Om kreft / behandling / kliniske studier / sykdom / merkelcelle / behandling

Behandling Kliniske studier for Merkel cellekreft

Kliniske studier er forskningsstudier som involverer mennesker. De kliniske forsøkene på denne listen er for behandling med Merkel cellekreft. Alle forsøk på listen støttes av NCI.

NCIs grunnleggende informasjon om kliniske studier forklarer typer og faser av studier og hvordan de utføres. Kliniske studier ser på nye måter å forebygge, oppdage eller behandle sykdom på. Det kan være lurt å tenke på å delta i en klinisk prøve. Snakk med legen din for å få hjelp til å avgjøre om en er riktig for deg.

Forsøk 1-25 av 32 1 2 Neste>

Pembrolizumab sammenlignet med standard omsorgsobservasjon ved behandling av pasienter med fullstendig resisert stadium I-III Merkel-cellekreft

Denne fase III-studien studerer hvor godt pembrolizumab fungerer sammenlignet med standard omsorgsobservasjon ved behandling av pasienter med stadium I-III Merkel-cellekreft som er fullstendig fjernet ved kirurgi (resected). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Sted: 286 lokasjoner

Pembrolizumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling ved behandling av pasienter med avansert eller metastatisk merkelcellekreft

Denne randomiserte fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling fungerer ved behandling av pasienter med Merkel-cellekreft som har spredt seg til andre steder i kroppen. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Stereotaktisk kroppsstrålebehandling bruker spesialutstyr for å posisjonere en pasient og levere stråling til svulster med høy presisjon. Denne metoden kan drepe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsake mindre skade på normalt vev. Å gi pembrolizumab med stereotaktisk kroppsstrålebehandling kan fungere bedre ved behandling av pasienter med Merkel-cellekreft.

Sted: 246 lokasjoner

En undersøkende immunterapistudie for å undersøke sikkerheten og effekten av Nivolumab, og Nivolumab kombinasjonsterapi i virusassosierte svulster

Formålet med denne studien er å undersøke sikkerheten og effekten av nivolumab og kombinasjonsterapi med nivolumab, for å behandle pasienter som har virusassosierte svulster. Visse virus har vært kjent for å spille en rolle i tumordannelse og vekst. Denne studien vil undersøke effekten av studiemedisinene hos pasienter som har følgende typer svulster: - Anal kanalkreft - Ikke lenger registrerer denne svulsttypen - Livmorhalskreft - Epstein Barr Virus (EBV) positiv magekreft - Ikke lenger registrerer dette svulsttype - Merkel cellekreft - Kreft i penis - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Vaginal og vulvar kreft - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Nasofaryngeal kreft - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Hode- og nakkekreft - Ikke lenger registrere denne tumortypen

Sted: 10 steder

Denne studien evaluerer KRT-232, en ny oral, liten molekylhemmere av MDM2, for behandling av pasienter med (p53WT) Merkel-cellekarsinom som har sviktet Anti-PD-1 / PD-L1 immunterapi

Denne studien evaluerer KRT-232, en ny oral liten molekylhemmere av MDM2, for behandling av pasienter med Merkel Cell Carcinoma (MCC) som har mislyktes i behandlingen med minst en anti-PD-1 eller anti-PD-L1 immunterapi. Inhibering av MDM2 er en ny virkningsmekanisme i MCC. Denne studien er fase 2, open-label, single-arm study of KRT-232 hos pasienter med p53 villtype (p53WT) Merkel Cell Carcinoma

Sted: 11 lokasjoner

Hjelpestoffer Avelumab i Merkel Cell Cancer

Denne randomiserte fase III-studien studerer hvor godt avelumab fungerer i behandling av pasienter med Merkel-cellekreft som har spredt seg til lymfeknuter og har blitt operert med eller uten strålebehandling. Monoklonale antistoffer, slik som avelumab, kan stimulere immunforsvaret og forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 10 steder

QUILT-3.055: En studie av ALT-803 i kombinasjon med PD-1 / PD-L1 Checkpoint-hemmer hos pasienter med avansert kreft

