About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
थाइमोमा र थाइमिक कार्सिनोमाको उपचार गर्न क्लिनिकल परीक्षण
परीक्षण १२-१२ को
कार्बोप्लाटिन र प्याक्लिटाक्सेल रामुचिरुमाबको साथ वा बिना स्थानीय उन्नत, आवर्ती, वा मेटास्टेटिक थाइमिक क्यान्सर भएको बिरामीहरूको उपचारमा जुन शल्य चिकित्साबाट हटाउन सकिदैन।
यस अनियमित चरण दोस्रो परीक्षण अध्ययन गर्दछ कि कार्बोप्लाटिन र प्याक्लिटेक्सल रामुकुरुमबसँग वा बिना राम्रा थाईमिक क्यान्सरका बिरामीहरूको उपचारमा काम गर्दछ जुन नजिकैको टिशू वा लिम्फ नोडहरू (स्थानीय रूपमा उन्नत) मा फैलिएको छ, फिर्ता आयो (बारम्बार), अन्य ठाउँहरूमा फैलियो। शरीर (मेटास्टेटिक) वा शल्य चिकित्सा द्वारा हटाउन सकिदैन। केमोथेरापीमा प्रयोग गरिएका ड्रग्स, जस्तै कार्बोप्लाटिन र प्याक्लिटाक्सल, ट्युमर कोषहरूको वृद्धि रोक्नको लागि विभिन्न तरिकामा काम गर्दछ, या त कोषहरू मार्दा, तिनीहरूलाई विभाजन रोक्न वा तिनीहरूलाई फैलाउनबाट रोक्न। मोमोक्लोनल एन्टिबडीज, जस्तै रामुसिरुमाब, ट्यूमर कोशिकाहरूको बृद्धि र प्रसारको क्षमतामा हस्तक्षेप गर्न सक्दछन्। यो अझै थाहा छैन यदि कार्बोप्लाटिन र प्याक्लिटाक्सेल दिँदा र रामुकिरुमब बिना थाईमिक क्यान्सरका बिरामीहरूको उपचारमा राम्रो काम गर्दछ।
स्थान: २44 स्थानहरू
चयनित उन्नत ठोस ट्यूमरको साथ विषयहरूमा XmAb®20717 को एक अध्ययन
यो एक चरण १, बहु खुराक, आरोही डोज एस्केलेसन अध्ययन एक MTD / RD परिभाषित गर्न को लागी XmAb20717 को सुरक्षा, र सहनशीलता को वर्णन गर्न, PK र प्रतिरक्षाको आकलन गर्न, र प्राथमिक रूपमा XmAb20717 को विषयहरुमा XmAb20717 को एंटी-ट्यूमर गतिविधि आकलन गर्न उन्नत ठोस ट्यूमर
स्थान: १ locations स्थानहरू
Nivolumab र Vorolanib गैर-सानो सेल फेफडा क्यान्सर र दुर्दम्य थोरासिक ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा
यस चरण I / II परीक्षणले साइड-इफेक्टहरू र भोरोलनिबको उत्तम खुराकको अध्ययन गर्दछ जब nivolumab को संयोजनमा दिइन्छ गैर-सानो सेल फेफड़ोंको क्यान्सर र थोरैसिक ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा उपचार गर्दा (अपवर्तक)। मोनोक्लोनल एन्टिबडीज, जस्तै निभोलुमाबको इम्युनोथेरापीले शरीरको प्रतिरक्षा प्रणालीलाई क्यान्सरमा आक्रमण गर्न मद्दत पुर्याउँछ, र ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि गर्न र फैलाउन सक्ने क्षमतामा हस्तक्षेप गर्न सक्छ। भोरलानिबले कोशिकाको विकासको लागि आवश्यक केही एन्जाइमहरू रोक्दै ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि रोक्न सक्छ। Nivolumab र vorolanib दिनाले गैर साना सेल फेफड़ोंको क्यान्सर र थोरैसिक ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा राम्रो काम गर्न सक्छ।
