Typer / hjerne / pasient / barn-cns-kimcelle-behandling-pdq

Sentralnervesystemet i barndommen Behandling av kjønnscelletumorer (®) - pasientversjon

Generell informasjon om barndomssentralnervesystemet (CNS) kjønnscelletumorer

VIKTIGE PUNKTER

• Barndom sentralnervesystem (CNS) kimcelletumorer dannes fra kimceller.

• Det finnes forskjellige typer barndoms CNS-kimcelletumorer.

• Germinomas

• Nongerminomas

• Teratomas

• Årsaken til de fleste barne-CNS-kimcelletumorer er ikke kjent.

• Tegn og symptomer på kjønnscelletumorer i barndommen inkluderer uvanlig tørst, hyppig vannlating eller synsforandringer.

• Imaging studier og andre tester brukes til å oppdage (finne) og diagnostisere barne-CNS-kimcelletumorer.

• En biopsi kan gjøres for å være sikker på diagnosen CNS-kimcelletumor.

• Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning).

Barndom sentralnervesystem (CNS) kimcelletumorer dannes fra kimceller.

Kjønnsceller er spesielle typer celler som er tilstede når fosteret (ufødt baby) utvikler seg. Disse cellene blir vanligvis sæd i testiklene eller ufruktede egg i eggstokkene når barnet modnes. De fleste kimcelletumorer dannes i testiklene eller eggstokkene. Noen ganger reiser kjønnscellene til eller fra andre deler av fosteret når det utvikler seg og senere blir kimcelletumorer. Kimcelletumorer som dannes i hjernen eller ryggmargen kalles CNS (sentralnervesystemet) kimcelletumorer.

CNS-kimcelletumorer forekommer oftest hos pasienter i alderen 10 til 19 år og oftere hos menn enn hos kvinner. De vanligste stedene for dannelse av en eller flere CNS-kimcelletumorer er i hjernen nær pinealkjertelen og i et område av hjernen som inkluderer hypofysen og vevet rett over den. Noen ganger dannes kimcelletumorer i andre områder av hjernen.

Anatomi på innsiden av hjernen, som viser pineale og hypofyser, synsnerven, ventriklene (med cerebrospinalvæske vist i blått) og andre deler av hjernen.

Dette sammendraget handler om kimcelletumorer som starter i sentralnervesystemet (hjerne og ryggmarg). Kjønnscelletumorer kan også dannes i andre deler av kroppen. Se -sammendraget om Childhood Extracranial Germ Cell Tumors Treatment for informasjon om kimcelletumorer som er ekstrakraniale (utenfor hjernen).

CNS-kimcelletumorer forekommer vanligvis hos barn, men kan forekomme hos voksne. Behandling for barn kan være annerledes enn behandling for voksne. Se følgende -sammendrag for informasjon om behandling for voksne:

• Behandling av svulster i sentralnervesystemet hos voksne

• Extragonadal kjønnscelletumorbehandling

For informasjon om andre typer svulster i hjernen og ryggmargen i barndommen, se -sammendraget om barndomshjernen og ryggmargssvulster.

Det finnes forskjellige typer barndoms CNS-kimcelletumorer.

Ulike typer CNS-kimcelletumorer kan dannes fra spesielle celler som senere blir sædceller eller ufruktede egg. Hvilken type CNS-kimcelletumor som er diagnostisert, avhenger av hvordan cellene ser ut under et mikroskop og resultater fra laboratorietester som kontrollerer nivåer av tumormarkører.

Dette sammendraget handler om behandling av flere typer CNS-kimcelletumorer:

Germinomas

Germinomer er den vanligste typen CNS-kimcelletumor og har god prognose. Tumormarkørnivåer brukes ikke til å diagnostisere germinomer.

Nongerminomas

Noen nongerminomer lager hormoner, som alfa-fetoprotein (AFP) og beta-humant koriongonadotropin (beta-hCG). Typer av nongerminomer inkluderer følgende:

• Embryonale karsinomer gjør hormonene AFP og beta-hCG.

• Plommesekk-svulster gjør hormonet AFP.

• Koriokarcinomer gjør hormonet beta-hCG.

• Blandede kimcelletumorer er laget av mer enn en slags kimcelle. De kan lage AFP og beta-hCG.

