ကင်ဆာရောဂါကုသမှု / လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ / ရောဂါ / ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူး - ဆေးခန်း / ကုသမှု

ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူး Sarcoma များအတွက်ကုသမှုလက်တွေ့စမ်းသပ်

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေဟာလူတွေနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့သုတေသနလေ့လာချက်တွေဖြစ်တယ်။ ဤစာရင်းတွင်ပါ ၀ င်သည့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးဆေးခန်းကုသမှုအတွက်ဖြစ်သည်။ စာရင်းရှိစမ်းသပ်မှုအားလုံးကို NCI မှထောက်ခံသည်။

NCI ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအခြေခံအချက်အလက်များသည်စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားများနှင့်အဆင့်များနှင့်၎င်းတို့မည်သို့လုပ်ဆောင်သည်ကိုရှင်းပြသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်ရောဂါကာကွယ်ရန်၊ ရှာဖွေရန်သို့မဟုတ်ကုသရန်နည်းလမ်းအသစ်များကိုကြည့်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်ပါဝင်ရန်သင်စဉ်းစားလိုပေမည်။ သင်နှင့်သင့်တော်မသင့်ဆုံးဖြတ်ရန်သင့်ဆရာဝန်နှင့်ဆွေးနွေးပါ။

FGFR ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများ (Hiatocytic Disorders) နှင့်ကုသမှုခံယူသော Erdafitinib သည်ပြင်းထန်သောအဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်၊ Non-Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် Histiocytic Disorders နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် (A Pediatric MATCH Treatment Trial)

ဤအဆင့် (၂) သည်ကလေးငယ် MATCH စမ်းသပ်မှုသည် erdafitinib သည်လူနာများကိုအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများ၊ ဟော့ဒ်ကင်မင် lymphoma (သို့) ကိုယ်ခန္ဓာရှိအခြားနေရာများသို့ပျံ့နှံ့သွားပြီး FGFR ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ကုသမှုကိုပြန်လည်တုံ့ပြန်ခြင်းမရှိသောလူနာများကိုကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ Erdafitinib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ ၁၀၇ နေရာ

EZH2, SMARCB1 သို့မဟုတ် SMARCA4 မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲခြင်း (A Pediatric MATCH ကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှု) နှင့်အတူလူနာများအားပြန်လည်သက်ရောက်မှု ရှိ၍ သို့မဟုတ်ဒဏ်ခံနိုင်သည့်အဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်များ၊ Non-Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် Histiocytic Disorders နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင် Tazemetostat

ဤအဆင့် (၂) ကလေးအထူးကု MATCH စမ်းသပ်မှုသည် tazemetostat သည်အကျိတ်အကျိတ်များ၊ hodgkin lymphoma သို့မဟုတ် histiocytic disorders နှင့်လူနာများကိုခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့ပြီးပြန်လာခြင်းသို့မဟုတ်ကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်ခြင်းနှင့် EZH2, SMARCB1 ရှိသူများကိုကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ , ဒါမှမဟုတ် SMARCA4 ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။ Tazemetostat သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ ၁၀၉ နေရာ

PI3K / mTOR တားစီး LY3023414 အားလူနာများအားပြန်လည်သက်ရောက်နေသောသို့မဟုတ်ဒဏ်ခံနိုင်သည့်အဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်၊ Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် TSC သို့မဟုတ် PI3K / MTOR ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများနှင့်အတူ Histiocytic Disorders (Pediatric MATCH ကုသမှုစမ်းသပ်မှု) ဖြင့်ကုသခြင်း။

ဤအဆင့် II ကလေးငယ် MATCH စမ်းသပ်မှုသည် PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 သည်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာ၊ Hodgkin lymphoma၊ သို့မဟုတ် TSC သို့မဟုတ် PI3K / MTOR ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများရှိလူနာများကိုကိုယ်ခန္ဓာရှိအခြားနေရာများသို့ပျံ့နှံ့စေသည့် histiocytic disorders အားကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာလေ့လာသည် ပြန်လာ (မှုများထပ်တလဲလဲ) သို့မဟုတ်ကုသမှု (ဆန့်ကျင်ဘက်) ကိုတုံ့ပြန်ကြဘူး။ PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ ၁၀၇ နေရာ

