About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Melanoma များအတွက်ကုသမှုလက်တွေ့စမ်းသပ်

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေဟာလူတွေနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့သုတေသနလေ့လာချက်တွေဖြစ်တယ်။ ဤစာရင်းတွင်ပါသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် melanoma ကုသမှုအတွက်ဖြစ်သည်။ စာရင်းရှိစမ်းသပ်မှုအားလုံးကို NCI မှထောက်ခံသည်။

NCI ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအခြေခံအချက်အလက်များသည်စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားများနှင့်အဆင့်များနှင့်၎င်းတို့မည်သို့လုပ်ဆောင်သည်ကိုရှင်းပြသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်ရောဂါကာကွယ်ရန်၊ ရှာဖွေရန်သို့မဟုတ်ကုသရန်နည်းလမ်းအသစ်များကိုကြည့်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်ပါဝင်ရန်သင်စဉ်းစားလိုပေမည်။ သင်နှင့်သင့်တော်မသင့်ဆုံးဖြတ်ရန်သင့်ဆရာဝန်နှင့်ဆွေးနွေးပါ။

260 1 2 3 ... 11 ၏ 1-25 ကိုစမ်းသပ် Next>

မြင့်မားသော Refractory Solid Tumors, Lymphomas သို့မဟုတ် Myeloma Multiple (The MATCH Screening Trial) ဖြင့်လူနာများကိုကုသရာတွင်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းမှညွှန်ကြားထားသောပစ်မှတ်ကုထုံး။

ဤအဆင့် II MATCH စမ်းသပ်မှုသည်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့်ညွှန်ကြားထားသည့်ကုသမှုသည်ပုံမှန်ကုသမှုအဆင့်အနည်းဆုံးတစ်ခုသို့မဟုတ်ကုသမှုနည်းလမ်းအပေါ်သဘောတူထားခြင်းမရှိသောအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာသို့မဟုတ် lymphomas ရှိလူနာများတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည်လူနာ၏အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ထူးခြားသောမျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း (မျိုးဗီဇ) ကိုကြည့်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုများ (ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၊ ချဲ့ခြင်းသို့မဟုတ်စသည်ဖြင့်) သည်လူနာများသည်သူတို့၏ကင်ဆာ၏အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုကိုပစ်မှတ်ထားသောကုသမှုမှ ပို၍ အကျိုးရှိနိုင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုကို ဦး ဆုံးခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းသည်ဆရာဝန်များသည်အစိုင်အခဲရှိသောအကျိတ်များ၊

တည်နေရာ - ၁၁၈၉ နေရာ

ခွဲစိတ်ခြင်းမတိုင်မှီနှင့်အပြီးတွင်အဆင့် III-IV မြင့်မားသောအန္တရာယ် Melanoma နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် Pembrolizumab

ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည် Peptrolizumab သည်ခွဲစိတ်ကုသမှုမတိုင်မီနှင့်ပြီးနောက်ခွဲစိတ်ကုသမှုအဆင့် III-IV နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင်မည်သို့လုပ်ဆောင်သည်ကိုလေ့လာသည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှုမတိုင်မီနှင့်ပြီးနောက် Pembrolizumab ကိုပေးခြင်းသည် melanoma ကိုကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။

တည်နေရာ: 709 တည်နေရာ

Ipilimumab နှင့် Nivolumab သို့မဟုတ် Ipilimumab နှင့် Nivolumab တို့ကနောက်တော်သို့လိုက် Dabrafenib နှင့် Trametinib နှင့် Dabrafenib နှင့် Trametinib တို့ကလူနာများကို Stage III-IV BRAFV600 Melanoma နှင့်ကုသရာတွင်ကုသပေးသည်။

ဤကျပန်းကျပန်းအဆင့် ၃ စမ်းသပ်မှုသည် ipilimumab နှင့် nivolumab နှင့်ကန ဦး ကုသမှုသည် dabrafenib နှင့် trametinib တို့မှကန ဦး ကုသမှုသည်မည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာပြီးအဆင့် ၃ - IV melanoma ရှိလူနာများကို ipilimumab နှင့် nivolumab နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင်နောက်ဆက်တွဲ dabrafenib နှင့် trametinib နှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။ BRAFV600 နှင့်ခွဲစိတ်ကုသခြင်း (ဖယ်ထုတ်။ မရသော) ဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။ ipilimumab နှင့် nivolumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibody များဖြင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကုသခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ Dabrafenib နှင့် trametinib သည် BRAFV600 ဗီဇကိုပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့်အကျိတ်ကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ: 712 တည်နေရာ

Nivolumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ Ipilimumab သည် IV အဆင့်သို့မဟုတ်အဆင့် ၃ ဖြစ်သော Melanoma နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင်ခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။

ဤအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုသည် nivolumab နှင့်အတူ (သို့) မပါဘဲ ipilimumab သည် IV နှင့်အဆင့် III ဖြစ်သော Melanoma နှင့်အတူလူနာများကိုကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းကောင်းခွဲစိတ်ကုသမှုအားဖြင့်ဖယ်ရှား။ မရနိုင်ပါကိုလေ့လာထားသည်။ ipilimumab နှင့် nivolumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibody များဖြင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကုသခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ: 600 နေရာများ

ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်သည့်သို့မဟုတ်မတတ်နိုင်သော Desmoplastic Melanoma ဖြင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် Pembrolizumab

ဤရှေ့ပြေးအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုသည် Pembrolizumab သည်ခွဲစိတ်ကုသမှု (ဖယ်ထုတ်။ မရသော) ဖြင့်ဖယ်ထုတ်ပစ်နိုင်သည့်သို့မဟုတ်မဖယ်ရှားနိုင်သော desmoplastic melanoma (DM) ရှိလူနာများအားမည်သို့ကုသသည်ကိုလေ့လာသည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal ပodိပစ္စည်းများသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်အားကောင်းစေပြီးအကျိတ်ကြီးထွားမှုကိုထိန်းချုပ်နိုင်သည့်တိကျသောပရိုတင်းများကိုပိတ်ဆို့နိုင်သည်။

တည်နေရာ: 202 တည်နေရာ

NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, သို့မဟုတ် ALK Gene Rearrangements (Fusion) နှင့်အတူလူနာများကုသမှုအတွက် Entrectinib (RXDX-101) ၏ခြင်းတောင်းလေ့လာခြင်း

၎င်းသည် NTRK1 / 2/3, ROS1, သို့မဟုတ် ALK ဗီဇပေါင်းစပ်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာရှိသူများကိုကုသရန် entrectinib (RXDX-101) ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအဆင့် ၂ အိတ်ဖွင့်လေ့လာမှု Open-label၊ အကျိတ်အမျိုးအစားနှင့်မျိုးရိုးဗီဇပေါင်းစပ်မှုအရလူနာများကိုမတူညီသောခြင်းတောင်းများကိုတာဝန်ပေးလိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၂၆ နေရာ

Pembrolizumab ၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုသည် Resected High-risk Stage II Melanoma ရှိ Placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ခြင်း (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

ဤအပိုင်းနှစ်ပိုင်းသည် Pembrolizumab (MK-3475) ၏လုံခြုံစိတ်ချရမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်လိမ့်မည်။ အပိုင်း ၁ တွင်ပါ ၀ င်သူများသည်စက်ဘီး ၁၇ လုံးအထိနှစ်ကန်းသောဒီဇိုင်းတွင် Pembrolizumab သို့မဟုတ် placebo တို့ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မည်။ အပိုင်း ၁ ရှိ ၁၇ ကြိမ်မြောက်ပင့်ကူရီဇမ်မာအကြိမ်ကြိမ်လက်ခံရရှိပြီးနောက်ကုသမှုကိုရပ်တန့်သွားသောသူများသည်အပိုင်း ၁ တွင်ပါသောပက်ပလစ်လီဇူးမားပြီးဆုံးပြီးနောက် ၆ လအတွင်းရောဂါပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းကိုမခံစားရပါ။ ပွင့်လင်းသောတံဆိပ်ဒီဇိုင်းအပိုင်း ၂ တွင် ထပ်မံ၍ pembrolizumab သံသရာ ၃၅ ခုလက်ခံရရှိသည်။ ဤလေ့လာမှု၏အဓိကအယူအဆမှာ Pembrolizumab သည်ရလဒ်များအရအိပ်ယာနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းမရှိသောရှင်သန်မှု (RFS) ကိုတိုးပွားစေသည်။

