About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Kliniske forsøk for å behandle tymom og tymisk karsinom
Forsøk 1-12 av 12
Karboplatin og paklitaksel med eller uten Ramucirumab til behandling av pasienter med lokalt avansert, tilbakevendende eller metastatisk tymuskreft som ikke kan fjernes ved kirurgi
Denne randomiserte fase II-studien studerer hvor godt karboplatin og paklitaksel med eller uten ramucirumab fungerer ved behandling av pasienter med tymekreft som har spredt seg til nærliggende vev eller lymfeknuter (lokalt avansert), har kommet tilbake (tilbakevendende), har spredt seg til andre steder i kropp (metastatisk) eller kan ikke fjernes ved kirurgi. Legemidler som brukes i cellegift, som karboplatin og paklitaksel, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å hindre dem i å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Monoklonale antistoffer, slik som ramucirumab, kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Det er foreløpig ikke kjent om å gi karboplatin og paklitaksel med eller uten ramucirumab, vil fungere bedre ved behandling av pasienter med tymuskreft.
Sted: 254 lokasjoner
En studie av XmAb®20717 hos fag med utvalgte avanserte faste svulster
Dette er en fase 1, multidose, stigende dose-eskaleringsstudie for å definere en MTD / RD og diett av XmAb20717, for å beskrive sikkerhet og toleranse, for å vurdere PK og immunogenisitet, og for å foreløpig vurdere antitumoraktiviteten til XmAb20717 hos personer med valgt avanserte solide svulster.
Sted: 15 lokasjoner
Nivolumab og Vorolanib ved behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft og ildfaste thoraxsvulster
Denne fase I / II-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av vorolanib når den gis i kombinasjon med nivolumab ved behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft og thoraxtumorer som ikke reagerer på behandlingen (ildfast). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellenes evne til å vokse og spre seg. Vorolanib kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Å gi nivolumab og vorolanib kan fungere bedre ved behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft og thoraxtumorer.
Sted: 7 steder
Studie av SO-C101 og SO-C101 i kombinasjon med Pembro hos voksne pasienter med avanserte / metastaserende faste svulster
En multisenter åpen fase 1 / 1b-studie for å evaluere sikkerheten og den foreløpige effekten av SO-C101 som monoterapi og i kombinasjon med pembrolizumab hos pasienter med utvalgte avanserte / metastaserende solide svulster
Sted: 2 steder
Rask analyse og responsevaluering av kombinasjonsantineplastiske midler i sjeldne svulster (RARE CANCER) Trial: Sjeldne 1 Nilotinib og Paclitaxel
Bakgrunn: Personer med sjeldne kreftformer har ofte begrensede behandlingsmuligheter. Biologien til sjeldne kreftformer er ikke godt forstått. Forskere ønsker å finne bedre behandlinger for disse kreftformene. De ønsker å teste 2 medisiner som, tatt separat, har hjulpet mennesker med ikke-sjeldne kreftformer. De vil se om disse stoffene sammen kan få sjeldne kreftformer til å krympe eller slutte å vokse. Mål: Å lære om nilotinib og paklitaxel vil være til nytte for mennesker med sjeldne kreftformer. Kvalifisering: Personer 18 år og eldre som har en sjelden, avansert kreft som har utviklet seg etter å ha mottatt standardbehandling, eller som det ikke finnes noen effektiv behandling for. Design: Deltakerne vil bli screenet med medisinsk historie og fysisk eksamen. De vil ha blod- og urintester. De vil ta en graviditetstest om nødvendig. De vil ha et elektrokardiogram for å kontrollere hjertet. De vil ha bildesøk for å måle svulstene. Deltakerne vil gjenta screeningtestene i løpet av studien. Deltakerne vil motta nilotinib og paclitaxel. Legemidlene gis i 28-dagers sykluser. Nilotinib er en kapsel tatt gjennom munnen to ganger om dagen. Paclitaxel vil bli gitt intravenøst perifer linje eller sentral linje en gang i uken i de