प्रकार / pheochromocytoma / बिरामी / pheochromocytoma- उपचार-pdq

Love.co बाट
नेभिगेसनमा जानुहोस् खोजीमा जानुहोस्
यस पृष्ठले परिवर्तनहरू समावेश गर्दछ जुन अनुवादको लागि चिह्नित छैन।

Pheochromocytoma र Paraganglioma उपचार (®) - रोगी संस्करण

Pheochromocytoma र Paraganglioma को बारेमा सामान्य जानकारी

मुख्य बुँदाहरू

  • फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा दुर्लभ ट्यूमर हुन् जुन समान प्रकारको टिश्यूबाट आउँदछ।
  • फेच्रोमोसाइटोमा एउटा दुर्लभ ट्यूमर हो जुन एड्रेनल मेडुला (एड्रेनल ग्रंथिको बीच )मा बन्छ।
  • प्याराang्ग्लिओमा एड्रेनल ग्रंथि बाहिर फार्म।
  • केहि वंशानुगत बिरामी र निश्चित जीनमा परिवर्तनले फेच्रोमोसाइटोमा वा प्याराg्ग्लियोमाको जोखिम बढाउँदछ।
  • फियोक्रोमोसिटोमा र प्याराang्ग्लियोमाको लक्षण र लक्षणहरूमा उच्च रक्तचाप र टाउको दुखाइ समावेश छ।
  • फियोक्रोमोसिटोमा र प्याराग्लंगिओमाको लक्षण र लक्षणहरू कुनै पनि समयमा हुन सक्छ वा केही घटनाहरूद्वारा ल्याइन्छ।
  • रगत र मूत्र परीक्षण गर्ने टेस्टहरू फेयोक्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लियोमा पत्ता लगाउन र पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ।
  • आनुवंशिक परामर्श फेफ्रोमोसाइटोमा वा प्यारागang्ग्लियोमा भएका बिरामीहरूको लागि उपचार योजनाको हिस्सा हो।
  • केहि कारकहरू रोगनिदान (पुन: प्राप्तिको सम्भावना) र उपचार विकल्पहरूलाई असर गर्छन्।

फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा दुर्लभ ट्यूमर हुन् जुन समान प्रकारको टिश्यूबाट आउँदछ।

प्याराang्ग्लिओमा एड्रेनल ग्रंथिहरूमा र केही खास रक्त नलीहरू र स्नायुहरूको नजिकको स्नायु ऊतकमा बनेको हुन्छ। पराबैंग्लिओमा जुन एड्रेनल ग्रंथिहरूमा बन्छन् यसलाई फिओक्रोमोसाइटोमास भनिन्छ। प्याराg्ग्लिओमाहरू जुन एड्रेनल ग्रंथिहरू बाहिर फार्म गर्दछन् अतिरिक्त-एड्रेनल प्यारागang्ग्लिओमा भनिन्छ। यस सारांशमा, अतिरिक्त-एड्रेनल प्यारागang्ग्लिओमाहरूलाई परागang्ग्लिओमा भनिन्छ।

Pheochromocytomas र paragangliomas सौम्य (क्यान्सर होईन) वा घातक (क्यान्सर) हुन सक्छ।

फेच्रोमोसाइटोमा एउटा दुर्लभ ट्यूमर हो जुन एड्रेनल मेडुला (एड्रेनल ग्रंथिको बीच )मा बन्छ।

फेच्रोमोसाइटोमा एड्रेनल ग्रंथिहरूमा फार्म गर्दछ। त्यहाँ दुई एड्रेनल ग्रन्थिहरू छन्, एउटा माथिल्लो पेटको पछाडि प्रत्येक मृगौलाको माथि छ। प्रत्येक एड्रेनल ग्रंथिको दुई भाग हुन्छन्। एड्रेनल ग्रंथि को बाहिरी तह एड्रेनल कोर्टेक्स हो। एड्रेनल ग्रंथिको बीचमा एड्रेनल मेदुला हो।

फेच्रोमोसाइटोमा एड्रेनल मेदुलाको दुर्लभ ट्यूमर हो। सामान्यतया, फेच्रोमोसाइटोमाले एउटा एड्रेनल ग्रंथिलाई असर गर्छ, तर यसले दुबै एड्रेनल ग्रंथिहरूलाई असर गर्न सक्छ। कहिलेकाँही एक एड्रेनल ग्रंथिमा एक भन्दा बढि ट्यूमर हुन्छ।

एड्रेनल ग्रन्थिहरूले महत्वपूर्ण हार्मोनहरू बनाउँदछन् जसलाई क्याटेकोमाइन्स भनिन्छ। एड्रेनालाईन (एपिनेफ्रिन) र नोराड्रेनालाईन (नोरेपिनेफ्रिन) दुई किसिमका क्याटेकोमाइनहरू हुन् जसले मुटुको दर, रक्तचाप, रगतमा चिनी र शरीरको तनावमा प्रतिक्रिया गर्ने तरीका नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्दछ। कहिलेकाँही फेच्रोमोसाइटोमाले रगतमा अतिरिक्त एड्रेनालाईन र नोरेड्रेनालाईन निकाल्छ र रोगका लक्षण र लक्षणहरू दिन्छ।

एड्रेनल ग्रंथिको शरीर रचना। त्यहाँ दुई एड्रेनल ग्रंथिहरू हुन्छन्, प्रत्येक एक मिर्गौला माथि माथि। प्रत्येक ग्रंथि को बाहिरी भाग एड्रेनल कोर्टेक्स हो; भित्री भाग एड्रेनल मेडुला हो।

प्याराang्ग्लिओमा एड्रेनल ग्रंथि बाहिर फार्म।

प्याराang्ग्लियोमास दुर्लभ ट्यूमर हो जुन क्यारोटिड धमनीको नजिक, टाउको र घाँटीमा स्नायु पथको साथ, र शरीरको अन्य भागहरूमा गठन गर्दछ। केहि प्याराang्ग्लिओमाले अतिरिक्त क्याटेक विद्वानहरू बनाउँदछन् जसलाई एड्रेनालाईन र नोरेड्रेनालाईन भनिन्छ। रगतमा यी थप क्याटेकोलामीन्सको रिलीजले रोगका लक्षणहरू वा लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छ।

टाउको र घाँटी को Paraganglioma। एक दुर्लभ ट्यूमर जुन अक्सर क्यारोटिड धमनीको नजिक गठन हुन्छ। यो टाउको र घाँटी र शरीरको अन्य भागहरूमा स्नायु पथको साथ पनि बन्न सक्छ।

केहि वंशानुगत बिरामी र निश्चित जीनमा परिवर्तनले फेच्रोमोसाइटोमा वा प्याराg्ग्लियोमाको जोखिम बढाउँदछ।

कुनै पनि कुराले रोग लिने सम्भावना बढाउने जोखिम कारक भनिन्छ। जोखिम कारक हुनुको मतलब यो होइन कि तपाइँ क्यान्सर पाउनुहुनेछ; जोखिम कारक हुनुको मतलब यो होइन कि तपाइँ क्यान्सर पाउनुहुनेछैन। आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस् यदि तपाईंलाई लाग्छ कि तपाईं जोखिममा हुन सक्नुहुन्छ।

