About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Thymoma နှင့် Thymic Carcinoma ကုသရန်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ
12 ၏ 1-12 စမ်းသပ်
Ramucirumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ Carboplatin နှင့် Paclitaxel ကိုလူနာများအားဒေသတွင်းအဆင့်မြင့်ခြင်း၊ မှုများထပ်မံဖြစ်ပွားခြင်း (သို့) ခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်ဖယ်ရှား။ မရပါ။
ဤကျပန်းကျပန်းအဆင့် ၂ စမ်းသပ်မှုသည် ramucirumab နှင့်အတူ (သို့) မပါဘဲ carboplatin နှင့် paclitaxel သည်အနီးအနားရှိတစ်သျှူး (သို့) lymph node များ (ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်) သို့ပြန့်နှံ့သွားသည့် (ထပ်တလဲလဲ) ပြန်ရောက်လာသည် (ထပ်တလဲလဲ)၊ ခန္ဓာကိုယ် (metastatic) သို့မဟုတ်ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်ဖယ်ရှားမရနိုင်သည် carboplatin နှင့် paclitaxel စသည့်ဓာတုကုထုံးတွင်အသုံးပြုသောဆေးဝါးများသည်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရန်၊ ဆဲလ်များကိုသတ်ဖြတ်ခြင်း၊ ခွဲဝေခြင်းမှရပ်တန့်ခြင်းသို့မဟုတ်ပြန့်ပွားခြင်းမှတားဆီးရန်နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော ramucirumab ကဲ့သို့သော monoclonal ပodိပစ္စည်းများသည်အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်နှံ့နိုင်စွမ်းကိုဝင်ရောက်စွက်ဖက်လိမ့်မည်။ ramucirumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ carboplatin နှင့် paclitaxel ကိုပေးရ thymic ကင်ဆာနှင့်အတူလူနာကုသပိုမိုကောင်းမွန်သောအလုပ်လုပ်ပါလိမ့်မယ်ရှိမရှိမသိရသေးပါ။
တည်နေရာ: 254 တည်နေရာ
ရွေးချယ်ထားသောအဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက်XmAb®20717၏လေ့လာမှု
၎င်းသည် MTD / RD နှင့် XmAb20717 ၏အစီအစဉ်ကိုသတ်မှတ်ရန်၊ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံနိုင်မှုကိုဖော်ပြရန်၊ PK နှင့် immunogenicity ကိုအကဲဖြတ်ရန်နှင့်ရွေးချယ်ထားသောဘာသာရပ်များရှိကြိုတင်အကဲဖြတ်ရန်အဆင့် ၁၊ အမျိုးမျိုးသောဆေးထိုးခြင်း၊ အစိုင်အခဲအကျိတ်အဆင့်မြင့်။
တည်နေရာ - ၁၅ နေရာ
Nivolumab နှင့် Vorolanib လူနာများကိုသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာနှင့်ထိရောက်မှုရှိသည့်ရင်သားကင်ဆာကျိတ်များဖြင့်လူနာများကိုကုသရာတွင်
ဤအဆင့် I / II စမ်းသပ်မှုသည် nivolumab နှင့်ပေါင်းစပ်။ သေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာနှင့်ကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်သောရင်သားကင်ဆာအကျိတ်များနှင့် တွဲဖက်၍ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်အကောင်းဆုံးဆေးပမာဏကိုလေ့လာသည်။ nivolumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာကိုတားဆီးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားခြင်းစွမ်းရည်ကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ Vorolanib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။ nivolumab နှင့် vorolanib ကိုပေးအပ်ခြင်းသည်သေးငယ်သည့်ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာနှင့်ရင်သားကင်ဆာအကျိတ်များရှိလူနာများကိုကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။
