Om kreft / behandling / kliniske studier / sykdom / hudkreft / behandling

Behandling Kliniske studier for hudkreft uten melanom

Kliniske studier er forskningsstudier som involverer mennesker. De kliniske forsøkene på denne listen er for ikke-melanom hudkreftbehandling. Alle forsøk på listen støttes av NCI.

NCIs grunnleggende informasjon om kliniske studier forklarer typer og faser av studier og hvordan de utføres. Kliniske studier ser på nye måter å forebygge, oppdage eller behandle sykdom på. Det kan være lurt å tenke på å delta i en klinisk prøve. Snakk med legen din for å få hjelp til å avgjøre om en er riktig for deg.

Forsøk 1-25 av 118 1 2 3 4 5 Neste>

Målrettet terapi regissert av genetisk testing ved behandling av pasienter med avanserte ildfaste faste tumorer, lymfomer eller multippelt myelom (The MATCH Screening Trial)

Denne fase II MATCH-studien studerer hvor godt behandling som er styrt av genetisk testing, fungerer hos pasienter med solide svulster eller lymfomer som har utviklet seg etter minst én linje med standardbehandling eller som det ikke eksisterer noen avtalt behandlingsmetode for. Genetiske tester ser på det unike genetiske materialet (gener) til pasientenes tumorceller. Pasienter med genetiske abnormiteter (som mutasjoner, amplifikasjoner eller translokasjoner) kan ha mer nytte av behandling som retter seg mot svulstens spesifikke genetiske abnormitet. Å identifisere disse genetiske avvikene først kan hjelpe leger med å planlegge bedre behandling for pasienter med solide svulster, lymfomer eller myelomatose.

Sted: 1189 steder

Nivolumab etter kombinert modalitetsbehandling ved behandling av pasienter med høyrisiko stadium II-IIIB anal kreft

Denne randomiserte fase II-kliniske studien studerer hvor godt nivolumab etter kombinert modalitetsbehandling fungerer ved behandling av pasienter med høyrisiko stadium II-IIIB analkreft. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellenes evne til å vokse og spre seg.

Sted: 745 lokasjoner

Pembrolizumab sammenlignet med standard omsorgsobservasjon ved behandling av pasienter med fullstendig resisert stadium I-III Merkel-cellekreft

Denne fase III-studien studerer hvor godt pembrolizumab fungerer sammenlignet med standard omsorgsobservasjon ved behandling av pasienter med stadium I-III Merkel-cellekreft som er fullstendig fjernet ved kirurgi (resected). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 286 lokasjoner

Avelumab med eller uten Cetuximab ved behandling av pasienter med avansert plateepitelkreft i huden

Denne fase II-studien studerer hvor godt avelumab med eller uten cetuximab fungerer ved behandling av pasienter med plateepitelkreft i huden som har spredt seg til andre steder i kroppen (avansert). Immunterapi med monoklonale antistoffer, som avelumab og cetuximab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 277 lokasjoner

Pembrolizumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling ved behandling av pasienter med avansert eller metastatisk merkelcellekreft

Denne randomiserte fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling fungerer ved behandling av pasienter med Merkel-cellekreft som har spredt seg til andre steder i kroppen. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Stereotaktisk kroppsstrålebehandling bruker spesialutstyr for å posisjonere en pasient og levere stråling til svulster med høy presisjon. Denne metoden kan drepe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsake mindre skade på normalt vev. Å gi pembrolizumab med stereotaktisk kroppsstrålebehandling kan fungere bedre ved behandling av pasienter med Merkel-cellekreft.

Sted: 246 lokasjoner

Effekt- og sikkerhetsstudie av Tisotumab Vedotin for pasienter med solide svulster

Denne studien vil studere tisotumab vedotin for å finne ut om det er en effektiv behandling for visse solide svulster og hvilke bivirkninger (uønskede effekter) som kan oppstå. Behandlingen vil bli gitt til pasienter hver tredje uke.

Sted: 12 steder

PD-1 hos pasienter med avansert basalcellekreft som opplevde sykdomsutvikling ved behandling av pindsvin-hemmer, eller som ikke var tolerante overfor tidligere pinnsvin-hemmerterapi

Det primære målet er å estimere den totale responsraten (ORR) for metastatisk basalcellekarsinom (BCC) (gruppe 1) og for urettbar lokalavansert BCC (gruppe 2) når de behandles med REGN2810 som monoterapi.