ဆဲလ်သံသရာဗီဇများပြောင်းလဲခြင်းကိုသက်ဝင်စေသည့်ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းသို့မဟုတ်ဒဏ်ခံနိုင်သော Rb အပြုသဘောဆောင်သောအစိုင်အခဲအကျိတ်၊ Non-Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် Histiocytic Disorders နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် Palbociclib

ဤအဆင့် (၂) ကလေး၏ MATCH စမ်းသပ်မှုသည် palbociclib သည် Rb positive solid tumur၊ non-Hodgkin lymphoma သို့မဟုတ် histiocytic disorders နှင့်လူနာများကိုခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့သွားပြီးဆဲလ်သံသရာဗီဇများပြောင်းလဲခြင်း (ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း) ဖြင့်ကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ နောက်ကျောသို့မဟုတ်ကုသမှုကိုတုံ့ပြန်ကြဘူး။ Palbociclib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၉၇ နေရာ

ပြန်လည်ကုသခြင်းသို့မဟုတ်ဒဏ်ခံနိုင်သည့်အဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်များ၊ Non-Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် NTRK Fusion များနှင့်အတူ Histiocytic Disorders နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် Larotrectinib (Pediatric MATCH Treatment Trial)

ဤအဆင့် (၂) ကလေး၏ MATCH စမ်းသပ်မှုသည် larotrectinib သည်လူနာများကိုအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာ၊ Hodgkin lymphoma (သို့) ခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့ပြီးကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်သောရောဂါများကိုကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ Larotrectinib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ ၁၀၉ နေရာ

အသစ်သောရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသော Sarcomas၊ Wilms Tumor သို့မဟုတ်အခြားရှားပါးသောအကျိတ်များနှင့်အတူလူငယ်များကိုကုသရာ၌ Cabozantinib-S-Malate

ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည် cabozantinib-s-malate သည်ငယ်ရွယ်သောလူနာများဖြစ်သော sarcomas, Wilms အကျိတ်သို့မဟုတ်အခြားပြန်လည်ရောက်ရှိလာသောအခြားရှားပါးသောအကျိတ်များနှင့်ကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ Cabozantinib-s-malate သည်အကျိတ်ကြီးထွားမှုနှင့်အကျိတ်သွေးကြောတိုးတက်မှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၃၇ ခု

DNA ပျက်စီးမှုပြုပြင်ခြင်းမျိုးရိုးဗီဇ (ချို့ယွင်းချက်များရှိသည့် DNA) ပျက်စီးခြင်းနှင့်အတူလူနာများကိုကုသမှုပေးရာတွင် Olaparib သည်အစိုင်အခဲအကျိတ်များ၊ Non-Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် Histiocytic Disorders များနှင့်ကုသခြင်း။

ဒီအဆင့် (၂) ကလေး၏ MATCH စမ်းသပ်မှုသည် olaparib သည်အသည်းကင်ဆာ၊ Hodgkin lymphoma (သို့မဟုတ်) deoxyribonucleic acid (DNA) ရှိချို့တဲ့သောလူနာများကိုခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့စေသည့်ပြုပြင်မှုဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇများအားကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ ပြန်လာ (ပြန်လည်အသက်ပြန်ရှင်လာ) သို့မဟုတ်ကုသမှု (ဆန့်ကျင်ဘက်) ကိုမတုံ့ပြန်ပါ။ Olaparib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၀၅ နေရာ

BRAF V600 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း (A Pediatric MATCH Treatment Trial) ဖြင့်လူနာများကိုပြန်လည်သက်ရောက်နေသောသို့မဟုတ်ဒဏ်ခံနိုင်သည့်အဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်များ၊ Non-Hodgkin Lymphoma သို့မဟုတ် Histiocytic Disorders နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင် Vemurafenib

ဤအဆင့် (၂) သည်စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ MATCH စမ်းသပ်မှုအရ vemurafenib သည်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာ၊ Hodgkin lymphoma (သို့) ခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့ပြီးကုသမှုကိုတုံ့ပြန်မှုမပြုခဲ့သော BRAF V600 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများနှင့်အတူလူနာများကိုမည်သို့ကောင်းမွန်စွာကုသသည်ကိုလေ့လာသည်။ Vemurafenib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၀၆ နေရာ

အသစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိနှင့်သွားကြောင်း Alveolar Soft Part Sarcoma နှင့်လူနာများကို Atezolizumab ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့်မဖယ်ထုတ်နိုင်သည့် Atezolizumab

ဒီအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုက atezolizumab ဟာကုသမှုမခံယူရသေးတဲ့ alveolar soft part sarcoma နဲ့လူနာတွေကိုဘယ်လိုကုသရာမှာကောင်းကောင်းလေ့လာထားတယ်၊ သူကခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပျံ့နှံ့သွားပြီးခွဲစိတ်မှုဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ခဲ့ပါ။ atezolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့် Immunotherapy သည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာကိုကူညီရာရောက်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၃၉ နေရာ

Nivolumab နှင့် Ipilimumab သည်အိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီနှင့်ဆက်နွှယ်သောပြန်လည်ကုသမှုခံနိုင်ရည်ရှိသည့်ရောဂါရှိသူများကိုကုသခြင်းသို့မဟုတ် metastatic (သို့) အစိုင်အခဲအကျိတ်များနှင့်ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်ခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။

တိုးတက်မှုကာလတစ်ခုပြီးနောက်ကုသမှုကိုတုံ့ပြန်ခြင်းမရှိသောကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်သော (သို့) ကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်သည့်လူ့ immunodeficiency virus (HIV) နှင့်ဆက်စပ်သောဂန္ထဝင် Hodgkin lymphoma ကိုလူနာများကိုကုသရာတွင် ipilimumab နှင့်အတူပေးသောဤအဆင့် ၁ စမ်းသပ်မှုသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် nivolumab အကောင်းဆုံးဆေးကိုလေ့လာသည်။ ကိုယ်ခန္ဓာရှိအခြားနေရာများသို့ပျံ့နှံ့သွားခြင်းသို့မဟုတ်ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။ ipilimumab နှင့် nivolumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibody များဖြင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကုသခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ Ipilimumab သည် cytotoxic T-Lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) ဟုခေါ်သောမော်လီကျူးကိုဆန့်ကျင်သည်။ CTLA-4 သည်သင်၏ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကိုပိတ်ခြင်းဖြင့်ထိန်းချုပ်သည်။ Nivolumab သည်ပရိုဂရမ်အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်းသည်လူ့ပရိုဂရမ်ဆဲလ်သေဆုံးခြင်း (PD-1) အတွက်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဖြစ်သည်။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည်တဲ့ပရိုတိန်း။ ipilimumab ကို nivolumab နှင့်ပေးခြင်းသည် nivolumab နှင့်အတူ ipilimumab နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အိပ်ချ်အိုင်ဗွီနှင့်ဆက်စပ်သောဂန္ထဝင် Hodgkin lymphoma သို့မဟုတ်အစိုင်အခဲအကျိတ်များရှိလူနာများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စွာကုသနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

တည်နေရာ - ၂၈ နေရာ

MDM2 Inhibitor AMG-232 နှင့်လူနာများကိုပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူး Sarcoma ဖြင့်ကုသရာတွင်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံး

ဤအဆင့် Ib စမ်းသပ်မှုသည် MDM2 inhibitor AMG-232 ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူး sarcoma နှင့်အတူလူနာကုသအတွက်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးလေ့လာသည်။ MDM2 inhibitor AMG-232 သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။ ခွဲစိတ်ကုသခြင်းမပြုမီ MDM2 inhibitor AMG-232 နှင့်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးကိုပေးခြင်းသည်အကျိတ်ကိုလျော့နည်းစေပြီးဖယ်ထုတ်ပစ်ရန်လိုအပ်သည့်ပုံမှန်တစ်ရှူးပမာဏကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၂၇ နေရာ

Ipilimumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ Nivolumab သည်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများကိုထပ်ခါတလဲလဲသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်သောအစိုင်အခဲအကျိတ်သို့မဟုတ် Sarcomas ဖြင့်ကုသခြင်း။

