Typer / thymoma / pasient / child-thymoma-treatment-pdq
Innhold
- 1 Childhood Thymoma and Thymic Carcinoma Treatment (®) –Patient Version
- 1.1 Generell informasjon om Thymoma og Thymic Carcinoma
- 1.2 Stadier av Thymoma og Thymic Carcinoma
- 1.3 Behandlingsalternativ Oversikt
- 1.4 Behandling av Thymoma
- 1.5 Behandling av tymisk karsinom
- 1.6 Behandling av tilbakevendende tymom og tymisk karsinom
- 1.7 For å lære mer om Thymoma og Thymic Carcinoma
Childhood Thymoma and Thymic Carcinoma Treatment (®) –Patient Version
Generell informasjon om Thymoma og Thymic Carcinoma
VIKTIGE PUNKTER
- Thymoma og thymic carcinoma er sykdommer der ondartede (kreft) celler dannes i thymus.
- Tegn og symptomer på thymoma og thymic carcinoma inkluderer hoste og pusteproblemer.
- Barn med thymom eller thymisk karsinom kan også ha andre helseproblemer.
- Tester som undersøker thymus og bryst brukes til å diagnostisere thymoma og thymic carcinoma.
- Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning).
Thymoma og thymic carcinoma er sykdommer der ondartede (kreft) celler dannes i thymus.
Thymoma og thymic carcinoma er to typer kreft som kan dannes i cellene som dekker den ytre overflaten av thymus. Thymus er et lite organ i øvre bryst under brystbenet. Det er en del av lymfesystemet og lager hvite blodlegemer, kalt lymfocytter, som hjelper til med å bekjempe infeksjon. Disse kreftformene dannes vanligvis mellom lungene i den fremre delen av brystet og blir ofte funnet under en røntgen av brystet som er gjort av en annen grunn.
Selv om thymoma og thymic carcinoma dannes i samme celle, fungerer de annerledes:
- Thymoma. Kreftcellene ser mye ut som de normale cellene i thymus, vokser sakte og spres sjelden utover thymus. Et thymom kan bli et thymic carcinoma over tid.
- Thymisk karsinom. Kreftcellene ser ikke ut som de normale cellene i tymus, vokser raskere og er mer sannsynlig å spre seg til andre deler av kroppen.
Andre typer svulster, som lymfom eller kimcelletumorer, kan dannes i tymus, men de anses ikke å være tymom eller tymisk karsinom.
Tegn og symptomer på thymoma og thymic carcinoma inkluderer hoste og pusteproblemer.
Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av thymoma og thymic carcinoma eller av andre forhold.
Ta kontakt med barnets lege hvis barnet ditt har noe av følgende:
- Hoste.
- Problemer med å puste.
- Smerter eller en stram følelse i brystet.
- Problemer med å svelge.
- Heshet.
- Feber.
- Vekttap.
- Superior vena cava syndrom.
Barn med thymom eller thymisk karsinom kan også ha andre helseproblemer.
Barn som har thymom eller thymisk karsinom, kan også ha en av følgende immunforsvarssykdommer eller hormonforstyrrelser:
- Myasthenia gravis.
- Ren rødcelleplasi.
- Hypogammaglobulinemi.
- Nefrotisk syndrom.
- Sklerodermi.
- Dermatomyositis.
- Lupus.
- Leddgikt.
- Skjoldbruskbetennelse.
- Hypertyreose.
- Addisons sykdom.
- Panhypopituitarism.
Tester som undersøker thymus og bryst brukes til å diagnostisere thymoma og thymic carcinoma.
Følgende tester og prosedyrer kan brukes:
- Fysisk eksamen og helsehistorie: En undersøkelse av kroppen for å sjekke generelle helsetegn, inkludert å sjekke for tegn på sykdom, som klumper eller noe annet som virker uvanlig. En historie med pasientens helsevaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.
- Røntgen av brystet : En røntgen av organer og bein inne i brystet. En røntgen er en type energistråle som kan gå gjennom kroppen og på film, og lage et bilde av områder inne i kroppen.
- CT-skanning (CAT-skanning): En prosedyre som lager en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen, tatt fra forskjellige vinkler. Bildene er laget av en datamaskin som er koblet til en røntgenapparat. Et fargestoff kan injiseres i en blodåre eller svelges for å hjelpe organene eller vevet til å vises tydeligere. Denne prosedyren kalles også computertomografi, datastyrt tomografi eller datastyrt aksial tomografi.