स्थान: locations स्थानहरू
उन्नत / मेटास्टेटिक सॉलिड ट्यूमरको साथ वयस्क बिरामीहरूमा पेम्ब्रोको संयोजनमा SO-C101 र SO-C101 को अध्ययन।
एक मल्टिसेन्टर खुला लेबल चरण १ / १ बी अध्ययन मोनोथेरापीको रूपमा SO-C101 को सुरक्षा र प्रारम्भिक प्रभावकारिताको मूल्या and्कन गर्न र चयनित उन्नत / मेटास्टेटिक ठोस ट्यूमरका बिरामीहरूमा पेम्ब्रोलीजुमाबको संयोजनमा।
स्थान: २ स्थानहरू
दुर्लभ ट्यूमर (रेयर कन्सर) ट्रायलमा रेपिड एनालिसिस र एन्टी-नियोप्लास्टिक एजेन्टहरूको संयोजन मूल्यांकन - रेयर १ निलोटिनिब र प्याक्लिटासेल
पृष्ठभूमि: दुर्लभ क्यान्सरका मानिससँग अक्सर उपचार विकल्प सीमित हुन्छन्। दुर्लभ क्यान्सरको जीवविज्ञान राम्रोसँग बुझिएको छैन। अन्वेषकहरु यी क्यान्सर को लागी राम्रो उपचार खोज्न चाहान्छन्। तिनीहरू २ औषधिहरू परीक्षण गर्न चाहन्छन् जुन अलग-अलग लिईएको छ, गैर-दुर्लभ क्यान्सरका साथ मानिसहरूलाई मद्दत गर्दछ। तिनीहरू हेर्न चाहन्छन् कि यी औषधिहरू सँगै मिलेर दुर्लभ क्यान्सर संकुचन हुन्छ वा बढ्न रोक्न सकिन्छ। उद्देश्य: यदि नीलोटिनिब र प्याक्लिटेक्सेलले दुर्लभ क्यान्सर हुने मानिसहरूलाई फाइदा पुर्याउँछ भने जान्न। योग्यता: १ 18 बर्ष वा माथिका व्यक्तिहरूसँग विरल, उन्नत क्यान्सर छ जुन मानक उपचार प्राप्त गरे पछि बढेको छ, वा जसका लागि कुनै प्रभावकारी उपचार अवस्थित छैन। डिजाईन: सहभागीहरू मेडिकल ईतिहास र शारीरिक जाँचको साथ छानबिन गरिनेछ। तिनीहरूको रगत र मूत्र परीक्षण हुनेछ। यदि आवश्यक भएमा उनीहरूको गर्भावस्थाको परीक्षण हुन्छ। उनीहरूको हृदय जाँच्नको लागि इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम हुनेछ। उनीहरूसँग ट्युमर नाप्नको लागि इमेजिंग स्क्यानहरू हुनेछन्। सहभागीहरूले अध्ययनको क्रममा स्क्रीनिंग परीक्षणहरू दोहोर्याउनेछन्। सहभागीहरूले नीलोटिनिब र प्याक्लिटेक्सल प्राप्त गर्नेछन्। ड्रग्स २ 28-दिन चक्रमा दिइन्छ। निलोटिनिब दिनको दुई पटक मुखले लिने क्याप्सुल हो। प्याक्लिटेक्सललाई हरेक चक्रको पहिलो weeks हप्ताको लागि हप्तामा एक पटक परिधीय रेखा वा केन्द्रीय रेखा द्वारा नसुल्काइनेछ। सहभागीहरूले औषधि डायरी राख्नेछन्। तिनीहरूले अध्ययन औषधि लिन्छन् र तिनीहरूले पनी कुनै साइड इफेक्ट लिन सक्दछन्। सहभागीहरूको वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हुन सक्छ। सहभागीहरू अध्ययनमा रहन सक्दछन् जब सम्म तिनीहरूको रोग खराब हुँदैन वा उनीहरूको असहनीय साइड इफेक्टहरू हुन्छन्। सहभागी औषधिहरूको अन्तिम खुराक लिने 30० दिन पछि सहभागीहरूसँग फलो-अप फोन कल हुनेछ। सहभागीहरूले नीलोटिनिब र प्याक्लिटेक्सल प्राप्त गर्नेछन्। ड्रग्स २ 28-दिन चक्रमा दिइन्छ। निलोटिनिब दिनको दुई पटक मुखले लिने क्याप्सुल हो। प्याक्लिटेक्सललाई