Typer / kreft i barndommen
Innhold
Barndomskreft
En kreftdiagnose er opprørende i alle aldre, men spesielt når pasienten er et barn. Det er naturlig å ha mange spørsmål, for eksempel: Hvem skal behandle barnet mitt? Vil barnet mitt bli frisk? Hva betyr alt dette for familien vår? Ikke alle spørsmål har svar, men informasjonen og ressursene på denne siden gir et utgangspunkt for å forstå det grunnleggende om kreft hos barn.
Typer kreft hos barn
I USA i 2019 vil anslagsvis 11.060 nye tilfeller av kreft bli diagnostisert blant barn fra fødsel til 14 år, og om lag 1190 barn forventes å dø av sykdommen. Selv om kreftdødsraten for denne aldersgruppen har gått ned med 65 prosent fra 1970 til 2016, er kreft fortsatt den viktigste dødsårsaken fra sykdom blant barn. De vanligste kreftformene diagnostisert hos barn i alderen 0 til 14 år er leukemi, hjerne og andre sentralnervesystemet (CNS) svulster og lymfomer.
Behandling av barndomskreft
Barnekreft behandles ikke alltid som kreft hos voksne. Pediatrisk onkologi er en medisinsk spesialitet som fokuserer på pleie av barn med kreft. Det er viktig å vite at denne ekspertisen eksisterer, og at det finnes effektive behandlinger for mange kreftformer hos barn.
Typer behandling
Det er mange typer kreftbehandling. Hvilke typer behandling et kreftbarn får, vil avhenge av krefttypen og hvor avansert den er. Vanlige behandlinger inkluderer: kirurgi, cellegift, strålebehandling, immunterapi og stamcelletransplantasjon. Lær om disse og andre behandlinger i delen Typer av behandling.
Den siste ekspertrevurderte informasjonen
NCIs ®-sammendrag for kreftinformasjon for pediatrisk behandling forklarer diagnose, iscenesettelse og behandlingsalternativer for kreft hos barn.
Sammendraget vårt om barndomskreftgenomikk beskriver genomiske endringer assosiert med forskjellige kreft hos barn, og deres betydning for terapi og prognose.
Kliniske studier
Før noen ny behandling kan gjøres allment tilgjengelig for pasienter, må den studeres i kliniske studier (forskningsstudier) og være sikker og effektiv i behandling av sykdom. Kliniske studier for barn og ungdom med kreft er generelt designet for å sammenligne potensielt bedre behandling med terapi som for tiden er akseptert som standard. Det meste av fremgangen med å identifisere kurative terapier for kreft i barndommen er oppnådd gjennom kliniske studier.
Nettstedet vårt har informasjon om hvordan kliniske studier fungerer. Informasjonsspesialister som bemanner NCIs Cancer Information Service kan svare på spørsmål om prosessen og hjelpe til med å identifisere pågående kliniske studier for barn med kreft.
Behandlingseffekter
Barn står overfor unike problemer under behandlingen av kreft, etter at behandlingen er fullført, og som kreftoverlevende. For eksempel kan de få mer intense behandlinger, kreft og dets behandlinger har forskjellige effekter på voksende kropper enn voksne kropper, og de kan reagere annerledes på medisiner som kontrollerer symptomer hos voksne. For mer informasjon, se sammendraget av ® Pediatric Supporting Care. Seneffekter av behandling blir diskutert senere på denne siden i overlevelsesdelen.
Hvor barn med kreft blir behandlet
Barn som har kreft blir ofte behandlet på et kreftsenter for barn, som er et sykehus eller en enhet på et sykehus som spesialiserer seg på behandling av kreftsyke barn. De fleste kreftsentre for barn behandler pasienter opp til 20 år.
Legene og annet helsepersonell ved disse sentrene har spesiell opplæring og kompetanse for å gi fullstendig omsorg til barn. Spesialister på et kreftsenter for barn inkluderer sannsynligvis primærleger, pediatriske medisinske onkologer / hematologer, pediatriske kirurgiske spesialister, stråle onkologer, rehabiliteringsspesialister, barnesykepleierspesialister, sosialarbeidere og psykologer. På disse sentrene er kliniske studier tilgjengelige for de fleste kreftformer som forekommer hos barn, og muligheten til å delta i en prøve tilbys mange pasienter.
