About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Provi Kliniċi tat-Trattament għall-Melanoma
Il-provi kliniċi huma studji ta 'riċerka li jinvolvu n-nies. Il-provi kliniċi f'din il-lista huma għat-trattament tal-melanoma. Il-provi kollha fuq il-lista huma appoġġati mill-NCI.
L-informazzjoni bażika tal-NCI dwar provi kliniċi tispjega t-tipi u l-fażijiet tal-provi u kif isiru. Provi kliniċi jħarsu lejn modi ġodda biex jipprevjenu, jiskopru, jew jikkuraw mard. Jista 'jkun li trid taħseb biex tieħu sehem fi prova klinika. Kellem lit-tabib tiegħek għall-għajnuna biex tiddeċiedi jekk wieħed huwiex tajjeb għalik.
Provi 1-25 minn 260 1 2 3 ... 11 Li jmiss>
Terapija mmirata Diretta minn Ittestjar Ġenetiku fit-Trattament ta 'Pazjenti b'tumuri Solidi Refrattarji Avvanzati, Limfomi, jew Mjeloma Multipla (Il-MATCH Screening Trial)
Din il-prova MATCH tal-fażi II tistudja kemm it-trattament li huwa mmexxi mill-ittestjar ġenetiku jaħdem tajjeb f'pazjenti b'tumuri solidi jew limfomi li għamlu progress wara mill-inqas linja waħda ta 'trattament standard jew li għalihom ma jeżisti l-ebda approċċ ta' trattament miftiehem. Testijiet ġenetiċi jħarsu lejn il-materjal ġenetiku uniku (ġeni) taċ-ċelloli tat-tumur tal-pazjenti. Pazjenti b'anormalitajiet ġenetiċi (bħal mutazzjonijiet, amplifikazzjonijiet, jew traslokazzjonijiet) jistgħu jibbenefikaw aktar minn trattament li jimmira lejn l-anormalità ġenetika partikolari tat-tumur tagħhom. L-identifikazzjoni ta 'dawn l-anormalitajiet ġenetiċi l-ewwel tista' tgħin lit-tobba jippjanaw trattament aħjar għal pazjenti b'tumuri solidi, limfomi, jew majeloma multipla.
Post: 1189 post
Pembrolizumab fit-Trattament ta ’Pazjenti bi Melanoma ta’ Stadju III-IV ta ’Riskju Għoli Qabel u Wara l-Kirurġija
Din il-prova tal-fażi II tistudja kif jaħdem pembrolizumab qabel u wara l-operazzjoni fit-trattament ta 'pazjenti b'melanoma ta' riskju għoli fl-istadju III-IV. Immunoterapija b'antikorpi monoklonali, bħal pembrolizumab, tista 'tgħin lis-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka l-kanċer, u tista' tinterferixxi mal-kapaċità taċ-ċelloli tat-tumur li jikbru u jinfirxu. L-għoti ta 'pembrolizumab qabel u wara l-operazzjoni jista' jaħdem aħjar fit-trattament tal-melanoma.
Post: 709 post
Dabrafenib u Trametinib Segwit minn Ipilimumab u Nivolumab jew Ipilimumab u Nivolumab Segwit minn Dabrafenib u Trametinib fit-Trattament ta ’Pazjenti bi Melanoma tal-Istadju III-IV BRAFV600
Din il-prova randomised ta 'fażi III tistudja kemm taħdem tajjeb it-trattament inizjali b'ipilimumab u nivolumab segwit minn dabrafenib u trametinib u tqabbilha mat-trattament inizjali b'dabrafenib u trametinib segwit minn ipilimumab u nivolumab fit-trattament ta' pazjenti b'melanoma ta 'stadju III-IV li fiha mutazzjoni magħrufa bħala BRAFV600 u ma jistax jitneħħa permezz ta 'kirurġija (ma jistax jitneħħa). Immunoterapija b'antikorpi monoklonali, bħal ipilimumab u nivolumab, tista 'tgħin lis-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka l-kanċer, u tista' tinterferixxi mal-kapaċità taċ-ċelloli tat-tumur li jikbru u jinfirxu. Dabrafenib u trametinib jistgħu jimblukkaw it-tkabbir tat-tumur billi jimmiraw lejn il-ġene BRAFV600.