ဤအဆင့် I / II စမ်းသပ်မှုသည် ipilimumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါသည့်အခါအချိုမှုန့်အကျိတ် (သို့) ကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်သောအသည်းကင်ဆာနှင့်ကုသသောဆေးများကိုကုသရာတွင်မည်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းကိုလေ့လာရန်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် nivolumab အကောင်းဆုံးဆေးကိုလေ့လာသည် ( ဆန့်ကျင်ဘက်) ။ nivolumab နှင့် ipilimumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်အားကင်ဆာကိုတိုက်ခိုက်နိုင်ပြီးကင်ဆာဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ nivolumab သည်တစ် ဦး တည်းသော်လည်းကောင်း၊ ထပ်တလဲလဲ (သို့) ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိတ်အကျိတ်များ၊

တည်နေရာ - ၂၄ နေရာ

အဆင့်မြင့် Liposarcoma အတွက် Selinexor

ဤသည်ကိုကျပန်း, multicenter, ကို double- မျက်စိကန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled, အဆင့်မြင့်တုံ့ပြန်လို့မရတဲ့ dedifferentiated liposarcoma ရောဂါလူနာများ၏အဆင့် 2-3 လေ့လာမှုဖြစ်ပါတယ်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်စုစုပေါင်းလူနာ ၂၇၉ ဦး ကိုကုသမှု (selinexor or placebo) ကိုလေ့လာရန်ကျပန်းလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၂၁ နေရာ

(VOYAGER) Avapritinib နှင့် Regorafenib တို့ကိုဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်ရှာဖွေ။ မရ၊

ဤသည် avapritinib ၏ဒေသတွင်းအဆင့်မြင့်စွာရှာဖွေ။ မရနိုင်သော (သို့) BLU-285 ဟုလည်းလူသိများသည့်) GAP (အဆင့်မြင့် GIST) နှင့်အတူလူနာများအတွက် open-label ကျပန်းအဆင့် ၃ လေ့လာမှုဖြစ်ပြီးယခင်က imatinib နှင့် 1 သို့မဟုတ် 2 TKIs နှင့်ကုသသောလူနာများအတွက် regorafenib နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၄ နေရာ

ပြန်လည်ထူထောင်ထားသော (သို့) ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော INI1-Negative Tumors သို့မဟုတ် Synovial Sarcoma နှင့်အတူကလေးအထူးကုဆိုင်ရာ EZH2 တားစီးသူ Tazemetostat ၏အဆင့် ၁ လေ့လာမှု

ဤသည် Tazemetostat ၏ BID ပါးစပ်ထိုးနှင့်အတူငါပထမ, ပွင့်လင်းတံဆိပ်, ထိုးတိုးပွားလာခြင်းနှင့်ထိုးတိုးချဲ့လေ့လာမှုဖြစ်ပါတယ်။ Tazemetostat ၏ပထမဆုံးဆေးထိုးပြီး ၁၄ ရက်အတွင်းဘာသာရပ်များသည်အရည်အချင်းပြည့်မီမှုရှိမရှိစစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ ကုသမှုကို ၂၈ ရက်ကြာမည်။ တုံ့ပြန်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းကို ၈ ပတ်ကုသမှုပြီးနောက်လေ့လာပြီးနောက် ၈ ပတ်တိုင်းတွင်လေ့လာပါမည်။ လေ့လာမှုတွင်အပိုင်းနှစ်ပိုင်းပါဝင်သည်။ အောက်ပါ relapsed / ဆန့်ကျင်ဘက်ကင်ဆာနှင့်အတူဘာသာရပ်များအဘို့အအရှိန်မြှင့်: - Rhabdoid မြင်းသရိုက်အနာ: - ပုံမှန် teratoid ရူဘူဒါအကျိတ် (ATRT) - ကင်ဆာ Rhabdoid အကျိတ် (MRT) - ကျောက်ကပ်၏ Rhabdoid အကျိတ် (RTK) - Rhhabdoid အင်္ဂါရပ်များနှင့်အတူ Selected မြင်းသရိုက်အနာ - INI1- အနုတ်လက္ခဏာကင်ဆာ :

