प्रकार / मऊ-ऊतक-सारकोमा / रुग्ण / मुला-संवहनी-ट्यूमर-उपचार-पीडीक्यू

बालपण व्हॅस्क्यूलर ट्यूमर ट्रीटमेंट (®) -पेशेंट व्हर्जन

बालपण व्हॅस्क्यूलर ट्यूमर बद्दल सामान्य माहिती

मुख्य मुद्दे

• बालपण रक्तवहिन्यासंबंधी गाठी पेशींमधून तयार होतात ज्या रक्तवाहिन्या किंवा लसीका वाहिन्या बनवतात.

• बालपणातील संवहनी अर्बुद शोधण्यासाठी (शोधण्यासाठी) आणि निदान करण्यासाठी चाचण्या वापरल्या जातात.

• बालपणातील संवहनी अर्बुदांचे चार गटांमध्ये वर्गीकरण केले जाऊ शकते.

• सौम्य ट्यूमर

• दरम्यानचे (स्थानिक पातळीवर आक्रमक) ट्यूमर

• दरम्यानचे (क्वचितच मेटास्टेसाइझिंग) ट्यूमर

• घातक ट्यूमर

बालपण रक्तवहिन्यासंबंधी गाठी पेशींमधून तयार होतात ज्या रक्तवाहिन्या किंवा लसीका वाहिन्या बनवतात.

रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुद शरीरात कोठेही असामान्य रक्तवाहिन्या किंवा लिम्फ वाहिका पेशींपासून तयार होऊ शकतात. ते सौम्य (कर्करोग नाही) किंवा घातक (कर्करोग) असू शकतात. व्हॅस्क्यूलर ट्यूमरचे बरेच प्रकार आहेत. बालपणातील संवहनी अर्बुदांचा सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे शिशु हेमॅन्गिओमा, जो एक सौम्य अर्बुद आहे जो सहसा स्वतःच निघून जातो.

कारण मुलांमध्ये घातक रक्तवहिन्यासंबंधी गाठ दुर्मिळ आहे, उपचारांद्वारे काय चांगले कार्य होते याबद्दल बरेच काही माहिती नाही.

बालपणातील संवहनी अर्बुद शोधण्यासाठी (शोधण्यासाठी) आणि निदान करण्यासाठी चाचण्या वापरल्या जातात.

पुढील चाचण्या आणि कार्यपद्धती वापरल्या जाऊ शकतात:

• शारीरिक परीक्षा आणि इतिहास: गठ्ठा, जखमेच्या किंवा असामान्य वाटणार्‍या कोणत्याही गोष्टीसारख्या रोगाच्या चिन्हे तपासण्यासह आरोग्याची सामान्य चिन्हे तपासण्यासाठी शरीराची तपासणी. रुग्णाच्या आरोग्याची सवय आणि मागील आजार आणि उपचारांचा इतिहास देखील घेतला जाईल.

• अल्ट्रासाऊंड परीक्षाः अशी प्रक्रिया ज्यामध्ये उच्च उर्जा ध्वनी लाटा (अल्ट्रासाऊंड) अंतर्गत ऊती किंवा अवयव काढून टाकतात आणि प्रतिध्वनी बनवतात. प्रतिध्वनी सोनोग्राम नावाच्या शरीराच्या ऊतींचे चित्र बनवते. नंतर पाहण्यासारखे चित्र मुद्रित केले जाऊ शकते.

ओटीपोटात अल्ट्रासाऊंड. संगणकाशी जोडलेला अल्ट्रासाऊंड ट्रान्सड्यूसर उदरच्या त्वचेच्या विरूद्ध दाबला जातो. ट्रान्सड्यूसर सोनोग्राम (कॉम्प्यूटर पिक्चर) बनवणारे प्रतिध्वनी बनविण्यासाठी अंतर्गत अवयव आणि उती यांच्यापासून ध्वनी तरंगांना बाऊन्स करतो.

• सीटी स्कॅन (कॅट स्कॅन): अशी प्रक्रिया जी विविध कोनातून घेतली गेलेली शरीरातील भागाच्या विस्तृत चित्रांची श्रृंखला बनवते. चित्रे एक्स-रे मशीनशी जोडलेल्या संगणकाने बनविली आहेत. एखादे डाई रक्तवाहिनीत इंजेक्शन दिली जाऊ शकते किंवा अवयव किंवा उती अधिक स्पष्टपणे दर्शविण्यास मदत करण्यासाठी गिळले जाऊ शकते. या प्रक्रियेस संगणित टोमोग्राफी, संगणकीकृत टोमोग्राफी किंवा संगणकीकृत अक्षीय टोमोग्राफी देखील म्हटले जाते.

ओटीपोटात संगणकीय टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅन. मूल सीटी स्कॅनरवरून सरकलेल्या टेबलावर पडलेले असते, जे ओटीपोटाच्या आतील बाजूस एक्स-रे छायाचित्रे घेते.

• एमआरआय (मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग): शरीरातल्या भागाच्या विस्तृत चित्रांची मालिका बनवण्यासाठी चुंबक, रेडिओ लाटा आणि संगणक वापरणारी एक प्रक्रिया. या प्रक्रियेस आण्विक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एनएमआरआय) देखील म्हणतात.

ओटीपोटात चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय). मुलाला एका टेबलावर झोपलेले जे एमआरआय स्कॅनरमध्ये स्लाइड करते, जे शरीराच्या आतील बाजूस चित्रे काढते. मुलाच्या पोटावरील पॅड चित्रे स्पष्ट करण्यास मदत करते.

• बायोप्सी: पेशी किंवा ऊतींचे काढून टाकणे जेणेकरुन ते कर्करोगाच्या चिन्हे शोधण्यासाठी पॅथॉलॉजिस्टद्वारे सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहू शकतात. संवहनी अर्बुद निदान करण्यासाठी नेहमीच बायोप्सीची आवश्यकता नसते.

बालपणातील संवहनी अर्बुदांचे चार गटांमध्ये वर्गीकरण केले जाऊ शकते.

सौम्य ट्यूमर

सौम्य ट्यूमर कर्करोग नसतात. या सारांशात खालील सौम्य संवहनी अर्बुदांविषयी माहिती आहे:

• शिशु हेमॅन्गिओमा.

• जन्मजात हेमॅन्गिओमा.

• यकृत च्या सहल संवहनी अर्बुदे.

• स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमा.

• एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमा.

• प्योजेनिक ग्रॅन्युलोमा (लोब्युलर केशिका हेमॅन्गिओमा).

• अँजिओफिब्रोमा.

• किशोर नासोफरीन्जियल एंजियोफिब्रोमा.

दरम्यानचे (स्थानिक पातळीवर आक्रमक) ट्यूमर

इंटरमिजिएट ट्यूमर जे स्थानिक पातळीवर आक्रमक असतात ते बर्‍याचदा ट्यूमरच्या सभोवतालच्या भागात पसरतात. या सारांशात स्थानिक पातळीवर आक्रमक रक्तवहिन्यासंबंधी गाठींबद्दल माहिती आहे:

• कपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा आणि टुफ्ट एंजिओमा.

दरम्यानचे (क्वचितच मेटास्टेसाइझिंग) ट्यूमर

दरम्यानचे (क्वचितच मेटास्टेसाइझिंग) ट्यूमर कधीकधी शरीराच्या इतर भागात पसरतात. या सारांशात खालील रक्तवहिन्या अर्बुदांविषयी माहिती आहे जी क्वचितच मेटास्टेसाइझ करते:

• स्यूडोमोजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमा.

• सुधारित hemangioendothelioma.

• पेपिलरी इंट्रालिंपेटिक एंजिओएन्डोथेलियोमा.

• संमिश्र हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा.

• कपोसी सारकोमा.

घातक ट्यूमर

घातक ट्यूमर हा कर्करोग आहे. या सारांशात पुढील घातक संवहनी अर्बुदांविषयी माहिती आहे:

• एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा.

• मऊ ऊतकांचा एंजियोस्कोर्कोमा.

उपचार पर्याय विहंगावलोकन

मुख्य मुद्दे

• बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर वेगवेगळ्या प्रकारचे उपचार आहेत.

• बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुद असलेल्या मुलांचे उपचार आरोग्याच्या सेवा पुरवणा of्या चमूद्वारे केले पाहिजेत जे मुलांमध्ये कर्करोगाचा उपचार करण्यास तज्ज्ञ असतात.

• बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर उपचार केल्याने दुष्परिणाम होऊ शकतात.

• अकरा प्रकारचे प्रमाणित उपचार वापरले जातात:

• बीटा-ब्लॉकर थेरपी

• शस्त्रक्रिया

• फोटोकोएगुलेशन

• नक्षीकरण

• केमोथेरपी

• स्क्लेरोथेरपी

• रेडिएशन थेरपी

• लक्ष्यित थेरपी

• इम्यूनोथेरपी

• इतर औषधोपचार

• निरिक्षण

• क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये नवीन प्रकारच्या उपचारांची चाचणी घेण्यात येत आहे.

• रूग्णांना नैदानिक ​​चाचणीत भाग घेण्याबद्दल विचार करण्याची इच्छा असू शकते.

• रुग्ण कर्करोगाचा उपचार करण्यापूर्वी, दरम्यान किंवा नंतर क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये प्रवेश करू शकतात.

• पाठपुरावा आवश्यक आहे.

बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर वेगवेगळ्या प्रकारचे उपचार आहेत.

