About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Behandling Kliniske studier for melanom

Kliniske studier er forskningsstudier som involverer mennesker. De kliniske forsøkene på denne listen er for behandling av melanom. Alle forsøk på listen støttes av NCI.

NCIs grunnleggende informasjon om kliniske studier forklarer typer og faser av studier og hvordan de utføres. Kliniske studier ser på nye måter å forebygge, oppdage eller behandle sykdom på. Det kan være lurt å tenke på å delta i en klinisk prøve. Snakk med legen din for å få hjelp til å avgjøre om en er riktig for deg.

Forsøk 1-25 av 260 1 2 3 ... 11 Neste>

Målrettet terapi regissert av genetisk testing ved behandling av pasienter med avanserte ildfaste faste tumorer, lymfomer eller multippelt myelom (The MATCH Screening Trial)

Denne fase II MATCH-studien studerer hvor godt behandling som er styrt av genetisk testing, fungerer hos pasienter med solide svulster eller lymfomer som har utviklet seg etter minst én linje med standardbehandling eller som det ikke eksisterer noen avtalt behandlingsmetode for. Genetiske tester ser på det unike genetiske materialet (gener) til pasientenes tumorceller. Pasienter med genetiske abnormiteter (som mutasjoner, amplifikasjoner eller translokasjoner) kan ha mer nytte av behandling som retter seg mot svulstens spesifikke genetiske abnormitet. Å identifisere disse genetiske avvikene først kan hjelpe leger med å planlegge bedre behandling for pasienter med solide svulster, lymfomer eller myelomatose.

Sted: 1189 steder

Pembrolizumab ved behandling av pasienter med stadium III-IV høyrisiko melanom før og etter kirurgi

Denne fase II-studien studerer hvordan pembrolizumab fungerer før og etter operasjonen ved behandling av pasienter med stadium III-IV høyrisikomelanom. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi pembrolizumab før og etter operasjonen kan fungere bedre ved behandling av melanom.

Sted: 709 lokasjoner

Dabrafenib og Trametinib etterfulgt av Ipilimumab og Nivolumab eller Ipilimumab og Nivolumab etterfulgt av Dabrafenib og Trametinib ved behandling av pasienter med trinn III-IV BRAFV600 melanom

Denne randomiserte fase III-studien studerer hvor godt innledende behandling med ipilimumab og nivolumab etterfulgt av dabrafenib og trametinib fungerer, og sammenligner den med initial behandling med dabrafenib og trametinib etterfulgt av ipilimumab og nivolumab ved behandling av pasienter med stadium III-IV melanom som inneholder en mutasjon kjent som BRAFV600 og kan ikke fjernes ved kirurgi (ikke reserberbar). Immunterapi med monoklonale antistoffer, som ipilimumab og nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Dabrafenib og trametinib kan blokkere tumorvekst ved å målrette BRAFV600-genet.

Sted: 712 lokasjoner

Ipilimumab med eller uten Nivolumab ved behandling av pasienter med melanom som er trinn IV eller trinn III og som ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase II-studien studerer hvor godt ipilimumab med eller uten nivolumab fungerer ved behandling av pasienter med melanom som er stadium IV eller stadium III og ikke kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som ipilimumab og nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 600 steder

Pembrolizumab ved behandling av pasienter med desmoplastisk melanom som kan eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne pilot fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab fungerer ved behandling av pasienter med desmoplastisk melanom (DM) som kan eller ikke kan fjernes ved kirurgi (ikke reserberbar). Monoklonale antistoffer, som pembrolizumab, kan blokkere spesifikke proteiner som kan styrke immunforsvaret og kontrollere svulstveksten.

Sted: 202 lokasjoner

Kurvstudie av Entrectinib (RXDX-101) for behandling av pasienter med solide svulster som har NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 eller ALK Genomlegginger (Fusjoner)

Dette er en åpen, multisenter, global fase 2-kurvstudie av entrectinib (RXDX-101) for behandling av pasienter med solide svulster som inneholder en NTRK1 / 2/3, ROS1 eller ALK-genfusjon. Pasienter vil bli tildelt forskjellige kurver i henhold til svulsttype og genfusjon.

