About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Behandeling Klinische onderzoeken voor niet-melanome huidkanker
Klinische onderzoeken zijn onderzoeken waarbij mensen betrokken zijn. De klinische onderzoeken op deze lijst hebben betrekking op de behandeling van niet-melanome huidkanker. Alle proeven op de lijst worden ondersteund door NCI.
De basisinformatie van NCI over klinische onderzoeken legt de soorten en fasen van onderzoeken uit en hoe ze worden uitgevoerd. Klinische onderzoeken kijken naar nieuwe manieren om ziekten te voorkomen, op te sporen of te behandelen. U kunt overwegen om deel te nemen aan een klinische proef. Praat met uw arts om te beslissen of er een geschikt voor u is.
Proeven 1-25 van 118 1 2 3 4 5 Volgende>
Gerichte therapie gericht door genetische tests bij de behandeling van patiënten met gevorderde refractaire solide tumoren, lymfomen of multipel myeloom (de MATCH-screeningstudie)
Deze fase II MATCH-studie bestudeert hoe goed de behandeling die wordt gestuurd door genetische tests werkt bij patiënten met solide tumoren of lymfomen die progressie hebben geboekt na ten minste één standaardbehandeling of waarvoor geen overeengekomen behandelingsaanpak bestaat. Genetische tests kijken naar het unieke genetische materiaal (genen) van de tumorcellen van patiënten. Patiënten met genetische afwijkingen (zoals mutaties, amplificaties of translocaties) kunnen meer baat hebben bij een behandeling die gericht is op de specifieke genetische afwijking van hun tumor. Door deze genetische afwijkingen eerst te identificeren, kunnen artsen een betere behandeling plannen voor patiënten met solide tumoren, lymfomen of multipel myeloom.
Locatie: 1189 locaties
Nivolumab na gecombineerde modaliteitstherapie bij de behandeling van patiënten met hoog-risico stadium II-IIIB anale kanker
Deze gerandomiseerde fase II klinische studie onderzoekt hoe goed nivolumab na gecombineerde modaliteitstherapie werkt bij de behandeling van patiënten met een hoog risico stadium II-IIIB anale kanker. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 745 locaties
Pembrolizumab vergeleken met observatie van de standaardzorg bij de behandeling van patiënten met volledig gereseceerde stadium I-III Merkelcelkanker
In dit fase III-onderzoek wordt onderzocht hoe goed pembrolizumab werkt in vergelijking met de observatie van standaardzorg bij de behandeling van patiënten met stadium I-III Merkel-celkanker die volledig operatief is verwijderd (weggesneden). Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 286 locaties
Avelumab met of zonder cetuximab bij de behandeling van patiënten met gevorderde plaveiselcelkanker
In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed avelumab met of zonder cetuximab werkt bij de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de huid die is uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam (gevorderd). Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals avelumab en cetuximab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 277 locaties
Pembrolizumab met of zonder stereotactische lichaamsstralingstherapie bij de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde Merkelcelkanker
Deze gerandomiseerde fase II-studie bestudeert hoe goed pembrolizumab met of zonder stereotactische bestralingstherapie werkt bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker die is uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Stereotactische lichaamsstralingstherapie maakt gebruik van speciale apparatuur om een patiënt te positioneren en met hoge precisie straling aan tumoren af te geven. Deze methode kan tumorcellen doden met minder doses over een kortere periode en minder schade aan normaal weefsel veroorzaken. Het geven van pembrolizumab met stereotactische bestralingstherapie kan beter werken bij de behandeling van patiënten met Merkel-celkanker.
Locatie: 246 locaties
Werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Tisotumab Vedotin voor patiënten met solide tumoren
In deze studie wordt tisotumab vedotin onderzocht om erachter te komen of het een effectieve behandeling is voor bepaalde solide tumoren en welke bijwerkingen (ongewenste effecten) kunnen optreden. De behandeling wordt elke drie weken aan patiënten gegeven.
