Over-kanker / behandeling / klinische onderzoeken / ziekte / merkel-cel / behandeling
Behandeling Klinische proeven voor Merkelcelkanker
Klinische onderzoeken zijn onderzoeken waarbij mensen betrokken zijn. De klinische onderzoeken op deze lijst zijn voor de behandeling van Merkelcelkanker. Alle proeven op de lijst worden ondersteund door NCI.
De basisinformatie van NCI over klinische onderzoeken legt de soorten en fasen van onderzoeken uit en hoe ze worden uitgevoerd. Klinische onderzoeken kijken naar nieuwe manieren om ziekten te voorkomen, op te sporen of te behandelen. U kunt overwegen om deel te nemen aan een klinische proef. Praat met uw arts om te beslissen of er een geschikt voor u is.
Proeven 1-25 van 32 1 2 Volgende>
Pembrolizumab vergeleken met observatie van de standaardzorg bij de behandeling van patiënten met volledig gereseceerde stadium I-III Merkelcelkanker
In dit fase III-onderzoek wordt onderzocht hoe goed pembrolizumab werkt in vergelijking met de observatie van standaardzorg bij de behandeling van patiënten met stadium I-III Merkel-celkanker die volledig operatief is verwijderd (weggesneden). Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Locatie: 286 locaties
Pembrolizumab met of zonder stereotactische lichaamsstralingstherapie bij de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde Merkelcelkanker
Deze gerandomiseerde fase II-studie bestudeert hoe goed pembrolizumab met of zonder stereotactische bestralingstherapie werkt bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker die is uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Stereotactische lichaamsstralingstherapie maakt gebruik van speciale apparatuur om een patiënt te positioneren en met hoge precisie straling aan tumoren af te geven. Deze methode kan tumorcellen doden met minder doses over een kortere periode en minder schade aan normaal weefsel veroorzaken. Het geven van pembrolizumab met stereotactische bestralingstherapie kan beter werken bij de behandeling van patiënten met Merkel-celkanker.
Locatie: 246 locaties
Een onderzoek naar immunotherapie om de veiligheid en effectiviteit van nivolumab en nivolumab combinatietherapie bij virusgerelateerde tumoren te onderzoeken
Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van nivolumab en nivolumab combinatietherapie te onderzoeken voor de behandeling van patiënten met virusgerelateerde tumoren. Van bepaalde virussen is bekend dat ze een rol spelen bij de vorming en groei van tumoren. Deze studie zal de effecten van de studiegeneesmiddelen onderzoeken bij patiënten met de volgende soorten tumoren: - Anale kanaalkanker - Dit tumortype niet meer inschrijven - Baarmoederhalskanker - Epstein Barr Virus (EBV) positieve maagkanker - Dit niet langer inschrijven tumortype - Merkelcelkanker - Peniskanker - Dit tumortype niet langer registreren - Vaginale en vulvaire kanker - Dit tumortype niet langer registreren - Nasofaryngeale kanker - Dit tumortype niet langer registreren - Hoofd-halskanker - Dit tumortype niet langer registreren
Locatie: 10 locaties
Deze studie evalueert KRT-232, een nieuwe orale kleinmoleculaire remmer van MDM2, voor de behandeling van patiënten met (p53WT) Merkelcelcarcinoom bij wie de anti-PD-1 / PD-L1-immunotherapie gefaald heeft
Deze studie evalueert KRT-232, een nieuwe orale kleine molecuul-remmer van MDM2, voor de behandeling van patiënten met Merkelcelcarcinoom (MCC) bij wie behandeling met ten minste één anti-PD-1- of anti-PD-L1-immunotherapie heeft gefaald. Remming van MDM2 is een nieuw werkingsmechanisme bij MCC. Deze studie is een fase 2, open-label, eenarmige studie van KRT-232 bij patiënten met p53 Wild-Type (p53WT) Merkelcelcarcinoom
Locatie: 11 locaties
Adjuvans Avelumab bij Merkelcelkanker
Deze gerandomiseerde fase III-studie onderzoekt hoe goed avelumab werkt bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker die is uitgezaaid naar de lymfeklieren en die een operatie hebben ondergaan met of zonder bestralingstherapie. Monoklonale antilichamen, zoals avelumab, kunnen het immuunsysteem stimuleren en het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 10 locaties
QUILT-3.055: Een onderzoek naar ALT-803 in combinatie met PD-1 / PD-L1 Checkpoint-remmer bij patiënten met gevorderde kanker
Dit is een fase IIb, eenarmige, multicohort, open-label multicenter studie van ALT-803 in combinatie met een door de FDA goedgekeurde PD-1 / PD-L1-controlepuntremmer bij patiënten met gevorderde kankers die progressie hebben geboekt na een eerste reactie op behandeling met PD-1 / PD-L1 checkpoint-remmertherapie. Alle patiënten krijgen de combinatiebehandeling van PD-1 / PD-L1 checkpoint-remmer plus ALT-803 gedurende maximaal 16 cycli. Elke cyclus duurt zes weken. Alle patiënten zullen eenmaal per 3 weken ALT-803 krijgen. Patiënten krijgen ook dezelfde checkpoint-remmer die ze tijdens hun vorige therapie hebben gekregen. Radiologische evaluatie vindt plaats aan het einde van elke behandelingscyclus. De behandeling duurt maximaal 2 jaar, of totdat de patiënt een bevestigde progressieve ziekte of onaanvaardbare toxiciteit ervaart, de toestemming intrekt, of als de onderzoeker vindt dat het niet langer in het belang van de patiënt is om de behandeling voort te zetten. Patiënten zullen worden gevolgd op ziekteprogressie, post-therapieën en overleving tot 24 maanden na toediening van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel.
