Types/bone/bone-fact-sheet

From love.co
नेभिगेसनमा जानुहोस् खोजीमा जानुहोस्
This page contains changes which are not marked for translation.

प्राथमिक हड्डीको क्यान्सर

हड्डी ट्यूमर के हो?

धेरै प्रकारका ट्यूमर हड्डीमा बढ्न सक्दछ: प्राथमिक हड्डी ट्यूमर, जुन हड्डीको टिशूबाट बनेको हुन्छ र घातक (क्यान्सरयुक्त) वा सौम्य (क्यान्सर नभएको), र मेटास्टेटिक ट्यूमर (क्यान्सर कोशिकाबाट विकसित हुने ट्यूमर) जुन शरीरमा अन्यत्र बनेको हुन्छ र त्यसपछि हड्डीमा फैलियो)। घातक प्राथमिक हड्डी ट्यूमर (प्राथमिक हड्डी क्यान्सर) सौम्य प्राथमिक हड्डी ट्यूमर भन्दा कम सामान्य हो। दुबै प्रकारको प्राथमिक हड्डी ट्यूमर हुर्कन्छ र स्वस्थ हड्डीको टिशूहरूलाई संकुचन गर्न सक्छ, तर सौम्य ट्यूमरले प्राय: हड्डीको टिशूहरू फैलाउँदैन वा नष्ट गर्दैन र जीवनको लागि विरलै नै खतरा हुन्छ।

प्राथमिक हड्डी क्यान्सरहरू क्यान्सरको व्यापक श्रेणीमा समावेश गरिन्छ सार्कोमास। (नरम-टिशु सार्कोमास - सार्कोमास जुन मांसपेशी, फ्याट, रेशेदार टिश्यू, रक्त वाहिका, वा सिनोभियल सार्कोमा सहित शरीरको अन्य सहायक टिश्यूमा सुरु हुन्छ - यस तथ्य पानामा सम्बोधन गरिएको छैन।)

प्राथमिक हड्डीको क्यान्सर दुर्लभ छ। यो निदान सबै नयाँ क्यान्सर को १% भन्दा कम को लागी खाताहरु। २०१ 2018 मा, अनुमानित 4,450० नयाँ हड्डीको क्यान्सरका केसहरू संयुक्त राज्य अमेरिकामा निदान गरिने छ (१)।

क्यान्सर जो शरीरका अन्य भागहरूबाट आएका हड्डीहरूमा मेटास्टेसाइज (फैलिन्छ )लाई मेटास्टेटिक (वा माध्यमिक) हड्डीको क्यान्सर भनिन्छ र यो अंग वा टिश्युद्वारा संकेत गरिएको हो जुन सुरु भयो - उदाहरणका लागि स्तनको क्यान्सर हो कि हड्डीमा मेटास्टेस गरिएको छ। । वयस्कहरूमा, क्यान्सरयुक्त ट्यूमर जुन हड्डीमा मेटास्टेस् हुन्छ प्राय प्राथमिक हड्डीको क्यान्सर भन्दा बढी सामान्य हुन्छ। उदाहरणको लागि, २०० 2008 को अन्त्यमा, संयुक्त राज्य अमेरिकामा १–––– वर्ष उमेरका २ 28०,००० वयस्कहरू हड्डी (२) मा मेटास्टेटिक क्यान्सरको साथ बाँचिरहेका थिए।

यद्यपि धेरै प्रकारको क्यान्सर हड्डीमा फैलिन सक्छ, हड्डी मेटास्टेसिस विशेष गरी स्तन र प्रोस्टेट क्यान्सर सहित निश्चित क्यान्सरको साथ हुने सम्भावना हुन्छ। हड्डीमा मेटास्टेटिक ट्यूमरले खण्डन, दुखाइ र रगतमा असामान्य उच्च क्याल्शियमको स्तर निम्त्याउन सक्छ, हाइपरकल्सेमिया।

प्राथमिक हड्डी क्यान्सर को विभिन्न प्रकार के हो?

