Over-kanker / behandeling / klinische onderzoeken / ziekte / anale kanker / behandeling

Behandeling Klinische proeven voor anale kanker

Klinische onderzoeken zijn onderzoeken waarbij mensen betrokken zijn. De klinische onderzoeken op deze lijst zijn voor de behandeling van anale kanker. Alle proeven op de lijst worden ondersteund door NCI.

De basisinformatie van NCI over klinische onderzoeken legt de soorten en fasen van onderzoeken uit en hoe ze worden uitgevoerd. Klinische onderzoeken kijken naar nieuwe manieren om ziekten te voorkomen, op te sporen of te behandelen. U kunt overwegen om deel te nemen aan een klinische proef. Praat met uw arts om te beslissen of er een geschikt voor u is.

Proeven 1-23 van 23

Nivolumab na gecombineerde modaliteitstherapie bij de behandeling van patiënten met hoog-risico stadium II-IIIB anale kanker

Deze gerandomiseerde fase II klinische studie onderzoekt hoe goed nivolumab na gecombineerde modaliteitstherapie werkt bij de behandeling van patiënten met een hoog risico stadium II-IIIB anale kanker. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.

Locatie: 744 locaties

Nivolumab met of zonder Ipilimumab bij de behandeling van patiënten met refractaire gemetastaseerde anale kanaalkanker

In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed nivolumab met of zonder ipilimumab werkt bij de behandeling van patiënten met anale kanaalkanker die niet reageerde op een eerdere behandeling (refractair) en zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam (gemetastaseerd). Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.

Locatie: 42 locaties

Nivolumab en Ipilimumab bij de behandeling van patiënten met hiv-geassocieerd recidiverend of refractair klassiek hodgkinlymfoom of vaste tumoren die gemetastaseerd zijn of niet operatief kunnen worden verwijderd

Dit fase I-onderzoek bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis nivolumab wanneer het samen met ipilimumab wordt gegeven bij de behandeling van patiënten met met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) geassocieerd klassiek Hodgkin-lymfoom dat is teruggekeerd na een periode van verbetering of niet reageert op de behandeling, of solide tumoren die zijn uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam of kunnen niet operatief worden verwijderd. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals ipilimumab en nivolumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Ipilimumab is een antilichaam dat werkt tegen een molecuul dat cytotoxisch T-lymfocytantigeen 4 (CTLA-4) wordt genoemd. CTLA-4 controleert een deel van uw immuunsysteem door het uit te schakelen. Nivolumab is een type antilichaam dat specifiek is voor menselijke geprogrammeerde celdood 1 (PD-1), een eiwit dat verantwoordelijk is voor de vernietiging van immuuncellen. Het geven van ipilimumab met nivolumab werkt mogelijk beter bij de behandeling van patiënten met hiv-geassocieerd klassiek hodgkinlymfoom of solide tumoren in vergelijking met ipilimumab met alleen nivolumab.

Locatie: 28 locaties

Een studie van XmAb®20717 bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren

Dit is een fase 1, meervoudige dosis, oplopende dosisverhogingsstudie om een ​​MTD / RD en regime van XmAb20717 te definiëren, de veiligheid en verdraagbaarheid te beschrijven, de farmacokinetiek en immunogeniciteit vast te stellen en de antitumoractiviteit van XmAb20717 voorlopig te beoordelen bij proefpersonen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren.

Locatie: 15 locaties

Een onderzoek naar immunotherapie om de veiligheid en effectiviteit van nivolumab en nivolumab combinatietherapie bij virusgerelateerde tumoren te onderzoeken

Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van nivolumab en nivolumab combinatietherapie te onderzoeken voor de behandeling van patiënten met virusgerelateerde tumoren. Van bepaalde virussen is bekend dat ze een rol spelen bij de vorming en groei van tumoren. Deze studie zal de effecten van de studiegeneesmiddelen onderzoeken bij patiënten met de volgende soorten tumoren: - Anale kanaalkanker - Dit tumortype niet meer inschrijven - Baarmoederhalskanker - Epstein Barr Virus (EBV) positieve maagkanker - Dit niet langer inschrijven tumortype - Merkelcelkanker - Peniskanker - Dit tumortype niet langer registreren - Vaginale en vulvaire kanker - Dit tumortype niet langer registreren - Nasofaryngeale kanker - Dit tumortype niet langer registreren - Hoofd-halskanker - Dit tumortype niet langer registreren

Locatie: 10 locaties

Onderzoek naar Pembrolizumab (MK-3475) bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

In deze studie zullen deelnemers met meerdere soorten gevorderde (inoperabele en / of gemetastaseerde) solide tumoren die progressief zijn geworden tijdens de standaardbehandeling, worden behandeld met pembrolizumab.

