About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Behandeling Klinische onderzoeken voor melanoom
Klinische onderzoeken zijn onderzoeken waarbij mensen betrokken zijn. De klinische onderzoeken op deze lijst zijn voor de behandeling van melanomen. Alle proeven op de lijst worden ondersteund door NCI.
De basisinformatie van NCI over klinische onderzoeken legt de soorten en fasen van onderzoeken uit en hoe ze worden uitgevoerd. Klinische onderzoeken kijken naar nieuwe manieren om ziekten te voorkomen, op te sporen of te behandelen. U kunt overwegen om deel te nemen aan een klinische proef. Praat met uw arts om te beslissen of er een geschikt voor u is.
Proeven 1-25 van 260 1 2 3 ... 11 Volgende>
Gerichte therapie gericht door genetische tests bij de behandeling van patiënten met gevorderde refractaire solide tumoren, lymfomen of multipel myeloom (de MATCH-screeningstudie)
Deze fase II MATCH-studie bestudeert hoe goed de behandeling die wordt gestuurd door genetische tests werkt bij patiënten met solide tumoren of lymfomen die progressie hebben geboekt na ten minste één standaardbehandeling of waarvoor geen overeengekomen behandelingsaanpak bestaat. Genetische tests kijken naar het unieke genetische materiaal (genen) van de tumorcellen van patiënten. Patiënten met genetische afwijkingen (zoals mutaties, amplificaties of translocaties) kunnen meer baat hebben bij een behandeling die gericht is op de specifieke genetische afwijking van hun tumor. Door deze genetische afwijkingen eerst te identificeren, kunnen artsen een betere behandeling plannen voor patiënten met solide tumoren, lymfomen of multipel myeloom.
Locatie: 1189 locaties
Pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV hoog-risico melanoom voor en na de operatie
In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe pembrolizumab voor en na de operatie werkt bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV hoog-risico melanoom. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het geven van pembrolizumab voor en na de operatie kan beter werken bij de behandeling van melanoom.
Locatie: 709 locaties
Dabrafenib en Trametinib Gevolgd door Ipilimumab en Nivolumab of Ipilimumab en Nivolumab Gevolgd door Dabrafenib en Trametinib bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV BRAFV600-melanoom
In dit gerandomiseerde fase III-onderzoek wordt onderzocht hoe goed de initiële behandeling met ipilimumab en nivolumab gevolgd door dabrafenib en trametinib werkt en wordt deze vergeleken met de initiële behandeling met dabrafenib en trametinib gevolgd door ipilimumab en nivolumab bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV melanoom dat een mutatie bevat die bekend staat als BRAFV600 en kan niet operatief worden verwijderd (inoperabel). Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals ipilimumab en nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Dabrafenib en trametinib kunnen de tumorgroei blokkeren door zich te richten op het BRAFV600-gen.
Locatie: 712 locaties
Ipilimumab met of zonder Nivolumab bij de behandeling van patiënten met melanoom in stadium IV of stadium III dat niet operatief kan worden verwijderd
In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed ipilimumab met of zonder nivolumab werkt bij de behandeling van patiënten met melanoom in stadium IV of stadium III dat niet operatief kan worden verwijderd. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals ipilimumab en nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 600 locaties
Pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met desmoplastisch melanoom dat al dan niet operatief kan worden verwijderd
In deze pilot fase II-studie wordt onderzocht hoe goed pembrolizumab werkt bij de behandeling van patiënten met desmoplastisch melanoom (DM) dat al dan niet operatief kan worden verwijderd (inoperabel). Monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kunnen specifieke eiwitten blokkeren die het immuunsysteem kunnen versterken en de tumorgroei kunnen beheersen.
Locatie: 202 locaties
Basketstudie van Entrectinib (RXDX-101) voor de behandeling van patiënten met solide tumoren met NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 of ALK Gene herrangschikkingen (fusies)
Dit is een open-label, multicenter, wereldwijde fase 2-mandstudie van entrectinib (RXDX-101) voor de behandeling van patiënten met solide tumoren die een NTRK1 / 2 / 3-, ROS1- of ALK-genfusie bevatten. Patiënten zullen worden toegewezen aan verschillende mandjes op basis van tumortype en genfusie.