Teratomas

CNS-teratomer er beskrevet som modne eller umodne, basert på hvor normale cellene ser ut under et mikroskop. Modne teratomer ser nesten ut som normale celler under et mikroskop og er laget av forskjellige typer vev, som hår, muskler og bein. Umodne teratomer ser veldig annerledes ut enn normale celler under et mikroskop og er laget av celler som ser ut som fosterceller. Noen umodne teratomer er en blanding av modne og umodne celler. Tumormarkeringsnivåer brukes ikke til å diagnostisere teratomer.

Årsaken til de fleste barne-CNS-kimcelletumorer er ikke kjent.

Tegn og symptomer på kjønnscelletumorer i barndommen inkluderer uvanlig tørst, hyppig vannlating eller synsforandringer.

Tegn og symptomer avhenger av følgende:

• Hvor svulsten har dannet seg.

• Størrelsen på svulsten.

• Enten svulsten eller kroppen lager for mye av visse hormoner.

Tegn og symptomer kan være forårsaket av barne-CNS-kimcelletumorer eller andre forhold. Ta kontakt med barnets lege hvis barnet ditt har noe av følgende:

• Å være veldig tørst.

• Å lage store mengder urin som er klar eller nesten klar.

• Hyppig urinering.

• Sengevetting eller å stå opp om natten for å tisse.

• Problemer med å bevege øynene, problemer med å se tydelig eller se dobbelt.

• Tap av Appetit.

• Vekttap uten kjent grunn.

• Tidlig eller sen pubertet.

• Kort vekst (som er kortere enn normalt).

• Hodepine.

• Kvalme og oppkast.

• Føler meg veldig sliten.

• Har problemer med skolearbeidet.

Imaging studier og andre tester brukes til å oppdage (finne) og diagnostisere barne-CNS-kimcelletumorer.

Følgende tester og prosedyrer kan brukes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøkelse av kroppen for å sjekke generelle helsetegn, inkludert å sjekke for tegn på sykdom, for eksempel klumper eller noe annet som virker uvanlig. En historie med pasientens helsevaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.

• Nevrologisk eksamen: En serie spørsmål og tester for å kontrollere hjernen, ryggmargen og nervefunksjonen. Undersøkelsen kontrollerer en persons mentale status, koordinasjon og evne til å gå normalt, og hvor godt muskler, reflekser og sanser fungerer. Dette kan også kalles en nevroeksamen eller en nevrologisk eksamen.

• Visuell feltundersøkelse: En eksamen for å sjekke en persons synsfelt (det totale området der objekter kan sees). Denne testen måler både sentralt syn (hvor mye en person kan se når man ser rett frem) og perifert syn (hvor mye en person kan se i alle andre retninger mens man stirrer rett frem). Øynene testes ett om gangen. Øyet som ikke testes er dekket.

• MR (magnetisk resonansavbildning) med gadolinium: En prosedyre som bruker en magnet, radiobølger og en datamaskin for å lage en serie detaljerte bilder av områder inne i hjernen og ryggmargen. Et stoff som kalles gadolinium injiseres i en blodåre. Gadolinium samler seg rundt kreftcellene slik at de viser seg lysere på bildet. Denne prosedyren kalles også kjernemagnetisk resonansbilder (NMRI).

• Lumbal punktering: En prosedyre som brukes til å samle cerebrospinalvæske (CSF) fra ryggsøylen. Dette gjøres ved å plassere en nål mellom to bein i ryggraden og inn i CSF rundt ryggmargen og fjerne en prøve av væsken. Prøven av CSF blir sjekket under mikroskop for tegn på tumorceller og testet for tumormarkører. Mengden protein og glukose i prøven kan også testes. En høyere enn normal mengde protein eller lavere enn normal mengde glukose kan være et tegn på en svulst. Denne prosedyren kalles også en LP eller spinal tap.

Lumbal punktering. En pasient ligger i en krøllet stilling på et bord. Etter at et lite område på korsryggen er nummet, settes en ryggnål (en lang, tynn nål) inn i den nedre delen av ryggraden for å fjerne hjernevæske (CSF, vist i blått). Væsken kan sendes til et laboratorium for testing.