Dette er en fase IIb, enarmet, multikort, åpen multisenterstudie av ALT-803 i kombinasjon med en FDA-godkjent PD-1 / PD-L1-kontrollpunkthemmere hos pasienter med avansert kreft som har utviklet seg etter en første respons på behandling med PD-1 / PD-L1 kontrollpunktinhibitorbehandling. Alle pasienter vil motta kombinasjonsbehandling av PD-1 / PD-L1 kontrollpunkthemmere pluss ALT-803 i opptil 16 sykluser. Hver syklus varer seks uker. Alle pasienter vil få ALT-803 en gang hver tredje uke. Pasienter vil også motta samme kontrollpunkthemmere som de fikk under sin forrige behandling. Radiologisk evaluering vil skje på slutten av hver behandlingssyklus. Behandlingen vil fortsette i opptil 2 år, eller til pasienten opplever bekreftet progressiv sykdom eller uakseptabel toksisitet, trekker tilbake samtykke, eller hvis etterforskeren føler at det ikke lenger er i pasientens beste å fortsette behandlingen. Pasienter vil bli fulgt for sykdomsprogresjon, postterapier og overlevelse gjennom 24 måneder etter administrering av den første dosen medikament.

Sted: 9 steder

En studie av NKTR-262 i kombinasjon med NKTR-214 og med NKTR-214 pluss Nivolumab hos pasienter med lokalt avanserte eller metastaserende faste tumorer.

Pasienter vil motta intra-tumoral (IT) NKTR-262 i 3-ukers behandlingssyklus. I løpet av fase 1 dose eskaleringsdelen av studien vil NKTR-262 kombineres med systemisk administrering av bempegaldesleukin. Etter bestemmelse av anbefalt fase 2-dose (RP2D) av NKTR-262, kan mellom 6 og 12 pasienter bli registrert på RP2D for ytterligere å karakterisere sikkerhets- og toleranseprofilen til kombinasjonen av NKTR 262 pluss bempegaldesleukin (dublett) eller NKTR 262 pluss bempegaldesleukin i kombinasjon med nivolumab (triplett) i henholdsvis kohort A og B. I fase 2 doseutvidelsesdelen vil pasienter bli behandlet med dublett eller triplett i tilbakefall / ildfast setting og tidligere behandlingslinjer.

Sted: 14 lokasjoner

En studie av INCMGA00012 i metastatisk merkelcellekreft (POD1UM-201)

Formålet med denne studien er å vurdere den kliniske aktiviteten og sikkerheten til INCMGA00012 hos deltakere med avansert / metastatisk Merkelcellekarsinom (MCC).

Sted: 8 steder

PEN-221 i Somatostatin reseptor 2 som uttrykker avanserte kreftformer inkludert nevroendokrine og småcellet lungekreft

Protokoll PEN-221-001 er en åpen, multisenter fase 1 / 2a-studie som evaluerer PEN-221 hos pasienter med SSTR2 som uttrykker avansert gastroenteropankreatisk (GEP) eller lunge eller tymus eller andre nevroendokrine svulster eller småcellet lungekreft eller storcellet nevroendokrin karsinom av lungene.

Sted: 7 steder

En fase 1/2-studie av in situ-vaksinasjon med Tremelimumab og IV Durvalumab Plus PolyICLC hos pasienter med avanserte, målbare, biopsitilgjengelige kreftformer

Dette er en åpen, multisenter fase 1/2-studie av CTLA-4-antistoffet, tremelimumab og PD-L1-antistoffet, durvalumab (MEDI4736), i kombinasjon med tumor-mikromiljø (TME) -modulator polyICLC, en TLR3-agonist, i fag med avansert, målbar, biopsi-tilgjengelig kreft.

Sted: 6 steder

Intratumoral AST-008 kombinert med Pembrolizumab hos pasienter med avanserte faste svulster

Dette er en fase 1b / 2, åpen, multisenterstudie designet for å evaluere sikkerhet, toleranse, farmakokinetikk, farmakodynamikk og foreløpig effekt av intratumoral AST-008 injeksjoner alene og i kombinasjon med intravenøs pembrolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster. Fase 1b i denne studien er en eskaleringsstudie med 3 + 3 doser som evaluerer eskalerende eller mellomdose nivåer av AST-008 gitt med en fast dose pembrolizumab. Fase 2 er en utvidelseskohort for ytterligere å evaluere AST-008 gitt i kombinasjon med pembrolizumab i en spesifikk populasjon for å gi et foreløpig estimat på effekten hos pasienter som tidligere har mottatt og ikke har svart på anti-PD-1 eller anti-PD-L1 antistoff. terapi.