Locatie: 12 locaties
PD-1 bij patiënten met gevorderd basaalcelcarcinoom die progressie van de ziekte ervoeren tijdens de Hedgehog Pathway-remmertherapie, of die eerdere Hedgehog Pathway-remmertherapie niet verdroegen
Het primaire doel is om het totale responspercentage (ORR) te schatten voor gemetastaseerd basaalcelcarcinoom (BCC) (groep 1) en voor niet-reseceerbare lokaal gevorderde BCC (groep 2) bij behandeling met REGN2810 als monotherapie
Locatie: 15 locaties
Fase II-studie van Tipifarnib bij plaveiselcelkanker van hoofd en hals met HRAS-mutaties
Fase II-studie om de antitumoractiviteit te onderzoeken in termen van objectieve responspercentage (ORR) van tipifarnib bij personen met gevorderde tumoren die drager zijn van HRAS-mutaties en voor wie geen standaard curatieve therapie beschikbaar is. Notitie; Alleen cohort 2 (Head & Neck SCC) en cohort 3 (Other SCC) zijn momenteel open
Locatie: 11 locaties
Een onderzoek naar immunotherapie om de veiligheid en effectiviteit van nivolumab en nivolumab combinatietherapie bij virusgerelateerde tumoren te onderzoeken
Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van nivolumab en nivolumab combinatietherapie te onderzoeken voor de behandeling van patiënten met virusgerelateerde tumoren. Van bepaalde virussen is bekend dat ze een rol spelen bij de vorming en groei van tumoren. Deze studie zal de effecten van de studiegeneesmiddelen onderzoeken bij patiënten met de volgende soorten tumoren: - Anale kanaalkanker - Dit tumortype niet meer inschrijven - Baarmoederhalskanker - Epstein Barr Virus (EBV) positieve maagkanker - Dit niet langer inschrijven tumortype - Merkelcelkanker - Peniskanker - Dit tumortype niet langer registreren - Vaginale en vulvaire kanker - Dit tumortype niet langer registreren - Nasofaryngeale kanker - Dit tumortype niet langer registreren - Hoofd-halskanker - Dit tumortype niet langer registreren
Locatie: 10 locaties
Pembrolizumab versus placebo na operatie en bestraling bij deelnemers met lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met placebo, gegeven als adjuvante therapie bij deelnemers met een hoog risico lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom (LA cSCC) die curatieve chirurgie hebben ondergaan in combinatie met radiotherapie. De primaire hypothese is dat pembrolizumab superieur is aan placebo wat betreft het verhogen van de recidiefvrije overleving (RFS).
Locatie: 10 locaties
Deze studie evalueert KRT-232, een nieuwe orale kleinmoleculaire remmer van MDM2, voor de behandeling van patiënten met (p53WT) Merkelcelcarcinoom bij wie de anti-PD-1 / PD-L1-immunotherapie gefaald heeft
Deze studie evalueert KRT-232, een nieuwe orale kleine molecuul-remmer van MDM2, voor de behandeling van patiënten met Merkelcelcarcinoom (MCC) bij wie behandeling met ten minste één anti-PD-1- of anti-PD-L1-immunotherapie heeft gefaald. Remming van MDM2 is een nieuw werkingsmechanisme bij MCC. Deze studie is een fase 2, open-label, eenarmige studie van KRT-232 bij patiënten met p53 Wild-Type (p53WT) Merkelcelcarcinoom
Locatie: 11 locaties
Een onderzoek naar XmAb®23104 bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren (DUET-3)
Dit is een fase 1, meervoudige dosis, oplopende dosisverhogingsstudie om een MTD / RD en regime van XmAb23104 te definiëren, de veiligheid en verdraagbaarheid te beschrijven, de farmacokinetiek en immunogeniciteit te beoordelen en voorlopig de antitumoractiviteit van XmAb23104 te beoordelen bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren.
Locatie: 9 locaties
Adjuvans Avelumab bij Merkelcelkanker
Deze gerandomiseerde fase III-studie onderzoekt hoe goed avelumab werkt bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker die is uitgezaaid naar de lymfeklieren en die een operatie hebben ondergaan met of zonder bestralingstherapie. Monoklonale antilichamen, zoals avelumab, kunnen het immuunsysteem stimuleren en het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 10 locaties
QUILT-3.055: Een onderzoek naar ALT-803 in combinatie met PD-1 / PD-L1 Checkpoint-remmer bij patiënten met gevorderde kanker
Dit is een fase IIb, eenarmige, multicohort, open-label multicenter studie van ALT-803 in combinatie met een door de FDA goedgekeurde PD-1 / PD-L1-controlepuntremmer bij patiënten met gevorderde kankers die progressie hebben geboekt na een eerste reactie op behandeling met PD-1 / PD-L1 checkpoint-remmertherapie. Alle patiënten krijgen de combinatiebehandeling van PD-1 / PD-L1 checkpoint-remmer plus ALT-803 gedurende maximaal 16 cycli. Elke cyclus duurt zes weken. Alle patiënten zullen eenmaal per 3 weken ALT-803 krijgen. Patiënten krijgen ook dezelfde checkpoint-remmer die ze tijdens hun vorige therapie hebben gekregen. Radiologische evaluatie vindt plaats aan het einde van elke behandelingscyclus. De behandeling duurt maximaal 2 jaar, of totdat de patiënt een bevestigde progressieve ziekte of onaanvaardbare toxiciteit ervaart, de toestemming intrekt, of als de onderzoeker vindt dat het niet langer in het belang van de patiënt is om de behandeling voort te zetten. Patiënten zullen worden gevolgd op ziekteprogressie, post-therapieën en overleving tot 24 maanden na toediening van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel.