• Tumormarkørstester: En prosedyre der en prøve av blod eller cerebrospinalvæske (CSF) blir sjekket for å måle mengdene av visse stoffer som frigjøres i blodet og CSF av organer, vev eller tumorceller i kroppen. Enkelte stoffer er knyttet til spesifikke krefttyper når de finnes i økte nivåer i blodet. Disse kalles svulstmarkører.

Følgende svulstmarkører brukes til å diagnostisere noen CNS-kimcelletumorer:

• Alpha-fetoprotein (AFP).

• Beta-humant koriongonadotropin (beta-hCG).

• Blodkjemistudier: En prosedyre der en blodprøve kontrolleres for å måle mengden av visse stoffer som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normal) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom.

• Blodhormonstudier: En prosedyre der en blodprøve kontrolleres for å måle mengden av visse hormoner som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normal) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom i organet eller vevet som gjør det. Blodet vil bli sjekket for nivåer av hormoner laget av hypofysen og andre kjertler.

En biopsi kan gjøres for å være sikker på diagnosen CNS-kimcelletumor.

Hvis leger tror at barnet ditt kan ha en CNS-kimcelletumor, kan det gjøres en biopsi. For hjernesvulster gjøres biopsien ved å fjerne en del av hodeskallen og bruke en nål for å fjerne en prøve av vev. Noen ganger brukes en nål styrt av en datamaskin for å fjerne vevsprøven. En patolog ser på vevet under et mikroskop for å lete etter kreftceller. Hvis det blir funnet kreftceller, kan legen fjerne så mye tumor som trygt mulig under den samme operasjonen. Skullstykket settes vanligvis på plass igjen etter prosedyren.

Kraniotomi: Det åpnes i hodeskallen og et stykke av hodeskallen fjernes for å vise en del av hjernen.

Følgende test kan gjøres på prøven av vev som fjernes:

• Immunhistokjemi: En laboratorietest som bruker antistoffer for å kontrollere visse antigener (markører) i en prøve av pasientens vev. Antistoffene er vanligvis knyttet til et enzym eller et fluorescerende fargestoff. Etter at antistoffene binder seg til et spesifikt antigen i vevsprøven, aktiveres enzymet eller fargestoffet, og antigenet kan deretter sees under et mikroskop. Denne typen test brukes til å diagnostisere kreft og for å fortelle en type kreft fra en annen type kreft.

Noen ganger kan diagnosen stilles basert på resultatene av bildebehandling og tumormarkeringstester, og en biopsi er ikke nødvendig.

Visse faktorer påvirker prognosen (sjansen for utvinning).

Prognosen (sjansen for utvinning) avhenger av følgende:

• Typen av kimcelletumor.

• Type og nivå på eventuelle svulstmarkører.

• Hvor svulsten er i hjernen eller i ryggmargen.

• Enten kreften har spredt seg i hjernen og ryggmargen eller til andre deler av kroppen.

• Enten svulsten er nylig diagnostisert eller har kommet tilbake (kommer tilbake) etter behandling.

Stadier av barndom CNS kjønnscelletumorer

VIKTIGE PUNKTER

• Barnsentrale nervesystem (CNS) kimcelletumorer spres sjelden utenfor hjernen og ryggmargen.

Barnsentrale nervesystem (CNS) kimcelletumorer spres sjelden utenfor hjernen og ryggmargen.

Staging er prosessen som brukes for å finne ut hvor mye kreft det er og om kreften har spredt seg. Det er ikke noe standard iscenesettingssystem for kimcelletumorer i sentralnervesystemet (CNS) i barndommen.

Behandlingsplanen avhenger av følgende:

• Typen av kimcelletumor.

• Enten svulsten har spredt seg i hjernen og ryggmargen eller til andre deler av kroppen, som lunge eller bein.

• Resultatene av tester og prosedyrer som er gjort for å diagnostisere barndomens CNS-kimcelletumorer.

• Enten svulsten er nylig diagnostisert eller har kommet tilbake (kommer tilbake) etter behandling.

