ကင်ဆာရောဂါကုသမှု / လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ / ရောဂါ / အရေပြားကင်ဆာကုသမှု

Non-Melanoma အရေပြားကင်ဆာများအတွက်ကုသမှုလက်တွေ့စမ်းသပ်

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေဟာလူတွေနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့သုတေသနလေ့လာချက်တွေဖြစ်တယ်။ ဤစာရင်းတွင်ပါသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် Melanoma မဟုတ်သောအရေပြားကင်ဆာကုသမှုအတွက်ဖြစ်သည်။ စာရင်းရှိစမ်းသပ်မှုအားလုံးကို NCI မှထောက်ခံသည်။

NCI ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအခြေခံအချက်အလက်များသည်စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားများနှင့်အဆင့်များနှင့်၎င်းတို့မည်သို့လုပ်ဆောင်သည်ကိုရှင်းပြသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်ရောဂါကာကွယ်ရန်၊ ရှာဖွေရန်သို့မဟုတ်ကုသရန်နည်းလမ်းအသစ်များကိုကြည့်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်ပါဝင်ရန်သင်စဉ်းစားလိုပေမည်။ သင်နှင့်သင့်တော်မသင့်ဆုံးဖြတ်ရန်သင့်ဆရာဝန်နှင့်ဆွေးနွေးပါ။

118 1 2 3 4 5 မှ 1-25 ကိုစမ်းပါ။ နောက်သို့>

မြင့်မားသော Refractory Solid Tumors, Lymphomas သို့မဟုတ် Myeloma Multiple (The MATCH Screening Trial) ဖြင့်လူနာများကိုကုသရာတွင်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းမှညွှန်ကြားထားသောပစ်မှတ်ကုထုံး။

ဤအဆင့် II MATCH စမ်းသပ်မှုသည်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့်ညွှန်ကြားထားသည့်ကုသမှုသည်ပုံမှန်ကုသမှုအဆင့်အနည်းဆုံးတစ်ခုသို့မဟုတ်ကုသမှုနည်းလမ်းအပေါ်သဘောတူထားခြင်းမရှိသောအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာသို့မဟုတ် lymphomas ရှိလူနာများတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည်လူနာ၏အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ထူးခြားသောမျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း (မျိုးဗီဇ) ကိုကြည့်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုများ (ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၊ ချဲ့ခြင်းသို့မဟုတ်စသည်ဖြင့်) သည်လူနာများသည်သူတို့၏ကင်ဆာ၏အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုကိုပစ်မှတ်ထားသောကုသမှုမှ ပို၍ အကျိုးရှိနိုင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုကို ဦး ဆုံးခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းသည်ဆရာဝန်များသည်အစိုင်အခဲရှိသောအကျိတ်များ၊

တည်နေရာ - ၁၁၈၉ နေရာ

မြင့်မားသောစွန့်စားမှုအဆင့် II-IIIB စအိုကင်ဆာနှင့်အတူလူနာကုသအတွက် Nivolumab ပေါင်းစပ်နည်းလမ်းကုထုံးပြီးနောက် Nivolumab

ဤသည်ကျပန်းအဆင့် II ကိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုပေါင်းစပ်နည်းလမ်းကုထုံးပြီးနောက် nivolumab မြင့်မားသောအန္တရာယ်အဆင့် II-IIIB စအိုကင်ဆာနှင့်အတူလူနာကုသဘယ်လိုအလုပ်လုပ်တယ်လေ့လာနေ။ nivolumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာကိုတားဆီးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားခြင်းစွမ်းရည်ကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ: 745 တည်နေရာ

Pembrolizumab လူနာများအားလုံးလုံးလျားလျားအကာအကွယ်ပေးအဆင့် I-III Merkel Cell Cancer ဖြင့်လူနာများအားကုသမှုစောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်းအဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။

ဤအဆင့် -၃ စမ်းသပ်မှုသည် Pembrolizumab သည်မည်မျှကောင်းစွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်ဖယ်ရှားထားပြီးအဆင့် (၁) Merkel ဆဲလ်ကင်ဆာရှိလူနာများကိုကုသရာတွင်စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း၏စံနှုန်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ: 286 တည်နေရာ

