Typer / binyrebark / pasient / binyrebark-behandling-pdq

Adrenokortikal karsinombehandling (voksen) (®) - pasientversjon

Generell informasjon om adrenokortisk karsinom

VIKTIGE PUNKTER

• Adrenokortisk karsinom er en sjelden sykdom der ondartede (kreft) celler dannes i det ytre laget av binyrene.

• Å ha visse genetiske tilstander øker risikoen for adrenokortisk karsinom.

• Symptomer på adrenokortisk karsinom inkluderer smerter i magen.

• Imaging studier og tester som undersøker blod og urin brukes til å oppdage (finne) og diagnostisere adrenokortisk karsinom.

• Enkelte faktorer påvirker prognosen (muligheten for utvinning) og behandlingsmuligheter.

• Adrenokortisk karsinom er en sjelden sykdom der ondartede (kreft) celler dannes i det ytre laget av binyrene.

• Det er to binyrene. Binyrene er små og formet som en trekant. En binyrene sitter på toppen av hver nyre. Hver binyrene har to deler. Det ytre laget av binyrene er binyrebarken. Midtpunktet i binyrene er binyrene.

Adrenokortisk karsinom er en sjelden sykdom der ondartede (kreft) celler dannes i det ytre laget av binyrene.

Det er to binyrene. Binyrene er små og formet som en trekant. En binyrene sitter på toppen av hver nyre. Hver binyrene har to deler. Det ytre laget av binyrene er binyrebarken. Midtpunktet i binyrene er binyrene.

Anatomi i binyrene. Det er to binyrene, en på toppen av hver nyre. Den ytre delen av hver kjertel er binyrebarken; den indre delen er binyrene.

Binyrebarken lager viktige hormoner som:

• Balansere vannet og saltet i kroppen.

• Hjelp med å holde blodtrykket normalt.

• Hjelp med å kontrollere kroppens bruk av protein, fett og karbohydrater.

• Få kroppen til å ha maskuline eller feminine egenskaper.

Adrenokortisk karsinom kalles også kreft i binyrebarken. En svulst i binyrebarken kan fungere (lager flere hormoner enn normalt) eller fungerer ikke (lager ikke flere hormoner enn normalt). De fleste adrenokortikale svulster fungerer. Hormonene laget av fungerende svulster kan forårsake visse tegn eller symptomer på sykdom.

Binyremedaljen lager hormoner som hjelper kroppen til å reagere på stress. Kreft som dannes i binyrene kalles feokromocytom og er ikke diskutert i dette sammendraget. Se -sammendraget om feokromocytom og paraganglioma for mer informasjon.

Adrenokortisk karsinom og feokromocytom kan forekomme hos både voksne og barn. Behandling for barn er imidlertid annerledes enn behandling for voksne. (Se -sammendragene om behandling av adrenokortisk karsinom i barndommen og behandling av feokromocytom og paragangliomebehandling for mer informasjon.)

Å ha visse genetiske tilstander øker risikoen for adrenokortisk karsinom.

Alt som øker risikoen for å få en sykdom, kalles en risikofaktor. Å ha en risikofaktor betyr ikke at du vil få kreft; å ikke ha risikofaktorer betyr ikke at du ikke vil få kreft. Snakk med legen din hvis du tror du kan være i fare.

Risikofaktorer for adrenokortisk karsinom inkluderer å ha følgende arvelige sykdommer:

• Li-Fraumeni syndrom.

• Beckwith-Wiedemann syndrom.

• Carney kompleks.

Symptomer på adrenokortisk karsinom inkluderer smerter i magen.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av adrenokortisk karsinom:

• En klump i magen.

• Smerter i magen eller ryggen.

• En følelse av metthet i magen.

En ikke-fungerende binyrebarktumor kan ikke forårsake tegn eller symptomer i de tidlige stadiene.

En fungerende adrenokortisk svulst gjør for mye av ett av følgende hormoner:

• Kortisol.

• Aldosteron.

• Testosteron.

