Over-kanker / behandeling / klinische onderzoeken / ziekte / intraoculair melanoom / behandeling
Behandeling Klinische onderzoeken voor intraoculair melanoom
Klinische onderzoeken zijn onderzoeken waarbij mensen betrokken zijn. De klinische onderzoeken op deze lijst zijn bedoeld voor de behandeling van intraoculair melanoom. Alle proeven op de lijst worden ondersteund door NCI.
De basisinformatie van NCI over klinische onderzoeken legt de soorten en fasen van onderzoeken uit en hoe ze worden uitgevoerd. Klinische onderzoeken kijken naar nieuwe manieren om ziekten te voorkomen, op te sporen of te behandelen. U kunt overwegen om deel te nemen aan een klinische proef. Praat met uw arts om te beslissen of er een geschikt voor u is.
Proeven 1-25 van 25
Veiligheid en werkzaamheid van IMCgp100 versus keuze door onderzoeker bij gevorderd uveaal melanoom
Om de algehele overleving te evalueren van HLA-A * 0201-positieve volwassen patiënten met niet eerder behandelde gevorderde UM die IMCgp100 kregen, vergeleken met Investigator's Choice van dacarbazine, ipilimumab of pembrolizumab.
Locatie: 19 locaties
Een onderzoek naar XmAb®22841 monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren
Dit is een fase 1, meervoudige dosis, oplopende dosis escalatie-studie en expansiestudie, ontworpen om een maximaal getolereerde dosis en / of aanbevolen dosis XmAb22841 monotherapie en in combinatie met pembrolizumab te bepalen; om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit van XmAb22841 monotherapie en in combinatie met pembrolizumab te beoordelen bij proefpersonen met geselecteerde gevorderde solide tumoren.
Locatie: 10 locaties
Studie van RP1-monotherapie en RP1 in combinatie met Nivolumab
RPL-001-16 is een fase 1/2, open label, dosisverhoging en klinische studie van RP1 alleen en in combinatie met nivolumab bij volwassen proefpersonen met gevorderde en / of refractaire solide tumoren, om de maximaal getolereerde dosis (MTD) te bepalen en aanbevolen fase 2-dosis (RP2D), evenals om de voorlopige werkzaamheid te evalueren.
Locatie: 6 locaties
Onderzoek bij proefpersonen met een klein primair choroïdaal melanoom
Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid, immunogeniciteit en werkzaamheid van een van de drie dosisniveaus en herhaalde dosisregimes van door licht geactiveerde AU-011 en een of twee lasertoepassingen voor de behandeling van personen met primair choroïdaal melanoom.
Locatie: 4 locaties
Onderzoek naar IDE196 bij patiënten met vaste tumoren met GNAQ / 11-mutaties of PRKC-fusies
Dit is een fase 1/2, multicenter, open-label mandonderzoek dat is ontworpen om de veiligheid en antitumoractiviteit van IDE196 te evalueren bij patiënten met solide tumoren met GNAQ- of GNA11- (GNAQ / 11) -mutaties of PRKC-fusies, inclusief metastatische oogmelanoom (MUM), huidmelanoom, colorectale kanker en andere solide tumoren. Fase 1 (dosisverhoging) zal de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van IDE196 beoordelen via een standaard dosisverhogingsschema en de aanbevolen fase 2-dosis bepalen. Veiligheid en antitumoractiviteit zullen worden beoordeeld in het fase 2-deel (dosisvergroting) van de studie.
Locatie: 4 locaties
Selumetinibsulfaat bij de behandeling van patiënten met een oogmelanoom of GNAQ / GNA11 gemuteerd melanoom dat is uitgezaaid of niet operatief kan worden verwijderd
Deze fase Ib-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis selumetinibsulfaat bij de behandeling van patiënten met oogmelanoom of GNAQ / GNA11-gemuteerd melanoom dat zich heeft verspreid van de primaire plaats naar andere plaatsen in het lichaam of die niet operatief kan worden verwijderd. Selumetinibsulfaat kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen te blokkeren die nodig zijn voor celgroei.