Locatie: 9 locaties
Een onderzoek naar NKTR-262 in combinatie met NKTR-214 en met NKTR-214 Plus Nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumormaligniteiten
Patiënten zullen intra-tumororale (IT) NKTR-262 ontvangen in behandelingscycli van 3 weken. Tijdens het fase 1 dosis-escalatiegedeelte van het onderzoek zal NKTR-262 worden gecombineerd met systemische toediening van bempegaldesleukine. Na bepaling van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NKTR-262, kunnen tussen de 6 en 12 patiënten worden ingeschreven bij de RP2D om het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van de combinatie van NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) of NKTR 262 plus verder te karakteriseren. bempegaldesleukin in combinatie met nivolumab (triplet) in respectievelijk cohort A en B. In het fase 2-dosisuitbreidingsgedeelte zullen patiënten worden behandeld met doublet of triplet in de recidiverende / refractaire setting en eerdere therapielijnen.
Locatie: 14 locaties
Een studie van INCMGA00012 bij gemetastaseerd merkelcelcarcinoom (POD1UM-201)
Het doel van deze studie is om de klinische activiteit en veiligheid van INCMGA00012 te beoordelen bij deelnemers met gevorderd / gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom (MCC).
Locatie: 8 locaties
PEN-221 in somatostatinereceptor 2 die geavanceerde kankers tot expressie brengt, waaronder neuro-endocriene en kleincellige longkanker
Protocol PEN-221-001 is een open-label, multicenter fase 1 / 2a-studie ter evaluatie van PEN-221 bij patiënten met SSTR2 die geavanceerde gastro-enteropancreatische (GEP) of long- of thymus of andere neuro-endocriene tumoren of kleincellige longkanker of grootcellig neuro-endocrien carcinoom tot expressie brengen van de longen.
Locatie: 7 locaties
Een fase 1/2 studie van in situ vaccinatie met Tremelimumab en IV Durvalumab Plus PolyICLC bij proefpersonen met geavanceerde, meetbare, biopsie-toegankelijke kankers
Dit is een open-label, multicenter fase 1/2-onderzoek van het CTLA-4-antilichaam, tremelimumab, en het PD-L1-antilichaam, durvalumab (MEDI4736), in combinatie met de tumormicro-omgeving (TME) modulator polyICLC, een TLR3-agonist, bij proefpersonen met gevorderde, meetbare, biopsie-toegankelijke kankers.
Locatie: 6 locaties
Intratumoraal AST-008 gecombineerd met Pembrolizumab bij patiënten met gevorderde solide tumoren
Dit is een fase 1b / 2, open-label, multicenter onderzoek dat is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van intratumorale AST-008-injecties alleen en in combinatie met intraveneuze pembrolizumab te evalueren bij patiënten met gevorderde solide tumoren. Fase 1b van deze studie is een 3 + 3 dosisverhogingsstudie waarin escalerende of tussenliggende dosisniveaus van AST-008 worden geëvalueerd die worden gegeven met een vaste dosis pembrolizumab. Fase 2 is een uitbreidingscohort om AST-008 verder te evalueren, gegeven in combinatie met pembrolizumab in een specifieke populatie om een voorlopige schatting te geven van de werkzaamheid bij patiënten die eerder zijn behandeld en niet hebben gereageerd op anti-PD-1- of anti-PD-L1-antilichamen. therapie.