हरेक चक्रको पहिलो weeks हप्ताको लागि हप्तामा एक पटक परिधीय रेखा वा केन्द्रीय रेखा द्वारा नसुल्काइनेछ। सहभागीहरूले औषधि डायरी राख्नेछन्। तिनीहरूले अध्ययन औषधि लिन्छन् र तिनीहरूले पनी कुनै साइड इफेक्ट लिन सक्दछन्। सहभागीहरूको वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हुन सक्छ। सहभागीहरू अध्ययनमा रहन सक्दछन् जब सम्म तिनीहरूको रोग खराब हुँदैन वा उनीहरूको असहनीय साइड इफेक्टहरू हुन्छन्। सहभागी औषधिहरूको अन्तिम खुराक लिने 30० दिन पछि सहभागीहरूसँग फलो-अप फोन कल हुनेछ। सहभागीहरूले नीलोटिनिब र प्याक्लिटेक्सल प्राप्त गर्नेछन्। ड्रग्स २ 28-दिन चक्रमा दिइन्छ। निलोटिनिब दिनको दुई पटक मुखले लिने क्याप्सुल हो। प्याक्लिटेक्सललाई हरेक चक्रको पहिलो weeks हप्ताको लागि हप्तामा एक पटक परिधीय रेखा वा केन्द्रीय रेखा द्वारा नसुल्काइनेछ। सहभागीहरूले औषधि डायरी राख्नेछन्। तिनीहरूले अध्ययन औषधि लिन्छन् र तिनीहरूले पनी कुनै साइड इफेक्ट लिन सक्दछन्। सहभागीहरूको वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हुन सक्छ। सहभागीहरू अध्ययनमा रहन सक्दछन् जब सम्म तिनीहरूको रोग खराब हुँदैन वा उनीहरूको असहनीय साइड इफेक्टहरू हुन्छन्। सहभागी औषधिहरूको अन्तिम खुराक लिने 30० दिन पछि सहभागीहरूसँग फलो-अप फोन कल हुनेछ। प्याक्लिटेक्सललाई हरेक चक्रको पहिलो weeks हप्ताको लागि हप्तामा एक पटक परिधीय रेखा वा केन्द्रीय रेखा द्वारा नसुल्काइनेछ। सहभागीहरूले औषधि डायरी राख्नेछन्। तिनीहरूले अध्ययन औषधि लिन्छन् र तिनीहरूले पनी कुनै साइड इफेक्ट लिन सक्दछन्। सहभागीहरूको वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हुन सक्छ। सहभागीहरू अध्ययनमा रहन सक्दछन् जब सम्म तिनीहरूको रोग खराब हुँदैन वा उनीहरूको असहनीय साइड इफेक्टहरू हुन्छन्। सहभागी औषधिहरूको अन्तिम खुराक लिने 30० दिन पछि सहभागीहरूसँग फलो-अप फोन कल हुनेछ। प्याक्लिटेक्सललाई हरेक चक्रको पहिलो weeks हप्ताको लागि हप्तामा एक पटक परिधीय रेखा वा केन्द्रीय रेखा द्वारा नसुल्काइनेछ। सहभागीहरूले औषधि डायरी राख्नेछन्। तिनीहरूले अध्ययन औषधि लिन्छन् र तिनीहरूले पनी कुनै साइड इफेक्ट लिन सक्दछन्। सहभागीहरूको वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हुन सक्छ। सहभागीहरू अध्ययनमा रहन सक्दछन् जब सम्म तिनीहरूको रोग खराब हुँदैन वा उनीहरूको असहनीय साइड इफेक्टहरू हुन्छन्। सहभागी औषधिहरूको अन्तिम खुराक लिने 30० दिन पछि सहभागीहरूसँग फलो-अप फोन कल हुनेछ।
स्थान: स्वास्थ्य क्लिनिकल केन्द्रको राष्ट्रीय संस्थानहरू, बेथेस्डा, मेरील्याण्ड
रेफ्रेक्टरी मेटास्टेटिक वा अपरिवर्तनीय थाइमिक क्यान्सरको साथ सहभागीहरूको उपचारमा पेम्ब्रोलीजुमब र सुनीतिनिब मालेट