- MR (magnetisk resonansavbildning): En prosedyre som bruker en magnet, radiobølger og en datamaskin for å lage en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen. Denne prosedyren kalles også kjernemagnetisk resonansbilder (NMRI).
- PET-skanning (positronemisjonstomografisk skanning): En prosedyre for å finne ondartede tumorceller i kroppen. En liten mengde radioaktiv glukose (sukker) injiseres i en blodåre. PET-skanneren roterer rundt kroppen og lager et bilde av hvor glukose brukes i kroppen. Ondartede svulstceller vises lysere på bildet fordi de er mer aktive og tar opp mer glukose enn normale celler.
- Biopsi: Fjerning av celler eller vev slik at de kan sees under et mikroskop av en patolog for å se etter tegn på kreft.
Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning).
Prognosen avhenger av følgende:
- Enten kreften er tymom eller tymisk karsinom.
- Om kreften har spredt seg til nærliggende områder eller andre deler av kroppen.
- Om kreften ble fjernet helt ved kirurgi.
- Enten kreften er nylig diagnostisert eller har kommet tilbake (kommer tilbake) etter behandling.
Prognosen er bedre når kreften ikke har spredt seg til andre deler av kroppen. Childhood thymoma diagnostiseres vanligvis før svulsten har spredt seg.
Stadier av Thymoma og Thymic Carcinoma
VIKTIGE PUNKTER
- Etter at thymoma eller thymic carcinoma har blitt diagnostisert, blir det gjort tester for å finne ut om kreftceller har spredt seg til nærliggende områder eller til andre deler av kroppen.
- Det er tre måter kreft sprer seg i kroppen.
- Kreft kan spre seg fra hvor den begynte til andre deler av kroppen.
Etter at thymoma eller thymic carcinoma har blitt diagnostisert, blir det gjort tester for å finne ut om kreftceller har spredt seg til nærliggende områder eller til andre deler av kroppen.
Prosessen som brukes for å finne ut om thymoma eller thymic carcinoma har spredt seg fra thymus til nærliggende områder eller andre deler av kroppen kalles iscenesettelse. Thymoma og thymic carcinoma kan spre seg til lungene, leveren, nyrene eller slimhinnen rundt lungene og hjertet. Resultatene av tester og prosedyrer som er gjort for å diagnostisere thymoma eller thymic carcinoma, brukes til å ta beslutninger om behandling.
Noen ganger oppstår (kommer tilbake) barndomstymom eller thymisk karsinom etter behandling.
Det er tre måter kreft sprer seg i kroppen.
Kreft kan spre seg gjennom vev, lymfesystemet og blodet:
- Vev. Kreften sprer seg fra der den begynte med å vokse til nærliggende områder.
- Lymfesystem. Kreften sprer seg fra der den begynte med å komme inn i lymfesystemet. Kreften beveger seg gjennom lymfekarene til andre deler av kroppen.
- Blod. Kreften sprer seg fra der den begynte med å komme i blodet. Kreften beveger seg gjennom blodårene til andre deler av kroppen.
Kreft kan spre seg fra hvor den begynte til andre deler av kroppen.
Når kreft sprer seg til en annen del av kroppen, kalles det metastase. Kreftceller bryter vekk fra hvor de begynte (den primære svulsten) og beveger seg gjennom lymfesystemet eller blodet.
- Lymfesystem. Kreften kommer inn i lymfesystemet, beveger seg gjennom lymfekarene og danner en svulst (metastatisk svulst) i en annen del av kroppen.
- Blod. Kreften kommer inn i blodet, beveger seg gjennom blodårene og danner en svulst (metastatisk svulst) i en annen del av kroppen.
Den metastatiske svulsten er den samme typen kreft som den primære svulsten. For eksempel, hvis thymisk karsinom sprer seg til lungen, er kreftcellene i lungen faktisk tymisk karsinomceller. Sykdommen er metastatisk thymisk karsinom, ikke lungekreft.
Behandlingsalternativ Oversikt
VIKTIGE PUNKTER
- Det finnes forskjellige typer behandling for barn med thymom eller thymisk karsinom.