Locatie: 26 locaties
Veiligheid en werkzaamheid van pembrolizumab in vergelijking met placebo bij gereseceerd hoog-risico stadium II melanoom (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Deze tweedelige studie zal de veiligheid en werkzaamheid van pembrolizumab (MK-3475) evalueren in vergelijking met placebo bij deelnemers met chirurgisch gereseceerd stadium II melanoom met een hoog risico. Deelnemers aan deel 1 zullen pembrolizumab of placebo krijgen in een dubbelblind ontwerp voor maximaal 17 cycli. Deelnemers die een placebo krijgen of die de behandeling stopzetten na 17 cycli van pembrolizumab in deel 1, ervaren geen terugkeer van de ziekte binnen 6 maanden na voltooiing van pembrolizumab in deel 1, en de behandeling met pembrolizumab niet stoppen wegens terugkeer van de ziekte of onverdraagbaarheid, komen mogelijk in aanmerking voor ontvang tot 35 extra cycli pembrolizumab in deel 2 in een open-label ontwerp. De primaire hypothese van deze studie is dat pembrolizumab de recidiefvrije overleving (RFS) verhoogt in vergelijking met placebo.
Locatie: 25 locaties
Nivolumab met of zonder Ipilimumab bij de behandeling van jongere patiënten met terugkerende of refractaire solide tumoren of sarcomen
Deze fase I / II-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis nivolumab bij toediening met of zonder ipilimumab om te zien hoe goed ze werken bij de behandeling van jongere patiënten met solide tumoren of sarcomen die zijn teruggekomen (recidiverend) of niet reageren op behandeling ( hardnekkig). Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het is nog niet bekend of nivolumab alleen of met ipilimumab beter werkt bij de behandeling van patiënten met terugkerende of refractaire solide tumoren of sarcomen.
Locatie: 24 locaties
Een dosis-escalatie en cohort-uitbreidingsonderzoek van NKTR-214 in combinatie met nivolumab en andere antikankertherapieën bij patiënten met geselecteerde geavanceerde solide tumoren (PIVOT-02)
In deze vierdelige studie wordt NKTR-214 toegediend in combinatie met nivolumab in deel 1, in combinatie met nivolumab met of zonder verschillende chemotherapieën in deel 2, en met nivolumab en ipilimumab in deel 3 en 4. In deel 1 wordt de De aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NKTR-214 in combinatie met nivolumab zal worden bepaald. In deel 2 zal NKTR-214 met nivolumab op de RP2D worden geëvalueerd als eerstelijns therapie en / of als tweede of derdelijns therapie bij geselecteerde patiënten met melanoom, niercelcarcinoom (RCC), niet-kleincellige longkanker (NSCLC). ), Urotheelcarcinoom (UC), uitgezaaide borstkanker (mBC) en colorectale kanker (CRC). Daarnaast zullen in deel 2 de RP2D van NKTR-214 met nivolumab en verschillende chemotherapieën en regimes in geselecteerde cohorten NSCLC-patiënten worden bepaald. In deel 3, verschillende regimes van de triplet combinatie van NKTR-214 plus nivolumab en ipilimumab zullen worden geëvalueerd bij geselecteerde patiënten met RCC, NSCLC, melanoom en CU. In deel 4 zullen de veiligheid en werkzaamheid van de tripletcombinatie verder worden geëvalueerd bij geselecteerde patiënten met RCC, NSCLC, melanoom en CU.
Locatie: 22 locaties
Fase 1 / 1b-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van CPI-444 alleen en in combinatie met Atezolizumab bij gevorderde kankers te evalueren
Dit is een fase 1 / 1b open-label, multicenter, dosis-selectiestudie van CPI-444, een oraal klein molecuul dat zich richt op de adenosine-A2A-receptor op T-lymfocyten en andere cellen van het immuunsysteem. Deze studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van CPI-444 als monotherapie en in combinatie met atezolizumab, een PD-L1-remmer tegen verschillende solide tumoren, bestuderen. CPI-444 blokkeert de binding van adenosine aan de A2A-receptor. Adenosine onderdrukt de antitumoractiviteit van T-cellen en andere immuuncellen.
