Types / hersenen / patiënt / kind-cns-atrt-behandeling-pdq

Centraal zenuwstelsel bij kinderen Atypische teratoïde / rhabdoïde tumorbehandeling (®) - versie van de patiënt

Algemene informatie over het centraal zenuwstelsel (CZS) bij kinderen Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel is een ziekte waarbij kwaadaardige (kanker) cellen worden gevormd in de weefsels van de hersenen.

• Bepaalde genetische veranderingen kunnen het risico op atypische teratoïde / rhabdoïde tumor verhogen.

• De tekenen en symptomen van atypische teratoïde / rhabdoïde tumor zijn niet bij elke patiënt hetzelfde.

• Tests die de hersenen en het ruggenmerg onderzoeken, worden gebruikt om atypische teratoïde / rhabdoïde tumor in het CZS te detecteren (vinden).

• Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen wordt gediagnosticeerd en kan operatief worden verwijderd.

• Bepaalde factoren zijn van invloed op de prognose (kans op herstel) en behandelingsopties.

Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel is een ziekte waarbij kwaadaardige (kanker) cellen worden gevormd in de weefsels van de hersenen.

Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor (AT / RT) van het centrale zenuwstelsel (CZS) is een zeer zeldzame, snelgroeiende tumor van de hersenen en het ruggenmerg. Het komt meestal voor bij kinderen van drie jaar en jonger, hoewel het kan voorkomen bij oudere kinderen en volwassenen.

Ongeveer de helft van deze tumoren vormt zich in het cerebellum of de hersenstam. Het cerebellum is het deel van de hersenen dat beweging, balans en houding regelt. De hersenstam regelt de ademhaling, de hartslag en de zenuwen en spieren die worden gebruikt bij het zien, horen, lopen, praten en eten. AT / RT kan ook worden aangetroffen in andere delen van het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg).

Anatomie van de hersenen. Het supratentoriale gebied (het bovenste deel van de hersenen) bevat het cerebrum, laterale ventrikel en derde ventrikel (met cerebrospinale vloeistof in blauw weergegeven), choroïde plexus, pijnappelklier, hypothalamus, hypofyse en oogzenuw. Het achterste fossa / infratentoriale gebied (het onderste deel van de hersenen) bevat het cerebellum, tectum, vierde ventrikel en hersenstam (middenhersenen, pons en medulla). Het tentorium scheidt het supratentorium van het infratentorium (rechter paneel). De schedel en hersenvliezen beschermen de hersenen en het ruggenmerg (linkerpaneel).

Deze samenvatting beschrijft de behandeling van primaire hersentumoren (tumoren die beginnen in de hersenen). Behandeling van uitgezaaide hersentumoren, dit zijn tumoren die worden gevormd door kankercellen die in andere delen van het lichaam beginnen en zich naar de hersenen verspreiden, vallen niet onder deze samenvatting. Zie voor meer informatie de -samenvatting over het overzicht van de behandeling van hersen- en ruggenmergtumoren bij kinderen over de verschillende soorten hersentumoren en ruggenmergtumoren bij kinderen.

Hersentumoren kunnen zowel bij kinderen als volwassenen voorkomen; de behandeling voor kinderen kan echter anders zijn dan de behandeling voor volwassenen. Zie de -behandelingssamenvatting over de behandeling van tumoren in het centrale zenuwstelsel bij volwassenen voor meer informatie.

Bepaalde genetische veranderingen kunnen het risico op atypische teratoïde / rhabdoïde tumor verhogen.

Alles dat het risico op het krijgen van een ziekte verhoogt, wordt een risicofactor genoemd. Het hebben van een risicofactor betekent niet dat u kanker krijgt; het niet hebben van risicofactoren betekent niet dat u geen kanker krijgt. Praat met de arts van uw kind als u denkt dat uw kind mogelijk risico loopt.

Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor kan verband houden met veranderingen in de tumorsuppressorgenen SMARCB1 of SMARCA4. Genen van dit type maken een eiwit aan dat de celgroei helpt beheersen. Veranderingen in het DNA van tumoronderdrukkingsgenen zoals SMARCB1 of SMARCA4 kunnen tot kanker leiden.