- Barn med thymom eller thymisk karsinom bør planlegge behandlingen av et team av leger som er eksperter i behandling av kreft hos barn.
- Fem typer standardbehandling brukes:
- Kirurgi
- Strålebehandling
- Cellegift
- Hormonbehandling
- Målrettet terapi
- Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.
- Behandling av thymoma og thymic carcinoma kan forårsake bivirkninger.
- Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.
- Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.
- Oppfølgingstester kan være nødvendig.
Det finnes forskjellige typer behandling for barn med thymom eller thymisk karsinom.
Noen behandlinger er standard (den for tiden brukte behandlingen), og noen blir testet i kliniske studier. En klinisk behandlingsstudie er en forskningsstudie som skal forbedre dagens behandlinger eller få informasjon om nye behandlinger for pasienter med kreft. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standardbehandlingen, kan den nye behandlingen bli standardbehandling.
Fordi kreft hos barn er sjelden, bør det vurderes å delta i en klinisk prøve. Noen kliniske studier er kun åpne for pasienter som ikke har startet behandlingen.
Barn med thymom eller thymisk karsinom bør planlegge behandlingen av et team av leger som er eksperter i behandling av kreft hos barn.
Behandlingen blir overvåket av en pediatrisk onkolog, en lege som spesialiserer seg på behandling av barn med kreft. Den pediatriske onkologen samarbeider med andre pediatriske helsepersonell som er eksperter i å behandle barn med kreft og som spesialiserer seg på visse medisinområder. Dette kan omfatte følgende spesialister og andre:
- Barnelege.
- Barnekirurg.
- Stråle onkolog.
- Patolog.
- Barnesykepleierspesialist.
- Sosialarbeider.
- Rehabiliteringsspesialist.
- Psykolog.
- Barnelivsspesialist.
Fem typer standardbehandling brukes:
Kirurgi
Kirurgi for å fjerne kreft er den viktigste behandlingen for thymoma og thymic carcinoma. Imidlertid kan thymisk karsinom sjelden fjernes helt ved kirurgi og vil sannsynligvis komme igjen (komme tilbake) etter behandling.
Strålebehandling
Strålebehandling er en kreftbehandling som bruker røntgenstråler med høy energi eller andre typer stråling for å drepe kreftceller eller hindre dem i å vokse. Ekstern strålebehandling bruker en maskin utenfor kroppen for å sende stråling mot kroppens område med kreft.
Cellegift
Kjemoterapi er en kreftbehandling som bruker medisiner for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene eller ved å stoppe dem fra å dele seg. Når cellegift blir tatt gjennom munnen eller injisert i en blodåre eller muskel, kommer legemidlene inn i blodet og kan nå kreftceller i hele kroppen (systemisk cellegift).
Hormonbehandling
Hormonbehandling er en kreftbehandling som fjerner hormoner eller blokkerer deres virkning og hindrer kreftceller i å vokse. Hormoner er stoffer som er laget av kjertler i kroppen og strømmer gjennom blodstrømmen. Noen hormoner kan føre til at visse kreftformer vokser. Hvis tester viser at kreftcellene har steder hvor hormoner kan feste (reseptorer), kan medisiner brukes til å redusere produksjonen av hormoner eller hindre dem i å virke. Hormonbehandling ved bruk av kortikosteroider eller oktreotid kan brukes til å behandle tymom.
Målrettet terapi
Målrettet terapi er en type behandling som bruker medisiner eller andre stoffer for å identifisere og angripe spesifikke kreftceller. Målrettede terapier forårsaker vanligvis mindre skade på normale celler enn cellegift eller strålebehandling gjør.
- Tyrosinkinasehemmere: Disse målrettede terapimedisinene blokkerer signalene som er nødvendige for at svulstene skal vokse. Sunitinib brukes til å behandle thymoma og thymic carcinoma som ikke reagerte på andre behandlinger.
Målrettet terapi blir studert for behandling av thymoma og thymic carcinoma som har gått igjen (kommer tilbake).
Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.
Informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted.
Behandling av thymoma og thymic carcinoma kan forårsake bivirkninger.
For informasjon om bivirkninger som begynner under behandling for kreft, se siden Bivirkninger.