Tilbakevendende barndom CNS kjønnscelletumorer

Barnsentralsystemet i kimceller kan komme tilbake (komme tilbake) etter at de har blitt behandlet. Svulstene kommer vanligvis tilbake der svulsten først ble dannet. Svulsten kan også komme tilbake andre steder og / eller i hjernehinnene (tynne lag med vev som dekker og beskytter hjernen og ryggmargen).

Behandlingsalternativ Oversikt

VIKTIGE PUNKTER

• Det finnes forskjellige typer behandling for pasienter med kimcelletumorer i sentralnervesystemet (CNS) i barndommen.

• Barn med barne-CNS-kimcelletumorer bør planlegge behandlingen av et team av helsepersonell som er eksperter i behandling av kreft hos barn.

• Behandling av kjønnscelletumorer hos barn i barndommen kan forårsake bivirkninger.

• Fire typer behandling brukes:

• Strålebehandling

• Cellegift

• Kirurgi

• Høydose cellegift med stamcelleredning

• Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

• Målrettet terapi

• Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

• Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.

• Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Det finnes forskjellige typer behandling for pasienter med kimcelletumorer i sentralnervesystemet (CNS) i barndommen.

Forskjellige typer behandling er tilgjengelig for barn med kimcelletumorer i sentralnervesystemet (CNS) i barndommen. Noen behandlinger er standard (den for tiden brukte behandlingen), og noen blir testet i kliniske studier. En klinisk behandlingsstudie er en forskningsstudie som skal forbedre dagens behandlinger eller få informasjon om nye behandlinger for pasienter med kreft. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standardbehandlingen, kan den nye behandlingen bli standardbehandling.

Fordi kreft hos barn er sjelden, bør det vurderes å delta i en klinisk prøve. Noen kliniske studier er kun åpne for pasienter som ikke har startet behandlingen.

Barn med barne-CNS-kimcelletumorer bør planlegge behandlingen av et team av helsepersonell som er eksperter i behandling av kreft hos barn.

Behandlingen vil bli overvåket av en pediatrisk onkolog og / eller en stråle onkolog. En pediatrisk onkolog er en lege som spesialiserer seg i behandling av barn med kreft. En stråle onkolog spesialiserer seg på behandling av kreft med strålebehandling. Disse legene jobber med andre pediatriske helsepersonell som er eksperter i å behandle barn med barne-CNS-kimcelletumorer og som spesialiserer seg på visse medisinområder. Disse kan omfatte følgende spesialister:

• Barnelege.

• Pediatrisk nevrokirurg.

• Nevrolog.

• Endokrinolog.

• Øyelege.

• Barnesykepleierspesialist.

• Rehabiliteringsspesialist.

• Psykolog.

• Sosialarbeider.

Behandling av kjønnscelletumorer hos barn i barndommen kan forårsake bivirkninger.

For informasjon om bivirkninger som begynner under behandling for kreft, se siden Bivirkninger.

Bivirkninger fra kreftbehandling som begynner etter behandling og fortsetter i flere måneder eller år kalles sene effekter. Sene effekter av kreftbehandling kan omfatte følgende:

• Fysiske problemer.

• Endringer i humør, følelser, tenkning, læring eller hukommelse.

• Andre kreftformer (nye typer kreft).

Noen seneffekter kan behandles eller kontrolleres. Det er viktig å snakke med barnets leger om mulige sene effekter forårsaket av noen behandlinger. (Se -sammendraget om sene effekter av behandling for barnekreft for mer informasjon).

Fire typer behandling brukes:

Strålebehandling

Strålebehandling er en kreftbehandling som bruker røntgenstråler med høy energi eller andre typer stråling for å drepe kreftceller eller hindre dem i å vokse. Det er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruker en maskin utenfor kroppen for å sende stråling mot kreften. Visse måter å gi strålebehandling kan bidra til å forhindre stråling fra å skade nærliggende vev. Denne typen strålebehandling kan omfatte følgende:

• Stereotaktisk strålekirurgi: Stereotaktisk strålekirurgi er en type ekstern strålebehandling. En stiv hoderamme er festet til hodeskallen for å holde hodet i ro under strålebehandlingen. En maskin sikter en enkelt stor dose stråling direkte mot svulsten. Denne prosedyren involverer ikke kirurgi. Det kalles også stereotaksisk strålekirurgi, strålekirurgi og strålekirurgi.