Post: 712 post
Ipilimumab bi jew mingħajr Nivolumab fit-Trattament ta 'Pazjenti bil-Melanoma Li Huwa Stadju IV jew Stadju III u Ma Jistax Jitneħħa bil-Kirurġija
Din il-prova tal-fażi II tistudja kemm ipilimumab jaħdem sewwa jew mingħajr nivolumab fit-trattament ta 'pazjenti b'melanoma li hija stadju IV jew stadju III u ma tistax titneħħa permezz ta' kirurġija. Immunoterapija b'antikorpi monoklonali, bħal ipilimumab u nivolumab, tista 'tgħin lis-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka l-kanċer, u tista' tinterferixxi mal-kapaċità taċ-ċelloli tat-tumur li jikbru u jinfirxu.
Post: 600 post
Pembrolizumab fit-Trattament ta ’Pazjenti b’Melanoma Desmoplastika Li Tista’ Tneħħi jew Ma tistax Tinqala ’bil-Kirurġija
Din il-prova pilota tal-fażi II tistudja kemm jaħdem tajjeb il-pembrolizumab fit-trattament ta 'pazjenti b'melanoma desmoplastika (DM) li tista' jew ma tistax titneħħa permezz ta 'kirurġija (li ma tistax titneħħa). Antikorpi monoklonali, bħal pembrolizumab, jistgħu jimblukkaw proteini speċifiċi li jistgħu jsaħħu s-sistema immuni u jikkontrollaw it-tkabbir tat-tumur.
Post: 202 post
Studju tal-Basket ta 'Entrectinib (RXDX-101) għat-Trattament ta' Pazjenti B'tumuri Solidi li Jġorru NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, jew Riarranġamenti tal-Ġeni ALK (Fużjonijiet)
Dan huwa open-label, multiċentru, studju globali tal-basket ta ’Fażi 2 ta’ entrectinib (RXDX-101) għat-trattament ta ’pazjenti b’tumuri solidi li għandhom fużjoni tal-ġene NTRK1 / 2/3, ROS1, jew ALK. Il-pazjenti jiġu assenjati għal qfief differenti skont it-tip ta 'tumur u l-fużjoni tal-ġeni.
Post: 26 post
Is-Sikurezza u l-Effikaċja ta 'Pembrolizumab Imqabbel ma' Plaċebo f'Melanoma Stadju II ta 'Riskju Għoli Riżettat (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Dan l-istudju f'żewġ partijiet se jevalwa s-sigurtà u l-effikaċja ta 'pembrolizumab (MK-3475) meta mqabbel ma' plaċebo f'parteċipanti b'melanoma ta 'Stadju II b'riskju għoli risettat b'mod kirurġiku. Il-parteċipanti fil-Parti 1 jirċievu jew pembrolizumab jew plaċebo f’disinn double-blind sa 17-il ċiklu. Parteċipanti li jirċievu plaċebo jew li jwaqqfu t-trattament wara li jirċievu 17-il ċiklu ta ’pembrolizumab fil-Parti 1, ma jesperjenzawx rikorrenza tal-marda fi żmien 6 xhur mit-tlestija ta’ pembrolizumab fil-Parti 1, u ma jwaqqfux it-trattament bi pembrolizumab għal rikorrenza tal-marda jew intollerabilità, jistgħu jkunu eliġibbli għal tirċievi sa 35 ċiklu addizzjonali ta 'pembrolizumab fil-Parti 2 f'disinn open-label. L-ipoteżi primarja ta 'dan l-istudju hija li pembrolizumab iżid is-sopravivenza mingħajr rikorrenza (RFS) meta mqabbel mal-plaċebo.
Post: 25 post
Nivolumab bi jew mingħajr Ipilimumab fit-Trattament ta 'Pazjenti Żgħar b'tumuri Solidi rikorrenti jew Refrattarji jew Sarcomas
Din il-prova tal-fażi I / II tistudja l-effetti sekondarji u l-aħjar doża ta 'nivolumab meta tingħata bi jew mingħajr ipilimumab biex tara kemm jaħdmu tajjeb fit-trattament ta' pazjenti iżgħar b'tumuri solidi jew sarkomi li ġew lura (rikorrenti) jew ma jirrispondux għat-trattament ( refrattarji). Immunoterapija b'antikorpi monoklonali, bħal nivolumab u ipilimumab, tista 'tgħin lis-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka l-kanċer, u tista' tinterferixxi mal-kapaċità taċ-ċelloli tat-tumur li jikbru u jinfirxu. Għadu mhux magħruf jekk nivolumab jaħdimx aħjar waħdu jew ma 'ipilimumab fit-trattament ta' pazjenti b'tumuri solidi rikorrenti jew refrattarji jew sarkomi.