Locatie: 8 locaties

Brachytherapie en chemotherapie met hoge dosis bij de behandeling van patiënten met lokaal recidiverende of residuele rectale of anale kanker die niet-operatief worden behandeld

Deze fase I-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosering van brachytherapie met hoge doseringen wanneer deze samen met chemotherapie wordt gegeven bij de behandeling van patiënten met rectale of anale kanker die is teruggekomen of verergerd en die niet operatief kan worden behandeld. Brachytherapie, ook wel interne bestralingstherapie genoemd, maakt gebruik van radioactief materiaal dat direct in of nabij een tumor wordt geplaatst om tumorcellen te doden. High-dose-rate (HDR) brachytherapie gebruikt het radioactieve materiaal om in korte tijd een hoge stralingsdosis aan de tumor af te geven. Het kan ook minder straling naar nabijgelegen gezonde weefsels sturen en kan het risico op bijwerkingen verminderen. Geneesmiddelen die bij chemotherapie worden gebruikt, zoals capecitabine en fluorouracil, werken op verschillende manieren om de groei van tumorcellen te stoppen, hetzij door de cellen te doden, door te voorkomen dat ze zich delen of door te voorkomen dat ze zich verspreiden.

Locatie: 6 locaties

Pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde anale kanker die niet operatief kan worden verwijderd

In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed pembrolizumab werkt bij de behandeling van patiënten met anale kanker die is uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam of die zich heeft verspreid van de oorspronkelijke groeiplaats naar nabijgelegen weefsels of lymfeklieren en die niet operatief kan worden verwijderd. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.

Locatie: 5 locaties

Chirurgie bij de behandeling van patiënten met een vroeg stadium van anale kanaal- of perianale kanker en HIV-positief

Deze fase II-studie bestudeert chirurgie bij de behandeling van patiënten met een anale kanaal- of perianale kanker die klein is en niet diep in de weefsels is uitgezaaid en die positief is voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV). Lokale chirurgie kan een veiligere behandeling zijn met minder bijwerkingen dan grotere chirurgie of bestraling en chemotherapie.

Locatie: 5 locaties

Een proef om een ​​veilige dosis van een nieuwe stof te vinden en te onderzoeken (BI 754091) voor patiënten met vaste tumoren

Het hoofddoel van het dosisverhogingsgedeelte van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid te bepalen, en om de maximaal getolereerde dosis en / of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van BI 754091 te bepalen op basis van patiënten met dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) bij patiënten met geselecteerde gevorderde solide maligniteiten. Veiligheid en verdraagbaarheid zullen worden geëvalueerd door het optreden van ongewenste voorvallen (AE's), ernstige AE's (SAE) en afwijkingen in laboratoriumparameters, evenals veranderingen in vitale functies te volgen. Secundaire doelstellingen zijn de bepaling van het PK-profiel van BI 754091 na enkelvoudige en meervoudige doses BI 754091, en de voorlopige beoordeling van antitumoractiviteit. In het dosisvergrotingsgedeelte van het onderzoek zijn de belangrijkste doelstellingen het verder beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiekprofiel,

Locatie: 3 locaties

Stereotactische radiochirurgie bij de behandeling van patiënten met oligometastatische aandoeningen

Deze fase II-studie bestudeert hoe goed stereotactische radiochirurgie werkt bij de behandeling van patiënten met kanker die zich heeft verspreid naar 5 of minder plaatsen in het lichaam en waarbij 3 of minder organen betrokken zijn (oligometastatische ziekte). Stereotactische radiochirurgie, ook bekend als stereotactische bestralingstherapie, is een gespecialiseerde bestralingstherapie die een enkele, hoge dosis straling rechtstreeks aan de tumor levert en mogelijk meer tumorcellen doodt en minder schade aan normaal weefsel veroorzaakt.

