Typen / long / patiënt / kind-pleuropulmonaal-blastoom-behandeling-pdq

Versie voor behandeling van pleuropulmonaal blastoom bij kinderen

Algemene informatie over behandeling van pleuropulmonaal blastoom

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Pleuropulmonair blastoom is een ziekte waarbij kwaadaardige (kanker) cellen worden gevormd in de weefsels van de long en pleura of de organen tussen de longen.

• Er zijn drie soorten pleuropulmonaal blastoom.

• Het hebben van een bepaalde verandering in het DICER1-gen verhoogt het risico op pleuropulmonaal blastoom.

• Tekenen en symptomen van pleuropulmonair blastoom zijn onder meer ademhalingsproblemen en longinfecties.

• Tests die de borstkas onderzoeken, worden gebruikt om een ​​diagnose van pleuropulmonaal blastoom te stellen.

• Bepaalde factoren beïnvloeden de prognose (kans op herstel).

Pleuropulmonair blastoom is een ziekte waarbij kwaadaardige (kanker) cellen worden gevormd in de weefsels van de long en pleura of de organen tussen de longen.

Pleuropulmonale blastomen vormen zich in het weefsel van de longen en pleura (weefsel dat de longen bedekt en de binnenkant van de borst bekleedt). Ze kunnen zich ook vormen in de organen tussen de longen, waaronder het hart, de aorta en de longslagader, of in het middenrif (de belangrijkste ademhalingsspier onder de longen).

In de meeste gevallen zijn pleuropulmonale blastomen gekoppeld aan een bepaalde verandering in het DICER1-gen.

Er zijn drie soorten pleuropulmonaal blastoom.

De soorten pleuropulmonair blastoom omvatten de volgende:

• Type I-tumoren zijn cyste-achtige tumoren in de longen. Ze komen het meest voor bij kinderen van 2 jaar en jonger en hebben een goede kans op herstel. Type Ir-tumoren zijn Type I-tumoren die achteruit zijn gegaan (kleiner zijn geworden) of niet zijn gegroeid of uitgezaaid. Na behandeling kan een type I-tumor terugkeren als een type II- of III-tumor.

• Type II-tumoren zijn cyste-achtig met enkele vaste delen. Deze tumoren verspreiden zich soms naar de hersenen of andere delen van het lichaam.

• Type III-tumoren zijn solide tumoren. Deze tumoren verspreiden zich vaak naar de hersenen of andere delen van het lichaam.

Het hebben van een bepaalde verandering in het DICER1-gen verhoogt het risico op pleuropulmonaal blastoom.

Alles dat uw kans op het krijgen van een ziekte vergroot, wordt een risicofactor genoemd. Het hebben van een risicofactor betekent niet dat u kanker krijgt; het niet hebben van risicofactoren betekent niet dat u geen kanker krijgt. Praat met de arts van uw kind als u denkt dat uw kind mogelijk risico loopt.

Risicofactoren voor pleuropulmonair blastoom zijn onder meer:

• Een bepaalde verandering in het DICER1-gen hebben.

• Een familiegeschiedenis van het DICER1-syndroom hebben.

Tekenen en symptomen van pleuropulmonair blastoom zijn onder meer ademhalingsproblemen en longinfecties.

Deze en andere tekenen en symptomen kunnen worden veroorzaakt door pleuropulmonaal blastoom of door andere aandoeningen.

Raadpleeg de arts van uw kind als uw kind een van de volgende symptomen heeft:

• Een hoest die niet weggaat.

• Moeite met ademhalen.

• Koorts.

• Longinfecties, zoals longontsteking.

• Pijn in de borst of buik.

• Verlies van eetlust.

• Gewichtsverlies zonder bekende reden.

Tests die de borstkas onderzoeken, worden gebruikt om een ​​diagnose van pleuropulmonaal blastoom te stellen.

De volgende tests en procedures kunnen worden gebruikt:

• Lichamelijk onderzoek en gezondheidsgeschiedenis: een onderzoek van het lichaam om algemene tekenen van gezondheid te controleren, inclusief het controleren op tekenen van ziekte, zoals knobbeltjes of iets anders dat ongebruikelijk lijkt. Een geschiedenis van de gezondheidsgewoonten van de patiënt en vroegere ziekten en behandelingen zal ook worden opgenomen.