første 3 ukene av hver syklus. Deltakerne vil føre en medisindagbok. De vil spore når de tar studiemedisinene og eventuelle bivirkninger de måtte ha. Deltakerne kan ha valgfrie tumorbiopsier. Deltakerne kan fortsette å studere til sykdommen deres blir verre eller de har utålelige bivirkninger. Deltakerne vil ha en oppfølgingstelefon omtrent 30 dager etter at de har tatt den siste dosen studiemedisiner. Deltakerne vil motta nilotinib og paclitaxel. Legemidlene gis i 28-dagers sykluser. Nilotinib er en kapsel tatt gjennom munnen to ganger om dagen. Paclitaxel vil bli gitt intravenøst perifer linje eller sentral linje en gang i uken i de første 3 ukene av hver syklus. Deltakerne vil føre en medisindagbok. De vil spore når de tar studiemedisinene og eventuelle bivirkninger de måtte ha. Deltakerne kan ha valgfrie tumorbiopsier. Deltakerne kan fortsette å studere til sykdommen deres blir verre eller de har utålelige bivirkninger. Deltakerne vil ha en oppfølgingstelefon omtrent 30 dager etter at de har tatt den siste dosen studiemedisiner. Deltakerne vil motta nilotinib og paclitaxel. Legemidlene gis i 28-dagers sykluser. Nilotinib er en kapsel tatt gjennom munnen to ganger om dagen. Paclitaxel vil bli gitt intravenøst perifer linje eller sentral linje en gang i uken i de første 3 ukene av hver syklus. Deltakerne vil føre en medisindagbok. De vil spore når de tar studiemedisinene og eventuelle bivirkninger de måtte ha. Deltakerne kan ha valgfrie tumorbiopsier. Deltakerne kan fortsette å studere til sykdommen deres blir verre eller de har utålelige bivirkninger. Deltakerne vil ha en oppfølgingstelefon omtrent 30 dager etter at de har tatt den siste dosen studiemedisiner. Paclitaxel vil bli gitt intravenøst perifer linje eller sentral linje en gang i uken i de første 3 ukene av hver syklus. Deltakerne vil føre en medisindagbok. De vil spore når de tar studiemedisinene og eventuelle bivirkninger de måtte ha. Deltakerne kan ha valgfrie tumorbiopsier. Deltakerne kan fortsette å studere til sykdommen deres blir verre eller de har utålelige bivirkninger. Deltakerne vil ha en oppfølgingstelefon omtrent 30 dager etter at de har tatt den siste dosen studiemedisiner. Paclitaxel vil bli gitt intravenøst perifer linje eller sentral linje en gang i uken i de første 3 ukene av hver syklus. Deltakerne vil føre en medisindagbok. De vil spore når de tar studiemedisinene og eventuelle bivirkninger de måtte ha. Deltakerne kan ha valgfrie tumorbiopsier. Deltakerne kan fortsette å studere til sykdommen deres blir verre eller de har utålelige bivirkninger. Deltakerne vil ha en oppfølgingstelefon omtrent 30 dager etter at de har tatt den siste dosen studiemedisiner.
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab og Sunitinib Malate i behandling av deltakere med ildfast metastatisk eller urettbar tymuskreft
Denne fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab og sunitinib-malat fungerer ved behandling av deltakere med tymuskreft som har spredt seg til andre steder i kroppen eller ikke kan fjernes ved kirurgi og ikke reagerer på behandlingen. Monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Sunitinib-malat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Å gi pembrolizumab og sunitinibmalat kan fungere bedre i behandling av tymuskreft.
Sted: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab i behandling av deltakere med uopprettelig thymoma eller thymisk kreft
Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av pembrolizumab ved behandling av deltakere med tymom eller thymisk kreft som ikke kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor i behandling av deltakere med avansert tymusepitel tumor
Denne fase II-studien studerer hvor godt selinexor fungerer i behandling av deltakere med tymusepitelial svulst som har spredt seg til andre steder i kroppen. Selinexor kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av proteinene som trengs for cellevekst.