တည်နေရာ - ၂၅ နေရာ

Ipilimumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ Nivolumab သည်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများကိုထပ်ခါတလဲလဲသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်သောအစိုင်အခဲအကျိတ်သို့မဟုတ် Sarcomas ဖြင့်ကုသခြင်း။

ဤအဆင့် I / II စမ်းသပ်မှုသည် ipilimumab နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါသည့်အခါအချိုမှုန့်အကျိတ် (သို့) ကုသမှုကိုမတုံ့ပြန်သောအသည်းကင်ဆာနှင့်ကုသသောဆေးများကိုကုသရာတွင်မည်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းကိုလေ့လာရန်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် nivolumab အကောင်းဆုံးဆေးကိုလေ့လာသည် ( ဆန့်ကျင်ဘက်) ။ nivolumab နှင့် ipilimumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်အားကင်ဆာကိုတိုက်ခိုက်နိုင်ပြီးကင်ဆာဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ nivolumab သည်တစ် ဦး တည်းသော်လည်းကောင်း၊ ထပ်တလဲလဲ (သို့) ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိတ်အကျိတ်များ၊

တည်နေရာ - ၂၄ နေရာ

ရွေးချယ်ထားသောအဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်ရှိသောလူနာများအား Nivolumab နှင့်အခြားကင်ဆာရောဂါကုထုံးများနှင့်ပေါင်းစပ်ဆေးထိုးခြင်းနှင့်တိုးမြှင့်လေ့လာမှုကို NKTR-214 လေ့လာမှု (PIVOT-02)

ဤအပိုင်းလေးပိုင်းလေ့လာမှုတွင် NKTR-214 ကိုအပိုင်း ၁ ရှိ nivolumab နှင့်အတူအပိုင်း ၂ ရှိအမျိုးမျိုးသောဓာတုကုထုံးများနှင့်ဖြစ်စေ၊ မပါဘဲနှင့်အပိုင်း ၃ တွင်ပါသော nivolumab နှင့် ipilimumab နှင့် တွဲဖက်၍ အပိုင်း (၁) တွင် nivolumab နှင့် ipilimumab နှင့်တွဲဖက်အုပ်ချုပ်လိမ့်မည်။ NKTR-214 ၏အကြံပြုထားသောအဆင့် (၂) အဆင့် (RP2D) ကို nivolumab နှင့်ပေါင်းစပ်ဆုံးဖြတ်သည်။ အပိုင်း ၂ တွင် RP2D တွင် nivolumab နှင့်အတူ NKTR-214 ကိုပထမအဆင့်ကုထုံးအဖြစ်သတ်မှတ်ခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ် Melanoma၊ Renal Cell Carcinoma (RCC)၊ Non-Small Cell အဆုတ်ကင်ဆာရှိလူနာများအတွက်ဒုတိယသို့မဟုတ်တတိယအဆင့်ကုထုံးအဖြစ်အကဲဖြတ်လိမ့်မည်။ ), Urothelial Carcinoma (UC), ရင်သပ်ရှုမောဖွယ်ရင်သားကင်ဆာ (MBC) နှင့်အူမကြီးကင်ဆာ (CRC) ။ ထို့အပြင်အပိုင်း 2 တွင် NKTR-214 ၏ RP2D nivolumab နှင့်အမျိုးမျိုးသောဓာတုကုထုံးများနှင့် NSCLC လူနာများ၏ရွေးချယ်ထားသည့်အလိုက်အတွက် regimens နှင့်အတူဆုံးဖြတ်လိမ့်မည်။ အပိုင်း ၃ မှာ NKTR-214 နှင့် nivolumab နှင့် ipilimumab တို့၏သုံးဆပေါင်းစပ်ဆေးပုံစံအမျိုးမျိုးကို RCC, NSCLC, Melanoma နှင့် UC ရှိရွေးချယ်ထားသောလူနာများအတွက်အကဲဖြတ်လိမ့်မည်။ အပိုင်း ၄ တွင် triplet ပေါင်းစပ်မှု၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကို RCC, NSCLC, Melanoma နှင့် UC ရှိလူနာများတွင်ထပ်မံအကဲဖြတ်လိမ့်မည်။