အဆင့်မြင့်အရေပြား squamous ဆဲလ်ကင်ဆာနှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင် Cetuximab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ Avelumab

ဤအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုအရ avelumab သည် cetuximab နှင့်အတူ (သို့) မပါဘဲအရေပြား squamous cell ကင်ဆာနှင့်လူနာများကိုခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့စွာကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ avelumab နှင့် cetuximab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာကိုကူညီနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၂၇၇ နေရာ

Stereotactic ခန္ဓာကိုယ်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးနှင့်မပါဘဲ Pembrolizumab လူနာများကိုအဆင့်မြင့် (သို့) ပျံ့နှံ့နေသည့် Merkel Cell Cancer ဖြင့်ကုသခြင်း။

ဤကျပန်းကျပန်းအဆင့် ၂ စမ်းသပ်မှုသည်ခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့သွားသည့် Merkel ဆဲလ်ကင်ဆာရောဂါကိုကုသရာတွင် stereotactic body radiation ကုထုံးဖြင့်ဖြစ်စေ၊ မပါဘဲ pembrolizumab သည်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ Stereotactic ခန္ဓာကိုယ်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည်အထူးကိရိယာများကို အသုံးပြု၍ လူနာအားနေရာချခြင်းနှင့်ကင်ဆာကိုအမြင့်ဆုံးတိကျမှုဖြင့်ဖြန့်ဝေပေးသည်။ ဤနည်းသည်တိုတောင်းသောကာလ၌ဆေးနည်းနည်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကိုသတ်ဖြတ်နိုင်ပြီးပုံမှန်တစ်ရှူးများကိုပျက်စီးစေနိုင်မှုနည်းသည်။ Pembrolizumab ကိုကိုယ်ခန္ဓာမှဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးဖြင့်ကုသခြင်းသည် Merkel ဆဲလ်ကင်ဆာရောဂါကိုကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။

တည်နေရာ - ၂၄၆ နေရာ

အစိုင်အခဲအကျိတ်နှင့်အတူလူနာတွေအတွက် Tisotumab Vedotin ၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုလေ့လာမှု

ဤစမ်းသပ်မှုသည်တိကျသေချာသောအကျိတ်များအတွက်ထိရောက်သောကုသမှုနှင့်မည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ (မလိုလားအပ်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ) ဖြစ်နိုင်သည်ကိုသိရှိရန် tisotumab vedotin ကိုလေ့လာပါမည်။ သုံးပတ်တစ်ကြိမ်လူနာများကိုကုသမှုပေးလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

PD-1 သည် Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy ရောဂါကြောင့်ရောဂါတိုးတက်မှုကိုတွေ့ကြုံခဲ့သည့်အဆင့်မြင့် Basal Cell carcinoma ရောဂါရှိသူများ၊ သို့မဟုတ်မတိုင်မီ Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy ကိုသည်းမခံသောသူများဖြစ်သည်။

အဓိကရည်မှန်းချက်မှာ REGN2810 နှင့်ကုသမှုတစ်ခုအဖြစ် REGN2810 နှင့်ကုသသည့်အခါဒေသတွင်းအဆင့်မြင့် BCC (အုပ်စု ၂) ကို metastatic Basal Cell Carcinoma (အုပ်စု ၁) နှင့်တုံ့ပြန်နိုင်မှုနှုန်း (ORR) ကိုခန့်မှန်းရန်ဖြစ်သည်။

တည်နေရာ - ၁၅ နေရာ

HRAS ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အတူ Squamous ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်းကင်ဆာအတွက် Tipifarnib ၏အဆင့် II ကိုလေ့လာမှု

အဆင့် (၂) သည် tipifarnib ၏အမျိုးအစားတုန့်ပြန်မှုနှုန်း (ORR) ၏စစ်ဆေးမှုကိုခံရန်အူမကြီးကင်ဆာလှုပ်ရှားမှုအားစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အတွက်အဆင့်မြင့်ကင်ဆာနှင့်အတူကုသမှုခံယူသောစံနမူနာကုထုံးမရှိပါ။ မှတ်စု; cohort 2 (Head & Neck SCC) နှင့် cohort 3 (Other SCC) များကိုသာဖွင့်ထားသည်