• Röntgenfoto van de borst : een röntgenfoto van de organen en botten in de borst. Een röntgenfoto is een soort energiestraal die door het lichaam en op film kan gaan en een foto maakt van gebieden in het lichaam.

• CT-scan (CAT-scan): een procedure die een reeks gedetailleerde foto's maakt van gebieden in het lichaam, zoals de borst en de buik, vanuit verschillende hoeken. De foto's zijn gemaakt door een computer die is gekoppeld aan een röntgenapparaat. Een kleurstof kan in een ader worden geïnjecteerd of worden ingeslikt om de organen of weefsels duidelijker te laten verschijnen. Deze procedure wordt ook wel computertomografie, computertomografie of computergestuurde axiale tomografie genoemd.

Computertomografie (CT) -scan van de buik. Het kind ligt op een tafel die door de CT-scanner glijdt, die röntgenfoto's maakt van de binnenkant van de buik.

• PET-scan (positronemissietomografiescan): een procedure om kwaadaardige tumorcellen in het lichaam te vinden. Een kleine hoeveelheid radioactieve glucose (suiker) wordt in een ader geïnjecteerd. De PET-scanner draait rond het lichaam en maakt een foto van waar glucose in het lichaam wordt gebruikt. Kwaadaardige tumorcellen worden helderder op de foto weergegeven omdat ze actiever zijn en meer glucose opnemen dan normale cellen.

• MRI (Magnetic Resonance Imaging): een procedure waarbij een magneet, radiogolven en een computer worden gebruikt om een ​​reeks gedetailleerde foto's te maken van delen van het lichaam, zoals het hoofd. Deze procedure wordt ook wel nucleaire magnetische resonantiebeeldvorming (NMRI) genoemd.

• Botscan: een procedure om te controleren of er zich snel delende cellen, zoals kankercellen, in het bot bevinden. Een zeer kleine hoeveelheid radioactief materiaal wordt in een ader geïnjecteerd en reist door de bloedbaan. Het radioactieve materiaal verzamelt zich in de botten met kanker en wordt gedetecteerd door een scanner.

Botten scan. Een kleine hoeveelheid radioactief materiaal wordt in de ader van het kind geïnjecteerd en reist door het bloed. Het radioactieve materiaal verzamelt zich in de botten. Terwijl het kind op een tafel ligt die onder de scanner schuift, wordt het radioactieve materiaal gedetecteerd en worden er beelden gemaakt op een computerscherm.

• Bronchoscopie: een procedure om in de luchtpijp en grote luchtwegen in de longen te kijken naar abnormale gebieden. Een bronchoscoop wordt via de neus of mond in de luchtpijp en de longen ingebracht. Een bronchoscoop is een dun, buisachtig instrument met een licht en een lens om te bekijken. Het kan ook een hulpmiddel hebben om weefselmonsters te verwijderen, die onder een microscoop worden gecontroleerd op tekenen van kanker.

• Thoracoscopie: een chirurgische procedure om naar de organen in de borstkas te kijken om te controleren op abnormale gebieden. Er wordt een incisie (snede) gemaakt tussen twee ribben en een thoracoscoop wordt in de borstkas ingebracht. Een thoracoscoop is een dun, buisachtig instrument met een licht en een lens om te bekijken. Het kan ook een hulpmiddel hebben om weefsel- of lymfekliermonsters te verwijderen, die onder een microscoop worden gecontroleerd op tekenen van kanker. In sommige gevallen wordt deze procedure gebruikt om een ​​deel van de slokdarm of long te verwijderen. Als de thoracoscoop bepaalde weefsels, organen of lymfeklieren niet kan bereiken, kan een thoracotomie worden uitgevoerd. Bij deze procedure wordt een grotere incisie gemaakt tussen de ribben en wordt de borstkas geopend.

Bepaalde factoren beïnvloeden de prognose (kans op herstel).

Prognose hangt af van:

• Het type pleuropulmonaal blastoom.

• Of de kanker op het moment van diagnose is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.

• Of de kanker volledig operatief is verwijderd.