निम्नलिखित विरासतमा प्राप्त सिन्ड्रोम वा जीन परिवर्तनहरूले फेच्रोमोसाइटोमा वा प्याराg्ग्लियोमाको जोखिम बढाउँछन्:

  • बहु endocrine नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम, प्रकार A र बी (MEN2A र MEN2B)।
  • भोन हिप्पेल-लिन्डौ (VHL) सिन्ड्रोम।
  • न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार १ (NF1)।
  • वंशानुगत पारागang्ग्लियोमा सिन्ड्रोम।
  • Carney-Stratakis dyad (प्याराang्ग्लिओमा र जठरांत्र स्ट्रोकल ट्यूमर [GIS])।
  • कार्ने ट्रायड (प्याराang्ग्लिओमा, GIS, र फुफ्फुसीय चन्ड्रोमा)।

फियोक्रोमोसिटोमा र प्याराang्ग्लियोमाको लक्षण र लक्षणहरूमा उच्च रक्तचाप र टाउको दुखाइ समावेश छ।

केहि ट्यूमरले अतिरिक्त एड्रेनालाईन वा नोराडेरेनालिन बनाउँदैन र लक्षण र लक्षणहरू निम्त्याउँदैन। यी ट्यूमर कहिलेकाँही फेला पर्दछ जब घाँटी मा एक गांठ बनाउँछ वा जब कुनै परीक्षण वा प्रक्रिया अर्को कारणको लागि गरिन्छ। फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लियोमाको लक्षण र लक्षणहरू देखा पर्दछ जब अत्यधिक एड्रेनालाईन वा नोरड्रेनालाईन रगतमा बाहिर निस्कन्छ। यी र अन्य लक्षणहरू र लक्षणहरू फेच्रोमोजिटोमा र प्यारागang्ग्लियोमा वा अन्य सर्तहरूको कारणले हुन सक्छ। तपाइँको डाक्टरसँग जाँच गर्नुहोस् यदि तपाइँसँग निम्न मध्ये कुनै छ भने:

  • उच्च रक्तचाप।
  • टाउको दुखाई
  • कुनै ज्ञात कारणको लागि भारी पसिना।
  • एक मजबूत, छिटो, वा अनियमित मुटुको धडकन।
  • हल्लिने हुनु
  • अत्यन्त फिक्का भएको।

सब भन्दा साधारण संकेत उच्च रक्तचाप हो। यो नियन्त्रण गर्न गाह्रो हुन सक्छ। धेरै उच्च रक्तचापले गम्भीर स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ जस्तै अनियमित मुटुको धड्कन, मुटुको आक्रमण, स्ट्रोक, वा मृत्यु।

फियोक्रोमोसिटोमा र प्याराग्लंगिओमाको लक्षण र लक्षणहरू कुनै पनि समयमा हुन सक्छ वा केही घटनाहरूद्वारा ल्याइन्छ।

Pheochromocytoma र paraganglioma को लक्षण र लक्षणहरू हुन सक्छ जब निम्न घटनाहरू मध्ये कुनै एक हुन्छ।

  • हार्ड शारीरिक गतिविधि।
  • एक शारीरिक चोट वा धेरै भावनात्मक तनाव भएको।
  • बच्चा जन्म।
  • एनेस्थेसिया अन्तर्गत जाँदै।
  • ट्यूमर हटाउने प्रक्रियाहरू सहित सर्जरी।
  • टायरामाइनमा उच्च खाना खानाहरू (जस्तै रातो वाइन, चकलेट, र चीज)।

रगत र मूत्र परीक्षण गर्ने टेस्टहरू फेयोक्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लियोमा पत्ता लगाउन र पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ।

निम्न परीक्षण र प्रक्रियाहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ:

  • शारीरिक परीक्षण र ईतिहास: स्वास्थ्यको सामान्य लक्षणहरूको जाँच गर्न शरीरको परीक्षण, रोगको लक्षणहरूको लागि जाँच गरी जस्तै उच्च रक्तचाप वा कुनै अनौंठो जस्तो देखिन्छ। बिरामीको स्वास्थ्य बानी र विगतका बिरामी र उपचारहरूको इतिहास पनि लिइन्छ।
  • चौबीसै घण्टा पेशाब परीक्षण: एक परीक्षण जसमा पिसाब २ 24 घण्टा संकलन गरिन्छ पेशाबमा क्याटेलामामिनहरूको मात्रा मापन गर्न। यी क्याटेकोलोमीन्सको विघटनको कारणले भएका पदार्थहरू पनि नापेका छन्। पदार्थको एक असामान्य (उच्च वा कम) मात्रा अ tissue्ग वा टिशूमा रोगको संकेत हुन सक्छ जुन यसलाई बनाउँदछ। उच्च-सामान्य मात्रामा केट علمविज्ञानहरू pheochromocytoma को स be्केत हुन सक्छ।
  • रक्त क्याटेकोलेमाइन अध्ययन: रगतमा जारी गरिएको केही क्याटेकोमाइनहरूको मात्रा मापन गर्न रक्त नमूना जाँच गरीएको एउटा प्रक्रिया। यी क्याटेकोलोमीन्सको विघटनको कारणले भएका पदार्थहरू पनि नापेका छन्। पदार्थको एक असामान्य (सामान्य भन्दा उच्च वा कम) मात्रा अ or्ग वा टिशूमा रोगको संकेत हुन सक्छ जुन यसलाई बनाउँदछ। उच्च-सामान्य मात्रामा केट علمविज्ञानहरू pheochromocytoma को स be्केत हुन सक्छ।
  • सीटी स्क्यान (क्याट स्क्यान): एक प्रक्रिया जुन शरीर भित्रका क्षेत्रहरूमा विस्तृत चित्रहरूको श्रृंखलाबद्ध गर्दछ, जस्तै घाँटी, छाती, पेट, र श्रोणि, विभिन्न कोणबाट लिइएको। चित्रहरु एक एक्स-रे मशीन संग जोडिएको एक कम्प्युटर द्वारा बनाईएको हो। रyeमा रye लगाईन्छ वा अंग वा टिश्यूहरू अझ स्पष्ट देखाउन मद्दत गर्न निल्न सकिन्छ। यस प्रक्रियालाई गणना गरिएको टोमोग्राफी, कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी, वा कम्प्यूटरीकृत अक्षीय टोमोग्राफी पनि भनिन्छ।
  • एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग): एक प्रक्रिया जसले चुम्बक, रेडियो तरंगहरू, र एक कम्प्युटर प्रयोग गर्दछ शरीरको भित्रका क्षेत्रहरूमा विस्तृत चित्रहरूको श्रृंखला बनाउन जस्तै घाँटी, छाती, पेट, र श्रोणि। यस प्रक्रियालाई आणविक चुम्बकीय अनुनाद इमेजि ((NMRI) पनि भनिन्छ।