တည်နေရာ - ၁၁ နေရာ

ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ဆက်နွယ်သည့်အကျိတ်များတွင် Nivolumab နှင့် Nivolumab ပေါင်းစပ်ကုထုံး၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန် Immuno- ကုထုံးဆိုင်ရာလေ့လာမှုတစ်ခု

ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ဆက်စပ်သောကင်ဆာရှိသည့်လူနာများကိုကုသရန် nivolumab နှင့် nivolumab ပေါင်းစပ်ကုထုံး၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုစုံစမ်းရန်ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ။ အချို့သောဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများသည်အကျိတ်ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်ကြီးထွားခြင်းတွင်အခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည်ကိုသိရှိကြသည်။ အောက်ပါအကျိတ်အမျိုးအစားများရှိသည့်လူနာများတွင်ဤလေ့လာမှုကဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးလိမ့်မည်။ - စအိုလမ်းကြောင်းတွင်းကင်ဆာ - ဤအကျိတ်အမျိုးအစားကိုစာရင်းသွင်းခြင်းမရှိတော့ပါ။ - သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ - Epstein Barr ဗိုင်းရပ်စ် (EBV) အပြုသဘောအစာအိမ်ကင်ဆာ - ဤသည်ကိုစာရင်းသွင်းခြင်းမပြုတော့ အကျိတ်အမျိုးအစား - Merkel Cell Cancer - လိင်တံကင်ဆာ - ဤအကျိတ်အမျိုးအစားကိုစာရင်းသွင်းခြင်းမရှိတော့ပါ။ - လိင်အင်္ဂါနှင့် vulvar ကင်ဆာ - ဤအကျိတ်အမျိုးအစားကိုစာရင်းသွင်းခြင်းမရှိတော့ပါ။ Nasopharyngeal ကင်ဆာ - ဤအကျိတ်အမျိုးအစားကိုစာရင်းသွင်းခြင်းမရှိတော့ပါ။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

Pembrolizumab Pucrolizumab နှင့်အများအားဖြင့်ဒေသအဆင့်မြင့် Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (MK-3475-630 / KEYNOTE-630) နှင့်ပါ ၀ င်သောသူများအတွက်ခွဲစိတ်ကုသခြင်းနှင့်ဓါတ်ကင်ခြင်းပြီးနောက်

Pembrolizumab နှင့်ခွဲစိတ်ကုသမှုခံထားရသောဒေသတွင်းအဆင့်မြင့် cutaneous squamous cell carcinoma (LA cSCC) နှင့်ပါ ၀ င်သူများအားခွဲစိတ်ကုသမှုကို radiotherapy နှင့်ကုသခြင်းဖြင့်ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူသည့် Pembrolizumab ကိုနှိုင်းယှဉ်လေ့လာထားသောကျပန်းနှစ်ကြိမ်မျက်စိကွယ်ခြင်းလေ့လာမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဓိကအယူအဆမှာ Pembrolizumab သည်ထပ်တလဲလဲပြန်ရှင်သန်မှုကင်းစင်သည့်ရှင်သန်မှု (RFS) တွင်ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်သာလွန်သည်။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

ဒီလေ့လာမှုက Anti-PD-1 / PD-L1 ခုခံအားစနစ်ကိုမအောင်မြင်သော Merkel Cell Carcinoma နှင့်အတူလူနာများကုသမှုအတွက် MDM2 ၏ပါးစပ်သေးငယ်တဲ့မော်လီကျူးတားစီးသူ KRT-232, အကဲဖြတ်

ဒီလေ့လာမှုကအနည်းဆုံး anti-PD-1 သို့မဟုတ် anti-PD-L1 immunotherapy နဲ့ကုသမှုမအောင်မြင်ခဲ့တဲ့ Merkel Cell Carcinoma (MCC) နဲ့လူနာတွေအတွက်ကုသမှုအတွက် KRM-232, MDM2 ၏ပါးစပ်သေးငယ်တဲ့မော်လီကျူးတားစီးမှုအသစ်တစ်ခုကိုအကဲဖြတ်ပါတယ်။ MDM2 ကိုတားဆီးခြင်းသည် MCC တွင်လုပ်ဆောင်မှုအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤလေ့လာမှုသည် p53 Wild-type (p53WT) Merkel Cell Carcinoma နှင့်အတူလူနာများအတွက်အဆင့် -၂၊ Open-Label၊ KRT-232 ၏တစ်ကိုယ်ရေလေ့လာမှုဖြစ်သည်