प्राथमिक हड्डीको क्यान्सरका प्रकारहरू हड्डीका कोषहरूले तिनीहरूलाई जन्म दिने परिभाषित गरिन्छ।

Osteosarcoma

Osteosarcoma हड्डी-बनाउने कोशिकाबाट उत्पन्न हुन्छ जसलाई osteoblasts भनिन्छ Osteoid टिश्यु (अपरिपक्व हड्डीको ऊतक) मा। यो ट्यूमर सामान्यतया काँधको नजिकको पाखोमा र खुट्टामा घुँडाको नजिकको बच्चाहरू, किशोर-किशोरीहरू र युवा वयस्कहरूमा हुन्छ ()) तर कुनै पनि हड्डीमा देखा पर्न सक्छ, विशेष गरी वयस्कहरूमा। यो अक्सर चाँडै बढ्छ र फोक्सो सहित शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिन्छ। १० र १ ages वर्ष उमेरका बच्चाहरू र किशोरावस्थाका बीचमा अस्थिरोस्कोमाको जोखिम सब भन्दा बढी हुन्छ। पुरुषहरू ओस्टियोसार्कोमा हुने सम्भावना बढी हुन्छ। केटाकेटीहरूमा अस्थिरोस्कोमा गोरो भन्दा कालो र अन्य जातीय / जातीय समूहहरूमा बढी पाइन्छ, तर वयस्कहरूमा यो अन्य जातीय / जातीय समूहहरू भन्दा गोरामा बढी देखिन्छ।

चोंड्रोसारकोमा

Chondrosarcoma कार्टिलागिनस टिश्यूबाट सुरु हुन्छ। कार्टिलेज एक प्रकारको संयोजी ऊतक हो जसले हड्डीको छेउ र कवचलाई रेखा पार्दछ। कोन्ड्रोसारकोमा प्रायः श्रोणि, माथिल्लो खुट्टा र काँधमा हुन्छ र सामान्य बिस्तारै बढ्छ, यद्यपि कहिलेकाँही यो छिटो बढ्न सक्छ र शरीरको अन्य भागहरूमा पनि फैलिन्छ। कोन्ड्रोसारकोमा मुख्यतया पाको वयस्कहरूमा हुन्छ (40० बर्ष भन्दा माथिका) जोखिम बढ्दै उमेर संग बढ्छ। एक्स्ट्रास्केलेटल चोंड्रोसारकोमा भनिने दुर्लभ प्रकारको चन्ड्रोसारकोमा हड्डीको कार्टिलाजमा गठन हुँदैन। यसको सट्टामा, यो पाखुरा र खुट्टाको माथिल्लो भागको नरम ऊतकहरूमा बन्छ।

इwing्ग सारकोमा

इwing्ग सार्कोमा सामान्यतया हड्डीमा देखा पर्दछ तर नरम टिश्यू (मांसपेशी, फ्याट, फाइब्रस टिश्यू, रक्त वाहिका, वा अन्य सहायक टिश्यू) मा विरलै आउन सक्छ। इwing्ग सार्कोमास सामान्यतया पेल्विस, खुट्टा, वा पसलहरूमा बनन्छ, तर कुनै पनि हड्डीमा गठन गर्न सकिन्छ ())। यो ट्यूमर अक्सर चाँडै बढ्छ र फोक्सो सहित शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिन्छ। इवि s सार्कोमाको जोखिम १ years बर्ष भन्दा कम उमेरका बच्चाहरू र किशोर-किशोरीहरूमा बढी हुन्छ। केटाहरूको तुलनामा केटाहरूले इwing्ग सार्कोमा विकास गर्ने बढी सम्भावना हुन्छ। कालो वा एशियालीहरू भन्दा गोरामा सार्कोमा इwing्ग पार्नु धेरै सामान्य छ।