आनुवंशिक परामर्श फेफ्रोमोसाइटोमा वा प्यारागang्ग्लियोमा भएका बिरामीहरूको लागि उपचार योजनाको हिस्सा हो।

फेफ्रोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लियोमा निदान गर्ने सबै बिरामीहरूले वंशानुगत सिन्ड्रोम र अन्य सम्बन्धित क्यान्सर हुने खतरा पत्ता लगाउन आनुवंशिक परामर्श लिनु पर्छ।

जेनेटिक परीक्षण बिरामीहरूका लागि आनुवंशिक सल्लाहकारले सिफारिस गर्न सक्दछन्:

  • विरासतमा प्राप्त फेच्रोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लिओमा सिन्ड्रोमसँग जोडिएको लक्षणहरूको व्यक्तिगत वा पारिवारिक इतिहास छ।
  • दुबै एड्रेनल ग्रंथिहरूमा ट्यूमर छ।
  • एउटा एड्रेनल ग्रंथिमा एक भन्दा बढी ट्यूमर छ।
  • रगत वा घातक (क्यान्सरयुक्त) प्याराang्ग्लिओमामा अतिरिक्त क्याटेकोलामीन्सको संकेत वा लक्षणहरू छोडिन्छ।
  • Age० बर्ष भन्दा पहिले निदान गरिन्छ।

जेनोमेटिक परीक्षण कहिलेकाँहि फेच्रोमोसाइटोमा बिरामीहरूका लागि सिफारिस गरिन्छ जसले:

  • To० देखि years० बर्ष उमेरका छन्।
  • एउटा एड्रेनल ग्रंथिमा ट्यूमर छ।
  • एक विरासतमा सिन्ड्रोमको व्यक्तिगत वा पारिवारिक इतिहास छैन।

जब केही जीन परिवर्तन आनुवंशिक परीक्षणको क्रममा फेला पर्दछ, यो परीक्षण प्रायः पारिवारिक सदस्यहरूको लागि प्रस्ताव गरिन्छ जो जोखिममा छन् तर चिन्ह वा लक्षणहरू छैनन्।

आनुवांशिक परीक्षण older० बर्ष भन्दा बढी उमेरका बिरामीहरूको लागि सिफारिस गरिदैन।

केहि कारकहरू रोगनिदान (पुन: प्राप्तिको सम्भावना) र उपचार विकल्पहरूलाई असर गर्छन्।

रोगनिदान (स्वास्थ्य लाभ) र उपचार विकल्पहरू निम्नमा निर्भर छन्:

  • चाहे ट्यूमर सौम्य वा घातक छ।
  • चाहे ट्यूमर एक क्षेत्र मा मात्र छ वा शरीर मा अन्य स्थानहरुमा फैलिएको छ।
  • चाहे त्यहाँ संकेत वा लक्षणहरू क्याटेकोमाइनसको उच्च-सामान्य भन्दा बढीको कारणले हुन्छ।
  • चाहे ट्यूमर भर्खरै मात्र पत्ता लाग्यो वा पुनरावर्तन भयो (फिर्ता आउनुहोस्)।

Pheochromocytoma र Paraganglioma को अवस्था

मुख्य बुँदाहरू

  • फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लियोमा पत्ता लागेपछि ट्यूमर शरीरको अन्य भागमा फैलिएको छ कि भनेर पत्ता लगाउन परीक्षणहरू गरिन्छ।
  • त्यहाँ तीन किसिमले क्यान्सर शरीरमा फैलिन्छ।
  • क्यान्सर जहाँबाट यो शरीरको अन्य भागहरुमा शुरू हुन सक्छ फैलिन सक्छ।
  • त्यहाँ pheochromocytoma र paraganglioma को लागी कुनै मानक स्टेजिंग प्रणाली छैन।
  • फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमालाई स्थानीयकृत, क्षेत्रीय वा मेटास्टेटिकको रूपमा वर्णन गरिएको छ।
  • स्थानीयकृत फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा
  • क्षेत्रीय pheochromocytoma र paraganglioma
  • मेटास्टेटिक फेच्रोमोसाइटोमा र प्यारागang्ग्लियोमा

फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लियोमा पत्ता लागेपछि ट्यूमर शरीरको अन्य भागमा फैलिएको छ कि भनेर पत्ता लगाउन परीक्षणहरू गरिन्छ।

क्यान्सरको विस्तार वा प्रसारलाई सामान्यतया चरणको रूपमा वर्णन गरिन्छ। यो जान्न महत्त्वपूर्ण छ कि क्यान्सर उपचार योजनाको क्रममा फैलिएको छ कि। निम्न परीक्षण र प्रक्रियाहरू ट्युमर शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिएको छ कि भनेर निर्धारण गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ:

  • सीटी स्क्यान (क्याट स्क्यान): एक प्रक्रिया जुन शरीर भित्रका क्षेत्रहरूमा विस्तृत चित्रहरूको श्रृंखलाबद्ध गर्दछ, जस्तै घाँटी, छाती, पेट, र श्रोणि, विभिन्न कोणबाट लिइएको। चित्रहरु एक एक्स-रे मशीन संग जोडिएको एक कम्प्युटर द्वारा बनाईएको हो। रyeमा रye लगाईन्छ वा अंग वा टिश्यूहरू अझ स्पष्ट देखाउन मद्दत गर्न निल्न सकिन्छ। पेट र श्रोणि ट्युमर पत्ता लगाउनको लागि चित्रण गरिन्छ जसले catecholamine जारी गर्दछ। यस प्रक्रियालाई गणना गरिएको टोमोग्राफी, कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी, वा कम्प्यूटरीकृत अक्षीय टोमोग्राफी पनि भनिन्छ।
  • एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग): एक प्रक्रिया जसले चुम्बक, रेडियो तरंगहरू, र एक कम्प्युटर प्रयोग गर्दछ शरीरको भित्रका क्षेत्रहरूमा विस्तृत चित्रहरूको श्रृंखला बनाउन जस्तै घाँटी, छाती, पेट, र श्रोणि। यस प्रक्रियालाई आणविक चुम्बकीय अनुनाद इमेजि ((NMRI) पनि भनिन्छ।
  • MIBG स्क्यान: न्यूरोएन्डोक्राइन ट्यूमर पत्ता लगाउन प्रयोग गरिएको प्रक्रिया, जस्तै pheochromocytoma र प्याराग्लंगिओमा। रेडियोएक्टिभ MIBG भन्ने पदार्थको धेरै थोरै रगमा इंजेक्सन गरिन्छ र रक्त प्रवाहको माध्यमबाट यात्रा गर्दछ। न्यूरोएन्डोक्राइन ट्यूमर कोषहरूले रेडियोधर्मी MIBG लिन्छन् र स्क्यानरद्वारा पत्ता लगाउँदछन्। स्क्यानहरू १- 1-3 दिनमा लिन सकिन्छ। थाईरोइड ग्रंथिलाई MIBG को अधिक मात्रामा लिनबाट रोक्नको लागि परीक्षणको अघि वा समयमा आयोडिन समाधान दिन सकिन्छ।
  • स्क्यान: एक प्रकारको रेडियनुक्लाइड स्क्यान केट्युकोलामाइन छोड्ने ट्युमर सहित निश्चित ट्यूमर पत्ता लगाउन प्रयोग गरियो। धेरै थोरै रेडियोएक्टिभ (एक हर्मोन जुन निश्चित ट्यूमरमा संलग्न हुन्छ) शिरा भित्र छिराइन्छ र रक्त प्रवाहको माध्यमबाट यात्रा गर्दछ। रेडियोएक्टिभ ट्यूमरमा संलग्न हुन्छ र रेडियोएक्टिभिटी पत्ता लगाउने एउटा विशेष क्यामेरा ट्यूमर शरीरमा कहाँ छन् भनेर देखाउन प्रयोग गरिन्छ।
  • FDG-PET स्क्यान (फ्लोरोडोक्सिग्लुकोज-पोसिट्रन उत्सर्जन टोमोग्राफी स्क्यान): शरीरमा घातक ट्यूमर सेलहरू पत्ता लगाउने विधि। थोरै मात्रामा एफडीजी, एक प्रकारको रेडियोधर्मी ग्लुकोज (चिनी), शिरामा इंजेक्सन गरिन्छ। पीईटी स्क्यानर शरीर वरिपरि घुम्छ र ग्लूकोज शरीरमा कहाँ प्रयोग भइरहेको छ को तस्वीर बनाउँदछ। घातक ट्यूमर कोषहरू चित्रमा उज्यालो देखिन्छ किनकि तिनीहरू अधिक सक्रिय छन् र सामान्य कोशाहरू भन्दा बढी ग्लुकोज लिन्छन्।