တည်နေရာ - ၇ နေရာ
အဆင့်မြင့် / သွားကြောင်းအစိုင်အခဲအကျိတ်နှင့်အတူအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာအတွက် Pembro နှင့်အတူပေါင်းစပ်အတွက် SO-C101 နှင့် SO-C101 ၏လေ့လာမှု
SO-C101 ၏လုံခြုံမှုနှင့်ပဏာမထိရောက်မှုကို monotherapy အဖြစ်ရွေးချယ်ထားသည့်အဆင့်မြင့် / metastatic အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာရှိသူများအတွက် pembrolizumab နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး multicenter open-label အဆင့် ၁ / ၁ ခလေ့လာမှု။
တည်နေရာ: 2 တည်နေရာ
လျင်မြန်စွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်တုန့်ပြန်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းရှားပါးသောကင်ဆာရှိ Neoplastic Anti-Neasticastic Agents (ရှားပါးကင်ဆာ) စမ်းသပ်မှု - ရှားပါး ၁ Nilotinib နှင့် Paclitaxel
နောက်ခံအခြေအနေ - ရှားရှားပါးပါးကင်ဆာရောဂါရှိသူများသည်များသောအားဖြင့်ကုသမှုနည်းပါးသည်။ ရှားပါးသောကင်ဆာ၏ဇီဝဗေဒကိုကောင်းစွာနားမလည်ပါ။ သုတေသီများသည်ဤကင်ဆာများအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သောကုသမှုကိုရှာဖွေလိုကြသည်။ သူတို့ကသီးခြားစီစားသုံးတဲ့ဆေး ၂ မျိုးကိုစမ်းသပ်ချင်တယ်။ ရှားတယ်မဟုတ်တဲ့သူတွေကိုကူညီပေးတယ်။ သူတို့ကဒီဆေးတွေအတူတူရှားပါးကင်ဆာကိုကျုံ့စေခြင်းသို့မဟုတ်ကြီးထွားလာရပ်တန့်စေနိုင်သည်ရှိမရှိကြည့်ချင်တယ်။ ရည်ရွယ်ချက် - nilotinib နဲ့ paclitaxel ဆိုတာကရှားရှားပါးပါးကင်ဆာရောဂါခံစားရသူတွေအတွက်အကျိုးရှိမလားဆိုတာလေ့လာရန်။ အရည်အချင်းပြည့်မီမှု - ပုံမှန်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်၊ သို့မဟုတ်ထိရောက်သောကုထုံးမရှိသောကင်ဆာရောဂါရှိသူများ၊ အသက် ၁၈ နှစ်နှင့်အထက်လူကြီးများ။ ဒီဇိုင်း - သင်တန်းသားများကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲစစ်ဆေးခြင်းခံရလိမ့်မည်။ သူတို့သည်သွေးနှင့်ဆီးစစ်ဆေးမှုများကိုပြုလုပ်လိမ့်မည်။ လိုအပ်ရင်သူတို့ကကိုယ် ၀ န်ဆောင်မှုကိုစစ်ဆေးရလိမ့်မယ်။ သူတို့ကသူတို့ရဲ့နှလုံးကိုစစ်ဆေးဖို့ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြာဂဏန်းရှိမယ်။ သူတို့၏ကင်ဆာများကိုတိုင်းတာရန်၎င်းတို့တွင်ပုံရိပ်ဖတ်ခြင်းများရှိသည်။ သင်တန်းသားများအနေဖြင့်စာမေးပွဲကာလအတွင်းစစ်ဆေးမှုကိုထပ်မံပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ပါဝင်သူများ nilotinib နှင့် paclitaxel ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ ဒီဆေးတွေကို ၂၈ ရက်သံသရာနဲ့ပေးတယ်။ Nilotinib သည်တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်ပါးစပ်ဖြင့်သောက်သောဆေးတောင့်ဖြစ်သည်။ Paclitaxel သည်ပတ် ၀ န်းကျင်လိုင်းသို့မဟုတ်အလယ်လိုင်းဖြင့်သွေးကြောတစ်ခုစီ၏ပထမ ၃ ပတ်အတွက်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ်သောက်လိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုတစ် ဦး ဆေးဝါးဒိုင်ယာရီစောင့်ရှောက်မည်။ သူတို့လေ့လာမှုဆေးဝါးများနှင့်သူတို့ရှိစေခြင်းငှါမဆိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုယူသည့်အခါသူတို့ကခြေရာခံပါလိမ့်မယ်။ သင်တန်းသားများကို