Om kreft / behandling / kliniske studier / sykdom / bløtvevsarkom / behandling

Behandling Kliniske studier for myk vevssarkom

Kliniske studier er forskningsstudier som involverer mennesker. De kliniske studiene på denne listen er for behandling av bløtvevsarkom. Alle forsøk på listen støttes av NCI.

NCIs grunnleggende informasjon om kliniske studier forklarer typer og faser av studier og hvordan de utføres. Kliniske studier ser på nye måter å forebygge, oppdage eller behandle sykdom på. Det kan være lurt å tenke på å delta i en klinisk prøve. Snakk med legen din for å få hjelp til å avgjøre om en er riktig for deg.

Erdafitinib ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast avanserte faste svulster, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med FGFR-mutasjoner (en pediatrisk MATCH-behandlingsforsøk)

Denne fase II pediatriske MATCH-studien studerer hvor godt erdafitinib fungerer i behandling av pasienter med solide svulster, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser som har spredt seg til andre steder i kroppen og har kommet tilbake eller ikke reagerer på behandling med FGFR-mutasjoner. Erdafitinib kan stoppe veksten av kreftceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 107 steder

Tazemetostat ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast avanserte solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med EZH2-, SMARCB1- eller SMARCA4-genmutasjoner (en pediatrisk MATCH-behandlingsforsøk)

Denne fase II pediatriske MATCH-studien studerer hvor godt tazemetostat fungerer ved behandling av pasienter med solide svulster, ikke hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser som har spredt seg til andre steder i kroppen og har kommet tilbake eller ikke reagerer på behandlingen og har EZH2, SMARCB1 , eller SMARCA4-genmutasjoner. Tazemetostat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 109 lokasjoner

PI3K / mTOR-hemmer LY3023414 ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast avanserte solide tumorer, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med TSC- eller PI3K / MTOR-mutasjoner (En pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)

Denne fase II pediatriske MATCH-studien studerer hvor godt PI3K / mTOR-hemmer LY3023414 fungerer ved behandling av pasienter med solide tumorer, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med TSC- eller PI3K / MTOR-mutasjoner som har spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk) og har kommet tilbake (tilbakevendende) eller ikke svarer på behandling (ildfast). PI3K / mTOR-hemmer LY3023414 kan stoppe veksten av kreftceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 107 steder

Palbociclib ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast Rb-positive avanserte faste svulster, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med aktiverende endringer i cellesyklusgener (En pediatrisk matchbehandlingstest)

Denne fase II pediatriske MATCH-studien studerer hvor godt palbociclib fungerer ved behandling av pasienter med Rb-positive solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med aktiverende forandringer (mutasjoner) i cellesyklusgener som har spredt seg til andre steder i kroppen og har kommet tilbake eller ikke svare på behandlingen. Palbociclib kan stoppe veksten av kreftceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 97 lokasjoner

Larotrectinib ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast avanserte solide svulster, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med NTRK-fusjoner (en pediatrisk MATCH-behandlingsforsøk)

Denne fase II-pediatriske MATCH-studien studerer hvor godt larotrectinib fungerer ved behandling av pasienter med solide svulster, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med NTRK-fusjoner som har spredt seg til andre steder i kroppen og har kommet tilbake eller ikke svarer på behandlingen. Larotrectinib kan stoppe veksten av kreftceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 109 lokasjoner

Cabozantinib-S-Malat ved behandling av yngre pasienter med tilbakevendende, ildfaste eller nylig diagnostiserte sarkomer, Wilms Tumor eller andre sjeldne svulster

Denne fase II-studien studerer hvor godt cabozantinib-s-malat fungerer ved behandling av yngre pasienter med sarkom, Wilms-svulst eller andre sjeldne svulster som har kommet tilbake, ikke svarer på terapi eller nylig er diagnostisert. Cabozantinib-s-malat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som er nødvendige for tumorvekst og tumorblodkarvekst.

