Om-kreft / behandling / kliniske studier / sykdom / anal-kreft / behandling
Behandling Kliniske studier for anal kreft
Kliniske studier er forskningsstudier som involverer mennesker. De kliniske forsøkene på denne listen er for behandling av analkreft. Alle forsøk på listen støttes av NCI.
NCIs grunnleggende informasjon om kliniske studier forklarer typer og faser av studier og hvordan de utføres. Kliniske studier ser på nye måter å forebygge, oppdage eller behandle sykdom på. Det kan være lurt å tenke på å delta i en klinisk prøve. Snakk med legen din for å få hjelp til å avgjøre om en er riktig for deg.
Forsøk 1-23 av 23
Nivolumab etter kombinert modalitetsbehandling ved behandling av pasienter med høyrisiko stadium II-IIIB anal kreft
Denne randomiserte fase II-kliniske studien studerer hvor godt nivolumab etter kombinert modalitetsbehandling fungerer ved behandling av pasienter med høyrisiko stadium II-IIIB analkreft. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellenes evne til å vokse og spre seg.
Sted: 744 lokasjoner
Nivolumab med eller uten Ipilimumab ved behandling av pasienter med ildfast metastatisk analkanalkreft
Denne fase II-studien studerer hvor godt nivolumab med eller uten ipilimumab fungerer ved behandling av pasienter med analkanalkreft som ikke har svart på tidligere behandling (ildfast) og har spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk). Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.
Sted: 42 lokasjoner
Nivolumab og Ipilimumab ved behandling av pasienter med HIV-assosiert tilbakefall eller ildfast klassisk Hodgkin-lymfom eller solide svulster som er metastaserende eller ikke kan fjernes ved kirurgi
Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av nivolumab når det gis sammen med ipilimumab ved behandling av pasienter med humant immundefektvirus (HIV) assosiert klassisk Hodgkin-lymfom som har kommet tilbake etter en periode med forbedring eller ikke svarer på behandling, eller solide svulster har spredt seg til andre steder i kroppen eller kan ikke fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som ipilimumab og nivolumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Ipilimumab er et antistoff som virker mot et molekyl som kalles cytotoksisk T-lymfocyttantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrollerer en del av immunforsvaret ditt ved å slå det av. Nivolumab er en type antistoff som er spesifikk for human programmert celledød 1 (PD-1), et protein som er ansvarlig for ødeleggelse av immunceller. Å gi ipilimumab med nivolumab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med HIV-assosiert klassisk Hodgkin-lymfom eller solide svulster sammenlignet med ipilimumab med nivolumab alene.
Sted: 28 lokasjoner
En studie av XmAb®20717 hos fag med utvalgte avanserte faste svulster
Dette er en fase 1, multidose, stigende dose-eskaleringsstudie for å definere en MTD / RD og diett av XmAb20717, for å beskrive sikkerhet og toleranse, for å vurdere PK og immunogenisitet, og for å foreløpig vurdere antitumoraktiviteten til XmAb20717 hos personer med valgt avanserte solide svulster.
Sted: 15 lokasjoner
En undersøkende immunterapistudie for å undersøke sikkerheten og effekten av Nivolumab, og Nivolumab kombinasjonsterapi i virusassosierte svulster
Formålet med denne studien er å undersøke sikkerheten og effekten av nivolumab og kombinasjonsterapi med nivolumab, for å behandle pasienter som har virusassosierte svulster. Visse virus har vært kjent for å spille en rolle i tumordannelse og vekst. Denne studien vil undersøke effekten av studiemedisinene hos pasienter som har følgende typer svulster: - Anal kanalkreft - Ikke lenger registrerer denne svulsttypen - Livmorhalskreft - Epstein Barr Virus (EBV) positiv magekreft - Ikke lenger registrerer dette svulsttype - Merkel cellekreft - Kreft i penis - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Vaginal og vulvar kreft - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Nasofaryngeal kreft - Ikke lenger registrere denne svulsttypen - Hode- og nakkekreft - Ikke lenger registrere denne tumortypen
Sted: 10 steder
Studie av Pembrolizumab (MK-3475) hos deltakere med avanserte faste svulster (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
I denne studien vil deltakere med flere typer avanserte (ikke-reserberbare og / eller metastatiske) solide svulster som har utviklet seg med standard omsorgsterapi bli behandlet med pembrolizumab.