optional ကိုအကျိတ်ခန္ရှိနိုင်ပါသည်။ ပါဝင်သူများသည်သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းသို့မဟုတ်သည်းမခံနိုင်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရောက်မချင်းလေ့လာမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ သင်တန်းသားများကိုနောက်ဆုံးဆေးထိုးသည့်ဆေးကိုသောက်ပြီးနောက်ရက် ၃၀ ခန့်တွင်နောက်ဆက်တွဲဖုန်းဆက်ပါလိမ့်မည်။ ပါဝင်သူများ nilotinib နှင့် paclitaxel ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ ဒီဆေးတွေကို ၂၈ ရက်သံသရာနဲ့ပေးတယ်။ Nilotinib သည်တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်ပါးစပ်ဖြင့်သောက်သောဆေးတောင့်ဖြစ်သည်။ Paclitaxel သည်ပတ် ၀ န်းကျင်လိုင်းသို့မဟုတ်အလယ်လိုင်းဖြင့်သွေးကြောတစ်ခုစီ၏ပထမ ၃ ပတ်အတွက်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ်သောက်လိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုတစ် ဦး ဆေးဝါးဒိုင်ယာရီစောင့်ရှောက်မည်။ သူတို့လေ့လာမှုဆေးဝါးများနှင့်သူတို့ရှိစေခြင်းငှါမဆိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုယူသည့်အခါသူတို့ကခြေရာခံပါလိမ့်မယ်။ သင်တန်းသားများကို optional ကိုအကျိတ်ခန္ရှိနိုင်ပါသည်။ ပါဝင်သူများသည်သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းသို့မဟုတ်သည်းမခံနိုင်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရောက်မချင်းလေ့လာမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ သင်တန်းသားများကိုနောက်ဆုံးဆေးထိုးသည့်ဆေးကိုသောက်ပြီးနောက်ရက် ၃၀ ခန့်တွင်နောက်ဆက်တွဲဖုန်းဆက်ပါလိမ့်မည်။ ပါဝင်သူများ nilotinib နှင့် paclitaxel ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ ဒီဆေးတွေကို ၂၈ ရက်သံသရာနဲ့ပေးတယ်။ Nilotinib သည်တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်ပါးစပ်ဖြင့်သောက်သောဆေးတောင့်ဖြစ်သည်။ Paclitaxel သည်ပတ် ၀ န်းကျင်လိုင်းသို့မဟုတ်အလယ်လိုင်းဖြင့်သွေးကြောတစ်ခုစီ၏ပထမ ၃ ပတ်အတွက်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ်သောက်လိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုတစ် ဦး ဆေးဝါးဒိုင်ယာရီစောင့်ရှောက်မည်။ သူတို့လေ့လာမှုဆေးဝါးများနှင့်သူတို့ရှိစေခြင်းငှါမဆိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုယူသည့်အခါသူတို့ကခြေရာခံပါလိမ့်မယ်။ သင်တန်းသားများကို optional ကိုအကျိတ်ခန္ရှိနိုင်ပါသည်။ ပါဝင်သူများသည်သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းသို့မဟုတ်သည်းမခံနိုင်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရောက်မချင်းလေ့လာမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ သင်တန်းသားများကိုနောက်ဆုံးဆေးထိုးသည့်ဆေးကိုသောက်ပြီးနောက်ရက် ၃၀ ခန့်တွင်နောက်ဆက်တွဲဖုန်းဆက်ပါလိမ့်မည်။ Paclitaxel သည်ပတ် ၀ န်းကျင်လိုင်းသို့မဟုတ်အလယ်လိုင်းဖြင့်သွေးကြောတစ်ခုစီ၏ပထမ ၃ ပတ်အတွက်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ်သောက်လိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုတစ် ဦး ဆေးဝါးဒိုင်ယာရီစောင့်ရှောက်မည်။ သူတို့လေ့လာမှုဆေးဝါးများနှင့်သူတို့ရှိစေခြင်းငှါမဆိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုယူသည့်အခါသူတို့ကခြေရာခံပါလိမ့်မယ်။ သင်တန်းသားများကို optional ကိုအကျိတ်ခန္ရှိနိုင်ပါသည်။ ပါဝင်သူများသည်သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းသို့မဟုတ်သည်းမခံနိုင်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရောက်မချင်းလေ့လာမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ သင်တန်းသားများကိုနောက်ဆုံးဆေးထိုးသည့်ဆေးကိုသောက်ပြီးနောက်ရက် ၃၀ ခန့်တွင်နောက်ဆက်တွဲဖုန်းဆက်ပါလိမ့်မည်။ Paclitaxel သည်ပတ် ၀ န်းကျင်လိုင်းသို့မဟုတ်အလယ်လိုင်းဖြင့်သွေးကြောတစ်ခုစီ၏ပထမ ၃ ပတ်အတွက်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ်သောက်လိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုတစ် ဦး ဆေးဝါးဒိုင်ယာရီစောင့်ရှောက်မည်။ သူတို့လေ့လာမှုဆေးဝါးများနှင့်သူတို့ရှိစေခြင်းငှါမဆိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုယူသည့်အခါသူတို့ကခြေရာခံပါလိမ့်မယ်။ သင်တန်းသားများကို optional ကိုအကျိတ်ခန္ရှိနိုင်ပါသည်။ ပါဝင်သူများသည်သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းသို့မဟုတ်သည်းမခံနိုင်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရောက်မချင်းလေ့လာမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ သင်တန်းသားများကိုနောက်ဆုံးဆေးထိုးသည့်ဆေးကိုသောက်ပြီးနောက်ရက် ၃၀ ခန့်တွင်နောက်ဆက်တွဲဖုန်းဆက်ပါလိမ့်မည်။
တည်နေရာ - ကျန်းမာရေးဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာ၊ Insthesche Bethesda၊ Maryland
Pembrolizumab နှင့် Sunitinib တို့ပါဝင်သူများအား Retractactory Metastatic သို့မဟုတ် Resectable Thymic Cancer ဖြင့်သင်တန်းသားများကိုကုသပေးခြင်း။
ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည် Pembrolizumab နှင့် sunitinib ငှက်ဖျားသည်ခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပျံ့နှံ့သွားသောသို့မဟုတ်ခွဲစိတ်မှုဖြင့်ဖယ်ရှား။ မရသောကုသမှုကိုတုံ့ပြန်ခြင်းမရှိသော thymic ကင်ဆာနှင့်ပါဝင်သူများအားကုသရာတွင်မည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာထားသည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal ပodိပစ္စည်းများသည်အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်နှံ့နိုင်စွမ်းကိုနှောင့်ယှက်နိုင်သည်။ Sunitinib Malate သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။ Pembrolizumab နှင့် sunitinib Malate ကိုပေးခြင်းသည် thymic ကင်ဆာကိုကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်ပါသည်။
တည်နေရာ - အိုဟိုင်းယိုးပြည်နယ်ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်စုံလင်သောကင်ဆာစင်တာ၊ ကိုလံဘတ်စ်၊ အိုဟိုင်းယိုးပြည်နယ်
မကုသနိုင်သောသိုင်းမင်သို့မဟုတ်သန္ဓေသားဥကင်ဆာဖြင့်ပါ ၀ င်သူများကိုကုသရာတွင် Pembrolizumab
ဤအဆင့် (၁) စမ်းသပ်မှုသည်ပါဝင်သူများအား thymoma သို့မဟုတ် thymic ကင်ဆာများဖြင့်ကုသမှုတွင်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် Pembrolizumab ၏အကောင်းဆုံးပမာဏကိုလေ့လာသည်။ ခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