कोर्डोमा

Chordoma एक धेरै दुर्लभ ट्यूमर हो जो मेरुदण्डको हड्डीमा बनेको हुन्छ। यी ट्यूमरहरू प्रायः वयस्कहरूमा हुन्छन् र प्रायः मेरुदण्डको आधारमा (सेक्रम) र खोपडीको फेदमा गठन हुन्छन्। लगभग दुई गुणा पुरुषहरू महिलाको कोर्डोमा द्वारा पत्ता लागेको छ। जब ती युवा र बच्चाहरूमा हुन्छन्, तिनीहरू प्रायः खोपडीको फेद र ग्रीवा मेरुदण्ड (घाँटी) मा फेला पर्दछन्।

धेरै प्रकारको सौम्य हड्डी ट्यूमर, दुर्लभ मामिलाहरूमा, घातक हुन र शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिन सक्छ (।)। यसमा हड्डीको विशाल सेल ट्यूमर (जसलाई ओस्टियोक्लास्टोमा पनि भनिन्छ) र ओस्टियोब्लास्टोमा समावेश छ। हड्डीको विशाल सेल ट्यूमर प्रायः हतियार र खुट्टाको लामो हड्डीको छेउमा हुन्छ, प्रायः घुँडा जोड्ने ()) नजिक। यी ट्यूमरहरू, जो सामान्यतया युवा र मध्यम-वयस्क वयस्कहरूमा देखा पर्दछ, स्थानीय रूपमा आक्रामक हुन सक्छ, हड्डीको विनाशको कारण। दुर्लभ मामिलाहरूमा तिनीहरू प्राय: फोक्सोमा फैलिन्छ (मेटास्टेसाइज)। ओस्टियोब्लास्टोमाले सामान्य कडा हड्डीको टिशूहरूलाई कमजोर फार्मको साथ प्रतिस्थापन गर्दछ जसलाई ओस्टियोइड भनिन्छ। यो ट्यूमर मुख्य रूपमा मेरुदण्ड ()) मा हुन्छ। यो ढिलो-बढ्दो छ र युवा र मध्यम-वयस्क वयस्कहरूमा देखा पर्दछ। यस ट्यूमरको खतरनाक बन्ने दुर्लभ घटनाहरू रिपोर्ट गरिएको छ।

हड्डीको क्यान्सरका सम्भावित कारणहरू के के हुन्?

यद्यपि प्राथमिक हड्डीको क्यान्सरको स्पष्ट परिभाषित कारण छैन, अनुसन्धानकर्ताहरूले धेरै कारकहरू पत्ता लगाए जसले ती ट्यूमरहरूको सम्भावना बढाउँछन्।

  • विकिरण, कीमोथेरापी, वा स्टेम सेल प्रत्यारोपणको साथ अघिल्लो क्यान्सर उपचार। ओस्टियोसर्कोमा प्रायः ती व्यक्तिहरूमा देखा पर्दछ जोसँग उच्च-खुराकको बाह्य विकिरण थेरापी (विशेष गरी शरीरमा रेडिएसन दिइएको स्थानमा) वा केही एन्टेन्सर ड्रग्सको उपचार, विशेष गरी एल्किलेटिंग एजेंटहरू; बाल्यकालमा उपचार गर्नेहरूलाई विशेष जोखिम हुन्छ। थप रूपमा, ओस्टियोसारकोमा सानो प्रतिशत (लगभग%%) बच्चाहरूमा विकसित हुन्छ जुन myeloablative hematopoietic स्टेम सेल प्रत्यारोपणको क्रममा छ।
  • केहि वंशानुगत अवस्था।हड्डीको क्यान्सरको एक सानो संख्या वंशानुगत अवस्थाका कारण हो ())। उदाहरणको लागि, वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा (आँखाको असामान्य क्यान्सर) भएका बच्चाहरूलाई ओस्टियोसरकोमा हुने जोखिम बढी हुन्छ, विशेष गरी यदि उनीहरूलाई विकिरणको साथ व्यवहार गरियो। ली-फ्रेउमेनी सिन्ड्रोम भएका परिवारका सदस्यहरूमा अस्थि-सर्कोमा र कोन्ड्रोसारकोमाका साथै क्यान्सरका अन्य प्रकारहरूको जोखिम बढ्छ। थप रूपमा, हड्डीको वंशानुगत दोष भएका मानिससँग चन्ड्रोसर्कोमा विकासको जोखिम बढेको छ। बचपन कोर्डोमा ट्युबरस स्क्लेरोसिस जटिलसँग जोडिएको छ, आनुवंशिक विकार जुन किडनी, दिमाग, आँखा, मुटु, फोक्सो र छालामा सौम्य ट्यूमर गठन गर्दछ। यद्यपि इवि s सार्कोमा कुनै पनि वंशानुगत क्यान्सर सिन्ड्रोम वा जन्मजात बाल्यावस्थाका रोगहरू (,,)) सँग दृढ रूपमा सम्बन्धित छैन।
  • निश्चित सौम्य हड्डी सर्तहरू। 40० बर्ष भन्दा माथिका मानिसहरुमा जो हड्डीको पेजेट रोग (नयाँ हड्डीको कोशिकाको असामान्य विकास द्वारा विशेषता एक सौम्य अवस्था) को अस्टियोसर्कोमा हुने जोखिम बढी हुन्छ।