Sted: 26 lokasjoner

Sikkerhet og effekt av Pembrolizumab sammenlignet med placebo i resektert høyrisiko stadium II melanom (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Denne todelte studien vil evaluere sikkerheten og effekten av pembrolizumab (MK-3475) sammenlignet med placebo hos deltakere med kirurgisk resisert høyrisiko Stage II melanom. Deltakere i del 1 vil motta enten pembrolizumab eller placebo i dobbeltblind design i opptil 17 sykluser. Deltakere som får placebo eller som stopper behandlingen etter å ha mottatt 17 sykluser av pembrolizumab i del 1, ikke opplever sykdomsgjenopptak innen 6 måneder etter at de har fullført pembrolizumab i del 1, og slutter ikke behandlingen med pembrolizumab for sykdomsgjentakelse eller intoleranse, kan være kvalifisert til motta opptil 35 ekstra sykluser av pembrolizumab i del 2 i et åpent design. Den primære hypotesen i denne studien er at pembrolizumab øker gjentakelsesfri overlevelse (RFS) sammenlignet med placebo.

Sted: 25 lokasjoner

Nivolumab med eller uten Ipilimumab ved behandling av yngre pasienter med tilbakevendende eller ildfaste faste svulster eller sarkomer

Denne fase I / II-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av nivolumab når de gis med eller uten ipilimumab for å se hvor godt de fungerer ved behandling av yngre pasienter med solide svulster eller sarkomer som har kommet tilbake (tilbakevendende) eller ikke svarer på behandlingen ( ildfast). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Det er foreløpig ikke kjent om nivolumab fungerer bedre alene eller sammen med ipilimumab ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller ildfaste solide svulster eller sarkomer.

Sted: 24 lokasjoner

En dose eskalering og kohortekspansjonsstudie av NKTR-214 i kombinasjon med Nivolumab og andre antikreftbehandlinger hos pasienter med utvalgte avanserte faste svulster (PIVOT-02)

I denne firedelte studien vil NKTR-214 administreres i kombinasjon med nivolumab i del 1, i kombinasjon med nivolumab med eller uten forskjellige cellegift i del 2, og med nivolumab og ipilimumab i del 3 og 4. I del 1, Anbefalt fase 2-dose (RP2D) av NKTR-214 i kombinasjon med nivolumab vil bli bestemt. I del 2 vil NKTR-214 med nivolumab ved RP2D bli evaluert som førstelinjebehandling og / eller som andre- eller tredjelinjebehandling hos utvalgte pasienter med melanom, nyrecellekreft (RCC), ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) ), Urothelial carcinoma (UC), metastatisk brystkreft (mBC) og kolorektal kreft (CRC). I tillegg, i del 2, vil RP2D av NKTR-214 med nivolumab og forskjellige kjemoterapier og regimer i utvalgte kohorter av NSCLC-pasienter bli bestemt. I del 3, flere forskjellige regimer for triplettkombinasjonen NKTR-214 pluss nivolumab og ipilimumab vil bli evaluert hos utvalgte pasienter med RCC, NSCLC, melanom og UC. I del 4 vil sikkerheten og effekten av triplettkombinasjonen bli evaluert videre hos utvalgte pasienter med RCC, NSCLC, melanom og UC.

Sted: 22 lokasjoner

Fase 1 / 1b-studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til CPI-444 alene og i kombinasjon med Atezolizumab i avanserte kreftformer

Dette er en fase 1 / 1b åpen, multisenter, dose-seleksjonsstudie av CPI-444, et oralt lite molekyl rettet mot adenosin-A2A-reseptoren på T-lymfocytter og andre celler i immunsystemet. Denne studien vil studere sikkerheten, toleransen og antitumoraktiviteten til CPI-444 som et enkelt middel og i kombinasjon med atezolizumab, en PD-L1-hemmer mot forskjellige solide svulster. CPI-444 blokkerer adenosin fra binding til A2A-reseptoren. Adenosin undertrykker antitumoraktiviteten til T-celler og andre immunceller.