Locatie: 22 locaties
Een onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) bij pediatrische deelnemers met een gevorderde solide tumor of lymfoom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Dit is een tweedelig onderzoek met pembrolizumab (MK-3475) bij pediatrische deelnemers met een van de volgende soorten kanker: - gevorderd melanoom (6 maanden tot <18 jaar), - gevorderd, recidiverend of refractair geprogrammeerd overlijden - ligand 1 (PD-L1) -positieve kwaadaardige solide tumor of ander lymfoom (6 maanden tot <18 jaar), - recidiverend of refractair klassiek Hodgkin-lymfoom (rrcHL) (3 jaar tot <18 jaar), of - gevorderd recidiverende of refractaire microsatelliet-instabiliteit-hoog (MSI-H) solide tumoren (6 maanden tot <18 jaar). Deel 1 zal de maximaal getolereerde dosis (MTD) / maximale toegediende dosis (MAD) vinden, de dosis bevestigen en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) voor pembrolizumab-therapie vinden. Deel 2 zal de veiligheid en werkzaamheid bij de pediatrische RP2D verder evalueren. De primaire hypothese van deze studie is dat intraveneuze (IV) toediening van pembrolizumab aan kinderen met ofwel gevorderd melanoom; een PD-L1-positieve gevorderde, recidiverende of refractaire solide tumor of ander lymfoom; gevorderde, recidiverende of refractaire MSI-H solide tumor; of rrcHL, zal resulteren in een Objective Response Rate (ORR) van meer dan 10% voor ten minste een van deze soorten kanker. Met amendement 8 werd de inschrijving van deelnemers met solide tumoren en van deelnemers van 6 maanden tot <12 jaar met melanoom gesloten. De inschrijving van deelnemers van ≥12 jaar tot ≤18 jaar met melanoom gaat door. De inschrijving van deelnemers met solide MSI-H-tumoren gaat ook door. recidiverende of refractaire MSI-H vaste tumor; of rrcHL, zal resulteren in een Objective Response Rate (ORR) van meer dan 10% voor ten minste een van deze soorten kanker. Met amendement 8 werd de inschrijving van deelnemers met solide tumoren en van deelnemers van 6 maanden tot <12 jaar met melanoom gesloten. De inschrijving van deelnemers van ≥12 jaar tot ≤18 jaar met melanoom gaat door. De inschrijving van deelnemers met solide MSI-H-tumoren gaat ook door. recidiverende of refractaire MSI-H vaste tumor; of rrcHL, zal resulteren in een Objective Response Rate (ORR) van meer dan 10% voor ten minste een van deze soorten kanker. Met amendement 8 werd de inschrijving van deelnemers met solide tumoren en van deelnemers van 6 maanden tot <12 jaar met melanoom gesloten. De inschrijving van deelnemers van ≥12 jaar tot ≤18 jaar met melanoom gaat door. De inschrijving van deelnemers met solide MSI-H-tumoren gaat ook door.
Locatie: 19 locaties
Veiligheid en werkzaamheid van IMCgp100 versus keuze door onderzoeker bij gevorderd uveaal melanoom
Om de algehele overleving te evalueren van HLA-A * 0201-positieve volwassen patiënten met niet eerder behandelde gevorderde UM die IMCgp100 kregen, vergeleken met Investigator's Choice van dacarbazine, ipilimumab of pembrolizumab.
Locatie: 18 locaties
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) veiligheidsonderzoek bij patiënten met solide tumoren
Het doel van het onderzoek is om de maximaal getolereerde dosis te bepalen en om het veiligheidsprofiel van HuMax-AXL-ADC vast te stellen in een gemengde populatie van patiënten met gespecificeerde solide tumoren.
Locatie: 18 locaties
Een studie van XmAb®20717 bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren
Dit is een fase 1, meervoudige dosis, oplopende dosisverhogingsstudie om een MTD / RD en regime van XmAb20717 te definiëren, de veiligheid en verdraagbaarheid te beschrijven, de farmacokinetiek en immunogeniciteit vast te stellen en de antitumoractiviteit van XmAb20717 voorlopig te beoordelen bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren.
Locatie: 15 locaties
Talimogene Laherparepvec en Pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV melanoom
In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed talimogene laherparepvec en pembrolizumab werken bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV melanoom. Biologische therapieën, zoals talimogene laherparepvec, gebruiken stoffen gemaakt van levende organismen die het immuunsysteem op verschillende manieren kunnen stimuleren of onderdrukken en de groei van tumorcellen kunnen stoppen. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van talimogene laherparepvec en pembrolizumab werkt mogelijk beter bij de behandeling van patiënten met melanoom door de tumor te verkleinen.