Post: 24 post
Studju ta 'Eskalazzjoni tad-Doża u Espansjoni tal-Koorti ta' NKTR-214 f'Kombinazzjoni Ma 'Nivolumab u Terapiji Oħra Kontra l-Kanċer f'Pazjenti B'tumuri Solidi Avvanzati Magħżula (PIVOT-02)
F’dan l-istudju ta ’erba’ partijiet, NKTR-214 se jingħata flimkien ma ’nivolumab fil-Parti 1, flimkien ma’ nivolumab bi jew mingħajr diversi kimoterapiji fil-Parti 2, u b’nivolumab u ipilimumab fil-Partijiet 3 u 4. Fil-Parti 1, Doża Rakkomandata tal-Fażi 2 (RP2D) ta 'NKTR-214 flimkien ma' nivolumab se tkun determinata. Fil-Parti 2, NKTR-214 b'nivolumab fl-RP2D se jiġi evalwat bħala terapija ta 'l-ewwel linja u / jew bħala terapija tat-tieni jew it-tielet linja f'pazjenti magħżula b'Melanoma, Karċinoma taċ-Ċelloli tal-Kliewi (RCC), Kanċer tal-Pulmun Mhux Żgħir taċ-Ċelloli (NSCLC ), Karċinoma Uroteljali (UC), Kanċer tas-Sider metastatiku (mBC) u Kanċer Kolorektali (CRC). Barra minn hekk, fil-Parti 2, l-RP2D ta 'NKTR-214 b'nivolumab u diversi kemoterapiji u korsijiet f'koorti magħżula ta' pazjenti NSCLC se jiġu determinati. Fil-Parti 3, diversi korsijiet differenti tal-kombinazzjoni ta 'triplet ta' NKTR-214 flimkien ma 'nivolumab u ipilimumab se jiġu evalwati f'pazjenti magħżula b'RCC, NSCLC, Melanoma, u UC. Fil-Parti 4, is-sigurtà u l-effikaċja tal-kombinazzjoni tat-triplet se jiġu evalwati aktar f'pazjenti magħżula b'RCC, NSCLC, Melanoma u UC.
Post: 22 post
Fażi 1 / 1b Studju biex Tevalwa s-Sikurezza u t-Tollerabilità ta 'CPI-444 Waħdu u f'Kombinazzjoni Ma' Atezolizumab f'Kankri Avvanzati
Dan huwa fażi 1 / 1b open-label, multiċentru, studju ta 'għażla ta' doża ta 'CPI-444, molekula żgħira orali li timmira lejn ir-riċettur adenosine-A2A fuq limfoċiti T u ċelloli oħra tas-sistema immuni. Din il-prova se tistudja s-sigurtà, it-tollerabilità, u l-attività kontra t-tumur ta 'CPI-444 bħala aġent wieħed u flimkien ma' atezolizumab, inibitur PD-L1 kontra diversi tumuri solidi. CPI-444 jimblokka l-adenosine milli jeħel mar-riċettur A2A. Adenosine trażżan l-attività kontra t-tumur taċ-ċelloli T u ċelloli immuni oħra.