Sted: 22 lokasjoner

En studie av Pembrolizumab (MK-3475) hos pediatriske deltakere med en avansert solid tumor eller lymfom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Dette er en todelt studie av pembrolizumab (MK-3475) hos pediatriske deltakere som har noen av følgende krefttyper: - avansert melanom (6 måneder til <18 år), - avansert, tilbakefall eller ildfast programmert død- ligand 1 (PD-L1) -positivt ondartet fast tumor eller annet lymfom (6 måneder til <18 år), - tilbakefall eller ildfast klassisk Hodgkin lymfom (rrcHL) (3 år til <18 år), eller - avansert tilbakefall eller ildfaste mikrosatellitt-ustabilitet-høye (MSI-H) solide svulster (6 måneder til <18 år). Del 1 vil finne maksimal tolerert dose (MTD) / maksimal administrert dose (MAD), bekrefte dosen og finne anbefalt fase 2-dose (RP2D) for pembrolizumab-behandling. Del 2 vil videre evaluere sikkerheten og effekten ved pediatrisk RP2D. Den primære hypotesen i denne studien er at intravenøs (IV) administrering av pembrolizumab til barn med enten avansert melanom; en PD-L1-positiv avansert, tilbakefall eller ildfast fast tumor eller annet lymfom; avansert, tilbakefall eller ildfast MSI-H solid tumor; eller rrcHL, vil resultere i en objektiv responsrate (ORR) som er større enn 10% for minst en av disse krefttypene. Med endring 8 ble innmelding av deltakere med solide svulster og av deltakere i alderen 6 måneder til <12 år med melanom stengt. Påmelding av deltakere i alderen ≥12 år til ≤18 år med melanom fortsetter. Påmelding av deltakere med MSI-H solide svulster fortsetter også. tilbakefall eller ildfast MSI-H solid tumor; eller rrcHL, vil resultere i en objektiv responsrate (ORR) som er større enn 10% for minst en av disse krefttypene. Med endring 8 ble innmelding av deltakere med solide svulster og av deltakere i alderen 6 måneder til <12 år med melanom stengt. Påmelding av deltakere i alderen ≥12 år til ≤18 år med melanom fortsetter. Påmelding av deltakere med MSI-H solide svulster fortsetter også. tilbakefall eller ildfast MSI-H solid tumor; eller rrcHL, vil resultere i en objektiv responsrate (ORR) som er større enn 10% for minst en av disse krefttypene. Med endring 8 ble innmelding av deltakere med solide svulster og av deltakere i alderen 6 måneder til <12 år med melanom stengt. Påmelding av deltakere i alderen ≥12 år til ≤18 år med melanom fortsetter. Påmelding av deltakere med MSI-H solide svulster fortsetter også.

Sted: 19 lokasjoner

Sikkerhet og effektivitet av IMCgp100 Versus Investigator Choice i Advanced Uveal Melanoma

For å evaluere den totale overlevelsen av HLA-A * 0201 positive voksne pasienter med tidligere ubehandlet avansert UM som fikk IMCgp100 sammenlignet med Investigator's Choice av dakarbazin, ipilimumab eller pembrolizumab.

Sted: 18 lokasjoner

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) sikkerhetsstudie hos pasienter med solide svulster

Formålet med studien er å bestemme den maksimalt tolererte dosen og å etablere sikkerhetsprofilen til HuMax-AXL-ADC i en blandet populasjon av pasienter med spesifiserte solide svulster.

Sted: 18 lokasjoner

En studie av XmAb®20717 hos fag med utvalgte avanserte faste svulster

Dette er en fase 1, multidose, stigende dose-eskaleringsstudie for å definere en MTD / RD og diett av XmAb20717, for å beskrive sikkerhet og toleranse, for å vurdere PK og immunogenisitet, og for å foreløpig vurdere antitumoraktiviteten til XmAb20717 hos personer med valgt avanserte solide svulster.

Sted: 15 lokasjoner

Talimogene Laherparepvec og Pembrolizumab i behandling av pasienter med stadium III-IV melanom

Denne fase II-studien studerer hvor godt talimogen laherparepvec og pembrolizumab fungerer ved behandling av pasienter med stadium III-IV melanom. Biologiske terapier, som talimogen laherparepvec, bruker stoffer laget av levende organismer som kan stimulere eller undertrykke immunforsvaret på forskjellige måter og hindre at tumorceller vokser. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Å gi talimogen laherparepvec og pembrolizumab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med melanom ved å krympe svulsten.

Sted: 16 lokasjoner

Dabrafenib, Trametinib og Navitoclax ved behandling av pasienter med BRAF-mutant melanom eller solide svulster som er metastatiske eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase I / II-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av dabrafenib, trametinib og navitoclax og for å se hvor godt de fungerer ved behandling av pasienter med BRAF-mutant melanom eller solide svulster som har spredt seg til andre deler av kroppen eller ikke kan fjernes ved kirurgi. Dabrafenib, trametinib og navitoclax kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Sted: 24 lokasjoner

En studie av Avelumab i kombinasjon med andre kreftimmunoterapier ved avanserte maligniteter (JAVELIN Medley)

Dette er en fase 1b / 2 doseoptimaliseringsstudie for å evaluere sikkerhet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og foreløpig antitumoraktivitet av avelumab (MSB0010718C) i kombinasjon med andre kreftimmunoterapier hos pasienter med lokalt avanserte eller metastaserende faste svulster. Hovedformålet er å vurdere sikkerhet og tidlige tegn på effekt av forskjellige avelumab-kombinasjoner med andre kreftimmunoterapier, og optimalisere doseringsregimer etter behov, i en begrenset serie indikasjoner.