တည်နေရာ: 22 တည်နေရာ

အဆင့် ၁ / ၁ ခ CPI-444 တစ်ယောက်တည်း၏လုံခြုံရေးနှင့်သည်းခံနိုင်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်နှင့်အဆင့်မြင့်ကင်ဆာများတွင် Atezolizumab နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက်လေ့လာမှု

ဤသည်သည် CPI-444 ၏အဆင့် ၁ / ၁ ခ open-label၊ multicenter၊ ဆေး - ရွေးချယ်မှုလေ့လာမှု၊ T-lymphocytes နှင့်အခြားကိုယ်ခံအားစနစ်၏ဆဲလ်များပေါ် adenosine-A2A receptor ကိုပစ်မှတ်ထားတဲ့ပါးစပ်သေးငယ်တဲ့မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် CPI-444 ၏လုံခြုံမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့်အကျိတ်ကိုဆန့်ကျင်သောလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုအားအေးဂျင့်တစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြု၍ atezolizumab, PD-L1 inhibitor အမျိုးမျိုးနှင့်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများကိုတိုက်ဖျက်သည်။ CPI-444 သည် adenosine အား A2A receptor နှင့်ချိတ်ဆက်ရန်ပိတ်ပင်ထားသည်။ Adenosine သည် T ဆဲလ်များနှင့်အခြားကိုယ်ခံအားဆဲလ်များ၏အကျိတ်များကိုကာကွယ်ပေးသည်။

တည်နေရာ: 22 တည်နေရာ

အဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်သို့မဟုတ် Lymphoma နှင့်အတူကလေးအထူးကုပါဝင်သူများအတွက် Pembrolizumab (MK-3475) ကိုလေ့လာခြင်း (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