Locatie: 7 locaties
Onderzoek naar intratumorale injecties van TTI-621 bij proefpersonen met recidiverende en refractaire vaste tumoren en mycose-fungoïden
Dit is een multicenter, open-label, fase 1-studie die wordt uitgevoerd om intratumorale injecties van TTI-621 te testen bij proefpersonen met recidiverende en refractaire percutaan toegankelijke solide tumoren of mycosis fungoides. Het onderzoek wordt in twee verschillende delen uitgevoerd. Deel 1 is de dosis-escalatiefase en deel 2 is de dosis-expansiefase. Het doel van deze studie is om het veiligheidsprofiel van TTI-621 te karakteriseren en om het optimale dosis- en toedieningsschema van TTI-621 te bepalen. Bovendien zal de veiligheid en antitumoractiviteit van TTI-621 worden geëvalueerd in combinatie met andere antikankermiddelen of bestraling.
Locatie: 5 locaties
Studie van RP1-monotherapie en RP1 in combinatie met Nivolumab
RPL-001-16 is een fase 1/2, open label, dosisverhoging en klinische studie van RP1 alleen en in combinatie met nivolumab bij volwassen proefpersonen met gevorderde en / of refractaire solide tumoren, om de maximaal getolereerde dosis (MTD) te bepalen en aanbevolen fase 2-dosis (RP2D), evenals om de voorlopige werkzaamheid te evalueren.
Locatie: 6 locaties
Talimogene Laherparepvec met of zonder gehypofractioneerde stralingstherapie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom, Merkelcelcarcinoom of andere solide tumoren
Deze gerandomiseerde fase II-studie bestudeert de bijwerkingen van talimogene laherparepvec en om te zien hoe goed het werkt met of zonder hypofractioneerde bestralingstherapie bij de behandeling van patiënten met huidmelanoom, Merkelcelcarcinoom of andere solide tumoren die zich hebben verspreid naar plaatsen die niet geschikt zijn voor chirurgische verwijdering. . Geneesmiddelen die bij de immunotherapie worden gebruikt, zoals talimogene laherparepvec, kunnen het immuunsysteem van het lichaam stimuleren om tumorcellen te bestrijden. Hypofractioneerde bestralingstherapie levert hogere doses bestralingstherapie op over een kortere periode en kan meer tumorcellen doden en minder bijwerkingen hebben. Het is nog niet bekend of het toedienen van talimogene laherparepvec met of zonder gehypofractioneerde bestralingstherapie beter zal werken bij de behandeling van patiënten met huidmelanoom, Merkelcelcarcinoom of solide tumoren.
Locatie: 3 locaties
FT500 als monotherapie en in combinatie met immuuncontrolepuntremmers bij proefpersonen met geavanceerde solide tumoren
FT500 is een kant-en-klaar, iPSC-afgeleid NK-celproduct dat aangeboren en adaptieve immuniteit kan overbruggen en het potentieel heeft om meerdere mechanismen van resistentie tegen immuuncontrolepunten (ICI) te overwinnen. De preklinische gegevens leveren overtuigend bewijs ter ondersteuning van het klinische onderzoek van FT500 als monotherapie en in combinatie met ICI bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.
Locatie: 3 locaties
Tacrolimus, Nivolumab en Ipilimumab bij de behandeling van niertransplantatie-ontvangers met geselecteerde niet-reseceerbare of gemetastaseerde kankers
In dit fase I-onderzoek wordt onderzocht hoe goed tacrolimus, nivolumab en ipilimumab werken bij de behandeling van niertransplantatiepatiënten met kanker die niet operatief kan worden verwijderd (niet-reseceerbaar) of zich heeft uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam (gemetastaseerd). Tacrolimus kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen te blokkeren die nodig zijn voor celgroei. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van tacrolimus, nivolumab en ipilimumab werkt mogelijk beter bij de behandeling van niertransplantatiepatiënten met kanker in vergelijking met chemotherapie, chirurgie, bestralingstherapie of gerichte therapieën.
Locatie: 2 locaties
Nivolumab en Ipilimumab met of zonder stereotactische lichaamsstralingstherapie bij de behandeling van patiënten met recidiverende of stadium IV Merkelcelkanker
Deze gerandomiseerde fase II-studie onderzoekt hoe goed nivolumab en ipilimumab met of zonder stereotactische lichaamsstralingstherapie werken bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker die is teruggekomen of stadium IV is. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Stereotactische lichaamsstralingstherapie maakt gebruik van speciale apparatuur om een patiënt te positioneren en met hoge precisie straling aan tumoren af te geven. Deze methode kan tumorcellen doden met minder doses over een kortere periode en minder schade aan normaal weefsel veroorzaken. Het geven van nivolumab en ipilimumab met of zonder stereotactische bestralingstherapie kan beter werken bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker.