Locatie: 16 locaties
Dabrafenib, Trametinib en Navitoclax bij de behandeling van patiënten met BRAF-gemuteerd melanoom of solide tumoren die uitgezaaid zijn of niet operatief kunnen worden verwijderd
Deze fase I / II-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis dabrafenib, trametinib en navitoclax en om te zien hoe goed ze werken bij de behandeling van patiënten met BRAF-gemuteerd melanoom of solide tumoren die zich hebben verspreid naar andere delen van het lichaam of niet kunnen worden verwijderd. door een operatie. Dabrafenib, trametinib en navitoclax kunnen de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen die nodig zijn voor celgroei te blokkeren.
Locatie: 24 locaties
Een studie van Avelumab in combinatie met andere kankerimmuuntherapieën bij gevorderde maligniteiten (JAVELIN Medley)
Dit is een fase 1b / 2-dosisoptimalisatiestudie om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige antitumoractiviteit van avelumab (MSB0010718C) in combinatie met andere kankerimmunotherapieën te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren. Het primaire doel is om de veiligheid en vroege tekenen van werkzaamheid van verschillende avelumab-combinaties met andere kankerimmunotherapieën te beoordelen, waarbij de doseringsregimes waar nodig worden geoptimaliseerd voor een beperkte reeks indicaties.
Locatie: 12 locaties
Een onderzoek naar immunotherapie om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van anti-LAG-3 met en zonder anti-PD-1 bij de behandeling van vaste tumoren te beoordelen
Het doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit te beoordelen van experimentele medicatie BMS-986016 alleen en in combinatie met nivolumab toegediend bij patiënten met solide tumoren die zijn uitgezaaid en / of niet operatief kunnen worden verwijderd. De volgende tumortypen zijn in deze studie opgenomen: niet-kleincellige longkanker (NSCLC), maagkanker, hepatocellulair carcinoom, niercelcarcinoom, blaaskanker, plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en hals, en melanoom, die NIET eerder behandeld met immunotherapie. NSCLC en melanoom die eerder zijn behandeld met immunotherapie.
Locatie: 12 locaties
Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en PK van DCC-2618 bij patiënten met gevorderde maligniteiten
Dit is een fase 1, open-label, first-in-human (FIH) dosis-escalatiestudie ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en voorlopige antitumoractiviteit van oraal toegediend DCC-2618 te evalueren (PO), bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten. De studie bestaat uit 2 delen, een dosis-escalatiefase en een expansiefase.
Locatie: 12 locaties
Een studie van NKTR-214 gecombineerd met Nivolumab versus Nivolumab alleen bij deelnemers met eerder onbehandeld inoperabel of gemetastaseerd melanoom
Het doel van de studie is om de effectiviteit (hoe goed het medicijn werkt), de veiligheid en de verdraagbaarheid van het onderzoeksgeneesmiddel genaamd NKTR-214 te testen, in combinatie met nivolumab versus nivolumab alleen gegeven bij deelnemers met eerder onbehandelde melanoomhuidkanker die ofwel kan niet operatief worden verwijderd of heeft zich verspreid
Locatie: 10 locaties
Een studie van Relatlimab Plus Nivolumab versus Nivolumab alleen bij deelnemers met gevorderd melanoom
Het doel van deze studie is om te bepalen of nivolumab in combinatie met relatlimab effectiever is dan nivolumab op zichzelf bij de behandeling van inoperabel melanoom of melanoom dat is uitgezaaid.
Locatie: 13 locaties
Pembrolizumab en Ipilimumab bij de behandeling van patiënten met eerder behandeld melanoom in een gevorderd stadium
In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed pembrolizumab en ipilimumab werken bij de behandeling van patiënten met eerder behandeld melanoom dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: 10 locaties
Klinische studie van CMP-001 in combinatie met Pembrolizumab of als monotherapie
This study will be conducted in two parts: Part 1 will be conducted using a Dose Escalation and Expansion design. The Part 1 Dose Escalation Phase of this study will identify a safe and tolerable dose to be further evaluated in the Part 1 Dose Expansion phase. Part 2 of the study will be conducted in parallel with the Part 1 Dose Expansion Phase and will evaluate the safety and efficacy of CMP-001 when administered as a monotherapy.
Location: 12 locations
Phase 1b / 2 Trial of Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab in Subjects With Selected Solid Tumors
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Prospectieve, interventionele multicenter studie ter evaluatie van adoptieve celtherapie (ACT) via infusie van LN-144 (autologe TIL) gevolgd door interleukine 2 (IL-2) na een niet-myeloablatieve lymfodepletie (NMA LD) preconditioneringsregime.
Locatie: 13 locaties
1 2 3 ... 11 Volgende>