Post: 22 post
Studju ta 'Pembrolizumab (MK-3475) f'Parteċipanti Pedjatriċi B'tumur Solidu Avvanzat jew Limfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Dan huwa studju f'żewġ partijiet ta 'pembrolizumab (MK-3475) f'parteċipanti pedjatriċi li għandhom xi wieħed mit-tipi ta' kanċer li ġejjin: - melanoma avvanzata (6 xhur sa <18-il sena), - mewt programmata avvanzata, rikaduta jew refrattarja - ligand 1 (PD-L1) -tumur solidu malinn pożittiv jew limfoma oħra (6 xhur sa <18-il sena), - limfoma klassika ta 'Hodgkin rikaduta jew refrattarja (rrcHL) (3 snin sa <18-il sena), jew - avvanzata tumuri solidi rikaduti jew refrattarji ta ’instabilità għolja tal-mikrosatellita (MSI-H) (6 xhur sa <18-il sena). Il-Parti 1 issib id-doża massima ttollerata (MTD) / doża massima amministrata (MAD), tikkonferma d-doża, u ssib id-doża rakkomandata tal-Fażi 2 (RP2D) għat-terapija b'pembrolizumab. Il-Parti 2 tevalwa aktar is-sigurtà u l-effikaċja fl-RP2D pedjatriku. L-ipoteżi primarja ta 'dan l-istudju hija dik l-għoti ġol-vina (IV) ta' pembrolizumab lil tfal li għandhom jew melanoma avvanzata; tumur solidu avvanzat, rikadut jew refrattorju pożittiv PD-L1 jew limfoma oħra; tumur solidu MSI-H avvanzat, rikadut jew refrattorju; jew rrcHL, jirriżulta f'Rata ta 'Rispons Objettiv (ORR) akbar minn 10% għal mill-inqas wieħed minn dawn it-tipi ta' kanċer. Bl-Emenda 8, l-iskrizzjoni ta 'parteċipanti b'tumuri solidi u ta' parteċipanti ta 'età ta' 6 xhur sa <12-il sena b'melanoma ngħalqu. L-iskrizzjoni ta 'parteċipanti ta' ≥12-il sena sa ≤18-il sena b'melanoma tkompli. L-iskrizzjoni ta 'parteċipanti b'tumuri solidi MSI-H tkompli wkoll. tumur solidu MSI-H rikadut jew refrattorju; jew rrcHL, jirriżulta f'Rata ta 'Rispons Objettiv (ORR) akbar minn 10% għal mill-inqas wieħed minn dawn it-tipi ta' kanċer. Bl-Emenda 8, l-iskrizzjoni ta 'parteċipanti b'tumuri solidi u ta' parteċipanti ta 'età ta' 6 xhur sa <12-il sena b'melanoma ngħalqu. L-iskrizzjoni ta 'parteċipanti ta' ≥12-il sena sa ≤18-il sena b'melanoma tkompli. L-iskrizzjoni ta 'parteċipanti b'tumuri solidi MSI-H tkompli wkoll. tumur solidu MSI-H rikadut jew refrattorju; jew rrcHL, jirriżulta f'Rata ta 'Rispons Objettiv (ORR) akbar minn 10% għal mill-inqas wieħed minn dawn it-tipi ta' kanċer. Bl-Emenda 8, l-iskrizzjoni ta 'parteċipanti b'tumuri solidi u ta' parteċipanti ta 'età ta' 6 xhur sa <12-il sena b'melanoma ngħalqu. L-iskrizzjoni ta 'parteċipanti ta' ≥12-il sena sa ≤18-il sena b'melanoma tkompli. L-iskrizzjoni ta 'parteċipanti b'tumuri solidi MSI-H tkompli wkoll.
Post: 19-il post
Is-Sigurtà u l-Effikaċja tal-IMCgp100 Kontra l-Għażla tal-Investigatur fil-Melanoma Uveal Avvanzat
Biex tevalwa s-sopravivenza ġenerali ta 'pazjenti adulti pożittivi HLA-A * 0201 b'UM avvanzat mhux ittrattat qabel li jirċievu IMCgp100 meta mqabbel mal-Għażla tal-Investigatur ta' dacarbazine, ipilimumab, jew pembrolizumab.
Post: 18-il post
Studju ta 'Sikurezza ta' Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) f'Pazjenti B'tumuri Solidi
L-iskop tal-prova huwa li jiddetermina d-doża massima ttollerata u li jistabbilixxi l-profil ta 'sigurtà ta' HuMax-AXL-ADC f'popolazzjoni mħallta ta 'pazjenti b'tumuri solidi speċifikati.
Post: 18-il post
Studju ta 'XmAb®20717 f'suġġetti b'Tumuri Solidi Avvanzati Magħżula
Dan huwa Fażi 1, doża multipla, studju ta 'żieda fid-doża axxendenti biex tiddefinixxi MTD / RD u kors ta' XmAb20717, biex tiddeskrivi s-sigurtà u t-tollerabilità, biex tivvaluta PK u immunoġeniċità, u biex tivvaluta preliminarjament l-attività kontra t-tumur ta 'XmAb20717 f'suġġetti magħżula tumuri solidi avvanzati.