त्यहाँ तीन किसिमले क्यान्सर शरीरमा फैलिन्छ।

क्यान्सर टिश्यु, लिम्फ प्रणाली र रगत मार्फत फैलिन सक्छ:

  • टिशू यो क्यान्सर फैलियो जहाँबाट यो नजिकैका क्षेत्रहरूमा बढेर शुरू भयो।
  • लिम्फ प्रणाली। क्यान्सर त्यहाँबाट फैलियो जहाँबाट यो लिम्फ प्रणालीमा प्रवेश गरेर शुरू भयो। क्यान्सर लिम्फ जहाजहरू मार्फत शरीरको अन्य भागहरूमा जान्छ।
  • रगत। रगतमा पसेर यो क्यान्सर फैलियो। क्यान्सर रक्त नलीहरू मार्फत शरीरको अन्य भागहरूमा जान्छ।

क्यान्सर जहाँबाट यो शरीरको अन्य भागहरुमा शुरू हुन सक्छ फैलिन सक्छ।

जब क्यान्सर शरीरको अन्य भागमा फैलिन्छ, यसलाई मेटास्टेसिस भनिन्छ। क्यान्सर कोषहरू तिनीहरूबाट सुरु भए (प्राथमिक ट्यूमर) र लिम्फ प्रणाली वा रगतको माध्यमबाट यात्रा गर्छन्।

  • लिम्फ प्रणाली। क्यान्सर लिम्फ प्रणालीमा जान्छ, लिम्फ जहाजहरूमा यात्रा गर्दछ, र शरीरको अर्को भागमा ट्यूमर (मेटास्टेटिक ट्यूमर) गठन गर्दछ।
  • रगत। क्यान्सर रगतमा जान्छ, रक्त नलीहरू हुँदै यात्रा गर्दछ, र शरीरको अर्को भागमा ट्यूमर (मेटास्टेटिक ट्यूमर) गठन गर्दछ।

मेटास्टेटिक ट्यूमर क्यान्सरको पहिलो प्रकारको ट्यूमर हो। उदाहरण को लागी, यदि pheochromocytoma हड्डीमा फैलन्छ, हड्डी मा क्यान्सर कोषहरु वास्तवमा pheochromocytoma कोषहरू हो। यो रोग मेटास्टेटिक फेच्रोमोसाइटोमा हो, हड्डीको क्यान्सरको होइन।

त्यहाँ pheochromocytoma र paraganglioma को लागी कुनै मानक स्टेजिंग प्रणाली छैन।

फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमालाई स्थानीयकृत, क्षेत्रीय वा मेटास्टेटिकको रूपमा वर्णन गरिएको छ।

स्थानीयकृत फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

ट्यूमर एक वा दुबै एड्रेनल ग्रन्थीहरू (फेच्रोमोसाइटोमा) वा एक क्षेत्र मात्र (प्यारा para्ग्लिओमा) मा फेला पर्दछ।

क्षेत्रीय pheochromocytoma र paraganglioma

क्यान्सर लिम्फ नोडहरू वा ट्यूमर सुरु भएको ठाउँ नजिकका अन्य ऊतीहरूमा फैलिएको छ।

मेटास्टेटिक फेच्रोमोसाइटोमा र प्यारागang्ग्लियोमा

क्यान्सर शरीरका अन्य भागहरूमा पनि फैलिएको छ, जस्तै कलेजो, फोक्सो, हड्डी, वा टाढाको लिम्फ नोडहरू।

आवर्ती फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

बारम्बार फेफ्रोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लिओमा भनेको क्यान्सर हो जुन उपचार गरिसकेपछि पुनरावर्ती हुन्छ (फिर्ता आउनुहोस्)। क्यान्सर एकै ठाउँमा वा शरीरको अन्य भागमा फिर्ता आउन सक्छ।

उपचार विकल्प अवलोकन

मुख्य बुँदाहरू

  • त्यहाँ pheochromocytoma वा paraganglioma बिरामीहरूका लागि बिभिन्न प्रकारका उपचारहरू छन्।
  • फियोक्रोमोसिटोमा र प्याराग्लंगिओमा भएका बिरामीहरूलाई औषधी उपचारको साथ उपचार र लक्षणहरू देखा पर्दछ।
  • मानक उपचार को छ प्रकार प्रयोग गरीन्छ:
  • शल्य चिकित्सा
  • विकिरण चिकित्सा
  • केमोथेरापी
  • Ablation थेरापी
  • एम्बुलेसन थेरापी
  • लक्षित थेरापी
  • नयाँ प्रकारको उपचार क्लिनिकल परीक्षणहरूमा परीक्षण भइरहेको छ।
  • फेच्रोमोसाइटोमा र प्यारागang्ग्लियोमाको उपचारले साइड इफेक्टहरू निम्त्याउन सक्छ।
  • बिरामीहरूले क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिने बारे सोच्न सक्दछन्।
  • बिरामीहरूले उनीहरूको क्यान्सर उपचार सुरु गर्नु अघि, समयमा, वा पनी क्लिनिकल परीक्षणहरू प्रविष्ट गर्न सक्दछन्।
  • अनुगमन परीक्षणहरूको आवश्यक पर्दछ।

त्यहाँ pheochromocytoma वा paraganglioma बिरामीहरूका लागि बिभिन्न प्रकारका उपचारहरू छन्।