Locatie: 3 locaties

Een studie van INCMGA00012 bij plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal na platina-gebaseerde chemotherapie (POD1UM-202)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van INCMGA00012 te beoordelen bij deelnemers met lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC) die progressie hebben geboekt na op platina gebaseerde chemotherapie.

Locatie: 4 locaties

Artesunaat bij de behandeling van patiënten met hoogwaardige anale intra-epitheliale neoplasie

Deze fase I-studie bestudeert de bijwerkingen en de beste dosis artesunaat bij de behandeling van patiënten met hoogwaardige anale intra-epitheliale neoplasie. Anale intra-epitheliale neoplasie zijn precancereuze cellen die in de toekomst al dan niet kanker kunnen worden. De meeste veranderingen die tot kanker leiden, worden veroorzaakt door het humaan papillomavirus (HPV). Artesunate kan cellen die zijn geïnfecteerd met HPV doden.

Locatie: 2 locaties

Een studie van LY3434172, een PD-1- en PD-L1-bispecifiek antilichaam, bij gevorderde kanker

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van het studiegeneesmiddel LY3434172, een PD-1 / PD-L1 bispecifiek antilichaam, te evalueren bij deelnemers met gevorderde solide tumoren.

Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren of lymfomen

Dit is een eerste fase in een humaan, open label, multicenter onderzoek naar dosisverhoging en dosisuitbreiding om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, antitumoractiviteit en farmacodynamische effecten van SL-279252 te evalueren bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren of lymfomen. .

Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

LET-IMPT en standaardchemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde stadium I-III anale kanaalplaveiselcelkanker

Deze fase II studie bestudeert de bijwerkingen van LET-IMPT en standaard chemotherapie, en hoe goed ze werken bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde stadium I-III anale kanaal plaveiselcelkanker. LET-IMPT is een type bestralingstherapie die gebruik maakt van hoogenergetische protonenbundels om de stralingsdosis in het doelwit te 'schilderen' en kan helpen om tumorcellen te doden en tumoren te verkleinen. Het geven van LET-IMPT en standaard chemotherapie kan beter werken bij de behandeling van patiënten met plaveiselcelkanker in het anale kanaal.

Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

VGX-3100 en elektroporatie bij de behandeling van patiënten met hiv-positieve hoogwaardige anale laesies

Deze fase II-studie bestudeert hoe goed humaan papillomavirus (HPV) deoxyribonucleïnezuur (DNA) plasmiden therapeutisch vaccin VGX-3100 (VGX-3100) en elektroporatie werken bij de behandeling van patiënten met humaan immunodeficiëntievirus (HIV) -positieve hoogwaardige anale laesies. Vaccins gemaakt van DNA kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Elektroporatie helpt de poriën in de cellen van uw lichaam het medicijn op te nemen om de reactie van uw immuunsysteem te versterken. Het samen toedienen van VGX-3100 en elektroporatie kan beter werken bij de behandeling van patiënten met hooggradige anale laesies.

Locatie: 2 locaties

DNA-plasmide-coderend interleukine-12 / HPV DNA-plasmiden Therapeutisch vaccin INO-3112 en Durvalumab bij de behandeling van patiënten met recidiverende of gemetastaseerde met humaan papillomavirus geassocieerde kankers

Deze fase II-studie bestudeert hoe goed deoxyribonucleïnezuur (DNA) plasmide-coderend interleukine-12 / humaan papillomavirus (HPV) DNA-plasmiden therapeutisch vaccin INO-3112 en durvalumab werken bij de behandeling van patiënten met humaan papillomavirus-gerelateerde kankers die zijn teruggekomen of uitgezaaid naar andere plaatsen in het lichaam. Vaccins gemaakt van een gen-gemodificeerd virus kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals durvalumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Het toedienen van een DNA-plasmide-coderend interleukine-12 / HPV-DNA-plasmiden therapeutisch vaccin INO-3112 en durvalumab werkt mogelijk beter bij de behandeling van patiënten met met humaan papillomavirus geassocieerde kankers.

Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

M7824 bij proefpersonen met HPV-geassocieerde maligniteiten

Achtergrond: In de Verenigde Staten zijn er elk jaar meer dan 30.000 gevallen van aan het humaan papillomavirus (HPV) gerelateerde kankers. Sommige van deze kankers zijn vaak ongeneeslijk en worden niet verbeterd door standaardtherapieën. Onderzoekers willen zien of een nieuw medicijn M7824, dat een pad richt en blokkeert dat voorkomt dat het immuunsysteem de kanker effectief bestrijdt, tumoren kan doen krimpen bij mensen met sommige HPV-kankers. Doelstellingen: Om te zien of het medicijn M7824 ervoor zorgt dat tumoren krimpen. Geschiktheid: Volwassenen van 18 jaar en ouder met kanker die verband houdt met HPV-infectie. Ontwerp: Deelnemers worden gescreend met medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek. Ze zullen hun symptomen bekijken en bekijken hoe ze normale activiteiten uitvoeren. Ze zullen lichaamsscans hebben. Ze zullen bloed- en urinestalen geven. Ze zullen een monster van hun tumorweefsel laten nemen als er geen beschikbaar is. Deelnemers krijgen een elektrocardiogram om hun hart te evalueren. Daarna krijgen ze het onderzoeksgeneesmiddel via een dunne buis in een armader. Deelnemers krijgen het medicijn 26 keer (1 jaar) om de 2 weken. Dit is 1 cursus. Na de cursus worden de deelnemers gecontroleerd, maar nemen ze het onderzoeksgeneesmiddel niet in. Als hun toestand verslechtert, zullen ze een nieuwe kuur met het medicijn starten. Dit proces kan zo vaak als nodig worden herhaald. De behandeling stopt als de deelnemer slechte bijwerkingen heeft of als het medicijn niet meer werkt. Gedurende het onderzoek zullen de deelnemers sommige of alle screeningstests herhalen. Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ... Daarna krijgen ze het onderzoeksgeneesmiddel via een dunne buis in een armader. Deelnemers krijgen het medicijn 26 keer (1 jaar) om de 2 weken. Dit is 1 cursus. Na de cursus worden de deelnemers gecontroleerd, maar nemen ze het onderzoeksgeneesmiddel niet in. Als hun toestand verslechtert, zullen ze een nieuwe kuur met het medicijn starten. Dit proces kan zo vaak als nodig worden herhaald. De behandeling stopt als de deelnemer slechte bijwerkingen heeft of als het medicijn niet meer werkt. Gedurende het onderzoek zullen de deelnemers sommige of alle screeningstests herhalen. Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ... Daarna krijgen ze het onderzoeksgeneesmiddel via een dunne buis in een armader. Deelnemers krijgen het medicijn 26 keer (1 jaar) om de 2 weken. Dit is 1 cursus. Na de cursus worden de deelnemers gecontroleerd, maar nemen ze het onderzoeksgeneesmiddel niet in. Als hun toestand verslechtert, zullen ze een nieuwe kuur met het medicijn starten. Dit proces kan zo vaak als nodig worden herhaald. De behandeling stopt als de deelnemer slechte bijwerkingen heeft of als het medicijn niet meer werkt. Gedurende het onderzoek zullen de deelnemers sommige of alle screeningstests herhalen. Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ... deelnemers zullen worden gecontroleerd, maar zullen het onderzoeksgeneesmiddel niet gebruiken. Als hun toestand verslechtert, zullen ze een nieuwe kuur met het medicijn starten. Dit proces kan zo vaak als nodig worden herhaald. De behandeling stopt als de deelnemer slechte bijwerkingen heeft of als het medicijn niet meer werkt. Gedurende het onderzoek zullen de deelnemers sommige of alle screeningstests herhalen. Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ... deelnemers zullen worden gecontroleerd, maar zullen het onderzoeksgeneesmiddel niet gebruiken. Als hun toestand verslechtert, zullen ze een nieuwe kuur met het medicijn starten. Dit proces kan zo vaak als nodig worden herhaald. De behandeling stopt als de deelnemer slechte bijwerkingen heeft of als het medicijn niet meer werkt. Gedurende het onderzoek zullen de deelnemers sommige of alle screeningstests herhalen. Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ... Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ... Nadat de deelnemers zijn gestopt met het gebruik van het medicijn, zullen ze een vervolgbezoek krijgen en enkele screeningstests herhalen. Ze zullen periodiek telefoontjes krijgen. ...

