Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms Treatment (®) –Patient Version

Generell informasjon om myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

VIKTIGE PUNKTER

• Myelodysplastiske / myeloproliferative svulster er en gruppe sykdommer der beinmargen gir for mange hvite blodlegemer.

• Myelodysplastiske / myeloproliferative svulster har trekk ved både myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative svulster.

• Det finnes forskjellige typer myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

• Tester som undersøker blod og beinmarg brukes til å oppdage (finne) og diagnostisere myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

Myelodysplastiske / myeloproliferative svulster er en gruppe sykdommer der beinmargen gir for mange hvite blodlegemer.

Myelodysplastiske / myeloproliferative svulster er sykdommer i blod og beinmarg.

Benets anatomi. Benet består av kompakt bein, svampete bein og benmarg. Kompakt bein utgjør det ytre laget av beinet. Svampete bein finnes hovedsakelig i endene av bein og inneholder rødmerg. Benmarg finnes i midten av de fleste bein og har mange blodkar. Det er to typer benmarg: rød og gul. Rødmarg inneholder blodstamceller som kan bli røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller blodplater. Gul marg er laget hovedsakelig av fett.

Normalt lager benmargen blodstamceller (umodne celler) som blir modne blodceller over tid. En blodstamcelle kan bli en myeloid stamcelle eller en lymfoid stamcelle. En lymfoid stamcelle blir en hvit blodcelle. En myeloid stamcelle blir en av tre typer modne blodceller:

• Røde blodlegemer som fører oksygen og andre stoffer til alle kroppens vev.

• Hvite blodlegemer som bekjemper infeksjoner og sykdommer.

• Blodplater som danner blodpropp for å stoppe blødning.

Blodcelleutvikling. En blodstamcelle går gjennom flere trinn for å bli en rød blodlegeme, blodplater eller hvite blodlegemer.

Myelodysplastiske / myeloproliferative svulster har trekk ved både myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative svulster.

I myelodysplastiske sykdommer modnes ikke blodstamcellene til sunne røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller blodplater. De umodne blodcellene, kalt eksplosjoner, fungerer ikke slik de skal og dør i beinmargen eller like etter at de kommer inn i blodet. Som et resultat er det færre sunne røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater.

Ved myeloproliferative sykdommer blir et større enn normalt antall blodstamceller en eller flere typer blodceller, og det totale antallet blodceller øker sakte.

Dette sammendraget handler om neoplasmer som har trekk ved både myelodysplastiske og myeloproliferative sykdommer. Se følgende -sammendrag for mer informasjon om relaterte sykdommer:

• Myelodysplastisk syndrom Behandling

• Kronisk myeloproliferativ svulstbehandling

• Kronisk myelogen leukemi-behandling

Det finnes forskjellige typer myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

De tre hovedtyper av myelodysplastiske / myeloproliferative svulster inkluderer følgende:

• Kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML).

• Juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML).

• Atypisk kronisk myelogen leukemi (CML).

Når en myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma ikke samsvarer med noen av disse typene, kalles den myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, ikke klassifiserbar (MDS / MPN-UC).

Myelodysplastiske / myeloproliferative svulster kan utvikle seg til akutt leukemi.

Tester som undersøker blod og beinmarg brukes til å oppdage (finne) og diagnostisere myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

Følgende tester og prosedyrer kan brukes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøkelse av kroppen for å sjekke generelle helsetegn, inkludert å sjekke for sykdomstegn som forstørret milt og lever. En historie med pasientens helsevaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.

• Komplett blodtelling (CBC) med differensial: En prosedyre der en blodprøve trekkes og kontrolleres for følgende:

• Antall røde blodlegemer og blodplater.

• Antall og type hvite blodlegemer.

• Mengden hemoglobin (proteinet som fører oksygen) i de røde blodcellene.

• Delen av prøven består av røde blodlegemer.

Komplett blodtelling (CBC). Blod samles opp ved å stikke en nål i en blodåre og la blodet strømme inn i et rør. Blodprøven sendes til laboratoriet og de røde blodcellene, de hvite blodcellene og blodplatene telles. CBC brukes til å teste for, diagnostisere og overvåke mange forskjellige forhold.

• Perifert blodutstryk: En prosedyre der en blodprøve kontrolleres for eksplosjonsceller, antall og typer hvite blodlegemer, antall blodplater og endringer i form av blodceller.