हड्डीको क्यान्सरका लक्षणहरू के-के हुन्?

दुखाइ हड्डीको क्यान्सरको सबैभन्दा सामान्य लक्षण हो, तर सबै हड्डीको क्यान्सरले दुखाउँदैन। लगातार वा असामान्य पीडा वा हड्डी भित्र वा नजिक सूजन क्यान्सर वा अन्य सर्तहरू द्वारा हुन सक्छ। हड्डीको क्यान्सरका अन्य लक्षणहरूले पाखुरा, खुट्टाहरू, छाती, वा श्रोणिमा एक गांठ (जो नरम र न्यानो महसुस हुन सक्छ); अस्पष्ट ज्वरो; र हड्डी जुन कुनै ज्ञात कारणको लागि भाँच्दछ। कुनै पनि हड्डीको लक्षणको कारण पत्ता लगाउन डाक्टरलाई भेट्नु महत्त्वपूर्ण छ।

हड्डीको क्यान्सर कसरी पत्ता लाग्छ?

हड्डीको क्यान्सर निदान गर्न सहयोग पुर्‍याउन डाक्टरले बिरामीको व्यक्तिगत र पारिवारिक मेडिकल ईतिहासको बारेमा सोध्दछन्। डाक्टरले एक शारीरिक परीक्षण पनि गर्दछ र प्रयोगशाला र अन्य डायग्नोस्टिक परीक्षणहरूको अर्डर गर्न सक्दछ। यी परीक्षणहरूले निम्न समावेश गर्न सक्दछ:

