Typer / hjerne / pasient / barn-kranio-behandling-pdq

Childhood Craniopharyngioma Treatment (®) –Patient Version

Generell informasjon om barndomskraniofaryngiom

VIKTIGE PUNKTER

• Barndomskraniofaryngiomer er godartede hjernesvulster funnet i nærheten av hypofysen.

• Det er ingen kjente risikofaktorer for craniopharyngioma hos barn.

• Tegn på craniopharyngioma i barndommen inkluderer synsendringer og langsom vekst.

• Tester som undersøker hjerne-, syn- og hormonnivåer brukes til å oppdage (finne) craniopharyngiomas hos barn.

• Barndomskraniofaryngiomer diagnostiseres og kan fjernes i samme operasjon.

• Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene.

Barndomskraniofaryngiomer er godartede hjernesvulster funnet i nærheten av hypofysen.

Barndomskraniofaryngiomer er sjeldne svulster som vanligvis finnes i nærheten av hypofysen (et ertstørrelsesorgan i bunnen av hjernen som styrer andre kjertler) og hypothalamus (et lite kegleformet organ som er forbundet med hypofysen av nerver).

Anatomi på innsiden av hjernen, som viser pineale og hypofyser, synsnerven, ventriklene (med cerebrospinalvæske vist i blått) og andre deler av hjernen.

Craniopharyngiomas er vanligvis en del massiv masse og en del væskefylt cyste. De er godartede (ikke kreft) og sprer seg ikke til andre deler av hjernen eller til andre deler av kroppen. Imidlertid kan de vokse og presse på nærliggende deler av hjernen eller andre områder, inkludert hypofysen, den optiske chiasmen, optiske nerver og væskefylte rom i hjernen. Craniopharyngiomas kan påvirke mange hjernefunksjoner. De kan påvirke hormonfremstilling, vekst og syn. Godartede hjernesvulster trenger behandling.

Dette sammendraget handler om behandling av primære hjernesvulster (svulster som begynner i hjernen). Behandling for metastaserende hjernesvulster, som er svulster dannet av kreftceller som begynner i andre deler av kroppen og spres til hjernen, er ikke dekket i dette sammendraget. Se -behandlingssammendraget om barndomshjerne- og ryggmargsvulster Behandlingsoversikt for informasjon om de forskjellige typer barnehjerne- og ryggmargsvulster.

Hjernesvulster kan forekomme hos både barn og voksne; behandling for barn kan imidlertid være annerledes enn behandling for voksne. (Se -sammendraget om behandling av svulster i sentralnervesystemet hos voksne for mer informasjon.)

Det er ingen kjente risikofaktorer for craniopharyngioma hos barn.

Craniopharyngiomas er sjeldne hos barn yngre enn 2 år og blir ofte diagnostisert hos barn i alderen 5 til 14 år. Det er ikke kjent hva som forårsaker disse svulstene.

Tegn på craniopharyngioma i barndommen inkluderer synsendringer og langsom vekst.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av craniopharyngiomas eller av andre forhold. Ta kontakt med barnets lege hvis barnet ditt har noe av følgende:

• Hodepine, inkludert hodepine om morgenen eller hodepine som forsvinner etter oppkast.

• Visjon endres.

• Kvalme og oppkast.

• Tap av balanse eller problemer med å gå.

• Økning i tørst eller vannlating.

• Uvanlig søvnighet eller endring i energinivå.

• Endringer i personlighet eller atferd.

• Kort vekst eller langsom vekst.

• Hørselstap.

• Vektøkning.

Tester som undersøker hjerne-, syn- og hormonnivåer brukes til å oppdage (finne) craniopharyngiomas hos barn.

Følgende tester og prosedyrer kan brukes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøkelse av kroppen for å sjekke generelle helsetegn, inkludert å sjekke for tegn på sykdom, for eksempel klumper eller noe annet som virker uvanlig. En historie med pasientens helsevaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.

• Nevrologisk eksamen: En serie spørsmål og tester for å kontrollere hjernen, ryggmargen og nervefunksjonen. Undersøkelsen kontrollerer en persons mentale status, koordinasjon og evne til å gå normalt, og hvor godt musklene, sansene og refleksene fungerer. Dette kan også kalles en nevroeksamen eller en nevrologisk eksamen.

• Visuell feltundersøkelse: En eksamen for å sjekke en persons synsfelt (det totale området der objekter kan sees). Denne testen måler både sentralt syn (hvor mye en person kan se når man ser rett frem) og perifert syn (hvor mye en person kan se i alle andre retninger mens man stirrer rett frem). Ethvert synstap kan være et tegn på en svulst som har skadet eller presset på hjernens deler som påvirker synet.

• CT-skanning (CAT-skanning): En prosedyre som lager en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen, tatt fra forskjellige vinkler. Bildene er laget av en datamaskin som er koblet til en røntgenapparat. Et fargestoff kan injiseres i en blodåre eller svelges for å hjelpe organene eller vevet til å vises tydeligere. Denne prosedyren kalles også computertomografi, datastyrt tomografi eller datastyrt aksial tomografi.

• MR (magnetisk resonansbilder) av hjernen og ryggmargen med gadolinium: En prosedyre som bruker en magnet, radiobølger og en datamaskin for å lage en serie detaljerte bilder av områder i hjernen. Et stoff som kalles gadolinium injiseres i en blodåre. Gadolinium samler seg rundt svulstcellene slik at de viser seg lysere på bildet. Denne prosedyren kalles også kjernemagnetisk resonansbilder (NMRI).

• Blodkjemistudier: En prosedyre der en blodprøve kontrolleres for å måle mengden av visse stoffer som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normal) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom.

• Blodhormonstudier: En prosedyre der en blodprøve kontrolleres for å måle mengden av visse hormoner som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normal) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom i organet eller vevet som gjør det. For eksempel kan blodet kontrolleres for uvanlige nivåer av skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) eller adrenokortikotropisk hormon (ACTH). TSH og ACTH er laget av hypofysen i hjernen.

Barndomskraniofaryngiomer diagnostiseres og kan fjernes i samme operasjon.

Leger kan tro at en masse er et kraniofaryngiom basert på hvor den er i hjernen og hvordan den ser ut på en CT-skanning eller MR. For å være sikker er det nødvendig med en prøve av vev.

En av følgende typer biopsiprosedyrer kan brukes til å ta prøven av vev:

• Åpen biopsi: En hul nål settes inn gjennom et hull i skallen i hjernen.

• Datastyrt guidet nålbiopsi: En hul nål styrt av en datamaskin føres gjennom et lite hull i skallen i hjernen.

• Transsfenoid biopsi: Instrumenter settes inn gjennom nesen og sphenoidbenet (et sommerfuglformet bein ved bunnen av hodeskallen) og inn i hjernen.

En patolog ser på vevet under et mikroskop for å lete etter tumorceller. Hvis tumorceller blir funnet, kan så mye tumor som trygt mulig fjernes under samme operasjon.

Følgende laboratorietest kan utføres på prøven av vev som fjernes:

• Immunhistokjemi: En laboratorietest som bruker antistoffer for å kontrollere visse antigener (markører) i en prøve av pasientens vev. Antistoffene er vanligvis knyttet til et enzym eller et fluorescerende fargestoff. Etter at antistoffene binder seg til et spesifikt antigen i vevsprøven, aktiveres enzymet eller fargestoffet, og antigenet kan deretter sees under et mikroskop. Denne typen test brukes til å diagnostisere kreft og for å fortelle en type kreft fra en annen type kreft.

Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene.

Prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene avhenger av følgende:

• Størrelsen på svulsten.

• Hvor svulsten er i hjernen.

• Om det er tumorceller igjen etter operasjonen.

• Barnets alder.

• Bivirkninger som kan oppstå måneder eller år etter behandling.

• Enten svulsten nettopp har blitt diagnostisert eller har oppstått (kom tilbake).