• Østrogen.

For mye kortisol kan forårsake:

• Vektøkning i ansiktet, nakken og kofferten på kroppen og tynne armer og ben.

• Vekst av fint hår i ansiktet, øvre del av ryggen eller armene.

• Et rundt, rødt, fullt ansikt.

• En klump fett på nakken.

• En dypere stemme og hevelse i kjønnsorganene eller brystene hos både menn og kvinner.

• Muskel svakhet.

• Høyt blodsukker.

• Høyt blodtrykk.

For mye aldosteron kan forårsake:

• Høyt blodtrykk.

• Muskelsvakhet eller kramper.

• Hyppig urinering.

• Føler meg tørst.

For mye testosteron (hos kvinner) kan forårsake:

• Vekst av fint hår i ansiktet, øvre del av ryggen eller armene.

• Kviser.

• Skallet.

• En dypere stemme.

• Ingen menstruasjonsperioder.

Menn som lager for mye testosteron har vanligvis ikke tegn eller symptomer.

For mye østrogen (hos kvinner) kan forårsake:

• Uregelmessige menstruasjonsperioder hos kvinner som ikke har gått gjennom overgangsalderen.

• Vaginal blødning hos kvinner som har gått gjennom overgangsalderen.

• Vektøkning.

For mye østrogen (hos menn) kan forårsake:

• Vekst av brystvev.

• Lavere sexlyst.

• Maktesløshet.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaket av adrenokortisk karsinom eller av andre forhold. Ta kontakt med legen din dersom du har noen av disse problemene.

Imaging studier og tester som undersøker blod og urin brukes til å oppdage (finne) og diagnostisere adrenokortisk karsinom.

Testene og prosedyrene som brukes til å diagnostisere adrenokortisk karsinom, avhenger av pasientens tegn og symptomer. Følgende tester og prosedyrer kan brukes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøkelse av kroppen for å sjekke generelle helsetegn, inkludert å sjekke for tegn på sykdom, for eksempel klumper eller noe annet som virker uvanlig. En historie med pasientens helsevaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.

• Tjuefire timers urintest: En test der urin samles opp i 24 timer for å måle mengdene kortisol eller 17-ketosteroider. En høyere enn normal mengde av disse i urinen kan være et tegn på sykdom i binyrebarken.

• Lavdose deksametasonundertrykkelsestest: En test der en eller flere små doser deksametason gis. Nivået av kortisol kontrolleres fra en blodprøve eller fra urin som samles i tre dager. Denne testen er gjort for å sjekke om binyrene lager for mye kortisol.

• Høydose deksametasonundertrykkelsestest: En test der en eller flere høye doser deksametason gis. Nivået av kortisol kontrolleres fra en blodprøve eller fra urin som samles i tre dager. Denne testen er gjort for å sjekke om binyrene lager for mye kortisol, eller om hypofysen forteller binyrene om å lage for mye kortisol.

• Blodkjemiundersøkelse: En prosedyre der en blodprøve blir sjekket for å måle mengden av visse stoffer, for eksempel kalium eller natrium, som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normal) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom.

• CT-skanning (CAT-skanning): En prosedyre som lager en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen, tatt fra forskjellige vinkler. Bildene er laget av en datamaskin som er koblet til en røntgenapparat. Et fargestoff kan injiseres i en blodåre eller svelges for å hjelpe organene eller vevet til å vises tydeligere. Denne prosedyren kalles også computertomografi, datastyrt tomografi eller datastyrt aksial tomografi.

• MR (magnetisk resonansavbildning): En prosedyre som bruker en magnet, radiobølger og en datamaskin for å lage en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen. Denne prosedyren kalles også kjernemagnetisk resonansbilder (NMRI). En MR i underlivet er gjort for å diagnostisere binyrebarkkarsinom.

• Binyreangiografi: En prosedyre for å se på arteriene og blodstrømmen nær binyrene. Et kontrastfargestoff injiseres i binyrene. Når fargestoffet beveger seg gjennom arteriene, blir det tatt en serie røntgenstråler for å se om noen arterier er blokkert.