संवहनी अर्बुद असलेल्या मुलांसाठी वेगवेगळ्या प्रकारचे उपचार उपलब्ध आहेत. काही उपचार मानक आहेत (सध्या वापरलेले उपचार) आणि काही क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये तपासले जात आहेत. एक उपचार क्लिनिकल चाचणी हा एक संशोधन अभ्यास आहे ज्याचा उपयोग सध्याच्या उपचारांमध्ये सुधारणा करण्यात मदत करण्यासाठी किंवा नवीन उपचारांबद्दल माहिती मिळविणे आवश्यक आहे. जेव्हा क्लिनिकल चाचण्या दर्शविते की नवीन उपचार हे प्रमाणित उपचारांपेक्षा चांगले असते, तेव्हा नवीन उपचार ही एक सामान्य उपचार बनू शकते.

कारण मुलांमध्ये रक्तवहिन्यासंबंधी गाठ दुर्मिळ आहे, नैदानिक ​​चाचणीत भाग घेण्याचा विचार केला पाहिजे. काही क्लिनिकल चाचण्या केवळ अशा रूग्णांसाठीच असतात ज्यांनी उपचार सुरू केले नाहीत.

बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुद असलेल्या मुलांचे उपचार आरोग्याच्या सेवा पुरवणा of्या चमूद्वारे केले पाहिजेत जे मुलांमध्ये कर्करोगाचा उपचार करण्यास तज्ज्ञ असतात.

बालरोग तज्ज्ञशास्त्रज्ञ, कॅन्सर असलेल्या मुलांवर उपचार करण्यात खास डॉक्टर असलेल्या उपचाराची देखरेख केली जाईल. पेडियाट्रिक ऑन्कोलॉजिस्ट इतर बालरोगविषयक आरोग्य सेवा प्रदात्यांसह कार्य करते जे कर्करोगाने ग्रस्त असलेल्या मुलांवर उपचार करण्यात तज्ञ आहेत आणि जे औषधांच्या काही विशिष्ट क्षेत्रांमध्ये तज्ञ आहेत. यात पुढील तज्ञांचा समावेश असू शकतो.

• बालरोग संवहनी विसंगती विशेषज्ञ (रक्तवहिन्यासंबंधी गाठी असलेल्या मुलांवर उपचार करण्यास तज्ञ).

• बालरोग सर्जन

• ऑर्थोपेडिक सर्जन

• रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्ट.

• बालरोग तज्ज्ञ

• पुनर्वसन तज्ञ

• मानसशास्त्रज्ञ.

• सामाजिक कार्यकर्ता.

बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर उपचार केल्याने दुष्परिणाम होऊ शकतात.

कर्करोगाच्या उपचारादरम्यान सुरू होणार्‍या दुष्परिणामांबद्दल माहितीसाठी, आमचे साइड इफेक्ट्स पृष्ठ पहा.

केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीसारख्या काही उपचारांमुळे दुष्परिणाम होऊ शकतात जे उपचार संपल्यानंतर काही महिन्यांनंतर किंवा चालू राहतात किंवा दिसतात. याला लेट इफेक्ट म्हणतात. उपचारांच्या उशीरा प्रभावांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• शारीरिक समस्या

• मूड, भावना, विचार, शिक्षण किंवा मेमरीमध्ये बदल.

• दुसरा कर्करोग (कर्करोगाचे नवीन प्रकारचे).

काही उशीरा होणा्या परिणामांवर उपचार किंवा नियंत्रण मिळू शकते. काही उपचारांमुळे होणार्‍या संभाव्य उशीरा परिणामाबद्दल आपल्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोलणे महत्वाचे आहे. (अधिक माहितीसाठी बालपण कर्करोगाच्या उपचारांच्या उशीरा प्रभावांवरील पीडीक्यू सारांश पहा).

अकरा प्रकारचे प्रमाणित उपचार वापरले जातात:

बीटा-ब्लॉकर थेरपी

बीटा-ब्लॉकर्स अशी औषधे आहेत जी रक्तदाब आणि हृदय गती कमी करतात. रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुद असलेल्या रूग्णांमध्ये, बीटा-ब्लॉकर्समुळे अर्बुद संकोचन करण्यात मदत होऊ शकते. बीटा-ब्लॉकर थेरपी शिराद्वारे (IV) तोंडाने किंवा त्वचेवर ठेवली जाऊ शकते (सामयिक). बीटा-ब्लॉकर थेरपी कशी दिली जाते हे व्हॅस्क्यूलर ट्यूमरच्या प्रकारावर आणि ट्यूमर प्रथम कोठे तयार होते यावर अवलंबून आहे.

बीटा-ब्लॉकर प्रोप्रॅनोलोल हा सहसा हेमॅन्गिओमासचा पहिला उपचार असतो. चतुर्थ प्रोप्रॅनोलोलवर उपचार केलेल्या नवजात मुलांचा उपचार रुग्णालयात सुरू करण्याची आवश्यकता असू शकते. प्रोप्रानोलॉलचा वापर यकृत आणि कॅपोसीफॉर्म हेमॅन्जिओएन्डोथेलियोमाच्या सौम्य संवहनी अर्बुदांवर उपचार करण्यासाठी देखील केला जातो.

रक्तवहिन्यासंबंधी ट्यूमरचा उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या इतर बीटा-ब्लॉकर्समध्ये tenटेनोलोल, नाडोलॉल आणि टिमोलॉलचा समावेश आहे.

इन्फेंटाइल हेमॅन्गिओमाचा उपचार प्रोप्रेनॉलॉल आणि स्टिरॉइड थेरपी किंवा प्रोप्रानोलॉल आणि सामयिक बीटा-ब्लॉकर थेरपीद्वारे देखील केला जाऊ शकतो.

अधिक माहितीसाठी औषधांची माहिती सारांश पहा प्रोप्रॅनोलोल हायड्रोक्लोराईड.

शस्त्रक्रिया

पुढील प्रकारच्या शस्त्रक्रिया अनेक प्रकारच्या रक्तवहिन्यासंबंधी गाठी काढून टाकण्यासाठी वापरल्या जाऊ शकतात:

• उत्सर्जन: संपूर्ण ट्यूमर आणि त्याभोवतालची काही निरोगी ऊतक काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया.

• लेझर शस्त्रक्रिया: एक ऊतक मध्ये रक्ताविहीन कट करण्यासाठी किंवा ट्यूमर सारख्या त्वचेचे घाव काढून टाकण्यासाठी चाकू म्हणून लेसर बीम (तीव्र प्रकाशाचा एक अरुंद तुळई) वापरणारी शल्यक्रिया. स्पंदित डाई लेसरसह शस्त्रक्रिया काही हेमॅन्गिओमासाठी वापरली जाऊ शकते. या प्रकारच्या लेसरमध्ये प्रकाशाचा तुळई वापरला जातो जो त्वचेतील रक्तवाहिन्यांना लक्ष्य करतो. प्रकाश उष्णतेमध्ये बदलला जातो आणि जवळच्या त्वचेला नुकसान न करता रक्तवाहिन्या नष्ट होतात.

• क्युरेटेजः एक प्रक्रिया ज्यामध्ये कर्यूरेट नावाच्या लहान, चमच्याने आकाराचे साधन वापरुन असामान्य ऊतक काढून टाकले जाते.

• एकूण हेपेटेक्टॉमी आणि यकृत प्रत्यारोपण: संपूर्ण यकृत काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया आणि त्यानंतर दाताकडून निरोगी यकृत प्रत्यारोपण केले जाते.

वापरल्या जाणार्‍या शस्त्रक्रियेचा प्रकार रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांच्या प्रकारावर आणि शरीरात अर्बुद कोठे तयार होतो यावर अवलंबून असते.

घातक ट्यूमरसाठी, डॉक्टर शस्त्रक्रियेच्या वेळी दिसणारा सर्व कर्करोग काढून टाकल्यानंतर काही रुग्णांना शस्त्रक्रियेनंतर केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपी दिली जाऊ शकते जेणेकरून शिल्लक असलेल्या कोणत्याही पेशी नष्ट होऊ शकतात. कर्करोग परत येण्याची जोखीम कमी करण्यासाठी शस्त्रक्रियेनंतर दिलेल्या उपचारांना अ‍ॅडजव्हंट थेरपी असे म्हणतात.

फोटोकोएगुलेशन

फोटोकॉएगुलेशन म्हणजे प्रकाश नित्याचा वापर, जसे कि लेसर सारख्या, रक्तवाहिन्या सील करण्यासाठी किंवा ऊती नष्ट करण्यासाठी. हे पायजेनिक ग्रॅन्युलोमाच्या उपचारांसाठी वापरले जाते.

नक्षीकरण

एम्बोलिझेशन ही एक प्रक्रिया आहे जी यकृत मध्ये रक्तवाहिन्या अडथळा आणण्यासाठी लहान जिलेटिन स्पंज किंवा मणी सारख्या कणांचा वापर करते. यकृतातील काही सौम्य संवहनी अर्बुद आणि कॅपोसीफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमाचा उपचार करण्यासाठी याचा उपयोग केला जाऊ शकतो.

केमोथेरपी

केमोथेरपी एक असे उपचार आहे ज्याद्वारे ट्यूमर पेशींची वाढ थांबवण्यासाठी औषधे वापरल्या जातात, एकतर पेशी मारून किंवा विभाजन थांबविण्यापासून. केमोथेरपी देण्याचे वेगवेगळे मार्ग आहेत:

• पद्धतशीर केमोथेरपी: जेव्हा केमोथेरपी तोंडाने घेतली जाते किंवा रक्तवाहिनी किंवा स्नायूमध्ये इंजेक्शन दिली जाते तेव्हा औषधे रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात आणि संपूर्ण शरीरात ट्यूमर पेशी पोहोचू शकतात. कधीकधी एकापेक्षा जास्त अँटीकेन्सर औषध दिले जाते. याला कॉम्बिनेशन केमोथेरपी म्हणतात.

• सामयिक केमोथेरपी: जेव्हा केमोथेरपी त्वचेवर मलई किंवा लोशनमध्ये लागू केली जाते तेव्हा औषधे प्रामुख्याने उपचार केलेल्या क्षेत्रातील ट्यूमर पेशींवर परिणाम करतात.