တည်နေရာ - ၁၄ နေရာ

Adavosertib နှင့် Irinotecan Hydrochloride တို့သည်ငယ်ရွယ်သောလူနာများအားသက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်ပြန်လည်ထိတွေ့ခြင်းမရှိသောအစိုင်အခဲအကျိတ်များဖြင့်ကုသခြင်း။

ဤအဆင့်တွင် I / II စမ်းသပ်မှုသည်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအားပြန်လည်သက်ရောက်လာသည့် (ပြန်လည်အသက်ပြန်ရှင်လာခြင်း) သို့မဟုတ်စံကုထုံး (တုန့်ပြန်ခြင်း) ကိုမတုံ့ပြန်သောကုသမှုများတွင်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် adavosertib နှင့် irinotecan hydrochloride တို့၏အကောင်းဆုံးထိုးဆေးကိုလေ့လာသည်။ Adavosertib နှင့် irinotecan hydrochloride တို့သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ: 22 တည်နေရာ

Metastatic သို့မဟုတ်အဆင့်မြင့် Alveolar Soft Part Sarcoma၊ Leiomyosarcoma နှင့် Synovial Sarcoma တို့တွင် Anlotinib ကိုအဆင့် ၃ စမ်းသပ်မှု။

ဒီလေ့လာမှုက metastatic သို့မဟုတ်အဆင့်မြင့် alveolar ပျော့ပျောင်းသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခု sarcoma (ASPS), leiomyosarcoma (LMS) နှင့် synovial sarcoma (SS) ၏ကုသမှုအတွက် AL3818 (anlotinib) hydrochloride ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်သည်။ ASPS ပါ ၀ င်သူအားလုံး open-label AL3818 ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ LMS သို့မဟုတ် SS နှင့်ပါ ၀ င်သူများတွင် AL3818 ကို IV dacarbazine နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါလိမ့်မည်။ သင်တန်းသားများကိုသုံးပုံနှစ်ပုံ AL3818 ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်, သင်တန်းသားများကို၏သုံးပုံတစ်ပုံ IV dacarbazine ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၁၄ နေရာ

ဆယ်ကျော်သက်များသို့မဟုတ်ငယ်ရွယ်သောလူကြီးများကိုထပ်တလဲလဲသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်သော Osteosarcoma၊ Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma သို့မဟုတ် Soft Tissue Sarcoma နှင့်ကုသခြင်းတွင် Nab-Paclitaxel နှင့် Gemcitabine Hydrochloride ။

ဤအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုသည် nab-paclitaxel နှင့် gemcitabine hydrochloride သည်ဆယ်ကျော်သက်များသို့မဟုတ်လူကြီးများအား osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma သို့မဟုတ်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူး sarcoma နှင့်ကုသမှုကိုပြန်လည်တုံ့ပြန်ခြင်းမရှိခြင်းနှင့်ကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းစွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ ဓာတုကုထုံးတွင် nab-paclitaxel နှင့် gemcitabine hydrochloride ကဲ့သို့သောဆေးဝါးများသည်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရန်၊ ဆဲလ်များကိုသတ်ခြင်း၊ ခွဲဝေခြင်းမှရပ်တန့်ခြင်းသို့မဟုတ်ပြန့်ပွားခြင်းမှတားဆီးရန်နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။

တည်နေရာ - ၁၈ နေရာ

Olaparib နှင့် Temozolomide တို့ကိုလူနာများအားအဆင့်မြင့်၊

ဤအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုသည် olaparib နှင့် temozolomide တို့ကိုသားအိမ် leiomyosarcoma (LMS) နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင်လေ့လာသည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ (ပြန့်နှံ့သောသို့မဟုတ် metastatic) ပြန့်နှံ့ခြင်းသို့မဟုတ်ခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်ဖယ်ရှား။ မရပါ။ Olaparib သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။ temozolomide ကဲ့သို့ဓာတုကုထုံးတွင်အသုံးပြုသောဆေးဝါးများသည်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရန်၊ ဆဲလ်များကိုသတ်ခြင်း၊ ခွဲထုတ်ခြင်းမှရပ်တန့်ခြင်းသို့မဟုတ်ပြန့်ပွားခြင်းမှတားဆီးရန်နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ olaparib နှင့် temozolomide ပေးခြင်းသည် LMS နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင်ဆေးတစ်မျိုးတည်းကိုပေးခြင်းထက် ပို၍ ကောင်းသည်။

