क्यान्सर / उपचार / क्लिनिकल-परीक्षण / टेस्टिकुलर-क्यान्सरको बारेमा
टेस्टिकुलर क्यान्सरको उपचार गर्न क्लिनिकल परीक्षण
-4- of को १--4 परीक्षणहरू
Nivolumab र Ipilimumab दुर्लभ ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा
यो चरण २ परीक्षणले दुर्लभ ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा निवोलुमब र इपिलिमुउब अध्ययन गर्दछ। मोनोक्लोनल एन्टिबडीज, जस्तै निवोलुमाब र इपिलिमुमबको इम्युनोथेरापीले शरीरको प्रतिरक्षा प्रणालीलाई क्यान्सरमा आक्रमण गर्न मद्दत पुर्याउँछ, र ट्यूमर कोषहरूको बृद्धि हुने र फैलाउने क्षमतामा हस्तक्षेप गर्न सक्छ। यस परीक्षणले सर्तका आधारमा निम्न समूहहरूका लागि सहभागीहरूलाई नाम दर्ता गर्दछ: १. नाकको गुहा, साइनस, नासोफ्यारेन्सीको एपिथेल ट्यूमर: ए) स्क्वामस सेल कार्सिनोमा, नासाको गुहा, साइनस, र नासोफ्यारेन्क्स र ट्रेकिआको रूपसहित (laryngeal, nasopharynalal kasalalalal [custenalal nasopharynalalal] , र टाउको र घाँटीको स्क्वामस सेल कार्सिनोमा [एससीएचएन]) बी) एडेनोकार्सिनोमा र नाक गुहा, साइनस, र नासोफ्यारेन्क्सको रूपहरू (० 07/२ 27/२ 2018१ acc मा बन्द) २ प्रमुख लार ग्रंथिहरूको उपकला ट्यूमर (प्राप्ती ० 03 मा बन्द) / २० / २०१))।। टाउको र घाँटी, ओठ, एसोफैगस, पेट, ट्रेकिआ र फोक्सो, स्तन र अन्य स्थानको लार ग्रंथि प्रकारका ट्यूमरहरू ० / / १० / २०१)) Squ. स्क्वामस सेल कार्सिनोमा जीआई ट्र्याक्ट (पेट सानो आन्द्रा, कोलोन, मलाशय, अग्नाशय) को अवरुद्ध (१०/१ //२ 2018१ to को लागि बन्द) F. फिब्रोमिक्सोमा र निम्न ग्रेड म्यूसिनस एडेनोकार्सीनोमा (स्यूडोमिक्सोमा पेरिटोनी) परिशिष्ट र अंडाशय (० 03/० //२०१ 2018 लाई बन्द) 8.. ऐनार सेल कार्सिनोमा, म्यूसिनस सिस्टडेनोरोसिनोमा वा सेरस सिस्टाडेनोकार्किनोमा सहित दुर्लभ अग्न्याशय ट्यूमर। अग्नाशय एडेनोकार्सिनोमा योग्य छैन eligible। इंट्राहेप्टिक कोलांगियोकार्सिनोमा (० 03/२०/२०१ 2018 मा बन्द) १० एक्स्ट्राहेपेटिक कोलांगियोकार्सिनोमा र पित्त नली ट्यूमर (०ru/२०/२०१ to सम्म बन्द) ११. फोक्सोको सार्कोमाटोइड कार्सिनोमा १२. ब्रोन्कोवालियोलर कार्सिनोमा फोक्सो। यस अवस्थालाई अब अवस्थामा एडिनोकार्किनोमा पनि भनिएको छ, न्यूनतम इनभेटिभ एडेनोकार्सिनोमा, लेपिडिक प्रमिसिनेन्ट एडेनोकार्सिनोमा, वा आक्रामक म्यूसिनस एडिनोकार्सीनोमा १.। अंडाशयको गैर-उपकला ट्यूमर: ए) अंडाशय बी को जीवाणु कोशिका ट्यूमर (क्लोरेनियन मिश्रित ट्यूमर) ० 03 / /० / २०१)) लाई १ru. ट्रोफोब्लास्टिक ट्यूमर: ए) चोरियोकार्सिनोमा (अर्जित गर्न बन्द गरिएको छ) १ the. गुर्दे, पेल्विस, मूत्रवाहिनी, वा मूत्राशयको बाहेक ट्रान्जन्शनल सेल कार्सिनोमा (अर्जित गर्न बन्द गरिएको छ) १.. सेल ट्यूमर को टेस्टेज र एक्स्ट्रागेनाडल कीटाणु ट्यूमर: ए) सेमिनोमा र टेस्टिक्युलर सेक्सर्ड कर्ड क्यान्सर बी) गैर-सेमिनोमाटस ट्यूमर सी) टेराटोमा घातक रूपान्तरणको साथ (अर्जित गर्न बन्द) १ 17।