Pheochromocytoma वा paraganglioma बिरामीहरूका लागि बिभिन्न प्रकारका उपचारहरू उपलब्ध छन्। केही उपचारहरू मानक हुन् (हाल प्रयोग गरिएको उपचार), र केहि क्लिनिकल परीक्षणहरूमा परीक्षण भइरहेको छ। एक उपचार क्लिनिकल परीक्षण एक शोध अध्ययन हो जुन हालको उपचार सुधार गर्न वा क्यान्सर भएका बिरामीहरूका लागि नयाँ उपचारहरूको बारेमा जानकारी प्राप्त गर्न मद्दतको लागि हो। जब क्लिनिकल परीक्षणहरूले देखाउँदछ कि एक नयाँ उपचार मानक उपचार भन्दा राम्रो छ, नयाँ उपचार मानक उपचार हुन सक्छ। बिरामीहरूले क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिने बारे सोच्न सक्दछन्। केही क्लिनिकल परीक्षणहरू बिरामीहरूको लागि मात्र खुल्ला हुन्छन् जसले उपचार सुरू गरेका छैनन्

फियोक्रोमोसिटोमा र प्याराग्लंगिओमा भएका बिरामीहरूलाई औषधी उपचारको साथ उपचार र लक्षणहरू देखा पर्दछ।

ड्रग थेरेपी शुरू हुन्छ जब pheochromocytoma वा paraganglioma निदान हुन्छ। यसले समावेश गर्न सक्छ:

  • ड्रग्स जसले रक्तचाप सामान्य राख्छ। उदाहरण को लागी, अल्फा-ब्लकरहरु भनिने एक प्रकारको ड्रगले नोरेड्रेनालाईनलाई साना र रक्तवाहिकाहरूलाई बढी संकुचित गर्नबाट रोक्दछ। रक्त नलीहरु खुला र आराम गरीरह रक्त प्रवाह प्रवाह र रक्तचाप कम गर्दछ।
  • ड्रग्स जसले मुटुको दरलाई सामान्य राख्छ। उदाहरण को लागी, बीटा-ब्लकरहरु नामक एक किसिमको ड्रगले अत्यधिक नोराड्रेनालाईनको प्रभाव रोक्छ र मुटुको दर सुस्त पार्छ।
  • ड्रग्स जसले एड्रेनल ग्रंथि द्वारा बनाईएको अतिरिक्त हार्मोनको प्रभावलाई रोक्दछ।

ड्रग थेरापी अक्सर शल्य चिकित्सा अघि एक देखि तीन हप्ताको लागि दिइन्छ।

मानक उपचार को छ प्रकार प्रयोग गरीन्छ:

शल्य चिकित्सा

फेच्रोमोसाइटोमा हटाउनको लागि शल्यक्रिया सामान्यतया एड्रेनलेक्टोमी हुन्छ (एक वा दुबै एड्रेनल ग्रन्थीहरू हटाउने)। यस शल्यक्रियाको बखत, पेट भित्रका ऊतकहरू र लिम्फ नोडहरू जाँच गरिन्छ र यदि ट्यूमर फैलिएको छ भने, यी टिश्युहरू पनि हटाउन सकिन्छ। रक्तचाप र मुटुको दर सामान्य राख्न शल्यक्रिया अघि, समयमा र पछि औषधी दिन सकिन्छ।

शल्यक्रिया पछि ट्यूमर हटाउनका लागि, रगत वा मूत्रमा क्याटेकोलेमाइनको स्तर जाँच गरिन्छ। सामान्य क्याटेकोलेमाइनको स a्केत हो कि सबै फेच्रोमासाइटोमा कक्षहरू हटाइएको थियो।

यदि दुबै एड्रेनल ग्रंथिहरू हटाइए, एड्रेनल ग्रंथिहरूद्वारा बनाइएको हर्मोनहरू बदल्न जीवनभर हार्मोन थेरापी आवश्यक छ।

विकिरण चिकित्सा

रेडिएसन थेरापी एउटा क्यान्सर उपचार हो जसले उच्च-उर्जा एक्स-रे वा अन्य प्रकारको विकिरणहरू क्यान्सर सेलहरू मार्न वा तिनीहरूलाई बढ्नबाट रोक्न प्रयोग गर्दछ। त्यहाँ दुई प्रकारका विकिरण उपचार हुन्छन्:

  • बाह्य विकिरण थेरापी क्यान्सर तिर विकिरण पठाउन शरीरको बाहिर मेशीन प्रयोग गर्दछ।
  • आन्तरिक विकिरण थेरापीले रेडियोधर्मी पदार्थको प्रयोग सियो, बीउ, तार, वा क्याथेरहरूमा रहेको छाप लगाउँदछ जुन क्यान्सरमा सिधा वा नजिकै राखिन्छ।

रेडिएसन थेरापी दिने तरिका क्यान्सरको उपचारमा निर्भर गर्दछ र यो स्थानीय, क्षेत्रीय, मेटास्टेटिक वा बारम्बार हो कि होइन। बाह्य विकिरण थेरेपी र १1१ I-MIBG थेरेपी pheochromocytoma को उपचार गर्न प्रयोग गरीन्छ।

फेच्रोमोसाइटोमा कहिलेकाँही १ 13१ आई-एमआईबीजीको साथ व्यवहार गरिन्छ, जसले ट्यूमर कोषहरूमा सीधा विकिरण गर्दछ। १1१ आई-एमआईबीजी एक रेडियोएक्टिव पदार्थ हो जुन केहि प्रकारको ट्यूमर कोषाहरूमा स .्कलन गर्दछ, तिनीहरूलाई विकिरणको साथ मार्दछ जुन बन्द गरियो। १1१ I-MIBG इन्फ्यूजनले दिएको छ। सबै फेकोरोमोसाइटोमाले १1१ I-MIBG लिदैन, त्यसैले उपचार सुरु हुनुभन्दा पहिले यसको जाँच गर्नको लागि पहिले परीक्षण गरिन्छ।

केमोथेरापी

केमोथेरापी एउटा क्यान्सर उपचार हो जसले क्यान्सर कोषहरूको वृद्धि रोक्न औषधीहरूको प्रयोग गर्दछ, या त सेलहरू मार्दै वा तिनीहरूलाई विभाजनबाट रोक्न। जब कीमोथेरापी मुखबाट लिईन्छ वा शिरा वा मांसपेशीमा इंजेक्सन गरिन्छ, ड्रग्स रक्तप्रवाहमा जान्छ र शरीरभरि क्यान्सर कोषहरूसम्म पुग्न सक्दछ (प्रणालीगत किमोथेरापी)। जब केमोथेरापी सीधा सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ, अंग, वा पेट जस्तो शरीरको गुहामा राखिन्छ, औषधिहरूले मुख्यतया ती क्षेत्रहरूमा क्यान्सर कोषहरूलाई असर गर्दछ (क्षेत्रीय केमोथेरापी)। संयोजन केमोथेरापी एक भन्दा बढी एन्ट्यासेन्सर औषधि प्रयोग गरेर उपचार हो। केमोथेरापी दिने तरिका कैंसरको उपचारमा निर्भर गर्दछ र यो स्थानीय, क्षेत्रीय, मेटास्टेटिक वा बारम्बार हो कि होइन।