Sted: 8 steder
Brachyterapi og cellegift med høy dose ved behandling av pasienter med lokalt tilbakevendende eller gjenværende rektal- eller analkreft som gjennomgår ikke-operativ behandling
Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av bra dosering med høy dose når det gis sammen med cellegift ved behandling av pasienter med endetarmskreft eller analkreft som har kommet tilbake eller blitt verre og ikke kan behandles med kirurgi. Brachyterapi, også kjent som intern strålebehandling, bruker radioaktivt materiale plassert direkte i eller nær en svulst for å drepe tumorceller. High-dose-rate (HDR) brachytherapy bruker det radioaktive materialet til å levere en høy stråledose på kort tid til svulsten. Det kan også sende mindre stråling til nærliggende sunne vev og kan redusere risikoen for bivirkninger. Legemidler som brukes i cellegift, som capecitabin og fluorouracil, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å hindre dem i å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg.
Sted: 6 steder
Pembrolizumab ved behandling av pasienter med metastatisk eller lokalt avansert analkreft som ikke kan fjernes ved kirurgi
Denne fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab fungerer ved behandling av pasienter med analkreft som har spredt seg til andre steder i kroppen eller som har spredt seg fra sitt opprinnelige vekststed til nærliggende vev eller lymfeknuter og ikke kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som pembrolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.
Sted: 5 steder
Kirurgi i behandling av pasienter med tidlig stadium av analkanal eller perianal kreft og HIV-positiv
Denne fase II-studien studerer kirurgi ved behandling av pasienter med anal kanal eller perianal kreft som er liten og ikke har spredt seg dypt i vev og humant immunsviktvirus (HIV) -positivt. Lokal kirurgi kan være en tryggere behandling med færre bivirkninger enn større kirurgi eller stråling og cellegift.
Sted: 5 steder
Et forsøk på å finne og undersøke en sikker dose av et nytt stoff (BI 754091) for pasienter med solide svulster
Hovedmålet med dose-eskaleringsdelen av studien er å bestemme sikkerhet og toleranse, og å bestemme maksimal tolerert dose og / eller anbefalt fase 2-dose (RP2D) av BI 754091 på grunnlag av pasienter med dosebegrensende toksisiteter (DLT) hos pasienter med utvalgte avanserte faste maligniteter. Sikkerhet og toleranse vil bli evaluert ved å overvåke forekomsten av bivirkninger (AE), alvorlige bivirkninger (SAE) og abnormiteter i laboratorieparametere, samt endringer i vitale tegn. Sekundære mål er bestemmelsen av PK-profilen til BI 754091 etter enkelt- og multiple doser av BI 754091, og den foreløpige vurderingen av svulstaktivitet. I doseekspansjonsdelen av studien er hovedmålene å vurdere sikkerhet, effekt, PK-profil,
Sted: 3 steder
Stereotaktisk strålekirurgi ved behandling av pasienter med oligometastatisk sykdom
Denne fase II-studien studerer hvor godt stereotaktisk strålekirurgi fungerer ved behandling av kreftpasienter som har spredt seg til 5 eller færre steder i kroppen og involverer 3 eller færre organer (oligometastatisk sykdom). Stereotaktisk strålekirurgi, også kjent som stereotaktisk kroppsstrålebehandling, er en spesialisert strålebehandling som gir en enkelt, høy dose stråling direkte til svulsten og kan drepe flere tumorceller og forårsake mindre skade på normalt vev.