Sted: 2 steder
Bintrafusp Alfa (M7824) hos personer med thymoma og thymic carcinoma
Bakgrunn: Thymoma og thymic carcinoma er sykdommer i thymus. Platinabasert cellegift er standardbehandling for disse sykdommene. Men i mange tilfeller kommer sykdommen tilbake etter behandling. Forskere vil se om et nytt legemiddel kan hjelpe. Mål: Å se om bintrafusp alfa (M7824) er en effektiv behandling for thymoma og thymic carcinoma. Kvalifisering: Personer som er 18 år og eldre som har thymom eller thymic cancer og deres sykdom returnerte eller utviklet seg etter behandling med minst en platinholdig cellegiftbehandlingsplan, eller de har nektet standardterapi Design: Deltakerne vil bli screenet under en egen protokoll. Deres medisinske, medisin og behandlingshistorie vil bli gjennomgått. De vil ha en tumorbiopsi hvis de ikke har en prøve. Deltakerne vil få studielegemidlet en gang annenhver uke som en intravenøs infusjon. For dette legges et lite plastrør i en armvene. I løpet av studien vil deltakerne gjennomgå følgende: Medisinsk gjennomgang Fysisk eksamen Gjennomgang av symptomene og deres evne til å utføre sine normale aktiviteter Blod- og urintester Lårmuskelskanning (ved hjelp av MR) Tumorvurdering (ved hjelp av MR eller CT) Skjoldbruskkjerteltest Hudvurdering. Deltakerne kan ha svulstbiopsier. Noen av deres blod- og biopsiprøver vil bli brukt til gentesting. Deltakere kan ta studiemedikamentet til sykdommen forverres eller de ikke tåler behandling. Deltakerne vil ha oppfølgingsbesøk 2 og 6 uker etter avsluttet behandling. Da vil de ha langsiktige oppfølgingsbesøk hver 3. måned. Disse kan omfatte bildeskanning. Besøk kan gjøres via telefon, med skanning (om nødvendig) på legekontoret. Plassering:
Abexinostat og Pembrolizumab ved behandling av pasienter med MSI-høyt lokalt avanserte eller metastaserende faste svulster
Denne fase I-studien studerer den beste dosen og bivirkningene av abexinostat og hvor godt det fungerer sammen med pembrolizumab ved behandling av pasienter med mikrosatellitt ustabilitet (MSI) solide svulster som har spredt seg til nærliggende vev eller lymfeknuter (lokalt avanserte) eller andre steder. i kroppen (metastatisk). Abexinostat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi abeksinostat og pembrolizumab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med solide svulster.
Sted: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
Oral TrkA-hemmer VMD-928 for behandling av avanserte voksne faste tumorer eller lymfom
Dette er en multisenter, åpen fase 1-studie av oralt administrert VMD-928 hos voksne forsøkspersoner med avanserte solide svulster eller lymfom som har utviklet seg eller ikke reagerer på tilgjengelig behandling, og som ingen standard eller tilgjengelig kurativ terapi eksisterer for.
Sted: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, California
En pilotstudie for å undersøke sikkerheten og den kliniske aktiviteten til Avelumab (MSB0010718C) i tymom og tymisk karsinom etter progresjon med platinabasert cellegift
Bakgrunn: Thymoma og thymisk karsinom er kreft med opprinnelse i tymuskjertelen. Platinabasert cellegift er standardbehandling for dem. Men ikke sjelden, sykdommen kommer tilbake, og folk trenger mer behandling for å hindre kreft i å vokse. Legemidlet Avelumab kan hjelpe immunforsvaret med å bekjempe kreft. Mål: Å teste om avelumab er trygt og godt tolerert, og er effektivt til behandling av tilbakefall eller ildfast tymom og tymisk karsinom. Kvalifisering: Personer i alderen 18 år og eldre med tymom eller tymisk karsinom som har kommet tilbake eller utviklet seg etter platinholdig cellegift. Design: Deltakerne vil bli screenet med: - Blod-, urin- og hjertetester - Skanning: De ligger i en maskin som tar bilder av kroppen. - Fysisk eksamen - Medisinsk historie - Biopsi: en nål fjerner et stykke svulst. Prøver kan være fra en tidligere prosedyre, selv om det er ønskelig å gjennomgå en ny biopsi. Deltakerne vil ha behandling i to ukers sykluser. De vil fortsette til bivirkningene ikke tolereres eller sykdommen deres blir verre. Besøk på følgende tidspunkter kreves per protokoll. Pasienter som reagerer på behandlingen eller har varig stabilitet etter minst 12 måneders behandling, kan gjennomgå et doseavviklingsregime for å fortsette behandlingen. - Annenhver uke: Deltakerne får avelumab ved infusjon i en vene (IV). De vil få difenhydramin (benadryl) og paracetamol (tylenol) gjennom munnen eller IV før de får avelumab for å redusere sjansene for å utvikle en reaksjon på avelumab. De vil ha blod-, urin- og hjertetester med jevne mellomrom. - Syklus 4 og 7, deretter hver sjette uke: Skanninger vil bli utført for å se etter svinn eller vekst av svulsten. - Syklus 4: Deltakerne vil bli tilbudt en sjanse til å gjennomgå en biopsi. - 2-4 uker etter avsluttet behandling: Blod-, urin- og hjerteprøver vil bli utført. Deltakerne kan gjennomgå en skanning. - 10 uker etter avsluttet behandling: Blod-, urin- og hjerteprøver. - Omtrent 6 måneder etter avsluttet behandling, deretter hver tredje måned: Deltakerne vil ha skanninger og kan tillate genetisk testing på blod- og vevsprøvene.
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Aktiver automatisk oppdatering av kommentarer