Sted: 137 lokasjoner

Olaparib ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast avanserte faste svulster, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med defekter i DNA-skadereparasjonsgener (En pediatrisk MATCH-behandlingsforsøk)

Denne fase II pediatriske MATCH-studien studerer hvor godt olaparib fungerer ved behandling av pasienter med solide svulster, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med defekter i deoksyribonukleinsyre (DNA) skadereparasjonsgener som har spredt seg til andre steder i kroppen (avansert) og har kommet tilbake (tilbakefall) eller ikke svarer på behandlingen (ildfast). Olaparib kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 105 lokasjoner

Vemurafenib ved behandling av pasienter med tilbakefall eller ildfast avanserte solide svulster, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med BRAF V600-mutasjoner (En pediatrisk MATCH-behandlingsforsøk)

Denne fase II Pediatric MATCH-studien studerer hvor godt vemurafenib fungerer ved behandling av pasienter med solide svulster, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med BRAF V600-mutasjoner som har spredt seg til andre steder i kroppen og har kommet tilbake eller ikke svarer på behandlingen. Vemurafenib kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 106 lokasjoner

Atezolizumab ved behandling av pasienter med nylig diagnostisert og metastatisk myk del sarkom som ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase II-studien studerer hvor godt atezolizumab fungerer ved behandling av pasienter med myk alveolær sarkom som ikke har blitt behandlet, har spredt seg fra hvor den startet til andre steder i kroppen og kan ikke fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som atezolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 39 lokasjoner

Nivolumab og Ipilimumab ved behandling av pasienter med HIV-assosiert tilbakefall eller ildfast klassisk Hodgkin-lymfom eller solide svulster som er metastaserende eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av nivolumab når det gis sammen med ipilimumab ved behandling av pasienter med humant immundefektvirus (HIV) assosiert klassisk Hodgkin-lymfom som har kommet tilbake etter en periode med forbedring eller ikke svarer på behandling, eller solide svulster har spredt seg til andre steder i kroppen eller kan ikke fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som ipilimumab og nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Ipilimumab er et antistoff som virker mot et molekyl som kalles cytotoksisk T-lymfocyttantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrollerer en del av immunforsvaret ditt ved å slå det av. Nivolumab er en type antistoff som er spesifikk for human programmert celledød 1 (PD-1), et protein som er ansvarlig for ødeleggelse av immunceller. Å gi ipilimumab med nivolumab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med HIV-assosiert klassisk Hodgkin-lymfom eller solide svulster sammenlignet med ipilimumab med nivolumab alene.

Sted: 28 lokasjoner

MDM2-hemmer AMG-232 og strålebehandling hos pasienter med myk vevssarkom

Denne fase Ib-studien studerer bivirkningene av MDM2-hemmer AMG-232 og strålebehandling ved behandling av pasienter med bløtvevsarkom. MDM2-hemmer AMG-232 kan stoppe veksten av kreftceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Å gi MDM2-hemmer AMG-232 og strålebehandling før kirurgi kan gjøre svulsten mindre og redusere mengden normalt vev som må fjernes.

Sted: 27 lokasjoner

Nivolumab med eller uten Ipilimumab ved behandling av yngre pasienter med tilbakevendende eller ildfaste faste svulster eller sarkomer

Denne fase I / II-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av nivolumab når de gis med eller uten ipilimumab for å se hvor godt de fungerer ved behandling av yngre pasienter med solide svulster eller sarkomer som har kommet tilbake (tilbakevendende) eller ikke svarer på behandlingen ( ildfast). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Det er foreløpig ikke kjent om nivolumab fungerer bedre alene eller sammen med ipilimumab ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller ildfaste solide svulster eller sarkomer.

Sted: 24 lokasjoner

Selinexor i avansert liposarkom

Dette er en randomisert, multisenter, dobbeltblind, placebokontrollert, fase 2-3-studie av pasienter diagnostisert med avansert ikke-reserberbar dedifferentiert liposarkom. Omtrent 279 pasienter totalt vil bli randomisert til studiebehandling (selinexor eller placebo).

Sted: 21 lokasjoner

(VOYAGER) Studie av Avapritinib vs Regorafenib hos pasienter med lokalt avansert uriktig eller metastatisk GIST

Dette er en åpen, randomisert, fase 3-studie på pasienter med lokalt avansert, ikke-reserbar eller metastatisk GIST (avansert GIST) av avapritinib (også kjent som BLU-285) versus regorafenib hos pasienter som tidligere ble behandlet med imatinib og 1 eller 2 andre TKI.

