ကင်ဆာ၊ ကုသမှု၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၊
testicular ကင်ဆာကုသရန်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု
4 ၏ 1-4 စမ်းသပ်
လူနာများကိုရှားပါးသောအူမကြီးများနှင့်ကုသရာတွင် Nivolumab နှင့် Ipilimumab
ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည်ရှားပါးသောအကျိတ်နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် nivolumab နှင့် ipilimumab တို့ကိုလေ့လာသည်။ nivolumab နှင့် ipilimumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်အားကင်ဆာကိုတိုက်ခိုက်နိုင်ပြီးကင်ဆာဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အောက်ပါအချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အောက်ပါအလွှာအသီးသီးတွင်ပါ ၀ င်သူများအားဤစမ်းသပ်မှုတွင်စာရင်းသွင်းသည်။ ၁။ နှာခေါင်းအခေါင်းပေါက်ခြင်း၊ အကှေ့၊ nasopharynx - က) နှာခေါင်းအခေါင်းပေါက်များ၊ အကှေ့များနှင့် nasopharynx နှင့် trachea (laryngeal၊ nasopharyngeal Cancer မပါ ၀ င်ခြင်း) ။ နှင့်ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း၏ squamous cell carcinoma [SCCHN]) ခ) Adenocarcinoma နှင့်နှာခေါင်းလိုင်, အကှေ့နှင့် nasopharynx (တိုးပွားလာ 07/27/2018 မှတိုးပွားလာဖို့ပိတ်ထား) 2. အဓိကတံထွေးဂလင်း၏ Epithelial မြင်းသရိုက်အနာ (03 တိုးပွားလာဖို့ပိတ်ထား 03) / 20/2018) 3 ။ တံတွေးဂလင်းအမျိုးအစား ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း, နှုတ်ခမ်း, အစာပြွန်, အစာအိမ်, trachea နှင့်အဆုတ်, ရင်သားကင်ဆာနှင့်အခြားတည်နေရာ (တိုးပွားလာဖို့ပိတ်ထား) 4. အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း (GI) ဝေစာ၏ခွဲခြားမထားဘဲ carcinoma 5. အူလမ်းကြောင်း၏မျိုးကွဲနှင့်အတူ Adenocarcinoma (တိုးပွားလာဖို့ပိတ်ထား 05/10/2018) GI အစာအိမ် (အစာအိမ်အူ, အူမကြီး, rectum, ပန်ကရိယ) (တိုးပွားလာဖို့ 10/17/2018 မှတံခါးပိတ်) 6 နှင့်အတူ Squamous ဆဲလ်ကင်ဆာ 7. Fibromixoma နှင့်အနိမ့်တန်း mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) ၏ နောက်ဆက်တွဲနှင့် Ovary (accrual 03/20/2018 သို့တံခါးပိတ်) 8 acinar ဆဲလ်ကင်ဆာ, mucinous cystadenocarcinoma သို့မဟုတ် serous cystadenocarcinoma အပါအဝင်ရှားပါးပန်ကရိယကင်ဆာ။ ပန်ကရိယ adenocarcinoma သည်အရည်အချင်းမပြည့်မှီပါ။ ၉ ။ Extrahepatic cholangiocarcinoma နှင့်သည်းခြေပြွန်အကျိတ် (တိုးပွားလာ 03/20/2018 မှပိတ်ထား) 11. အဆုတ်၏ Sarcomatoid carcinoma 12. Bronchoalveolar carcinoma အဆုတ်။ ယခုအခြေအနေကို adenocarcinoma in situ, အနိမ့်ဆုံးထိုးဖောက် adenocarcinoma, lepidic predominant adenocarcinoma သို့မဟုတ် invasive mucinous adenocarcinoma (ရည်မှန်းချက်) adenocarcinoma အဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။ Ovary ၏ non-epithelial tumors: A) Ovary B ၏ germ cell cells အကျိတ် တိုးပွားစေရန် 03/30/2018) 14. Trophoblastic အကျိတ်: က) Choriocarcinoma (တိုးပွားလာဖို့ပိတ်ထား) 15. ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ, တင်ပါးဆုံတွင်း, ureter, သို့မဟုတ်ဆီးအိမ် (accrual မှတံခါးပိတ်) ၏ (ကျောက်တည်ခြင်းမှပိတ်ထား) ၏အခြားအသွင်ကူးပြောင်းဆဲလ် carcinoma ဝှေးစေ့နှင့် extragonadal ပိုးမြင်းသရိုက်အနာ: က) Seminoma နှင့် testicular လိင်ကြိုးကင်ဆာခ) Non- seminomatous အကျိတ်ကို C) Teratoma (တိုးပွားလာဖို့တံခါးပိတ်) 17 ။
တည်နေရာ: ၈၉၅ နေရာ