Sted: 7 steder

Utprøving av intratumoral injeksjoner av TTI-621 hos personer med tilbakefall og ildfast faste svulster og mykose soppdyr

Dette er en multisenter, åpen fase 1-studie utført for å teste intratumorale injeksjoner av TTI-621 hos pasienter som har tilbakefall og ildfaste perkutant tilgjengelige solide svulster eller mycosis fungoides. Studien vil bli utført i to forskjellige deler. Del 1 er doseopptrappingsfasen og del 2 er doseutvidelsesfasen. Hensikten med denne studien er å karakterisere sikkerhetsprofilen til TTI-621 og å bestemme den optimale dosen og leveringsplanen for TTI-621. I tillegg vil sikkerheten og antitumoraktiviteten til TTI-621 bli evaluert i kombinasjon med andre antikreftmidler eller stråling.

Sted: 5 steder

Studie av RP1 monoterapi og RP1 i kombinasjon med Nivolumab

RPL-001-16 er en fase 1/2, åpen etikett, doseøkning og utvidelse klinisk studie av RP1 alene og i kombinasjon med nivolumab hos voksne personer med avanserte og / eller ildfaste solide svulster, for å bestemme maksimal tolerert dose (MTD) og anbefalt fase 2-dose (RP2D), samt å evaluere foreløpig effekt.

Sted: 6 steder

Talimogene Laherparepvec med eller uten hypofraksjonert strålebehandling ved behandling av pasienter med metastatisk melanom, Merkelcellekarsinom eller andre faste svulster

Denne randomiserte fase II-studien studerer bivirkningene av talimogen laherparepvec og for å se hvor godt det fungerer med eller uten hypofraksjonert strålebehandling ved behandling av pasienter med hudmelanom, Merkelcellekarsinom eller andre solide svulster som har spredt seg til steder som ikke er egnet for kirurgisk fjerning. . Legemidler som brukes i immunterapi, for eksempel talimogen laherparepvec, kan stimulere kroppens immunsystem til å bekjempe tumorceller. Hypofractionated strålebehandling gir høyere doser av strålebehandling over en kortere periode og kan drepe flere tumorceller og få færre bivirkninger. Det er foreløpig ikke kjent om å gi talimogen laherparepvec med eller uten hypofraksjonert strålebehandling, vil fungere bedre ved behandling av pasienter med kutant melanom, Merkel cellekarsinom eller solide svulster.

Sted: 3 steder

FT500 som monoterapi og i kombinasjon med immunkontrollhemmere hos personer med avanserte faste svulster

FT500 er et hyllefri, iPSC-avledet NK-celleprodukt som kan bygge bro på medfødt og adaptiv immunitet, og har potensial til å overvinne flere mekanismer for immunsjekkpunkthemmers (ICI) motstand. De prekliniske dataene gir overbevisende bevis som støtter den kliniske undersøkelsen av FT500 som monoterapi og i kombinasjon med ICI hos pasienter med avanserte solide svulster.

Sted: 3 steder

Takrolimus, Nivolumab og Ipilimumab ved behandling av mottakere av nyretransplantasjon med utvalgte kreftfrie eller metastaserende kreftformer

Denne fase I-studien studerer hvor godt takrolimus, nivolumab og ipilimumab fungerer i behandling av nyretransplantasjonsmottakere med kreft som ikke kan fjernes ved kirurgi (som ikke kan resekteres) eller har spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk). Takrolimus kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi takrolimus, nivolumab og ipilimumab kan fungere bedre i behandling av nyretransplantasjonsmottakere med kreft sammenlignet med cellegift, kirurgi, strålebehandling eller målrettet behandling.

Sted: 2 steder

Nivolumab og Ipilimumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller stadium IV Merkel cellekreft

Denne randomiserte fase II-studien studerer hvor godt nivolumab og ipilimumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling fungerer ved behandling av pasienter med Merkel-cellekreft som har kommet tilbake eller er stadium IV. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Stereotaktisk kroppsstrålebehandling bruker spesialutstyr for å posisjonere en pasient og levere stråling til svulster med høy presisjon. Denne metoden kan drepe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsake mindre skade på normalt vev. Å gi nivolumab og ipilimumab med eller uten stereotaktisk kroppsstrålebehandling kan fungere bedre ved behandling av pasienter med Merkel cellekreft.

Sted: 2 steder

Pembrolizumab og strålebehandling for behandling av metastatisk merkelcellekreft

Denne fase II-studien studerer bivirkningene og hvor godt pembrolizumab og strålebehandling fungerer ved behandling av pasienter med Merkel-cellekarsinom som har spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Strålebehandling bruker røntgenstråler med høy energi for å drepe tumorceller og krympe svulster. Å gi pembrolizumab og strålebehandling kan øke fordelen med pembrolizumab.