स्थान: 5 55 स्थानहरू
जीवाणु कोशिका ट्यूमरका साथ पेडियाट्रिक र वयस्क बिरामीहरूको उपचारमा सक्रिय निगरानी, ब्लोमाइसिन, कार्बोप्लाटिन, इटोपोसिड, वा सिस्प्लाटिन यस चरण III अध्ययन गर्दछ कसरी सक्रिय निगरानी, ब्लोमाइसिन, कार्बोप्लाटिन, एटोपोसाइड, वा सिसप्लाटिन पेयरट्रिक र वयस्क बिरामीहरूको जीवाणु कोषको उपचारमा काम गर्दछ। । सक्रिय निगरानीले डाक्टरहरूलाई ट्युमर हटाए पछि कम जोखिमको कीटाणु कोशिका ट्यूमरका साथ निगरानी गर्न मद्दत गर्न सक्छ। केमोथेरापीमा प्रयोग गरिएका ड्रग्स, जस्तै ब्लोमाइसिन, कार्बोप्लाटिन, एटोपोसाइड, र सिस्प्लैटिन, ट्युमर कोषहरूको वृद्धि रोक्नको लागि विभिन्न तरिकामा काम गर्दछ, या त कोषहरू मार्दा, तिनीहरूलाई विभाजन गर्नबाट रोक्छ वा तिनीहरूलाई फैलाउनबाट रोक्छ। स्थान: 6060० स्थानहरू
Inotuzumab Ozogamicin र पोस्ट-इन्डक्शन केमोथेरापी उच्च जोखिम B-ALL, मिश्रित फेनोटाइप तीव्र ल्यूकेमिया, र B-LLy साथ बिरामीहरूको उपचारमा।
यो चरण III परीक्षण अध्ययन गर्दछ inotuzumab ओजोगामिसिनले उच्च जोखिम बी-सेल एक्युट लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B-ALL) भएका बिरामीहरूको लागि पोस्ट-इन्डक्शन केमोथेरापीमा थपिएको छ कि नतीजा सुधार गर्दछ। यस परीक्षणले मिश्रित फेनोटाइप तीव्र ल्यूकेमिया (MPAL), र बी-लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा (B-LLy) भएका बिरामीहरूको नतीजाहरूको पनि अध्ययन गर्दछ जब inotuzumab ozogamicin बिना ALL थेरेपीको साथ व्यवहार गर्दा। इनोटुजुमाब ओजोगामिजिन एक मोनोक्लोनल एन्टिबडी हो, जसलाई इनोटुजुमाब भनिन्छ, जो किलोथेमिसेन भनिने केमोथेरापीको प्रकारसँग सम्बन्धित छ। Inotuzumab ले लक्षित तरिकामा क्यान्सर सेलहरूमा संलग्न गर्दछ र तिनीहरूलाई मार्नको लागि क्यालिसेमिसिन प्रदान गर्दछ। केमोथेरापी पद्दतिमा प्रयोग हुने अन्य औषधिहरू, जस्तै साइक्लोफोस्पामाइड, साइटराबाइन, डेक्सामेथासोन, डोक्सोर्यूबिसिन, डानोरुबिसिन, मेथोट्रेक्सेट, ल्यूकोभोरिन, मर्पाटोपुरिन, प्रेडनिसोन, थिओग्वाइन, विन्क्रिस्टाइन, र पेगासपर्गेस क्यान्सर कोषहरूको विकास रोक्नको लागि विभिन्न तरिकाले काम गर्दछ, या त सेलहरू मार्ने क्रममा विभाजनबाट रोक्न वा तिनीहरूलाई फैलाउनबाट रोक्न। यो परीक्षणले मिश्रित फेनोटाइप तीव्र ल्युकेमिया (MPAL) र फैलिएको बी लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा (B-LLy) भएका बिरामीहरूको नतीजाहरूको पनि अध्ययन गर्दछ जब उच्च जोखिम सबै केमोथेरापीको साथ व्यवहार गर्ने। यस अध्ययनको समग्र लक्ष्य भनेको केमोथेरापीको देखभालको मानकमा inotuzumab ozogamicin थपेमा बुझ्नु