• Adrenal venografi: En prosedyre for å se på binyrene og blodstrømmen nær binyrene. Et kontrastfargestoff injiseres i en binyre. Når kontrastfargestoffet beveger seg gjennom venene, tas det en serie røntgenstråler for å se om noen årer er blokkert. Et kateter (veldig tynt rør) kan settes inn i venen for å ta en blodprøve, som kontrolleres for unormale hormonnivåer.

• PET-skanning (positronemisjonstomografisk skanning): En prosedyre for å finne ondartede tumorceller i kroppen. En liten mengde radioaktiv glukose (sukker) injiseres i en blodåre. PET-skanneren roterer rundt kroppen og lager et bilde av hvor glukose brukes i kroppen. Ondartede svulstceller vises lysere på bildet fordi de er mer aktive og tar opp mer glukose enn normale celler.

• MIBG-skanning: En veldig liten mengde radioaktivt materiale kalt MIBG injiseres i en blodåre og beveger seg gjennom blodstrømmen. Binyreceller tar opp det radioaktive materialet og oppdages av en enhet som måler stråling. Denne skanningen er gjort for å fortelle forskjellen mellom adrenokortisk karsinom og feokromocytom.

• Biopsi: Fjerning av celler eller vev slik at de kan sees under et mikroskop av en patolog for å se etter tegn på kreft. Prøven kan tas med en tynn nål, kalt en fin-nål aspirasjon (FNA) biopsi eller en bredere nål, kalt en kjerne biopsi.

Enkelte faktorer påvirker prognosen (muligheten for utvinning) og behandlingsmuligheter.

Prognosen (sjansen for utvinning) og behandlingsalternativene avhenger av følgende:

• Kreftstadiet (størrelsen på svulsten og om den bare er i binyrene eller har spredt seg til andre steder i kroppen).

• Om svulsten kan fjernes helt i kirurgi.

• Om kreften har blitt behandlet tidligere.

• Pasientens generelle helse.

• Karakteren av tumorceller (hvor forskjellig de ser ut fra normale celler under et mikroskop).

Adrenokortisk karsinom kan kureres hvis det behandles på et tidlig stadium.

Stadier av adrenokortisk karsinom

VIKTIGE PUNKTER

• Etter at adrenokortisk karsinom har blitt diagnostisert, blir det gjort tester for å finne ut om kreftceller har spredt seg i binyrene eller til andre deler av kroppen.

• Det er tre måter kreft sprer seg i kroppen.

• Kreft kan spre seg fra hvor den begynte til andre deler av kroppen.

• Følgende stadier brukes for adrenokortikal karsinom:

• Fase I

• Fase II

• Fase III

• Fase IV

Etter at adrenokortisk karsinom har blitt diagnostisert, blir det gjort tester for å finne ut om kreftceller har spredt seg i binyrene eller til andre deler av kroppen.

Prosessen som brukes for å finne ut om kreft har spredt seg i binyrene eller til andre deler av kroppen kalles iscenesettelse. Informasjonen samlet fra iscenesettelsesprosessen bestemmer sykdomsfasen. Det er viktig å vite scenen for å planlegge behandlingen. Følgende tester og prosedyrer kan brukes i iscenesettelsesprosessen:

• CT-skanning (CAT-skanning): En prosedyre som lager en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen, som mage eller bryst, tatt fra forskjellige vinkler. Bildene er laget av en datamaskin som er koblet til en røntgenapparat. Et fargestoff kan injiseres i en blodåre eller svelges for å hjelpe organene eller vevet til å vises tydeligere. Denne prosedyren kalles også computertomografi, datastyrt tomografi eller datastyrt aksial tomografi.

• MR (magnetisk resonansavbildning) med gadolinium: En prosedyre som bruker en magnet, radiobølger og en datamaskin for å lage en serie detaljerte bilder av områder inne i kroppen, for eksempel underlivet. Et stoff som kalles gadolinium kan injiseres i en blodåre. Gadolinium samler seg rundt kreftcellene slik at de viser seg lysere på bildet. Denne prosedyren kalles også kjernemagnetisk resonansbilder (NMRI).