Ablation थेरापी

एब्लेसन भनेको शरीरको भाग वा टिश्यू वा यसको प्रकार्य हटाउन वा नष्ट गर्नका लागि एक उपचार हो। क्यान्सर कोषहरू मार्न मद्दतको लागि प्रयोग गरिएको एबिलेसन उपचारहरू:

  • रेडियोफ्रेक्वेंसी पृथकता: एक प्रक्रिया जसले रेडियो तरंगहरूको प्रयोग गर्मी र असामान्य कोशिकालाई नष्ट गर्न। रेडियो तरंगहरू इलेक्ट्रोडहरू मार्फत यात्रा गर्छन् (साना उपकरणहरू जुन बिजुली बोक्छन्)। रेडियोफ्रेक्वेंसी एब्लेशन क्यान्सर र अन्य स्थितिको उपचारको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
  • क्रायोब्लेसन: एक प्रक्रिया जसमा ऊतीहरू असामान्य सेलहरू नष्ट गर्न स्थिर गरिन्छ। तरल नाइट्रोजन वा तरल कार्बन डाइअक्साइड टिश्युहरू स्थिर गर्न प्रयोग गरिन्छ।

एम्बुलेसन थेरापी

एम्बोलाइजेशन थेरेपी एउटा धमनी रोक्नको लागि एक उपचार हो जुन एड्रेनल ग्रंथितर्फ जान्छ। एड्रेनल ग्रंथिहरूमा रगतको प्रवाहलाई रोक्नाले त्यहाँ बढिरहेको क्यान्सर कोषहरूलाई मार्दछ।

लक्षित थेरापी

लक्षित थेरापी भनेको एक उपचार हो जुन औषधी वा अन्य पदार्थहरू प्रयोग गर्दछ विशिष्ट क्यान्सर कक्षहरू पहिचान गर्न र आक्रमण गर्न सामान्य कोषहरूलाई हानी नगरी। लक्षित थेरापीहरू मेटास्टेटिक र बारम्बार फेफ्रोमोसाइटोमाको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ।

सुनिटनिब (टायरोसिन किनेज अवरोधकको एक प्रकार) मेटासाट्याटिक फेच्रोमोजाइटोमाको लागि अध्ययन गरिएको नयाँ उपचार हो। टायरोसिन किनेज अवरोधक थेरापी एक प्रकारको लक्षित थेरापी हो जसले ट्यूमर हुर्कनको लागि आवश्यक संकेतहरू अवरुद्ध गर्दछ।

नयाँ प्रकारको उपचार क्लिनिकल परीक्षणहरूमा परीक्षण भइरहेको छ।

क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा जानकारी एनसीआई वेबसाइटबाट उपलब्ध छ।

फेच्रोमोसाइटोमा र प्यारागang्ग्लियोमाको उपचारले साइड इफेक्टहरू निम्त्याउन सक्छ।

क्यान्सरको उपचारले गर्दा हुने साइड इफेक्टको बारेमा जानकारीको लागि, हाम्रो साइड इफेक्ट पृष्ठ हेर्नुहोस्।

बिरामीहरूले क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिने बारे सोच्न सक्दछन्।

केही बिरामीहरूको लागि, क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिनु उत्तम उपचार विकल्प हुन सक्छ। क्लिनिकल परीक्षणहरू क्यान्सर अनुसन्धान प्रक्रियाको एक हिस्सा हुन्। क्लिनिकल परीक्षणहरू नयाँ क्यान्सर उपचारहरू सुरक्षित र प्रभावकारी छन् वा मानक उपचार भन्दा राम्रो छ कि छैन भनेर पत्ता लगाउनका लागि गरिन्छ।

क्यान्सरको लागि आजका धेरै मानक उपचारहरू पहिलेका क्लिनिकल परीक्षणहरूमा आधारित छन्। क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिने बिरामीहरूले मानक उपचार प्राप्त गर्न सक्छन् वा नयाँ उपचार प्राप्त गर्ने पहिलोमध्ये हुन सक्छन्।

क्लिनिकल परीक्षणहरूमा भाग लिने बिरामीहरूले भविष्यमा क्यान्सरको उपचार गर्ने तरिका सुधार गर्न मद्दत गर्छन्। जब क्लिनिकल परीक्षणहरूले प्रभावकारी नयाँ उपचारहरूको लागि नेतृत्व गर्दैन, तिनीहरू प्राय: महत्त्वपूर्ण प्रश्नहरूको जवाफ दिन्छन् र अनुसन्धानलाई अगाडि बढ्न मद्दत गर्दछन्।

बिरामीहरूले उनीहरूको क्यान्सर उपचार सुरु गर्नु अघि, समयमा, वा पनी क्लिनिकल परीक्षणहरू प्रविष्ट गर्न सक्दछन्।

केही क्लिनिकल परीक्षणहरूमा केवल बिरामीहरू मात्र समावेश हुन्छन् जसले अहिले सम्म उपचार प्राप्त गरेका छैनन्। अन्य परीक्षणहरू जो क्यान्सर राम्रो नभएको बिरामीहरूको लागि टेस्ट उपचार। त्यहाँ क्लिनिकल परीक्षणहरू पनि हुन्छ जुन क्यान्सरलाई पुनरावृत्ति हुनबाट रोक्न नयाँ तरिकाहरू परीक्षण गर्दछ (फिर्ता आउँदा) वा क्यान्सर उपचारको साइड इफेक्ट कम गर्दछ।

क्लिनिकल परीक्षण देशका धेरै भागहरूमा भइरहेको छ। NCI द्वारा समर्थित क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा जानकारी NCI को क्लिनिकल परीक्षण खोज वेबपेजमा फेला पार्न सकिन्छ। अन्य संगठनहरू द्वारा समर्थित क्लिनिकल परीक्षणहरू क्लिनिकलट्रियल.gov वेबसाइटमा फेला पार्न सकिन्छ।

अनुगमन परीक्षणहरूको आवश्यक पर्दछ।

क्यान्सरको निदान गर्न वा क्यान्सरको हद पत्ता लगाउन केहि परीक्षणहरू दोहोर्याउन सकिन्छ। केहि परीक्षणहरू दोहोर्याइनेछ कि हेर्नको लागि उपचारले कस्तो राम्रो काम गरिरहेको छ। जारी राख्ने, परिवर्तन गर्ने, वा उपचार रोक्ने बारे निर्णय यस परीक्षणको नतीजामा आधारित हुनेछ।

केहि परीक्षणहरू समय - समयमै उपचार समाप्त भए पछि गरिने छ। यी परीक्षणहरूको नतीजा देखाउन सक्छ कि यदि तपाईंको अवस्था परिवर्तन भएको छ वा क्यान्सर पुनरावृत्ति भएको छ (फिर्ता आउनुहोस्)। यी परीक्षणहरूलाई कहिलेकाँही अनुवर्ती परीक्षणहरू पनि भनिन्छ।