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

အဆင့်မြင့်ကင်ဆာနှင့်အတူလူနာများအတွက်တစ် ဦး ကဘေးကင်းလုံခြုံမှု, သည်းခံစိတ်နှင့် DCC-2618 ၏ PK လေ့လာမှု

၎င်းသည်အဆင့် (၁)၊ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိခြင်း၊ ပထမ ဦး ဆုံးလူသား (FIH) ထိုး - တိုးမြှင့်ခြင်းလေ့လာမှုဖြစ်သည်။ နှုတ်အားဖြင့်စီမံခန့်ခွဲသောဘေးကင်းလုံခြုံမှု၊ သည်းခံနိုင်မှု၊ ဆေးဝါးနှင့်ဆိုင်သောသိပ္ပံ (PK)၊ အဆင့်မြင့်ကင်ဆာနှင့်အတူအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာ (PO) ။ လေ့လာမှုတွင်အပိုင်း (၂) ပိုင်းပါ ၀ င်သည်။

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

Kaposi Sarcoma နှင့်အတူလူနာကုသအတွက် Nelfinavir Mesylate

ဤရှေ့ပြေးအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုသည် nelfinavir mesylate သည် Kaposi sarcoma လူနာများကိုကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ Nelfinavir mesylate သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၁ နေရာ

Kaposi Sarcoma နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် sEphB4-HSA

ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည် Kaposi sarcoma နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင်ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော EphB4-HSA ပေါင်းစပ်ပရိုတိန်း (sEphB4-HSA) ကိုလေ့လာသည်။ Recombinant EphB4-HSA ပေါင်းစပ်ပရိုတိန်းသည်ကင်ဆာကိုသွေးထောက်ပံ့ပေးသောသွေးကြောများကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်ပြီးကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားလာခြင်းကိုလည်းတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

INI1-Negative Tumors သို့မဟုတ် Relapsed / Refractory Synovial Sarcoma နှင့်လူကြီးများအတွက် EZH2 Inhibitor Tazemetostat ကိုအဆင့် II, Multicenter လေ့လာမှု။

ဤသည်သည်အဆင့် ၂၊ ပေါင်းစုံစင်တာ၊ ပွင့်လင်းတံဆိပ်တစ်ခု၊ လက်တစ်ချောင်းတည်း၊ ၂၈ ဆင့်ဆက်တိုက် ၂၈ ရက်တာကာလအတွင်း tazemetostat 800 mg BID ကိုနှုတ်ဖြင့်ဆက်တိုက် ၂၈ ရက်တာကာလအတွင်းလေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုအတွက်အရည်အချင်းပြည့်မီမှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဘာသာရပ်များအားစစ်ဆေးခြင်းသည်ပထမဆုံးစီစဉ်ထားသည့် tazemetostat ထိုးပြီးနောက် ၂၁ ရက်အတွင်းပြုလုပ်လိမ့်မည်။ အရည်အချင်းပြည့်မီသောဘာသာရပ်များကိုအကျိတ်အမျိုးအစားပေါ် အခြေခံ၍ ၅ ခုတွဲတွင်စာရင်းသွင်းမည်ဖြစ်သည်။ - အူဂရို ၁ (ကျောင်းအပ်ရန်ပိတ်ထားခြင်း) - MRT, RTK, ATRT, သို့မဟုတ်သားဥကင်ဆာရောဂါအမျိုးအစား၏ဆဲလ်ကင်ဆာရောဂါအပါအ ၀ င်ရူဘူဒါအင်္ဂါရပ်များနှင့်အတူရွေးထားသည့်ကင်ဆာများ - ။ Ovary of rhaboid အူမကြီးကင်ဆာအကျိတ်အဖြစ်လူသိများ [MRTO] - Cohort 2 (ကျောင်းအပ်ရန်ပိတ်ထားခြင်း) - SS18-SSX ပြန်လည်စီစဉ်ခြင်းဖြင့်ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းခြင်းသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်ဘက် synovial sarcoma - အလွှာ ၃ (ကျောင်းအပ်ရန်ပိတ်ထားခြင်း) - အခြား INI1 အနှုတ်မကျိတ်သို့မဟုတ် EZH2 နှင့်အတူအစိုင်အခဲအကျိတ်များ။ အပါအဝင်: function ကို၏အမြတ် (GOF) mutation