တည်နေရာ - ၁၁ နေရာ

ရွေးချယ်ထားသောအဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ် (DUET-3) နှင့်ပါ ၀ င်သည့်ဘာသာရပ်များအတွက်XmAb®23104ကိုလေ့လာခြင်း။

၎င်းသည် MTM / RD နှင့် XmAb23104 ၏အစီအစဉ်ကိုသတ်မှတ်ရန်၊ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံနိုင်မှုကိုဖော်ပြရန်၊ PK နှင့် immunogenicity တို့ကိုအကဲဖြတ်ရန်နှင့်ရွေးချယ်ထားသောဘာသာရပ်များရှိပဏာမအကဲဖြတ်ရန်အဆင့် ၁၊ အမျိုးမျိုးသောဆေးထိုးခြင်း၊ အစိုင်အခဲအကျိတ်အဆင့်မြင့်။

တည်နေရာ - ၉ နေရာ

Merkel ဆဲလ်ကင်ဆာအတွက် Adjuvant Avelumab

ဤကျပန်းကျပန်းအဆင့် ၃ စမ်းသပ်မှုတွင် avelumab သည် Merkel ဆဲလ်ကင်ဆာရောဂါကိုကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကို lymph node များသို့ပြန့်ပွားခဲ့ပြီးဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးဖြင့်ဖြစ်စေ၊ မဖြစ်စေခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သော avelumab ကဲ့သို့သော monoclonal ပantibိပစ္စည်းများသည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်နှံ့ခြင်းစွမ်းရည်ကို ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်လိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

QUILT-3.055: အဆင့်မြင့်ကင်ဆာရောဂါရှိသူလူနာများအတွက် PD-1 / PD-L1 စစ်ဆေးရေးဂိတ် Inhibitor နှင့်အတူ ALT-803 ကိုပေါင်းစပ်လေ့လာခြင်း။

ဤသည်သည်ကန ဦး တုန့်ပြန်မှုအရတိုးတက်သောကင်ဆာရောဂါရှိသူများအား FDA မှအတည်ပြုထားသော PD-1 / PD-L1 စစ်ဆေးရေးဂိတ်အားတားဆီးနှောက်ယှက်မှုနှင့်အတူ ALT-803 ကိုအဆင့် IIb တစ်ခု၊ လက်တစ်ချောင်း၊ PD-1 / PD-L1 စစ်ဆေးရေးဂိတ်တားစီးကုထုံးနှင့်အတူကုသမှု။ လူနာအားလုံးသည် PD-1 / PD-L1 စစ်ဆေးရေးဂိတ်တားစီးသူပေါင်းပေါင်း ၁၆ ကြိမ်ထိ ALT-803 ကိုပေါင်းစပ်ကုသပေးမည်ဖြစ်သည်။ သံသရာတစ်ခုစီသည်ကြာချိန်ခြောက်ပတ်ဖြစ်သည်။ လူနာအားလုံးသည် ၃ ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ် ALT-803 ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ လူနာများအနေဖြင့်ယခင်ကုသမှုခံယူစဉ်ကရရှိခဲ့သောစစ်ဆေးရေးဂိတ်အားတားဆီးပေးသူအားလည်းရရှိမည်ဖြစ်သည်။ radiologic အကဲဖြတ်ကုသမှုသံသရာတစ်ခုချင်းစီရဲ့အဆုံးမှာပေါ်ပေါက်လိမ့်မယ်။ ကုသမှုကို ၂ နှစ်အထိဆက်လက်ပြုလုပ်သွားမည် (သို့) လူနာ၏အတွေ့အကြုံများသည်တိုးတက်သောရောဂါသို့မဟုတ်လက်မခံနိုင်သောအဆိပ်အတောက်များကိုအတည်ပြုပြီးသည်အထိသဘောတူခွင့်ပြုချက်ကိုရုတ်သိမ်းသည်။ သို့မဟုတ်စုံစမ်းစစ်ဆေးသူကကုသမှုဆက်လုပ်ရန်လူနာ၏အကောင်းဆုံးအကျိုးစီးပွားအတွက်မရှိတော့ဟုခံစားရလျှင်၊ လေ့လာမှုပြုလုပ်သောဆေးကိုပထမအကြိမ်သောက်ပြီးနောက် ၂၄ လ မှစ၍ ရောဂါတိုးတက်မှု၊ ကုထုံးအပြီးနှင့်ရှင်သန်မှုအတွက်လူနာများကိုလိုက်နာလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၉ နေရာ