Post: 15-il post
Talimogene Laherparepvec u Pembrolizumab fit-Trattament ta ’Pazjenti b’Melanoma tal-Istadju III-IV
Din il-prova tal-fażi II tistudja kemm jaħdmu tajjeb it-talimogene laherparepvec u l-pembrolizumab fit-trattament ta 'pazjenti b'melanoma fl-istadju III-IV. Terapiji bijoloġiċi, bħal talimogene laherparepvec, jużaw sustanzi magħmula minn organiżmi ħajjin li jistgħu jistimulaw jew irażżnu s-sistema immuni b'modi differenti u jwaqqfu ċ-ċelloli tat-tumur milli jikbru. Immunoterapija b'antikorpi monoklonali, bħal pembrolizumab, tista 'tgħin lis-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka l-kanċer, u tista' tinterferixxi mal-kapaċità taċ-ċelloli tat-tumur li jikbru u jinfirxu. L-għoti ta 'talimogene laherparepvec u pembrolizumab jista' jaħdem aħjar fit-trattament ta 'pazjenti b'melanoma billi jnaqqas it-tumur.
Post: 16-il post
Dabrafenib, Trametinib, u Navitoclax fit-Trattament ta 'Pazjenti b'melanoma Mutant BRAF jew Tumuri Solidi li huma Metastatiċi jew Ma jistgħux jitneħħew mill-Kirurġija
Din il-prova tal-fażi I / II tistudja l-effetti sekondarji u l-aħjar doża ta 'dabrafenib, trametinib, u navitoclax u biex tara kemm jaħdmu tajjeb fit-trattament ta' pazjenti b'melanoma mutanti BRAF jew tumuri solidi li nfirxu f'partijiet oħra tal-ġisem jew ma jistgħux jitneħħew b'kirurġija. Dabrafenib, trametinib, u navitoclax jistgħu jwaqqfu t-tkabbir taċ-ċelloli tat-tumur billi jimblukkaw uħud mill-enzimi meħtieġa għat-tkabbir taċ-ċelloli.
Post: 24 post
Studju Ta 'Avelumab Flimkien Ma' Immunoterapiji Oħrajn Tal-Kanċer F'Malinanzi Avvanzati (JAVELIN Medley)
Dan huwa Studju ta 'Fażi 1b / 2 għall-ottimizzazzjoni tad-doża biex jevalwa s-sigurtà, il-farmakokinetika, il-farmakodinamika, u l-attività antitumorali preliminari ta' avelumab (MSB0010718C) flimkien ma 'immunoterapiji oħra tal-kanċer f'pazjenti b'tumuri solidi avvanzati lokalment jew metastatiċi. L-iskop primarju huwa li jivvaluta s-sigurtà u s-sinjali bikrija ta 'effikaċja ta' diversi kombinazzjonijiet ta 'avelumab ma' immunoterapiji oħra tal-kanċer, billi jottimizzaw ir-reġimi ta 'dożaġġ kif xieraq, f'serje limitata ta' indikazzjonijiet.
Post: 12-il post
Studju ta 'Immuno-terapija Investigattiva biex Tivvaluta s-Sikurezza, it-Tollerabilità u l-Effikaċja ta' Anti-LAG-3 Bi u Mingħajr Anti-PD-1 fit-Trattament ta 'Tumuri Solidi
L-iskop ta 'l-istudju huwa li jivvaluta s-sigurtà, it-tollerabilità u l-effettività ta' medikazzjoni sperimentali BMS-986016 mogħtija waħedha u flimkien ma 'nivolumab f'pazjenti b'tumuri solidi li nfirxu u / jew ma jistgħux jitneħħew b'kirurġija. It-tipi ta 'tumuri li ġejjin huma inklużi f'dan l-istudju: Kanċer tal-Pulmun Mhux Żgħir (NSCLC), kanċer gastriku, karċinoma epatoċellulari, karċinoma taċ-ċelloli renali, kanċer tal-bużżieqa tal-awrina, karċinoma taċ-ċelluli skwamużi tar-ras u l-għonq, u melanoma, li MHUMIEX qabel kienu ittrattat bl-immunoterapija. NSCLC u melanoma li qabel kienu kkurati bl-immunoterapija.
Post: 12-il post
Studju dwar is-Sikurezza, it-Tollerabilità u l-PK ta 'DCC-2618 f'Pazjenti B'malignitajiet Avvanzati
Dan huwa studju ta ’Fażi 1, open-label, l-ewwel fil-bniedem (FIH) li jżid id-doża ddisinjat biex jevalwa s-sigurtà, it-tollerabilità, il-farmakokinetika (PK), il-farmakodinamika (PD) u l-attività antitumorali preliminari ta’ DCC-2618, amministrata mill-ħalq (PO), f'pazjenti adulti b'tumuri malinni avvanzati. L-istudju jikkonsisti f'żewġ partijiet, fażi ta 'żieda fid-doża u fażi ta' espansjoni.