Veranderingen in de SMARCB1- of SMARCA4-genen kunnen worden geërfd (doorgegeven van ouders op nakomelingen). Wanneer deze genverandering wordt overgeërfd, kunnen zich tegelijkertijd tumoren in twee delen van het lichaam vormen (bijvoorbeeld in de hersenen en de nieren). Voor patiënten met AT / RT kan erfelijkheidsadvies (een gesprek met een getrainde professional over erfelijke ziekten en een mogelijke noodzaak voor gentesten) worden aanbevolen.

De tekenen en symptomen van atypische teratoïde / rhabdoïde tumor zijn niet bij elke patiënt hetzelfde.

Tekenen en symptomen zijn afhankelijk van het volgende:

• De leeftijd van het kind.

• Waar de tumor zich heeft gevormd.

Omdat atypische teratoïde / rhabdoïde tumor snel groeit, kunnen tekenen en symptomen zich snel ontwikkelen en gedurende een periode van dagen of weken verergeren. Tekenen en symptomen kunnen worden veroorzaakt door AT / RT of door andere aandoeningen. Raadpleeg de arts van uw kind als uw kind een van de volgende symptomen heeft:

• Ochtendhoofdpijn of hoofdpijn die verdwijnt na braken.

• Misselijkheid en overgeven.

• Ongewone slaperigheid of verandering in activiteitenniveau.

• Verlies van evenwicht, gebrek aan coördinatie of moeite met lopen.

• Toename van de hoofdomvang (bij zuigelingen).

Tests die de hersenen en het ruggenmerg onderzoeken, worden gebruikt om atypische teratoïde / rhabdoïde tumor in het CZS te detecteren (vinden).

De volgende tests en procedures kunnen worden gebruikt:

• Lichamelijk onderzoek en geschiedenis: een onderzoek van het lichaam om algemene tekenen van gezondheid te controleren, inclusief het controleren op tekenen van ziekte, zoals knobbels of iets anders dat ongebruikelijk lijkt. Een geschiedenis van de gezondheidsgewoonten van de patiënt en vroegere ziekten en behandelingen zal ook worden opgenomen.

• Neurologisch onderzoek: een reeks vragen en tests om de hersenen, het ruggenmerg en de zenuwfunctie te controleren. Het examen controleert de mentale toestand, coördinatie en het vermogen van een persoon om normaal te lopen, en hoe goed de spieren, zintuigen en reflexen werken. Dit kan ook een neuro-onderzoek of een neurologisch onderzoek worden genoemd.

• MRI (Magnetic Resonance Imaging): een procedure waarbij een magneet, radiogolven en een computer worden gebruikt om een ​​reeks gedetailleerde afbeeldingen te maken van gebieden in de hersenen en het ruggenmerg. Deze procedure wordt ook wel nucleaire magnetische resonantiebeeldvorming (NMRI) genoemd.

• Lumbaalpunctie: een procedure die wordt gebruikt om cerebrospinale vloeistof (CSF) uit de wervelkolom te verzamelen. Dit wordt gedaan door een naald tussen twee botten in de wervelkolom en in de liquor rond het ruggenmerg te plaatsen en een vloeistofmonster te verwijderen. Het CSF-monster wordt onder een microscoop gecontroleerd op tekenen van tumorcellen. Het monster kan ook worden gecontroleerd op de hoeveelheden eiwit en glucose. Een hogere dan normale hoeveelheid proteïne of een lagere dan normale hoeveelheid glucose kan een teken zijn van een tumor. Deze procedure wordt ook wel een LP of ruggenprik genoemd.

• SMARCB1- en SMARCA4-gentest: een laboratoriumtest waarbij een bloed- of weefselmonster wordt getest op bepaalde veranderingen in de SMARCB1- en SMARCA4-genen.

Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen wordt gediagnosticeerd en kan operatief worden verwijderd.

Als artsen denken dat er een hersentumor is, kan een biopsie worden uitgevoerd om een ​​stukje weefsel te verwijderen. Bij tumoren in de hersenen wordt de biopsie gedaan door een deel van de schedel te verwijderen en een naald te gebruiken om een ​​stukje weefsel te verwijderen. Een patholoog bekijkt het weefsel onder een microscoop om kankercellen te zoeken. Als kankercellen worden gevonden, kan de arts tijdens dezelfde operatie zoveel mogelijk tumor verwijderen als veilig mogelijk is. De patholoog controleert de kankercellen om het type hersentumor te achterhalen. Het is vaak moeilijk om AT / RT volledig te verwijderen vanwege de plaats waar de tumor zich in de hersenen bevindt en omdat deze zich mogelijk al heeft verspreid op het moment van diagnose.