GEN-009 ကာကွယ်ဆေးကာကွယ်ဆေး၏ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှု၊ သည်းခံနိုင်မှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၊

ဤလေ့လာမှုတွင် Genocea သည်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာရှိသည့်လူနာများကိုကုသရန်တီထွင်ထားသော GEN-009 အားစစ်ဆေးခြင်း၊ Genocea မှတီထွင်ထားသောစီးပွားဖြစ်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည့် ATLAS (Antigen Lead Acquisition System) ဟုခေါ်သည့်လူနာတစ် ဦး ချင်းစီ၏အကျိတ်တွင် neoantigens များကို၎င်းတို့၏ CD4 နှင့် / သို့မဟုတ် CD8 T ဆဲလ်များမှအသိအမှတ်ပြုရန်အသုံးပြုလိမ့်မည်။ ထို့နောက် ATLAS မှခွဲထုတ်ထားသော neoantigens ကိုလူနာ၏ကိုယ်ပိုင်ကာကွယ်ဆေးအဖြစ်ပေါင်းစပ်ထားသောရှည်လျားသော peptides (SLPs) အဖြစ်သို့ထည့်သွင်းပါလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၉ နေရာ

NKTR-214 နှင့် NKTR-214 Plus Nivolumab နှင့်ပေါင်းစပ်။ NKTR-262 လေ့လာမှုကိုဒေသအဆင့်မြင့်သို့မဟုတ်ပြင်းထန်သောအူသိမ်အူသိမ်ရောဂါရှိသူများ။

၃ ပတ်ကြာကုသမှုစဉ်အတွင်းလူနာများသည် In-tumural (IT) NKTR-262 ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ စမ်းသပ်မှု၏အဆင့် 1 ဆေးထိုးတိုးချဲ့သောအဘို့ကိုစဉ်အတွင်း, NKTR-262 bempegaldesleukin ၏စနစ်တကျအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူပေါင်းစပ်ပါလိမ့်မည်။ NKTR-262 ၏အကြံပြုအဆင့် (၂) ဆေးပမာဏ (RP2D) ကိုဆုံးဖြတ်ပြီးနောက်လူနာ ၆ မှ ၁၂ ဦး အကြား RP2D တွင်စာရင်းသွင်းနိုင်ပြီးနောက်ထပ် NKTR 262 ပေါင်း bempegaldesleukin (doublet) သို့မဟုတ် NKTR 262 ပေါင်းစပ်၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံနိုင်မှုဆိုင်ရာပရိုဖိုင်းကိုမှတ်ပုံတင်နိုင်သည်။ အသီးသီးအလိုက် A နှင့် B အတွက် nivolumab (သုံးမွှာပူး) နှင့်အတူပေါင်းစပ် bempegaldesleukin ။ အဆင့် -၂ ဆေးထိုးချဲ့ထွင်မှုအပိုင်းတွင်လူနာများကိုပြန်လည်သက်ရောက်သော / ဆန့်ကျင်ဘက်အနေအထားနှင့်အစောပိုင်းကုထုံးလမ်းကြောင်းများတွင် Doublet သို့မဟုတ် triplet ဖြင့်ကုသပေးလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၁၄ နေရာ