Sted: 3 steder
En studie av INCMGA00012 ved plateepitelkreft i analkanalen etter platinabasert cellegift (POD1UM-202)
Formålet med denne studien er å vurdere effekten av INCMGA00012 hos deltakere med lokalt avansert eller metastatisk plateepitelkarsinom i analkanalen (SCAC) som har utviklet seg etter platinabasert cellegift.
Sted: 4 steder
Artesunate i behandling av pasienter med høykvalitets anal intraepitelial neoplasi
Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av artesunat ved behandling av pasienter med høykvalitets anal intraepitelial neoplasi. Anal intraepitelial neoplasia er precancerøse celler som kan eller ikke kan bli kreft i fremtiden. De fleste av endringene som fører til kreft er forårsaket av humant papillomavirus (HPV). Artesunate kan drepe celler infisert med HPV.
Sted: 2 steder
En studie av LY3434172, et bispesifikt antistoff PD-1 og PD-L1, i avansert kreft
Hovedformålet med denne studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til studielegemidlet LY3434172, et bis-spesifikt antistoff PD-1 / PD-L1, hos deltakere med avanserte solide svulster.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) hos fag med avanserte faste svulster eller lymfomer
Dette er en fase 1 først i human, åpen etikett, multisenter, doseopptrapping og doseekspansjonsstudie for å evaluere sikkerhet, toleranse, PK, antitumoraktivitet og farmakodynamiske effekter av SL-279252 hos pasienter med avanserte solide svulster eller lymfomer. .
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT og standard cellegift ved behandling av pasienter med nylig diagnostisert stadium I-III Anal Canal Squamous Cell Cancer
Denne fase II-studien studerer bivirkningene av LET-IMPT og standard cellegift, og hvor godt de fungerer i behandling av pasienter med nylig diagnostisert stadium I-III, plateepitelkreft i analkanalen. LET-IMPT er en type strålebehandling som bruker høyenergiproton "stråler" for å "male" stråledosen i målet og kan bidra til å drepe tumorceller og krympe svulster. Å gi LET-IMPT og standard cellegift kan fungere bedre ved behandling av pasienter med plateepitelkreft i analkanalen.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 og elektroporering ved behandling av pasienter med HIV-positive høykvalitets anallesjoner
Denne fase II-studiene studerer hvor godt humant papillomavirus (HPV) deoksyribonukleinsyre (DNA) plasmider terapeutisk vaksine VGX-3100 (VGX-3100) og elektroporering fungerer ved behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV) -positive høykvalitets anallesjoner. Vaksiner laget av DNA kan hjelpe kroppen til å bygge en effektiv immunrespons for å drepe tumorceller. Elektroporering hjelper porene i kroppens celler til å ta inn stoffet for å styrke immunforsvarets respons. Å gi VGX-3100 og elektroporering sammen kan fungere bedre når det gjelder behandling av pasienter med analgrad av høy grad.