ပိုးဆဲလ်အကျိတ်နှင့်အတူကလေးနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကိုကုသမှုတွင်တက်ကြွစွာစောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ဘီလိုင်မမင်၊ Carboplatin၊ Etoposide, သို့မဟုတ် Cisplatin ဤအဆင့် ၃ စမ်းသပ်မှုသည်ရောဂါပိုးရှိဆဲလ်အကျိတ်များရှိလူနာနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကိုကုသရာတွင်မည်မျှတက်ကြွစွာစောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း၊ bleomycin, carboplatin, etoposide သို့မဟုတ် cisplatin ၏အလုပ်ကိုလေ့လာသည်။ ။ တက်ကြွစွာစောင့်ကြည့်ခြင်းကဆရာဝန်များအနေဖြင့်သူတို့၏အကျိတ်များကိုဖယ်ရှားပြီးနောက်အန္တရာယ်နိမ့်ကျသောဆဲလ်မြင်းသရိုက်အနာရှိသူများကိုစစ်ဆေးရန်ကူညီလိမ့်မည်။ Bleomycin, carboplatin, etoposide နှင့် cisplatin စသည့်ဓာတုကုထုံးတွင်အသုံးပြုသောဆေးဝါးများသည်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရန်၊ ဆဲလ်များကိုသတ်ဖြတ်ခြင်း၊ ခွဲဝေခြင်းမှရပ်တန့်ခြင်းသို့မဟုတ်ပြန့်ပွားခြင်းမှရပ်တန့်ခြင်းဖြင့်နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ တည်နေရာ: 460 တည်နေရာ
Inotuzumab Ozogamicin နှင့်အလွန်မြင့်မားသောအန္တရာယ် B-ALL၊ လူနာများအား Phenotype Acute Leukemia နှင့် B-LLy လူနာများကိုကုသရာ၌ Induuzumab Ozogamicin၊
ဒီအဆင့် -၃ စမ်းသပ်မှုမှာ inotuzumab ozogamicin သည်အန္တရာယ်မြင့်မားသော B- ဆဲလ်အူမကြီးကင်ဆာ (B-ALL) သွေးကင်ဆာ (B-ALL) နှင့်အတူလူနာများအဘို့အ induction posting in chemotherapy ကိုထည့်သွင်းပေးသည်ကိုလေ့လာသည်။ inotuzumab ozogamicin မပါဘဲ ALL ကုထုံးဖြင့်ကုသသည့်အခါဤစမ်းသပ်မှုသည်ရောစပ်သော phenotype akut leukemia (MPAL) နှင့် B-lymphoblastic lymphoma (B-LLy) နှင့်လူနာများ၏ရလဒ်များကိုလေ့လာသည်။ Inotuzumab ozogamicin သည် calicheamicin ဟုခေါ်သောဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုအမျိုးအစားတစ်ခုနှင့်ဆက်နွယ်သော inotuzumab ဟုခေါ်သည့် monoclonal antibody တစ်ခုဖြစ်သည်။ Inotuzumab သည်ကင်ဆာဆဲ (လ်) များကိုပစ်မှတ်ထားသောနည်းဖြင့်ဆက်သွယ်ပြီး၎င်းတို့ကိုသတ်ဖြတ်ရန် calicheamicin ကိုပေးသည်။ ဓာတုကုထုံးအစီအစဉ်တွင်အသုံးပြုသောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများဖြစ်သော cyclophosphamide, cytarabine, dexamethasone, doxorubicin, daunorubicin, methotrexate, leucovorin, mercaptopurine, prednisone, thioguanine, vincristine, နှင့် pegaspargase ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်ရန်, ကွဲပြားခြားနားသောနည်းလမ်းများအတွက်အလုပ်လုပ်, ဆဲလ်တွေသတ်ဖြတ်, သူတို့ကိုခွဲဝေရာမှရပ်တန့်ခြင်း, ဒါမှမဟုတ်ပြန့်ပွားမှသူတို့ကိုတားဆီးအသုံးပြုပုံ။ ဤစမ်းသပ်မှုသည်ရောစပ်သော phenotype စူးရှသောသွေးကင်ဆာ (MPAL) နှင့်အတူလူနာများ၏ရလဒ်များကိုလေ့လာပြီးအန္တရာယ်မြင့်မားသောဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုဖြင့်ကုသသည့်အခါ B-lymphoblastic lymphoma (B-LLy) ကိုဖြန့်ဝေလိမ့်မည်။ ဒီလေ့လာမှုရဲ့ခြုံငုံရည်မှန်းချက်က inotuzumab ozogamicin ကိုစောင့်ရှောက်မှုဓာတုကုထုံး၏စံချိန်စံညွှန်းတွင်ထည့်သွင်းခြင်းသည်မြင့်မားသောအန္တရာယ် B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (HR B-ALL) ၏ရလဒ်များကိုထိန်းသိမ်းထားခြင်းသို့မဟုတ်တိုးတက်စေခြင်းရှိမရှိကိုနားလည်ရန်ဖြစ်သည်။ လေ့လာမှု၏ပထမပိုင်းတွင်ကုထုံး၏ပထမအဆင့်နှစ်ခုဖြစ်သော Induction and Consolidation ။ ဤအပိုင်းသည်လူနာများကိုခွဲစိတ်မှုခံယူပြီးနောက်ကုသမှုအုပ်စုများအဖြစ်ခွဲခြားရန်အတွက်သွေးကင်ဆာနှင့်ကန ဦး ကုသမှု၏သက်ရောက်မှုများအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်များကိုစုဆောင်းပေးလိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏ဒုတိယပိုင်းတွင်လူနာများသည်ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုသံသရာ (ယာယီပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၁၊ နှောင့်နှေးကြန့်ကြာမှု၊ ကြားဖြတ်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၂၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု) ကိုလူနာများအားလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အခြားရည်ရွယ်ချက်များမှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဓာတုကုထုံးအတိုင်းအတာတစ်ခုတည်းဖြင့်ကုသခြင်းသည်ယခင်ကမိန်းကလေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်နောက်ထပ်နှစ်အတွက်ကုသမှုခံထားရသောယောက်ျားများအတွက်ရလဒ်များရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းအပြင်လူနာများအားပါးစပ်ကိုလိုက်နာရန်အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများကိုအကဲဖြတ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု regimen ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဤလေ့လာမှုသည် B-ALL ဓာတုကုထုံးဖြင့်ကုသသည့်အခါဖြန့်ဝေထားသော B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) သို့မဟုတ် Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) နှင့်အတူဘာသာရပ်များ၏ရလဒ်များကိုပထမဆုံးခြေရာခံနိုင်လိမ့်မည်။ လူနာအချို့သည်ဓာတုကုထုံးသံသရာများ (ကြားဖြတ်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၁၊ နှောင့်နှေးကြန့်ကြာမှု၊ ယာယီပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၂၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု) တို့ကိုအချို့လူနာများအားလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အခြားရည်ရွယ်ချက်များမှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဓာတုကုထုံးအတိုင်းအတာတစ်ခုတည်းဖြင့်ကုသခြင်းသည်ယခင်ကမိန်းကလေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်နောက်ထပ်နှစ်အတွက်ကုသမှုခံထားရသောယောက်ျားများအတွက်ရလဒ်များရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းအပြင်လူနာများအားပါးစပ်ကိုလိုက်နာရန်အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများကိုအကဲဖြတ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု regimen ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဤလေ့လာမှုသည် B-ALL ဓာတုကုထုံးဖြင့်ကုသသည့်အခါဖြန့်ဝေထားသော B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) သို့မဟုတ် Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) နှင့်အတူဘာသာရပ်များ၏ရလဒ်များကိုပထမဆုံးခြေရာခံနိုင်လိမ့်မည်။ လူနာအချို့သည်ဓာတုကုထုံးသံသရာများ (ကြားဖြတ်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၁၊ နှောင့်နှေးကြန့်ကြာမှု၊ ယာယီပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၂၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု) တို့ကိုအချို့လူနာများအားလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အခြားရည်ရွယ်ချက်များမှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဓာတုကုထုံးအတိုင်းအတာတစ်ခုတည်းဖြင့်ကုသခြင်းသည်ယခင်ကမိန်းကလေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်နောက်ထပ်နှစ်အတွက်ကုသမှုခံထားရသောယောက်ျားများအတွက်ရလဒ်များရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းအပြင်လူနာများအားပါးစပ်ကိုလိုက်နာရန်အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများကိုအကဲဖြတ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု regimen ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဤလေ့လာမှုသည် B-ALL ဓာတုကုထုံးဖြင့်ကုသသည့်အခါဖြန့်ဝေထားသော