Om kreft / behandling / kliniske studier / testikkelkreft
Kliniske studier for å behandle testikkelkreft
Forsøk 1-4 av 4
Nivolumab og Ipilimumab ved behandling av pasienter med sjeldne svulster
Denne fase II-studien studerer nivolumab og ipilimumab ved behandling av pasienter med sjeldne svulster. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Denne studien registrerer deltakerne for følgende kohorter basert på tilstand: 1. Epiteliale svulster i nesehulen, bihulene, nasofarynx: A) Plateepitelkarsinom med varianter av nesehulen, bihulene og nasopharynx og luftrøret (unntatt larynx, nasopharyngeal cancer [NPC] , og plateepitelkarsinom i hode og nakke [SCCHN]) B) Adenokarsinom og varianter av nesehulen, bihulene og nasofarynx (lukket for periodisering 07/27/2018) 2. Epiteltumorer i store spyttkjertler (lukket for periodisering 03) / 20/2018) 3. Spyttkjerteltumorer i hode og nakke, leppe, spiserør, mage, luftrør og lunge, bryst og andre steder (lukket for periodisering) 4. Udifferensiert karsinom i mage-tarmkanalen (GI) 5. Adenokarsinom med varianter av tynntarm (lukket for periodisering) 05/10/2018) 6. Plateepitelkarsinom med varianter av mage-tarmkanalen (tynntarm i magen, tykktarmen, endetarmen, bukspyttkjertelen) (lukket for periodisering 10/17/2018) 7. Fibromixoma og low grade mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) av vedlegget og eggstokken (lukket for opptjening 20/20/2018) 8. Sjeldne bukspyttkjertelsvulster inkludert acinarcellekreft, slimhinnecystadenokarsinom eller serøst cystadenokarsinom. Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er ikke kvalifisert 9. Intrahepatic cholangiocarcinoma (lukket for periodisering 03/2020/2018) 10. Ekstrahepatisk kolangiokarcinom og galdekanaltumorer (lukket for opptjening 03/20/2018) 11. Sarkomoidoid karsinom i lungene 12. Bronchoalveolar carcinoma lung. Denne tilstanden blir nå også referert til som adenokarsinom in situ, minimalt invasivt adenokarsinom, lepidisk dominerende adenokarsinom, eller invasiv slimhinne adenokarsinom 13. Ikke-epiteliale svulster i eggstokken: A) Kimcelletumor i eggstokk B) Mullerian blandet svulst og adenosarkom (lukket til opptjening 03/30/2018) 14. Trofoblastisk svulst: A) Koriokarcinom (lukket for opptjening) 15. Overgangscellekarsinom annet enn nyrene, bekkenet, urinlederen eller blæren (lukket for opptjeningen) 16. Celletumor i testikler og ekstragonadale kimtumorer: A) Seminom og testikkelkjønnstrengskreft B) Ikke-seminomatøs svulst C) Teratom med ondartet transformasjon (lukket for periodisering) 17.
Sted: 895 lokasjoner
Aktiv overvåking, bleomycin, karboplatin, etoposid eller cisplatin ved behandling av pediatriske og voksne pasienter med kimcelletumorer Denne fase III-studien studerer hvor godt aktiv overvåking, bleomycin, karboplatin, etoposid eller cisplatin fungerer ved behandling av pediatriske og voksne pasienter med kimcelletumorer . Aktiv overvåking kan hjelpe leger å overvåke personer med kimcelletumorer med lav risiko etter at svulsten er fjernet. Legemidler som brukes i cellegift, slik som bleomycin, karboplatin, etoposid og cisplatin, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å stoppe dem fra å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Sted: 460 lokasjoner
Inotuzumab Ozogamicin og kjemoterapi etter induksjon i behandling av pasienter med høyrisiko B-ALL, blandet fenotype akutt leukemi og B-LLy
Denne fase III-studien studerer om inotuzumab ozogamicin tilsatt cellegift etter induksjon for pasienter med høyrisiko B-celle akutt lymfoblastisk leukemi (B-ALL) forbedrer resultatene. Denne studien studerer også resultatene til pasienter med blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) og B-lymfoblastisk lymfom (B-LLy) når de behandles med ALL-behandling uten inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin er et monoklonalt antistoff, kalt inotuzumab, knyttet til en type cellegift som kalles calicheamicin. Inotuzumab fester seg til kreftceller på en målrettet måte og leverer calicheamicin for å drepe dem. Andre legemidler som brukes i cellegiftregimet, som cyklofosfamid, cytarabin, deksametason, doksorubicin, daunorubicin, metotreksat, leukovorin, merkaptopurin, prednison, tioguanin, vinkristin, og pegaspargase fungerer på forskjellige måter for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene, ved å stoppe dem fra å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Denne studien vil også studere resultatene til pasienter med blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) og spredt B-lymfoblastisk lymfom (B-LLy) når de behandles med høyrisiko ALL-cellegift. Det overordnede målet med denne studien er å forstå om tilsetning av inotuzumab ozogamicin til standardomsorgs kjemoterapi opprettholder