အောက်ပါကင်ဆာအမျိုးအစားများရှိသည့်ကလေးအထူးကုသင်တန်းသားများတွင် Pembrolizumab (MK-3475) ကိုနှစ်ပိုင်းလေ့လာမှုဖြစ်သည် - - အဆင့်မြင့် melanoma (၆ လမှ ၁၈ နှစ်အထိ)၊ ligand 1 (PD-L1) - အပြုသဘောဆောင်သောကင်ဆာအစိုင်အခဲအကျိတ် (သို့) အခြား Lymphoma (အသက် ၆ နှစ်မှ ၁၈ နှစ်အထိ) - ပြန်လည်အသက်ပြန်ရှင်လာခြင်းသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဂန္ထဝင် Hodgkin lymphoma (rrcHL) (၃ နှစ်မှ ၁၈ နှစ်အထိ), သို့မဟုတ် - အဆင့်မြင့် ပြန်လည်သက်ဆိုင်သောသို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော microsatellite-instability-high (MSI-H) အစိုင်အခဲအကျိတ်များ (၆ လမှ <၁၈ နှစ်အရွယ်) ။ အပိုင်း ၁ သည်အမြင့်ဆုံးသည်းခံနိုင်သည့်ဆေးထိုး (MTD) / အမြင့်ဆုံးအုပ်ချုပ်သည့်ဆေးပမာဏ (MAD) ကိုရှာဖွေပြီး၊ ဆေးကိုအတည်ပြုရန်နှင့် pembrolizumab ကုထုံးအတွက်အကြံပြုထားသောအဆင့် -၂ ဆေးထိုး (RP2D) ကိုတွေ့လိမ့်မည်။ အပိုင်း (၂) သည်ကလေးအထူးကု RP2D ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုထပ်မံအကဲဖြတ်လိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အဓိကယူဆချက်မှာ Pembrolizumab ၏သွေးကြောသွင်းခြင်း (IV) သည်မြင့်မားသော melanoma ရောဂါရှိသည့်ကလေးများအတွက်၊ PD-L1 ၏အပြုသဘောဆောင်သောအဆင့်မြင့်၊ ပြန်လည်အသက်ပြန်ရှင်ခြင်း (သို့) ဆန့်ကျင်သောအစိုင်အခဲအကျိတ်သို့မဟုတ်အခြား Lymphoma; အဆင့်မြင့်ပြန်လာသော MSI-H အစိုင်အခဲအကျိတ်၊ သို့မဟုတ် rrcHL သည်ဤကင်ဆာအမျိုးအစားအနည်းဆုံးတစ်ခုအတွက် ၁၀% ထက်ပိုသောရည်မှန်းချက်တုံ့ပြန်မှုနှုန်း (ORR) ကိုဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်။ ပြင်ဆင်ချက် (၈) အရအကျိတ်ရှိသောအကျိတ်များနှင့် ၆ လမှ <၁၂ နှစ်အကြား melanoma နှင့်ပါ ၀ င်သောသင်တန်းသားများကိုစာရင်းသွင်းထားပါသည်။ melanoma နှင့်အတူ≥12နှစ်မှ≤18နှစ်အထိသင်တန်းသားများကိုစာရင်းသွင်း။ သင်တန်းသားများကို MSI-H အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများနှင့်လည်းစာရင်းသွင်းသည်။ relapsed သို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်ဘက် MSI-H ကိုအစိုင်အခဲအကျိတ်; သို့မဟုတ် rrcHL သည်ဤကင်ဆာအမျိုးအစားအနည်းဆုံးတစ်ခုအတွက် ၁၀% ထက်ပိုသောရည်မှန်းချက်တုံ့ပြန်မှုနှုန်း (ORR) ကိုဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်။ ပြင်ဆင်ချက် (၈) အရအကျိတ်အကျိတ်များနှင့် ၆ လမှ <၁၂ နှစ်အကြား melanoma နှင့်ပါ ၀ င်သောသင်တန်းသားများကိုပါ ၀ င်သူများစာရင်းသွင်းခြင်းကိုပိတ်လိုက်သည်။ melanoma နှင့်အတူ≥12နှစ်မှ≤18နှစ်အထိသင်တန်းသားများကိုစာရင်းသွင်း။ သင်တန်းသားများကို MSI-H အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများနှင့်လည်းစာရင်းသွင်းသည်။ relapsed သို့မဟုတ်ဆန့်ကျင်ဘက် MSI-H ကိုအစိုင်အခဲအကျိတ်; သို့မဟုတ် rrcHL သည်ဤကင်ဆာအမျိုးအစားအနည်းဆုံးတစ်ခုအတွက် ၁၀% ထက်ပိုသောရည်မှန်းချက်တုံ့ပြန်မှုနှုန်း (ORR) ကိုဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်။ ပြင်ဆင်ချက် (၈) အရအကျိတ်ရှိသောအကျိတ်များနှင့် ၆ လမှ <၁၂ နှစ်အကြား melanoma နှင့်ပါ ၀ င်သောသင်တန်းသားများကိုစာရင်းသွင်းထားပါသည်။ melanoma နှင့်အတူ≥12နှစ်မှ≤18နှစ်အထိသင်တန်းသားများကိုစာရင်းသွင်း။ သင်တန်းသားများကို MSI-H အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများနှင့်လည်းစာရင်းသွင်းသည်။

တည်နေရာ - ၁၉ နေရာ

အဆင့်မြင့် Uveal Melanoma ရှိစုံစမ်းစစ်ဆေးသူရွေးချယ်မှုနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက် IMCgp100 ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှု

စုံစမ်းစစ်ဆေးသူများ၏ dacarbazine, ipilimumab သို့မဟုတ် pembrolizumab နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကယခင်ကုသမှုမရှိသောအဆင့်မြင့် UM နှင့်အတူ HLA-A * 0201 အပြုသဘောအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများ၏ရှင်သန်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်။

တည်နေရာ - ၁၈ နေရာ

အစိုင်အခဲအကျိတ်နှင့်အတူလူနာများအတွက် Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးလေ့လာမှု

စမ်းသပ်မှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာအမြင့်ဆုံးသည်းခံနိုင်သည့်ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်သတ်မှတ်ထားသောအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာရှိသည့်လူနာပေါင်းစုံတွင် HuMax-AXL-ADC ၏လုံခြုံမှုဆိုင်ရာပရိုဖိုင်းကိုတည်ထောင်ရန်ဖြစ်သည်။