Sykehus som har eksperter i behandling av barn med kreft, er vanligvis medlemsinstitusjoner i NCI-støttede Children's Oncology Group (COG) Exit Disclaimer. COG er verdens største organisasjon som driver klinisk forskning for å forbedre pleie og behandling av barn med kreft. NCIs Cancer Information Service kan hjelpe familier med å finne COG-tilknyttede sykehus.
På National Institutes of Health's Clinical Center i Bethesda, Maryland, tar NCIs pediatrisk onkologiavdeling seg av barn med kreft. Helsepersonell og forskere driver translasjonsforskning som spenner over grunnleggende vitenskap til kliniske studier for å forbedre resultatene for barn og unge voksne med kreft og genetiske tumor predisponeringssyndromer.
Å takle kreft
Det er utfordrende for alle i en familie å tilpasse seg kreftdiagnosen til et barn og finne måter å holde seg sterk på. Siden vår, Støtte for familier når et barn har kreft, har tips for å snakke med barn om kreft og forberede dem på endringer de måtte oppleve. Også inkludert er måter å hjelpe brødre og søstre med å takle, trinn foreldre kan ta når de trenger støtte, og tips for å samarbeide med helsevesenet. Ulike aspekter ved mestring og støtte blir også diskutert i publikasjonen Children with Cancer: A Guide for Parents.
Overlevelse
Det er viktig for kreftoverlevende hos barn å få oppfølgingsbehandling for å overvåke helsen etter avsluttet behandling. Alle overlevende bør ha et behandlingsoppsummering og en plan for overlevelsesomsorg, som diskutert på siden Care for Childhood Cancer Survivors. Denne siden har også informasjon om klinikker som spesialiserer seg på å gi oppfølging av mennesker som har hatt kreft hos barn.
Overlevende av enhver form for kreft kan utvikle helseproblemer måneder eller år etter kreftbehandling, kjent som sene effekter, men sene effekter er spesielt bekymret for overlevende hos kreft hos barn, fordi behandling av barn kan føre til dype, varige fysiske og emosjonelle effekter. Senvirkninger varierer med krefttype, barnets alder, behandlingstype og andre faktorer. Informasjon om typer seneffekter og måter å håndtere disse på finner du på siden Care for Childhood Cancer Survivors. Sammendraget av ® Late Effects of Treatment for Childhood Cancer har inngående informasjon.
Overlevelsesomsorg og tilpasninger som både foreldre og barn kan gjennomgå er også diskutert i publikasjonen Children with Cancer: A Guide for Parents.
Kreft Årsaker
Årsakene til de fleste kreftformer hos barn er ikke kjent. Omtrent 5 prosent av alle kreftformer hos barn er forårsaket av en arvelig mutasjon (en genetisk mutasjon som kan overføres fra foreldre til sine barn).
De fleste kreftformer hos barn, som hos voksne, antas å utvikle seg som et resultat av mutasjoner i gener som fører til ukontrollert cellevekst og til slutt kreft. Hos voksne gjenspeiler disse genmutasjonene de kumulative effektene av aldring og langvarig eksponering for kreftfremkallende stoffer. Imidlertid har det vært vanskelig å identifisere potensielle miljøårsaker til kreft hos barn, delvis fordi kreft hos barn er sjelden, og delvis fordi det er vanskelig å bestemme hva barn kan ha blitt utsatt for tidlig i utviklingen. Mer informasjon om mulige årsaker til kreft hos barn er tilgjengelig i faktaarket Kreft hos barn og ungdom.
Undersøkelser
NCI støtter et bredt spekter av forskning for bedre å forstå årsakene, biologien og mønstrene til kreft hos barn og for å identifisere de beste måtene å lykkes med å behandle barn med kreft. I sammenheng med kliniske studier behandler og lærer forskere fra unge kreftpasienter. Forskere følger også kreftoverlevende hos barn for å lære om helse og andre problemer de kan møte som et resultat av kreftbehandlingen. For å lære mer, se Childhood Cancers Research.
Childhood Cancer Videos Vennligst aktiver Javacsript for å se dette innholdet
Relaterte ressurser
Kreft hos barn og ungdom
Støtte til familier når et barn har kreft
Omsorg for barnekreftoverlevende
Barn med kreft: En guide for foreldre
Når din bror eller søster har kreft: En guide for tenåringer
Når en kur ikke lenger er mulig for barnet ditt
Aktiver automatisk oppdatering av kommentarer