Sted: 15 lokasjoner

Fase II-studie av Tipifarnib i plateepitelkreft i hode og nakke med HRAS-mutasjoner

Fase II-studie for å undersøke antitumoraktiviteten når det gjelder objektiv responsrate (ORR) av tipifarnib hos pasienter med avanserte svulster som bærer HRAS-mutasjoner og for hvem det ikke er noen standard kurativ behandling tilgjengelig. Merk; Bare kohort 2 (Head & Neck SCC) og kohort 3 (Other SCC) er for øyeblikket åpne

Sted: 11 lokasjoner

En undersøkende immunterapistudie for å undersøke sikkerheten og effekten av Nivolumab, og Nivolumab kombinasjonsterapi i virusassosierte svulster

Formålet med denne studien er å undersøke sikkerheten og effekten av nivolumab og kombinasjonsterapi med nivolumab, for å behandle pasienter som har virusassosierte svulster. Visse virus har vært kjent for å spille en rolle i tumordannelse og vekst. Denne studien vil undersøke effekten av studiemedisinene hos pasienter som har følgende typer svulster: - Anal kanalkreft - Ikke lenger registrerer denne svulsttypen - Livmorhalskreft - Epstein Barr Virus (EBV) positiv magekreft - Ikke lenger registrerer dette svulsttype - Merkel cellekreft - Kreft i penis - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Vaginal og vulvar kreft - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Nasofaryngeal kreft - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Hode- og nakkekreft - Ikke lenger registrere denne tumortypen

Sted: 10 steder

Pembrolizumab versus placebo etter kirurgi og stråling hos deltakere med lokalt avansert kutan plateepitelkarsinom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Dette er en randomisert, dobbeltblind studie som sammenligner pembrolizumab med placebo gitt som adjuverende behandling hos deltakere med høyrisiko lokalt avansert kutan plateepitelkarsinom (LA cSCC) som har blitt operert med kurativ hensikt i kombinasjon med strålebehandling. Den primære hypotesen er at pembrolizumab er bedre enn placebo når det gjelder å øke gjentakelsesfri overlevelse (RFS).

Sted: 10 steder

Denne studien evaluerer KRT-232, en ny oral, liten molekylhemmere av MDM2, for behandling av pasienter med (p53WT) Merkel-cellekarsinom som har sviktet Anti-PD-1 / PD-L1 immunterapi

Denne studien evaluerer KRT-232, en ny oral liten molekylhemmere av MDM2, for behandling av pasienter med Merkel Cell Carcinoma (MCC) som har mislyktes i behandlingen med minst en anti-PD-1 eller anti-PD-L1 immunterapi. Inhibering av MDM2 er en ny virkningsmekanisme i MCC. Denne studien er fase 2, open-label, single-arm study of KRT-232 hos pasienter med p53 villtype (p53WT) Merkel Cell Carcinoma

Sted: 11 lokasjoner

En studie av XmAb®23104 hos fag med utvalgte avanserte faste svulster (DUET-3)

Dette er en fase 1, multiple dose, stigende dose-eskaleringsstudie for å definere en MTD / RD og et regime av XmAb23104, for å beskrive sikkerhet og toleranse, for å vurdere PK og immunogenisitet, og for å foreløpig vurdere antitumoraktivitet av XmAb23104 hos personer med valgt avanserte solide svulster.

Sted: 9 steder

Hjelpestoffer Avelumab i Merkel Cell Cancer

Denne randomiserte fase III-studien studerer hvor godt avelumab fungerer i behandling av pasienter med Merkel-cellekreft som har spredt seg til lymfeknuter og har blitt operert med eller uten strålebehandling. Monoklonale antistoffer, slik som avelumab, kan stimulere immunforsvaret og forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 10 steder

QUILT-3.055: En studie av ALT-803 i kombinasjon med PD-1 / PD-L1 Checkpoint-hemmer hos pasienter med avansert kreft

Dette er en fase IIb, enarmet, multikort, åpen multisenterstudie av ALT-803 i kombinasjon med en FDA-godkjent PD-1 / PD-L1-kontrollpunkthemmere hos pasienter med avansert kreft som har utviklet seg etter en første respons på behandling med PD-1 / PD-L1 kontrollpunktinhibitorbehandling. Alle pasienter vil motta kombinasjonsbehandling av PD-1 / PD-L1 kontrollpunkthemmere pluss ALT-803 i opptil 16 sykluser. Hver syklus varer seks uker. Alle pasienter vil få ALT-803 en gang hver tredje uke. Pasienter vil også motta samme kontrollpunkthemmere som de fikk under sin forrige behandling. Radiologisk evaluering vil skje på slutten av hver behandlingssyklus. Behandlingen vil fortsette i opptil 2 år, eller til pasienten opplever bekreftet progressiv sykdom eller uakseptabel toksisitet, trekker tilbake samtykke, eller hvis etterforskeren føler at det ikke lenger er i pasientens beste å fortsette behandlingen. Pasienter vil bli fulgt for sykdomsprogresjon, postterapier og overlevelse gjennom 24 måneder etter administrering av den første dosen medikament.