တည်နေရာ - MD Anderson ကင်ဆာစင်တာ၊ ဟူစတန်၊ တက္ကဆက်ပြည်နယ်
ပါ ၀ င်သူများအားအဆင့်မြင့်သိုင်းရွိုက် epithelial Tumor ဖြင့်ကုသရာတွင် Selinexor
ဒီအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုမှာ selinexor ဟာပါဝင်သူတွေကိုခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပျံ့နှံ့သွားတဲ့ thymic epithelial အကျိတ်နှင့်ကုသရာတွင်ဘယ်လောက်ကောင်းတယ်ဆိုတာလေ့လာသည်။ Selinexor သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောပရိုတင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။
တည်နေရာ: 2 တည်နေရာ
Thymoma နှင့် Thymic Carcinoma နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက် Bintrafusp Alfa (M7824)
နောက်ခံ - သိုင်းမင်နှင့်သန္ဓေသားကင်ဆာသည်သိုင်းမ်၏ရောဂါများဖြစ်သည်။ ပလက်တီနမ် -based ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုသည်ဤရောဂါများအတွက်စံကုသမှုဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော်များသောအားဖြင့်ရောဂါသည်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်ပြန်လည်ရောက်ရှိလာသည်။ သုတေသီများသည်မူးယစ်ဆေးအသစ်တစ်မျိုးကကူညီနိုင်မလားသိလိုကြသည်။ ရည်ရွယ်ချက် - bintrafusp alfa (M7824) သည် thymoma နှင့် thymic carcinoma အတွက်ထိရောက်သောကုသမှုဟုတ်မဟုတ်ဆိုတာကိုစစ်ဆေးရန်။ ရထိုက်ခွင့် - thymoma သို့မဟုတ် thymic ကင်ဆာရောဂါနှင့်သူတို့၏ရောဂါများရှိသူအသက် ၁၈ နှစ်နှင့်အထက်လူများသည်အနည်းဆုံးပလက်တီနမ်ပါဝင်သည့်ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုအစီအစဉ်ဖြင့်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်သို့မဟုတ်ပြန်လည်တိုးတက်လာခဲ့သည်၊ သို့မဟုတ်သူတို့ကစံကုထုံးဒီဇိုင်းကိုငြင်းဆန်ခဲ့သည်။ ပါဝင်သူများအားသီးခြား protocol တစ်ခုအနေဖြင့်စစ်ဆေးလိမ့်မည်။ သူတို့၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ ဆေးပညာနှင့်ကုသမှုဆိုင်ရာသမိုင်းကိုပြန်လည်သုံးသပ်လိမ့်မည်။ သူတို့မှာနမူနာမရှိဘူးဆိုရင်သူတို့မှာအကျိတ်ခန္စပီးတွေ့ရမယ်။ သင်တန်းသားများကိုလေ့လာမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ်သွေးကြောသွင်းခြင်းအနေဖြင့်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။ ဒီအတွက်သေးငယ်တဲ့ပလပ်စတစ်ပြွန်ကိုလက်တွန်းလှည်းထဲထည့်လိုက်တယ်။ လေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သူများသည်အောက်ပါတို့ကိုခံယူရမည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကိုယ်ခန္ဓာစစ်ဆေးမှုရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုသူတို့၏လက္ခဏာများနှင့်၎င်းတို့၏ပုံမှန်လုပ်ဆောင်မှုများကိုလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းသွေးနှင့်ဆီးစစ်ဆေးမှုပေါင်ကြွက်သားစကရင် (MRI ကို အသုံးပြု၍) အကျိတ်အကဲဖြတ်ခြင်း (MRI သို့မဟုတ် CT ကို အသုံးပြု၍) နှလုံးနှင့်အဆုတ်၏လုပ်ဆောင်မှုစမ်းသပ်မှုများ သိုင်းရွိုက်ဂလင်းစမ်းသပ်မှုအရေပြားအကဲဖြတ်။ သင်တန်းသားများကိုအကျိတ်ခန္ရှိနိုင်ပါသည်။ အချို့သောသူတို့၏သွေးနှင့်ခန္နမူနာများကိုမျိုးဗီဇစစ်ဆေးရန်အသုံးပြုလိမ့်မည်။ ပါဝင်သူများသည်သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းသို့မဟုတ်ကုသမှုကိုသည်းမခံနိုင်ခြင်းအထိလေ့လာမှုပြုသည့်ဆေးကိုသောက်သုံးနိုင်သည်။ သင်တန်းသားများကိုကုသမှုရပ်တန့်ပြီးနောက် 2 နှင့် 6 ပတ်ကြာနောက်ဆက်တွဲလည်ပတ်မှုရှိသည်။ ထို့နောက်သူတို့သည် ၃ လလျှင်တစ်ကြိမ်ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲလည်ပတ်မှုများပြုလုပ်လိမ့်မည်။ ၎င်းတို့တွင်ပုံရိပ်ဖတ်ခြင်းပါဝင်နိုင်သည်။ လည်ပတ်မှုများကိုတယ်လီဖုန်းဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပြီးသူတို့၏လိုအပ်ချက်များကိုဆရာဝန်၏ရုံးခန်းတွင်စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်နိုင်သည်။ တည်နေရာ:
Abexinostat နှင့် Pembrolizumab လူနာများအား MSI မြင့်မားသောဒေသအဆင့်မြင့်မားသောအစိုင်အခဲအကျိတ်များနှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင်
ဤအဆင့် (၁) စမ်းသပ်မှုသည် abexinostat ၏အကောင်းဆုံးဆေးထိုးခြင်းနှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလေ့လာသည်။ ၎င်းသည်အနီးအနားရှိတစ်သျှူးများသို့မဟုတ်တုတ်နံရံများ (ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သောနေရာများ) သို့အခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့သွားသည့်မိုက်ခရိုစပယ်တီးလ်မတည်ငြိမ်မှု (MSI) နှင့်အတူလူနာများကို pembrolizumab နှင့်အတူမည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာထားသည်။ ခန္ဓာကိုယ် (သွားကြောင်း) ၌တည်၏။ Abexinostat သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ abexinostat နှင့် pembrolizumab ပေးခြင်းသည်လူနာများကိုအစိုင်အခဲရှိသောအကျိတ်များကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်ပါသည်။
တည်နေရာ - UCSF ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာ - ဇိအုန်တောင်၊ ဆန်ဖရန်စစ္စကို၊ ကယ်လီဖိုးနီးယား
အဆင့်မြင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသော Solid Tumors သို့မဟုတ် Lymphoma များကုသမှုအတွက်ခံတွင်း TrkA Inhibitor VMD-928
၎င်းသည်အဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများသို့မဟုတ်ရရှိနိုင်သည့်ကုထုံးများကိုတုံ့ပြန်မှုမရှိသော၊ မည်သည့်စံနှင့်ရရှိနိုင်သည့်ကုထုံးတည်ရှိမှုမရှိသောအရွယ်ရောက်သူများအတွက်နှုတ်ဖြင့်စီမံထားသော VMD-928 ကို multicenter၊ ပွင့်လင်းတံဆိပ်အဆင့် ၁ လေ့လာမှုဖြစ်သည်။
တည်နေရာ - ကယ်လီဖိုးနီးယား၊ ဒွါတာမြို့ရှိမျှော်လင့်ချက်ပြည့်ဝသောကင်ဆာရောဂါကုသရေးစင်တာ
ပလက်တီနမ်ကိုအခြေခံသည့်ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုတိုးတက်မှုပြီးနောက် Avelumab (MSB0010718C) Thymoma နှင့် Thymic Carcinoma ရှိလုံခြုံမှုနှင့်လက်တွေ့လုပ်ဆောင်မှုကိုစုံစမ်းရန်ရှေ့ပြေးလေ့လာမှုတစ်ခု
နောက်ခံသမိုင်း - သိုင်းမားနှင့်သိုင်းမင်ကင်ဆာသည် thymus gland မှဖြစ်ပေါ်သောကင်ဆာများဖြစ်သည်။ ပလက်တီနမ် -based ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုသူတို့အဘို့စံကုသမှုဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော်ထူးဆန်းသည်မှာရောဂါပြန်လည်ရောက်ရှိလာပြီးကင်ဆာမကြီးထွားစေရန်လူအများကကုသမှုပိုမိုလိုအပ်သည်။ Avelumab ဆေးသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်အားကင်ဆာရောဂါကိုတိုက်ဖျက်နိုင်သည်။ ရည်ရွယ်ချက် - avelumab သည်အန္တရာယ်ကင်းပြီးကောင်းမွန်စွာသည်းခံနိုင်မှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန်နှင့်ပြန်လည်မွမ်းမံထားသောသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော thymoma နှင့် thymic carcinoma တို့ကိုကုသရာတွင်ထိရောက်မှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန်။ အရည်အချင်းပြည့်မီမှု။ ပလက်တီနမ်ပါဝင်သည့်ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုအပြီးတွင်ပြန်လာသို့မဟုတ်တိုးတက်လာသော thymoma သို့မဟုတ် thymic carcinoma နှင့်အသက် ၁၈ နှစ်နှင့်အထက်လူများ - ပါဝင်သူများအား - - သွေး၊ ဆီးနှင့်နှလုံးစမ်းသပ်မှုများ - - စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှု - သူတို့ပုံ၏ဓာတ်ပုံများကိုရိုက်ကူးသည့်စက်တွင်ရှိသည်။ ခန္ဓာကိုယ်။ - ရူပဗေဒစာမေးပွဲ - ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်း - ခန္စာ - အပ်ကအကျိတ်တစ်ဖဲ့ကိုဖယ်ထုတ်တယ်။ နမူနာများသည်ယခင်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများမှဖြစ်နိုင်သည်။ သစ်တစ်ခုခန္ခံယူဖို့နှစ်လိုဖွယ်ဖြစ်ပါသည်ပေမယ့်။ သင်တန်းသားများကို 2 ပတ်ကြာသံသရာအတွက်ကုသမှုရပါလိမ့်မယ်။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုသည်းမခံနိုင်အောင် (သို့) သူတို့၏ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာသည်အထိသူတို့ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သွားမည်။ အောက်ပါအချိန်ကာလများမှလာရောက်လည်ပတ်သူများသည် protocol တစ်ခုစီအတွက်လိုအပ်သည်။ အနည်းဆုံး ၁၂ လကြာကုထုံးပြီးနောက်ကုသမှုကိုတုံ့ပြန်သောသို့မဟုတ်ကြာရှည်ခံသောတည်ငြိမ်မှုရှိသူလူနာများသည်ကုထုံးကိုဆက်လုပ်ရန်ဆေးဖြတ်ရန် - ဖယ်ထုတ်သည့်အစီအစဉ်ကိုခံယူနိုင်သည်။ - ၂ ပတ်တကြိမ် - ပါဝင်သူများသည်သွေးကြောထဲ (IV) ကိုပြုတ်ရည်ဖြင့် avelumab ရလိမ့်မည်။ avelumab ကိုတုန့်ပြန်မှုဖွံ့ဖြိုးရန်အခွင့်အလမ်းများကိုလျှော့ချရန် avelumab ကိုမရရှိမှီ၎င်းတို့သည် diphenhydramine (benadryl) နှင့် acetaminophen (tylenol) ကိုပါးစပ်သို့မဟုတ် IV မှရရှိမည်ဖြစ်သည်။ သူတို့သည်သွေး၊ ဆီးနှင့်နှလုံးရောဂါတို့ကိုအခါအားလျော်စွာစစ်ဆေးလိမ့်မည်။ - ၄ နှင့် ၇ သံသရာ၊ ၆ ပတ်တစ်ကြိမ် - အကျိတ်၏ကျုံ့ခြင်းသို့မဟုတ်ကြီးထွားမှုကိုရှာဖွေရန်စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်လိမ့်မည်။ - သံသရာ ၄: သင်တန်းသားများကို biopsy ခံယူဖို့အခွင့်အလမ်းကိုကမ်းလှမ်းလိမ့်မည်။ - ကုသမှုကိုရပ်တန့်ပြီးနောက် ၂-၄ ပတ်အကြာ - သွေး၊ ဆီးနှင့်နှလုံးစမ်းသပ်မှုများကိုပြုလုပ်လိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုစကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုခံယူပေလိမ့်မည်။ - ကုသမှုကိုရပ်တန့်ပြီးနောက် ၁၀ ပတ် - သွေး၊ ဆီးနှင့်နှလုံးစမ်းသပ်မှုများ။ - ကုသမှုကိုရပ်တန့်ပြီးနောက် ၆ လခန့်အကြာတွင် ၃ လတစ်ကြိမ် - သင်တန်းသားများသည်သူတို့၏သွေးနှင့်တစ်သျှူးနမူနာများအပေါ်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်နိုင်သည်။
တည်နေရာ - ကျန်းမာရေးဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာ၊ Insthesche Bethesda၊ Maryland
မှတ်ချက်ကို auto-refresher ဖွင့်