Stages of Childhood Craniopharyngioma

Prosessen som brukes til å finne ut om kreft har spredt seg i hjernen eller til andre deler av kroppen kalles iscenesettelse. Det er ikke noe standard system for iscenesettelse av craniopharyngioma i barndommen. Craniopharyngioma er beskrevet som nydiagnostisert sykdom eller tilbakevendende sykdom.

Resultatene av testene og prosedyrene som er gjort for å diagnostisere kraniofaryngiom brukes til å ta beslutninger om behandling.

Tilbakevendende barndomskraniofaryngiom

Tilbakevendende kraniofaryngiom er en svulst som har kommet tilbake (kommer tilbake) etter at den har blitt behandlet. Svulsten kan komme tilbake i samme område av hjernen der den først ble funnet.

Behandlingsalternativ Oversikt

VIKTIGE PUNKTER

• Det finnes forskjellige typer behandling for barn med kraniofaryngiom.

• Barn med kraniofaryngiom bør planlegge behandlingen av et team av helsepersonell som er eksperter i å behandle hjernen

svulster hos barn.

• Hjernesvulster i barndommen kan forårsake tegn eller symptomer som begynner før kreft diagnostiseres og fortsetter i flere måneder eller år.

• Behandling av craniopharyngioma hos barn kan forårsake bivirkninger.

• Fem typer behandling brukes:

• Kirurgi (reseksjon)

• Kirurgi og strålebehandling

• Kirurgi med cyste drenering

• Cellegift

• Immunterapi

• Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

• Målrettet terapi

• Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

• Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter at de har startet behandlingen.

• Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Det finnes forskjellige typer behandling for barn med kraniofaryngiom.

Ulike typer behandlinger er tilgjengelige for barn med kraniofaryngiom. Noen behandlinger er standard (den for tiden brukte behandlingen), og noen blir testet i kliniske studier. En klinisk behandlingsstudie er en forskningsstudie som skal bidra til å forbedre dagens behandlinger eller få informasjon om nye behandlinger for pasienter med svulster. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standardbehandlingen, kan den nye behandlingen bli standardbehandling.

Fordi svulster hos barn er sjeldne, bør det vurderes å delta i en klinisk studie. Kliniske studier pågår i mange deler av landet. Informasjon om pågående kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted. Å velge den mest hensiktsmessige behandlingen er en beslutning som ideelt sett involverer pasienten, familien og helseteamet.

Barn med kraniofaryngiom bør planlegge behandlingen av et team av helsepersonell som er eksperter i behandling av hjernesvulster hos barn.

Behandlingen vil bli overvåket av en pediatrisk onkolog, en lege som spesialiserer seg i behandling av barn med svulster. Pediatrisk onkolog jobber med andre pediatriske helsepersonell som er eksperter i å behandle barn med hjernesvulster og som spesialiserer seg på visse medisinområder. Disse kan omfatte følgende spesialister:

• Barnelege.

• Nevrokirurg.

• Stråle onkolog.

• Nevrolog.

• Endokrinolog.

• Øyelege.

• Rehabiliteringsspesialist.

• Psykolog.

• Sosialarbeider.

• Sykepleier spesialist.

Hjernesvulster i barndommen kan forårsake tegn eller symptomer som begynner før kreft diagnostiseres og fortsetter i flere måneder eller år.

Tegn eller symptomer forårsaket av svulsten kan begynne før diagnosen og fortsette i flere måneder eller år. Det er viktig å snakke med barnets leger om tegn eller symptomer forårsaket av svulsten som kan fortsette etter behandling.

Behandling av craniopharyngioma hos barn kan forårsake bivirkninger.

For informasjon om bivirkninger som begynner under behandling for kreft, se siden Bivirkninger.

Bivirkninger fra svulstbehandling som begynner etter behandling og fortsetter i flere måneder eller år kalles sene effekter. Sene effekter av svulstbehandling kan omfatte følgende:

• Fysiske problemer som anfall.

• Atferdsproblemer.

• Endringer i humør, følelser, tenkning, læring eller hukommelse.

• Andre kreftformer (nye typer kreft).