Sted: 9 steder

Sikkerhet, toleranse, immunogenisitet og antitumoraktivitet av GEN-009 adjuvansert vaksine

I denne studien vurderer Genocea en undersøkende, personlig adjuvansert vaksine, GEN-009, som utvikles for behandling av pasienter med solide svulster. Et proprietært verktøy utviklet av Genocea, kalt ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) vil bli brukt til å identifisere nyantigener i hver pasients svulst som gjenkjennes av CD4- og / eller CD8-T-celler. ATLAS-identifiserte neoantigener vil deretter bli innlemmet i pasientens personlige vaksine i form av syntetiske lange peptider (SLP).

Sted: 9 steder

En studie av NKTR-262 i kombinasjon med NKTR-214 og med NKTR-214 pluss Nivolumab hos pasienter med lokalt avanserte eller metastaserende faste tumorer.

Pasienter vil motta intra-tumoral (IT) NKTR-262 i 3-ukers behandlingssyklus. I løpet av fase 1 dose eskaleringsdelen av studien vil NKTR-262 kombineres med systemisk administrering av bempegaldesleukin. Etter bestemmelse av anbefalt fase 2-dose (RP2D) av NKTR-262, kan mellom 6 og 12 pasienter bli registrert på RP2D for ytterligere å karakterisere sikkerhets- og toleranseprofilen til kombinasjonen av NKTR 262 pluss bempegaldesleukin (dublett) eller NKTR 262 pluss bempegaldesleukin i kombinasjon med nivolumab (triplett) i henholdsvis kohort A og B. I fase 2 doseutvidelsesdelen vil pasienter bli behandlet med dublett eller triplett i tilbakefall / ildfast setting og tidligere behandlingslinjer.

Sted: 14 lokasjoner

En randomisert prøve av Pembrolizumab og strålebehandling mot strålebehandling i høyrisiko myk vevsarkom av ekstremiteten

Dette er en åpen, multi-institusjonell fase II randomisert studie som sammenligner neoadjuvant strålebehandling fulgt av kirurgisk reseksjon med neoadjuvant pembrolizumab med samtidig strålebehandling, etterfulgt av kirurgisk reseksjon og adjuvans pembrolizumab. Den totale varigheten av pembrolizumab vil være ett år i den eksperimentelle armen.

Sted: 10 steder

Protonstråle eller fotonbasert intensitetsmodulert strålebehandling ved behandling av pasienter med spyttkjertelkreft, hudkreft eller melanom

Denne randomiserte fase II-studien studerer bivirkningene av protonstråle eller fotonbasert intensitetsmodulert strålebehandling ved behandling av pasienter med spyttkjertelkreft, hudkreft eller melanom. Protonstrålebehandling bruker små ladede partikler for å levere stråling direkte til svulsten og kan forårsake mindre skade på normalt vev. Intensitetsmodulert eller fotonstrålebehandling bruker høyenergirøntgenstråler som er formet for å behandle svulsten og kan også forårsake mindre skade på normalt vev. Det er foreløpig ikke kjent om protonstrålebehandling er mer effektiv enn fotonbasert intensitetsmodulert strålebehandling ved behandling av pasienter med spyttkjertelkreft, hudkreft eller melanom.

Sted: 8 steder

Elektronisk hudoverflate brachyterapi ved behandling av eldre pasienter med nylig diagnostisert basalcelle eller plateepitelcancer i tidlig stadium

Denne pilot kliniske studien studerer hvor godt elektronisk hudoverflate brachyterapi (ESSB) fungerer ved behandling av eldre pasienter med nylig diagnostisert basalcelle eller plateepitelhudkreft i tidlig stadium. ESSB er en type strålebehandling som bruker hudoverflateapplikatorer til å plassere elektroniske strålekilder for å behandle hudkreft. Hudoverflateapplikatorer er runde, glatte skiver som er festet til strålebehandlingsmaskinen, og avgir strålingen for behandling. ESSB kan tillate at svulsten behandles mens underliggende sunne vev ikke blir skadet av stråling.