• PET-skanning (positronemisjonstomografisk skanning): En prosedyre for å finne ondartede tumorceller i kroppen. En liten mengde radioaktiv glukose (sukker) injiseres i en blodåre. PET-skanneren roterer rundt kroppen og lager et bilde av hvor glukose brukes i kroppen. Ondartede svulstceller vises lysere på bildet fordi de er mer aktive og tar opp mer glukose enn normale celler.

• Ultralydundersøkelse: En prosedyre der høyenergiske lydbølger (ultralyd) sprettes av indre vev eller organer, som vena cava, og lager ekko. Ekkoene danner et bilde av kroppsvev som kalles sonogram.

• Adrenalektomi: En prosedyre for å fjerne den berørte binyrene. En vevsprøve blir sett under et mikroskop av en patolog for å se etter tegn på kreft.

Det er tre måter kreft sprer seg i kroppen.

Kreft kan spre seg gjennom vev, lymfesystemet og blodet:

• Vev. Kreften sprer seg fra der den begynte med å vokse til nærliggende områder.

• Lymfesystem. Kreften sprer seg fra der den begynte med å komme inn i lymfesystemet. Kreften beveger seg gjennom lymfekarene til andre deler av kroppen.

• Blod. Kreften sprer seg fra der den begynte med å komme i blodet. Kreften beveger seg gjennom blodårene til andre deler av kroppen.

Kreft kan spre seg fra hvor den begynte til andre deler av kroppen.

Når kreft sprer seg til en annen del av kroppen, kalles det metastase. Kreftceller bryter vekk fra hvor de begynte (den primære svulsten) og beveger seg gjennom lymfesystemet eller blodet.

• Lymfesystem. Kreften kommer inn i lymfesystemet, beveger seg gjennom lymfekarene og danner en svulst (metastatisk svulst) i en annen del av kroppen.

• Blod. Kreften kommer inn i blodet, beveger seg gjennom blodårene og danner en svulst (metastatisk svulst) i en annen del av kroppen.

Den metastatiske svulsten er den samme typen kreft som den primære svulsten. For eksempel, hvis adrenokortisk karsinom sprer seg til lungen, er kreftcellene i lungen faktisk binyrebarkkarsinomceller. Sykdommen er metastatisk adrenokortikal karsinom, ikke lungekreft.

Følgende stadier brukes for adrenokortikal karsinom:

Tumorstørrelser måles ofte i centimeter (cm) eller tommer. Vanlige matvarer som kan brukes til å vise tumorstørrelse i cm inkluderer: en ert (1 cm), en peanøtt (2 cm), en drue (3 cm), en valnøtt (4 cm), en lime (5 cm eller 2 tommer), et egg (6 cm), en fersken (7 cm) og en grapefrukt (10 cm eller 4 tommer).

Fase I

I trinn I er svulsten 5 centimeter eller mindre og finnes bare i binyrene.

Fase II

I trinn II er svulsten større enn 5 centimeter og finnes bare i binyrene.

Fase III

I trinn III er svulsten uansett størrelse og har spredt seg:

• til nærliggende lymfeknuter; eller

• til nærliggende vev eller organer (nyre, mellomgulv, bukspyttkjertel, milt eller lever) eller til store blodkar (nyrevene eller vena cava) og kan ha spredt seg til nærliggende lymfeknuter.

Fase IV

I trinn IV er svulsten uansett størrelse, kan ha spredt seg til nærliggende lymfeknuter og spredt seg til andre deler av kroppen, slik som lunge, bein eller bukhinne.

Tilbakevendende adrenokortisk karsinom

Tilbakevendende adrenokortisk karsinom er kreft som har gått igjen (kommer tilbake) etter at den har blitt behandlet. Kreft kan komme tilbake i binyrebarken eller i andre deler av kroppen.