• प्रादेशिक केमोथेरपीः जेव्हा केमोथेरपी थेट सेरेब्रोस्पिनल फ्लुईड, एक अवयव किंवा उदर सारख्या शरीरातील पोकळीमध्ये ठेवली जाते तेव्हा औषधे प्रामुख्याने त्या भागातील ट्यूमर पेशींवर परिणाम करतात.

केमोथेरपी कशी दिली जाते हे व्हॅस्क्यूलर ट्यूमरच्या प्रकारावर अवलंबून असते. काही रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर उपचार करण्यासाठी सिस्टेमिक आणि सामयिक केमोथेरपीचा वापर केला जातो.

स्क्लेरोथेरपी

स्क्लेरोथेरपी ही एक रक्तवाहिन्या नष्ट करण्यासाठी वापरली जाते ज्यामुळे अर्बुद आणि अर्बुद उद्भवतात. द्रव रक्तवाहिन्यामध्ये इंजेक्शनने ठेवला जातो, ज्यामुळे ती जखम होते आणि खराब होते. कालांतराने नष्ट झालेल्या रक्तवाहिन्या सामान्य ऊतींमध्ये शोषल्या जातात. त्याऐवजी रक्त जवळच्या निरोगी रक्तवाहिन्यांमधून वाहते. स्क्लेरोथेरपीचा उपयोग एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमाच्या उपचारात केला जातो.

रेडिएशन थेरपी

रेडिएशन थेरपी हा एक उपचार आहे जो ट्यूमर पेशी नष्ट करण्यासाठी किंवा वाढीस ठेवण्यासाठी उच्च-उर्जा एक्स-किरण किंवा इतर प्रकारच्या किरणोत्सारांचा वापर करतो रेडिएशन थेरपीचे दोन प्रकार आहेत:

• बाह्य रेडिएशन थेरपी ट्यूमरकडे रेडिएशन पाठविण्यासाठी शरीराबाहेर असलेल्या मशीनचा वापर करते.

• अंतर्गत रेडिएशन थेरपी सुया, बियाणे, तारा किंवा कॅथेटर्समध्ये सीलबंद किरणोत्सर्गी पदार्थांचा वापर करते ज्यास थेट गाठीमध्ये किंवा जवळ ठेवलेले असते.

रेडिएशन थेरपी कशी दिली जाते हे व्हॅस्क्यूलर ट्यूमरच्या प्रकारावर अवलंबून असते. बाह्य रेडिएशनचा उपयोग काही रक्तवहिन्यासंबंधी ट्यूमरच्या उपचारांसाठी केला जातो.

लक्ष्यित थेरपी

लक्ष्यित थेरपी हा एक प्रकारचा उपचार आहे जो विशिष्ट ट्यूमर पेशींवर हल्ला करण्यासाठी औषधे किंवा इतर पदार्थांचा वापर करतो. केमोथेरेपी किंवा रेडिएशन थेरपी करण्यापेक्षा लक्षित थेरपी सामान्यत: सामान्य पेशींना कमी हानी पोहोचवते. बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर उपचार करण्यासाठी विविध प्रकारचे लक्ष्यित थेरपी वापरली जातात किंवा त्यांचा अभ्यास केला जातो:

• एंजियोजेनेसिस इनहिबिटरस: एंजिओजेनेसिस इनहिबिटर ही अशी औषधे आहेत जी पेशी विभाजित होण्यापासून रोखतात आणि ट्यूमर वाढण्यास आवश्यक असलेल्या नवीन रक्तवाहिन्यांच्या वाढीस प्रतिबंध करतात. थायलिडोमाइड, सोराफेनिब, पाझोपनिब आणि सिरोलिमस लक्ष्यित थेरपी ड्रग्स म्हणजे बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या एंजिओजेनेसिस इनहिबिटर.

• रॅपामाइसिन (एमटीओआर) इनहिबिटरचे सस्तन प्राण्याचे लक्ष्य: एमटीओआर इनहिबिटर्स एमटीओआर नावाच्या प्रोटीनला रोखतात, ज्यामुळे कर्करोगाच्या पेशी वाढू शकतात आणि ट्यूमर वाढण्याची आवश्यकता असलेल्या नवीन रक्तवाहिन्यांचा विकास रोखू शकतो.

• किनाझ इनहिबिटरस: किनाज अवरोधक ट्यूमर वाढविण्यासाठी आवश्यक सिग्नल अवरोधित करतात. ट्रॅमेटीनिबचा अभ्यास एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमाच्या उपचारांसाठी केला जात आहे.

इम्यूनोथेरपी

इम्यूनोथेरपी एक उपचार आहे जी रोगाचा प्रतिकार करण्यासाठी रुग्णाची रोगप्रतिकारक शक्ती वापरते. शरीराद्वारे बनविलेले किंवा प्रयोगशाळेत तयार केलेल्या पदार्थांचा उपयोग रोगापासून शरीराच्या नैसर्गिक बचावांना चालना देण्यासाठी, थेट करण्यासाठी किंवा पुनर्संचयित करण्यासाठी केला जातो.

बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांच्या उपचारात पुढील प्रकारच्या इम्युनोथेरपीचा वापर केला जातो:

• इंटरफेरॉन एक प्रकारचे इम्यूनोथेरपी आहे ज्याचा उपयोग बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर होतो. हे ट्यूमर पेशींच्या विभाजनास हस्तक्षेप करते आणि ट्यूमरची वाढ कमी करते. हे किशोर नासोफरीनजियल एंजियोफिब्रोमा, कॅपोसीफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमा आणि एपिथेलॉइड हेमॅन्जिओएन्डोथेलियोमाच्या उपचारांमध्ये वापरले जाते.

• इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर थेरपीः काही प्रकारचे रोगप्रतिकार पेशी, जसे की टी पेशी आणि काही कर्करोगाच्या पेशींमध्ये विशिष्ट प्रथिने असतात ज्याला चेकपॉईंट प्रथिने म्हणतात ज्यामुळे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे परीक्षण घडत राहते. जेव्हा कर्करोगाच्या पेशींमध्ये या प्रथिनांचे प्रमाण मोठ्या प्रमाणात असते तेव्हा त्यांच्यावर टी पेशींवर हल्ला करून त्यांचा बळी घेतला जाणार नाही. इम्यून चेकपॉईंट इनहिबिटर हे प्रोटीन ब्लॉक करतात आणि कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्याची टी पेशींची क्षमता वाढवते.

रोगप्रतिकार तपासणी पॉइंट इनहिबिटर थेरपीचे दोन प्रकार आहेत:

• सीटीएलए -4 अवरोधक: सीटीएलए -4 हे टी पेशींच्या पृष्ठभागावर प्रथिने आहे जे शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे परीक्षण करण्यास मदत करते. जेव्हा सीटीएलए -4 कर्करोगाच्या पेशीवरील बी 7 नावाच्या दुस protein्या प्रोटीनशी संलग्न होतो, तेव्हा कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यापासून टी सेलला थांबवते. सीटीएलए -4 अवरोधक सीटीएलए 4-संलग्न करतात आणि टी पेशी कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करू देतात. इपिलीमुमाब हा एक प्रकारचा सीटीएलए -4 इनहिबिटर आहे जो मऊ ऊतकांच्या एंजिओसरकोमाच्या उपचारात अभ्यासला जातो.

इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर. टी-पेशींवरील प्रतिरोधक-पेशी पेशी (एपीसी) वर बी 7-1 / बी 7-2 आणि टीटी -4 सारख्या चेकपॉईंट प्रथिने शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे परीक्षण करण्यास मदत करतात. जेव्हा एपीसीवरील टी-सेल रिसेप्टर (टीसीआर) प्रतिजन आणि प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) प्रथिने आणि सीडी 28 वर बंधन बांधते तेव्हा एपीसीवर बी 7-1 / बी 7-2 जोडते, टी सेल सक्रिय होऊ शकते. तथापि, सीटीएलए -4 ला बी 7-1 / बी 7-2 चे बंधन टी-सेल्सला निष्क्रिय स्थितीत ठेवते जेणेकरून ते शरीरातील ट्यूमर पेशी नष्ट करू शकणार नाहीत (डाव्या पॅनेल). रोगप्रतिकार तपासणी बिंदू अवरोधक (एंटी-सीटीएलए -4 अँटीबॉडी) सह सीटीएलए -4 ला बी 7-1 / बी 7-2 चे बंधन अवरोधित करणे टी पेशी सक्रिय करण्यास आणि ट्यूमर पेशी (उजवीकडे पॅनेल) नष्ट करण्यास परवानगी देते.

• पीडी -1 अवरोधक: पीडी -1 टी पेशींच्या पृष्ठभागावरील एक प्रथिने आहे ज्यामुळे शरीराची प्रतिकारशक्ती कमी राहण्यास मदत होते. जेव्हा पीडी -1 कर्करोगाच्या पेशीवरील पीडीएल -1 नावाच्या दुसर्‍या प्रथिनेशी संलग्न होते, तेव्हा टी पेशी कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यापासून थांबवते. पीडी -1 अवरोधक पीडीएल -1 ला जोडतात आणि टी पेशी कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करू देतात. निव्होलुमब एक प्रकारचा पीडी -1 अवरोधक आहे जो मुलायम ऊतकांच्या एंजिओसरकोमाच्या उपचारात अभ्यासला जातो.

इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर. ट्यूमर पेशींवरील पीडी-एल 1 आणि टी पेशींवरील पीडी -1 यासारख्या चेकपॉईंट प्रथिने प्रतिरक्षा प्रतिक्रियेची तपासणी करण्यात मदत करतात. पीडी-एल 1 चे पीडी -1 चे बंधन टी-पेशी शरीरातील ट्यूमर पेशी नष्ट करण्यापासून वाचवते (डावीकडील पॅनेल). रोगप्रतिकारक तपासणी पॉवर इनहिबिटर (अँटी-पीडी-एल 1 किंवा अँटी-पीडी -1) सह पीडी-एल 1 चे पीडी -1 चे बंधन रोखणे टी पेशींना ट्यूमर पेशी (उजवीकडे पॅनेल) मारू देते.

इतर औषधोपचार

बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांवर उपचार करण्यासाठी किंवा त्यांचे परिणाम व्यवस्थापित करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या इतर औषधांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

• स्टिरॉइड थेरपी: स्टिरॉइड्स शरीरात नैसर्गिकरित्या बनविलेले हार्मोन्स असतात. ते प्रयोगशाळेत तयार केले जाऊ शकतात आणि ड्रग्स म्हणून देखील वापरले जाऊ शकतात. स्टिरॉइड औषधे काही रक्तवहिन्यासंबंधीचा अर्बुद संकुचित करण्यात मदत करतात. प्रेडनिसोन आणि मेथिलिप्रेडनिसोलोन सारख्या कॉर्टिकोस्टेरॉईड्सचा उपयोग पोरकट हेमॅन्गिओमावर उपचार करण्यासाठी केला जातो.

• नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स (एनएसएआयडी): ताप, सूज, वेदना आणि लालसरपणा कमी करण्यासाठी एनएसएआयडीचा वापर सामान्यत: केला जातो. एनएसएआयडीची उदाहरणे एस्पिरिन, इबुप्रोफेन आणि नेप्रोक्सेन आहेत. रक्तवहिन्यासंबंधी ट्यूमरच्या उपचारांमध्ये, एनएसएआयडीज ट्यूमरद्वारे रक्ताचा प्रवाह वाढवू शकतो आणि अवांछित रक्त गोठण्याची शक्यता कमी करू शकते.

• अँटीफिब्रिनोल्टिक थेरपी: ही औषधे ज्या रुग्णांना कसाब-मेरिट सिंड्रोम आहे अशा रक्त गोठण्यास मदत करते. रक्ताच्या गुठळ्यामध्ये फायब्रिन हे मुख्य प्रोटीन आहे जे रक्तस्त्राव थांबविण्यास आणि जखमांना बरे करण्यास मदत करते. काही रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुदांमुळे फायब्रिन बिघडतो आणि रुग्णाचे रक्त साधारणपणे घटत नाही, त्यामुळे अनियंत्रित रक्तस्त्राव होतो. अँटीफाइब्रिनोलिटिक्स फायब्रिनचे विघटन रोखण्यास मदत करतात.

निरिक्षण

लक्षणे किंवा लक्षणे दिसू लागल्याशिवाय किंवा बदल होईपर्यंत कोणतेही उपचार न देता निरिक्षण एखाद्या रुग्णाच्या अवस्थेचे बारकाईने निरीक्षण करत आहे.

क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये नवीन प्रकारच्या उपचारांची चाचणी घेण्यात येत आहे.

क्लिनिकल चाचण्यांची माहिती एनसीआयच्या वेबसाइटवर उपलब्ध आहे.

रूग्णांना नैदानिक ​​चाचणीत भाग घेण्याबद्दल विचार करण्याची इच्छा असू शकते.

काही रुग्णांसाठी, क्लिनिकल चाचणीमध्ये भाग घेणे ही सर्वोत्तम उपचारांची निवड असू शकते. क्लिनिकल चाचण्या हा संशोधन प्रक्रियेचा एक भाग आहे. नवीन उपचार सुरक्षित आणि प्रभावी आहेत की नाही हे शोधण्यासाठी क्लिनिकल चाचण्या केल्या जातात.

आजच्या बर्‍याच मानक उपचार पूर्वीच्या क्लिनिकल चाचण्यांवर आधारित आहेत. क्लिनिकल चाचणीत भाग घेणार्‍या रूग्णांना प्रमाणित उपचार मिळू शकतात किंवा नवीन उपचार मिळविणार्‍या पहिल्यांदा असे होऊ शकतात.

क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये भाग घेणारे रुग्ण भविष्यात रोगाचा उपचार करण्याच्या पद्धती सुधारण्यास मदत करतात. जरी क्लिनिकल चाचण्या परिणामकारक नवीन उपचारांना कारणीभूत ठरत नाहीत, बहुतेकदा ते महत्त्वपूर्ण प्रश्नांची उत्तरे देतात आणि संशोधनास पुढे जाण्यास मदत करतात.

रुग्ण कर्करोगाचा उपचार करण्यापूर्वी, दरम्यान किंवा नंतर क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये प्रवेश करू शकतात.

काही क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये फक्त अशा रूग्णांचा समावेश आहे ज्यांना अद्याप उपचार मिळाले नाही. इतर चाचण्या चाचणी उपचार ज्या रूग्णाच्या ट्यूमर चांगला झाला नाही. अशा क्लिनिकल चाचण्या देखील आहेत ज्यामुळे गाठी पुन्हा येण्यापासून रोखण्यासाठी (परत येणे) किंवा उपचारांचे दुष्परिणाम कमी करण्याचे नवीन मार्ग तपासले जातात.

देशातील बर्‍याच भागात क्लिनिकल चाचण्या घेत आहेत. एनसीआयद्वारे समर्थित क्लिनिकल चाचण्यांची माहिती एनसीआयच्या क्लिनिकल चाचण्या शोध वेबपृष्ठावर आढळू शकते. इतर संस्थांनी समर्थित क्लिनिकल चाचण्या क्लिनिकलट्रायल्स.gov वेबसाइटवर आढळू शकतात.

पाठपुरावा आवश्यक आहे.

संवहनी अर्बुद निदान करण्यासाठी केलेल्या काही चाचण्या पुन्हा केल्या जाऊ शकतात. उपचार किती चांगले कार्य करीत आहेत हे पाहण्यासाठी काही चाचण्या पुनरावृत्ती केल्या जातील. उपचार सुरू ठेवणे, बदलणे किंवा थांबविणे यासंबंधी निर्णय या चाचण्यांच्या परिणामांवर आधारित असू शकतात.

उपचार संपल्यानंतर काही चाचण्या वेळोवेळी केल्या जातील. या चाचण्यांचे परिणाम आपल्या मुलाची स्थिती बदलली आहे किंवा गाठ पुन्हा पुन्हा आली आहे की नाही हे परत दिसून येईल (परत या). या चाचण्या कधीकधी फॉलो-अप चाचण्या किंवा चेक-अप म्हणतात.

सौम्य ट्यूमर

या विभागात

• शिशु हेमॅन्गिओमा

• जन्मजात हेमॅन्गिओमा

• यकृतची सौम्य संवहनी अर्बुद

• स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमा

• एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमा

• प्योजेनिक ग्रॅन्युलोमा

• अँजिओफिब्रोमा

• किशोर नासोफरीन्जियल एंजिओफिब्रोमा

खाली सूचीबद्ध उपचारांबद्दल माहितीसाठी, उपचार पर्याय विहंगावलोकन विभाग पहा.

शिशु हेमॅन्गिओमा

बालमृत्यू हेमॅन्गिओमा ही सर्वात सामान्य प्रकारची मुलांमध्ये सौम्य संवहनी अर्बुद आहे. जेव्हा रक्तवाहिन्या तयार करण्यासाठी तयार झालेल्या अपरिपक्व पेशी अर्बुद तयार करतात त्याऐवजी अर्भक हेमॅन्गिओमास तयार होतात. पोरकट हेमॅन्गिओमा याला "स्ट्रॉबेरी मार्क" देखील म्हटले जाऊ शकते.

हे अर्बुद सहसा जन्मावेळी पाहिले जात नाहीत परंतु शिशु 3 ते 6 आठवड्यांच्या वयात दिसून येतात. बहुतेक हेमॅन्गिओमा सुमारे 5 महिन्यांपर्यंत मोठे होते आणि नंतर वाढणे थांबवते. पुढच्या कित्येक वर्षांमध्ये हेमॅन्गिओमा हळूहळू संपत जाईल, परंतु एक लाल रंगाचा निशान किंवा सैल किंवा मुरुड त्वचा कायम राहील. पोरकट हेमॅन्गिओमा परत येणे दुर्लभ आहे.

पोरकट हेमॅन्गीओमास त्वचेवर, त्वचेच्या खाली असलेल्या ऊतींमध्ये आणि / किंवा एखाद्या अवयवामध्ये असू शकतात. ते सहसा डोके आणि मान वर असतात परंतु शरीरावर किंवा शरीरावर कुठेही असू शकतात. हेमॅन्गिओमास एकच घाव, शरीराच्या एका मोठ्या भागामध्ये पसरलेल्या एक किंवा अनेक जखम किंवा शरीराच्या एकापेक्षा जास्त भागांमध्ये अनेक जखम म्हणून दिसू शकतो. शरीराच्या मोठ्या भागात किंवा अनेक जखमांवर पसरलेल्या जखमांमुळे समस्या उद्भवण्याची शक्यता जास्त असते.

कमीतकमी किंवा अटक केलेल्या वाढीसह (आईएच-एमएजी) शिशु हेमॅन्गिओमा हा एक विशिष्ट प्रकारचा पोरकट हेमॅन्गिओमा आहे जो जन्माच्या वेळी दिसतो आणि मोठा होण्याची प्रवृत्ती नसते. घाव त्वचेच्या लालसरपणाच्या हलके आणि गडद भागात दिसून येतो. जखम सामान्यत: खालच्या शरीरावर असतात परंतु डोके आणि मान वर असू शकतात. या प्रकारचे हेमॅन्गिओमा उपचार न करता कालांतराने निघून जातात.