हो कि उच्च जोखिम बी-सेल एक्युट लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (HR B-ALL) मा परिणामहरू कायम गर्दछ वा सुधार गर्दछ। अध्ययनको पहिलो भागमा चिकित्साको पहिलो दुई चरणहरू: प्रेरण र समेकन समावेश छ। यस अंशले ल्युकेमिया र साथसाथै प्रारम्भिक उपचारका असरहरूको बारेमा जानकारी संकलन गर्दछ बिरामीहरूलाई कन्सोलिडेसन उपचार समूहमा वर्गीकृत गर्न। यस अध्ययनको दोस्रो भागमा, बिरामीहरूले केमोथेरापी चक्रको बाँकी बाँकी अंश प्राप्त गर्नेछन् (अन्तरिम रखरखाव I, ढिलो तीव्रता, अन्तरिम मर्मत II, रखरखाव), केहि बिरामीहरू inotuzumab प्राप्त गर्न अनियमित रूपमा। यस अध्ययनको अन्य उद्देश्यहरुमा केमोथेरापीको समान अवधिमा दुबै पुरुष र महिला दुबैलाई व्यवहार गर्ने कि नानीहरूको तुलनामा अतिरिक्त वर्ष उपचार गरिएको पुरुषहरूको नतिजा कायम राख्ने कि नहुने भनेर छानबिन समावेश छ, साथ साथै बिरामीहरूलाई मौखिक कुरा पालन गर्न मद्दत गर्ने उत्तम तरिकाहरूको मूल्यांकन गर्न पनि समावेश छ। केमोथेरापी व्यवस्था। अन्तमा, यस अध्ययनको प्रसार गरिएको बी-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B LLy) वा मिश्रित फेनोटाइप एक्युट ल्युकेमिया (MPAL) को बिषयमा जब B-ALL केमोथेरापीको साथ व्यवहार गरिन्छ परिणामहरूको ट्र्याक गर्ने पहिलो हुनेछ। बिरामीहरूले केमोथेरापी चक्रको बाँकी बाँकी अंश प्राप्त गर्नेछन् (अन्तरिम मर्मत I, ढिलो गहनता, अन्तरिम मर्मत II, रखरखाव), केहि बिरामीहरू inotuzumab प्राप्त गर्न अनियमित रूपमा। यस अध्ययनको अन्य उद्देश्यहरुमा केमोथेरापीको समान अवधिमा दुबै पुरुष र महिला दुबैलाई व्यवहार गर्ने कि नानीहरूको तुलनामा अतिरिक्त वर्ष उपचार गरिएको पुरुषहरूको नतिजा कायम राख्ने कि नहुने भनेर छानबिन समावेश छ, साथ साथै बिरामीहरूलाई मौखिक कुरा पालन गर्न मद्दत गर्ने उत्तम तरिकाहरूको मूल्यांकन गर्न पनि समावेश छ। केमोथेरापी व्यवस्था। अन्तमा, यस अध्ययनले प्रसारित बी-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B LLy) वा मिश्रित फेनोटाइप एक्युट ल्युकेमिया (MPAL) को साथ बी-सबै केमोथेरापीको साथ व्यवहार गर्दा विषयहरूको परिणामहरू ट्र्याक गर्ने पहिलो हुनेछ। बिरामीहरूले केमोथेरापी चक्रको बाँकी बाँकी अंश प्राप्त गर्नेछन् (अन्तरिम मर्मत I, ढिलो गहनता, अन्तरिम मर्मत II, रखरखाव), केहि बिरामीहरू inotuzumab प्राप्त गर्न अनियमित रूपमा। यस अध्ययनको अन्य उद्देश्यहरुमा केमोथेरापीको समान अवधिमा दुबै पुरुष र महिला दुबैलाई व्यवहार गर्ने कि नानीहरूको तुलनामा अतिरिक्त वर्ष उपचार गरिएको पुरुषहरूको नतिजा कायम राख्ने कि नहुने भनेर छानबिन समावेश छ, साथ साथै बिरामीहरूलाई मौखिक कुरा पालन गर्न मद्दत गर्ने उत्तम तरिकाहरूको मूल्यांकन गर्न पनि समावेश छ। केमोथेरापी व्यवस्था। अन्तमा, यस