• Intern strålebehandling bruker et radioaktivt stoff forseglet i nåler, frø, ledninger eller katetre som plasseres direkte i eller nær kreften.

Måten strålebehandling gis på, avhenger av hvilken type kreft som blir behandlet.

Ekstern strålebehandling brukes til å behandle barne-CNS-kimcelletumorer. Strålebehandling til hjernen kan påvirke vekst og utvikling hos små barn. Enkelte måter å gi strålebehandling kan redusere skaden på sunt hjernevev. For barn yngre enn 3 år kan cellegift gis i stedet. Dette kan forsinke eller redusere behovet for strålebehandling.

Cellegift

Kjemoterapi er en kreftbehandling som bruker medisiner for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene eller ved å stoppe dem fra å dele seg. Når cellegift blir tatt gjennom munnen eller injisert i en blodåre eller muskel, kommer legemidlene inn i blodet og kan nå kreftceller i hele kroppen (systemisk cellegift). Når cellegift legges direkte inn i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kroppshulrom som magen, påvirker legemidlene hovedsakelig kreftceller i disse områdene (regional cellegift).

Måten cellegift gir, avhenger av hvilken type kreft som blir behandlet. Systemisk cellegift brukes til å behandle CNS-kimcelletumorer.

Kirurgi

Hvorvidt kirurgi for å fjerne svulsten kan gjøres, avhenger av hvor svulsten er i hjernen. Kirurgi for å fjerne svulsten kan forårsake alvorlige, langsiktige bivirkninger.

Kirurgi kan gjøres for å fjerne teratomer og kan brukes til kimcelletumorer som kommer tilbake. Etter at legen har fjernet all kreft som kan sees på tidspunktet for operasjonen, kan noen pasienter få cellegift eller strålebehandling etter kirurgi for å drepe eventuelle kreftceller som er igjen. Behandling gitt etter operasjonen, for å redusere risikoen for at kreften kommer tilbake, kalles adjuvant terapi.

Høydose cellegift med stamcelleredning

Høye doser cellegift er gitt for å drepe kreftceller. Friske celler, inkludert bloddannende celler, blir også ødelagt av kreftbehandlingen. Stamcelletransplantasjon er en behandling for å erstatte de bloddannende cellene. Stamceller (umodne blodceller) fjernes fra pasienten eller en donors blod eller benmarg og fryses og lagres. Etter at pasienten har fullført cellegift, blir de lagrede stamcellene tint og gitt tilbake til pasienten gjennom en infusjon. Disse reinfuserte stamcellene vokser inn i (og gjenoppretter) kroppens blodceller.

Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

Denne sammendragsseksjonen beskriver behandlinger som studeres i kliniske studier. Det nevner kanskje ikke hver ny behandling som studeres. Informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling som bruker medisiner eller andre stoffer for å angripe kreftceller.

Målrettet terapi blir undersøkt for behandling av barne-CNS-kimcelletumorer som har oppstått (kommer tilbake).

Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

For noen pasienter kan det være det beste behandlingsvalget å delta i en klinisk studie. Kliniske studier er en del av kreftforskningsprosessen. Kliniske studier gjøres for å finne ut om nye kreftbehandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standardbehandlingen.

Mange av dagens standardbehandlinger for kreft er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som deltar i en klinisk studie kan få standardbehandling eller være blant de første som får en ny behandling.

Pasienter som deltar i kliniske studier bidrar også til å forbedre måten kreft vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, svarer de ofte på viktige spørsmål og hjelper med å fremme forskningen.

Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.

Noen kliniske studier inkluderer bare pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier tester behandlinger for pasienter hvis kreft ikke har blitt bedre. Det er også kliniske studier som tester nye måter å stoppe kreft fra å komme tilbake (eller komme tilbake) eller redusere bivirkningene av kreftbehandling.

Kliniske studier pågår i mange deler av landet. Informasjon om kliniske studier støttet av NCI finner du på NCIs nettside for kliniske studier. Kliniske studier støttet av andre organisasjoner finner du på nettstedet ClinicalTrials.gov.

Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere kreft eller for å finne ut kreftstadiet, kan gjentas. Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene.