Sted: 14 lokasjoner

En fase 1-studie av EZH2-hemmer-tazemetostat hos barn med tilbakefall eller ildfast INI1-negative svulster eller synovial sarkom

Dette er en fase I-studie med åpen eskalering og utvidelse av dose med en oral BID-dose tazemetostat. Motivene vil bli screenet for å være kvalifiserte innen 14 dager etter den planlagte første dosen med tazemetostat. En behandlingssyklus vil være 28 dager. Svarvurderingen vil bli evaluert etter åtte ukers behandling og deretter hver 8. uke mens du er på studien. Studien har to deler: Dose Escalation og Dose Expansion. Doseopptrapping for personer med følgende tilbakefall / ildfaste maligniteter: - Rhabdoid-svulster: - Atypisk teratoid rhabdoid tumor (ATRT) - Malign rhabdoid tumor (MRT) - Rhabdoid tumor of kidney (RTK) - Utvalgte tumorer med rhabdoid-funksjoner - INI1-negative tumorer :

Sted: 14 lokasjoner

Adavosertib og Irinotecan hydroklorid ved behandling av yngre pasienter med tilbakefall eller ildfaste faste svulster

Denne fase I / II-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av adavosertib og irinotekanhydroklorid ved behandling av yngre pasienter med solide svulster som har kommet tilbake (tilbakefall) eller som ikke har svart på standardbehandling (ildfast). Adavosertib og irinotekanhydroklorid kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 22 lokasjoner

En fase III-prøve med Anlotinib i metastatisk eller avansert alveolær myk del sarkom, leiomyosarkom og synovial sarkom

Denne studien evaluerer sikkerheten og effekten av AL3818 (anlotinib) hydroklorid ved behandling av metastatisk eller avansert alveolær myk del sarkom (ASPS), leiomyosarkom (LMS) og synovial sarkom (SS). Alle deltakere med ASPS vil motta åpen AL3818. Hos deltakere med LMS eller SS vil AL3818 bli sammenlignet med IV-dakarbazin. To tredjedeler av deltakerne vil motta AL3818, en tredjedel av deltakerne vil motta IV-dakarbazin.

Sted: 14 lokasjoner

Nab-paklitaksel og gemcitabinhydroklorid ved behandling av tenåringer eller unge voksne med tilbakevendende eller ildfast osteosarkom, Ewing-sarkom, rabdomyosarkom eller myk vevssarkom

Denne fase II-studien studerer hvor godt nab-paklitaxel og gemcitabinhydroklorid fungerer ved behandling av tenåringer eller unge voksne med osteosarkom, Ewing-sarkom, rabdomyosarkom eller bløtvevsarkom som har kommet tilbake eller ikke reagerer på behandlingen. Legemidler som brukes i cellegift, som nab-paklitaxel og gemcitabinhydroklorid, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å hindre dem i å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg.

Sted: 18 lokasjoner

Olaparib og Temozolomide i behandling av pasienter med avansert, metastatisk eller ikke-reserberbar uterin leiomyosarkom

Denne fase II-studien studerer olaparib og temozolomid ved behandling av pasienter med uterus leiomyosarcoma (LMS) som har spredt seg til andre steder i kroppen (avansert eller metastatisk) eller som ikke kan fjernes ved kirurgi (som ikke kan reserberes). Olaparib kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Legemidler som brukes i cellegift, slik som temozolomid, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å hindre dem i å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Å gi olaparib og temozolomid kan fungere bedre enn å gi noe av legemidlet alene ved behandling av pasienter med LMS.

Sted: 12 steder

En sikkerhet, toleranse og PK-studie av DCC-2618 hos pasienter med avanserte maligniteter

Dette er en fase 1, dose-eskaleringsstudie med åpen, først-i-menneske (FIH) designet for å evaluere sikkerhet, toleranse, farmakokinetikk (PK), farmakodynamikk (PD) og foreløpig antitumoraktivitet av DCC-2618, administrert oralt. (PO), hos voksne pasienter med avanserte maligniteter. Studien består av 2 deler, en dose-eskaleringsfase og en ekspansjonsfase.