Craniotomie: er wordt een opening gemaakt in de schedel en een stuk van de schedel wordt verwijderd om een ​​deel van de hersenen te laten zien.

De volgende test kan worden uitgevoerd op het weefselmonster dat wordt verwijderd:

• Immunohistochemie: een laboratoriumtest waarbij antilichamen worden gebruikt om te controleren op bepaalde antigenen (markers) in een weefselmonster van een patiënt. De antilichamen zijn meestal gekoppeld aan een enzym of een fluorescerende kleurstof. Nadat de antilichamen zich binden aan een specifiek antigeen in het weefselmonster, wordt het enzym of de kleurstof geactiveerd en kan het antigeen onder een microscoop worden gezien. Dit type test wordt gebruikt om kanker te helpen diagnosticeren en om de ene kankersoort van de andere kankersoort te onderscheiden.

Bepaalde factoren zijn van invloed op de prognose (kans op herstel) en behandelingsopties.

De prognose (kans op herstel) en behandelingsopties zijn afhankelijk van:

• Of er bepaalde erfelijke genveranderingen zijn.

• De leeftijd van het kind.

• De hoeveelheid tumor die overblijft na de operatie.

• Of de kanker zich op het moment van diagnose heeft uitgezaaid naar andere delen van het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg) of naar de nieren.

Stadia van CNS Atypische Teratoïde / Rhabdoïde Tumor bij kinderen

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Er is geen standaard stadiëringssysteem voor atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

Er is geen standaard stadiëringssysteem voor atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

De omvang of verspreiding van kanker wordt meestal beschreven als stadia. Er is geen standaard stadiëringssysteem voor atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

Voor behandeling wordt deze tumor gegroepeerd als nieuw gediagnosticeerd of recidiverend. De behandeling hangt af van het volgende:

• De leeftijd van het kind.

• Hoeveel kanker blijft er over na een operatie om de tumor te verwijderen.

Resultaten van de volgende procedure worden ook gebruikt om de behandeling te plannen:

• Echoscopisch onderzoek: een procedure waarbij hoogenergetische geluidsgolven (echografie) worden teruggekaatst door interne weefsels of organen, zoals de nier, en echo's maken. De echo's vormen een afbeelding van lichaamsweefsels, een echogram genoemd. De foto kan worden afgedrukt om later te bekijken. Deze procedure wordt gedaan om te controleren op tumoren die zich mogelijk ook in de nier hebben gevormd.

Overzicht behandelingsopties

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Er zijn verschillende soorten behandeling voor patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

• Kinderen met een atypische teratoïde / rhabdoïde tumor moeten hun behandeling laten plannen door een team van zorgverleners die gespecialiseerd zijn in

het behandelen van kanker bij kinderen.

• Hersentumoren bij kinderen kunnen tekenen of symptomen veroorzaken die beginnen voordat de kanker wordt gediagnosticeerd en die maanden of jaren aanhouden.

• Behandeling voor atypische teratoïde / rhabdoïde tumoren van het centrale zenuwstelsel bij kinderen kan bijwerkingen veroorzaken.

• Er worden vier soorten behandelingen gebruikt:

• Chirurgie

• Chemotherapie

• Bestralingstherapie

• Hooggedoseerde chemotherapie met stamceltransplantatie

• In klinische onderzoeken worden nieuwe soorten behandelingen getest.

• Gerichte therapie

• Patiënten willen misschien nadenken over deelname aan een klinische proef.

• Patiënten kunnen voor, tijdens of na het starten van hun kankerbehandeling deelnemen aan klinische onderzoeken.

• Vervolgonderzoek kan nodig zijn.

Er zijn verschillende soorten behandeling voor patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

Er zijn verschillende soorten behandeling beschikbaar voor patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor (AT / RT) van het centrale zenuwstelsel. Behandeling voor AT / RT valt meestal binnen een klinische proef. Een klinische studie naar de behandeling is een onderzoeksstudie die bedoeld is om de huidige behandelingen te helpen verbeteren of om informatie te verkrijgen over nieuwe behandelingen voor patiënten met kanker.