जोखीम घटक

आपला रोग होण्याचा धोका वाढविणार्‍या कोणत्याही गोष्टीस जोखीम घटक म्हणतात. जोखीम घटक असण्याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला हा रोग मिळेल; जोखीम घटक नसण्याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला रोग होणार नाही. आपल्या मुलास धोका असू शकतो असे वाटत असल्यास आपल्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोला.

इनफिन्टाइल हेमॅन्गिओमा खालीलप्रमाणे सामान्यत:

• मुली.

• गोरे.

• अकाली बाळ.

• जुळे, तिहेरी किंवा इतर अनेक जन्म.

• ज्या मातांचे गर्भधारणेच्या वेळेस मोठे असतात किंवा ज्यांना गर्भधारणेदरम्यान प्लेसेंटाची समस्या असते अशा मुलांची मुले.

पोरकट हेमॅन्गिओमासच्या इतर जोखमीच्या घटकांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश आहे.

• सामान्यत: आई, वडील, बहीण किंवा भाऊमध्ये लहान मुलांमध्ये हेमॅन्गिओमाचा कौटुंबिक इतिहास आहे.

• विशिष्ट सिंड्रोम आहेत.

• PHACE सिंड्रोम: एक सिंड्रोम ज्यामध्ये हेमॅन्गिओमा शरीराच्या मोठ्या भागात (सामान्यत: डोके किंवा चेहरा) पसरतो. मोठ्या रक्तवाहिन्या, हृदय, डोळे आणि / किंवा मेंदूवर परिणाम करणारे इतर आरोग्य समस्या देखील उद्भवू शकतात.

• मुंबई / पेल्विस / सॅक्रल सिंड्रोम: एक सिंड्रोम ज्यामध्ये हेमॅन्गिओमा खालच्या बॅकच्या मोठ्या भागात पसरतो. मूत्र प्रणाली, जननेंद्रिया, मलाशय, गुद्द्वार, मेंदू, पाठीचा कणा आणि मज्जातंतूच्या कार्यावर परिणाम होणारी इतर आरोग्य समस्या देखील उद्भवू शकतात.

एकापेक्षा जास्त हेमॅन्गिओमा किंवा वायुमार्ग किंवा नेत्रचिकित्सक हेमॅन्गिओमा झाल्यास इतर आरोग्याच्या समस्या होण्याचा धोका वाढतो.

• मल्टीपल हेमॅन्गिओमास: त्वचेवर पाचपेक्षा जास्त हेमॅन्गिओमास असणे हे लक्षण आहे की एखाद्या अवयवामध्ये हेमॅन्गिओमास असू शकतात. यकृताचा बहुतेकदा परिणाम होतो. हृदय, स्नायू आणि थायरॉईड ग्रंथीची समस्या देखील उद्भवू शकते.

• एअरवे हेमॅन्गिओमाः वायुमार्गामध्ये हेमॅन्गिओमा सहसा चेह on्यावर (कानातून, तोंडाभोवती, खालची हनुवटी आणि मान समोर) दाढीच्या आकाराच्या क्षेत्रासह दिसतात. मुलास श्वास घेण्यास त्रास होण्यापूर्वी वायुमार्गावरील हेमॅन्गिओमास उपचार करणे महत्वाचे आहे.

• नेत्रहीन हेमॅन्गिओमास: डोळ्यांना सामोरे जाणारे हेमॅन्गिओमास दृष्टी समस्या किंवा अंधत्व असू शकते. पोरकट हेमॅन्गिओमास कंजाक्टिवा (पापणीच्या आतील पृष्ठभागावर रेषा आणणारी आणि डोळ्याच्या पुढील भागाला व्यापणारी पडदा) मध्ये उद्भवू शकते. हे हेमॅन्गिओमा डोळ्याच्या इतर असामान्य परिस्थितीशी संबंधित असू शकतात. नेप्टेलॅमिक हेमॅन्गिओमा असलेल्या मुलांची नेत्ररोगतज्ज्ञांकडून तपासणी करणे महत्वाचे आहे.

चिन्हे आणि लक्षणे

शिशु हेमॅन्गिओमास खालीलपैकी कोणतीही चिन्हे आणि लक्षणे दिसू शकतात. आपल्या मुलास खालीलपैकी काही असल्यास आपल्या मुलाच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा:

• त्वचेचे घाव: हेमॅन्गिओमा होण्याआधी कोळी नसांचे किंवा फिकट किंवा रंगलेल्या त्वचेचे क्षेत्र दिसू शकते. हेमॅन्गिओमास त्वचेवरील किरमिजी रंगाच्या जखमांना कडक, उबदार, तेजस्वी लाल म्हणून उद्भवू शकते किंवा ते जखम असल्यासारखे दिसत आहे. अल्सर बनविणारे घाव देखील वेदनादायक असतात. नंतर, हेमॅन्गिओमास निघत असताना, ते सपाट होण्यापूर्वी आणि रंग गमावण्यापूर्वी मध्यभागी लुप्त होऊ लागतात.

• त्वचेखालील घाव: चरबीच्या त्वचेखाली वाढणारे जखमे निळे किंवा जांभळे दिसू शकतात. जर त्वचेच्या पृष्ठभागाखाली घाव पुरेसे खोल असतील तर ते दिसू शकत नाहीत.

• एखाद्या अवयवातील घाण: हेमॅन्गिओमास एखाद्या अवयवावर तयार होण्याची चिन्हे असू शकत नाहीत.

जरी बहुतेक शिशु हेमॅन्गिओमास काळजी करण्याची काहीच गोष्ट नसली, जर आपल्या मुलास त्वचेवर काही गाठ किंवा लाल किंवा निळ्या रंगाचे चिन्ह वाढले असेल तर आपल्या मुलाच्या डॉक्टरांशी तपासणी करा. आवश्यक असल्यास तो किंवा ती मुलास एखाद्या तज्ञाकडे पाठवू शकते.

निदान चाचण्या

शारिरीक परीक्षा आणि इतिहास सामान्यत: इन्फंटाइल हेमॅन्गिओमास निदान करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या सर्व गोष्टी असतात. जर अर्बुद काही असामान्य दिसत असेल तर बायोप्सी केली जाऊ शकते. जर हेमॅन्गिओमा त्वचेमध्ये कोणताही बदल न करता शरीरात सखोल असेल किंवा जखम शरीराच्या मोठ्या भागात पसरली असेल तर अल्ट्रासाऊंड केला जाऊ शकतो. या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

जर हेमॅन्गिओमास सिंड्रोमचा भाग असेल तर इकोकार्डिओग्राम, एमआरआय, चुंबकीय अनुनाद एंजिओग्राम आणि डोळ्यांची तपासणी यासारख्या अधिक चाचण्या केल्या जाऊ शकतात.

उपचार

बहुतेक हेमॅन्गिओमास उपचार न करता फीका आणि संकोचन होते. जर हेमॅन्गिओमा मोठा असेल किंवा इतर आरोग्य समस्या उद्भवत असेल तर उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• प्रोप्रेनॉलॉल किंवा इतर बीटा-ब्लॉकर थेरपी.

• स्टिरॉइड थेरपी, बीटा-ब्लॉकर थेरपी सुरू होण्यापूर्वी किंवा जेव्हा बीटा-ब्लॉकर वापरले जाऊ शकत नाही.

• पल्स डाई लेसर शस्त्रक्रिया, अल्सर असलेल्या किंवा पूर्णपणे न गेलेल्या हेमॅन्गिओमाससाठी.

• हेमॅन्गिओमास शल्यक्रिया (एक्झीझन) ज्यात अल्सर आहे, दृष्टी समस्या निर्माण करतात किंवा पूर्णपणे न गेलेले आहेत. चेहर्‍यावरील जखमांसाठीही शस्त्रक्रिया वापरली जाऊ शकते जे इतर उपचारांना प्रतिसाद देत नाहीत.

• त्वचेच्या एका भागात असलेल्या हेमॅन्गिओमाससाठी टोपिकल बीटा-ब्लॉकर थेरपी.

• संयुक्त थेरपी, जसे की प्रोप्रानोलॉल आणि स्टेरॉईड थेरपी किंवा प्रोप्रानोलॉल आणि सामयिक बीटा-ब्लॉकर थेरपी.

• बीटा-ब्लॉकर थेरपीची एक नैदानिक ​​चाचणी (नाडोलॉल आणि प्रोप्रॅनोलॉल).

• सामयिक बीटा-ब्लॉकर थेरपी (टिमोलॉल) ची नैदानिक ​​चाचणी.

जन्मजात हेमॅन्गिओमा

जन्मजात हेमॅन्गिओमा ही एक सौम्य संवहनी अर्बुद आहे जो जन्मापूर्वी तयार होण्यास सुरवात होते आणि बाळाचा जन्म झाल्यावर ती पूर्णपणे तयार होते. ते सहसा त्वचेवर असतात परंतु दुसर्‍या अवयवामध्ये असू शकतात. एक जन्मजात हेमॅन्गिओमा जांभळ्या डागांच्या पुरळ म्हणून उद्भवू शकतो आणि त्या जागेची त्वचा फिकट असू शकते.

जन्मजात हेमॅन्गिओमास असे तीन प्रकार आहेत:

• जन्मजात हेमॅन्गिओमा द्रुतगतीने सामील होते: हे गाठी जन्मानंतर १२ ते १ months महिन्यांनंतर स्वतःच जातात. ते अल्सर तयार करतात, रक्तस्त्राव करतात आणि तात्पुरते हृदय आणि रक्त जमणे समस्या निर्माण करतात. हेमॅन्गिओमास गेल्यानंतरही त्वचा थोडी वेगळी दिसू शकते.

• अर्धवट समावेशक जन्मजात हेमॅन्गिओमाः हे अर्बुद पूर्णपणे जात नाहीत.