Sted: 12 steder

Nelfinavir Mesylate i behandling av pasienter med Kaposi Sarcoma

Denne pilot fase II studien studerer hvor godt nelfinavir mesylat fungerer i behandling av pasienter med Kaposi sarkom. Nelfinavir mesylat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 11 lokasjoner

sEphB4-HSA ved behandling av pasienter med Kaposi sarkom

Denne fase II-studien studerer rekombinant EphB4-HSA-fusjonsprotein (sEphB4-HSA) ved behandling av pasienter med Kaposi-sarkom. Rekombinant EphB4-HSA fusjonsprotein kan blokkere veksten av blodkar som gir blod til kreften, og kan også forhindre at kreftceller vokser.

Sted: 10 steder

En fase II, multisenterstudie av EZH2-hemmer-tazemetostat hos voksne med INI1-negative svulster eller tilbakefall / ildfast synovial sarkom

Dette er en fase II, multisenter, åpen, enkeltarmet, 2-trinns studie av tazemetostat 800 mg to ganger daglig administrert oralt i kontinuerlige 28 dagers sykluser. Screening av forsøkspersoner for å bestemme kvalifisering for studien vil bli utført innen 21 dager etter den første planlagte dosen med tazemetostat. Kvalifiserte forsøkspersoner vil bli registrert i en av de fem kortere basert på svulsttype: - Kull 1 (Stengt for innmelding): MRT, RTK, ATRT eller utvalgte svulster med rhabdoid-egenskaper, inkludert småcellet karsinom av ovariehyperkalsemisk type [SCCOHT], også kjent som ondartet rhaboid svulst i eggstokken [MRTO] - kohort 2 (stengt for registrering): tilbakefall eller ildfast synovial sarkom med SS18-SSX omlegging - kohort 3 (stengt for registrering): andre INI1 negative svulster eller en hvilken som helst fast svulst med en EZH2 gain of function (GOF) mutasjon, inkludert:

Sted: 12 steder

SARC024: En teppeprotokoll for å studere oralt regorafenib hos pasienter med utvalgte sarkomundertyper

Selv om regorafenib ble godkjent for bruk hos pasienter som hadde progressiv GIST til tross for imatinib og / eller sunitinib på grunnlag av data fra fase II og fase III, har det ikke blitt undersøkt på en systematisk måte hos pasienter med andre former for sarkom. Gitt aktiviteten til sorafenib, sunitinib og pazopanib i bløtvevsarkomer, og bevis på aktivitet av sorafenib i osteogen sarkom og muligens Ewing / Ewing-lignende sarkom, er det presedens å undersøke SMOKI (små molekylære orale kinasehemmere) som regorafenib i sarkomer annet enn GIST. Det er også anerkjent at SMOKIer (orale kinaseinhibitorer med lite molekyler) som regorafenib, sorafenib, pazopanib og sunitinib har overlappende paneler av kinaser som inhiberes samtidig. Selv om det ikke er tilsvarende,

Sted: 10 steder

Sikkerhet, toleranse og farmakokinetikk til et anti-PD-1 monoklonalt antistoff hos pasienter med avanserte maligniteter

Hovedmålet er å vurdere sikkerheten og toleransen til Toripalimab hos pasienter med forskjellige avanserte maligniteter og å evaluere den anbefalte fase 2-dosen. De sekundære målene er å: 1) beskrive den farmakokinetiske (PK) profilen til Toripalimab, 2) evaluere antitumoraktiviteten til Toripalimab; 3) bestemme immunogenisiteten til Toripalimab; 4) vurdere total overlevelse. De utforskende målene er å: 1) evaluere biomarkører som kan korrelere med aktivitet av Toripalimab, 2) evaluere farmakodynamiske effekter av Toripalimab på målreseptoren, programmert celledød 1 (PD-1), samt effekter på immunforsvaret. 3) evaluere nytten av PD-L1 og andre utforskende markører som biomarkører som kan hjelpe til med å velge passende fag for TAB001-terapi,

Sted: 9 steder