaniu guzów. Podawanie LET-IMPT i standardowej chemioterapii może działać lepiej w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym kanału odbytu.

Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

VGX-3100 i elektroporacja w leczeniu pacjentów z HIV-pozytywnymi zmianami w okolicy odbytu o wysokim stopniu złośliwości

To badanie fazy II bada skuteczność działania plazmidów deoksyrybonukleinowych (DNA) wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), szczepionki terapeutycznej VGX-3100 (VGX-3100) i elektroporacji w leczeniu pacjentów z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) o wysokim stopniu złośliwości. Szczepionki wykonane z DNA mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Elektroporacja pomaga porom komórek organizmu przyjmować lek, aby wzmocnić odpowiedź układu odpornościowego. Podanie VGX-3100 razem z elektroporacją może działać lepiej w leczeniu pacjentów z dużymi zmianami w odbycie.

Lokalizacja: 2 lokalizacje

DNA plazmid kodujący interleukinę-12 / HPV DNA Plazmidy Szczepionka terapeutyczna INO-3112 i Durvalumab w leczeniu pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami związanymi z wirusem brodawczaka ludzkiego

To badanie fazy II bada, jak dobrze kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) kodujący plazmid interleukiny-12 / plazmidy DNA wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) szczepionka terapeutyczna INO-3112 i durwalumab działają w leczeniu pacjentów z rakiem związanym z wirusem brodawczaka ludzkiego, który wrócił lub rozprzestrzenił się na inne miejsc w ciele. Szczepionki wykonane z wirusa o zmodyfikowanym genie mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak durwalumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie szczepionki terapeutycznej INO-3112 i durwalumabu kodującej plazmid DNA interleukiny-12 / plazmidów HPV DNA może działać lepiej w leczeniu pacjentów z rakiem związanym z wirusem brodawczaka ludzkiego.

Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

M7824 u pacjentów z nowotworami związanymi z HPV

Wstęp: W Stanach Zjednoczonych każdego roku występuje ponad 30 000 przypadków raka związanego z wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Niektóre z tych nowotworów są często nieuleczalne i nie można ich wyleczyć za pomocą standardowych terapii. Naukowcy chcą sprawdzić, czy nowy lek M7824, który celuje i blokuje ścieżkę uniemożliwiającą układowi odpornościowemu skuteczne zwalczanie raka, może zmniejszyć guzy u osób z niektórymi nowotworami HPV. Cele: sprawdzić, czy lek M7824 powoduje kurczenie się guzów. Kwalifikowalność: Dorośli w wieku 18 lat i starsi, którzy mają raka związanego z zakażeniem HPV. Projekt: Uczestnicy zostaną sprawdzeni z historią medyczną i badaniem przedmiotowym. Omówią swoje objawy i sposób wykonywania normalnych czynności. Będą mieć skan ciała. Dadzą próbki krwi i moczu. Otrzymają próbkę tkanki guza, jeśli nie jest dostępna. Uczestnicy będą mieli elektrokardiogram, aby ocenić ich serce. Następnie dostaną badany lek przez cienką rurkę do żyły ramiennej. Uczestnicy będą dostawać lek co 2 tygodnie 26 razy (1 rok). To jest 1 kurs. Po zakończeniu kursu uczestnicy będą monitorowani, ale nie przyjmą badanego leku. Jeśli ich stan się pogorszy, zaczną kolejny kurs z lekiem. Ten proces można powtarzać tyle razy, ile potrzeba. Leczenie zostanie przerwane, jeśli uczestnik ma złe skutki uboczne lub lek przestanie działać. W trakcie badania uczestnicy będą powtarzać niektóre lub wszystkie testy przesiewowe. Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ... Następnie dostaną badany lek przez cienką rurkę do żyły ramiennej. Uczestnicy będą dostawać lek co 2 tygodnie 26 razy (1 rok). To jest 1 kurs. Po zakończeniu kursu uczestnicy będą monitorowani, ale nie przyjmą badanego leku. Jeśli ich stan się pogorszy, zaczną kolejny kurs z lekiem. Ten proces można powtarzać tyle razy, ile potrzeba. Leczenie zostanie przerwane, jeśli uczestnik ma złe skutki uboczne lub lek przestanie działać. W trakcie badania uczestnicy będą powtarzać niektóre lub wszystkie testy przesiewowe. Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ... Następnie dostaną badany lek przez cienką rurkę do żyły ramiennej. Uczestnicy będą dostawać lek co 2 tygodnie 26 razy (1 rok). To jest 1 kurs. Po zakończeniu kursu uczestnicy będą monitorowani, ale nie przyjmą badanego leku. Jeśli ich stan się pogorszy, zaczną kolejny kurs z lekiem. Ten proces można powtarzać tyle razy, ile potrzeba. Leczenie zostanie przerwane, jeśli uczestnik ma złe skutki uboczne lub lek przestanie działać. W trakcie badania uczestnicy będą powtarzać niektóre lub wszystkie testy przesiewowe. Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ... uczestnicy będą monitorowani, ale nie przyjmą badanego leku. Jeśli ich stan się pogorszy, zaczną kolejny kurs z lekiem. Ten proces można powtarzać tyle razy, ile potrzeba. Leczenie zostanie przerwane, jeśli uczestnik ma złe skutki uboczne lub lek przestanie działać. W trakcie badania uczestnicy będą powtarzać niektóre lub wszystkie testy przesiewowe. Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ... uczestnicy będą monitorowani, ale nie przyjmą badanego leku. Jeśli ich stan się pogorszy, zaczną kolejny kurs z lekiem. Ten proces można powtarzać tyle razy, ile potrzeba. Leczenie zostanie przerwane, jeśli uczestnik ma złe skutki uboczne lub lek przestanie działać. W trakcie badania uczestnicy będą powtarzać niektóre lub wszystkie testy przesiewowe. Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ... Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ... Po zaprzestaniu przyjmowania leku uczestnicy będą mieli wizytę kontrolną i powtórzą niektóre testy przesiewowe. Będą otrzymywać okresowe telefony kontrolne. ...