eller forbedrer resultatene i høyrisiko B-celle akutt lymfoblastisk leukemi (HR B-ALL). Den første delen av studien inkluderer de to første fasene av terapi: Induksjon og konsolidering. Denne delen vil samle informasjon om leukemi, samt effekten av den første behandlingen, for å klassifisere pasienter i behandlingsgrupper etter konsolidering. I den andre delen av denne studien vil pasientene få resten av cellegiftet (midlertidig vedlikehold I, forsinket intensivering, midlertidig vedlikehold II, vedlikehold), med noen pasienter randomisert til å få inotuzumab. Andre mål med denne studien inkluderer å undersøke om behandling av både menn og kvinner med samme varighet av cellegift opprettholder resultater for menn som tidligere har blitt behandlet i ytterligere et år sammenlignet med jenter, samt å evaluere de beste måtene å hjelpe pasienter med å følge oral cellegiftkurer. Til slutt vil denne studien være den første til å spore resultatene til forsøkspersoner med spredt B-celle lymfoblastisk leukemi (B LLy) eller blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) når de behandles med B-ALL cellegift. pasienter vil få resten av cellegiftet (midlertidig vedlikehold I, forsinket intensivering, midlertidig vedlikehold II, vedlikehold), med noen pasienter randomisert til å få inotuzumab. Andre mål med denne studien inkluderer å undersøke om behandling av både menn og kvinner med samme varighet av cellegift opprettholder resultater for menn som tidligere har blitt behandlet i ytterligere et år sammenlignet med jenter, samt å evaluere de beste måtene å hjelpe pasienter med å følge oral cellegiftkurer. Til slutt vil denne studien være den første til å spore resultatene fra forsøkspersoner med disseminert B-celle lymfoblastisk leukemi (B LLy) eller blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) når de behandles med B-ALL cellegift. pasienter vil få resten av cellegiftet (midlertidig vedlikehold I, forsinket intensivering, midlertidig vedlikehold II, vedlikehold), med noen pasienter randomisert til å få inotuzumab. Andre mål med denne studien inkluderer å undersøke om behandling av både menn og kvinner med samme varighet av cellegift opprettholder resultater for menn som tidligere har blitt behandlet i ytterligere ett år sammenlignet med jenter, samt å evaluere de beste måtene å hjelpe pasienter med å følge oral cellegiftkurer. Til slutt vil denne studien være den første til å spore resultatene til forsøkspersoner med spredt B-celle lymfoblastisk leukemi (B LLy) eller blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) når de behandles med B-ALL cellegift. Andre mål med denne studien inkluderer å undersøke om behandling av både menn og kvinner med samme varighet av cellegift opprettholder resultater for menn som tidligere har blitt behandlet i ytterligere et år sammenlignet med jenter, samt å evaluere de beste måtene å hjelpe pasienter med å følge oral cellegiftkurer. Til slutt vil denne studien være den første til å spore resultatene til forsøkspersoner med spredt B-celle lymfoblastisk leukemi (B LLy) eller blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) når de behandles med B-ALL cellegift. Andre mål med denne studien inkluderer å undersøke om behandling av både menn og kvinner med samme varighet av cellegift opprettholder resultater for menn som tidligere har blitt behandlet i ytterligere et år sammenlignet med jenter, samt å evaluere de beste måtene å hjelpe pasienter med å følge oral cellegiftkurer. Til slutt vil denne studien være den første til å spore resultatene til forsøkspersoner med spredt B-celle lymfoblastisk leukemi (B LLy) eller blandet fenotype akutt leukemi (MPAL) når de behandles med B-ALL cellegift.
Sted: 189 lokasjoner
Akselerert eller standard BEP-cellegift hos behandling av pasienter med mellomliggende eller dårlig risiko for metastaserende kjønnscelletumorer
Denne randomiserte fase III-studien studerer hvor godt en akselerert tidsplan for bleomycinsulfat, etoposidfosfat og cisplatin (BEP) kjemoterapi fungerer sammenlignet med standardplan for BEP-cellegift ved behandling av pasienter med mellomliggende eller dårlig risiko for kimcelletumorer som har spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk). Legemidler som brukes i cellegift, som bleomycinsulfat, etoposidfosfat og cisplatin, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å hindre dem i å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Å gi BEP-cellegift etter en raskere eller "akselerert" tidsplan kan fungere bedre med færre bivirkninger ved behandling av pasienter med mellomliggende eller dårlig risiko for metastatiske kimcelletumorer sammenlignet med standardplanen.
Sted: 139 lokasjoner
Aktiver automatisk oppdatering av kommentarer