• गैर-गुंतवणूकी जन्मजात हेमॅन्गिओमाः हे गाठी स्वतःच जात नाहीत.

निदान चाचण्या

जन्मजात हेमॅन्गिओमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या अल्ट्रासाऊंड सारख्या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

जन्मजात हेमॅन्गिओमा आणि आंशिक समावेश असलेल्या जन्मजात हेमॅन्गिओमाच्या उपचारात खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• केवळ निरीक्षणे.

जन्मजात नसलेल्या हेमॅन्गिओमाच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया, ती कोठे आहे यावर अवलंबून आहे आणि यामुळे लक्षणे उद्भवत आहेत.

यकृतची सौम्य संवहनी अर्बुद

यकृतातील सौम्य रक्तवहिन्यासंबंधी अर्बुद फोकल व्हेस्क्यूलर घाव (यकृताच्या एका भागात एकच घाव), यकृताच्या एकाधिक जखम (यकृताच्या एका भागात अनेक जखम) किंवा डिफ्यूज यकृत विकृती (एकापेक्षा जास्त भागात अनेक जखम) असू शकतात. यकृत).

यकृतची अनेक कार्ये असतात ज्यात रक्त फिल्टर करणे आणि रक्त गोठण्यासाठी आवश्यक प्रथिने तयार करणे समाविष्ट आहे. कधीकधी, सामान्यत: यकृतामधून वाहणारे रक्त अर्बुद द्वारे अवरोधित केले किंवा मंद केले जाते. हे यकृताकडे न जाता थेट हृदयात रक्त पाठवते आणि यकृत शंट असे म्हणतात. यामुळे हृदयाची कमतरता आणि रक्त जमणे समस्या उद्भवू शकते.

फोकल व्हॅस्क्युलर लेझन्स

फोकल व्हॅस्क्यूलर घाव सहसा वेगाने जन्मजात हेमॅन्गिओमास किंवा गैर-समावेशक जन्मजात हेमॅन्गिओमास गुंतवितात.

निदान चाचण्या

यकृतच्या फोकल व्हेस्क्युलर घावांचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

यकृताच्या फोकल वस्क्यूलर घावांवर उपचार लक्षणे आढळतात की नाही यावर अवलंबून असतात आणि त्यात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो:

• निरिक्षण.

• हृदयाची कमतरता आणि रक्त जमणे यासह लक्षणांवर उपचार करण्यासाठी औषधे.

• लक्षणे उपचार करण्यासाठी यकृत च्या embolization.

• इतर उपचारांना प्रतिसाद न देणार्‍या जखमांसाठी शस्त्रक्रिया.

मल्टीपल आणि डिफ्यूज यकृत लेशन

यकृताचे मल्टीफोकल आणि डिफ्यूज घाव सहसा पोर हेमॅन्गिओमास असतात. यकृतच्या विखुरलेल्या जखमांमुळे थायरॉईड ग्रंथी आणि हृदयाच्या समस्यांसह गंभीर परिणाम होऊ शकतात. यकृत विस्तारू शकतो, इतर अवयवांवर दबाव आणू शकतो आणि अधिक लक्षणे निर्माण करतो.

निदान चाचण्या

मल्टीफोकल किंवा डिफ्यूज सौम्य संवहनी विकृतींचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

मल्टीफोकल यकृत विकृतींच्या उपचारांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• लक्षणे नसलेल्या जखमांचे निरीक्षण

• बीटा-ब्लॉकर थेरपी (प्रोप्रेनॉलॉल) विकृती होण्यास सुरवात होते.

डिफ्यूज यकृत विकृतींच्या उपचारांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• बीटा-ब्लॉकर थेरपी (प्रोप्रेनॉलॉल).

• केमोथेरपी.

• स्टिरॉइड थेरपी.

• एकूण हेपेटेक्टॉमी आणि यकृत प्रत्यारोपण, जेव्हा जखमेच्या औषधोपचारांना प्रतिसाद देत नाही. हे केवळ तेव्हाच केले जाते जेव्हा जखमेचा यकृतामध्ये व्यापक प्रसार झाला आहे आणि एकापेक्षा जास्त अवयव निकामी झाले आहेत.

जर यकृताच्या संवहनी जखम मानक उपचारांना प्रतिसाद देत नसल्यास, ट्यूमर हा घातक झाला आहे की नाही हे पाहण्यासाठी बायोप्सी केली जाऊ शकते.

स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमा

स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमास स्पिंडल सेल्स नावाचे पेशी असतात. एका सूक्ष्मदर्शकाखाली, स्पिन्डल पेशी लांब आणि बारीक दिसतात.

जोखीम घटक

आपला रोग होण्याचा धोका वाढविणार्‍या कोणत्याही गोष्टीस जोखीम घटक म्हणतात. जोखीम घटक असण्याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला हा रोग मिळेल; जोखीम घटक नसण्याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला रोग होणार नाही. आपल्या मुलास धोका असू शकतो असे वाटत असल्यास आपल्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोला. खालील सिंड्रोम असलेल्या मुलांमध्ये स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमास होण्याची शक्यता आहे:

• माफुची सिंड्रोम, जो कूर्चा आणि त्वचेवर परिणाम करतो.

• क्लीपेल-ट्रेनौने सिंड्रोम, ज्यामुळे रक्तवाहिन्या, मऊ ऊतक आणि हाडे प्रभावित होतात.

चिन्हे

स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमास त्वचेवर किंवा त्याखाली दिसतात. ते वेदनादायक लाल-तपकिरी किंवा निळे जखम आहेत जे सहसा हात किंवा पाय वर दिसतात. ते एकाच घाव म्हणून सुरू होऊ शकतात आणि कित्येक वर्षांत अधिक जखमांमध्ये विकसित होऊ शकतात.

निदान चाचण्या

स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमासाठी कोणतेही मानक उपचार नाही. उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया.

स्पिंडल सेल हेमॅन्गिओमास शस्त्रक्रियेनंतर परत येऊ शकतात.

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमा

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमा सामान्यत: त्वचेवर किंवा विशेषत: डोके वर बनतात, परंतु हाडांसारख्या इतर भागातही उद्भवू शकतात.

चिन्हे आणि लक्षणे

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमास कधीकधी दुखापतीमुळे होतो. त्वचेवर ते गुलाबी ते लाल रंगाचे ठिपके दिसू शकतात आणि खाज सुटू शकतात. हाडांच्या एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमामुळे बाधित भागात सूज, वेदना आणि हाड कमकुवत होऊ शकते.

निदान चाचण्या

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमाससाठी कोणतेही प्रमाणित उपचार नाही. उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• शस्त्रक्रिया (क्युरीटेज किंवा रीसेक्शन)

• स्क्लेरोथेरपी.

• क्वचित प्रसंगी रेडिएशन थेरपी.

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओमास बहुतेक वेळा उपचारानंतर परत येतात.

प्योजेनिक ग्रॅन्युलोमा

पायजेनिक ग्रॅन्युलोमाला लोब्युलर केशिका हेमॅन्गिओमा देखील म्हणतात. वृद्ध मुले आणि तरुण प्रौढांमध्ये हे सर्वात सामान्य आहे परंतु कोणत्याही वयात उद्भवू शकते.

कधीकधी जखम जखमांमुळे किंवा काही विशिष्ट औषधांच्या वापरामुळे उद्भवतात, ज्यात गर्भनिरोधक गोळ्या आणि रेटिनॉइड असतात. ते केशिका (सर्वात लहान रक्तवाहिन्या), रक्तवाहिन्या, रक्तवाहिन्या किंवा शरीरावर इतर ठिकाणी कोणत्याही ज्ञात कारणास्तव तयार होऊ शकतात. सामान्यत: फक्त एकच घाव असतो, परंतु कधीकधी एकाच भागात अनेक घाव होतात किंवा जखम शरीराच्या इतर भागात पसरतात.

चिन्हे

पियोजेनिक ग्रॅन्युलोमास वाढविले जातात, चमकदार लाल रंगाचे विकृती जे लहान किंवा मोठे आणि गुळगुळीत किंवा टणक असू शकतात. ते आठवडे ते महिन्यांपर्यंत द्रुतगतीने वाढतात आणि कदाचित बरेच रक्तस्त्राव करतात. हे जखम सामान्यत: त्वचेच्या पृष्ठभागावर असतात परंतु ते त्वचेच्या खाली असलेल्या ऊतींमध्ये तयार होतात आणि इतर संवहिन जखमांसारखे दिसतात.

निदान चाचण्या

पायजेनिक ग्रॅन्युलोमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

काही पायजेनिक ग्रॅन्युलोमा उपचार न करता निघून जातात. इतर पायोजेनिक ग्रॅन्युलोमास अशा उपचारांची आवश्यकता असते ज्यात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• जखम काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया

• फोटोकोएगुलेशन.

• सामयिक बीटा-ब्लॉकर थेरपी.

प्योजेनिक ग्रॅन्युलोमास बहुतेक वेळा उपचारानंतर परत येतात.

अँजिओफिब्रोमा

अँजिओफिब्रोमास फारच कमी असतात. ते सौम्य त्वचेचे विकृती आहेत ज्यास सामान्यत: कंदयुक्त स्क्लेरोसिस (त्वचेच्या विकृती, तब्बल आणि मानसिक अपंगत्व उद्भवणारी वारसा) नावाच्या स्थितीत उद्भवते.

चिन्हे

अँजिओफिब्रोमास चेहर्‍यावर लाल अडथळे म्हणून दिसतात.

निदान चाचण्या

एंजियोफाइब्रोमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

एंजियोफिब्रोमासच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया

• लेसर थेरपी.

• लक्ष्यित थेरपी (सिरोलीमस).