Locatie: 9 locaties
Veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniteit en antitumoractiviteit van GEN-009 geadjuveerd vaccin
In deze studie evalueert Genocea een experimenteel, gepersonaliseerd vaccin met adjuvans, GEN-009, dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met solide tumoren. Een gepatenteerd hulpmiddel ontwikkeld door Genocea, genaamd ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System), zal worden gebruikt om neoantigenen in de tumor van elke patiënt te identificeren die worden herkend door hun CD4- en / of CD8 T-cellen. ATLAS-geïdentificeerde neoantigenen zullen vervolgens worden opgenomen in het gepersonaliseerde vaccin van een patiënt in de vorm van synthetische lange peptiden (SLP's).
Locatie: 9 locaties
Een onderzoek naar NKTR-262 in combinatie met NKTR-214 en met NKTR-214 Plus Nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumormaligniteiten
Patiënten zullen intra-tumororale (IT) NKTR-262 ontvangen in behandelingscycli van 3 weken. Tijdens het fase 1 dosis-escalatiegedeelte van het onderzoek zal NKTR-262 worden gecombineerd met systemische toediening van bempegaldesleukine. Na bepaling van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NKTR-262, kunnen tussen de 6 en 12 patiënten worden ingeschreven bij de RP2D om het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van de combinatie van NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) of NKTR 262 plus verder te karakteriseren. bempegaldesleukin in combinatie met nivolumab (triplet) in respectievelijk cohort A en B. In het fase 2-dosisuitbreidingsgedeelte zullen patiënten worden behandeld met doublet of triplet in de recidiverende / refractaire setting en eerdere therapielijnen.
Locatie: 14 locaties
Een gerandomiseerde studie van pembrolizumab en radiotherapie versus radiotherapie bij risicovolle wekedelensarcoom van de extremiteit
Dit is een open-label, multi-institutionele fase II gerandomiseerde studie waarin neoadjuvante radiotherapie gevolgd door chirurgische resectie wordt vergeleken met neoadjuvante pembrolizumab met gelijktijdige radiotherapie, gevolgd door chirurgische resectie en adjuvante pembrolizumab. De totale duur van pembrolizumab is één jaar in de experimentele arm.
Locatie: 10 locaties
Protonenbundel of foton-gebaseerde intensiteit-gemoduleerde stralingstherapie bij de behandeling van patiënten met speekselklierkanker, huidkanker of melanoom
Deze gerandomiseerde fase II-studie bestudeert de bijwerkingen van protonenbundel of foton-gebaseerde intensiteitsgemoduleerde stralingstherapie bij de behandeling van patiënten met speekselklierkanker, huidkanker of melanoom. Protonenbundelbestralingstherapie gebruikt minuscule geladen deeltjes om straling rechtstreeks aan de tumor af te geven en kan minder schade aan normaal weefsel veroorzaken. Intensiteitsgemoduleerde of fotonenbundelstralingstherapie maakt gebruik van hoogenergetische röntgenbundels die zijn gevormd om de tumor te behandelen en kan ook minder schade aan normaal weefsel veroorzaken. Het is nog niet bekend of protonenbundelbestraling effectiever is dan op fotonen gebaseerde intensiteitsgemoduleerde bestralingstherapie bij de behandeling van patiënten met speekselklierkanker, huidkanker of melanoom.