यस चरण २ को परीक्षणले अध्ययन गर्दछ कि पेम्ब्रोलीजुमाब र सनिटनिब मालेटले भाग लिने थाईमिक क्यान्सरका साथ सहभागीहरूको उपचार गर्ने काम गर्दछ जुन शरीरमा अन्य ठाउँहरूमा फैलिएको छ वा शल्य चिकित्सा द्वारा हटाउन सकिदैन र उपचारलाई प्रतिक्रिया दिदैन। मोनोक्लोनल एन्टिबडीज, जस्तै पेम्ब्रोलीजुमाब, ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि र फैलाउन सक्ने क्षमतामा हस्तक्षेप गर्न सक्दछन्। सुनीतिनिब मालेटले कोशिकाको विकासको लागि आवश्यक केही एन्जाइमहरू रोक्दै ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि रोक्न सक्छ। पेम्ब्रोलीजुमाब र सनिटनिब मालेट दिंदा थाइमिक क्यान्सरको उपचारमा राम्रोसँग काम गर्न सक्छ।
स्थान: ओहायो राज्य विश्वविद्यालय व्यापक क्यान्सर केन्द्र, कोलम्बस, ओहायो
असम्बन्धित थाइमोमा वा थाइमिक क्यान्सरको साथ सहभागीहरूको उपचारमा पेम्बरोलिजुमब
यस चरणमा मैले परीक्षण गर्दछ साइड इफेक्ट र पेम्ब्रोलीजुमाबको उत्तम खुराक अध्ययन थामोमा वा थाइमिक क्यान्सरका साथ सहभागीहरूको उपचारमा जुन सर्जरीबाट हटाउन सकिदैन। मोनोक्लोनल एन्टिबडीज, जस्तै पम्ब्रोलीजुमाबको इम्युनोथेरापीले शरीरको प्रतिरक्षा प्रणालीलाई क्यान्सरमा आक्रमण गर्न मद्दत पुर्याउँछ, र ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि गर्न र फैलाउन सक्ने क्षमतामा हस्तक्षेप गर्न सक्छ।
स्थान: एमडी एन्डरसन क्यान्सर केन्द्र, हस्टन, टेक्सास
उन्नत थाइमिक उपकला ट्यूमरको साथ सहभागीहरूको उपचारमा Selinexor
यस चरण २ परीक्षणले शरीरमा अन्य ठाउँहरूमा फैलिएको थाइमिक उपकला ट्यूमरको साथ सहभागीहरूको उपचारमा कसरी selinexor राम्रो काम गर्दछ अध्ययन गर्दछ। Selinexor कोशिका विकास को लागी केहि प्रोटीन ब्लक गरेर ट्यूमर कोशिका को वृद्धि रोक्न सक्छ।
स्थान: २ स्थानहरू
थाइमोमा र थाइमिक कार्सिनोमाको साथ विषयहरूमा बिन्ट्राफसप अल्फा (M7824)
पृष्ठभूमि: थाइमोमा र थाइमिक कार्सिनोमा थाइमसका रोगहरू हुन्। प्लेटिनम-आधारित केमोथेरापी यी रोगहरूको लागि मानक उपचार हो। तर धेरै जसो केसमा रोग पछि उपचार पछि फर्कन्छ। अन्वेषकहरू नयाँ औषधिले मद्दत गर्न सक्छन् कि भनेर हेर्न चाहन्छन्। उद्देश्य: हेर्नका लागि कि बिन्टरफ्रसफ अल्फा (M7824) थाइमोमा र थाइमिक कार्सिनोमाको लागि एक प्रभावकारी उपचार हो। योग्यता: १ 18 बर्ष वा माथिका व्यक्तिहरू जसलाई थाइमामा वा थाइमिक क्यान्सर छ र तिनीहरूको रोग कम्तिमा एउटा प्लेटिनम युक्त किमोथेरापी उपचार योजनाको उपचार पछि फिर्ता वा प्रगति भयो, वा तिनीहरूले मानक थेरापी डिजाइन इन्कार गरेका छन्: सहभागीहरू छुट्टै प्रोटोकल अन्तर्गत जाँच गरिनेछ। तिनीहरूको चिकित्सा, चिकित्सा, र उपचार ईतिहास समीक्षा गरिनेछ। यदि तिनीहरूसँग नमूना छैन भने उनीहरूसँग ट्यूमर बायोप्सी हुनेछ। सहभागीहरूले