किशोर नासोफरीन्जियल एंजिओफिब्रोमा

किशोर नासोफरीन्जियल एंजिओफिब्रोमास सौम्य ट्यूमर आहेत परंतु ते जवळच्या टिशूंमध्ये वाढू शकतात. ते अनुनासिक पोकळीपासून सुरू होते आणि ते नासॉफेरिन्क्स, अलौकिक सायनस, डोळ्यांच्या सभोवतालच्या हाडात आणि कधीकधी मेंदूत पसरतात.

निदान चाचण्या

किशोर नासोफरींजियल एंजिओफाइब्रोमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

किशोर नासोफरीन्जियल एंजियोफिब्रोमासच्या उपचारांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया

• रेडिएशन थेरपी

• केमोथेरपी.

• इम्यूनोथेरपी (इंटरफेरॉन).

• लक्ष्यित थेरपी (सिरोलीमस).

स्थानिक पातळीवर पसरलेल्या दरम्यानचे गाठी

या विभागात

• कपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा आणि टुफ्ट्ड अँजिओमा

खाली सूचीबद्ध उपचारांबद्दल माहितीसाठी, उपचार पर्याय विहंगावलोकन विभाग पहा.

कपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा आणि टुफ्ट्ड अँजिओमा

कपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमास आणि टुफ्ट एंजिओमा हे रक्तवाहिन्या अर्बुद आहेत जे अर्भक किंवा लहान मुलांमध्ये उद्भवतात. या ट्यूमरमुळे कसाबच-मेरिट इंद्रियगोचर होऊ शकते, अशी स्थिती ज्यामध्ये रक्त गोठण्यास सक्षम नाही आणि गंभीर रक्तस्त्राव होऊ शकतो. कसाबाच-मेरिट इंद्रियगोचरमध्ये, ट्यूमर प्लेटलेट्स (रक्त-गोठविणारे पेशी) अडकवते आणि नष्ट करते. मग रक्तस्त्राव थांबविण्याची आवश्यकता असताना रक्तामध्ये पुरेसे प्लेटलेट्स नसतात. या प्रकारचे व्हॅस्क्यूलर ट्यूमर कपोसी सारकोमाशी संबंधित नाही.

चिन्हे आणि लक्षणे

कपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमास आणि टुफ्ट एंजिओमा सहसा हात आणि पायांच्या त्वचेवर आढळतात, परंतु स्नायू किंवा हाडे या छातीत किंवा ओटीपोटात सखोल उतींमध्ये देखील तयार होऊ शकतात.

चिन्हे आणि लक्षणांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• जखम झालेल्या त्वचेचे दृढ, वेदनादायक क्षेत्र.

• त्वचेचे जांभळे किंवा तपकिरी-लाल रंगाचे क्षेत्र.

• सुलभ जखम.

• श्लेष्मल त्वचा, जखमा आणि इतर ऊतींमधून नेहमीपेक्षा जास्त रक्तस्त्राव होणे.

ज्या रुग्णांना कॅपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा आणि गुदद्वार एंजिओमा आहे अशक्तपणा (अशक्तपणा, थकवा जाणवणे किंवा फिकट गुलाबी दिसणे) असू शकते.

निदान चाचण्या

कॅपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमा निदानासाठी वापरल्या गेलेल्या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

जर शारीरिक तपासणी आणि एमआरआय स्पष्टपणे दर्शविते की ट्यूमर एक कॅपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा किंवा टुफ्ट एंजियोमा आहे तर बायोप्सीची आवश्यकता असू शकत नाही. बायोप्सी नेहमीच केली जात नाही कारण गंभीर रक्तस्त्राव होऊ शकतो.

उपचार

कॅपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमास आणि टुफ्ट एंजिओमास उपचार मुलाच्या लक्षणांवर अवलंबून असतात. संसर्ग, उपचारास उशीर आणि शस्त्रक्रिया यामुळे प्राणघातक रक्तस्त्राव होऊ शकतो जो जीवघेणा आहे. कपोसिफॉर्म हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमास आणि टुफ्ट एंजिओमास संवहनी विसंगती तज्ञाद्वारे सर्वोत्तम उपचार केले जातात.

रक्तस्त्राव व्यवस्थापित करण्यासाठी उपचार आणि सहाय्यक काळजीमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• केमोथेरपीनंतर स्टिरॉइड थेरपी.

• नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्ज (एनएसएआयडी), जसे की एस्पिरिन.

• इम्यूनोथेरपी (इंटरफेरॉन).

• रक्त गोठण्यास सुधारण्यासाठी अँटीफिब्रिनोलिटिक थेरपी.

• एक किंवा अधिक अँटीकेन्सर औषधांसह केमोथेरपी.

• बीटा-ब्लॉकर थेरपी (प्रोप्रेनॉलॉल).

• अर्बुलीकरण किंवा नसलेल्या अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया (एक्झीझेशन).

• स्टिरॉइड थेरपीसह किंवा त्याशिवाय लक्ष्यित थेरपी (सिरोलीमस).

• केमोथेरपी किंवा लक्ष्यित थेरपी (सिरोलिमस) ची नैदानिक ​​चाचणी.

जरी उपचार करूनही, हे अर्बुद पूर्णपणे निघून जात नाहीत आणि परत येऊ शकतात. वय आणि वेदना बहुतेक तारुण्याच्या काळात, वयानुसार वेदना आणि जळजळ अधिक खराब होऊ शकते. दीर्घकालीन प्रभावांमध्ये तीव्र वेदना, हृदय अपयश, हाडांची समस्या आणि लिम्फडेमा (ऊतींमध्ये लिम्फ फ्लुइड तयार करणे) यांचा समावेश आहे.

क्वचितच पसरलेले मध्यम गाठी

या विभागात

• स्यूडोमायोजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

• सुधारित हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

• पेपिलरी इंट्रालिंपिक अँगिओएन्डोथेलियोमा

• संमिश्र हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

• कपोसी सारकोमा

खाली सूचीबद्ध उपचारांबद्दल माहितीसाठी, उपचार पर्याय विहंगावलोकन विभाग पहा.

स्यूडोमायोजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

स्यूडोमिओजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमा मुलांमध्ये आढळू शकतो, परंतु 20 ते 50 वर्षे वयोगटातील पुरुषांमध्ये सर्वात सामान्य आहे. हे ट्यूमर दुर्मिळ असतात आणि ते सामान्यत: त्वचेवर किंवा त्याच्या खाली किंवा हाडांमध्ये आढळतात. ते जवळच्या ऊतींमधे पसरतात, परंतु सहसा शरीराच्या इतर भागात पसरत नाहीत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, अनेक ट्यूमर असतात.

चिन्हे आणि लक्षणे

स्यूडोमिओजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमास मऊ ऊतकांमध्ये ढेकूळ म्हणून दिसू शकतात किंवा प्रभावित भागात वेदना होऊ शकतात.

निदान चाचण्या

स्यूडोमायोजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

स्यूडोमोजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमासच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• शक्य असल्यास ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया. जेव्हा हाडात अनेक ट्यूमर असतात तेव्हा ऑम्प्यूटेशनची आवश्यकता असू शकते.

• केमोथेरपी.

• लक्ष्यित थेरपी (एमटीओआर इनहिबिटर).

कारण मुलांमध्ये स्यूडोमिओजेनिक हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमा इतके दुर्मिळ आहे, प्रौढांमधील क्लिनिकल चाचण्यांवर उपचारांचा पर्याय आधारित आहे.

सुधारित हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

सुधारित हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमास हळू वाढत आहेत, सपाट अर्बुद जो तरुण प्रौढ आणि कधीकधी मुलांमध्ये आढळतो. हे ट्यूमर सहसा हात, पाय आणि खोडाच्या त्वचेवर किंवा त्याखालील असतात. हे अर्बुद सहसा शरीराच्या इतर भागात पसरत नाहीत.

निदान चाचण्या

सुधारित हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

सुधारित रक्तवाहिन्यासंबंधी उपचारांमधे खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया पाठपुराव्यात अर्बुद परत आला की नाही हे पाहणे समाविष्ट असेल.

• रेडिएशन थेरपी आणि केमोथेरपी जेव्हा शस्त्रक्रिया करता येत नाही किंवा ट्यूमर परत आला तेव्हा.

सुधारित हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा उपचारानंतर परत येऊ शकतात.

पेपिलरी इंट्रालिंपिक अँगिओएन्डोथेलियोमा

पॅपिलरी इंट्रालिंपेटिक एंजिओएन्डोथेलिओमास डॅब्स्का ट्यूमर देखील म्हणतात. हे ट्यूमर शरीरावर कुठेही त्वचेमध्ये किंवा त्याखाली तयार होतात. कधीकधी लिम्फ नोड्सवर परिणाम होतो.

चिन्हे

पॅपिलरी इंट्रालिंपॅटिक एंजिओएन्डोथेलिओमा टणक, वाढवलेले, जांभळ्या रंगाचे अडथळे म्हणून दिसू शकतात जे लहान किंवा मोठे असू शकतात.

निदान चाचण्या

पेपिलरी इंट्रालिंपेटिक एंजिओएन्डोथेलिओमा निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

पेपिलरी इंट्रालिंपेटिक एंजिओएन्डोथेलियोमासच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया

संमिश्र हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

संमिश्र हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमासमध्ये सौम्य आणि घातक व्हॅस्क्यूलर ट्यूमर दोन्हीची वैशिष्ट्ये आहेत. हे ट्यूमर सहसा हात किंवा पाय त्वचेवर किंवा त्याखालील असतात. ते डोके, मान किंवा छातीवर देखील होऊ शकतात. संमिश्र हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमास मेटास्टेसाइझ (पसरणारा) संभव नाही परंतु ते त्याच जागी परत येऊ शकतात. जेव्हा ट्यूमर मेटास्टेसाइझ करतात तेव्हा ते सहसा जवळच्या लिम्फ नोड्समध्ये पसरतात.