Locatie: 3 locaties
Gemodificeerd virus VSV-IFNbetaTYRP1 bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV melanoom
Deze fase I-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis van een gemodificeerd virus genaamd VSV-IFNbetaTYRP1 bij de behandeling van patiënten met stadium III-IV melanoom. Het vesiculaire stomatitisvirus (VSV) is gewijzigd en omvat twee extra genen: humaan interferon bèta (hIFNbeta), dat normale gezonde cellen kan beschermen tegen infectie met het virus, en TYRP1, dat voornamelijk tot expressie komt in melanocyten (gespecialiseerde huidcel die produceert het beschermende huidverkleurende pigment melanine) en melanoomtumorcellen, en kan een sterke immuunrespons veroorzaken om de melanoomtumorcellen te doden.
Locatie: 2 locaties
Een studie van PLX2853 bij geavanceerde maligniteiten.
Het doel van deze onderzoeksstudie is om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van het onderzoeksgeneesmiddel PLX2853 te evalueren bij proefpersonen met gevorderde maligniteiten.
Locatie: 2 locaties
Yttrium90, Ipilimumab en Nivolumab voor oogmelanoom met levermetastasen
Rapporten tot nu toe laten een beperkte werkzaamheid zien van immunotherapie voor oogmelanoom. Recent experimenteel en klinisch bewijs suggereert synergie tussen bestralingstherapie en immunotherapie. De onderzoekers zullen deze synergie onderzoeken met een haalbaarheidsstudie van 26 patiënten met oogmelanoom en levermetastasen die SirSpheres Yttrium-90 selectieve interne hepatische bestraling zullen krijgen gevolgd door immunotherapie met de combinatie van ipilimumab en nivolumab.
Locatie: 2 locaties
Pegargiminase, Nivolumab en Ipilimumab bij de behandeling van patiënten met gevorderd of inoperabel oogmelanoom
Deze fase I-studie bestudeert de bijwerkingen van pegargiminase, nivolumab en ipilimumab bij de behandeling van patiënten met een oogmelanoom dat zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam (gevorderd) of niet operatief kan worden verwijderd (inoperabel). Pegargiminase kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen te blokkeren die nodig zijn voor celgroei. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van pegargiminase, nivolumab en ipilimumab is mogelijk beter in vergelijking met immunotherapie alleen.
Locatie: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York
Stereotactische lichaamsstralingstherapie en aflibercept bij de behandeling van patiënten met een oogmelanoom
In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed stereotactische bestralingstherapie en aflibercept werken bij de behandeling van patiënten met oogmelanoom. Stereotactische lichaamsstralingstherapie maakt gebruik van speciale apparatuur om een patiënt te positioneren en met hoge precisie straling aan tumoren af te geven. Deze methode kan tumorcellen doden met minder doses over een kortere periode en minder schade aan normaal weefsel veroorzaken. Aflibercept kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen die nodig zijn voor celgroei te blokkeren. Het geven van stereotactische bestralingstherapie, gevolgd door aflibercept, kan beter werken bij de behandeling van patiënten met oogmelanoom.
Locatie: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania
Een veiligheids- en tolerantieonderzoek van INCAGN02390 bij geselecteerde geavanceerde maligniteiten
Het doel van deze studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van INCAGN02390 te bepalen bij deelnemers met geselecteerde gevorderde maligniteiten.
Locatie: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Een vaccin (6MHP) met of zonder CDX-1127 voor de behandeling van stadium IIB-IV melanoom
Deze fase I / II-studie bestudeert de bijwerkingen en hoe goed een vaccin (6MHP) met of zonder CDX-1127 werkt voor de behandeling van stadium IIB-IV melanoom. Vaccins, zoals 6MHP, kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals CDX-1127, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Deze proef wordt gedaan om te zien welke effecten 6MHP alleen en in combinatie met CDX-1127 hebben op veranderingen in het immuunsysteem.
Locatie: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumab en Nivolumab met immuno-embolisatie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerd uveal melanoom in de lever
In dit fase II-onderzoek worden ipilimumab en nivolumab met immuno-embolisatie onderzocht bij de behandeling van patiënten met een oogmelanoom dat zich heeft verspreid naar de lever. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals ipilimumab en nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Immuno-embolisatie kan tumorcellen doden als gevolg van een verminderde bloedtoevoer en een immuunrespons ontwikkelen tegen tumorcellen. Het toedienen van ipilimumab en nivolumab met immuno-embolisatie werkt mogelijk beter bij de behandeling van patiënten met oogmelanoom.