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

SARC024: Sarcoma Subtypes နှင့်အတူလူနာများအတွက်ပါးစပ် Regorafenib လေ့လာရန် blanket protocol ကို

regorafenib အဆင့် II နှင့်အဆင့် III အချက်အလက်များ၏အခြေခံပေါ်မှာ imatinib နှင့် / သို့မဟုတ် sunitinib ကြားမှတိုးတက်သော GIST ရှိသည့်လူနာများတွင်အသုံးပြုရန်အတည်ပြုသော်လည်း၎င်းသည်အခြား sarcoma ပုံစံများဖြင့်လူနာများကိုစနစ်တကျစစ်ဆေးခြင်းမရှိသေးပါ။ ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူး sarcomas တွင် sorafenib၊ sunitinib နှင့် pazopanib တို့၏လှုပ်ရှားမှုနှင့် ostafogenic sarcoma နှင့် Ewing / Ewing ကဲ့သို့သော sarcoma များတွင် sorafenib ၏လုပ်ဆောင်မှု၏သက်သေအထောက်အထားများအရ SMOKIs (saroma) ရှိ regorafenib ကဲ့သို့သော SMOKIs (သေးငယ်သောမော်လီကျူးပါးစပ် kinase inhibitors) GIST ထက်အခြား။ ထို့အပြင် SMOKIs (regorafenib, sorafenib, pazopanib နှင့် sunitinib ကဲ့သို့သေးငယ်သည့်မော်လီကျူးပါးစပ် kinase inhibitors) သည်တစ်ပြိုင်နက်တည်းတားစီးနေသောထပ်တူထပ်ပြားပြားများရှိသည်ကိုအသိအမှတ်ပြုသည်။ ညီမျှခြင်းမရှိသော်လည်း

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

အဆင့်မြင့်ကင်ဆာနှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက် Anti-PD-1 monoclonal antibody ကို၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှု, သည်းခံစိတ်နှင့် Pharmacokinetics

အဓိကရည်မှန်းချက်မှာအဆင့်မြင့်ကင်ဆာအမျိုးမျိုးရှိသည့်ဘာသာရပ်များရှိ Toripalimab ၏လုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံနိုင်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်နှင့်အကြံပြုထားသည့်အဆင့် -၂ ဆေးထိုးကိုအကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဒုတိယရည်မှန်းချက်များမှာ - ၁) Toripalimab ၏ pharmacokinetic (PK) ပရိုဖိုင်းကိုဖော်ပြရန်၊ 3) Toripalimab ၏ immunogenicity ဆုံးဖြတ်ရန်; 4) ခြုံငုံရှင်သန်မှုကိုအကဲဖြတ်ပါ။ ရေနံဓါတ်ငွေ့ရှာဖွေခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်များမှာ - ၁) Toripalimab ၏လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ဆက်နွှယ်နေသည့် biomarkers များကိုအကဲဖြတ်ရန်၊ ၂) Toripalimab ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိသိသာသာသက်ရောက်မှုများကို ၄ င်း၏ပစ်မှတ်ပေါ်ရှိလက်ခံသူ၊ ပရိုဂရမ်ဆဲလ်သေဆုံးမှု ၁ (PD-1) နှင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှုများကိုအကဲဖြတ်ရန်။ ၃) PD-L1 ၏အသုံးဝင်မှုနှင့်နောက်ထပ်ရှာဖွေရေးအမှတ်အသားများကို TAB001 ကုထုံးအတွက်သင့်လျော်သောဘာသာရပ်များရွေးချယ်ရာတွင်အထောက်အကူပြုမည့် biomarkers အဖြစ်အကဲဖြတ်ပါ။

တည်နေရာ - ၉ နေရာ