Pembrolizumab နှင့်ရေဒီယိုကုထုံးနှင့် ပါတ်သက်၍ ကျပန်းစမ်းသပ်မှုသည်အလွန်အမင်းထိခိုက်လွယ်သောတစ်ရှူး Sarcoma တွင်ရေဒီယိုကုထုံးနှင့်ဆန့်ကျင်သည်။

ဤသည်သည်ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိသည့်အဆင့်မြင့်ဖွဲ့စည်းမှုအဆင့် (၂) ကျပန်းလေ့လာမှုဖြစ်ပြီး neoadjuvant radiotherapy နှင့်ခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာခွဲစိတ်မှုအားအတူ neoadjuvant pembrolizumab နှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းပါ radiotherapy နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပြီးခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာခွဲစိတ်မှုနှင့် adjuvant pembrolizumab တို့ကိုနှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြစ်သည်။ pembrolizumab ၏စုစုပေါင်းကြာချိန်သည်စမ်းသပ်လက်မောင်းတွင်တစ်နှစ်ရှိလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

လူနာများကို Salivary Gland Cancer၊ Skin Cancer (သို့) Melanoma တို့ဖြင့်ကုသရာတွင် Proton Beam သို့မဟုတ် Photon-based Intensity-Modulated Radiation Therapy

ဤကျပန်းကျပန်းအဆင့် ၂ စမ်းသပ်မှုသည်ပရိုတွန်ရောင်ခြည်၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသို့မဟုတ်ဖိုတွန်အခြေပြုပြင်းထန်မှု - မော်ဂျူလာဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးကိုတံတွေးဂလင်းကင်ဆာ၊ အရေပြားကင်ဆာ၊ ပရိုတွန်ရောင်ခြည်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည်သေးငယ်သောအမှုန်များကို အသုံးပြု၍ အကျိတ်ကိုတိုက်ရိုက်ဓါတ်ရောင်ခြည်ဖြန့်ဝေပေးပြီးပုံမှန်တစ်ရှူးများကိုပျက်စီးမှုနည်းစေနိုင်သည်။ ပြင်းထန်မှု -modulated သို့မဟုတ်ဖိုတွန်ရောင်ခြည်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည်အကျိတ်ကုသရန်ပုံဖော်မြင့်မားတဲ့စွမ်းအင်က x-Ray ထုပ်ကိုအသုံးပြုသည်နှင့်လည်းပုံမှန်တစ်ရှူးပျက်စီးမှုလျော့နည်းစေနိုင်သည်။ ပရိုတွန်ရောင်ခြည်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည်တံတွေးဂလင်းကင်ဆာ၊ အရေပြားကင်ဆာသို့မဟုတ် Melanoma ရောဂါရှိသည့်လူနာများကိုကုသရာတွင်ဖိုတွန်အခြေပြုပြင်းထန်မှု -modulated ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးထက်ပိုမိုထိရောက်မှုရှိမရှိကိုမူမသိရသေးပါ။

တည်နေရာ - ၈ နေရာ

အသစ်တွေ့ရှိသောအစောပိုင်းအဆင့် Basal Cell သို့မဟုတ် Squamous Cell Skin Cancer ဖြင့်လူနာဟောင်းများကိုကုသရာတွင်အီလက်ထရောနစ်အရေပြားမျက်နှာပြင် Brachytherapy

ဒီစမ်းသပ်မှုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအရအီလက်ထရောနစ်အရေပြားရဲ့မျက်နှာပြင် brachytherapy (ESSB) ဟာအစောပိုင်းအဆင့် Basal ဆဲလ်ဒါမှမဟုတ် squamous cell အရေပြားကင်ဆာရှိသူတွေကိုကုသရာတွင်ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်တယ်ဆိုတာလေ့လာပါတယ်။ ESSB သည်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီးအရေပြားကင်ဆာကိုကုသရန်အတွက်အီလက်ထရောနစ်ဓါတ်ရောင်ခြည်အရင်းအမြစ်များကိုနေရာချထားရန်အတွက်အရေပြားမျက်နှာပြင်အပလီကေးရှင်းများကိုအသုံးပြုသည်။ အရေပြားမျက်နှာပြင်အပလီကေးရှင်းများသည်ပတ် ၀ န်းကျင်ရှိပြီးချောချောမွေ့မွေ့သော disks များဖြစ်ပြီးဓါတ်ရောင်ခြည်ကုသမှုစက်နှင့်တွဲဖက်ပြီးကုသမှုအတွက်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကိုပေးသည်။ ESSB သည်ကျန်းမာသောတစ်ရှူးများမှဓါတ်ရောင်ခြည်ကြောင့်ထိခိုက်မှုမရှိသောအခါအကျိတ်ကိုကုသရန်ခွင့်ပြုလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၈ နေရာ