फेच्रोमोजाइटोमा वा प्याराग्लंगिओमा भएका बिरामीहरूका लागि लक्षणहरू हुन्छन्, रगत र मूत्रमा क्याटेकोलेमाइनको स्तर नियमित आधारमा जाँच गरिन्छ। क्याटेकोलामाइन स्तर जुन सामान्य भन्दा उच्च हुन्छ क्यान्सर फिर्ता आएको संकेत हुन सक्छ।

प्याराang्ग्लिओमा बिरामीहरूका लागि जुन लक्षणहरू पैदा गर्दैन, अनुवर्ती परीक्षणहरू जस्तै CT, MRI, वा MIBG स्क्यान प्रत्येक वर्ष गरिनु पर्दछ।

विरासतमा प्राप्त फेच्रोमोसाइटोमा बिरामीहरूका लागि रगत र मूत्रमा क्याटेकोलेमाइनको स्तर नियमित आधारमा जाँच गरिनेछ। अन्य स्क्रीनिंग टेस्टहरू अन्य ट्यूमरहरू जाँच गर्न सकिन्छ जुन पैतृक-सम्बन्धी सिन्ड्रोमसँग जोडिएको छ।

कुन डाक्टरहरू हुन्छन् र कत्तिको प्राय: डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्। फेच्रोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लियोमा भएका बिरामीहरूलाई आजीवन फलो-अप आवश्यक पर्दछ।

Pheochromocytoma र Paraganglioma को लागी उपचार विकल्प

यो सेक्सनमा

  • स्थानीयकृत फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा
  • Pheochromocytoma इनहेरिटेड
  • क्षेत्रीय फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा
  • मेटास्टेटिक फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा
  • आवर्ती फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

तल सूचीबद्ध उपचारहरूको बारेमा जानकारीको लागि, उपचार विकल्प अवलोकन सेक्सन हेर्नुहोस्।

स्थानीयकृत फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

स्थानीयकृत सौम्य फेच्रोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लियोमाको उपचार सामान्यतया ट्यूमर पूर्ण रूपमा हटाउन शल्यक्रिया हुन्छ। यदि ट्यूमर एड्रेनल ग्रंथिमा छ भने, सम्पूर्ण एड्रेनल ग्रंथि हटाइन्छ।

हाम्रो क्लिनिकल परीक्षण खोज NCI- समर्थित क्यान्सर क्लिनिकल परीक्षणहरू खोज्नुहोस् जुन बिरामीहरूलाई स्वीकार गर्दै छ। तपाईं क्यान्सरको प्रकार, बिरामीको उमेर, र जहाँ परीक्षणहरू भइरहेको छ, जहाँ आधारितमा परीक्षणहरूको खोजी गर्न सक्नुहुन्छ। क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा सामान्य जानकारी पनि उपलब्ध छ।

Pheochromocytoma इनहेरिटेड

विरासतमा प्राप्त फेच्रोमोसाइटोमा भएका बिरामीहरूमा मल्टिपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया (MEN2) वा भोन हिप्पेल-लिन्डौ (VHL) सिंड्रोमसँग जोडिएको छ भने ट्युमर अक्सर दुबै एड्रेनल ग्रंथिहरूमा हुन्छ। ट्यूमर प्रायः सौमिला हुन्छन्।

  • एक अधिवृक्क ग्रंथिमा बनेको विरासतमा प्राप्त फेच्रोमोसाइटोमाको उपचार शल्यक्रिया हो यो ग्रन्थि पूर्ण रूपमा हटाउँदछ। यस शल्यक्रियाले बिरामीहरूलाई आजीवन स्टेरोइड हर्मोन प्रतिस्थापन थेरापी र तीव्र एड्रेनल अपर्याप्तताबाट बच्न मद्दत गर्दछ।
  • विरासतमा प्राप्त फेच्रोमासाइटोमाको उपचार जुन दुबै एड्रेनल ग्रंथिमा बनेको हुन्छ वा बाँकी एड्रेनल ग्रंथिमा पछि फार्म ट्यूमर हटाउन शल्यक्रिया हुन सक्छ र सम्भव भएसम्म एड्रेनल कोर्टेक्समा थोरै सामान्य टिश्यू। यस शल्यक्रियाले बिरामीहरुलाई जीवनभर हार्मोन रिप्लेसमेन्ट थेरापी र एड्रेनल ग्रंथि द्वारा बनाएको हर्मोनको नोक्सानीको कारण स्वास्थ्य समस्याहरूबाट बच्न मद्दत पुर्‍याउँछ।

क्षेत्रीय फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

फेयोक्रोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लियोमाको उपचार जुन नजिकैका अंगहरू वा लिम्फ नोडहरूमा फैलिएको छ यो ट्यूमरलाई पूर्ण रूपमा हटाउन शल्यक्रिया हो। नजिकका अ organs्गहरू जुन क्यान्सरमा फैलिएको छ, जस्तै किडनी, कलेजो, एक प्रमुख रक्त वाहिकाको हिस्सा, र लिम्फ नोडहरू पनि हटाउन सकिन्छ।

हाम्रो क्लिनिकल परीक्षण खोज NCI- समर्थित क्यान्सर क्लिनिकल परीक्षणहरू खोज्नुहोस् जुन बिरामीहरूलाई स्वीकार गर्दै छ। तपाईं क्यान्सरको प्रकार, बिरामीको उमेर, र जहाँ परीक्षणहरू भइरहेको छ, जहाँ आधारितमा परीक्षणहरूको खोजी गर्न सक्नुहुन्छ। क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा सामान्य जानकारी पनि उपलब्ध छ।

मेटास्टेटिक फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

मेटास्टेटिक फेकोरोमोसाइटोमा वा प्याराang्ग्लियोमाको उपचारमा निम्न समावेश हुन सक्छ:

  • शरीरको टाढा भागहरूमा फैलिएको ट्युमर सहित पूर्ण रूपमा क्यान्सर हटाउन शल्य चिकित्सा।
  • उपशामक उपचार, लक्षणहरूलाई कम गर्न र जीवनको गुणस्तर सुधार गर्नको लागि, यी सहित:
  • सकेसम्म धेरै क्यान्सर हटाउन शल्य चिकित्सा।
  • संयोजन केमोथेरापी।
  • १1१ I-MIBG को साथ विकिरण चिकित्सा।
  • बाह्य विकिरण उपचार क्षेत्रहरूमा (जस्तै हड्डी) जहाँ क्यान्सर फैलिएको छ र शल्य चिकित्सा द्वारा हटाउन सकिदैन।
  • इम्बोलिजेसन (ट्यूमरमा रगत आपूर्ति गर्ने धमनी ब्लक गर्न उपचार)।
  • कलेजो वा हड्डीमा ट्यूमरका लागि रेडियोफ्रेक्वेंसी एब्लेशन वा क्रायोब्लेसन प्रयोग एब्लेसन थेरेपी।
  • टायरोसिन किनेज अवरोधकको साथ लक्षित चिकित्साको क्लिनिकल परीक्षण।
  • एक नयाँ रेडियोधर्मी पदार्थको प्रयोग गरेर आन्तरिक विकिरण चिकित्साको क्लिनिकल परीक्षण।