Sted: 2 steder
DNA-plasmidkodende Interleukin-12 / HPV DNA-plasmider Terapeutisk vaksine INO-3112 og Durvalumab ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller metastatisk humant papillomavirusassosiert kreft
Denne fase II-studien studerer hvor godt deoksyribonukleinsyre (DNA) plasmid-kodende interleukin-12 / humant papillomavirus (HPV) DNA-plasmider terapeutisk vaksine INO-3112 og durvalumab fungerer ved behandling av pasienter med humant papillomavirusassosiert kreft som har kommet tilbake eller spredt seg til andre steder i kroppen. Vaksiner laget av et genmodifisert virus kan hjelpe kroppen med å bygge en effektiv immunrespons for å drepe tumorceller. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som durvalumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre evnen til tumorceller til å vokse og spre seg. Å gi DNA-plasmid-kodende interleukin-12 / HPV DNA-plasmider terapeutisk vaksine INO-3112 og durvalumab kan fungere bedre ved behandling av pasienter med humant papillomavirusassosiert kreft.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 i emner med HPV-tilknyttede maligniteter
Bakgrunn: I USA er det hvert år mer enn 30 000 tilfeller av kreft forbundet med humant papillomavirus (HPV). Noen av disse kreftformene er ofte uhelbredelige og forbedres ikke av standardbehandling. Forskere vil se om et nytt legemiddel M7824, som retter seg mot og blokkerer en vei som forhindrer immunforsvaret fra å effektivt bekjempe kreften, kan krympe svulster hos mennesker med noen HPV-kreftformer. Mål: Å se om stoffet M7824 får svulster til å krympe. Kvalifisering: Voksne 18 år og eldre som har kreft assosiert med HPV-infeksjon. Design: Deltakerne vil bli screenet med medisinsk historie og fysisk eksamen. De vil gjennomgå symptomene sine og hvordan de utfører normale aktiviteter. De vil ha kroppsskanninger. De vil gi blod- og urinprøver. De vil ta en prøve av tumorvevet hvis det ikke er tilgjengelig. Deltakerne vil ha et elektrokardiogram for å evaluere hjertet. Deretter vil de få studielegemidlet gjennom et tynt rør i en armvene. Deltakerne vil få stoffet annenhver uke 26 ganger (1 år). Dette er 1 kurs. Etter kurset vil deltakerne bli overvåket, men tar ikke studiemedikamentet. Hvis tilstanden deres blir verre, vil de starte et nytt kurs med stoffet. Denne prosessen kan gjentas så mange ganger som nødvendig. Behandlingen vil stoppe hvis deltakeren har dårlige bivirkninger eller stoffet slutter å virke. Gjennom hele studien vil deltakerne gjenta noen eller alle screeningtestene. Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få periodiske telefonsamtaler. ... Deretter vil de få studielegemidlet gjennom et tynt rør i en armvene. Deltakerne vil få stoffet annenhver uke 26 ganger (1 år). Dette er 1 kurs. Etter kurset vil deltakerne bli overvåket, men tar ikke studiemedikamentet. Hvis tilstanden deres blir verre, vil de starte et nytt kurs med stoffet. Denne prosessen kan gjentas så mange ganger som nødvendig. Behandlingen vil stoppe hvis deltakeren har dårlige bivirkninger eller stoffet slutter å virke. Gjennom hele studien vil deltakerne gjenta noen eller alle screeningtestene. Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få periodiske telefonsamtaler. ... Deretter vil de få studielegemidlet gjennom et tynt rør i en armvene. Deltakerne vil få stoffet annenhver uke 26 ganger (1 år). Dette er 1 kurs. Etter kurset vil deltakerne bli overvåket, men tar ikke studiemedikamentet. Hvis tilstanden deres blir verre, vil de starte et nytt kurs med stoffet. Denne prosessen kan gjentas så mange ganger som nødvendig. Behandlingen vil stoppe hvis deltakeren har dårlige bivirkninger eller stoffet slutter å virke. Gjennom hele studien vil deltakerne gjenta noen eller alle screeningtestene. Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få periodiske telefonsamtaler. ... deltakerne vil bli overvåket, men vil ikke ta studiemedikamentet. Hvis tilstanden deres blir verre, vil de starte et nytt kurs med stoffet. Denne prosessen kan gjentas så mange ganger som nødvendig. Behandlingen vil stoppe hvis deltakeren har dårlige bivirkninger eller stoffet slutter å virke. Gjennom hele studien vil deltakerne gjenta noen eller alle screeningtestene. Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få regelmessige telefonsamtaler. ... deltakerne vil bli overvåket, men vil ikke ta studiemedikamentet. Hvis tilstanden deres blir verre, vil de starte et nytt kurs med stoffet. Denne prosessen kan gjentas så mange ganger som nødvendig. Behandlingen vil stoppe hvis deltakeren har dårlige bivirkninger eller stoffet slutter å virke. Gjennom hele studien vil deltakerne gjenta noen eller alle screeningtestene. Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få periodiske telefonsamtaler. ... Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få periodiske telefonsamtaler. ... Etter at deltakerne slutter å ta stoffet, vil de ha et oppfølgingsbesøk og gjenta noen screeningtester. De vil få periodiske telefonsamtaler. ...