• Blodkjemistudier: En prosedyre der en blodprøve kontrolleres for å måle mengden av visse stoffer som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normal) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom.

• Benmargsaspirasjon og biopsi: Fjerning av et lite stykke bein og beinmarg ved å stikke en nål i hoftebenet eller brystbenet. En patolog ser på både bein- og benmargsprøver under et mikroskop for å lete etter unormale celler.

Benmargsaspirasjon og biopsi. Etter at et lite hudområde er bedøvet, settes en benmargskanyle inn i pasientens hofteben. Prøver av blod, bein og beinmarg fjernes for undersøkelse under et mikroskop.

Følgende tester kan gjøres på prøven av vev som fjernes:

• Cytogenetisk analyse: En laboratorietest der kromosomene i celler i en prøve av benmarg eller blod telles og kontrolleres for eventuelle endringer, for eksempel ødelagte, manglende, omorganiserte eller ekstra kromosomer. Endringer i visse kromosomer kan være et tegn på kreft. Cytogenetisk analyse brukes til å diagnostisere kreft, planlegge behandling eller finne ut hvor bra behandlingen fungerer. Kreftcellene i myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer inneholder ikke Philadelphia-kromosomet som er tilstede i kronisk myelogen leukemi.

• Immuncytokjemi: En laboratorietest som bruker antistoffer for å kontrollere visse antigener (markører) i en prøve av pasientens benmarg. Antistoffene er vanligvis knyttet til et enzym eller et fluorescerende fargestoff. Etter at antistoffene binder seg til antigenet i prøven av pasientens beinmarg, aktiveres enzymet eller fargestoffet, og antigenet kan deretter sees under et mikroskop. Denne typen test brukes til å diagnostisere kreft og fortelle forskjellen mellom myelodysplastiske / myeloproliferative svulster, leukemi og andre tilstander.

Kronisk myelomonocytisk leukemi

VIKTIGE PUNKTER

• Kronisk myelomonocytisk leukemi er en sykdom der det lages for mange myelocytter og monocytter (umodne hvite blodlegemer) i benmargen.

• Eldre alder og å være mann øker risikoen for kronisk myelomonocytisk leukemi.

• Tegn og symptomer på kronisk myelomonocytisk leukemi inkluderer feber, vekttap og veldig trøtt.

• Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene.

Kronisk myelomonocytisk leukemi er en sykdom der det lages for mange myelocytter og monocytter (umodne hvite blodlegemer) i benmargen.

Ved kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML) forteller kroppen for mange blodstamceller til å bli to typer hvite blodlegemer kalt myelocytter og monocytter. Noen av disse blodstamcellene blir aldri modne hvite blodlegemer. Disse umodne hvite blodcellene kalles eksplosjoner. Over tid samler myelocyttene, monocyttene og eksplosjonene de røde blodcellene og blodplatene i benmargen. Når dette skjer, kan infeksjon, anemi eller lett blødning oppstå.

Eldre alder og å være mann øker risikoen for kronisk myelomonocytisk leukemi.

Alt som øker sjansen for å få en sykdom kalles en risikofaktor. Mulige risikofaktorer for CMML inkluderer følgende:

• Eldre alder.
• Å være mann.
• Å bli utsatt for visse stoffer på jobben eller i miljøet.
• Å bli utsatt for stråling.
• Tidligere behandling med visse kreftmedisiner.

Tegn og symptomer på kronisk myelomonocytisk leukemi inkluderer feber, vekttap og veldig trøtt.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av CMML eller av andre forhold. Ta kontakt med legen din dersom du har noe av følgende:

• Feber uten kjent grunn.
• Infeksjon.
• Føler meg veldig sliten.
• Vekttap uten kjent grunn.
• Enkel blåmerke eller blødning.
• Smerter eller en følelse av metthet under ribbeina.

Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene.

Prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene for CMML avhenger av følgende:

• Antall hvite blodlegemer eller blodplater i blodet eller benmargen.

• Om pasienten er anemisk.

• Mengden eksplosjoner i blodet eller benmargen.

• Mengden hemoglobin i røde blodlegemer.

• Om det er visse endringer i kromosomene.

Juvenil myelomonocytisk leukemi

VIKTIGE PUNKTER

• Juvenil myelomonocytisk leukemi er en barnesykdom der det blir laget for mange myelocytter og monocytter (umodne hvite blodlegemer) i benmargen.

• Tegn og symptomer på juvenil myelomonocytisk leukemi inkluderer feber, vekttap og veldig trøtt.

• Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene.

Juvenil myelomonocytisk leukemi er en barnesykdom der det blir laget for mange myelocytter og monocytter (umodne hvite blodlegemer) i benmargen.

Juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) er en sjelden barndomskreft som forekommer oftere hos barn yngre enn 2 år. Barn som har nevrofibromatose type 1 og menn har økt risiko for juvenil myelomonocytisk leukemi.

I JMML forteller kroppen for mange blodstamceller til å bli to typer hvite blodlegemer kalt myelocytter og monocytter. Noen av disse blodstamcellene blir aldri modne hvite blodlegemer. Disse umodne hvite blodcellene kalles eksplosjoner. Over tid samler myelocyttene, monocyttene og eksplosjonene de røde blodcellene og blodplatene i benmargen. Når dette skjer, kan infeksjon, anemi eller lett blødning oppstå.

Tegn og symptomer på juvenil myelomonocytisk leukemi inkluderer feber, vekttap og veldig trøtt.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av JMML eller av andre forhold. Ta kontakt med legen din dersom du har noe av følgende:

• Feber uten kjent grunn.

• Har infeksjoner, for eksempel bronkitt eller betennelse i mandlene.

• Føler meg veldig sliten.

• Enkel blåmerke eller blødning.

• Hudutslett.

• Smertefri hevelse i lymfeknuter i nakke, underarm, mage eller lyske.

• Smerter eller en følelse av metthet under ribbeina.

Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene.

Prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene for JMML avhenger av følgende:

• Barnets alder ved diagnose.

• Antall blodplater i blodet.

• Mengden av en bestemt type hemoglobin i røde blodlegemer.

Atypisk kronisk myelogen leukemi

VIKTIGE PUNKTER

• Atypisk kronisk myelogen leukemi er en sykdom der det lages for mange granulocytter (umodne hvite blodlegemer) i benmargen.

• Tegn og symptomer på atypisk kronisk myelogen leukemi inkluderer lett blåmerker eller blødninger og tretthet og svakhet.

• Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning).

Atypisk kronisk myelogen leukemi er en sykdom der det lages for mange granulocytter (umodne hvite blodlegemer) i benmargen.

Ved atypisk kronisk myelogen leukemi (CML) forteller kroppen for mange blodstamceller å bli en type hvite blodlegemer som kalles granulocytter. Noen av disse blodstamcellene blir aldri modne hvite blodlegemer. Disse umodne hvite blodcellene kalles eksplosjoner. Over tid samler granulocyttene og eksplosjonene de røde blodcellene og blodplatene i beinmargen.

Leukemicellene i atypisk CML og CML ser like ut under et mikroskop. Imidlertid, i atypisk CML, er en viss kromosomendring, kalt "Philadelphia-kromosomet" ikke der.

Tegn og symptomer på atypisk kronisk myelogen leukemi inkluderer lett blåmerker eller blødninger og tretthet og svakhet.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av atypisk CML eller andre forhold. Ta kontakt med legen din dersom du har noe av følgende:

• Kortpustethet.

• Blek hud.

• Føler meg veldig sliten og svak.

• Enkel blåmerke eller blødning.

• Petechiae (flate, presise flekker under huden forårsaket av blødning).

• Smerter eller en følelse av metthet under ribbeina på venstre side.

Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning).

Prognosen (sjansen for utvinning) for atypisk CML avhenger av antall røde blodlegemer og blodplater i blodet.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ svulst, ikke klassifiserbar

VIKTIGE PUNKTER

• Myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som ikke kan klassifiseres, er en sykdom som har trekk ved både myelodysplastisk og myeloproliferativ sykdom, men som ikke er kronisk myelomonocytisk leukemi, juvenil myelomonocytisk leukemi eller atypisk kronisk myelogen leukemi.

• Tegn og symptomer på myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som ikke kan klassifiseres, inkluderer feber, vekttap og veldig trøtt.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som ikke kan klassifiseres, er en sykdom som har trekk ved både myelodysplastisk og myeloproliferativ sykdom, men som ikke er kronisk myelomonocytisk leukemi, juvenil myelomonocytisk leukemi eller atypisk kronisk myelogen leukemi.

I myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, uklassifiserbar (MDS / MPD-UC), forteller kroppen for mange blodstamceller til å bli røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller blodplater. Noen av disse blodstamcellene blir aldri modne blodceller. Disse umodne blodcellene kalles eksplosjoner. Over tid samler de unormale blodcellene og eksplosjonene i benmargen ut de sunne røde blodcellene, de hvite blodcellene og blodplatene.