निदान चाचण्या

संमिश्र हेमॅन्जिओओन्डोथेलिओमा निदान करण्यासाठी वापरल्या गेलेल्या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा आणि अर्बुद पसरला आहे की नाही ते शोधा.

उपचार

संमिश्र हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमासच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया.

• रेडिएशन थेरपी आणि पसरलेल्या ट्यूमरसाठी केमोथेरपी.

कपोसी सारकोमा

कपोसी सारकोमा एक कर्करोग आहे ज्यामुळे त्वचेवर घाव वाढतात; तोंड, नाक आणि घशातील अस्तर श्लेष्मल त्वचा; लसिका गाठी; किंवा इतर अवयव. हे कपोसी सारकोमा हर्पस विषाणूमुळे (केएसएचव्ही) होते. अमेरिकेत, बहुतेकदा अशा मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता असते ज्यामुळे दुर्मीळ रोगप्रतिकारक विकारांमुळे, एचआयव्ही संसर्गामुळे किंवा अवयव प्रत्यारोपणामध्ये वापरल्या जाणार्‍या औषधांमुळे होतो.

चिन्हे

मुलांमधील चिन्हांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• त्वचा, तोंड किंवा घशात घाव. त्वचेचे विकृती लाल, जांभळे किंवा तपकिरी रंगाचे असतात आणि ते सपाट ते उगवलेले, प्लेग्स नावाच्या खपल्याच्या ठिकाणी, नोड्यूल्समध्ये बदलतात.

• सूजलेल्या लिम्फ नोड्स

निदान चाचण्या

कपोसी सारकोमाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा.

उपचार

कपोसी सारकोमाच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• केमोथेरपी.

• इम्यूनोथेरपी (इंटरफेरॉन).

• रेडिएशन थेरपी

कपोसी सारकोमा मुलांमध्ये फारच दुर्मिळ असल्याने, काही उपचार पर्याय प्रौढांमधील क्लिनिकल चाचण्यांवर आधारित असतात. प्रौढांमधील कपोसी सारकोमा विषयी माहितीसाठी पीपीक्यू सारांश कपोसी सारकोमा उपचारांवर पहा.

घातक ट्यूमर

या विभागात

• एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

• सॉफ्ट टिश्यूचा अँजिओसर्कोमा

खाली सूचीबद्ध उपचारांबद्दल माहितीसाठी, उपचार पर्याय विहंगावलोकन विभाग पहा.

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा

एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमास मुलांमध्ये आढळू शकते, परंतु 30 ते 50 वर्षे वयोगटातील प्रौढांमध्ये हे सर्वात सामान्य आहे. ते सहसा यकृत, फुफ्फुसात किंवा हाडांमध्ये आढळतात. ते वेगाने वाढणारी किंवा हळू वाढणारी असू शकतात. सुमारे एक तृतीयांश प्रकरणात, अर्बुद शरीराच्या इतर भागांमध्ये फार लवकर पसरतो.

चिन्हे आणि लक्षणे

चिन्हे आणि लक्षणे अर्बुद कोठे आहेत यावर अवलंबून असतात:

• त्वचेवर, अर्बुद उबदार आणि गोलाकार किंवा सपाट, लाल-तपकिरी ठिपके असू शकतात ज्याला उबदार वाटते.

• फुफ्फुसात लवकर लक्षणे दिसू शकत नाहीत. उद्भवू शकणारी चिन्हे आणि लक्षणे यात समाविष्ट आहेतः

• छाती दुखणे.

• रक्त थुंकणे.

• अशक्तपणा (अशक्तपणा, थकवा जाणवणे किंवा फिकट गुलाबी दिसणे).

• श्वास घेण्यास त्रास (फुफ्फुसाच्या डागांमुळे).

• हाडांमध्ये, अर्बुद ब्रेक होऊ शकतात.

यकृत किंवा मऊ ऊतकांमध्ये उद्भवणारे ट्यूमर देखील चिन्हे आणि लक्षणे देऊ शकतात.

निदान चाचण्या

यकृतमधील एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलिओमा सीटी स्कॅन आणि एमआरआय स्कॅनसह आढळतात. एपिथेलॉइड हेमॅन्जिओओन्डोथेलिओमा निदान करण्यासाठी या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या तपशीलासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा आणि अर्बुद पसरला आहे की नाही ते शोधा. एक्स-रे देखील केले जाऊ शकते.

उपचार

हळू-वाढती एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमासच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश आहे:

• निरिक्षण.

वेगवान वाढणार्‍या एपिथेलॉइड हेमॅन्गिओएन्डोथेलियोमासच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• शक्य असल्यास ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया.

• ट्यूमरचा प्रसार होण्याची शक्यता असलेल्या इम्यूनोथेरपी (इंटरफेरॉन) आणि लक्ष्यित थेरपी (थॅलीडोमाइड, सोराफेनिब, पाझोपनिब, सिरोलिमस).

केमोथेरपी.

• जेव्हा अर्बुद यकृतामध्ये असेल तेव्हा एकूण हेपेटेक्टॉमी आणि यकृत प्रत्यारोपण.

• लक्ष्यित थेरपी (ट्रॅमेटीनिब) ची नैदानिक ​​चाचणी.

• केमोथेरपी आणि लक्ष्यित थेरपी (पॅजोपनिब) ची नैदानिक ​​चाचणी.

सॉफ्ट टिश्यूचा अँजिओसर्कोमा

अँजिओसर्कोमा वेगाने वाढणारी ट्यूमर आहेत जी रक्तवाहिन्या किंवा लसीका वाहिन्यांमधून शरीराच्या कोणत्याही भागामध्ये तयार होतात, सामान्यत: मऊ ऊतकांमध्ये. बहुतेक एंजियोस्कोर्मा त्वचेमध्ये किंवा जवळ असतात. सखोल मऊ ऊतक असलेले लोक यकृत, प्लीहा आणि फुफ्फुसात तयार होऊ शकतात.

हे ट्यूमर मुलांमध्ये फारच कमी आढळतात. कधीकधी मुलांच्या त्वचेमध्ये आणि / किंवा यकृतामध्ये एकापेक्षा जास्त गाठ असतात.

जोखीम घटक

आपला रोग होण्याचा धोका वाढविणार्‍या कोणत्याही गोष्टीस जोखीम घटक म्हणतात. जोखीम घटक असण्याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला हा रोग मिळेल; जोखीम घटक नसण्याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला रोग होणार नाही. आपल्या मुलास धोका असू शकतो असे वाटत असल्यास आपल्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोला. एंजिओसारकोमास जोखीम घटकांमध्ये खालील समाविष्ट आहे:

• रेडिएशनच्या संपर्कात

• क्रॉनिक (दीर्घावधी) लिम्फडेमा, अशी स्थिती ज्यामध्ये अतिरिक्त लिम्फ द्रव ऊतींमध्ये तयार होतो आणि सूज कारणीभूत ठरतो.

• एक सौम्य संवहनी अर्बुद. हेमॅन्गिओमासारखा एक सौम्य ट्यूमर एंजिओसर्कोमा होऊ शकतो परंतु हे फारच क्वचितच आहे.

चिन्हे

एंजिओसर्कोमाची चिन्हे ट्यूमर कोठे आहे यावर अवलंबून असतात आणि त्यात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• त्वचेवर लाल ठिपके जे सहजपणे रक्तस्त्राव करतात.

• जांभळ्या गाठी.

निदान चाचण्या

एंजिओसर्कोमाच्या निदानासाठी वापरल्या जाणार्‍या चाचण्या आणि प्रक्रियेच्या वर्णनासाठी सामान्य माहिती विभाग पहा आणि अर्बुद पसरला आहे की नाही ते शोधा.

उपचार

एंजियोसरकोमाच्या उपचारात पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

• अर्बुद पूर्णपणे काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया.

• अँजिओसर्कोमाससाठी शस्त्रक्रिया, केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपी यांचे मिश्रण.

• टेंग्ड थेरपी (बेवॅसिझुमब) आणि एंजिओसर्कोमास केमोथेरपी ज्याची सुरुवात बालपणी हेमॅन्गिओमास म्हणून झाली.

• लक्ष्यित थेरपी (पॅजोपनिब) किंवा त्याशिवाय केमोथेरपीची क्लिनिकल चाचणी.

• इम्युनोथेरपीची एक नैदानिक ​​चाचणी (निव्होलुमब आणि इपिलिमुमॅब).

बालपण व्हॅस्क्युलर ट्यूमर बद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी

बालपणातील रक्तवहिन्यासंबंधी गाठींबद्दल अधिक माहितीसाठी, खालील पहा:

• मऊ ऊतक सारकोमा मुख्यपृष्ठ

• संगणकीय टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅन आणि कर्करोग

• लक्ष्यित कर्करोग उपचार

• मायपार्ट - माझे बालरोग व प्रौढ दुर्मिळ ट्यूमर नेटवर्क

बालपण कर्करोगाच्या अधिक माहितीसाठी आणि कर्करोगाच्या इतर सामान्य स्रोतांसाठी पुढील पहा:

• कर्करोगाबद्दल

• बालपण कर्करोग

• मुलांच्या कर्करोगाच्या अस्वीकृतीसाठी क्यूअरसर्च

• बालपण कर्करोगाच्या उपचारांचा उशीरा प्रभाव

• कर्करोगासह पौगंडावस्थेतील तरुण आणि प्रौढ

• कर्करोग झालेल्या मुलांना: पालकांसाठी मार्गदर्शक

• मुले आणि पौगंडावस्थेतील कर्करोग

• स्टेजिंग

• कर्करोगाचा सामना

• कर्करोगाबद्दल डॉक्टरांना विचारायचे प्रश्न

• वाचलेले आणि काळजीवाहू लोकांसाठी