Følgende alvorlige fysiske problemer kan oppstå hvis hypofysen, hypothalamus, optiske nerver eller halspulsåren påvirkes under kirurgi eller strålebehandling:

• Fedme.

• Metabolisk syndrom, inkludert fettleversykdom som ikke er forårsaket av alkohol.

• Synsproblemer, inkludert blindhet.

• Blodkarproblemer eller hjerneslag.

• Tap av evnen til å lage visse hormoner.

Noen seneffekter kan behandles eller kontrolleres. Livslang hormonbehandling med flere medisiner kan være nødvendig. Det er viktig å snakke med barnets leger om effektene svulstbehandling kan ha på barnet ditt. (Se -sammendraget om sene effekter av behandling for barnekreft for mer informasjon).

Fem typer behandling brukes:

Kirurgi (reseksjon)

Måten operasjonen gjøres avhenger av størrelsen på svulsten og hvor den er i hjernen. Det avhenger også av om svulsten har vokst til nærliggende vev på en fingerlignende måte og forventet sene effekter etter operasjonen.

De typer operasjoner som kan brukes til å fjerne hele svulsten som kan sees med øyet, inkluderer følgende:

• Transsfenoidal kirurgi: En type operasjon der instrumentene settes inn i en del av hjernen ved å gå gjennom et snitt (kutt) laget under overleppen eller i bunnen av nesen mellom neseborene og deretter gjennom sphenoidbenet (en sommerfugl -formet bein ved bunnen av hodeskallen) for å nå svulsten nær hypofysen og hypothalamus.

Transsfenoidal kirurgi. Et endoskop og en curette settes inn gjennom nese og sphenoid sinus for å fjerne svulsten.

• Kraniotomi: Kirurgi for å fjerne svulsten gjennom en åpning laget i hodeskallen.

Kraniotomi: Det åpnes i hodeskallen og et stykke av hodeskallen fjernes for å vise en del av hjernen.

Noen ganger blir all svulsten som kan sees fjernet under operasjonen, og det er ikke behov for ytterligere behandling. Andre ganger er det vanskelig å fjerne svulsten fordi den vokser inn i eller presser på organer i nærheten. Hvis det er gjenværende svulst etter operasjonen, blir strålebehandling vanligvis gitt for å drepe eventuelle tumorceller som er igjen. Behandling gitt etter operasjonen, for å redusere risikoen for at kreften kommer tilbake, kalles adjuvant terapi.

Kirurgi og strålebehandling

Delvis reseksjon brukes til å behandle noen craniopharyngiomas. Den brukes til å diagnostisere svulsten, fjerne væske fra en cyste og avlaste trykket på synsnervene. Hvis svulsten er nær hypofysen eller hypothalamus, blir den ikke fjernet. Dette reduserer antall alvorlige bivirkninger etter operasjonen. Delvis reseksjon følges av strålebehandling.

Strålebehandling er en svulstbehandling som bruker røntgenstråler med høy energi eller andre typer stråling for å drepe tumorceller eller hindre dem i å vokse. Det er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruker en maskin utenfor kroppen for å sende stråling mot svulsten.

• Intern strålebehandling bruker et radioaktivt stoff forseglet i nåler, frø, ledninger eller katetere som plasseres direkte i eller nær svulsten.

Måten strålebehandling gis på, avhenger av hvilken type svulst, om svulsten er nylig diagnostisert eller har kommet tilbake, og hvor svulsten dannes i hjernen. Ekstern og intern strålebehandling brukes til å behandle craniopharyngioma hos barn.

Fordi strålebehandling til hjernen kan påvirke vekst og utvikling hos små barn, brukes måter å gi strålebehandling som har færre bivirkninger. Disse inkluderer:

• Stereotaktisk strålekirurgi: For svært små craniopharyngiomas ved hjernen, kan stereotaktisk strålekirurgi brukes. Stereotaktisk strålekirurgi er en type ekstern strålebehandling. En stiv hoderamme er festet til hodeskallen for å holde hodet i ro under strålebehandlingen. En maskin sikter en enkelt stor dose stråling direkte mot svulsten. Denne prosedyren involverer ikke kirurgi. Det kalles også stereotaksisk strålekirurgi, strålekirurgi og strålekirurgi.