MDS / MPN-UC er en svært sjelden sykdom. Fordi det er så sjeldent, er ikke faktorene som påvirker risiko og prognose kjent.

Tegn og symptomer på myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som ikke kan klassifiseres, inkluderer feber, vekttap og veldig trøtt.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av MDS / MPN-UC eller av andre forhold. Ta kontakt med legen din dersom du har noe av følgende:

• Feber eller hyppige infeksjoner.

• Kortpustethet.

• Føler meg veldig sliten og svak.

• Blek hud.

• Enkel blåmerke eller blødning.

• Petechiae (flate, presise flekker under huden forårsaket av blødning).

• Smerter eller en følelse av metthet under ribbeina.

Stadier av myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

VIKTIGE PUNKTER

• Det er ikke noe standard iscenesettingssystem for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

Det er ikke noe standard iscenesettingssystem for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

Staging er prosessen som brukes for å finne ut hvor langt kreften har spredt seg. Det er ikke noe standard iscenesettingssystem for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster. Behandlingen er basert på typen myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma pasienten har. Det er viktig å vite typen for å planlegge behandlingen.

Behandlingsalternativ Oversikt

VIKTIGE PUNKTER

• Det finnes forskjellige typer behandling for pasienter med myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

• Fem typer standardbehandling brukes:

• Cellegift

• Annen medisinering

• Stamcelletransplantasjon

• Støttende pleie, pleiehjelp

• Målrettet terapi

• Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

• Behandling for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster kan forårsake bivirkninger.

• Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

• Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.

• Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Det finnes forskjellige typer behandling for pasienter med myelodysplastiske / myeloproliferative svulster.

Ulike typer behandlinger er tilgjengelige for pasienter med myelodysplastiske / myeloproliferative svulster. Noen behandlinger er standard (den for tiden brukte behandlingen), og noen blir testet i kliniske studier. En klinisk behandlingsstudie er en forskningsstudie som skal forbedre dagens behandlinger eller få informasjon om nye behandlinger for pasienter med kreft. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standardbehandlingen, kan den nye behandlingen bli standardbehandling. Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve. Noen kliniske studier er kun åpne for pasienter som ikke har startet behandlingen.

Fem typer standardbehandling brukes:

Cellegift

Kjemoterapi er en kreftbehandling som bruker medisiner for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene eller ved å stoppe dem fra å dele seg. Når cellegift blir tatt gjennom munnen eller injisert i en blodåre eller muskel, kommer legemidlene inn i blodet og kan nå kreftceller i hele kroppen (systemisk cellegift). Når cellegift legges direkte inn i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kroppshulrom som magen, påvirker legemidlene hovedsakelig kreftceller i disse områdene (regional cellegift). Måten cellegift gir, avhenger av typen og stadiet til kreften som behandles. Kombinasjons cellegift er behandling med mer enn ett kreftmedisin.

Se legemidler godkjent for myeloproliferative svulster for mer informasjon.

Annen medisinering

13-cis retinsyre er et vitaminlignende medikament som bremser kreftens evne til å lage flere kreftceller og endrer måten disse cellene ser ut og virker på.

Stamcelletransplantasjon

Kjemoterapi er gitt for å drepe unormale celler eller kreftceller. Friske celler, inkludert bloddannende celler, blir også ødelagt av kreftbehandlingen. Stamcelletransplantasjon er en behandling for å erstatte de bloddannende cellene. Stamceller (umodne blodceller) fjernes fra pasienten eller en donors blod eller benmarg og fryses og lagres. Etter at pasienten har fullført cellegift, blir de lagrede stamcellene tint og gitt tilbake til pasienten gjennom en infusjon. Disse reinfuserte stamcellene vokser inn i (og gjenoppretter) kroppens blodceller.

Stamcelletransplantasjon. (Trinn 1): Blod tas fra en blodåre i donorens arm. Pasienten eller en annen person kan være giver. Blodet strømmer gjennom en maskin som fjerner stamcellene. Deretter føres blodet tilbake til giveren gjennom en blodåre i den andre armen. (Trinn 2): Pasienten får cellegift for å drepe bloddannende celler. Pasienten kan få strålebehandling (ikke vist). (Trinn 3): Pasienten mottar stamceller gjennom et kateter plassert i et blodkar i brystet.