Locatie: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania
Cyclofosfamide, Fludarabine, Tumor-infiltrerende lymfocyten en Aldesleukin bij de behandeling van deelnemers met gemetastaseerd uveamelanoom
Deze fase II-studie onderzoekt hoe goed cyclofosfamide, fludarabine, tumor-infiltrerende lymfocyten en aldesleukine werken bij de behandeling van deelnemers met een oogmelanoom dat zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam. Geneesmiddelen die bij chemotherapie worden gebruikt, zoals cyclofosfamide en fludarabine, werken op verschillende manieren om de groei van tumorcellen te stoppen, hetzij door de cellen te doden, door te voorkomen dat ze zich delen of door te voorkomen dat ze zich verspreiden. Tumor-infiltrerende lymfocyten kunnen een effectieve behandeling zijn voor oogmelanoom. Aldesleukin kan witte bloedcellen stimuleren om oogmelanoomcellen te doden. Door cyclofosfamide, fludarabine, tumor-infiltrerende lymfocyten en aldesleukine toe te dienen, kunnen meer tumorcellen worden gedood.
Locatie: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Autologe CD8 + SLC45A2-specifieke T-lymfocyten met cyclofosfamide, Aldesleukin en Ipilimumab bij de behandeling van deelnemers met gemetastaseerd uveal melanoom
Deze fase Ib-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis van autologe CD8-positieve (+) SLC45A2-specifieke T-lymfocyten wanneer deze samen met cyclofosfamide, aldesleukin en ipilimumab worden gegeven, en om te zien hoe goed ze werken bij de behandeling van deelnemers met uitgezaaid oogmelanoom naar andere plaatsen in het lichaam. Om gespecialiseerde CD8 + T-cellen te maken, scheiden onderzoekers T-cellen die zijn verzameld uit het bloed van de deelnemers en behandelen ze zodat ze zich kunnen richten op melanoomcellen. De bloedcellen worden vervolgens teruggegeven aan de deelnemer. Dit staat bekend als "adoptieve T-celoverdracht" of "adoptieve T-celtherapie". Geneesmiddelen die bij chemotherapie worden gebruikt, zoals cyclofosfamide, kunnen op verschillende manieren werken om de groei van tumorcellen te stoppen, hetzij door de cellen te doden, door te voorkomen dat ze zich delen of door te voorkomen dat ze zich verspreiden. Biologische therapieën, zoals aldesleukin, gebruik stoffen gemaakt van levende organismen die het immuunsysteem op verschillende manieren kunnen stimuleren en de groei van tumorcellen kunnen stoppen. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van autologe CD8 + SLC45A2-specifieke T-lymfocyten samen met cyclofosfamide, aldesleukin en ipilimumab werkt mogelijk beter bij de behandeling van deelnemers met gemetastaseerd oogmelanoom.
Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Intraveneuze en intrathecale nivolumab bij de behandeling van patiënten met leptomeningeale ziekte
Deze fase I / Ib-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis intrathecale nivolumab en hoe goed het werkt in combinatie met intraveneuze nivolumab bij de behandeling van patiënten met leptomeningeale ziekte. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.
Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab met of zonder Ipilimumab of Relatlimab vóór de operatie bij de behandeling van patiënten met stadium IIIB-IV melanoom dat chirurgisch kan worden verwijderd
In deze gerandomiseerde fase II studie wordt onderzocht hoe goed nivolumab met of zonder ipilimumab of relatlimab vóór de operatie werkt bij de behandeling van patiënten met stadium IIIB-IV melanoom dat operatief kan worden verwijderd. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab, ipilimumab en relatlimab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Door nivolumab alleen of in combinatie met ipilimumab of relatlimab te geven vóór de operatie, kan de tumor kleiner worden en kan de hoeveelheid normaal weefsel die moet worden verwijderd, worden verminderd.
Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
6MHP-vaccin en Ipilimumab bij de behandeling van patiënten met stadium IIA-IV melanoom
Deze fase I / II-studie bestudeert de bijwerkingen van 6 melanoom helper peptide vaccin (6MHP) en ipilimumab en om te zien hoe goed ze werken bij de behandeling van patiënten met stadium IIA-IV melanoom. Vaccins gemaakt van peptiden, zoals het 6MHP-vaccin, kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het is nog niet bekend of het geven van een 6MHP-vaccin en ipilimumab beter werkt bij de behandeling van patiënten met melanoom.