Locatie: 8 locaties
Elektronische brachytherapie op het huidoppervlak bij de behandeling van oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde basale cel- of plaveiselcelkanker in een vroeg stadium
Deze klinische pilotstudie onderzoekt hoe goed elektronische brachytherapie op het huidoppervlak (ESSB) werkt bij de behandeling van oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde basaalcelkanker of plaveiselcelkanker in een vroeg stadium. ESSB is een soort bestralingstherapie waarbij huidoppervlakapplicatoren worden gebruikt om elektronische stralingsbronnen te plaatsen om huidkanker te behandelen. Applicators voor het huidoppervlak zijn ronde, gladde schijven die aan de stralingsbehandelingsmachine worden bevestigd en de straling afgeven voor behandeling. Met ESSB kan de tumor worden behandeld terwijl onderliggende gezonde weefsels niet worden beschadigd door straling.
Locatie: 8 locaties
Stereotactische lichaamsstralingstherapie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde kanker met beperkte progressie op immuuncontrolepuntremmers
Deze fase II-studie bestudeert hoe goed stereotactische lichaamsstralingstherapie werkt bij de behandeling van patiënten met kanker die zich met beperkte progressie heeft uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam terwijl het immuuncheckpoint geblokkeerd is. Stereotactische lichaamsstralingstherapie maakt gebruik van speciale apparatuur om een patiënt te positioneren en met hoge precisie straling aan tumoren af te geven. Deze methode kan tumorcellen doden met minder doses over een kortere periode en minder schade aan normaal weefsel veroorzaken.
Locatie: 7 locaties
Cabozantinib S-malaat en cetuximab bij de behandeling van patiënten met uitgezaaide plaveiselcelkanker aan het hoofd en de nek
Dit fase I-onderzoek bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis cabozantinib S-malaat en wanneer het samen met cetuximab wordt gegeven bij de behandeling van patiënten met plaveiselcelkanker in het hoofd en de nek die zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam. Cabozantinib-S-malaat kan de groei van kankercellen vertragen door de bloedtoevoer af te sluiten die de kanker nodig heeft om te overleven en te groeien. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals cetuximab, kan veranderingen in het immuunsysteem van het lichaam teweegbrengen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van cabozantinib S-malaat en cetuximab werkt mogelijk beter bij de behandeling van patiënten met hoofd-halskanker.
Locatie: 7 locaties
Veiligheid, voorlopige werkzaamheid en farmacokinetiek van isatuximab (SAR650984) alleen of in combinatie met atezolizumab bij patiënten met gevorderde maligniteiten
Primaire doelstellingen: - Fase 1: karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van isatuximab in combinatie met atezolizumab bij deelnemers met inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC), platina-refractair recidiverend / gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (SCCHN), platina-resistent / refractaire epitheliale eierstokkanker (EOC), of recidiverend multiform glioblastoom (GBM), en om de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen. - Fase 2: Om het responspercentage (RR) van isatuximab in combinatie met atezolizumab te bepalen bij deelnemers met HCC of SCCHN of EOC. - Fase 2: Om het progressievrije overlevingspercentage na 6 maanden (PFS-6) van isatuximab in combinatie met atezolizumab of als monotherapie bij deelnemers met GBM te beoordelen. Secundaire doelstellingen: - Het veiligheidsprofiel van isatuximab monotherapie (alleen GBM) evalueren, of in combinatie met atezolizumab in fase 2. - Om de immunogeniciteit van isatuximab en atezolizumab te evalueren. - Om het farmacokinetische (PK) profiel van isatuximab monotherapie (alleen GBM) en atezolizumab in combinatie met isatuximab te karakteriseren. - Om de algehele werkzaamheid van isatuximab in combinatie met atezolizumab of monotherapie (alleen GBM) te beoordelen.
Locatie: 7 locaties
Een studie van INCMGA00012 bij gemetastaseerd merkelcelcarcinoom (POD1UM-201)
Het doel van deze studie is om de klinische activiteit en veiligheid van INCMGA00012 te beoordelen bij deelnemers met gevorderd / gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom (MCC).
Locatie: 8 locaties
Lenvatinib Mesylaat en Cetuximab bij de behandeling van patiënten met recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en nek of plaveiselcelcarcinoom van de huid
This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.
Location: 7 locations
PEN-221 in somatostatinereceptor 2 die geavanceerde kankers tot expressie brengt, waaronder het protocol voor neuro-endocriene en kleincellige longkanker PEN-221-001 is een open-label, multicenter fase 1 / 2a-onderzoek ter evaluatie van PEN-221 bij patiënten met SSTR2 die geavanceerde long- of thymus of andere neuro-endocriene tumoren of kleincellige longkanker of grootcellig neuro-endocrien carcinoom van de long.
Locatie: 7 locaties
1 2 3 4 5 Volgende> National Cancer Institute