Locatie: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 bij de behandeling van patiënten met anale kanker die stralingstherapie en chemotherapie ondergaan

In dit fase I-onderzoek wordt de beste dosis MnSOD-mimeticum BMX-001 onderzocht om bijwerkingen te verminderen bij patiënten met anale kanker die bestralingstherapie en chemotherapie ondergaan. Chemoprotectieve geneesmiddelen, zoals BMX-001, kunnen normale cellen beschermen tegen de bijwerkingen van chemotherapie en tegelijkertijd het doden van tumoren versterken.

Locatie: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska

Atezolizumab en Bevacizumab bij de behandeling van patiënten met zeldzame solide tumoren

In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed atezolizumab en bevacizumab werken bij de behandeling van patiënten met zeldzame solide tumoren. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals atezolizumab en bevacizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren.

Locatie: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Vaccintherapie en cyclofosfamide bij de behandeling van patiënten met HLA-A * 02 Positieve recidiverende, refractaire of gemetastaseerde HPV16-gerelateerde orofaryngeale, cervicale of anale kanker

Deze fase Ib / II-studie bestudeert bijwerkingen en de beste dosis van HPV16-E711-19 nanomeer vaccin DPX-E7 en om te zien hoe goed het werkt wanneer het samen met cyclofosfamide wordt gegeven bij de behandeling van patiënten met HLA-A * 02-positief, humaan papillomavirus 16 ( HPV16) -gerelateerde orofaryngeale, cervicale of anale kanker die is teruggekomen, niet reageert op behandeling of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Vaccins gemaakt van een gen-gemodificeerd virus kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Geneesmiddelen die bij chemotherapie worden gebruikt, zoals cyclofosfamide, werken op verschillende manieren om de groei van tumorcellen te stoppen, hetzij door de cellen te doden, door te voorkomen dat ze zich delen of door te voorkomen dat ze zich verspreiden. Het toedienen van HPV16-E711-19 nanomeer vaccin DPX-E7 samen met cyclofosfamide kan beter werken bij de behandeling van patiënten met HPV16-gerelateerde orofaryngeale,