Stadia van pleuropulmonaal blastoom

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Nadat een pleuropulmonair blastoom is vastgesteld, worden tests gedaan om erachter te komen of kankercellen zich hebben verspreid naar nabijgelegen gebieden of naar andere delen van het lichaam.

• Er zijn drie manieren waarop kanker zich in het lichaam verspreidt.

• Kanker kan zich verspreiden van waar het begon naar andere delen van het lichaam.

Nadat een pleuropulmonair blastoom is vastgesteld, worden tests gedaan om erachter te komen of kankercellen zich hebben verspreid naar nabijgelegen gebieden of naar andere delen van het lichaam.

Het proces dat wordt gebruikt om erachter te komen of pleuropulmonair blastoom zich heeft verspreid naar weefsels in de borst of naar andere delen van het lichaam, wordt stadiëring genoemd. De informatie die tijdens het stadiëringsproces wordt verzameld, wordt gebruikt om de behandeling te plannen. De resultaten van de tests en procedures die worden gebruikt om kanker te diagnosticeren, worden vaak ook gebruikt om de ziekte in kaart te brengen.

Er zijn drie manieren waarop kanker zich in het lichaam verspreidt.

Kanker kan zich verspreiden via weefsel, het lymfesysteem en het bloed:

• Zakdoek. De kanker verspreidt zich van waar het begon door uit te groeien naar nabijgelegen gebieden.

• Lymfesysteem. De kanker verspreidt zich van waar het begon door in het lymfesysteem te komen. De kanker reist via de lymfevaten naar andere delen van het lichaam.

• Bloed. De kanker verspreidt zich van waar het begon door in het bloed te komen. De kanker reist door de bloedvaten naar andere delen van het lichaam.

Kanker kan zich verspreiden van waar het begon naar andere delen van het lichaam.

Wanneer kanker zich naar een ander deel van het lichaam verspreidt, wordt dit metastase genoemd. Kankercellen breken af ​​van waar ze zijn begonnen (de primaire tumor) en reizen door het lymfesysteem of bloed.

• Lymfesysteem. De kanker komt in het lymfesysteem terecht, reist door de lymfevaten en vormt een tumor (uitgezaaide tumor) in een ander deel van het lichaam.

• Bloed. De kanker komt in het bloed, reist door de bloedvaten en vormt een tumor (uitgezaaide tumor) in een ander deel van het lichaam.

De uitgezaaide tumor is hetzelfde type kanker als de primaire tumor. Als pleuropulmonaal blastoom zich bijvoorbeeld naar de hersenen verspreidt, zijn de kankercellen in de hersenen eigenlijk pleuropulmonale blastoomcellen. De ziekte is gemetastaseerd pleuropulmonaal blastoom, geen hersenkanker.

Terugkerend pleuropulmonaal blastoom

Terugkerend pleuropulmonaal blastoom is na de behandeling teruggekomen (teruggekomen).

Overzicht behandelingsopties

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Er zijn verschillende soorten behandeling voor kinderen met pleuropulmonaal blastoom.

• Kinderen met pleuropulmonaal blastoom moeten hun behandeling laten plannen door een team van artsen die experts zijn in de behandeling van kanker bij kinderen.

• Er worden twee soorten standaardbehandeling gebruikt voor pleuropulmonaal blastoom:

• Chirurgie

• Chemotherapie

• In klinische onderzoeken worden nieuwe soorten behandelingen getest.

• Gerichte therapie

• Behandeling voor pleuropulmonaal blastoom kan bijwerkingen veroorzaken.

• Patiënten willen misschien nadenken over deelname aan een klinische proef.

• Patiënten kunnen voor, tijdens of na het starten van hun kankerbehandeling deelnemen aan klinische onderzoeken.

• Vervolgonderzoek kan nodig zijn.

Er zijn verschillende soorten behandeling voor kinderen met pleuropulmonaal blastoom.

Sommige behandelingen zijn standaard (de momenteel gebruikte behandeling) en sommige worden in klinische onderzoeken getest. Een klinische studie naar de behandeling is een onderzoeksstudie die bedoeld is om de huidige behandelingen te helpen verbeteren of om informatie te verkrijgen over nieuwe behandelingen voor patiënten met kanker. Als uit klinische onderzoeken blijkt dat een nieuwe behandeling beter is dan de standaardbehandeling, kan de nieuwe behandeling de standaardbehandeling worden.