Post: 12-il post
Studju ta 'NKTR-214 Magħquda Ma' Nivolumab vs Nivolumab Waħdu f'Parteċipanti B'melanoma Inoperabbli jew Metastatiku Preċedentement Mhux Ittrattat
L-iskop ta ’l-istudju huwa li jittestja l-effettività (kemm taħdem sew il-mediċina), is-sigurtà, u t-tollerabilità tal-mediċina investigattiva msejħa NKTR-214, meta kkombinata ma’ nivolumab kontra nivolumab mogħti waħdu f’parteċipanti b’kanċer tal-ġilda ta ’melanoma mhux ittrattat ma jistax jitneħħa kirurġikament jew infirex
Post: 10 postijiet
Studju ta 'Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Alone f'Parteċipanti B'Melanoma Avvanzata
L-iskop ta 'dan l-istudju huwa li jiddetermina jekk nivolumab flimkien ma' relatlimab huwiex iktar effettiv minn nivolumab waħdu fit-trattament ta 'melanoma li ma tistax titneħħa jew melanoma li nfirxet
Post: 13-il post
Pembrolizumab u Ipilimumab fit-Trattament ta ’Pazjenti b’Melanoma Avvanzata kkurata qabel
Din il-prova tal-fażi II tistudja kemm jaħdmu tajjeb il-pembrolizumab u l-ipilimumab fit-trattament ta 'pazjenti b'melanoma kkurata qabel li nfirxet għal partijiet oħra tal-ġisem. Immunoterapija b'antikorpi monoklonali, bħal pembrolizumab u ipilimumab, tista 'tgħin lis-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka l-kanċer, u tista' tinterferixxi mal-kapaċità taċ-ċelloli tat-tumur li jikbru u jinfirxu.
Post: 10 postijiet
Studju Kliniku ta 'CMP-001 f'Kombinazzjoni Ma' Pembrolizumab jew bħala Monoterapija
Dan l-istudju se jsir f'żewġ partijiet: Il-Parti 1 se ssir bl-użu ta 'Skala ta' Doża u disinn ta 'Espansjoni. Il-Fażi ta 'Eskalazzjoni tad-Doża tal-Parti 1 ta' dan l-istudju se tidentifika doża sigura u tollerabbli biex tkun evalwata aktar fil-fażi tal-Espansjoni tad-Doża tal-Parti 1. Il-Parti 2 tal-istudju se ssir b’mod parallel mal-Fażi ta ’Espansjoni tad-Doża tal-Parti 1 u se tevalwa s-sigurtà u l-effikaċja ta’ CMP-001 meta jingħata bħala monoterapija.
Post: 12-il post
Fażi 1b / 2 Prova ta 'Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab f'Suġġetti B'tumuri Solidi Magħżula
Din hija prova open-label tal-Fażi 1b / 2 ta 'lenvatinib (E7080) flimkien ma' pembrolizumab f'parteċipanti b'tumuri solidi magħżula. Fażi 1b tiddetermina u tikkonferma d-doża massima ttollerata (MTD) għal lenvatinib flimkien ma '200 milligramma (mg) (ġol-vini [IV], kull 3 ġimgħat [Q3W]) pembrolizumab f'parteċipanti b'tumuri solidi magħżula (jiġifieri pulmun ta' ċellula mhux żgħira kanċer, karċinoma taċ-ċelluli renali, karċinoma endometrijali, karċinoma uroteljali, karċinoma taċ-ċelluli skwamużi tar-ras u l-għonq, jew melanoma). Fażi 2 (Espansjoni) se tevalwa s-sigurtà u l-effikaċja tal-kombinazzjoni f'6 koorti fl-MTD minn Fażi 1b (lenvatinib 20 mg / jum mill-ħalq + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Post: 10 postijiet
Studju ta ’Lifileucel (LN-144), Limfoċiti li Jinfiltraw Tumur Awtologu, fit-Trattament ta’ Pazjenti B’Melanoma Metastatika
Studju prospettiv, b'ħafna ċentri ta 'intervent li jevalwa terapija ta' ċellula adottiva (ACT) permezz ta 'infużjoni ta' LN-144 (TIL awtologu) segwit minn interleukin 2 (IL-2) wara kors ta 'prekondizzjonament ta' limfodepletion nonmyeloablative (NMA LD)
Post: 13-il post
1 2 3 ... 11 Li jmiss>