တည်နေရာ - ၁၈ နေရာ

ရွေးချယ်ထားသောအဆင့်မြင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက်XmAb®20717၏လေ့လာမှု

၎င်းသည် MTD / RD နှင့် XmAb20717 ၏အစီအစဉ်ကိုသတ်မှတ်ရန်၊ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံနိုင်မှုကိုဖော်ပြရန်၊ PK နှင့် immunogenicity ကိုအကဲဖြတ်ရန်နှင့်ရွေးချယ်ထားသောဘာသာရပ်များရှိကြိုတင်အကဲဖြတ်ရန်အဆင့် ၁၊ အမျိုးမျိုးသောဆေးထိုးခြင်း၊ အစိုင်အခဲအကျိတ်အဆင့်မြင့်။

တည်နေရာ - ၁၅ နေရာ

Talimogene Laherparepvec နှင့် Pembrolizumab တို့ကိုလူနာများကိုအဆင့် III-IV Melanoma ဖြင့်ကုသခြင်း။

ဤအဆင့် (၂) စမ်းသပ်မှုသည် talimogene laherparepvec နှင့် pembrolizumab သည်အဆင့် III-IV melanoma နှင့်လူနာများကိုမည်သို့ကုသသည်ကိုလေ့လာထားသည်။ talimogene laherparepvec ကဲ့သို့သောဇီဝဗေဒကုထုံးများသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုနည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့်လှုံ့ဆော်ခြင်းသို့မဟုတ်ဖိနှိပ်ခြင်းနှင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားလာခြင်းကိုတားဆီးနိုင်သောသက်ရှိသက်ရှိများမှပြုလုပ်သောအရာများကိုအသုံးပြုသည်။ pembrolizumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibodies များဖြင့်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားခြင်းနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ talimogene laherparepvec နှင့် pembrolizumab ပေးခြင်းသည်အကျိတ်ကျုံ့ခြင်းဖြင့် melanoma ရောဂါရှိသည့်လူနာများအားကုသရာတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။

တည်နေရာ - ၁၆ နေရာ

BRAF Mutant Melanoma သို့မဟုတ်သွားကြသည့်အစိုင်အခဲရှိသောအကျိတ်နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် Dabrafenib, Trametinib နှင့် Navitoclax ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။

ဤအဆင့် ၁ / ၂ စမ်းသပ်မှုသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် dabrafenib, trametinib နှင့် navitoclax တို့၏အကောင်းဆုံးဆေးများကိုလေ့လာပြီး၎င်းတို့သည် BRAF mutant melanoma နှင့်လူနာများကိုခန္ဓာကိုယ်၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ပြန့်နှံ့။ မဖယ်ရှားနိုင်သောအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်များနှင့်ကုသရာတွင်မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သည်ကိုလေ့လာသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့်။ Dabrafenib, trametinib နှင့် navitoclax သည်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၂၄ နေရာ

အဆင့်မြင့်ကင်ဆာရှိအခြားကင်ဆာရောဂါပြီးဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်သည့် Avelumab လေ့လာမှု (JAVELIN Medley)

ဤသည်ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သို့မဟုတ်သွားကြောင်းအစိုင်အခဲကင်ဆာနှင့်အတူလူနာအခြားကင်ဆာ immunotherapies နှင့်အတူပေါင်းစပ် avelumab (MSB0010718C) ၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှု, pharmacokinetics, pharmacodynamics နှင့် avelumab ၏ပဏာမ antitumoror လှုပ်ရှားမှုအကဲဖြတ်ရန်အဆင့် 1b / 2 ထိုး - optimization လေ့လာမှုဖြစ်ပါတယ်။ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာအခြားကင်ဆာ immunotherapies နှင့်အတူ avelumab ပေါင်းစပ်မှုများ၏ဘေးကင်းလုံခြုံရေးနှင့်ထိရောက်မှု၏အစောပိုင်းလက္ခဏာများကိုအကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်၊