Støttende pleie, pleiehjelp

Støttende pleie gis for å redusere problemene forårsaket av sykdommen eller behandlingen. Støttende pleie kan omfatte transfusjonsterapi eller medikamentell terapi, for eksempel antibiotika for å bekjempe infeksjon.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en kreftbehandling som bruker medisiner eller andre stoffer for å angripe kreftceller uten å skade normale celler. Målrettede terapimedisiner kalt tyrosinkinasehemmere (TKI) brukes til å behandle myelodysplastisk / myeloproliferativ svulst, uklassifiserbar. TKI blokkerer enzymet, tyrosinkinase, som får stamceller til å bli flere blodceller (eksplosjoner) enn kroppen trenger. Imatinib mesylat (Gleevec) er en TKI som kan brukes. Andre målrettede terapimedisiner studeres i behandlingen av JMML.

Se legemidler godkjent for myeloproliferative svulster for mer informasjon.

Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

Informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted.

Behandling for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster kan forårsake bivirkninger.

For informasjon om bivirkninger forårsaket av behandling for kreft, se siden Bivirkninger.

Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

For noen pasienter kan det være det beste behandlingsvalget å delta i en klinisk studie. Kliniske studier er en del av kreftforskningsprosessen. Kliniske studier gjøres for å finne ut om nye kreftbehandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standardbehandlingen.

Mange av dagens standardbehandlinger for kreft er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som deltar i en klinisk studie kan få standardbehandling eller være blant de første som får en ny behandling.

Pasienter som deltar i kliniske studier bidrar også til å forbedre måten kreft vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, svarer de ofte på viktige spørsmål og hjelper med å fremme forskningen.

Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.

Noen kliniske studier inkluderer bare pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier tester behandlinger for pasienter hvis kreft ikke har blitt bedre. Det er også kliniske studier som tester nye måter å stoppe kreft fra å komme tilbake (eller komme tilbake) eller redusere bivirkningene av kreftbehandling.

Kliniske studier pågår i mange deler av landet. Informasjon om kliniske studier støttet av NCI finner du på NCIs nettside for kliniske studier. Kliniske studier støttet av andre organisasjoner finner du på nettstedet ClinicalTrials.gov.

Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere kreft eller for å finne ut kreftstadiet, kan gjentas. Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene.

Noen av testene vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om tilstanden din har endret seg eller om kreften har oppstått (kom tilbake). Disse testene kalles noen ganger oppfølgingstester eller kontroller.

Behandlingsalternativer for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

I denne seksjonen

• Kronisk myelomonocytisk leukemi

• Juvenil myelomonocytisk leukemi

• Atypisk kronisk myelogen leukemi

• Myelodysplastisk / myeloproliferativ svulst, ikke klassifiserbar

For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.

Kronisk myelomonocytisk leukemi

Behandling av kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML) kan omfatte følgende:

• Cellegift med ett eller flere midler.

• Stamcelletransplantasjon.

• En klinisk studie av en ny behandling.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Juvenil myelomonocytisk leukemi

Behandling av juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) kan omfatte følgende:

• Kombinasjons cellegift.

• Stamcelletransplantasjon.

• 13-cis-retinsyre-terapi.

• En klinisk studie av en ny behandling, for eksempel målrettet terapi.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Atypisk kronisk myelogen leukemi

Behandling av atypisk kronisk myelogen leukemi (CML) kan omfatte cellegift.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ svulst, ikke klassifiserbar

Fordi myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, uklassifiserbar (MDS / MPN-UC) er en sjelden sykdom, er lite kjent om behandlingen. Behandlingen kan omfatte følgende:

• Støttende behandlinger for å håndtere problemer forårsaket av sykdommen som infeksjon, blødning og anemi.

• Målrettet terapi (imatinibmesylat).

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

For å lære mer om myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

For mer informasjon fra National Cancer Institute om myelodysplastiske / myeloproliferative svulster, se følgende:

• Hjemmeside for myeloproliferative svulster

• Bloddannende stamcelletransplantasjoner

• Legemidler godkjent for myeloproliferative svulster

• Målrettede kreftterapier

For generell kreftinformasjon og andre ressurser fra National Cancer Institute, se følgende:

• Om kreft

• Iscenesettelse

• Kjemoterapi og deg: Støtte for mennesker med kreft

• Strålebehandling og deg: Støtte for mennesker med kreft

• Å takle kreft

• Spørsmål å stille legen din om kreft

• For overlevende og omsorgspersoner