Behandlingsalternativ Oversikt

VIKTIGE PUNKTER

• Det finnes forskjellige typer behandling for pasienter med adrenokortisk karsinom.

• Tre typer standardbehandling brukes:

• Kirurgi

• Strålebehandling

• Cellegift

• Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

• Biologisk terapi

• Målrettet terapi

• Behandling for adrenokortisk karsinom kan forårsake bivirkninger.

• Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

• Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.

• Oppfølgingstester kan være nødvendig.

Det finnes forskjellige typer behandling for pasienter med adrenokortisk karsinom.

Ulike typer behandlinger er tilgjengelige for pasienter med adrenokortisk karsinom. Noen behandlinger er standard (den for tiden brukte behandlingen), og noen blir testet i kliniske studier. En klinisk behandlingsstudie er en forskningsstudie som skal forbedre dagens behandlinger eller få informasjon om nye behandlinger for pasienter med kreft. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standardbehandlingen, kan den nye behandlingen bli standardbehandling. Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve. Noen kliniske studier er kun åpne for pasienter som ikke har startet behandlingen.

Tre typer standardbehandling brukes:

Kirurgi

Kirurgi for å fjerne binyrene (adrenalektomi) brukes ofte til å behandle adrenokortisk karsinom. Noen ganger blir kirurgi gjort for å fjerne nærliggende lymfeknuter og annet vev der kreften har spredt seg.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kreftbehandling som bruker røntgenstråler med høy energi eller andre typer stråling for å drepe kreftceller eller hindre dem i å vokse. Det er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruker en maskin utenfor kroppen for å sende stråling mot kreften.

• Intern strålebehandling bruker et radioaktivt stoff forseglet i nåler, frø, ledninger eller katetre som plasseres direkte i eller nær kreften.

Måten som strålebehandling gis, avhenger av typen og stadiet til kreften som blir behandlet. Ekstern strålebehandling brukes til å behandle adrenokortisk karsinom.

Cellegift

Kjemoterapi er en kreftbehandling som bruker medisiner for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene eller ved å stoppe dem fra å dele seg. Når cellegift blir tatt gjennom munnen eller injisert i en blodåre eller muskel, kommer legemidlene inn i blodet og kan nå kreftceller i hele kroppen (systemisk cellegift). Når cellegift legges direkte inn i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kroppshulrom som magen, påvirker legemidlene hovedsakelig kreftceller i disse områdene (regional cellegift). Kombinasjons cellegift er behandling med mer enn ett kreftmedisin. Måten cellegift gir, avhenger av typen og stadiet til kreften som behandles.

Nye typer behandling blir testet i kliniske studier.

Denne sammendragsseksjonen beskriver behandlinger som studeres i kliniske studier. Det nevner kanskje ikke hver ny behandling som studeres. Informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted.

Biologisk terapi

Biologisk terapi er en behandling som bruker pasientens immunsystem for å bekjempe kreft. Stoffer laget av kroppen eller laget i et laboratorium brukes til å øke, dirigere eller gjenopprette kroppens naturlige forsvar mot kreft. Denne typen kreftbehandling kalles også bioterapi eller immunterapi.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling som bruker medisiner eller andre stoffer for å identifisere og angripe spesifikke kreftceller uten å skade normale celler.

Behandling for adrenokortisk karsinom kan forårsake bivirkninger.

For informasjon om bivirkninger forårsaket av behandling for kreft, se siden Bivirkninger.

Pasienter vil kanskje tenke på å delta i en klinisk prøve.

For noen pasienter kan det være det beste behandlingsvalget å delta i en klinisk studie. Kliniske studier er en del av kreftforskningsprosessen. Kliniske studier gjøres for å finne ut om nye kreftbehandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standardbehandlingen.

Mange av dagens standardbehandlinger for kreft er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som deltar i en klinisk studie kan få standardbehandling eller være blant de første som får en ny behandling.