Locatie: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts

Nivolumab en Ipilimumab bij de behandeling van patiënten met zeldzame tumoren

In dit fase II-onderzoek worden nivolumab en ipilimumab onderzocht bij de behandeling van patiënten met zeldzame tumoren. Immuuntherapie met monoklonale antilichamen, zoals nivolumab en ipilimumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden, verstoren. Deze studie schrijft deelnemers in voor de volgende cohorten op basis van conditie: 1. Epitheliale tumoren van neusholte, sinussen, nasopharynx: A) Plaveiselcelcarcinoom met varianten van neusholte, sinussen en nasopharynx en trachea (exclusief larynx-, nasopharynxcarcinoom [NPC]) en plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied [SCCHN]) B) Adenocarcinoom en varianten van neusholte, sinussen en nasopharynx (gesloten voor opbouw 27/07/2018) 2. Epitheliale tumoren van grote speekselklieren (gesloten voor opbouw 03 / 20/2018) 3. Speekselkliertumoren van hoofd en nek, lip, slokdarm, maag, luchtpijp en long, borst en andere locatie (gesloten voor opbouw) 4. Ongedifferentieerd carcinoom van het maagdarmkanaal (GI) 5. Adenocarcinoom met varianten van de dunne darm (gesloten voor opbouw 05/10/2018) 6. Plaveiselcelcarcinoom met varianten van het maagdarmkanaal (maag dunne darm, colon, rectum, pancreas) (gesloten tot opbouw op 17-10-2018) 7. Fibromixoom en laaggradig mucineus adenocarcinoom (pseudomixoma peritonei) van de appendix en eierstok (gesloten tot opbouw 20/03/2018) 8. Zeldzame pancreastumoren waaronder acinair celcarcinoom, mucineus cystadenocarcinoom of sereus cystadenocarcinoom. Pancreasadenocarcinoom komt niet in aanmerking 9. Intrahepatisch cholangiocarcinoom (gesloten voor opbouw 20/03/2018) 10. Extrahepatisch cholangiocarcinoom en galwegtumoren (gesloten voor opbouw 20/03/2018) 11. Sarcomatoïde longcarcinoom 12. Bronchoalveolair carcinoom long. Deze aandoening wordt nu ook wel adenocarcinoom in situ, minimaal invasief adenocarcinoom, lepidisch overheersend adenocarcinoom of invasief mucineus adenocarcinoom genoemd 13. Niet-epitheliale tumoren van het ovarium: A) Kiemceltumor van het ovarium B) Mulleriaanse gemengde tumor en adenosarcoom (gesloten tot opbouw 03/30/2018) 14. Trofoblasttumor: A) Choriocarcinoom (gesloten voor opbouw 04/15/2019) 15. Transitioneel celcarcinoom anders dan dat van de nier, het bekken, de urineleider of de blaas (gesloten voor opbouw 04 / 15/2019) 16. Celtumor van de testes en extragonadale kiemtumoren: Apocriene tumoren / buitenborst Ziekte van Paget 40. Peritoneaal mesothelioom 41. Basaalcelcarcinoom 42. Clear cell baarmoederhalskanker 43. Esthenioneuroblastoom 44. Endometriumcarcinosarcoom (kwaadaardige gemengde Mulleriaanse tumoren) (gesloten voor opbouw) 45. Clear cell baarmoederhalskanker 46. Clear cell eierstokkanker 47. Gestationele trofoblastziekte (GTD) 48. Galblaaskanker 49. Kleincellig ovariumcarcinoom, hypercalcemisch type 50. PD-L1 geamplificeerde tumoren 51. Angiosarcoom 52. Hooggradig neuro-endocrien carcinoom (pancreas neuro-endocriene tumor [PNET] moet worden ingeschreven in Cohort 22; neuro-endocriene prostaatcarcinomen moeten worden ingeschreven in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC) Clear cell baarmoederhalskanker 43. Esthenioneuroblastoom 44. Endometrium carcinosarcoom (kwaadaardige gemengde Mulleriaanse tumoren) (gesloten voor opbouw) 45. Clear cell baarmoederhalskanker 46. Clear cell eierstokkanker 47. Gestationele trofoblastziekte (GTD) 48. Galblaaskanker 49. Klein celcarcinoom van het ovarium, hypercalcemisch type 50. PD-L1 geamplificeerde tumoren 51. Angiosarcoom 52. Hooggradig neuro-endocrien carcinoom (pancreas neuro-endocriene tumor [PNET] moet worden opgenomen in Cohort 22; prostaat neuro-endocriene carcinomen moeten worden opgenomen in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC) Clear cell baarmoederhalskanker 43. Esthenioneuroblastoom 44. Endometrium carcinosarcoom (kwaadaardige gemengde Mulleriaanse tumoren) (gesloten voor opbouw) 45. Clear cell baarmoederhalskanker 46. Clear cell eierstokkanker 47. Gestationele trofoblastziekte (GTD) 48. Galblaaskanker 49. Klein celcarcinoom van het ovarium, hypercalcemisch type 50. PD-L1 geamplificeerde tumoren 51. Angiosarcoom 52. Hooggradig neuro-endocrien carcinoom (pancreas neuro-endocriene tumor [PNET] moet worden opgenomen in Cohort 22; prostaat neuro-endocriene carcinomen moeten worden opgenomen in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC) Eierstokkanker met heldere cellen 47. Gestationele trofoblastziekte (GTD) 48. Galblaaskanker 49. Kleincellig ovariumcarcinoom, hypercalcemisch type 50. Door PD-L1 geamplificeerde tumoren 51. Angiosarcoom 52. Hooggradig neuro-endocrien carcinoom (neuro-endocriene tumor van de pancreas [PNET ] moeten worden opgenomen in Cohort 22; prostaatneuro-endocriene carcinomen moeten worden opgenomen in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC) Eierstokkanker met heldere cellen 47. Gestationele trofoblastziekte (GTD) 48. Galblaaskanker 49. Kleincellig ovariumcarcinoom, hypercalcemisch type 50. Door PD-L1 geamplificeerde tumoren 51. Angiosarcoom 52. Hooggradig neuro-endocrien carcinoom (neuro-endocriene tumor van de pancreas [PNET ] moeten worden opgenomen in Cohort 22; prostaatneuro-endocriene carcinomen moeten worden opgenomen in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC) neuro-endocriene carcinomen van de prostaat moeten worden opgenomen in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC) neuro-endocriene carcinomen van de prostaat moeten worden opgenomen in Cohort 53). Kleincellige longkanker komt niet in aanmerking 53. Tijdens de behandeling optredende kleincellige neuro-endocriene prostaatkanker (t-SCNC)

Locatie: 878 locaties