Klinische proeven vinden plaats in veel delen van het land. Informatie over lopende klinische onderzoeken is beschikbaar op de NCI-website. Het kiezen van de meest geschikte kankerbehandeling is een beslissing waarbij idealiter de patiënt, het gezin en het zorgteam worden betrokken.

Kinderen met een atypische teratoïde / rhabdoïde tumor moeten hun behandeling laten plannen door een team van zorgverleners die experts zijn in de behandeling van kanker bij kinderen.

De behandeling staat onder toezicht van een kinderoncoloog, een arts die gespecialiseerd is in de behandeling van kinderen met kanker. De kinderoncoloog werkt samen met andere pediatrische zorgverleners die experts zijn in de behandeling van kinderen met kanker van het centrale zenuwstelsel en die gespecialiseerd zijn in bepaalde medische gebieden. Dit kunnen de volgende specialisten zijn:

• Kinderarts.

• Pediatrische neurochirurg.

• Stralingsoncoloog.

• Neuroloog.

• Specialist kinderverpleegkundige.

• Revalidatie specialist.

• Psycholoog.

• Sociaal werker.

• Geneticus of genetisch consulent.

Hersentumoren bij kinderen kunnen tekenen of symptomen veroorzaken die beginnen voordat de kanker wordt gediagnosticeerd en die maanden of jaren aanhouden.

Tekenen of symptomen veroorzaakt door de tumor kunnen vóór de diagnose beginnen. Deze tekenen of symptomen kunnen maanden of jaren aanhouden. Het is belangrijk om met de arts van uw kind te praten over tekenen of symptomen die door de tumor worden veroorzaakt en die na de behandeling kunnen voortduren.

Behandeling voor atypische teratoïde / rhabdoïde tumoren van het centrale zenuwstelsel bij kinderen kan bijwerkingen veroorzaken.

Zie onze pagina Bijwerkingen voor informatie over bijwerkingen die tijdens de behandeling van kanker beginnen.

Bijwerkingen van kankerbehandeling die na de behandeling beginnen en maanden of jaren aanhouden, worden late effecten genoemd. Late effecten van kankerbehandeling kunnen het volgende zijn:

• Lichamelijke problemen.

• Veranderingen in stemming, gevoelens, denken, leren of geheugen.

• Tweede kankers (nieuwe soorten kanker).

Sommige late effecten kunnen worden behandeld of onder controle worden gehouden. Het is belangrijk om met de artsen van uw kind te praten over de effecten van kankerbehandeling op uw kind. (Zie de -samenvatting over late effecten van de behandeling van kanker bij kinderen voor meer informatie).

Er worden vier soorten behandelingen gebruikt:

Chirurgie

Chirurgie wordt gebruikt om atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het CZS te diagnosticeren en te behandelen. Zie het gedeelte Algemene informatie van deze samenvatting.

Nadat de arts alle kanker heeft verwijderd die op het moment van de operatie kan worden gezien, zullen de meeste patiënten chemotherapie krijgen en mogelijk bestralingstherapie na de operatie om eventuele overgebleven kankercellen te doden. Behandeling die na de operatie wordt gegeven om het risico te verkleinen dat de kanker terugkomt, wordt adjuvante therapie genoemd.

Chemotherapie

Chemotherapie is een kankerbehandeling waarbij medicijnen worden gebruikt om de groei van kankercellen te stoppen, hetzij door de cellen te doden, hetzij door te voorkomen dat ze zich delen.

• Wanneer chemotherapie rechtstreeks in de hersenvocht, een orgaan of een lichaamsholte zoals de buik wordt geplaatst, tasten de medicijnen voornamelijk tumorcellen in die gebieden aan (regionale chemotherapie). Regelmatige doses antikankermedicijnen die via de mond of ader worden toegediend om hersentumoren en ruggenmergtumoren te behandelen, kunnen de bloed-hersenbarrière niet passeren en de tumor bereiken. Antikankermedicijnen die in het hersenvocht worden geïnjecteerd, kunnen de tumor bereiken. Dit heet intrathecale chemotherapie.