  • एक्स-रे, जसले स्थान, आकार, र हड्डीको ट्यूमरको आकार देखाउन सक्छ। यदि एक्स-रेले सुझाव दिन्छ कि एक असामान्य क्षेत्र क्यान्सर हुन सक्छ, डाक्टरले विशेष इमेजिंग परीक्षण सिफारिस गर्न सक्छन्। यद्यपि एक्स-रेले सुझाव दिन्छ कि एक असामान्य क्षेत्र सौम्य छ, डाक्टरले थप परीक्षण गर्न चाहन सक्छ, विशेष गरी यदि बिरामीले असामान्य वा लगातार दुखाइ अनुभव गरिरहेको छ।
  • एउटा हड्डी स्क्यान, जुन परीक्षण हो जसमा एक सानो मात्रामा रेडियोधर्मीय पदार्थलाई रक्तनलीमा राखिन्छ र रक्त प्रवाहको माध्यमबाट यात्रा गर्दछ; यो त्यसपछि हड्डीहरूमा संकलन गर्दछ र एक स्क्यानर द्वारा पत्ता लगाइन्छ।
  • एक गणना टोमोग्राफी (सीटी वा सीएटी) स्क्यान, जुन शरीर भित्रका क्षेत्रहरूमा विस्तृत तस्बिरहरूको श्रृंखला हो, विभिन्न कोणबाट लिइएको, जुन एक्स-रे मेसिनसँग सम्बन्धित कम्प्युटरले सिर्जना गर्दछ।
  • एक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) प्रक्रिया, जसले एक्स-रे प्रयोग नगरिकन शरीरको क्षेत्रका विस्तृत चित्रहरू सिर्जना गर्न कम्प्युटरमा लिंक गरिएको शक्तिशाली चुम्बक प्रयोग गर्दछ।
  • एक पोसिट्रन उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) स्क्यान, जसमा रेडियोधर्मी ग्लुकोज (चिनी) को एक सानो मात्रामा शिरा भित्र राखिन्छ, र एक स्क्यानर शरीरको भित्रका क्षेत्रहरूमा विस्तृत, कम्प्युटरमाइ pictures तस्बिरहरू बनाउन प्रयोग गरिन्छ जहाँ ग्लूकोज प्रयोग हुन्छ। किनभने क्यान्सर कोषहरू प्राय: सामान्य कोशिका भन्दा बढी ग्लूकोज प्रयोग गर्दछन्, चित्रहरू शरीरमा क्यान्सर कोषहरू पत्ता लगाउन प्रयोग गर्न सकिन्छ।
  • एक एंजियोग्राम, जो रक्त वाहिकाको एक्स-रे हो।
  • बायोप्सी (हड्डी ट्यूमरबाट टिश्यु नमूना हटाउने) क्यान्सर छ कि छैन भनेर निर्धारित गर्न। सर्जनले सुई बायोप्सी, एक्जेशनल बायोप्सी, वा इन्सिन्सनल बायोप्सी प्रदर्शन गर्न सक्छ। सुई बायोप्सीको क्रममा, सर्जनले हड्डीमा सानो प्वाल पार्छ र ट्यूमरबाट ट्युयुको नमूना सुईको जस्तो उपकरणले हटाउँछ। एक्सजेन्सनल बायोप्सीको लागि, सर्जनले सम्पूर्ण गांठ वा शंकास्पद क्षेत्रलाई निदानको लागि हटाउँछ। इन्सिन्सनल बायोप्सीमा, सर्जनले ट्यूमरमा काट्छ र टिश्युको नमूना हटाउँछ। बायोप्सी एक उत्तम हड्डी रोग एन्कोलॉजिस्ट द्वारा गरिन्छ (हड्डीको क्यान्सरको उपचारमा अनुभवी चिकित्सक) किनभने बायोप्सी चीराको प्लेसमेन्टले पछि हुने शल्य विकल्पहरूमा प्रभाव पार्न सक्दछ। एक रोगविज्ञानी (एक डाक्टर जसले एक माइक्रोस्कोप मुनि कोशिका र ऊतकहरूको अध्ययन गरेर रोग पहिचान गर्दछ) ऊ क्यान्सर हो कि भनेर निर्धारण गर्न टिश्युहरूको परीक्षण गर्दछ।
  • रक्त परीक्षणहरू दुई एन्जाइमहरूको स्तर निर्धारण गर्नका लागि क्षारीय फास्फेटसेज र ल्याक्टेट डिहाइड्रोजनेस भनिन्छ। यी एन्जाइमहरूको ठूलो मात्रा ओस्टियोसरकोमा वा इवि s सार्कोमाका साथ व्यक्तिको रगतमा हुन सक्छ। क्षारीय फास्फेट्सको उच्च रगतको स्तर देखा पर्दछ जब हड्डीको टिशू गठन गर्ने कोशिकाहरू धेरै सक्रिय हुन्छन् - जब बच्चाहरू हुर्कदैछन्, जब भाँच्ने हड्डी सुधार हुँदैछ, वा जब रोग वा ट्यूमरले असामान्य हड्डीको ऊतकको उत्पादन गर्दछ। किनभने बढि बच्चाहरू र किशोर-किशोरीहरूमा उच्च स्तरको क्षारीय फास्फेटसेज सामान्य हुन्छ, यो परीक्षण हड्डीको क्यान्सरको भरपर्दो सूचक होईन।

प्राथमिक हड्डीको क्यान्सरको उपचार कसरी गरिन्छ?