अध्ययनले प्रसारित बी-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B LLy) वा मिश्रित फेनोटाइप एक्युट ल्युकेमिया (MPAL) को साथ बी-सबै केमोथेरापीको साथ व्यवहार गर्दा विषयहरूको परिणामहरू ट्र्याक गर्ने पहिलो हुनेछ। यस अध्ययनको अन्य उद्देश्यहरुमा केमोथेरापीको समान अवधिमा दुबै पुरुष र महिला दुबैलाई व्यवहार गर्ने कि नानीहरूको तुलनामा अतिरिक्त वर्ष उपचार गरिएको पुरुषहरूको नतिजा कायम राख्ने कि नहुने भनेर छानबिन समावेश छ, साथ साथै बिरामीहरूलाई मौखिक कुरा पालन गर्न मद्दत गर्ने उत्तम तरिकाहरूको मूल्यांकन गर्न पनि समावेश छ। केमोथेरापी व्यवस्था। अन्तमा, यस अध्ययनले प्रसारित बी-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B LLy) वा मिश्रित फेनोटाइप एक्युट ल्युकेमिया (MPAL) को साथ बी-सबै केमोथेरापीको साथ व्यवहार गर्दा विषयहरूको परिणामहरू ट्र्याक गर्ने पहिलो हुनेछ। यस अध्ययनको अन्य उद्देश्यहरुमा केमोथेरापीको समान अवधिमा दुबै पुरुष र महिला दुबैलाई व्यवहार गर्ने कि नानीहरूको तुलनामा अतिरिक्त वर्ष उपचार गरिएको पुरुषहरूको नतिजा कायम राख्ने कि नहुने भनेर छानबिन समावेश छ, साथ साथै बिरामीहरूलाई मौखिक कुरा पालन गर्न मद्दत गर्ने उत्तम तरिकाहरूको मूल्यांकन गर्न पनि समावेश छ। केमोथेरापी व्यवस्था। अन्तमा, यस अध्ययनले प्रसारित बी-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B LLy) वा मिश्रित फेनोटाइप एक्युट ल्युकेमिया (MPAL) को साथ बी-सबै केमोथेरापीको साथ व्यवहार गर्दा विषयहरूको परिणामहरू ट्र्याक गर्ने पहिलो हुनेछ।
स्थान: १9 locations स्थानहरू
मध्यवर्ती वा गरीब जोखिम मेटास्टेटिक जीवाणु कोशिका ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा द्रुत वा मानक BEP केमोथेरापी।
यस अनियमित चरण III परीक्षण अध्ययन गर्दछ कसरी ब्लोमाइसिन सल्फेट, एटोपोसाइड फास्फेट र सिस्प्लाटिन (बीईपी) कीमोथेरापी कार्यको एक त्वरित तालिकाले बीईपी केमोथेरापीको मानक तालिकाको तुलनामा मध्यवर्ती वा कम जोखिमयुक्त जीवाणु कोशिका ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा तुलना गर्दछ जुन अन्यमा फैलिएको छ। शरीरमा स्थानहरू (मेटास्टेटिक)। केमोथेरापीमा प्रयोग गरिएका ड्रग्स, जस्तै ब्लोमाइसिन सल्फेट, एटोपोसाइड फास्फेट र सिस्प्लाटिन ट्युमर कोषहरूको बृद्धि रोक्न विभिन्न तरिकाले काम गर्दछ, या त कोषहरूलाई मार्दा, तिनीहरूलाई विभाजन गर्नबाट रोक्छ वा तिनीहरूलाई फैलाउनबाट रोक्छ। एक छिटो, वा "त्वरित" तालिकामा BEP केमोथेरापी दिंदा मानक तालिकाको तुलनामा मध्यवर्ती वा गरीब जोखिम मेटास्टेटिक जीवाणु सेल ट्यूमरका बिरामीहरूको उपचारमा कम साइड इफेक्टको साथ राम्रोसँग कार्य गर्न सक्दछ।
स्थान: १ locations locations स्थानहरू
टिप्पणी स्वत: ताजा गर्न सक्षम गर्नुहोस्