• Wanneer chemotherapie via de mond wordt ingenomen of in een ader of spier wordt geïnjecteerd, komen de medicijnen in de bloedbaan en kunnen ze tumorcellen door het hele lichaam bereiken (systemische chemotherapie). Hoge doses van sommige antikankermiddelen die in een ader worden toegediend, kunnen de bloed-hersenbarrière passeren en de tumor bereiken.

Bestralingstherapie

Stralingstherapie is een kankerbehandeling waarbij gebruik wordt gemaakt van hoogenergetische röntgenstraling of andere soorten straling om kankercellen te doden of te voorkomen dat ze groeien. Er zijn twee soorten bestralingstherapie:

• Externe bestralingstherapie gebruikt een machine buiten het lichaam om straling naar de kanker te sturen.

• Interne bestralingstherapie maakt gebruik van een radioactieve stof die is verzegeld in naalden, zaden, draden of katheters die direct in of nabij de kanker worden geplaatst.

De manier waarop de bestralingstherapie wordt gegeven, is afhankelijk van het type tumor dat wordt behandeld en of deze zich heeft verspreid. Externe bestralingstherapie kan worden gegeven aan de hersenen en het ruggenmerg.

Omdat bestralingstherapie de groei en hersenontwikkeling bij jonge kinderen kan beïnvloeden, vooral bij kinderen van drie jaar of jonger, kan de dosis bestralingstherapie lager zijn dan bij oudere kinderen.

Hooggedoseerde chemotherapie met stamceltransplantatie

Er worden hoge doses chemotherapie gegeven om kankercellen te doden. Gezonde cellen, inclusief bloedvormende cellen, worden ook vernietigd door de kankerbehandeling. Stamceltransplantatie is een behandeling om de bloedvormende cellen te vervangen. Stamcellen (onrijpe bloedcellen) worden verwijderd uit het bloed of beenmerg van de patiënt of een donor en worden ingevroren en bewaard. Nadat de patiënt de chemotherapie heeft voltooid, worden de opgeslagen stamcellen ontdooid en via een infuus teruggegeven aan de patiënt. Deze opnieuw geïnfuseerde stamcellen groeien in (en herstellen) de bloedcellen van het lichaam.

In klinische onderzoeken worden nieuwe soorten behandelingen getest.

Dit samenvattende gedeelte beschrijft behandelingen die worden bestudeerd in klinische onderzoeken. Het vermeldt misschien niet elke nieuwe behandeling die wordt bestudeerd. Informatie over klinische onderzoeken is beschikbaar op de NCI-website.

Gerichte therapie

Gerichte therapie is een type behandeling waarbij medicijnen of andere stoffen worden gebruikt om specifieke kankercellen aan te vallen. Gerichte therapieën veroorzaken doorgaans minder schade aan normale cellen dan chemotherapie of bestralingstherapie. Gerichte therapie wordt bestudeerd bij de behandeling van recidiverende atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen.

Patiënten willen misschien nadenken over deelname aan een klinische proef.

Voor sommige patiënten kan deelname aan een klinische studie de beste behandelingskeuze zijn. Klinische onderzoeken maken deel uit van het kankeronderzoeksproces. Klinische proeven worden gedaan om erachter te komen of nieuwe kankerbehandelingen veilig en effectief of beter zijn dan de standaardbehandeling.

Veel van de huidige standaardbehandelingen voor kanker zijn gebaseerd op eerdere klinische onderzoeken. Patiënten die deelnemen aan een klinische proef kunnen de standaardbehandeling krijgen of behoren tot de eersten die een nieuwe behandeling krijgen.

Patiënten die deelnemen aan klinische onderzoeken, helpen ook bij het verbeteren van de manier waarop kanker in de toekomst zal worden behandeld. Zelfs als klinische onderzoeken niet tot effectieve nieuwe behandelingen leiden, beantwoorden ze vaak belangrijke vragen en helpen ze het onderzoek vooruit.

Patiënten kunnen voor, tijdens of na het starten van hun kankerbehandeling deelnemen aan klinische onderzoeken.

Sommige klinische onderzoeken omvatten alleen patiënten die nog niet zijn behandeld. Andere onderzoeken testen behandelingen voor patiënten bij wie de kanker niet beter is geworden. Er zijn ook klinische onderzoeken die nieuwe manieren testen om te voorkomen dat kanker terugkeert (terugkomt) of om de bijwerkingen van kankerbehandeling te verminderen.