उपचार विकल्पहरू प्रकार, आकार, स्थान, र क्यान्सरको चरण, साथै व्यक्तिको उमेर र सामान्य स्वास्थ्यमा निर्भर गर्दछ। हड्डीको क्यान्सरको लागि उपचार विकल्पहरूमा शल्य चिकित्सा, केमोथेरापी, विकिरण थेरापी, क्रायोसर्जरी, र लक्षित थेरापी समावेश छन्।

  • शल्य चिकित्सा हड्डीको क्यान्सरको सामान्य उपचार हो। सर्जनले सम्पूर्ण ट्यूमरलाई नकारात्मक मार्जिनबाट हटाउँछ (जुन शल्यक्रियाको क्रममा हटाइएको टिशूको छेउमा कुनै क्यान्सर सेलहरू फेला पर्दैन)। शल्यचिकित्सकले ट्यूमरको साथसाथै स्वस्थ टिशूहरूको मात्रा कम गर्न विशेष शल्य चिकित्सा प्रविधिहरू पनि प्रयोग गर्न सक्दछन्। शल्य चिकित्सा विधि र प्राधान्य ट्यूमर उपचारमा नाटकीय सुधारले हात वा खुट्टामा हड्डीको क्यान्सर हुने अधिकांश बिरामीहरूलाई कडा शल्य चिकित्सा प्रक्रियाबाट बच्न सम्भव तुल्याएको छ। (त्यो हो, सम्पूर्ण हात हटाउने)। यद्यपि, प्राय: बिरामीहरू जसले लि -्ग-स्प्यारि। सर्जरी गरीरहेका हुन्छन् तिनीहरूलाई फंक्शन ()) पुनः प्राप्त गर्न पुन: रचनात्मक शल्यक्रियाको आवश्यकता पर्दछ।
  • केमोथेरापी क्यान्सर सेलहरू मार्न एन्ट्यान्सर औषधिहरूको प्रयोग हो। इवि s सार्कोमा (भर्खरै निदान गरिएको र पुनरावर्ती) वा भर्खरै निदान गरिएको अस्टियोसर्कोमा बिरामीहरू शल्यक्रिया गर्नु अघि एन्ट्यासेन्सर औषधिहरूको संयोजन प्राप्त गर्दछन्। केमोथेरापी सामान्यतया कोन्ड्रोसारकोमा वा कोर्डोमा ()) को उपचारको लागि प्रयोग गरिदैन।
  • रेडिएशन थेरापी, जसलाई रेडियोथेरापी पनि भनिन्छ, क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न उच्च-उर्जा एक्स-रे को उपयोग गर्दछ। यो उपचार शल्यक्रियाको साथ संयोजनमा प्रयोग गर्न सकिन्छ। यो अक्सर इवि s सार्कोमा ()) लाई उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ। यो ओस्टियोसारकोमा, कोन्ड्रोसारकोमा, र कोर्डोमाको लागि अन्य उपचारहरूमा पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ, विशेष गरी जब शल्यक्रिया पछि थोरै मात्रामा क्यान्सर रहन्छ। यो शल्य चिकित्सा नभएको बिरामीहरूका लागि पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ। अडियोमा संचय गर्ने रेडियोएक्टिव पदार्थ, विकिरण उपचारको आन्तरिक रूप हो जुन एक्लो वा स्टेम सेल ट्रान्सप्लान्टको साथ प्रयोग गर्न सकिन्छ जुन अस्थि सर्कोमा उपचारपछि फिर्ता आयो। फरक हड्डीमा।
  • क्रायोसर्जरी भनेको क्यान्डर कोषहरू स्थिर र मार्न तरल नाइट्रोजनको प्रयोग हो। यो प्रविधि कहिलेकाँही पारंपरिक शल्य चिकित्साको सट्टा हड्डी (१०) मा ट्युमरहरू नष्ट गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।
  • लक्षित थेरापी भनेको एक औषधिको प्रयोग हो जुन क्यान्सर कोषहरूको बृद्धि र प्रसारमा संलग्न एक विशेष अणुसँग अन्तर्क्रियाको लागि डिजाइन गरिएको हो। मोनोक्लोनल एन्टिबडी डेनोसोमब (एक्सजेवा) एक लक्षित थेरपी हो जुन वयस्कहरू र हड्डीको विशाल सेल ट्यूमरको साथ स्केलेली परिपक्व किशोरहरूको उपचार गर्न अनुमोदित हुन्छ जुन शल्यक्रियाको साथ हटाउन सकिदैन। यो हड्डीको कोशिका को एक प्रकार को लागी हड्डी को विनाश रोक्छ जसलाई एक अस्टियोक्लास्ट भनिन्छ।