Lokalizacja: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 w leczeniu pacjentów z rakiem odbytu poddawanych radioterapii i chemioterapii

To badanie fazy I bada najlepszą dawkę mimetyku MnSOD BMX-001 w celu zmniejszenia skutków ubocznych u pacjentów z rakiem odbytu poddawanych radioterapii i chemioterapii. Leki chemoprotekcyjne, takie jak BMX-001, mogą chronić normalne komórki przed skutkami ubocznymi chemioterapii, jednocześnie wzmacniając zabijanie guza.

Lokalizacja: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska

Atezolizumab i bewacyzumab w leczeniu pacjentów z rzadkimi guzami litymi

To badanie fazy II bada skuteczność atezolizumabu i bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rzadkimi guzami litymi. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak atezolizumab i bewacyzumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w ataku na raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się.

Lokalizacja: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

Szczepionka i cyklofosfamid w leczeniu pacjentów z nawrotowym, opornym na leczenie lub przerzutowym rakiem jamy ustnej i gardła, szyjki macicy lub odbytu z dodatnim wynikiem badania HLA-A * 02

To badanie fazy Ib / II bada skutki uboczne i najlepszą dawkę nanomerowej szczepionki HPV16-E711-19 DPX-E7 oraz sprawdza, jak dobrze działa, gdy jest podawana razem z cyklofosfamidem w leczeniu pacjentów z HLA-A * 02 dodatnim wirusem brodawczaka ludzkiego 16 ( Rak jamy ustnej i gardła, szyjki macicy lub odbytu związany z HPV16), który powrócił, nie reaguje na leczenie lub rozprzestrzenił się na inne części ciała. Szczepionki wykonane z wirusa o zmodyfikowanym genie mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak cyklofosfamid, działają na różne sposoby, aby zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki, powstrzymując ich dzielenie się lub powstrzymując ich rozprzestrzenianie się. Podanie nanomerowej szczepionki HPV16-E711-19 DPX-E7 razem z cyklofosfamidem może działać lepiej w leczeniu pacjentów z jamy ustnej i gardła związanej z HPV16,