Klinische proeven vinden plaats in veel delen van het land. Informatie over klinische onderzoeken ondersteund door NCI is te vinden op de NCI-webpagina voor klinische onderzoeken. Klinische onderzoeken die door andere organisaties worden ondersteund, zijn te vinden op de website ClinicalTrials.gov.

Vervolgonderzoek kan nodig zijn.

Sommige van de tests die zijn uitgevoerd om de kanker te diagnosticeren, kunnen worden herhaald. Sommige tests worden herhaald om te zien hoe goed de behandeling werkt. Beslissingen over het al dan niet voortzetten, veranderen of stoppen van de behandeling kunnen gebaseerd zijn op de resultaten van deze tests.

Sommige tests zullen van tijd tot tijd worden uitgevoerd nadat de behandeling is beëindigd. De resultaten van deze tests kunnen aantonen of de toestand van uw kind is veranderd of dat de kanker is teruggekeerd (terugkomen). Deze tests worden soms vervolgtests of check-ups genoemd.

Behandelingsopties voor nieuw gediagnosticeerde CNS atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen

BELANGRIJKSTE PUNTEN

• Er is geen standaardbehandeling voor patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

• Combinaties van behandelingen worden gebruikt bij patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor.

Voor informatie over de onderstaande behandelingen, zie de sectie Overzicht behandelopties.

Er is geen standaardbehandeling voor patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor van het centrale zenuwstelsel.

Combinaties van behandelingen worden gebruikt bij patiënten met atypische teratoïde / rhabdoïde tumor.

Omdat atypische teratoïde / rhabdoïde tumor (AT / RT) snel groeit, wordt meestal een combinatie van behandelingen gegeven. Na een operatie om de tumor te verwijderen, kunnen behandelingen voor AT / RT combinaties van de volgende omvatten:

• Chemotherapie.

• Bestralingstherapie.

• Hooggedoseerde chemotherapie met stamceltransplantatie.

Klinische onderzoeken naar nieuwe behandelingen moeten worden overwogen voor patiënten met nieuw gediagnosticeerde atypische teratoïde / rhabdoïde tumor.

Gebruik onze zoekopdracht voor klinische onderzoeken om door NCI ondersteunde klinische onderzoeken naar kanker te vinden die patiënten accepteren. U kunt zoeken naar onderzoeken op basis van het type kanker, de leeftijd van de patiënt en waar de onderzoeken worden uitgevoerd. Algemene informatie over klinische onderzoeken is ook beschikbaar.

Behandelingsopties voor recidiverende CNS atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen

Voor informatie over de onderstaande behandelingen, zie de sectie Overzicht behandelopties.

Er is geen standaardbehandeling voor patiënten met recidiverende atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen. De behandeling kan het volgende omvatten:

• Een klinische proef met gerichte therapie.

• Een klinische proef die een monster van de tumor van de patiënt controleert op bepaalde genveranderingen. Het type gerichte therapie dat aan de patiënt wordt gegeven, hangt af van het type genverandering.

Gebruik onze zoekopdracht voor klinische onderzoeken om door NCI ondersteunde klinische onderzoeken naar kanker te vinden die patiënten accepteren. U kunt zoeken naar onderzoeken op basis van het type kanker, de leeftijd van de patiënt en waar de onderzoeken worden uitgevoerd. Algemene informatie over klinische onderzoeken is ook beschikbaar.

Voor meer informatie over atypische teratoïde / rhabdoïde tumor bij kinderen en andere hersentumoren bij kinderen

Zie het volgende voor meer informatie over atypische teratoïde / rhabdoïde tumoren van het centrale zenuwstelsel bij kinderen en andere hersentumoren bij kinderen:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Exit Disclaimer

Zie het volgende voor meer informatie over kanker bij kinderen en andere algemene bronnen over kanker:

• Over kanker

• Kankers bij kinderen

• CureSearch for Children's Cancer Exit Disclaimer

• Late effecten van de behandeling van kanker bij kinderen

• Adolescenten en jongvolwassenen met kanker

• Kinderen met kanker: een gids voor ouders

• Kanker bij kinderen en adolescenten

• Enscenering

• Omgaan met kanker

• Vragen om uw arts te vragen over kanker

• Voor overlevenden en verzorgers