विशेष प्रकारका हड्डीको क्यान्सरको उपचारको बारेमा थप जानकारी तलको ® क्यान्सर उपचार सारांशमा फेला पार्न सकिन्छ:

  • इविंग सार्कोमा उपचार
  • Osteosarcoma र हड्डी उपचार को घातक फाइब्रस हिस्टियोसाइटोमा
  • बचपन उपचार को असामान्य क्यान्सर (Chordoma मा सेक्सन)

हड्डीको क्यान्सरको उपचारका साइड इफेक्टहरू के के हुन्?

व्यक्ति जो हड्डीको क्यान्सरको लागि उपचार गरिएको छ उनीहरूको उमेर अनुसार उपचारको ढिलाइ प्रभाव विकास गर्ने सम्भावना बढेको छ। यी ढिलो प्रभावले उपचारको प्रकार र उपचारमा बिरामीको उमेरमा निर्भर गर्दछ र मुटु, फोक्सो, सुन्ने, प्रजनन, र हड्डी सम्बन्धी शारीरिक समस्याहरू समावेश गर्दछ; मस्तिष्क सम्बन्धी समस्याहरू; र दोस्रो क्यान्सर क्रायोसर्जरीसँग हड्डीको ट्यूमरको उपचारले नजिकको हड्डीको टिशूहरूको विनाश हुन सक्छ र फ्र्याक्चरको परिणाम दिन्छ, तर यी प्रभावहरू प्रारम्भिक उपचार पछि केहि समयका लागि नदेखिन सक्छ।

हड्डीको क्यान्सर कहिलेकाँही मेटास्टेसाइज गर्दछ, विशेष गरी फोक्सोमा, वा पुन: आउन सक्छ (एकै ठाउँमा) वा शरीरमा अन्य हड्डीहरूमा। जो मानिसहरू हड्डीको क्यान्सर रोगी छन् नियमित रूपमा आफ्नो डाक्टर को भेट्नु पर्छ र तुरुन्त कुनै पनि असामान्य लक्षण रिपोर्ट गर्नु पर्छ। फलो-अप विभिन्न प्रकारका र हड्डीको क्यान्सरको चरणहरूमा भिन्न हुन्छ। सामान्यतया, बिरामीहरू उनीहरूको डाक्टरद्वारा बारम्बार जाँच गरिन्छ र नियमित रक्त परीक्षण र एक्स-रे हुन्छन्। नियमित अनुगमन हेरचाहले स्वास्थ्यमा परिवर्तनहरू छलफल भएको र समस्याहरू जतिसक्दो चाँडो उपचार हुने कुरा सुनिश्चित गर्दछ।

चयनित सन्दर्भ '