प्रत्येक दुई हप्तामा एक पटक अन्तर्देशीय जलसेकको रूपमा अध्ययन औषधि प्राप्त गर्नेछन्। यसको लागि, एउटा सानो प्लास्टिक ट्यूबलाई एउटा आर्म शिरामा राखिन्छ। अध्ययनको क्रममा, सहभागीहरूले निम्न लिखित प्रक्रिया लिनेछन्: चिकित्सा समीक्षा शारीरिक परीक्षण तिनीहरूको लक्षणहरू र उनीहरूको सामान्य गतिविधिहरू प्रदर्शन गर्ने तिनीहरूको क्षमताको समीक्षा रगत र मूत्र परीक्षण जाँच्चा मांसपेशी स्क्यान (एमआरआई प्रयोग गरेर) ट्यूमर मूल्यांकन (एमआरआई वा सीटी प्रयोग गरेर) हृदय र फोक्सो समारोह परीक्षण थाइरोइड ग्रंथि परीक्षण छाला निर्धारण। सहभागीहरूलाई ट्यूमर बायोप्सी हुन सक्छ। तिनीहरूको रगत र बायोप्सी नमूनाहरू केहि जीन परीक्षणको लागि प्रयोग हुनेछ। सहभागीहरूले अध्ययन औषधि लिन सक्छन् तिनीहरूको रोग बिग्रेको नभएसम्म वा तिनीहरूले उपचार सहन सक्दैनन्। सहभागीहरूले २ र weeks हप्ता उपचार रोके पछि फलो-अप भ्रमण गर्दछन्। त्यसोभए प्रत्येक months महिनामा उनीहरूसँग दीर्घकालीन अनुवर्ती भ्रमण हुनेछ। यसमा इमेजि। स्क्यान समावेश हुन सक्छ। फोनमा भेट्न सकिन्छ, स्क्यानको साथ (यदि आवश्यक छ भने) उनीहरूको डाक्टरको अफिसमा। स्थान:
एमएसआई-उच्च स्थानिय उन्नत वा मेटास्टेटिक सॉलिड ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा एबेक्सिनोस्ट्याट र पेम्ब्रोलीजुमाब
यस चरणमा मैले एक्सीक्सोस्ट्याटको सर्वश्रेष्ठ खुराक र साइड इफेक्टहरूको अध्ययन गर्दछ र यसले माइक्रोसेटलाइट अस्थिरता (एमएसआई) ठोस ट्यूमर भएका बिरामीहरूको नजिकको टिश्यू वा लिम्फ नोडहरू (स्थानीय रूपमा उन्नत) वा अन्य स्थानहरूमा फैलाएको उपचारमा पेम्ब्रोलीजुमाबसँगै मिलेर राम्रोसँग कार्य गर्दछ। शरीरमा (मेटास्टेटिक)। Abexinostat कोशिका विकास को लागी केहि एन्जाइमहरू अवरुद्ध गरेर ट्यूमर कोशिका को वृद्धि रोक्न सक्छ। मोनोक्लोनल एन्टिबडीज, जस्तै पम्ब्रोलीजुमाबको इम्युनोथेरापीले शरीरको प्रतिरक्षा प्रणालीलाई क्यान्सरमा आक्रमण गर्न मद्दत पुर्याउँछ, र ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि गर्न र फैलाउन सक्ने क्षमतामा हस्तक्षेप गर्न सक्छ। Abexinostat र pembrolizumab दिंदा ठोस ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा राम्रो काम गर्न सक्छ।
स्थान: UCSF मेडिकल सेन्टर-माउन्ट जियोन, सान फ्रान्सिस्को, क्यालिफोर्निया
उन्नत वयस्क ठोस ट्यूमर वा लिम्फोमाको उपचारको लागि मौखिक TrkA इनहिबिटर VMD-928
यो एक मल्टिसेन्टर, खुला लेबल, मौखिक रूपमा प्रशासित VMD-928 को चरण 1 अध्ययन हो उन्नत ठोस ट्यूमर वा लिम्फोमाको साथ वयस्क विषयहरूमा जुन प्रगति भएको छ वा उपलब्ध उपचारको लागि उत्तरदायी छैन र जसको लागि कुनै मानक वा उपलब्ध उपचारात्मक उपचार उपलब्ध छैन।
स्थान: होपको बृहत् कर्क केन्द्र, डुआर्टे, क्यालिफोर्निया