Pasienter som deltar i kliniske studier bidrar også til å forbedre måten kreft vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, svarer de ofte på viktige spørsmål og hjelper med å fremme forskningen.

Pasienter kan delta i kliniske studier før, under eller etter å ha startet kreftbehandlingen.

Noen kliniske studier inkluderer bare pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier tester behandlinger for pasienter hvis kreft ikke har blitt bedre. Det er også kliniske studier som tester nye måter å stoppe kreft fra å komme tilbake (eller komme tilbake) eller redusere bivirkningene av kreftbehandling.

Kliniske studier pågår i mange deler av landet. Informasjon om kliniske studier støttet av NCI finner du på NCIs nettside for kliniske studier. Kliniske studier støttet av andre organisasjoner finner du på nettstedet ClinicalTrials.gov.

Oppfølgingstester kan være nødvendig. Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere kreft eller for å finne ut kreftstadiet, kan gjentas. Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene.

Noen av testene vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om tilstanden din har endret seg eller om kreften har oppstått (kom tilbake). Disse testene kalles noen ganger oppfølgingstester eller kontroller.

Behandlingsalternativer etter scene

I denne seksjonen

• Stage I Adrenokortical Carcinoma

• Stage II Adrenocortical Carcinoma

• Trinn III adrenokortisk karsinom

• Stage IV Adrenokortisk karsinom

For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.

Stage I Adrenokortical Carcinoma

Behandling av stadium I adrenokortisk karsinom kan omfatte følgende:

• Kirurgi (adrenalektomi). Nærliggende lymfeknuter kan også fjernes hvis de er større enn normalt.

• En klinisk studie av en ny behandling.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Stage II Adrenocortical Carcinoma

Behandling av stadium II adrenokortisk karsinom kan omfatte følgende:

• Kirurgi (adrenalektomi). Nærliggende lymfeknuter kan også fjernes hvis de er større enn normalt.

• En klinisk studie av en ny behandling.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Trinn III adrenokortisk karsinom

Behandling av stadium III adrenokortisk karsinom kan omfatte følgende:

• Kirurgi (adrenalektomi). Nærliggende lymfeknuter kan også fjernes hvis de er større enn normalt.

• En klinisk studie av en ny behandling.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Stage IV Adrenokortisk karsinom

Behandling av stadium IV adrenokortisk karsinom kan omfatte følgende som palliativ terapi for å lindre symptomer og forbedre livskvaliteten:

• Cellegift eller kombinasjons cellegift.

• Strålebehandling til bein eller andre steder der kreft har spredt seg.

• Kirurgi for å fjerne kreft som har spredt seg til vev nær binyrebarken.

• En klinisk studie av cellegift, biologisk terapi eller målrettet terapi.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

Behandlingsalternativer for tilbakevendende binyrebarkkarsinom

For informasjon om behandlingene som er oppført nedenfor, se avsnittet Oversikt over behandlingsalternativer.

Behandling av tilbakevendende adrenokortisk karsinom kan omfatte følgende som palliativ terapi for å lindre symptomer og forbedre livskvaliteten:

• Kirurgi.

• Strålebehandling.

• En klinisk prøve av cellegift eller biologisk terapi.

Bruk vårt kliniske forsøk for å finne NCI-støttede kreftkliniske studier som godtar pasienter. Du kan søke etter studier basert på krefttype, pasientens alder og hvor forsøkene blir utført. Generell informasjon om kliniske studier er også tilgjengelig.

For å lære mer om binyrebarkkarsinom

For mer informasjon fra National Cancer Institute om adrenokortisk karsinom, se hjemmesiden for adrenokortisk karsinom.

For generell kreftinformasjon og andre ressurser fra National Cancer Institute, se følgende:

• Om kreft

• Iscenesettelse

• Kjemoterapi og deg: Støtte for mennesker med kreft

• Strålebehandling og deg: Støtte for mennesker med kreft

• Å takle kreft

• Spørsmål å stille legen din om kreft

• For overlevende og omsorgspersoner