လူနာများအားစိတ်ကြွဆေးစစ်ဆေးခြင်းတားဆီးပိတ်ပင်ထားသူများအားအသည်းကင်ဆာရောဂါဖြင့်ကုသရာတွင် Stereotactic Body Radiation Therapy

ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည်ကိုယ်ခန္ဓာရှိအခြားနေရာများသို့ကူးစက်ပျံ့နှံ့သောကင်ဆာနှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင် stereotactic ခန္ဓာကိုယ်၏ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည်မည်မျှကောင်းမွန်စွာလေ့လာသည်ကိုလေ့လာသည်။ Stereotactic ခန္ဓာကိုယ်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည်အထူးကိရိယာများကို အသုံးပြု၍ လူနာအားနေရာချခြင်းနှင့်ကင်ဆာကိုအမြင့်ဆုံးတိကျမှုဖြင့်ဖြန့်ဝေပေးသည်။ ဤနည်းသည်တိုတောင်းသောကာလ၌ဆေးနည်းနည်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကိုသတ်ဖြတ်နိုင်ပြီးပုံမှန်တစ်ရှူးများကိုပျက်စီးစေနိုင်မှုနည်းသည်။

တည်နေရာ - ၇ နေရာ

လူနာများကို Metastatic ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း Squamous Cell ကင်ဆာနှင့်ကုသရာတွင် Cabozantinib S-malate နှင့် Cetuximab

ဤအဆင့် ၁ စမ်းသပ်မှုသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် cabozantinib S-malate ၏အကောင်းဆုံးဆေးပမာဏကိုလေ့လာသည်။ cetuximab နှင့်အတူလူနာများအားခန္ဓာကိုယ်ရှိအခြားနေရာများသို့ပြန့်နှံ့ပျံ့နှံ့သွားသော ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း squamous cell ကင်ဆာရောဂါကိုကုသရာတွင်ပေးခဲ့သည်။ Cabozantinib S-malate သည်ကင်ဆာဆဲ (လ်) များ၏ကြီးထွားမှုကိုနှေးကွေးစေပြီး၊ cetuximab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့် Immunotherapy သည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ပြောင်းလဲမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားခြင်းစွမ်းရည်ကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ cabozantinib S-malate နှင့် cetuximab ပေးခြင်းသည် ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်းကင်ဆာရှိသူများကိုကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်သောအလုပ်ဖြစ်နိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၇ နေရာ

ဘေးကင်းလုံခြုံမှု၊ ပဏာမထိရောက်မှုနှင့် Isatuximab ၏ PK (SAR650984) တစ် ဦး တည်းသို့မဟုတ်အဆင့်မြင့်ကင်ဆာရောဂါရှိသူများ Atezolizumab နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်း