Sted: 12 steder

En undersøkende immunterapistudie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effekten av anti-LAG-3 med og uten anti-PD-1 i behandlingen av solide tumorer

Formålet med studien er å vurdere sikkerhet, toleranse og effektivitet av eksperimentell medisinering BMS-986016 administrert alene og i kombinasjon med nivolumab hos pasienter med solide svulster som har spredt seg og / eller ikke kan fjernes ved kirurgi. Følgende svulsttyper er inkludert i denne studien: Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), gastrisk kreft, hepatocellulært karsinom, nyrecellekreft, blærekreft, plateepitelkreft i hode og nakke og melanom, som IKKE tidligere har vært behandlet med immunterapi. NSCLC og melanom som tidligere har blitt behandlet med immunterapi.

Sted: 12 steder

En sikkerhet, toleranse og PK-studie av DCC-2618 hos pasienter med avanserte maligniteter

Dette er en fase 1, dose-eskaleringsstudie med åpen, først-i-menneske (FIH) designet for å evaluere sikkerhet, toleranse, farmakokinetikk (PK), farmakodynamikk (PD) og foreløpig antitumoraktivitet av DCC-2618, administrert oralt. (PO), hos voksne pasienter med avanserte maligniteter. Studien består av 2 deler, en dose-eskaleringsfase og en ekspansjonsfase.

Sted: 12 steder

En studie av NKTR-214 kombinert med Nivolumab vs Nivolumab alene hos deltakere med tidligere ubehandlet ubrukelig eller metastatisk melanom

Hensikten med studien er å teste effektiviteten (hvor godt stoffet fungerer), sikkerheten og toleransen til det undersøkende legemidlet kalt NKTR-214, når det kombineres med nivolumab versus nivolumab gitt alene hos deltakere med tidligere ubehandlet melanom hudkreft som enten er kan ikke fjernes kirurgisk eller har spredt seg

Sted: 10 steder

En studie av Relatlimab Plus Nivolumab kontra Nivolumab alene hos deltakere med avansert melanom

Formålet med denne studien er å avgjøre om nivolumab i kombinasjon med relatlimab er mer effektivt enn nivolumab i seg selv ved behandling av uretabel melanom eller melanom som har spredt seg.

Sted: 13 lokasjoner

Pembrolizumab og Ipilimumab ved behandling av pasienter med tidligere behandlet avansert melanom

Denne fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab og ipilimumab fungerer ved behandling av pasienter med tidligere behandlet melanom som har spredt seg til andre deler av kroppen. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som pembrolizumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.

Sted: 10 steder

Klinisk studie av CMP-001 i kombinasjon med Pembrolizumab eller som monoterapi

Denne studien vil bli utført i to deler: Del 1 vil bli utført ved hjelp av en dose eskalering og utvidelse design. Del 1-dose-eskaleringsfasen i denne studien vil identifisere en trygg og tålelig dose som skal evalueres videre i del 1-ekspansjonsfasen. Del 2 av studien vil bli gjennomført parallelt med del 1 doseutvidelsesfasen og vil evaluere sikkerheten og effekten av CMP-001 når den administreres som monoterapi.

Sted: 12 steder

Fase 1b / 2-utprøving av Lenvatinib (E7080) pluss Pembrolizumab hos pasienter med utvalgte faste svulster

Dette er en åpen fase 1b / 2-studie med lenvatinib (E7080) pluss pembrolizumab hos deltakere med utvalgte solide svulster. Fase 1b vil bestemme og bekrefte maksimal tolerert dose (MTD) for lenvatinib i kombinasjon med 200 milligram (mg) (intravenøs [IV], hver 3. uke [Q3W]) pembrolizumab hos deltakere med utvalgte solide svulster (dvs. ikke-småcellet lunge kreft, nyrecellekarsinom, endometriumkarsinom, urotelial karsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke eller melanom). Fase 2 (utvidelse) vil evaluere sikkerheten og effekten av kombinasjonen i 6 kohorter ved MTD fra fase 1b (lenvatinib 20 mg / dag oralt + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Sted: 10 steder

Studie av Lifileucel (LN-144), autolog tumorinfiltrerende lymfocytter, i behandling av pasienter med metastatisk melanom

Prospektiv, intervensjonell multisenterstudie som evaluerer adoptivcelleterapi (ACT) via infusjon av LN-144 (autolog TIL) etterfulgt av interleukin 2 (IL-2) etter et ikke-myeloablativt lymfeproduksjon (NMA LD) forbehandlingskurs.

Sted: 13 lokasjoner

1 2 3 ... 11 Neste>