Sted: 8 steder

Stereotaktisk kroppsstrålebehandling ved behandling av pasienter med metastatisk kreft med begrenset progresjon på immunkontrollhemmere

Denne fase II-studien studerer hvor godt stereotaktisk kroppsstrålebehandling fungerer i behandling av kreftpasienter som har spredt seg til andre steder i kroppen med begrenset progresjon mens de er på immunsjekkpunktsblokkade. Stereotaktisk kroppsstrålebehandling bruker spesialutstyr for å posisjonere en pasient og levere stråling til svulster med høy presisjon. Denne metoden kan drepe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsake mindre skade på normalt vev.

Sted: 7 steder

Cabozantinib S-malat og Cetuximab ved behandling av pasienter med metastatisk plateepitelkreft i hode og nakke

Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av cabozantinib S-malat, og når den gis sammen med cetuximab ved behandling av pasienter med plateepitelkreft i hode og nakke som har spredt seg til andre steder i kroppen. Cabozantinib S-malat kan redusere veksten av kreftceller ved å kutte blodtilførselen som kreften trenger for å overleve og vokse. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som cetuximab, kan indusere endringer i kroppens immunsystem og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi cabozantinib S-malat og cetuximab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med hode- og nakkekreft.

Sted: 7 steder

Sikkerhet, foreløpig effekt og PK for Isatuximab (SAR650984) alene eller i kombinasjon med Atezolizumab hos pasienter med avanserte maligniteter

Primære mål: - Fase1: Å karakterisere sikkerheten og toleransen til isatuximab i kombinasjon med atezolizumab hos deltakere med uoppdagelig hepatocellulært karsinom (HCC), platina-ildfast tilbakevendende / metastatisk plateepitelkarsinom i hodet og nakken (SCCHN), platina-resistent / ildfast epitelial eggstokkreft (EOC) eller tilbakevendende glioblastoma multiforme (GBM), og for å bestemme anbefalt fase 2-dose (RP2D). - Fase2: Å vurdere responsrate (RR) for isatuximab i kombinasjon med atezolizumab hos deltakere med HCC eller SCCHN eller EOC. - Fase2: For å vurdere progresjonsfri overlevelsesrate på 6 måneder (PFS-6) av isatuximab i kombinasjon med atezolizumab, eller som et enkelt middel hos deltakere med GBM. Sekundære mål: - Å evaluere sikkerhetsprofilen for isatuximab monoterapi (kun GBM), eller i kombinasjon med atezolizumab i fase 2. - Å evaluere immunogenisiteten til isatuximab og atezolizumab. - Å karakterisere den farmakokinetiske (PK) profilen til isatuximab enkelt middel (kun GBM) og atezolizumab i kombinasjon med isatuximab. - For å vurdere den totale effekten av isatuximab i kombinasjon med atezolizumab, eller enkelt middel (kun GBM).

Sted: 7 steder

En studie av INCMGA00012 i metastatisk merkelcellekreft (POD1UM-201)

Formålet med denne studien er å vurdere den kliniske aktiviteten og sikkerheten til INCMGA00012 hos deltakere med avansert / metastatisk Merkelcellekarsinom (MCC).

Sted: 8 steder

Lenvatinib Mesylate og Cetuximab ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller metastatisk hode- og nakke Plateepitelkreft eller kutan plateepitelkarsinom

Denne fase I / Ib-studien studerer den beste dosen og bivirkningene av lenvatinib mesylat og cetuximab ved behandling av pasienter med plateepitelkreft i hode og nakke eller kutan plateepitelkreft som har kommet tilbake (tilbakevendende) eller spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk ). Lenvatinib mesylat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Monoklonale antistoffer, slik som cetuximab, kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi lenvatinib mesylat og cetuximab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med plateepitelkreft i hode og nakke eller kutan plateepitelkreft.

Sted: 7 steder

PEN-221 i Somatostatin reseptor 2 som uttrykker avanserte kreftformer inkludert nevroendokrine og småcellet lungekreftprotokoll PEN-221-001 er en åpen, multisenter fase 1 / 2a-studie som evaluerer PEN-221 hos pasienter med SSTR2 som uttrykker avansert gastroenteropankreatisk (GEP) eller lunge eller thymus eller andre nevroendokrine svulster eller småcellet lungekreft eller storcellet nevroendokrin karsinom i lungene.

Sted: 7 steder

1 2 3 4 5 Neste> National Cancer Institute