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

အစိုင်အခဲအကျိတ်များကုသရာတွင် LD-3 နှင့်အတူနှင့်မပါဘဲ Anti-PD-1 ၏ LAG-3 ၏လုံခြုံမှု၊

လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ BMS-986016 တစ် ဦး တည်းနှင့်စမ်းသပ်ထားသောဆေးဝါးများ၏အန္တရာယ်ကင်းမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့်ထိရောက်မှုတို့ကိုအကဲဖြတ်ရန်နှင့်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာရှိသည့်လူနာများအားခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်ဖယ်ရှား။ မရနိုင်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ အောက်ပါအကျိတ်အမျိုးအစားများကိုဤလေ့လာမှုတွင်ထည့်သွင်းထားသည် - ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC)၊ အစာအိမ်ကင်ဆာ၊ အသည်းဆဲလ်ကင်ဆာ၊ ကျောက်ကပ်ဆဲလ်ကင်ဆာ၊ ဆီးအိမ်ကင်ဆာ၊ ဦး ခေါင်းနှင့်လည်ပင်းရှိ squamous cell carcinoma နှင့်ယခင် melnotoma immunotherapy နဲ့ကုသခဲ့သည်။ ယခင်က immunotherapy ကုသပေးသော NSCLC နှင့် melanoma ။

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

အဆင့်မြင့်ကင်ဆာနှင့်အတူလူနာများအတွက်တစ် ဦး ကဘေးကင်းလုံခြုံမှု, သည်းခံစိတ်နှင့် DCC-2618 ၏ PK လေ့လာမှု

၎င်းသည်အဆင့် (၁)၊ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိခြင်း၊ ပထမ ဦး ဆုံးလူသား (FIH) ထိုး - တိုးမြှင့်ခြင်းလေ့လာမှုဖြစ်သည်။ နှုတ်အားဖြင့်စီမံခန့်ခွဲသောဘေးကင်းလုံခြုံမှု၊ သည်းခံနိုင်မှု၊ ဆေးဝါးနှင့်ဆိုင်သောသိပ္ပံ (PK)၊ အဆင့်မြင့်ကင်ဆာနှင့်အတူအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာ (PO) ။ လေ့လာမှုတွင်အပိုင်း (၂) ပိုင်းပါ ၀ င်သည်။

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

NKTR-214 လေ့လာမှုကို Nivolumab နှင့် Nivolumab တို့ပူးပေါင်းပြီးယခင်ကမကုသရသေးသော Inoperable Melastoma နှင့်ပါဝင်သူများ။

လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ NKTR-214 ဟုခေါ်သောစုံစမ်းစစ်ဆေးသည့်ဆေး၏ထိရောက်မှု (ဆေးသည်မည်မျှအလုပ်လုပ်သည်)၊ လုံခြုံမှုနှင့်ခံနိုင်ရည်ရှိမှုတို့ကိုစမ်းသပ်ရန်ဖြစ်သည် ခွဲစိတ်ကုသဖယ်ရှားခြင်းသို့မဟုတ်ပျံ့နှံ့ခံရဖို့နိုင်ခြင်း

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

အဆင့်မြင့် Melanoma နှင့်အတူပါဝင်သူများအတွက်တစ် ဦး တည်း Nivolumab နှင့်နှိုင်းယှဉ် Relatlimab Plus အား Nivolumab ၏လေ့လာမှုတစ်ခု

ဒီလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ nivolumab နှင့်သက်ဆိုင်သော relatlimab နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးကူးစက်ပြန့်ပွား။ မရနိုင်သော melanoma သို့မဟုတ် melanoma ကိုကုသရာတွင် nivolumab ထက်ပိုမိုထိရောက်မှုရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

တည်နေရာ - ၁၃ နေရာ

ယခင်ကုသခဲ့သောအဆင့်မြင့် Melanoma နှင့်လူနာများကိုကုသရာတွင် Pembrolizumab နှင့် Ipilimumab

ဤအဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည် Pembrolizumab နှင့် ipilimumab သည်ခန္ဓာကိုယ်၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ပျံ့နှံ့ခဲ့သောယခင်ကကုသခဲ့သော melanoma နှင့်အတူလူနာများကိုမည်သို့ကုသသည်ကိုလေ့လာထားသည်။ pembrolizumab နှင့် ipilimumab ကဲ့သို့သော monoclonal antibody များဖြင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကုသခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကိုကင်ဆာရောဂါကိုကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ပြန့်ပွားနိုင်စွမ်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

Pembrolizumab နှင့်အတူသို့မဟုတ် Monotherapy အဖြစ် CMP-001 ၏လက်တွေ့လေ့လာမှု

ဤလေ့လာမှုကိုအပိုင်းနှစ်ပိုင်းဖြင့်ပြုလုပ်ရမည်။ အပိုင်း ၁ ကို Dose Escalation and Expansion design ဖြင့်ပြုလုပ်လိမ့်မည်။ ဤလေ့လာမှု၏အပိုင်း ၁ ဆေးပြားအဆင့်သည်အပိုင်း (၁) ဆေးတိုးချဲ့အဆင့်တွင်ထပ်မံအကဲဖြတ်ရမည့်လုံခြုံပြီးခံနိုင်ရည်ရှိသောဆေးကိုဖော်ထုတ်လိမ့်မည်။ လေ့လာမှု၏အပိုင်း (၂) ကိုအပိုင်း (၁) ဆေးတိုးချဲ့အဆင့်နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းပြုလုပ်သွားမည်ဖြစ်ပြီး monotherapy အဖြစ်အသုံးပြုသည့်အခါ CMP-001 ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်လိမ့်မည်။

တည်နေရာ - ၁၂ နေရာ

ရွေးချယ်ထားသောအစိုင်အခဲအကျိတ်နှင့်အတူဘာသာရပ်များအတွက်အဆင့် 1b / 2 Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab ၏စမ်းသပ်မှု

၎င်းသည်ရွေးချယ်ထားသည့်အစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာရှိသူများပါဝင်သည့် lenvatinib (E7080) နှင့် pembrolizumab ၏ပွင့်လင်းမြင်သာသောအဆင့် ၁ ခ / ၂ စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ရွေးချယ်ထားသောအစိုင်အခဲမြင်းသရိုက်အနာများ (ဆိုလိုသည်မှာသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်နှင့်ပါ ၀ င်သူများ) ဖား ၁ ဘီခသည် lenvatinib အတွက် 200 မီလီဂရမ် (မီလီဂရမ်) (သွေးကြောသွင်းခြင်း [IV]၊ ၃ ပတ်တစ်ကြိမ် [Q3W]) pembrolizumab နှင့်အမြင့်ဆုံးခံနိုင်ရည်ရှိသောပမာဏ (MTD) ကိုဆုံးဖြတ်ပြီးအတည်ပြုပေးလိမ့်မည်။ ကင်ဆာ၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာဆဲလ်ကင်ဆာ၊ endometrial carcinoma၊ urothelial carcinoma၊ ခေါင်းနှင့်လည်ပင်း squamous cell carcinoma, သို့မဟုတ် melanoma) ။ Phase 2 (Expansion) သည် MTD ရှိအစုအဖွဲ့ ၆ ဖွဲ့ရှိပေါင်းစပ်မှု၏ဘေးကင်းမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်လိမ့်မည်။ အဆင့် ၁ ခ (lenvatinib 20 mg / day оозဖြင့် + 200 mg pakrolizumab Q3W, IV) ။

တည်နေရာ - ၁၀ နေရာ

Metastatic Melanoma နှင့်အတူလူနာများ၏ကုသမှုအတွက် Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor စိမျ့ Lymphocytes ၏လေ့လာမှု

အလားအလာရှိသော LN-144 (autologous TIL) ၏ပြုတ်ရည်မှတဆင့်မွေးစားဆဲလ်ကုထုံး (ACT) ကိုအကဲဖြတ်သည့်ကြားဖြတ် multicenter လေ့လာမှုကို interleukin 2 (IL-2) သည် nonmyeloablative lymphodepletion (NMA LD) ၏ကြိုတင်စည်းကမ်းသတ်မှတ်မှုစနစ်ဖြင့်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

တည်နေရာ - ၁၃ နေရာ

1 2 3 ... 11 Next ကို>