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 ved behandling av pasienter med analkreft som gjennomgår strålebehandling og cellegift
Denne fase I-studien studerer den beste dosen av MnSOD-etterlignende BMX-001 for å redusere bivirkninger hos pasienter med analkreft som gjennomgår strålebehandling og cellegift. Kjemobeskyttende medisiner, som BMX-001, kan beskytte normale celler mot bivirkninger av cellegift samtidig som tumordrap forbedres.
Sted: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska
Atezolizumab og Bevacizumab ved behandling av pasienter med sjeldne solide svulster
Denne fase II-studien studerer hvor godt atezolizumab og bevacizumab fungerer ved behandling av pasienter med sjeldne solide svulster. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som atezolizumab og bevacizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vaksineterapi og cyklofosfamid i behandling av pasienter med HLA-A * 02 Positiv tilbakefall, ildfast eller metastatisk HPV16-relatert kreft i livmorhals, livmorhalskreft eller anal
Denne fase Ib / II-studien studerer bivirkninger og beste dose HPV16-E711-19 nanomervaksine DPX-E7 og for å se hvor godt det fungerer når det gis sammen med cyklofosfamid ved behandling av pasienter med HLA-A * 02-positivt humant papillomavirus 16 ( HPV16) -relatert orofaryngeal, livmorhalskreft eller analkreft som har kommet tilbake, ikke reagerer på behandling, eller har spredt seg til andre deler av kroppen. Vaksiner laget av et genmodifisert virus kan hjelpe kroppen med å bygge en effektiv immunrespons for å drepe tumorceller. Legemidler som brukes i cellegift, slik som cyklofosfamid, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å hindre at de deler seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Å gi HPV16-E711-19 nanomervaksine DPX-E7 sammen med cyklofosfamid kan fungere bedre ved behandling av pasienter med HPV16-relatert orofaryngeal,
Sted: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab og Ipilimumab ved behandling av pasienter med sjeldne svulster
Denne fase II-studien studerer nivolumab og ipilimumab ved behandling av pasienter med sjeldne svulster. Immunterapi med monoklonale antistoffer, slik som nivolumab og ipilimumab, kan hjelpe kroppens immunsystem med å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellens evne til å vokse og spre seg. Denne studien registrerer deltakerne for følgende kohorter basert på tilstand: 1. Epiteliale svulster i nesehulen, bihulene, nasofarynx: A) Plateepitelkarsinom med varianter av nesehulen, bihulene og nasopharynx og luftrøret (unntatt larynx, nasopharyngeal cancer [NPC] , og plateepitelkarsinom i hode og nakke [SCCHN]) B) Adenokarsinom og varianter av nesehulen, bihulene og nasofarynx (lukket for periodisering 07/27/2018) 2. Epiteltumorer i store spyttkjertler (lukket for periodisering 03) / 20/2018) 3. Spyttkjerteltumorer i hode og nakke, leppe, spiserør, mage, luftrør og lunge, bryst og andre steder (lukket for periodisering) 4. Udifferensiert karsinom i mage-tarmkanalen (GI) 5. Adenokarsinom med varianter av tynntarm (lukket for periodisering) 05/10/2018) 6. Plateepitelkarsinom med varianter av mage-tarmkanalen (tynntarm i magen, tykktarmen, endetarmen, bukspyttkjertelen) (lukket for periodisering 10/17/2018) 7. Fibromixoma og low grade mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) av vedlegget og eggstokken (lukket for opptjening 20/20/2018) 8. Sjeldne bukspyttkjertelsvulster inkludert acinarcellekreft, slimhinnecystadenokarsinom eller serøst cystadenokarsinom. Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er ikke kvalifisert 9. Intrahepatic cholangiocarcinoma (lukket for periodisering 03/2020/2018) 10. Ekstrahepatisk kolangiokarcinom og galdekanaltumorer (lukket for opptjening 03/20/2018) 11. Sarkomoidoid karsinom i lungene 12. Bronchoalveolar carcinoma lung. Denne tilstanden blir nå også referert til som adenokarsinom in situ, minimalt invasivt adenokarsinom, lepidisk dominerende adenokarsinom, eller invasiv slimhinne adenokarsinom 13. Ikke-epiteliale svulster i eggstokken: A) Kimcelletumor i eggstokk B) Mullerian blandet svulst og adenosarkom (lukket til opptjening 03/30/2018) 14. Trofoblastisk svulst: A) Koriokarcinom (lukket for opptjening 04/15/2019) 15. Overgangscellekarsinom annet enn nyre, bekken, urinleder eller blære (lukket for opptjening 04 / 15./2019) 16. Celletumor i testiklene og ekstragonadale bakterietumorer: Apokrine svulster / ekstramammary Pagets sykdom 40. Peritoneal mesothelioma 41. Basalcellekarsinom 42. Klar celle livmorhalskreft 43. Esthenioneuroblastom 44. Endometrie carcinosarcoma (ondartet blandet Mullerian tumors) (lukket for periodisering) 45. Clear celle cervical endometrial cancer 46. Clear cell cervical endometrial cancer 46. Clear celle eggstokkreft 47. Gestasjonell trofoblastisk sykdom (GTD) 48. Galleblærekreft 49. Småcellekreft i eggstokken, hyperkalsemisk type 50. PD-L1 forsterkede svulster 51. Angiosarkom 52. Høyverdig nevroendokrin karsinom (bukspyttkjertelen nevroendokrin tumor [PNET] bør være registrert i kohort 22; prostata nevroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC) Klar celle cervical cancer 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrium carcinosarcoma (ondartet blandet Mullerian tumors) (lukket for periodisering) 45. Clear celle cervical endometrial cancer 46. Clear cell ovarian cancer 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. Gallbladder cancer 49. Small cellekarsinom i eggstokken, hyperkalsemisk type 50. PD-L1-forsterkede svulster 51. Angiosarcoma 52. Nevroendokrin karsinom av høy grad (nevroendokrin tumor i bukspyttkjertelen [PNET] bør registreres i kohort 22; prostataneuroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC) Klar celle cervical cancer 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrium carcinosarcoma (ondartet blandet Mullerian tumors) (lukket for periodisering) 45. Clear celle cervical endometrial cancer 46. Clear cell ovarian cancer 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. Gallbladder cancer 49. Small cellekarsinom i eggstokken, hyperkalsemisk type 50. PD-L1-forsterkede svulster 51. Angiosarcoma 52. Nevroendokrin karsinom av høy grad (nevroendokrin tumor i bukspyttkjertelen [PNET] bør registreres i kohort 22; prostataneuroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC) Klarcelle eggstokkreft 47. Gestasjonell trofoblastisk sykdom (GTD) 48. Galleblærekreft 49. Småcellekreft i eggstokken, hyperkalsemisk type 50. PD-L1 forsterkede svulster 51. Angiosarkom 52. Høyverdig nevroendokrin karsinom (bukspyttkjertelen neuroendokrin tumor [PNET ] skal registreres i kohort 22; prostata nevroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC) Klarcelle eggstokkreft 47. Gestasjonell trofoblastisk sykdom (GTD) 48. Galleblærekreft 49. Småcellekreft i eggstokken, hyperkalsemisk type 50. PD-L1 forsterkede svulster 51. Angiosarkom 52. Høyverdig nevroendokrin karsinom (bukspyttkjertelen neuroendokrin tumor [PNET ] bør registreres i kohort 22; prostata nevroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC) prostata nevroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC) prostata nevroendokrine karsinomer bør registreres i kohort 53). Småcellet lungekreft er ikke kvalifisert 53. Behandlingsfremmende småcellet nevroendokrin prostatakreft (t-SCNC)
Sted: 878 lokasjoner