हाम्रो क्लिनिकल परीक्षण खोज NCI- समर्थित क्यान्सर क्लिनिकल परीक्षणहरू खोज्नुहोस् जुन बिरामीहरूलाई स्वीकार गर्दै छ। तपाईं क्यान्सरको प्रकार, बिरामीको उमेर, र जहाँ परीक्षणहरू भइरहेको छ, जहाँ आधारितमा परीक्षणहरूको खोजी गर्न सक्नुहुन्छ। क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा सामान्य जानकारी पनि उपलब्ध छ।

आवर्ती फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लिओमा

बारम्बार फेकोक्रोमाइटोमा वा प्याराang्ग्लिओमाको उपचारमा निम्न समावेश हुन सक्छ:

  • सर्जरी पूर्ण रूपमा क्यान्सर हटाउन को लागी।
  • जब क्यान्सर हटाउन शल्य चिकित्सा सम्भव छैन, palliative थेरेपी लक्षणहरू कम गर्न र जीवनको गुणस्तर सुधार गर्नको लागि, यी सहित:
  • संयोजन केमोथेरापी।
  • लक्षित थेरापी।
  • १1१ I-MIBG प्रयोग विकिरण उपचार।
  • बाह्य विकिरण उपचार क्षेत्रहरूमा (जस्तै हड्डी) जहाँ क्यान्सर फैलिएको छ र शल्य चिकित्सा द्वारा हटाउन सकिदैन।
  • रेडियोफ्रेक्वेंसी पृथकता वा क्रायोब्लेसन प्रयोग एब्लेसन थेरेपी।

हाम्रो क्लिनिकल परीक्षण खोज NCI- समर्थित क्यान्सर क्लिनिकल परीक्षणहरू खोज्नुहोस् जुन बिरामीहरूलाई स्वीकार गर्दै छ। तपाईं क्यान्सरको प्रकार, बिरामीको उमेर, र जहाँ परीक्षणहरू भइरहेको छ, जहाँ आधारितमा परीक्षणहरूको खोजी गर्न सक्नुहुन्छ। क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा सामान्य जानकारी पनि उपलब्ध छ।

गर्भावस्था को समयमा Pheochromocytoma

मुख्य बुँदाहरू

  • फेच्रोमोसाइटोमाका गर्भवती महिलाहरूलाई विशेष हेरचाह आवश्यक पर्दछ।
  • फेओक्रोमोसाइटोमामा गर्भवती महिलाहरूको उपचारमा शल्यक्रिया समावेश हुन सक्छ।

तल सूचीबद्ध उपचारहरूको बारेमा जानकारीको लागि, उपचार विकल्प अवलोकन सेक्सन हेर्नुहोस्।

फेच्रोमोसाइटोमाका गर्भवती महिलाहरूलाई विशेष हेरचाह आवश्यक पर्दछ।

यद्यपि यो गर्भावस्थामा विरलै पत्ता लाग्छ, फिओक्रोमोसाइटोमा आमा र नवजात शिशुको लागि धेरै गम्भीर हुन सक्छ। जो महिला pheochromocytoma को जोखिम को एक बढि छ जन्मपूर्व परीक्षण हुनु पर्छ। फेकोरोमोसाइटोमा भएका गर्भवती महिलाहरूलाई डाक्टरहरूको टोलीद्वारा उपचार गर्नु पर्छ जो यस प्रकारको हेरचाहमा विशेषज्ञ छन्।

गर्भावस्थामा pheochromocytoma का लक्षणहरु मध्ये कुनै एक समावेश हुन सक्छ:

  • गर्भावस्थाको पहिलो months महिनामा उच्च रक्तचाप।
  • उच्च रक्तचाप को अचानक अवधि।
  • उच्च रक्तचाप जो उपचार गर्न धेरै गाह्रो छ।

गर्भवती महिलाहरूमा फेच्रोमोजाइटोमाको निदानमा रगत र मूत्रमा क्याटेकोलामीन स्तरहरूको परीक्षण समावेश छ। यी परीक्षण र प्रक्रियाहरूको विवरणको लागि सामान्य सूचना खण्ड हेर्नुहोस्। एक एमआरआई गर्भवती महिलाहरूमा ट्यूमरहरू सुरक्षित रूपमा फेला पार्न सकिन्छ किनभने यसले भ्रुणलाई विकिरणमा पार्दैन।

फेओक्रोमोसाइटोमामा गर्भवती महिलाहरूको उपचारमा शल्यक्रिया समावेश हुन सक्छ।

गर्भावस्था को समयमा pheochromocytoma को उपचारमा निम्न समावेश हुन सक्छ:

  • दोस्रो त्रैमासिकको अवधिमा क्यान्सर पूर्ण रूपमा हटाउने शल्यक्रिया (गर्भावस्थाको छैठौं महिनासम्म चौथो)।
  • सिजेरियन सेक्सनको आधारमा भ्रुणको डेलिभरीको साथ क्यान्सर पूर्ण रूपमा हटाउन शल्य चिकित्सा।

Pheochromocytoma र Paraganglioma को बारे मा अधिक जान्नको लागि

Pheochromocytoma र paraganglioma को बारे मा नेशनल क्यान्सर संस्थानको अधिक जानकारीको लागि, तल हेर्नुहोस्:

  • Pheochromocytoma र Paraganglioma होम पृष्ठ
  • बचपन फेच्रोमोसाइटोमा र प्याराang्ग्लियोमा उपचार
  • क्यान्सर उपचारमा क्रायोसर्जरी: प्रश्न र उत्तर
  • लक्षित क्यान्सर उपचारहरू
  • इनहेरिट गरिएको क्यान्सर अतिसंवेदनशीलता सिन्ड्रोमहरूको लागि आनुवंशिक परीक्षण

राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थानको सामान्य क्यान्सर जानकारी र अन्य स्रोतहरूको लागि, निम्न हेर्नुहोस्:

  • क्यान्सरको बारेमा
  • स्टेजिंग
  • केमोथेरापी र तपाईं: क्यान्सरका साथ व्यक्ति को लागी समर्थन गर्नुहोस्
  • विकिरण थेरापी र तपाईं: क्यान्सरका साथ व्यक्ति को लागी समर्थन गर्नुहोस्
  • क्यान्सरको सामना गर्दै
  • प्रश्नहरू क्यान्सरको बारेमा तपाइँको डाक्टरलाई सोध्नुहोस्
  • बचेकाहरू र हेरचाहकर्ताहरूका लागि


तपाईंको टिप्पणी थप्नुहोस्
love.co सबै टिप्पणीहरूको स्वागत गर्दछ यदि तपाईं अज्ञात हुन चाहानु हुन्न भने, दर्ता गर्नुहोस् वा लग ईन गर्नुहोस्यो नि: शुल्क छ।