  1. सिएगल आरएल, मिलर केडी, जेमल ए। क्यान्सर तथ्या ;्क, २०१.। सीए: क्लिनीशियनहरू २०१ 2018 को लागि क्यान्सर जर्नल; (68 (१): -30- .० [पबमेड सार]
  2. ली S, Peng Y, Weinhandl ED, et al। अमेरिकाको वयस्क जनसंख्यामा मेटास्टेटिक हड्डी रोगको प्रचलित मामिलाहरूको अनुमानित संख्या। क्लिनिकल महामारी विज्ञान २०१२; ::-87-3। [पबमेड सार]
  3. ओ'डोननेल आरजे, डुबॉइस एसजी, हास-कोगन डीए। हड्डीको सार्कोमास। In: DeVita, Hellman, र रोजेनबर्गको क्यान्सर: सिद्धान्तहरू र Oncology को अभ्यास। १० औं संस्करण। फिलाडेल्फिया: लिप्पीन्कोट विलियम्स र विल्किन्स, २०१.। जुलाई २,, २०१ Updated अपडेट गरिएको।
  4. हाकिम DN, Pelly T, Kulendran M, Caris JA। हड्डीको सौम्य ट्यूमर: एक समीक्षा। हड्डी ओन्कोलजी २०१ 2015 को जर्नल; ((२): -4 37--4१। [पबमेड सार]
  5. सोबती ए, अग्रवाल पी, अग्रवाल एस, अग्रवाल एम। हड्डीको विशाल सेल ट्यूमर - एक सिंहावलोकन। हड्डीको अभिलेख र संयुक्त सर्जरी २०१ 2016; ((१): २-।। [पबमेड सार]
  6. झाhang वाई, रोजेनबर्ग एई। हड्डी-बनाउने ट्यूमर। सर्जिकल प्याथोलॉजी क्लिनिक २०१ 2017; १० ()): 3१3--535। [पबमेड सार]
  7. मिराबेल्लो एल, कर्टिस आरई, साव्याज SA। हड्डीको क्यान्सर मा: माइकल थुन एम, लिनेट एमएस, सेरान जेआर, हाईमान सीए, स्कॉटेनफेल्ड डी, सम्पादकहरू। स्कट्नफेल्ड र फ्रेउमेनी, क्यान्सर एपिडेमियोलोजी र रोकथाम। चौथो संस्करण। न्यू योर्क: अक्सफोर्ड विश्वविद्यालय प्रेस, २०१।।
  8. रोमन ई, लाइटफुट टी, पिक्टोन एस किन्से एस बचपन क्यान्सर। मा: माइकल थुन एम, लिनेट एमएस, सेरान जेआर, हाईमान सीए, स्कॉटेनफेल्ड डी, सम्पादकहरू। स्कट्नफेल्ड र फ्रेउमेनी, क्यान्सर एपिडेमियोलोजी र रोकथाम। चौथो संस्करण। न्यू योर्क: अक्सफोर्ड विश्वविद्यालय प्रेस, २०१।।
  9. माचिएला एमजे, ग्रानोवाल्ड टीजीपी, सूरडेज डी, एट अल। जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययनले इउइ s सार्कोमा संवेदनशीलतासँग सम्बन्धित धेरै नयाँ लोकिहरू पहिचान गर्दछ। प्रकृति संचार २०१ 2018; ((१): 84१84। [पबमेड सार]
  10. चेन सी, गार्लिच जे, भिन्सेन्ट के, ब्रायन ई। हड्डीको ट्यूमरमा क्रियोथेरापीको साथ पोस्टऑपरेटिभ जटिलताहरू। हड्डी ओन्कोलजी २०१ 2017 को जर्नल; :: १-17-१-17। [पबमेड सार]


तपाईंको टिप्पणी थप्नुहोस्
love.co सबै टिप्पणीहरूको स्वागत गर्दछ यदि तपाईं अज्ञात हुन चाहानु हुन्न भने, दर्ता गर्नुहोस् वा लग ईन गर्नुहोस्यो नि: शुल्क छ।