Lokalizacja: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts

Niwolumab i Ipilimumab w leczeniu pacjentów z rzadkimi guzami

W tym badaniu II fazy bada się niwolumab i ipilimumab w leczeniu pacjentów z rzadkimi guzami. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak niwolumab i ipilimumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zaatakowaniu raka i może wpływać na zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. To badanie włącza uczestników do następujących kohort na podstawie stanu: 1. Nowotwory nabłonkowe jamy nosowej, zatok, nosogardzieli: A) Rak płaskonabłonkowy z wariantami jamy nosowej, zatok oraz nosogardła i tchawicy (z wyłączeniem raka krtani, nosogardzieli [NPC]) i rak płaskonabłonkowy głowy i szyi [SCCHN]) B) Gruczolakorak i warianty jamy nosowej, zatok i nosogardzieli (zamknięte do narostu 07/27/2018) 2. Nowotwory nabłonkowe głównych gruczołów ślinowych (zamknięte z naroślami 03 / 20/2018) 3. Guzy typu śliniankowego głowy i szyi, warg, przełyku, żołądka, tchawicy i płuc, piersi i innych lokalizacji (zamknięte do narostu) 4. Niezróżnicowany rak przewodu pokarmowego (GI) 5. Gruczolakorak z wariantami jelita cienkiego (zamknięty do zarodkowego 05/10/2018) 6. Rak płaskonabłonkowy z odmianami przewodu pokarmowego (jelito cienkie żołądka, okrężnica, odbytnica, trzustka) (od zamknięcia do naliczania 10/17/2018) 7. Fibromixoma i gruczolakorak śluzowy niskiego stopnia (pseudomixoma peritonei) wyrostek robaczkowy i jajnik (zamknięte do naliczenia 20.03.2018 r.) 8. Rzadkie guzy trzustki, w tym rak z komórek zrazikowych, śluzowy torbielakogruczolakorak lub surowiczego gruczolakoraka. Nie kwalifikuje się gruczolakorak trzustki 9. Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (zamknięty do naliczenia 20.03.2018 r.) 10. Pozawątrobowy rak dróg żółciowych i guzy dróg żółciowych (zamknięte do naliczenia 20.03.2018 r.) 11. Rak mięsakowaty płuc 12. Rak oskrzelowo-pęcherzykowy płuca. Stan ten jest obecnie określany również jako gruczolakorak in situ, małoinwazyjny gruczolakorak, gruczolakorak z przewagą lepidów lub inwazyjny gruczolakorak śluzowy 13. Nienabłonkowe guzy jajnika: A) Guz zarodkowy jajnika B) Mullerian mieszany guz i gruczakomięsak do naliczania 30.03.2018 r.) 14. Nowotwór trofoblastyczny: A) Rak kolczystokomórkowy (zamknięty do narostu 04/15/2019) 15. Rak przejściowokomórkowy inny niż rak nerki, miednicy, moczowodu lub pęcherza (zamknięty do narostu 04 / 15/2019) 16. Guz komórkowy jąder i pozagonadalne guzy zarodkowe: Nowotwory apokrynne / pozasutkowa choroba Pageta 40. Międzybłoniak otrzewnej 41. Rak podstawnokomórkowy 42. Rak jasnokomórkowy szyjki macicy 43. Esthenioneuroblastoma 44. Rak endometrium (złośliwe guzy mieszane Mullera) 45. Jasnokomórkowy rak szyjki macicy 46. Jasnokomórkowy rak szyjki macicy 46. Jasnokomórkowy rak endometrium rak jajnika 47. Ciążowa choroba trofoblastyczna (GTD) 48. Rak pęcherzyka żółciowego 49. Drobnokomórkowy rak jajnika, typ hiperkalcemiczny 50. Guzy z amplifikacją PD-L1 51. Mięsak naczynioruchowy 52. ​​Rak neuroendokrynny wysokiego stopnia (guz neuroendokrynny trzustki [PNET] powinien być zapisani do kohorty 22; raki neuroendokrynne prostaty powinny zostać włączone do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC) Rak jasnokomórkowy szyjki macicy 43. Esthenioneuroblastoma 44. Rak endometrium (złośliwe guzy mieszane Mullera) (zamknięty do zrostu) 45. Jasnokomórkowy rak szyjki macicy 46. Jasnokomórkowy rak jajnika 47. Trofoblastyczna choroba ciążowa (GTD) 48. Rak pęcherzyka żółciowego 49. Mały rak komórkowy jajnika typu hiperkalcemicznego 50. Guzy z amplifikacją PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Rak neuroendokrynny o wysokim stopniu złośliwości (guz neuroendokrynny trzustki [PNET] należy włączyć do kohorty 22; raki neuroendokrynne stercza należy włączyć do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC) Rak jasnokomórkowy szyjki macicy 43. Esthenioneuroblastoma 44. Rak endometrium (złośliwe guzy mieszane Mullera) (zamknięty do zrostu) 45. Jasnokomórkowy rak szyjki macicy 46. Jasnokomórkowy rak jajnika 47. Trofoblastyczna choroba ciążowa (GTD) 48. Rak pęcherzyka żółciowego 49. Mały rak komórkowy jajnika typu hiperkalcemicznego 50. Guzy z amplifikacją PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Rak neuroendokrynny o wysokim stopniu złośliwości (guz neuroendokrynny trzustki [PNET] należy włączyć do kohorty 22; raki neuroendokrynne stercza należy włączyć do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC) Rak jasnokomórkowy jajnika 47. Trofoblastyczna choroba ciążowa (GTD) 48. Rak pęcherzyka żółciowego 49. Drobnokomórkowy rak jajnika, typ hiperkalcemiczny 50. Guzy z amplifikacją PD-L1 51. Mięsak naczynioruchowy 52. ​​Rak neuroendokrynny o wysokim stopniu złośliwości (guz neuroendokrynny trzustki [PNET ] należy zapisać w kohorcie 22; raki neuroendokrynne stercza należy włączyć do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC) Rak jasnokomórkowy jajnika 47. Trofoblastyczna choroba ciążowa (GTD) 48. Rak pęcherzyka żółciowego 49. Drobnokomórkowy rak jajnika, typ hiperkalcemiczny 50. Guzy z amplifikacją PD-L1 51. Mięsak naczynioruchowy 52. ​​Rak neuroendokrynny o wysokim stopniu złośliwości (guz neuroendokrynny trzustki [PNET ] należy zapisać w kohorcie 22; raki neuroendokrynne stercza należy włączyć do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC) raka neuroendokrynnego stercza należy włączyć do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC) raka neuroendokrynnego stercza należy włączyć do kohorty 53). Drobnokomórkowy rak płuca nie kwalifikuje się 53. Pojawiający się w leczeniu drobnokomórkowy rak neuroendokrynny prostaty (t-SCNC)

Lokalizacja: 878 lokalizacji