• Intrakavitær strålebehandling: Intrakavitær strålebehandling er en type intern strålebehandling som kan brukes i svulster som er delvis fast masse og delvis væskefylt cyste. Radioaktivt materiale plasseres inne i svulsten. Denne typen strålebehandling forårsaker mindre skade på nærliggende hypothalamus og optiske nerver.

• Intensitetsmodulert fotonterapi: En type strålebehandling som bruker røntgen eller gammastråler som kommer fra en spesiell maskin som kalles en lineær akselerator (linac) for å drepe tumorceller. En datamaskin brukes til å målrette den eksakte formen og plasseringen av svulsten. Tynne stråler av fotoner med forskjellige intensiteter er rettet mot svulsten fra mange vinkler. Denne typen tredimensjonal strålebehandling kan forårsake mindre skade på sunt vev i hjernen og andre deler av kroppen. Fotonbehandling er forskjellig fra protonterapi.

• Intensitetsmodulert protonterapi: En type strålebehandling som bruker strømmer av protoner (små partikler med en positiv ladning) for å drepe tumorceller. En datamaskin brukes til å målrette den eksakte formen og plasseringen av svulsten. Tynne bjelker av protoner med forskjellige intensiteter er rettet mot svulsten fra mange vinkler. Denne typen tredimensjonal strålebehandling kan forårsake mindre skade på sunt vev i hjernen og andre deler av kroppen. Protonstråling er forskjellig fra røntgenstråling.

Kirurgi med cyste drenering

Kirurgi kan gjøres for å tømme svulster som for det meste er væskefylte cyster. Dette senker trykket i hjernen og lindrer symptomene. Et kateter (tynt rør) settes inn i cysten og en liten beholder plasseres under huden. Væsken renner ut i beholderen og fjernes senere. Noen ganger, etter at cysten er tappet, settes et medikament gjennom kateteret inn i cysten. Dette fører til at den innvendige veggen på cysten blir arr og hindrer cysten i å lage væske eller øker mengden av tiden det tar for væsken å bygge seg opp igjen. Kirurgi for å fjerne svulsten kan gjøres etter at cysten er drenert.

Cellegift

Kjemoterapi er en behandling som bruker kreftmedisiner for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene eller ved å stoppe dem fra å dele seg. Når cellegift tas gjennom munnen eller injiseres i en blodåre eller muskel, kommer legemidlene inn i blodet og kan nå tumorceller i hele kroppen (systemisk cellegift). Når cellegift legges direkte inn i cerebrospinalvæsken eller et organ, påvirker legemidlene hovedsakelig tumorceller i disse områdene (regional cellegift).

Intrakavitær cellegift er en type regional cellegift som plasserer legemidler direkte i et hulrom, for eksempel en cyste. Den brukes mot kraniofaryngiom som har kommet tilbake etter behandling.

Immunterapi

Immunterapi er en behandling som bruker pasientens immunsystem for å bekjempe kreft. Stoffer laget av kroppen eller laget i et laboratorium brukes til å øke, dirigere eller gjenopprette kroppens naturlige forsvar mot kreft. Denne typen kreftbehandling kalles også bioterapi eller biologisk terapi. For craniopharyngioma plasseres immunterapi (interferon-alfa) i en vene (intravenøs) eller inne i svulsten ved hjelp av et kateter (intrakavitært).

Hos nylig diagnostiserte barn kan interferon-alfa plasseres direkte i cysten (intracystisk) for å forsinke behovet for kirurgi eller strålebehandling. Hos barn med svulst som har kommet tilbake (kommer tilbake), brukes intrakavitær interferon-alfa til å behandle cyste-delen av svulsten.

Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

Denne sammendragsseksjonen beskriver behandlinger som studeres i kliniske studier. Det nevner kanskje ikke hver ny behandling som studeres. Informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling som bruker medisiner eller andre stoffer for å angripe kreftceller. Målrettede terapier forårsaker vanligvis mindre skade på normale celler enn cellegift eller strålebehandling gjør.

Målrettet terapi blir studert for behandling av craniopharyngioma hos barn som har gått igjen.

Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

For noen pasienter kan det være det beste behandlingsvalget å delta i en klinisk studie. Kliniske studier er en del av den medisinske forskningsprosessen. Kliniske studier gjøres for å finne ut om nye behandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standardbehandlingen.

Mange av dagens standardbehandlinger er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som deltar i en klinisk studie kan få standardbehandling eller være blant de første som får en ny behandling.

Pasienter som deltar i kliniske studier bidrar også til å forbedre måten sykdommer vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, svarer de ofte på viktige spørsmål og hjelper med å fremme forskningen.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter at de har startet behandlingen.

Noen kliniske studier inkluderer bare pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier tester behandlinger for pasienter som ikke har blitt bedre. Det er også kliniske studier som tester nye måter å stoppe en sykdom fra å komme tilbake (eller komme tilbake) eller redusere bivirkningene av behandlingen.

Kliniske studier pågår i mange deler av landet. Informasjon om kliniske studier støttet av NCI finner du på NCIs nettside for kliniske studier. Kliniske studier støttet av andre organisasjoner finner du på nettstedet ClinicalTrials.gov.

Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere sykdommen eller bestemme hvordan de skal behandles, kan gjentas. Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene.

Noen av testene vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om tilstanden din har endret seg. Disse testene kalles noen ganger oppfølgingstester eller kontroller.

Etter behandling vil oppfølgingstesting med MR bli gjort i flere år for å sjekke om svulsten har kommet tilbake.

Behandlingsalternativer for Craniopharyngioma i barndommen

I denne seksjonen

• Nylig diagnostisert barndomskraniofaryngiom

• Tilbakevendende barndomskraniofaryngiom

For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.

Nylig diagnostisert barndomskraniofaryngiom

Behandling av nydiagnostisert craniopharyngioma hos barn kan omfatte følgende:

• Kirurgi (fullstendig reseksjon) med eller uten strålebehandling.

• Delvis reseksjon etterfulgt av strålebehandling.

• Cyste drenering med eller uten strålebehandling eller kirurgi.

• Intrakavitær eller intracystisk immunterapi (interferon-alfa).

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Tilbakevendende barndomskraniofaryngiom

Craniopharyngioma kan komme tilbake (komme tilbake) uansett hvordan det ble behandlet første gang. Behandlingsmuligheter for tilbakevendende craniopharyngioma hos barn avhenger av hvilken type behandling som ble gitt da svulsten ble diagnostisert for første gang og barnets behov.

Behandlingen kan omfatte følgende:

• Kirurgi (reseksjon).

• Ekstern strålebehandling.

• Stereotaktisk strålekirurgi.

• Intrakavitær strålebehandling.

• Intrakavitær cellegift.

• Intravenøs (systemisk) eller intrakavitær immunterapi (interferon-alfa).

• Cyste drenering.

• En klinisk studie som kontrollerer en prøve av pasientens svulst for visse genendringer. Hvilken målrettet terapi som vil bli gitt til pasienten, avhenger av typen genforandring.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

For å lære mer om barndomskraniofaryngioma og andre hjernesvulster i barndommen

For mer informasjon om barndomskraniofaryngioma og andre hjernesvulster i barndommen, se følgende:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Avslutt ansvarsfraskrivelse

For mer informasjon om kreft hos barn og andre generelle kreftressurser, se følgende:

• Om kreft

• Barndomskreft

• CureSearch for barnekreft. Ansvarsfraskrivelse

• Senvirkninger av behandling for kreft hos barn

• Ungdom og unge voksne med kreft

• Barn med kreft: En guide for foreldre

• Kreft hos barn og ungdom

• Iscenesettelse

• Å takle kreft

• Spørsmål å stille legen din om kreft

• For overlevende og omsorgspersoner