Locatie: 2 locaties
Pembrolizumab en bestralingstherapie voor de behandeling van gemetastaseerd merkelcelcarcinoom
Deze fase II-studie bestudeert de bijwerkingen en hoe goed pembrolizumab en bestralingstherapie werken bij de behandeling van patiënten met Merkelcelcarcinoom dat zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam (uitgezaaid). Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Stralingstherapie maakt gebruik van röntgenstralen met hoge energie om tumorcellen te doden en tumoren te verkleinen. Het geven van pembrolizumab en bestralingstherapie kan het voordeel van pembrolizumab vergroten.
Locatie: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Californië
Een studie van LY3434172, een PD-1- en PD-L1-bispecifiek antilichaam, bij gevorderde kanker
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van het studiegeneesmiddel LY3434172, een PD-1 / PD-L1 bispecifiek antilichaam, te evalueren bij deelnemers met gevorderde solide tumoren.
Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Celtherapie (tumor-infiltrerende lymfocyten) voor de behandeling van lokaal gevorderde, gemetastaseerde of terugkerende vaste kankers
Deze fase II-studie onderzoekt hoe goed celtherapie (met tumor-infiltrerende lymfocyten) werkt voor de behandeling van vaste kanker die is uitgezaaid naar nabijgelegen weefsel of lymfeklieren (lokaal gevorderd), is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (metastatisch), of heeft terugkomen (terugkerend). Deze proef omvat het nemen van cellen die lymfocyten (een soort witte bloedcel) worden genoemd, uit de tumoren van patiënten, ze in grote aantallen in het laboratorium laten groeien en vervolgens de cellen teruggeven aan de patiënt. Deze cellen worden tumorinfiltrerende lymfocyten genoemd en de therapie wordt celtherapie genoemd. Het geven van medicijnen voor chemotherapie voordat de cellen het immuunsysteem tijdelijk kunnen onderdrukken om de kans te vergroten dat de tumorbestrijdende cellen kunnen overleven in het lichaam. Door aldesleukin toe te dienen na de celtoediening kunnen de tumorbestrijdende cellen langer in leven blijven.
Locatie: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab en bestralingstherapie of Ipilimumab als adjuvante therapie bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker
Deze fase I-studie bestudeert de bijwerkingen en hoe goed nivolumab werkt wanneer het samen met bestralingstherapie of ipilimumab als adjuvante therapie wordt gegeven bij de behandeling van patiënten met Merkelcelkanker. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Stralingstherapie maakt gebruik van röntgenstraling met hoge energie, gammastraling, neutronen, protonen of andere bronnen om tumorcellen te doden en tumoren te verkleinen. Het geven van nivolumab met bestralingstherapie of ipilimumab na een operatie kan alle resterende tumorcellen doden.
Locatie: Comprehensive Cancer Center van de Ohio State University, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd Merkelcelcarcinoom (MK-3475-913)
Dit is een eenarmig, open-label, multicenter, werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van pembrolizumab bij volwassen en pediatrische deelnemers met niet eerder behandeld, gevorderd Merkelcelcarcinoom (MCC). Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van het objectieve responspercentage, zoals beoordeeld door een geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 (RECIST 1.1), aangepast om maximaal 10 doellaesies en maximaal 5 doellaesies te volgen per orgaan, na toediening van pembrolizumab.
Locatie: Laura en Isaac Perlmutter Cancer Center aan de NYU Langone, New York, New York
Gen-gemodificeerde immuuncellen (FH-MCVA2TCR) bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde of niet-reseceerbare Merkelcelkanker
Deze fase I / II-studie bestudeert de bijwerkingen van gen-gemodificeerde immuuncellen (FH-MCVA2TCR) en om te zien hoe goed ze werken bij de behandeling van patiënten met Merkel-celkanker die uitgezaaid is naar andere delen van het lichaam (uitgezaaid) of die dit niet kunnen operatief verwijderd worden (inoperabel). Het plaatsen van een gen dat in het laboratorium is gemaakt in immuuncellen kan het vermogen van het lichaam om Merkel-celkanker te bestrijden verbeteren.
Locatie: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
Een veiligheids- en tolerantieonderzoek van INCAGN02390 bij geselecteerde geavanceerde maligniteiten
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.
Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Deze fase I-studie bestudeert de beste dosis en bijwerkingen van abexinostat en hoe goed het werkt samen met pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met microsatellietinstabiliteit (MSI) solide tumoren die zich hebben verspreid naar nabijgelegen weefsel of lymfeklieren (lokaal gevorderd) of andere plaatsen. in het lichaam (metastatisch). Abexinostat kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen te blokkeren die nodig zijn voor celgroei. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van abexinostat en pembrolizumab werkt mogelijk beter bij de behandeling van patiënten met solide tumoren.
Locatie: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Californië
1 2 Volgende>