Locatie: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Dabrafenib Mesylate, Trametinib en 6 Melanoma Helper Peptide Vaccin bij de behandeling van patiënten met stadium IIIB-IV melanoom
Deze fase I / II-studie bestudeert de bijwerkingen en hoe goed dabrafenib-mesylaat-, trametinib- en 6-melanoom-helperpeptidevaccin werken bij de behandeling van patiënten met stadium IIIB-IV melanoom. Dabrafenib-mesylaat en trametinib kunnen de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen die nodig zijn voor celgroei te blokkeren. Vaccins, zoals 6 melanoom-helperpeptidevaccin, gemaakt van peptiden die zijn afgeleid van melanoomeiwitten, kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden die melanoom-specifieke antigenen tot expressie brengen. Het geven van dabrafenib-, trametinib- en 6-melanoom-helperpeptidevaccin kan beter werken bij de behandeling van patiënten met melanoom.
Locatie: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Sunitinib-malaat of valproïnezuur ter voorkoming van metastase bij patiënten met hoog-risico oogmelanoom
Deze gerandomiseerde fase II-studie onderzoekt hoe goed sunitinibmalaat of valproïnezuur werkt om te voorkomen dat hoog-risico oogmelanoom zich naar andere delen van het lichaam verspreidt. Sunitinibmalaat kan de overdracht van groeisignalen naar tumorcellen stoppen en voorkomen dat deze cellen groeien. Valproïnezuur kan de expressie van sommige genen in oogmelanoom veranderen en tumorgroei onderdrukken.
Locatie: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania
Tumorinfiltrerende lymfocyten en hooggedoseerde Aldesleukin met of zonder autologe dendritische cellen bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom
Deze gerandomiseerde fase II-studie bestudeert hoe goed therapeutische tumorinfiltrerende lymfocyten en hooggedoseerde aldesleukine met of zonder autologe dendritische cellen werken bij de behandeling van patiënten met melanoom dat is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam. Vaccins gemaakt van de tumorcellen van een persoon en speciale bloedcellen (dendritische cellen) kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Aldesleukin kan de witte bloedcellen stimuleren om tumorcellen te doden. Het is nog niet bekend of therapeutische tumorinfiltrerende lymfocyten en hooggedoseerde aldesleukine effectiever zijn wanneer ze samen met of zonder dendritische cellen worden gegeven voor het verkleinen of vertragen van de groei van melanoom. De klinische voordelen van het ontvangen van tumor-infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met het B-Raf-proto-oncogen, serine / threonine kinase (BRAF) -remmer zal worden bestudeerd bij patiënten met progressieve ziekte (PD) bij gebruik van de BRAF-remmer voorafgaand aan de TIL-behandeling. Leptomeningeale ziekte (LMD) is helaas een veel voorkomende ontwikkeling bij patiënten met melanoom, met een extreem slechte prognose, wat zich vertaalt in een totale overleving van slechts enkele weken. Met de nieuwe benadering van het combineren van intrathecale TIL's en intrathecaal interleukine (IL) -2, hopen onderzoekers langdurige ziektestabilisatie of remissie van LMD te induceren.
Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat voor de behandeling van hoog-risico oogmelanoom klasse 2
In dit vroege fase I-onderzoek wordt onderzocht hoe goed vorinostat werkt bij de behandeling van patiënten met een hoog risico oogmelanoom. Onderzoekers ontdekken dat de cellen in oogmelanomen meestal in twee typen zijn verdeeld: klasse 1 en klasse 2. De klasse 2-cellen hebben meestal een grotere kans om naar andere organen in het lichaam te gaan, terwijl de klasse 1-cellen meestal in de oog. Vorinostat is mogelijk in staat om klasse 2-cellen te veranderen in de minder agressieve klasse 1-type cellen door de genen in de cel die tumoren onderdrukken "aan te zetten".
Locatie: University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinib bij de behandeling van patiënten met stadium IV oogmelanoom
Deze fase II-studie bestudeert de bijwerkingen van ulixertinib en hoe goed het werkt bij de behandeling van patiënten met stadium IV oogmelanoom. Ulixertinib kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen die nodig zijn voor celgroei te blokkeren.
Locatie: Zie Clinical Trials.gov
Vorinostat bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom van het oog
In deze fase II-studie wordt onderzocht hoe goed vorinostat werkt bij de behandeling van patiënten met melanoom van het oog dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Vorinostat kan de groei van tumorcellen stoppen door enkele van de enzymen te blokkeren die nodig zijn voor celgroei.
Locatie: Zie Clinical Trials.gov