Bivirkninger fra kreftbehandling som begynner etter behandling og fortsetter i flere måneder eller år kalles sene effekter. Sene effekter av kreftbehandling kan omfatte:
- Fysiske problemer.
- Endringer i humør, følelser, tenkning, læring eller hukommelse.
- Andre kreftformer (nye typer kreft) eller andre tilstander.
Noen seneffekter kan behandles eller kontrolleres. Det er viktig å snakke med barnets leger om mulige sene effekter forårsaket av noen behandlinger. Se -sammendraget om sene effekter av behandling for barnekreft for mer informasjon.
Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.
For noen pasienter kan det være det beste behandlingsvalget å delta i en klinisk studie. Kliniske studier er en del av kreftforskningsprosessen. Kliniske studier gjøres for å finne ut om nye kreftbehandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standardbehandlingen.
Mange av dagens standardbehandlinger for kreft er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som deltar i en klinisk studie kan få standardbehandling eller være blant de første som får en ny behandling.
Pasienter som deltar i kliniske studier bidrar også til å forbedre måten kreft vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, svarer de ofte på viktige spørsmål og hjelper med å fremme forskningen.
Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.
Noen kliniske studier inkluderer bare pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier tester behandlinger for pasienter hvis kreft ikke har blitt bedre. Det er også kliniske studier som tester nye måter å stoppe kreft fra å komme tilbake (eller komme tilbake) eller redusere bivirkningene av kreftbehandling.
Kliniske studier pågår i mange deler av landet. Informasjon om kliniske studier støttet av NCI finner du på NCIs nettside for kliniske studier. Kliniske studier støttet av andre organisasjoner finner du på nettstedet ClinicalTrials.gov.
Oppfølgingstester kan være nødvendig.
Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere kreft eller for å finne ut kreftstadiet, kan gjentas. Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene.
Noen av testene vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om barnets tilstand har endret seg eller om kreften har oppstått (kom tilbake). Disse testene kalles noen ganger oppfølgingstester eller kontroller.
Behandling av Thymoma
For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.
Behandling av nydiagnostisert tymom kan omfatte følgende:
- Kirurgi for å fjerne så mye av svulsten som mulig.
- Strålebehandling, for svulster som ikke kan fjernes ved kirurgi eller hvis svulsten forblir etter operasjonen.
- Cellegift, for svulster som ikke reagerte på andre behandlinger.
- Hormonbehandling (oktreotid), for svulster som ikke reagerte på andre behandlinger.
- Målrettet terapi (sunitinib), for svulster som ikke responderte på andre behandlinger.
Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.
Behandling av tymisk karsinom
For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.
Behandling av nylig diagnostisert thymisk karsinom kan omfatte følgende:
- Kirurgi for å fjerne så mye av svulsten som mulig.
- Strålebehandling, for svulster som ikke kan fjernes ved kirurgi eller hvis svulsten forblir etter operasjonen.
- Kjemoterapi, for svulster som ikke reagerte på strålebehandling.
- Målrettet terapi (sunitinib), for svulster som ikke responderte på andre behandlinger.
Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.
Behandling av tilbakevendende tymom og tymisk karsinom
For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.
Behandling av tilbakevendende tymom og tymisk karsinom hos barn kan omfatte følgende:
- En klinisk studie som kontrollerer en prøve av pasientens svulst for visse genendringer. Hvilken målrettet terapi som vil bli gitt til pasienten, avhenger av typen genforandring.
Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.
For å lære mer om Thymoma og Thymic Carcinoma
For mer informasjon fra National Cancer Institute om thymoma hos barn og thymic carcinoma, se følgende:
- Thymoma og Thymic Carcinoma Hjemmeside
- Datortomografi (CT) og kreft
- Målrettede kreftterapier
For mer informasjon om kreft hos barn og andre generelle kreftressurser, se følgende:
- Om kreft
- Barndomskreft
- CureSearch for barnekreft. Ansvarsfraskrivelse
- Senvirkninger av behandling for kreft hos barn
- Ungdom og unge voksne med kreft
- Barn med kreft: En guide for foreldre
- Kreft hos barn og ungdom
- Iscenesettelse
- Å takle kreft
- Spørsmål å stille legen din om kreft
- For overlevende og omsorgspersoner
Aktiver automatisk oppdatering av kommentarer