Omdat kanker bij kinderen zeldzaam is, dient deelname aan een klinische proef te worden overwogen. Sommige klinische onderzoeken staan ​​alleen open voor patiënten die nog niet met de behandeling zijn begonnen.

Kinderen met pleuropulmonaal blastoom moeten hun behandeling laten plannen door een team van artsen die experts zijn in de behandeling van kanker bij kinderen.

De behandeling staat onder toezicht van een kinderoncoloog, een arts die gespecialiseerd is in de behandeling van kinderen met kanker. De kinderoncoloog werkt samen met andere pediatrische gezondheidswerkers die experts zijn in de behandeling van kinderen met kanker en die gespecialiseerd zijn in bepaalde medische gebieden. Dit kunnen de volgende specialisten en anderen zijn:

• Kinderarts.

• Kinderchirurg.

• Patholoog.

• Specialist kinderverpleegkundige.

• Sociaal werker.

• Revalidatie specialist.

• Psycholoog.

• Kinderleven specialist.

Er worden twee soorten standaardbehandeling gebruikt voor pleuropulmonaal blastoom:

Chirurgie

Een operatie om de hele lob van de long te verwijderen bij kanker wordt gebruikt om pleuropulmonaal blastoom te behandelen.

Chemotherapie kan vóór de operatie worden gegeven om de tumor te verwijderen. Wanneer chemotherapie vóór de operatie wordt gegeven, zal de tumor verkleinen en de hoeveelheid weefsel verminderen die tijdens de operatie moet worden verwijderd. Behandeling die vóór de operatie wordt gegeven, wordt preoperatieve therapie of neoadjuvante therapie genoemd.

Chemotherapie

Chemotherapie is een kankerbehandeling waarbij medicijnen worden gebruikt om de groei van kankercellen te stoppen, hetzij door de cellen te doden, hetzij door te voorkomen dat ze zich delen. Wanneer chemotherapie via de mond wordt ingenomen of in een ader of spier wordt geïnjecteerd, komen de medicijnen in de bloedbaan terecht en kunnen ze kankercellen door het hele lichaam bereiken (systemische chemotherapie).

In klinische onderzoeken worden nieuwe soorten behandelingen getest.

Dit samenvattende gedeelte beschrijft behandelingen die worden bestudeerd in klinische onderzoeken. Het vermeldt misschien niet elke nieuwe behandeling die wordt bestudeerd. Informatie over klinische onderzoeken is beschikbaar op de NCI-website.

Gerichte therapie

Gerichte therapie is een type behandeling waarbij medicijnen of andere stoffen worden gebruikt om kankercellen aan te vallen. Gerichte therapieën veroorzaken doorgaans minder schade aan normale cellen dan chemotherapie of bestralingstherapie.

Gerichte therapie wordt bestudeerd voor de behandeling van pleuropulmonaal blastoom dat is teruggekeerd (teruggekomen).

Behandeling voor pleuropulmonaal blastoom kan bijwerkingen veroorzaken.

Zie onze pagina Bijwerkingen voor informatie over bijwerkingen die tijdens de behandeling van kanker beginnen.

Bijwerkingen van kankerbehandeling die na de behandeling beginnen en maanden of jaren aanhouden, worden late effecten genoemd. Late effecten van kankerbehandeling kunnen zijn:

• Lichamelijke problemen.

• Veranderingen in stemming, gevoelens, denken, leren of geheugen.

• Tweede kankers (nieuwe soorten kanker) of andere aandoeningen.

Sommige late effecten kunnen worden behandeld of onder controle worden gehouden. Het is belangrijk om met de artsen van uw kind te praten over de mogelijke late effecten van sommige behandelingen.

Patiënten willen misschien nadenken over deelname aan een klinische proef.

Voor sommige patiënten kan deelname aan een klinische studie de beste behandelingskeuze zijn. Klinische onderzoeken maken deel uit van het kankeronderzoeksproces. Klinische proeven worden gedaan om erachter te komen of nieuwe kankerbehandelingen veilig en effectief of beter zijn dan de standaardbehandeling.