Sted: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, California

En studie av LY3434172, et bispesifikt antistoff PD-1 og PD-L1, i avansert kreft

Hovedformålet med denne studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til studielegemidlet LY3434172, et bis-spesifikt antistoff PD-1 / PD-L1, hos deltakere med avanserte solide svulster.

Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Celleterapi (tumorinfiltrerende lymfocytter) for behandling av lokalt avanserte, metastatiske eller tilbakevendende solide kreftformer

Denne fase II-studien studerer hvor godt celleterapi (med tumorinfiltrerende lymfocytter) fungerer for behandling av solid kreft som har spredt seg til nærliggende vev eller lymfeknuter (lokalt avansert), har spredt seg til andre deler av kroppen (metastatisk), eller har kom tilbake (tilbakevendende). Denne studien innebærer å ta celler kalt lymfocytter (en type hvite blodlegemer) fra pasientens svulster, dyrke dem i laboratorium i stort antall, og deretter gi cellene tilbake til pasienten. Disse cellene kalles tumorinfiltrerende lymfocytter, og behandlingen kalles celleterapi. Å gi cellegift før medisinene kan midlertidig undertrykke immunforsvaret for å forbedre sjansene for at svulstbekjempende celler vil kunne overleve i kroppen. Å gi aldesleukin etter celleadministrasjonen kan hjelpe tumorbekjempende celler til å holde seg i live lenger.

Sted: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania

Nivolumab og strålebehandling eller Ipilimumab som adjuverende behandling ved behandling av pasienter med Merkel Cell Cancer

Denne fase I-studien studerer bivirkningene og hvor godt nivolumab fungerer når det gis sammen med strålebehandling eller ipilimumab som adjuverende behandling ved behandling av pasienter med Merkel cellekreft. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Strålebehandling bruker røntgenstråler med høy energi, gammastråler, nøytroner, protoner eller andre kilder for å drepe tumorceller og krympe svulster. Å gi nivolumab med strålebehandling eller ipilimumab etter operasjonen kan drepe eventuelle gjenværende tumorceller.

Sted: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio

Pembrolizumab (MK-3475) som førstelinjebehandling for avansert merkelcellekreft (MK-3475-913)

Dette er en enkeltarms, åpen, multisenter-, effekt- og sikkerhetsstudie av pembrolizumab hos voksne og pediatriske deltakere med tidligere ubehandlet avansert Merkel Cell Carcinoma (MCC). Hovedmålet med studien er å vurdere den objektive responsraten, som vurdert ved blind uavhengig sentral gjennomgang per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versjon 1.1 (RECIST 1.1) modifisert for å følge maksimalt 10 mållesjoner og maksimalt 5 mållesjoner per organ etter administrering av pembrolizumab.

Sted: Laura og Isaac Perlmutter Cancer Center i NYU Langone, New York, New York

Genmodifiserte immunceller (FH-MCVA2TCR) til behandling av pasienter med metastatisk eller reserberbar Merkel-cellekreft

Denne fase I / II-studien studerer bivirkningene av genmodifiserte immunceller (FH-MCVA2TCR) og for å se hvor godt de fungerer ved behandling av pasienter med Merkel-cellekreft som har spredt seg til andre deler av kroppen (metastatisk) eller som ikke kan fjernes ved kirurgi (ikke reserberbar). Å plassere et gen som er opprettet i laboratoriet i immunceller kan forbedre kroppens evne til å bekjempe Merkel cellekreft.

Sted: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington

En sikkerhets- og toleransestudie av INCAGN02390 i utvalgte avanserte maligniteter

Formålet med denne studien er å bestemme sikkerheten, toleransen og den foreløpige effekten av INCAGN02390 hos deltakere med utvalgte avanserte maligniteter.

Sted: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

Abexinostat og Pembrolizumab ved behandling av pasienter med MSI-høyt lokalt avanserte eller metastaserende faste svulster

Denne fase I-studien studerer den beste dosen og bivirkningene av abexinostat og hvor godt det fungerer sammen med pembrolizumab ved behandling av pasienter med mikrosatellitt ustabilitet (MSI) solide svulster som har spredt seg til nærliggende vev eller lymfeknuter (lokalt avanserte) eller andre steder. i kroppen (metastatisk). Abexinostat kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi abeksinostat og pembrolizumab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med solide svulster.

Sted: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California

1 2 Neste>