B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) သို့မဟုတ် Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) နှင့်အတူဘာသာရပ်များ၏ရလဒ်များကိုပထမဆုံးခြေရာခံနိုင်လိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အခြားရည်ရွယ်ချက်များမှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဓာတုကုထုံးအတိုင်းအတာတစ်ခုတည်းဖြင့်ကုသခြင်းသည်ယခင်ကမိန်းကလေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်နောက်ထပ်နှစ်အတွက်ကုသမှုခံထားရသောယောက်ျားများအတွက်ရလဒ်များရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းအပြင်လူနာများအားပါးစပ်ကိုလိုက်နာရန်အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများကိုအကဲဖြတ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု regimen ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဤလေ့လာမှုသည် B-ALL ဓာတုကုထုံးဖြင့်ကုသသည့်အခါဖြန့်ဝေထားသော B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) သို့မဟုတ် Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) နှင့်အတူဘာသာရပ်များ၏ရလဒ်များကိုပထမဆုံးခြေရာခံနိုင်လိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အခြားရည်ရွယ်ချက်များမှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုဓာတုကုထုံးအတိုင်းအတာတစ်ခုတည်းဖြင့်ကုသခြင်းသည်ယခင်ကမိန်းကလေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်နောက်ထပ်နှစ်အတွက်ကုသမှုခံထားရသောယောက်ျားများအတွက်ရလဒ်များရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းအပြင်လူနာများအားပါးစပ်ကိုလိုက်နာရန်အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများကိုအကဲဖြတ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု regimen ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဤလေ့လာမှုသည် B-ALL ဓာတုကုထုံးဖြင့်ကုသသည့်အခါဖြန့်ဝေထားသော B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) သို့မဟုတ် Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) နှင့်အတူဘာသာရပ်များ၏ရလဒ်များကိုပထမဆုံးခြေရာခံနိုင်လိမ့်မည်။
တည်နေရာ: 189 တည်နေရာ
လူနာများကိုအလယ်အလတ်သို့မဟုတ်အန္တရာယ်နည်းသည့်အူမကြီးဆဲလ်အကျိတ်များဖြင့်ကုသရာတွင်အရှိန်အဟုန်နှင့်အဆင့်အတန်း BEP ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု
ဤကျပန်းအဆင့် ၃ အဆင့်စမ်းသပ်မှုတွင်ဘီမိုဘီစမင် sulfate၊ etoposide ဖော့စဖိတ်နှင့် cisplatin (BEP) ဓာတုကုထုံးတို့၏အရှိန်မြှင့်တင်ထားသောအချိန်ဇယားသည်အခြားသူများသို့ပျံ့နှံ့သွားသောအလယ်အလတ်သို့မဟုတ်အန္တရာယ်နည်းသောဂျာမန်ဆဲလ်အကျိတ်များနှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် BEP ၏ဓာတုကုထုံး၏စံချိန်စံညွှန်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်မည်မျှကောင်းသည်ကိုလေ့လာသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာနေရာများ (metastatic) ။ Bleomycin sulfate, etoposide phosphate နှင့် cisplatin စတဲ့ဓာတုကုထုံးအတွက်အသုံးပြုတဲ့ဆေးတွေဟာဆဲလ်တွေသေစေခြင်း၊ ခွဲစိတ်ခြင်းအားရပ်တန့်ခြင်း၊ ပြန့်ပွားခြင်းမှရပ်တန့်ခြင်းအားဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရန်နည်းလမ်းများစွာဖြင့်အလုပ်လုပ်ပါတယ်။ BEP ဓာတုကုထုံးကိုပိုမိုမြန်ဆန်စွာ (သို့) အရှိန်မြှင့်သောအချိန်ဇယားပေးခြင်းကိုပုံမှန်အချိန်ဇယားနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအလယ်အလတ်သို့မဟုတ်အန္တရာယ်နည်းသောအိတ်ဆောင်ဆဲလ်အကျိတ်များရှိလူနာများကိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြင့်ပိုမိုကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်နိုင်သည်။
တည်နေရာ - ၁၃၉ နေရာ
မှတ်ချက်ကို auto-refresher ဖွင့်