प्लेटोम-आधारित केमोथेरापीमा प्रगति पछि थाइमोमा र थाइमिक कार्सिनोमामा Avelumab (MSB0010718C) को सुरक्षा र क्लिनिकल गतिविधि अनुसन्धान गर्न पायलट अध्ययन।
पृष्ठभूमि: थाइमोमा र थाइमिक कार्सिनोमा क्यान्सर हो जो थाइमस ग्रंथिमा उत्पन्न हुन्छ। प्लेटिनम-आधारित केमोथेरापी तिनीहरूका लागि मानक उपचार हो। तर असामान्य होइन, यो रोग फिर्ता आउँदछ र मानिसहरूलाई क्यान्सर बढ्नबाट जोगिन थप उपचारको आवश्यकता पर्दछ। औषधि Avelumab ले प्रतिरक्षा प्रणाली क्यान्सरसँग लड्न मद्दत गर्दछ। उद्देश्य: परीक्षण गर्न को लागी यदि avelumab सुरक्षित र राम्रो-सहिष्णु छ, र relapsed वा अपवर्तक thymoma र थाइमिक कार्सिनोमाको उपचारमा प्रभावकारी छ। योग्यता: १mo बर्ष वा माथिका व्यक्तिहरू थाइमामा वा थाइमिक कार्सिनोमासँग जुन प्लेटिनम युक्त किमोथेरापी डिजाइन पछि फर्कन्छ वा प्रगति गर्छ: सहभागीहरू यसका साथ छानबिन हुनेछ: - रगत, मूत्र, र मुटु परीक्षण - स्क्यान: तिनीहरू मेशिनमा झूल्छन जसले तस्वीर लिन्छ। शरीर। - शारीरिक परीक्षा - चिकित्सा इतिहास - बायोप्सी: सुईले ट्यूमरको टुक्रा हटाउँदछ। नमूनाहरू अघिल्लो प्रक्रियाबाट हुनसक्दछ, यद्यपि यो नयाँ बायोप्सी लिनका लागि योग्य छ। सहभागीहरूले २ हप्ताको चक्रमा उपचार गर्नेछन्। साइड इफेक्ट सहन योग्य छैन वा तिनीहरूको रोग झन् खराब नहुन्जेल तिनीहरू जारी राख्नेछन्। निम्न समय बिन्दुहरूमा भिजिटहरू प्रति प्रोटोकल आवश्यक हुन्छ। उपचारमा प्रतिक्रिया दिने वा टिकाऊ स्थिरता भएका बिरामीहरूले कम्तिमा १२ महिनाको थेरापी पछि पनि उपचार जारी राख्न एक खुराक डी-एस्केलेसन रेसमिनबाट गुज्र्न सक्छ। - प्रत्येक २ हप्ता: सहभागीहरूले शिरा (IV) मा निषेचन द्वारा avelumab प्राप्त गर्नेछन्। तिनीहरूले avelumab प्राप्त गर्नु भन्दा पहिले avelumab को प्रतिक्रिया हुने सम्भावना कम गर्न को लागी डिफेनहाइड्रामिन (benadryl) र acetaminophen (tylenol) मुख वा IV बाट प्राप्त हुनेछ। तिनीहरूसँग रगत, पेशाब, र मुटु परीक्षणहरू हुनेछन्। - चक्र and र,, तब प्रत्येक weeks हप्ता: स्क्यान संकुचन वा ट्यूमरको वृद्धि हेर्नका लागि प्रदर्शन गरिनेछ। - चक्र:: सहभागीहरुलाई बायोप्सी गर्नका लागि अवसर प्रदान गरिनेछ। - उपचार बन्द गरे पछि २--4 हप्ता: रगत, मूत्र, र मुटु परीक्षणहरू गरिनेछ। सहभागीहरूले स्क्यान भोग्न सक्छन्। - १० हप्ता उपचार रोकेपछि: रगत, मूत्र, र मुटु परीक्षण। - करीव months महिनामा उपचार रोकेपछि, प्रत्येक months महिनामा: सहभागीहरूले स्क्यान गर्नेछन् र उनीहरूको रगत र टिश्यु नमूनाहरूमा आनुवंशिक परीक्षणको अनुमति दिन सक्छन्।
स्थान: स्वास्थ्य क्लिनिकल केन्द्रको राष्ट्रीय संस्थानहरू, बेथेस्डा, मेरील्याण्ड
टिप्पणी स्वत: ताजा गर्न सक्षम गर्नुहोस्