Veel van de huidige standaardbehandelingen voor kanker zijn gebaseerd op eerdere klinische onderzoeken. Patiënten die deelnemen aan een klinische proef kunnen de standaardbehandeling krijgen of behoren tot de eersten die een nieuwe behandeling krijgen.

Patiënten die deelnemen aan klinische onderzoeken, helpen ook bij het verbeteren van de manier waarop kanker in de toekomst zal worden behandeld. Zelfs als klinische onderzoeken niet tot effectieve nieuwe behandelingen leiden, beantwoorden ze vaak belangrijke vragen en helpen ze het onderzoek vooruit.

Patiënten kunnen voor, tijdens of na het starten van hun kankerbehandeling deelnemen aan klinische onderzoeken.

Sommige klinische onderzoeken omvatten alleen patiënten die nog niet zijn behandeld. Andere onderzoeken testen behandelingen voor patiënten bij wie de kanker niet beter is geworden. Er zijn ook klinische onderzoeken die nieuwe manieren testen om te voorkomen dat kanker terugkeert (terugkomt) of om de bijwerkingen van kankerbehandeling te verminderen.

Klinische proeven vinden plaats in veel delen van het land. Informatie over klinische onderzoeken ondersteund door NCI is te vinden op de NCI-webpagina voor klinische onderzoeken. Klinische onderzoeken die door andere organisaties worden ondersteund, zijn te vinden op de website ClinicalTrials.gov.

Vervolgonderzoek kan nodig zijn.

Sommige tests die zijn uitgevoerd om de kanker te diagnosticeren of om het stadium van de kanker te achterhalen, kunnen worden herhaald. Sommige tests worden herhaald om te zien hoe goed de behandeling werkt. Beslissingen over het al dan niet voortzetten, veranderen of stoppen van de behandeling kunnen gebaseerd zijn op de resultaten van deze tests.

Sommige tests zullen van tijd tot tijd worden uitgevoerd nadat de behandeling is beëindigd. De resultaten van deze tests kunnen aantonen of de toestand van uw kind is veranderd of dat de kanker is teruggekeerd (terugkomen). Deze tests worden soms vervolgtests of check-ups genoemd.

Behandeling van pleuropulmonaal blastoom

Voor informatie over de onderstaande behandelingen, zie de sectie Overzicht behandelopties.

Behandeling van pleuropulmonaal blastoom kan het volgende omvatten:

• Operatie om de hele lob van de long te verwijderen waarin de kanker zich bevindt, voor Type I en Type Ir pleuropulmonaal blastoom.

• Operatie om de hele lob van de long te verwijderen waarin de kanker zich bevindt, met of zonder chemotherapie, voor type II en type III pleuropulmonaal blastoom.

Gebruik onze zoekopdracht voor klinische onderzoeken om door NCI ondersteunde klinische onderzoeken naar kanker te vinden die patiënten accepteren. U kunt zoeken naar onderzoeken op basis van het type kanker, de leeftijd van de patiënt en waar de onderzoeken worden uitgevoerd. Algemene informatie over klinische onderzoeken is ook beschikbaar.

Behandeling van recidiverend pleuropulmonaal blastoom

Voor informatie over de onderstaande behandelingen, zie de sectie Overzicht behandelopties.

Behandeling van recidiverend pleuropulmonaal blastoom bij kinderen kan het volgende omvatten:

• Een klinische proef die een monster van de tumor van de patiënt controleert op bepaalde genveranderingen. Het type gerichte therapie dat aan de patiënt wordt gegeven, hangt af van het type genverandering.

Voor meer informatie over pleuropulmonaal blastoom

Zie het volgende voor meer informatie van het National Cancer Institute over pleuropulmonair blastoom:

• Longkanker startpagina

• Computertomografie (CT) -scans en kanker

• Gerichte kankertherapieën

Zie het volgende voor meer informatie over kanker bij kinderen en andere algemene bronnen over kanker:

• Over kanker

• Kankers bij kinderen

• CureSearch for Children's Cancer Exit Disclaimer

• Late effecten van de behandeling van kanker bij kinderen

• Adolescenten en jongvolwassenen met kanker

• Kinderen met kanker: een gids voor ouders

• Kanker bij kinderen en adolescenten

• Enscenering

• Omgaan met kanker

• Vragen om uw arts te vragen over kanker

• Voor overlevenden en verzorgers