Noen av testene vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om barnets tilstand har endret seg eller om kreften har oppstått (kom tilbake). Disse testene kalles noen ganger oppfølgingstester eller kontroller.

Barn med kreft som påvirket hypofysen da kreften ble diagnostisert, må vanligvis kontrollere blodhormonnivået. Hvis blodhormonnivået er lavt, gis medisiner med erstatningshormon.

Barn som hadde et høyt tumormarkørnivå (alfa-fetoprotein eller beta-humant koriongonadotropin) når kreften ble diagnostisert, trenger vanligvis å kontrollere blodsvulstmarkørnivået. Hvis svulstmarkørnivået øker etter første behandling, kan svulsten ha oppstått igjen.

Behandlingsalternativer for nylig diagnostiserte kjønnscelletumorer i barndommen

I denne seksjonen

• Nylig diagnostisert CNS Germinomas

• Nylig diagnostisert CNS Nongerminomas

• Nylig diagnostisert CNS Teratomas

For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.

Nylig diagnostisert CNS Germinomas

Behandling av nydiagnostiserte germinomer i sentralnervesystemet (CNS) kan omfatte følgende:

• Strålebehandling til hele hjernen inkludert ventriklene (væskefylte hjerneområder) og ryggmargen. En høyere dose stråling gis til svulsten enn området rundt svulsten.

• Kjemoterapi etterfulgt av strålebehandling.

• En klinisk studie av cellegift fulgt av strålebehandling gitt i lavere doser avhengig av hvordan svulsten reagerer på behandlingen.

• En klinisk studie av et nytt behandlingsregime basert på hvor sannsynlig svulsten vil gjenta seg etter behandlingen.

Nylig diagnostisert CNS Nongerminomas

Det er ikke klart hvilken behandling som er best for nyderminomer i sentralnervesystemet (CNS).

Behandling av koriokarcinom, embryonal karsinom, eggeplommesvulst eller blandet kimcelletumor kan omfatte følgende:

• Kjemoterapi etterfulgt av strålebehandling.

• Kirurgi. Hvis en masse gjenstår etter cellegift som fortsetter å vokse og tumormarkørnivåer er normale (kalt voksende teratom-syndrom), kan det være behov for kirurgi for å sjekke om massen er del teratom, fibrose eller en voksende svulst.

• Hvis massen er moden teratom eller fibrose, blir strålebehandling gitt.

• Hvis massen er en voksende svulst, kan andre behandlinger gis.

Nylig diagnostisert CNS Teratomas

Behandling av nylig diagnostiserte modne og umodne sentralnervesystemet (CNS) teratomer kan omfatte følgende:

Kirurgi for å fjerne så mye av svulsten som mulig. Hvis noen svulst forblir etter operasjonen, kan mer behandling gis:

• Strålebehandling til svulsten eller stereotaktisk strålekirurgi; og / eller

• Cellegift.

Behandlingsmuligheter for tilbakevendende CNS-kimcelletumorer i barndommen

Behandling av tilbakevendende kjønnscelletumorer i sentralnervesystemet (CNS) kan omfatte følgende:

• Kjemoterapi etterfulgt av strålebehandling for germinomer.

• Høydose cellegift med stamcelleredning ved bruk av pasientens stamceller, med eller uten mer strålebehandling, for germinomer og nongerminomer.

• En klinisk studie av en ny behandling.

• En klinisk studie som kontrollerer en prøve av pasientens svulst for visse genendringer. Hvilken målrettet terapi som vil bli gitt til pasienten, avhenger av typen genforandring.

Nåværende kliniske studier

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

For å lære mer om barndom CNS kjønnscelletumorer

For mer informasjon om kimcelletumorer i sentralnervesystemet i barndommen, se følgende:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Avslutt ansvarsfraskrivelse

For mer informasjon om kreft hos barn og andre generelle kreftressurser, se følgende:

• Om kreft

• Barndomskreft

• CureSearch for barnekreft. Ansvarsfraskrivelse

• Senvirkninger av behandling for kreft hos barn

• Ungdom og unge voksne med kreft

• Barn med kreft: En guide for foreldre

• Kreft hos barn og ungdom

• Iscenesettelse

• Å takle kreft

• Spørsmål å stille legen din om kreft

• For overlevende og omsorgspersoner