အဓိကရည်ရွယ်ချက်များ - အဆင့် ၁ - Isatuximab ၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံနိုင်မှုကို atezolizumab နှင့်ပေါင်းစပ်။ ဖယ်ထုတ်။ မရသော hepatocellular carcinoma (HCC)၊ ပလက်တီနမ် - ခံနိုင်ရည်ရှိသောထပ်တလဲလဲ / ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်းရှိ squamous cell carcinoma (SCCHN)၊ ဆန့်ကျင်ဘက် epithelial သားအိမ်ကင်ဆာ (EOC), ဒါမှမဟုတ်မှုများထပ်တလဲလဲ glioblastoma multiforme (GBM), နှင့်အကြံပြုထားသောအဆင့် 2 ထိုး (RP2D) ဆုံးဖြတ်ရန်။ - အဆင့် -၂: HCC၊ SCCHN သို့မဟုတ် EOC နှင့်ပါ ၀ င်သူများရှိ atezolizumab နှင့်ပေါင်းပြီး isatuximab ၏တုန့်ပြန်မှုနှုန်း (RR) ကိုအကဲဖြတ်ရန်။ - အဆင့် -၂ - isatuximab ၏ ၆ လ (PFS-6) တွင် atezolizumab နှင့်ပေါင်းပြီးသို့မဟုတ် GBM နှင့်ပါ ၀ င်သူများတွင်တစ်ခုတည်းသောအေးဂျင့်အဖြစ်တိုးတက်မှုအခမဲ့ရှင်သန်မှုနှုန်းကိုအကဲဖြတ်ရန်။ ဒုတိယရည်ရွယ်ချက် - isatuximab monotherapy (GBM ကိုသာသုံးခြင်း) ၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုကိုအကဲဖြတ်ရန်၊ သို့မဟုတ်အဆင့် 2. atezolizumab နှင့်ပေါင်းစပ် - isatuximab နှင့် atezolizumab ၏ immunogenicity အကဲဖြတ်ရန်။ - isatuximab တစ်ခုတည်းသောအေးဂျင့် (GBM တစ်ခုတည်း) နှင့် atezolizumab ၏ pharmacokinetic (PK) ပရိုဖိုင်းကို isatuximab နှင့်ပေါင်းစပ်ဖော်ပြရန်။ - isatuximab ၏ atezolizumab သို့မဟုတ်အေးဂျင့် (GBM တစ်ခုတည်း) နှင့်ပေါင်းစပ်။ အလုံးစုံထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်။

တည်နေရာ - ၇ နေရာ

Metastatic Merkel Cell Carcinoma (POD1UM-201) တွင် INCMGA00012 လေ့လာခြင်း

ဒီလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာအဆင့်မြင့် / သွားကြောင်း Merkel ဆဲလ်ကင်ဆာ (MCC) နှင့်အတူပါဝင်သူများအတွက် INCMGA00012 ၏လက်တွေ့လုပ်ဆောင်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

တည်နေရာ - ၈ နေရာ

Recurrent သို့မဟုတ်သွားကြောင်း ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း Squamous Cell Carcinoma သို့မဟုတ် Cutaneous Squamous Cell Carcinoma နှင့်အတူလူနာကုသ Lenvatinib Mesylate နှင့် Cetuximab

ဤအဆင့်တွင် I / Ib စမ်းသပ်မှုသည်လူနာ၏ ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း squamous cell carcinoma သို့မဟုတ် cutaneous squamous cell carcinoma ရောဂါရှိသူများကိုကုသရာတွင် lenvatinib mesylate နှင့် cetuximab ၏အကောင်းဆုံးဆေးထိုးခြင်းနှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလေ့လာသည် (metastatic) ) ။ Lenvatinib mesylate သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်။ cetuximab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များသည်အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုဝင်ရောက်စွက်ဖက်လိမ့်မည်။ lenvatinib mesylate နှင့် cetuximab ပေးခြင်းသည်လူနာများကိုခေါင်းနှင့်လည်ပင်း squamous cell carcinoma သို့မဟုတ် cutaneous squamous cell carcinoma တို့နှင့်ကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်သောအလုပ်ဖြစ်နိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၇ နေရာ

Neuroendocrine နှင့်ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာပရိုတိုကောပါ ၀ င်သည့်အဆင့်မြင့်ကင်ဆာများကိုဖော်ပြသော Somatostatin Receptor 2 မှ PEN-221 PEN-221-001 သည် PST-221 အဆင့်မြင့် gastroenteropancreatic (GEP) သို့မဟုတ်လူနာများအား PEN-221 ကိုအကဲဖြတ်သည့်ပွင့်လင်းမြင်သာသော၊ အဆုတ်သို့မဟုတ် thymus သို့မဟုတ်အခြား neuroendocrine ကင်ဆာသို့မဟုတ်သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာသို့မဟုတ်အဆုတ်၏ကြီးမားသောဆဲလ် neuroendocrine carcinoma ။

တည်နေရာ - ၇ နေရာ

1 2 3 4 5 Next> အမျိုးသားကင်ဆာဌာန